LICENCE

SCIENTIFI
QUE ET
TÉCHNIQU
E GÉNIE

Compte rendu des

travaux pratiques de la
chimie de l’eau

Rédiger par :
 Rabeh Majda
 Ghiyati Nihad
Encadrer par :
. Pr.STITOU Mohammed

. Dr.KHATTABI RIFI Safae

Année universitaire : 2024 - 2025

Table des matières :
.................................................................................................................... 0
I.INTRODUCTION GÉNÉRALE :.................................................................3
II .Manipulation de titre alcalin et titre alcalin complet :.........................3
1.Introduction :........................................................................................ 3
1.1 Titre alcalimétrique :......................................................................3
1.2Titre alcalimétrique complet :.........................................................3
2.Réactifs :............................................................................................... 3
3.Mode opératoire :................................................................................. 3
3.1 Détermination de TA :....................................................................3
3.2 Détermination du TAC :..................................................................4
4.Résultats et discussions :......................................................................4
4.1 Calcule de TA :................................................................................ 4
4.2Calcule de TAC :.............................................................................. 4
5.Conclusion :.......................................................................................... 5
III. Manipulation de mesure de Chlorure :.................................................5
1.Introduction :........................................................................................ 5
2.Objectif :............................................................................................... 5
3.Réactifs :............................................................................................... 5
4.Mode opératoire :................................................................................. 5
5.Résultats et discussions :......................................................................6
5.1 Calcule la concentration de Cl :.....................................................6
6.Conclusion :.......................................................................................... 7
IV. Manipulation de la dureté de l’eau :.....................................................7
1.Introduction :........................................................................................ 7
2.Objectif :............................................................................................... 7
3.Principe :............................................................................................... 7
4.Réactifs :............................................................................................... 7
5. Mode opératoire :................................................................................ 7
6.Résultats et discussions :......................................................................8
6.1Calcule de concentration du complexe (ca2+,mg2+) :...................8
7.Conclusion :.......................................................................................... 8
V. Manipulation de mesure de Sulfate:.......................................................8
1.Introduction :........................................................................................ 8

PAGE 1
 2.Objectif :............................................................................................... 9
3.Réactifs :............................................................................................... 9
4.Mode opératoire :................................................................................. 9
4.1 : Préparation de la gamme d’étalonnage :......................................9
4.2 : Préparation de l’échantillon :.......................................................9
5.Résultats et discussion.........................................................................9
5.1 : Tableau de résultats : Figure1.....................................................9
5.2 :Courbe détalonnage :..................................................................10
5.3 :Calcule la concentration de SO4 en eau de robinet :..................10
6.Conclusion :........................................................................................ 10
VI. Manipulation de mesure de Nitrite :...................................................11
1.Introduction :...................................................................................... 11
2.Objectif :............................................................................................. 11
3.Réactifs :............................................................................................. 11
4.Mode Opératoire :..............................................................................11
5.Résultas et discussions :.....................................................................11
5.1 : Tableau de résultats : Figure1...................................................12
5.2 : Courbe détalonnage :figure 2....................................................13
5.3 : Calcule de la concentration de Nitrite dans l’eau de robinet :...13
6.Conclusion :........................................................................................ 13
VII. Manipulation de mesure de phosphate :............................................13
1.Introduction........................................................................................ 13
2.Objectif :............................................................................................. 14
3.Réatifs :............................................................................................... 14
4.Mode opératoire................................................................................. 14
5.Résultats et discussions :....................................................................14
5.1 : Tableau de résultats : Figure1...................................................15
5.2 ;:Courbe détalonnage :figure 2....................................................16
5.3 : Calcule de la concentration de Phosphore dans l’eau de robinet :
............................................................................................................ 16
6 : Calcule de [Orthophosphat].............................................................16
7.Conclusion :........................................................................................ 17
VIII.CONCLUSION GÉNÉRALE :..............................................................17
IX. Remarques :........................................................................................ 17

PAGE 2
I.INTRODUCTION GÉNÉRALE :
L'eau potable est une ressource vitale, et la qualité de cette ressource est
déterminée par divers composants chimiques, notamment les concentrations de
phosphore, de chlorures et de sulfate. Ces paramètres sont essentiels pour garantir
une eau saine et sûre à la consommation, car ils peuvent avoir un impact sur la santé
humaine et l'environnement. Dans ce TP, nous explorerons l'importance de surveiller
et de maintenir des niveaux appropriés de ces composants dans l'eau potable.

II. Manipulation de titre alcalin et titre

alcalin complet :
1.INTRODUCTION :
Dans l’eau, l’alcalinité est due principalement à la présence d’ions carbonate de
formule CO3 2− et d’ions hydrogénocarbonate de formule HCO3 − et des
hydroxydes.

1.1 Titre alcalimétrique :

Le titre alcalimétrique ou TA mesure la teneur de l’eau de l’eau en alcalis libres
et en carbonates alcalins caustiques.

1.2Titre alcalimétrique complet :

Le titre alcalimétrique complet ou TAC correspond à la teneur de l’eau en alcalis
libres, carbonates et hydrogénocarbonates.

2.RÉACTIFS :
. Acide chlorhydrique : solution titrée 0,04N.

. Phénolphtaléine.

. Méthylorange.

3.MODE OPÉRATOIRE :
3.1 Détermination de TA :
. Prélever 100 ml d’eau minérale/eau de robinet à analyser dans un bécher.

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 . Ajouter 1 à 2 gouttes de solution de phénolphtaléine (0,5%), une coloration
rose doit alors se développer, dans le cas contraire le TA est nul, ce qui produit en
général pour les eaux dont le pH est inférieur à 8,3.

. Verser ensuite doucement l’acide chlorhydrique 0,02N dans bécher, en agitant

constamment, et ceci jusqu’à décoloration complète de la solution.

. Soit V1 le nombre de millilitres d’acide utilisé pour obtenir le virage.

3.2 Détermination du TAC :
. Utiliser l’échantillon traité précédemment s’il n’y a pas eu de coloration.
Ajouter 2 gouttes de méthyle orange.

. Titrer à nouveau avec acide chlorhydrique jusqu’au virage du jaune au jaune

orange.

. S’assurer qu’une goutte d’acide en excès provoque le passage de la coloration

du jaune orange au rose orange pH=4,3.

. Soit V2 le nombre de millilitres d’acide ajouté.

4.RÉSULTATS ET DISCUSSIONS :
4.1 Calcule de TA :
Lorsqu'on ajoute deux gouttes de phénolphtaléine et qu'il n'y a pas de
coloration rose, cela indique que le pH est inférieur à 8,5. Par conséquent, on peut
en conclure que le titrage acide-base (TA) est nul, c'est-à-dire que le TA = 0.

4.2Calcule de TAC :
Lors du titrage de l'eau avec de la solution de méthylorange en présence d'acide
chlorhydrique, on observe le changement de couleur de la solution, passant du jaune
au jaune-orange. Ce changement indique que le pH de la solution est d'environ à 4,3.
À ce stade, le volume d'acide chlorhydrique (HCl) délivré par la burette est
enregistré, et ce volume, appelé volume titré (VTB), est noté à l'échelle de la burette.

On obtient des résultats suivants :

L’eau de robinet : L’eau minérale :

V2=10,6ml V 2=25ml

TAC= (V2*N*1000) /V) TAC= (V 2*N*1000) /V)

TAC= (10,6*0,04*1000/100) TAC= (25*0,04*1000) /100 )

TAC=4,24méq/l TAC= 10méq/l

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 5.CONCLUSION :
Les résultats obtenus montrent que les valeurs du TA et du TAC se situent (ou
non) dans les plages recommandées par les normes de qualité de l’eau potable. Une
alcalinité bien équilibrée est essentielle pour prévenir des problèmes comme la
corrosion ou l'entartrage, tout en garantissant la sécurité de l’eau destinée à la
consommation.

III. Manipulation de mesure de Chlorure :

1.INTRODUCTION :
Les chlorures sont des ions chargés négativement provenant du chlore, et ils sont
présents en grande quantité dans l'eau de mer. On les retrouve également dans l'eau
potable, mais à des concentrations beaucoup plus faibles.

2.OBJECTIF :
L'objectif de ce travail pratique est d'utiliser la méthode de Mohr, une méthode
de titrage argentométrique, pour déterminer la concentration des ions chlorures
(Cl⁻) dans l'eau. Cette méthode repose sur la réaction entre les ions argent (Ag⁺) et
les ions chlorures, formant un précipité blanc de chlorure d'argent (AgCl) au point
final du titrage. À travers cette procédure, nous chercherons à évaluer la
concentration en ions chlorures dans l'échantillon d'eau, et à comparer les résultats
obtenus aux normes de qualité de l'eau potable.

3.RÉACTIFS :

. Solution de chromate de potassium.

. Solution de nitrate d’argent.
4.MODE OPÉRATOIRE :

. On place un volume de 100 ml d'eau minérale/eau de robinet dans un

Erlenmeyer, puis on y ajoute 1 ml de chromate de potassium.

. La solution ainsi préparée est ensuite titrée avec une solution de nitrate
d'argent de concentration C2 = 0,0282 mg/L, jusqu'à ce qu'une transition de couleur
se produise, passant du jaune initial au brunâtre.

. Le volume d'acide titré ajouté depuis la burette, dans ce cas, est noté V2.

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5.RÉSULTATS ET DISCUSSIONS :
On observe un précipité blanc de chlorure d’argent AgCl :

Un précipité est un solide peu soluble dans l’eau.

Ecrire l’équation de la réaction.

Ag+(aq) + Cl- (aq) = AgCl (s).

Apres quelques secondes :

On observe un précipité rouge de chromate d’argent Ag 2 CrO 4.

Ecrire l’équation de la réaction :

2 Ag+(aq) + CrO 4 2- (aq) = Ag 2 CrO 4 (s).

5.1 Calcule la concentration de Cl :

Pour déterminer la concentration de Chlorure dans l’eau, on utilise la relation
suivante :

C1.V1 = C2.V2.

Avec : C1 : Concentration de chlorure.

V1 : Volume de prise d’essai(100ml).

C2 : Concentration de nitrate d’argent(0,0282mg/l).

V2 : Volume tombé de burette.

Eau de robinet : Eau minérale :

V2=5,5ml V 2=2,1

C1= C2*V2/V1 C1=C2*V2/V1

C1= 0,0282*5,5/100 C 1=O, O282*2,1/100

C1= O, OO2mg/l C 1=0,00059mg/l

6.CONCLUSION :
Les valeurs de 0,00059 mg/L et 0,002 mg/L sont bien inférieure à la plage de la
norme marocaine, qui est de 0,2 à 0,5 mg/L pour les chlorures dans l'eau potable,
cela indique que l'eau analysée est bien conforme aux exigences de qualité en ce qui
concerne la concentration en chlorures.

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IV. Manipulation de la dureté de l’eau :
1.INTRODUCTION :
La dureté de l’eau est un paramètre qui mesure la quantité de minéraux,
principalement le calcium et le magnésium, présents dans l’eau. Cet indicateur est
exprimé par un titre hydrotimétrique (TH), qui est un nombre qui s’exprime en
degrés français (°F).

2.OBJECTIF :
Au cours de ce TP, Nous allons déterminer la teneur en ions calcium et magnésium
d’une eau par complexométrie dans le but d’estimer sa dureté.

3.PRINCIPE :
Pour déterminer la concentration en ions calcium et en ions magnésium dans une
eau on utilise une réaction de complexation. Le dosage s’effectue avec une solution
du sel di- sodique de l'acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA) symbolisé par
Na2H2Y, en milieu tamponné à pH 10, PH auquel on observe de bons résultats
expérimentaux.

4.RÉACTIFS :

. Solution tampon.
. Noir ériochrome.
. Solution EDTA.
5. MODE OPÉRATOIRE :
La solution à doser est constituée par Veau = 12,5 ml de l’eau de robinet.
L’introduire dans un bécher.

Introduire de 1ml de solution tampon dans le bécher.

Ajouter 3 gouttes de N.E.T. dans le bécher.

La burette contient la solution d’E.D.T.A.

6.RÉSULTATS ET DISCUSSIONS :
Les complexes de l’EDTA formés avec les ions ça+2 et Mg+2 ne sont pas colorés. La

coloration violette en présence des ions 𝐶a2+ et 𝑀g2+ et reprend sa teinte bleue
fin du dosage est repérée grâce au noir d'ériochrome T (NET) qui donne une

lorsque la totalité de ces ions sont sous la forme 𝐶aY2− et 𝑀gY2-.

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6.1Calcule de concentration du complexe (ca2+, mg2+) :
Pour déterminer la concentration du complexe (ca2+, mg2+), on utilise la relation
suivante :

C1*V1=C2*V2

Avec : C1 : concentration de EDTA(0.01mol/l).

V1 : volume de EDTA (tombé de burette) on trouve ; (6,5ml).

C2 : concentration de la complexe (ca2+, mg2+).

V2 : volume de prise (12,5ml).

Donc : C2=C1*V1/V2.

C2=0,01*6,5/12,5.

C2=0,005mol/l.

7.CONCLUSION :
Les résultats obtenus dans ce TP ont permis de classer l'eau analysée en fonction
de sa dureté et de la comparer à ces normes. Si la dureté mesurée est inférieure à la
norme de 25 °f, l'eau peut être considérée comme conforme aux standards de
qualité de l'eau potable, ce qui indique qu'elle est acceptable pour la consommation
sans risques pour la santé.

V. Manipulation de mesure de Sulfate:

1.INTRODUCTION :
Constituant naturel des roches et des sols, le sulfate se retrouve naturellement
dans les eaux souterraines. Son abondance dans l'environnement peut être
augmentée par les activités humaines.

2.OBJECTIF :
Titrer les ions de sulfate présents dans une eau minérale par précipitation du
sulfate de baryum.

3.RÉACTIFS :
. R1 : Solution étalon

. R2 : Acide chloridrique

. R3 : Chlorure de baryum

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 4.MODE OPÉRATOIRE :
4.1 : Préparation de la gamme d’étalonnage :
 Prélever des volumes précis de la solution étalon de sulfate dans 4 fioles
jaugées de 50mL
 Compléter a 50mL avec l’eau distillée
 Ajouter à chaque fiole 1mL R2 et 5mL R3
 Homogénéiser

4.2 : Préparation de l’échantillon :

 Une fiole de 50mL eau de robinet
 Ajouter 1mL R2 et 5mL R3
 Homogénéiser

On a le tableau Figure1 les résultats, après 15 min on effectue la mesure de

l’absorbance à l’aide spectrophotomètre.

5.RÉSULTATS ET DISCUSSION :

5.1 : Tableau de résultats : Figure1

Fioles Solutio Eau distillée Acide Chlorur Concentratio Absorbanc
n (ml) chlorhydriqu e de n en S042- e
étalon e baryum (mg/l) A
(ml) (ml) (ml)

Témoi 0 50 1 5 0 0,008
n
F1 3 47 1 5 9 0,045
F2 7 43 1 5 21 0,059
F3 10 40 1 5 30 0,072
Eau de 0 0 ml de l’eau 1 5 5,16 0,047
robine distillée.
t 50 ml de l’eau
à analyser

PAGE 9
 5.2 : Courbe d’étalonnage :

Courbe detalonnage S042-

0.08
0.072
0.07 f(x) = 0.006 x + 0.016
R² = 0.9117903930131 0.059
0.06
Absorbance A

0.05 0.045

0.04

0.03

0.02
0.008
0.01

0
0 2 4 6 8 10 12

concentration de S042-

Figure2 : Courbe d’étalonnage de Sulfate

5.3 :Calcule la concentration de SO4 en eau de robinet :

La droite d'étalonnage nous permet de relier l'absorbance mesurée à la
concentration en sulfate. En reportant la valeur d'absorbance A = [0,047] sur cette
droite, nous pouvons déterminer la concentration correspondante par l'équation de
la droite d'étalonnage suivante :

y = 0,006x + 0,016

x =5,16 mg/L

Avec une concentration de 5,16 mg/L, qui est largement en dessous de la valeur maximale
du sulfate dans l’eau (souvent fixées à 250 mg/L ou plus). Cela signifie que l'eau analysée
est conforme aux normes de potabilité généralement admises.

6.CONCLUSION :
La spectrophotométrie se positionne comme une méthode de référence pour la
quantification précise des sulfates dans l'eau. Sa capacité à détecter de faibles
concentrations en fait un outil précieux pour évaluer l'impact des activités humaines
sur la qualité des ressources en eau.

VI. Manipulation de mesure de Nitrite :

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 1.INTRODUCTION :
Les nitrites sont une forme d'azote inorganique qui provient souvent d'une
pollution organique couramment trouvée dans les eaux naturelles. Cependant, il
s'oxyde facilement en nitrate, ce qui rend sa concentration dans les eaux naturelles
souvent faible. Leur présence indique un déséquilibre dans le cycle de l'azote et peut
avoir des conséquences néfastes sur les écosystèmes aquatiques.

2.OBJECTIF :
Déterminer la concentration de nitrites dans un échantillon d'eau.

3.RÉACTIFS :
 R1 : Solution de sulfanilamide.
 R2 : Solution de N-1-naphtyléthylène diamine.
 R3 : Solution mère étalon de nitrite.

4.MODE OPÉRATOIRE :
1. On prépare 4 fioles jaugées de 50ml en introduisant les volumes de solution
étalon (1ml de nitrate + 99ml de l’eau distillée) indiquent dans le tableau
(Figure 1).
2. Complétez avec l’eau distillée jusqu’à 50ml.
3. On prépare aussi une autre fiole 50ml de l’eau de robinet.
4. Apres on ajoute 1ml de R1 et 1ml de R2.
5. Mélangez et laissez reposer 10 minutes.
6. Mesurez l'absorbance des solutions au spectrophotomètre.

5.RÉSULTAS ET DISCUSSIONS :
Quelques minutes après l'ajout de NED on observe une coloration rose dans toutes
les fioles avec différents degrés. Cette dernière est un indicateur très spécifique de la
présence d'ions nitrite (NO₂⁻) dans cet échantillon.

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 5.1 : Tableau de résultats : Figure1
Fioles Témoi 1 2 3 4 5 Échantillon(50m
n l)

Volume de la 0 1 2,5 5 7,5 10 _

solution étalon
fille (ml)

Eau distillée ml 50 49 47,5 45 42,5 40 _

Solution 1 1 1 1 1 1 1
sulfanilamide(m
l)

Solution 1 1 1 1 1 1 1
naphtyléthylène
(ml)

Concentration 0 0,02 0,05 0,1 0,15 0,2 1,77

d’azote nitreux

Absorbance( A) 0 0,04 0,05 0,05 0,08 0,08 0,087

1 6 9 0 8

PAGE 12
 5.2 : Courbe d’étalonnage :figure 2
0.1
0.088
0.09 f(x) = 0.363956043956044 x + 0.0224571428571429
R² = 0.812388743484579 0.08
0.08
0.07
Absorbance A

0.059
0.06 0.056

0.05 0.041
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25

Concentration de Nitrite

Figure2 : Courbe d’étalonnage de Nitrite.

5.3 : Calcule de la concentration de Nitrite dans l’eau de

robinet :
La droite d'étalonnage nous permet de relier l'absorbance mesurée à la
concentration en nitrite. En reportant la valeur d'absorbance A = [0,087] sur cette
droite, nous pouvons déterminer la concentration correspondante par l'équation de
la droite d'étalonnage suivante :

y =0,0364x + 0,0225

x =1,77 mg/L

Avec une concentration de 1,77 mg/L, qui est largement en dessous de la valeur maximale
du sulfate dans l’eau (souvent fixées à 250 mg/L ou plus) . Cela signifie que l'eau analysée
est conforme aux normes de potabilité généralement admises.

6.CONCLUSION :
La manipulation des nitrites à l'aide de la N-(1-naphtyl)éthylènediamine (NED) est
une méthode analytique puissante et couramment utilisée pour la détermination
quantitative des ions nitrite dans divers échantillons.

VII. Manipulation de mesure de phosphate :

1.INTRODUCTION :

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 Les orthophosphates et les polyphosphates sont des molécules présentes dans la
nature qui jouent un rôle essentiel pour les êtres vivants. Cependant, un excès de ces
substances dans l'eau peut avoir des conséquences néfastes. Pour évaluer le niveau
de pollution, il est donc crucial de mesurer la quantité d'orthophosphates présents
dans l’eau.

2.OBJECTIF :
Déterminer la concentration de phosphate dans un échantillon d’eau.

3.RÉATIFS :
 R1 Acide ascorbique.

 R2 Réactif combiné :

 Acide sulfurique.

 Tartrate de potassium et d’antimoine.

 Molybdate d’ammonium.

. R3 Solution étalon de phosphate.

4.MODE OPÉRATOIRE :

1. On prépare 6 fioles jaugées de 25ml en introduisant les volumes de solution

étalon de phosphate (2ml de solution fille + 98ml de l’eau distillée) indiquent dans le
tableau (Figure 1).

2. Complétez avec l’eau distillée jusqu’à 20ml.

3. On prépare aussi une autre fiole 20ml de l’eau usée.

4. Apres on ajoute 1ml de R1 et 4ml de R2.

5. Mélangez et laissez reposer 10 minutes.

6. Mesurez l'absorbance des solutions au spectrophotomètre.

5.RÉSULTATS ET DISCUSSIONS :
Les ions phosphates PO, réagissent en milieu acide avec le molybdate
d'ammonium pour former un complexe phosphomolybdique de couleur bleue, après
réduction par l'acide ascorbique. Nous allons donc réaliser un dosage par
spectrophotométrie pour mesurer l'absorbance et tracer une courbe d'étalonnage.

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 5.1 : Tableau de résultats : Figure1
Fioles Témoin 1 2 3 4 5 L’échantillon
(20ml)
Volume de la 0 1 5 10 15 20 _
solution étalon
Eau distillée 20 19 15 10 5 0 _
(ml)
Acide 1 1 1 1 1 1 1
ascorbique(ml)
Réactif 4 4 4 4 4 4 4
combiné(ml)
Concentrations 0 0,05 0,25 0,5 0,75 1 1,468
de phosphates mg/l
Absorbance 0,013 0,049 0,165 0,222 0,240 0,254 0,137
(A)

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 5.2 : Courbe d’étalonnage : figure 2

5.3 : Calcule de la concentration de Phosphore dans l’eau

de robinet :

6 : CALCULE DE [ORTHOPHOSPHAT]
La teneur en Orthophosphate, C1, de l'échantillon, exprimée en mg de P par litre
est donnée par l’expression : C1 = k.d (AE - AB)

Où :

K : est la pente de la courbe d'étalonnage

d : est le facteur de dilution de l'éventuelle dilution de l'échantillon

AE : est l'absorbance de la solution d’étude

AS : est l'absorbance de la solution témoin

On a d’après l’équation de la courbe(Y=0,2368x+0,0565) : k=0,2368mg/l/A

 Calcule de facteur de dilutions (solution étalon de P) :

On a le volume de la solution mère est 1000 ml, et le volume de la solution d’essai

est 20ml, le facteur de dilution est donc d = volume de solution mère/volume de la
solution fille

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 d = 1000/20 = 50

 On a l’absorption de la solution d’étude par spectrométrie AE = 0,137

 On a l’absorption de la solution témoin par spectrométrie AS = 0,013

C1 = k.d (AE - AB)

C1 = 0,2368 * 50(0,137 - 0,013) = 1,468mg/l de l’Orthophosphate dans l’eau.

Conformément à la norme marocaine NM.03.0.314 [8], la concentration en

orthophosphates est jugée sans danger pour la santé, étant inférieure à la limite
maximale autorisée de 1,5 mg/L.

7.CONCLUSION :
L'analyse de l'eau du robinet a révélé une concentration en orthophosphates en
deçà de la limite maximale autorisée par la réglementation marocaine. Ce résultat
est rassurant, étant donné que les orthophosphates, à des concentrations élevées,
peuvent présenter des risques pour la santé humaine.

VIII.CONCLUSION GÉNÉRALE :
Les résultats de cette étude montrent que la qualité bactériologique et physico-
chimique de l'eau potable analysée est satisfaisante et répond aux exigences des
normes marocaines. L'absence de germes pathogènes et les faibles concentrations
en paramètres tels que [ la dureté, le chlorure ,le sulfate, le nitrite et le phosphore]
confirment la conformité de l'eau distribuée au réseau public avec les critères de
potabilité. Ces résultats sont rassurants et témoignent de l'efficacité des traitements
appliqués à l'eau.

IX. Remarques :
Les travaux pratiques ont été réalisés avec le plus grand soin, en utilisant du
matériel de laboratoire adapté et en respectant les protocoles expérimentaux.
Néanmoins, il convient de souligner que les résultats obtenus sont entachés d'une
certaine incertitude due principalement aux limites de précision des instruments de
mesure (pipettes, burettes) et aux variations de température au cours des
manipulations. Ces incertitudes peuvent avoir un impact sur la fiabilité des résultats
finaux, notamment en ce qui concerne les calculs de concentrations. Pour améliorer
la précision des mesures, il serait judicieux d'utiliser des instruments de mesure plus
précis et de travailler dans une pièce thermostatée.

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