REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAER
MINISTERE DE L’ENEIGNEMENT SUPERIEUR
ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
UNIVERSITE MOHAMED BOUGARA BOUMERDES
TRAVAUX PRATIQUE
N°3DE CHIMIE:
Compte Rende
Détermination du potensiel
Electrocénitique
Niveau d'étude: 2emeannée
Réalisé par : Le profe :
Arafat abdoullahi
Tarek ababsa
Groupe : LAGP3 L’ANNÉE: 2023/2024
INTRODUCTION :
Dans cette expérience pratique, nous allons mesurer la tension électrique, définie
comme l'une des grandeurs déterminant l'état électrique d'un point dans l'espace, et dont
l'unité est le volt. Cette mesure repose sur la préparation d'une solution argileuse (système
colloïdal).
BUT :
L'objectif du TP est l'étude expérimentale d'un phénomène électrique dans les
systèmes colloïdaux de migration électrique et la mesure des potentiels électriques .
GENERALITES :
Les potentiels électrocinétiques, également appelés potentiels zêta, constituent la base des
phénomènes régissant la stabilité de toutes les suspensions colloïdales. Désormais, nous
pouvons considérer que les particules d'argile peuvent être assimilées à des colloïdes, en raison
de leur pureté et de l'importance de leurs propriétés de surface par rapport à leur masse, ainsi
que du fait que les particules d'argile ne sont généralement pas inertes mais portent une charge
nette négative.
La présence de cette charge, qui est à l'origine du potentiel zêta, conduit les particules d'argile
en suspension à perturber la distribution ionique du liquide.
Ce nouveau modèle de distribution autour de la particule n'est pas aléatoire, mais obéit aux lois
bien connues telles que la théorie de Gouy-Chapman. En fait, nous considérons qu'il existe une
double couche diffuse autour de la particule : une première couche fixe et une seconde couche
mobile, qui représente la zone de transition entre le liquide perturbé par la particule et la région
plus éloignée et non perturbée. Par définition, le potentiel zêta est la différence de potentiel
entre la couche fixe et la couche mobile.
Définition d' un Colloïde :
Traditionnellement, le domaine colloïdal est défini par quelques lois qui décrivent le
comportement d'une substance sur une large échelle. Les composants colloïdaux ont des
caractéristiques allant de la nano à la micrométrie. Le système colloïdal est un mélange
composé d'au moins une phase dispersée dans un milieu dispersant (ce qu'on appelle la phase de
dispersion). La caractéristique principale de ce mélange est l'effet minime de la gravité par
rapport aux effets thermiques d'excitation, ce qui entraîne l'absence de sédimentation des
particules colloïdales. À l'autre extrémité de l'échelle, les particules colloïdales doivent être
suffisamment grandes pour ne pas former un véritable mélange (où les particules se dissolvent
et ne se dispersent pas), c'est-à-dire qu'elles ont une taille supérieure à la taille moléculaire et
sont beaucoup plus grandes que les particules du milieu dispersant. Par cette définition, nous
comprenons qu'il ne peut pas y avoir de suspension colloïdale de type gaz/gaz.
L' electrophorése :
La électrophorèse est la méthode principale utilisée en biologie pour séparer et décrire les
particules. Il a quelques applications en chimie, mais il est principalement utilisé en chimie
biologique ou biologie moléculaire pour séparer les protéines ou les acides nucléiques. Dans un
milieu donné, les particules sont séparées en fonction de leur charge électrique et de leur taille.
Mode operatoire :
1- Laver soigneusement l'appareil de mesure avec un mélange de chromique (ou nitrochrome) et
de l'eau distillée avant l'expérience.
2- Fixer l'appareil verticalement dans le support.
3- Remplir le récipient avec le sol à tester et ouvrir légèrement le robinet pour faire passer le sol
à travers le tuyau en caoutchouc jusqu'à l'entrée du tube.
Fermer le robinet et inspecter attentivement les tuyaux en caoutchouc entre l'appareil de mesure
à mesurer et le conteneur : il ne doit y avoir aucun air piégé dans ces tuyaux.
4- Remplir le tube 1 avec le liquide latéral jusqu'au niveau 1 en utilisant une pipette.
5- Ouvrir légèrement le robinet et élever lentement le sol à tester d'un niveau à l'autre, en
veillant à exclure tout mouvement alternatif entre les liquides adjacents.
6- Mélanger les siphons 3 dans les plis du tube. Placer une extrémité du siphon dans le liquide
latéral et l'autre extrémité dans le contenant contenant une solution de CuSO4 à 10%.
7-Vérifier le niveau du liquide latéral dans chaque pli du tube. Si nécessaire, ajuster les niveaux
en ajoutant du liquide latéral à l'aide de la pipette.
8-Nous connectons l'appareil à une source de courant continu et le plaçons du côté de la borne
9-Nous fixons la position du point de séparation dans chaque pli du tube, selon les mesures
correspondantes, soit. En même temps, nous démarrons le chronomètre.
10- On remarque le temps écoulé pour que le point de séparation parcoure une distance de 5 à
10 mm. Cette distance est ensuite fixée dans chaque pli du tube selon les deux échelles
correspondantes (S1 et S2). Pour le calcul, nous prenons la valeur moyenne.
11-Nous observons la lecture du voltmètre du courant continu et le déconnectons.
12-Nous mesurons la distance entre les électrodes pour calculer le gradient de tension C-ad,
ainsi que la distance entre les extrémités des siphons selon la configuration du tube. Nous
effectuons cette mesure au moins 3 fois avec un fil souple et prenons la valeur moyenne.
Calcule du potentiel électrocinétique :
1- le tableau de mesure :
N° sol T°)C( t)min( S )cm( L)cm( V)volte( H)v\cm( Signe des
par ticules
ζ(voltes)
4
20 20 1 1 100 26 neg(-) 2.696× 10
2- on calcule le potentiel électronique :
Ղ 𝑆
ζ= ×
𝜀.𝜀0 𝑡.𝐻
0.01005×1
AN : ζ=
81×8.85×10−12 ×20×26
ζ= 2.696× 104 V
Dans cette TP, nous avons réussi à déterminer précisément la tension électrique en
utilisant une suspension d'argile (colloïdale) et un liquide latéral, ce qui nous a
permis d'améliorer la détermination de la tension car le liquide latéral joue un rôle
crucial en permettant à la suspension d'argile de conduire le courant électrique. Tout
cela a été réalisé à l'aide d'un appareil de mesure également appelé électrophorèse.
Ainsi, nous avons réussi à établir la valeur de la tension de la suspension d'argile
avec précision, et par conséquent, l'objectif de cette TP est atteint.
