Université d’Oran1 Ahmed Ben Bella Faculté des Sciences Exactes et Appliquées Département de chimie

ere eme
Unité d’OPERATION UNITAIRE 3 Année LMD/ST/ Génie des Procédés 6 Semestre

CHAPITRE 2/ ABSORPTION & STRIPPING (DESORPTION)

2. 1/ Generalite sur l’absorption et le stripping :
L'absorption est un procédé industriel de transfert de matière d'un composé présent dans
une phase gazeuse vers une phase liquide par dissolution. L'opération inverse de transfert
d'un gaz dissous par un gaz inerte est appelé désorption.

Fig.2.1 : Sens du transfert de matière en absorption et stripping (désorption)

Absorption physique : Comme absorption du gaz CO 2 porté par un flux d’air par l’eau (H 2O)
liquide comme solvant
Absorption chimique : Comme absorption du gaz CO2 porté par un flux d’air par solution
aqueuse de NaOH (soude liquide)

2.2 / Mécanisme d’absorption avec et sans reaction chimique

L’absorption et le stripping sont des OPU utilisés dans plusieurs procédés industriels surtout
dans la purification des gaz en éliminant les impuretés . Son principe consiste à transférer un
composé (un soluté A) faiblement concentré C A d’une phase gaz vers la phase liquide et vis-
versa.
(CA ) dans la phase gaz ------- vers la phase liquide (absorption)
Le stripping (désorption) est le phénomène inverse
(CA ) dans la phase liquide ------ vers la phase gaz (stripping)
Ces deux OPU sont généralement successives pour régénérer la solution (solvant).
Exemple : Absorption du gaz CO 2 dans un flux d’air par une solution aqueuse de NaOH
(soude liquide) est une absorption chimique.

Fig.2.2/ Profils des concentrations du soluté A (C A) dans les phases gaz et liquide selon le
modèle du double film de Whitman & Lewis dans les cas suivant de l’absorption : (a) sans
réaction chimique (absorption physique), (b) avec réaction chimique (absorption c himique).

2.3 / Formulation theorique de l’équilibre liquide-gaz :

C=f(P, T)
CA=concentration du soluté A dissous dans le liquide dans le cas l’absorption
PT=pression du gaz (inerte+soluté)
T=température d’équilibre
*A isotherme (T= cste) --------- PA=HA.XA
PA : pression partielle du soluté A dans le gaz
Ha :constant de Henry du soluté A dans le liquide
Selon la loi de dalton PA=PT.YA
PA : pression partielle du A dans le gaz
PT :pression totale
YA :fraction molaire du A dans le gaz
PA/PT=YA
PA=PT .YA=H.XA
YA=H/PT .XA=k. Xa
Equation de la courbe de distribution ou d’équilibre est une droite de la pente Ha/P T est
égale au coefficient de distribution ou d’équilibre K du soluté A à l’interface gaz- liquide.
La solubilité du gaz augmente quand la PA augmente est donc à la pression PT la plus haute
possible alors que la solubilité du soluté A dans le solvant liquide est plus grande que
température est plus faible. Ces résultats physico-chimiques de l’équilibre gaz-liquide sont
exploités et utilisés comme mode operatioire dans les contacteurs industriels gaz-liquide
appelés absorbeurs et inversement dans les strippers (désorbeurs).

2.4 / couplage absorption et stripping :

La régénération du solvant de lavage ou solution d’absorption est un choix technologique
imposé pour des raisons économiques de coûts ou de disponibilité des solvants et/ ou pour
des considérations écologiques (protection de l’environnement).

Fig.2.3 /Le schéma simplifié du couplage industriel d’un absorbeur avec le stripeur.

2.5 / Contacteurs gaz-liquide C.G.L ou C.V.L :

Il existe une série d’appareil d’absorption et de stripping industrilappellé contacteur fluide-
fluide gaz-liquide : Une OPU d’absorption ou de stripping G-L est généralement réalisée dans
des colonnes ou tours verticales où circulent les fluides respectifs, fluide 1 (gaz) et fluide 2
(liquide) qui sont :
1 -colonnes à plateaux (perforés, à calotte sphériques, à clapet)
2 -colonnes a garnissage (colonnes garnies)
3 -colonnes à bulles ou à film ou ballons de contact gaz-liquide
Lorsque le contact L-G est ralenti sont utilisés les colonnes à bulles, les cuves agitées et les
jets immergés. Lorsque le contact L-G est moyennement ralenti sont utilisés les colonnes à
plateaux ou colonnes à garnissage.Lorsque le contact L-G est faiblement ralenti (viscosité du
solvant grande) sont utilisés les colonnes a film, Colonnes verticales, éjecteur.

2-4 Mode opératoire d’un contacteur gaz-liquide d’absorption et stripping :

Le facteur d'absorption A est défini comme le rapport du débit molaire d'extrait (L) en soluté
et le débit molaire de raffinat (G) en soluté, soit A = xL/Gy = L/KG.
A: Facteur d'absorption, L: débit du solvant en kmol/h, G: débit du gaz en kmol/h,
K: Constante d'équilibre moyenne à une pression et température déterminées.
Le facteur de stripping S est défini comme le rapport débit molaire de raffinat (G) en soluté
A et du débit molaire d'extrait (L) en soluté, soit S=Gy/Lx=KG/L=1/A
S: Facteur de stripping, L: débit du solvant en kmol/h, G: débit du gaz en kmol/h,

Fig2.4 / La flèche verte indique le sens du transfert de matière G-L, de droite à gauche un
stripping et de gauche à droite une absorption.
Exemple :Pour éliminer CO 2 et H2S qui sont des solutés (impuretés) dans le gaz naturel (G.
N) on utilise le solvant du MEA ou DEA
NB : lors d’une OPU d’absorption et stripping un transfert de matière d’un/d’une multitude
de constituants (solutés) du gaz vers le liquide (absorbant) et vis -versa, les conditions
opératoires dans le contacteur G-L sont : un abaissement de la température T et une
augmentation de la pression P dans le cas de l’absorption et inversement dans le cas du
stripping.

2 .5 / Absorption d’un seul composant (soluté) :

En souhaitant purifier un gaz, nous utiliserons le principe de l’absorption G-L . Cette
opération concerne un seul soluté A de fraction molaire dans le liquide x A et dans le gaz yA.
En supposant que l’equilibre thermodynamique et hydrodynamique atteint dans le
contacteur gaz-liquide (colonne ou cuve agitée).
Bilan molaire global :
Le + Ge = LS + GS
Bilan molaire sur soluté :
Le xA,e + Ge yA,e = LSxA,S+ GSyA,S

2 .6 / Méthode graphique pour le calcul du nombre de plateaux theoriques

d’une colonne d’absorption & de stripping :
Pour déterminer graphiquement le nombre de plateaux (étages) théoriques dans une
colonne d’absorption & de stripping (régénérateur) il faut prendre en considération les
paramètres opératoires suivants :
1 / Les débits de gaz G.
2/ Les concentrations des gazs à l’entrée et à la sortie de la colonne.
3/ Le débit minimum de solvant liquide L minainsi que le débit de fonctionnement optimum
L=1.2 à 2 Lmin.La valeur du débit minimum de solvant liquide L min est calculée à partir de la
pente (L/G)min.
4/ Les données pour la construction de la droite d’equilibre gaz-liquide y=K.x
2 .6 .1 / Le bilan matiere entrant et sortant sur la colonne :
Hypotheses de base : En considérant les débits de liquide et de gaz constants
Le = Ls = L et Ge = Gs = G , nous pouvons considerer que les faibles concentrations de solutés
n’influent pas sur les variations des debits des effluents et affluants fluides et le bilan sur le
soluté s’ecrira selon l’equation suivante : G (yn+1-y1)= L (xn-x0), et de la cette derniere
équation nous pouvons établir l’equation importante suivante :
yn+1=L/G(xn-x0)+y1
cette équation est appellée droite operatoire d’absoption et de stripping de pente L/G.

2 .6 .2 / Tracet de la methode de Mc cabe & Thiele :

1 / Tracons sur un papier millimetré la droite d’équilibre y=K.x
2 / Tracons la droite opératoire dont l’origine le point P(x 0, y1) du plateau de tete de colonne
reliant le second point Q(x n, yn+1) du plateau de bas de colonne.
3 / Tracons la droite verticale passant de Q(xn, yn+1) vers la droite d’équilibre y=K.x au point D
(xn, yn).
4 / Tracons la droite horizontale qui commence du point D (x n, yn) vers la droite opératoire F
(xn-1, yn) et ainsi de suite jusqu’au point P(x 0, y1) et le nombre de droite horizontales
represente le nombre de plateaux ou étages théoriques.
5/ Le taux des debits liquide et gazeux est égal à la pente de la droite operatoire minimale
reliant le point Q ’ (xn+1, yn+1) au point P(x0, y1).

Q (Yn+1, Xn) 7
y : titre molaire du solute A gaz

Q' (Yn+1, Xn+1)

F(xn-1, yn) 6
D(xn, yn)

3 courbe ou droite equilibre Y=KX

2 droite opératoire absorption PQ
P(Y1, X0) 1
x : titre molaire du solute A liquide

Q' (Yn+1, Xn+1) Q (Yn+1, Xn)

6
Droite operatoire de stripping
y : titre molaire du solute A gaz

____Droite d'équilibre y=Kx

D(xn, yn) F(xn+1, yn)

5

3
2
1
P(Y1, X0)

x : titre molaire du solute A liquide

Fig.2.5 : Détermination graphique du nombre de plateaux théoriques dans une colonne

d’absorption & stripping par la methode de de Mc cabe & Thiele.