1ERE COMPOSITION : 6C
Elaboré par :Sadam Eyoub Boumeyja
EXO 1: Repérez la (ou les) réponse (s) exacte(s) pour chaque série de suggestions ci-dessous.
1- L’information génétique : 5- Un chromosome dupliqué :
a) Se localise dans le cytoplasme ; a) Est constitué de deux chromatides ;
b) Est la même chez un frère et une sœur ; b) Est constitué d’une seule chromatide ;
c) Est portée par les chromosomes ; c) Est un chromosome fissuré ;
d) Gouverne l’expression des caractères d) Est un chromosome monochromatidien.
héréditaires. 6- Quelle est la proposition exacte
2- Le caryotype humain : a) Un codon code un acide aminé et un seul
a) Comporte 23 chromosomes; b) Tout acide aminé est codé par un codon et
b) Comporte 23 paires de chromosomes; un seul
c) Comporte 46 chromosomes; c) Tout acide aminé est codé par un codon et
d) Différent selon le sexe. un anticodon.
3- Le caryotype d’une femme correspond à : 7- Le mot Anticodon désigne une séquence de 3
a) 23 autosomes + XX ; Nucléotides de:
b) 46 autosomes + XX; a) Du brin transcrit de l'ADN génique
c) 44 autosomes + XX; b) De l'ARN ribosomial
d) 22 paires d’autosomes + XX. c) De l'ARN de transfert
4- Le caryotype : d) De l'ARN messager
a) Est la représentation de chromosomes 8- Le mot codon désigne une séquence de 3
dans le noyau d’une cellule ; nucléotides:
b) Comporte le même nombre de a) Du brin transcrit de l'ADN génique
chromosomes chez toutes les espèces ; b) De l'ARN ribosomial
c) Est réalisé à partir des cellules en c) De l'ARN de transfert
division ; d) De l'ARN messager
d) Est le même chez le male et la femelle de
la même espèce.
.
EXO 2
A- Le document suivant représente un tableau montrant différents types de mutations géniques touchant une
séquence d’ADN déterminée.
1-Complétez le tableau en indiquant à chaque fois le type de la mutation génique.
Ancienne séquence d’ADN Nouvelle séquence d’ADN Type de la mutation génique
ATAGCGTAGC ATAGCCTAGC ………………………………
ATAGCGTAGC ATACGTAGC ………………………………
ATAGCGTAGC ATAGACGTAGC ………………………………
2-Rappelez à partir de vos connaissances, que peut être les conséquences génétiques de ces types de mutation.
B-Le document 1 présente des moments de la synthèse d’une protéine.
1. Mentionner le nom des molécules X ,Y ;Z , le nom des
étapes 1 et 2 et leur localisation cellulaire.
2. Compléter le schéma de la molécule Y dans l’étape 1.
3. indiquer le nom de chaque élément désigné par les
numéros de 1 à 5.
4. quelle est la molécule qui doit venir se positionner au
moment b de l’étape 2 et dessinez la en place.