COURS PRIAMS 4 PREPA-BAC TSE-STI-TSExp—2023-2024 6E CINETIQUE CHIMIQUE AU BAC 2023 a 2000 Exercice. BAC TSExp 2022), 1) On étudie la einétique de la réaction ayant lieu entre acide éthanofque et l’alcool primaire de formule C3H,0. 2) La réaction a lieu 4 température constante et le mélange est formé de 0.5 mole d'acide éthanoique et de 0.5 mole alcool, Les résultats de la mesure sont consignés dans le tableau suivant (on a dosé a la date t, le nombre de moles d’acide restant) 11,0} en, mol-L=! a t ) [0 1 of} [3 fs 6 4 swf) | 0.500 [0.285 [0200 | 0185 | 01) a Consignes 1) Eeris l'équation-bilan de la réaction et donne le nom dt ‘composé formé. 2-1) Trace sur papier millimétrique la courbe n'(t) donnant Ie nombre de moles n’ d’ester forme a la date t. Echelles : 2m pour | het 5 em pour 0,1 mol 2-2) Détermine la vitesse instantanée en mol.h~ de formation de l'ester Ia date t= 2h. 2-3) Donne Ia date & laquelle la vitesse de formation de Pester est maximale. Exercice 2 {BAC TSE 2022). ‘On étudie la décomposition chimique au cours du temps, ef présence d'un catalyseur, dune solution aqueuse de peroxyde d’hydrogéne ou eau oxygénée, de concentration molaire effective [HQa}q = 9,0 x 10-? mol. bat = suivant la réaction :2H,0, 2 0, +2 H,0) Le peroxyde d’hydrogéne se décompose & température constante La courbe I de Pannexe (A rendre ayét 1a epic) donne evolution de la concentration de Jaolution aqueuse ¥@& oxygénée en fonction du temps, 1) Leau oxygénée est le réductewthdu couple redox 02 / H0,. En utilisant I'6quation associé. la réRetion précédente, donne le second couple redox augue! appartient eau oxygenge, en précisantlerdle de edlle— ci 2) Justific en exploifanflanco urb&y cans galeul, le fait que ron peut considerer la décamposition du peroxyee dhydrogéne comme une transformation chimique lente et totale. 3) Déffhis le temps le demi-éaction. Détermine sa valeur approximative a partir dé Ta courbe Ide annexe. 4) Effet de fa concentration Initiate : La courbe 2 de annexe donne lévolution de la concentratiindests solution d'eau oxygénée en fonction du temps, avee :[H,0,]y = 1,8 x 10- mol.L-1 A partir des courbes 1 et 2, quelle est l'influence de la concentration molaire initiale sur le temps. de demi- réaction ? 5) Eifet de1a température la figure de annexe trace Matlure de ta courbe (note courhe 3) donnant, pour une température plus faible, "evolution de la concentration de la solution d'eau oxygénée en fonction du temps, avec [Flas] = 9,0 X 10- mol... Exercice 3 Lors de l'étdé de la réaétfon CH3COOC,H, #)Na0H & CH,COONa + C,H,OH pee BA@WSExp 2020), A 15:@%n. obtenu les résultats suivants (les concentrations initiales de CHsCOOC3Hg et NaGH étant de 0,05 moliL). Temps (min) >] 4] 8]. Tode CHgCOOG He restant |] 383 | Wa) BF Exercice 4 étude cinétique de la réaction d’hydrolyse Pour cela, le préparateur dissout n d’éthyle dans la quantité d'eau nécessaire pour | L de solution. L)Montre qi la réaction est d’ordre 2, 2) Evalue la constante de vitesse. 3)\Byalue le temps de demi-réaction (BAC TSE 2020). ance de travaux pratiques, les éléves réalisent un ester ‘mole d’éthanoate Au cours d'une 5 1) En utilisant les formules semi-développées écris I"équation- bilan de la réaction entre I’éthanoate d’'éthyle et l'eau. Comment nomme-t-on cette réaction ? Précise les noms des produits. 2) Chaque groupe d’éléves prélave 100 em’ de cette solution qu'il répartit dans 10 tubes maintenus température constante dans une enceinte thermostatée, la date t A chaque instant de date t précisé dans le tableau ci-dessous, on prélave un tube que l'on met dans la glace puis on dose acide faible formé a l'aide d'une solution d'hydroxyde de sodium de concentration molaire G, = 0,5 mol L, en présence d’un indicateur coloré. Pour obtenir le virage de cet indicateur coloré, il faut verser un volume Vi de solution A’hydroxyde de sodium. Un groupe d’éléves obtient les résultats suivants gma) [0 ff ef fee TT A) CO 8) Pourquoi place-t-on le tube dans la glace avant chaque dosage ? b) Calcule le nombre ny de moles d’ester présent dans chaque tube, & linstant de date t = 0. COURS PRIAMS (COURS PRIVE ACADEMIQUE MOUHAMAD SARRE) 70 6474 69 / 65360170+) Exprime en fonction de Vj, le nombre ns de moles ester restant dans le tube, a la date t, Vs étant exprimé enem! Caleule ne & chaque date t, et donne les résultats sous forme de tableau. 3) a) Trace sur un papier millimétré la courbe ne = £0) Echelles : en abscisse : 1 em pour 10 min fen ordonnée : lem pour 2 10 mol b) Définis la vitesse de disparition de 'ester a la date Comment lobtenir pastir du graphique ? Calcule sa valeur V, en mol. mir’, a la date t, = 50 min. ©) En utilisant la courbe, explique qualitativement comment évolue cette vitesse au cours du temps. 4) Cite deux méthodes utilisables pour augmenter la vitesse de cette réaction Exereice § BAC TSE 2019} Soit la réaction d’ordre 2 de la réaction suivante CH,COOC,H; + NaOH > C + D. Les réactif’ sont équimolaires 4 C, mol/L. 1) Fais l’équation bilan puis définis cette réaction, 2) Btablis puis calcule le temps de demi-réaction ; €p = 0,02 mol/ Li la constante de vitesse est K = 5,6 mol![Link] 3) Caleule le temps au bout duquel 20% de I’ester ne sont pas consommés, 4) Caloule la concentration de I'aleool formé au bout de Sin. (BAC TSE 2017/2014), (BAC SBT2002) suidie la réaction d'estérfication de l'acideféthandique par un mono alcool saturé R-OH. 1) Eeris I"équation bilan de la réaction 2) Le mélange initial renferme | mold ie et | mole alcool. La quantité d"acide resfant a la date f, cdéterminée par dosage est daginée dans le tableau. ci-dessous, mT oy 12 tS] 411 vod] 1 | fea a | eT a) Indique le prinélegd’ unSindthode/&xpérimentale permettantde détermifier la quanfité de matigre d'acide restant. b) Reprdduis sbcomplete La demiére ligne du tableau das leqie] ngneprésenté Ia quantité d'ester forme et {iistifie Ia formule™WE’= 1 — a. ©) Trace sur un papier millimétrique la courbe ropfésentant en fonetion du temps, la quantité dester forme, 4d) Définis la vitesse instantange de formation de ester une date f dann. ¢) Détermine graphiquement cette vitesse aux dates t= thet fy~3h. 3) A T'aide de la courbe, détermine la quantité maximale Tester qui peut te formé. La masse molaire moléculaire de lester formé est 102 [Link]™ a) Détermine la formule brute de lester et celle de alcool R-OH Exercice 8 +b) Donne les formules développées possibles de alcool et de Vester €) On supposera que le volume total V de la solution ne varie pas au cours de la transformation chimique. On donne M(C) = 12 gmot', M (O)= 16 gmol', M(H)=1 gmol"; Echelle: 4em pour lh, et 2cm pour 0,1 mol Exercice 6 BAC TSE 2016). ‘A une date t= 0, on mélange une mole de propanol-I et une mole dacide éthanoique et on repartit ce mélange également entre 10, tubes qui sont scellés dans une cuve. Aux dates indiquées sur le tableau ci-dessous on dose La quantité acide éthanoique restant dans le mélange, soififien moles, im 5] [is [o J» [0 |9 | | | alae rae Toes Tt 104d 10 1035 1033 [03 [LOH [DQ [WS [O49 [043 [088 [035 [13 [038 1) Trace le graphe de la fonctioi’n TER urie Feuille de papier millimétré Echelles :1 cm pour OMjmol et | efipPour 5 h. 2) Eoris l’équation de la.réactiofigui détruit acide éthanoique dans le mélange. Quelle’est cette réaction? Nomme le composé organique foriné et éeris sa formule développée 3) Caloule en mot/fiia vitess€ moyenne de disparition de I'acide sthanofque entre legjinstants t) = Sh et ty = 30h. 4 @alcule la vitesse instantande & la date ty = Sh. Exercicely (BAC STI 2015). Op mélange instant initial une mole d’éthanol et une male W acide éthanoique dans un litre d'eau, 1a), Véritfie que cette réaction est d’ordre 2 en te servant des Fésultats expérimentaux eonsignés dans le tableau suivant Tarts) [7] 3 as [TemTeaty 2 TH —Th a b) Caleule le temps de demi-réaction 2) Auedeld de t= 200 min, le mélange réactionnel n'évolue plus a) Définis l'état particulier du milieu réactionnel & b) Donne les facteurs d’équilibre de cette réaction. €) Calcule la constante déquilibre Ke 4) Dans quel sens I’équilibre se déplace-t-il lorsqu"on augmente la concentration de l'acide ? 2001 BAC STI 2014). On étuedie Ia réaction entre I'éthanoate déthyle et l'hydroxyde de sodium: CH3GO0G,Hs + Na* + OH™ > CH,GOO~ + Na* + CoH;OH 1) Ala date t =0 on introduit 0,01 mole d'hydroxyde de sodium e0.01 mole d’éthanoate d°éthyle dans de I"eau: le mélange, de volume VI =I L, est maintenu a température constante, AA différentes dates ton préléve des échantillons de faible volume dans lesquels on dose hydroxyde de sodium restant par une solution aqueuse d’acide chlorhydrique de soncentration connue, On en déduit la concentration de Péthanol CzH;0H dans le mélange aux différentes dates t Les résultats sont les suivants ia) |) W] 9] 9 | W| WO) mw Oj ne] sssune] Tsar) ke] was) ASS COURS PRIAMS (COURS PRIVE ACADEMIQUE MOUHAMAD SARRE) 70 6474 69 / 65360170a) Trace sur un papier millimétré la courbe représentant la concentration [C;H,OH] en fonetion du temps. Echelles : | empour 20 min et 1 em pour 0,5%10" mol.L7- bb) Définis a vitesse moyenne de formation de I'éthanol entre deux temps t; et f +) Caleule la vitesse moyenne de formation de I'éthanol entre 30 min et = 50 min la vitesse de formation de I’éthanol la date t. 3) En utilisant la courbe, détermine cette vitesse 4 t= 100 min Excrsice 9 . ( BAC TSE 2014-A).. La réaction de décomposition de I’éthane & 600° C est une réaction du I" ordre, L’équation bi 600°C CH, ——> GH + Hs 1) Btablis la loi de variation de cette réaction. 2) Le volume total est constant. A la date t= 0, la concentration de Véthane est Cy = 4.107 mol.L! A la date t= 10 mn, la concentration de dihydrogéne est 10? mol. L") a) Détermine la valeur de Ia constante de vitesse. b) Calcule le temps de demi-réaction. +c) Détermine la date & laquelle 60% de 1’éthane disparaissent et en déduis la valeur de la vitesse de la réaction A cette date jan dle la réaction est Exercice 10 ( BAC TSE 2014-B). (On réalise l'estérification de l'acide formique (méthanoiquel par ’éthanol a une température constante de S0° C en mélangeant au temps t= 0 une mole d” acide formique et une mole d’éthanol dans un solvant : le volume de la solution tant de 200 em’. On réalise a intervalle de temp regolier des prélévements, de volumes négligeables grage auxquels, ‘on dose le nombre de moles n d”acide restant dan le mélange. Les résultats sont portés danséltableau suivant tio [CT oT eo] Oo] 9] @) W]e) foo | 1 | as [0 as] waa] 19] wT] ae maintenu & température constante pendant toute la durée de opération. A aide d’un dispositif approprié, on mesure le volume Voz de dioxygene dégagé, sous une pression constant & des instants différents. On obtient les résultats suivants 8 T |S a7 cn a Neal) | 0 i ef ae 1) Eeris I’équation-bilan de la réaction de décomposition de Veau oxygénée 2) Sachant que le volume molaire d°un gaz dans Les conditions de l'expérience vaut 24L¢ déduiredes PeStiltats en dressant un tableau (voir prototyp@ci=dessous) la concentration Xj, restant aux divers instants considérés. TF e—[E w Tay |e TSF I ir [ 3) Construis stir un papier millfGtréla courhe Xf.o, = f(#) -4) Calculerfa Witesse moyenne dé disparition de l'eau oxygénée centre les instants} = 10 main et ¢=20 min [Daféfmaine graphiquement les vitesses instantanges aux dates f= Oct t 15min NB sWljout@siles sitesses seront exprimées en molL’'min™ Wee) cllet's cm pour 2min en abscisse ; lem pour $*10°molL! en ordonnee Exercice 12 BAC SET 2004), Danis solvant approprié, on mélange 4 la date t =O min, 50.10" mol d'éthanoate d’éthyle noté A et $0.10" mol dhydroxyde de sodium naté B. On obtient les résultats suivants ton) [4 | 9 Bedi |e | o i u BLM |G ve i[uls fe 1) Eeris I’équation de la réaction destérifiation correspondante et précise ses caraétéristique® 2) Trace sur une feuille’de papier milliméiré le grap! représentant Ia variation dé [Link] molaire de Vester formé ef fonction du temps. Echelles: Leth pour 0,1 mol; lem pour 10 mn. 3) Détermine, a Baide de ce graphique, la vitesse moyenne V'estériff@ation pendant les 15 premiéres minutes et 1a vvitéSse 4 instant ®2=[Link]. 4) Détermine a aprés le graphique une valeur approchée de la limite de cette gstérification. Comment pourrait-on augmehter la vitesse de la réaction sans modifier Ia valeur de Hilimite ? Exercice 11 BAC SET 2011). ‘On veut étudier. en fonction du temps, la décomposition de eau oxygénée HO, en eau et en dioxygéne. Pour cela, on verse de l'eau oxygénée dans un ballon qui contient une petite quantité de solution de chlorure de fer (Fe + 3C1), les ions Fe servant de catalyseur. A instant ¢= 0, la concentration molaire en Hy) est égale i 6 10°molL"' dans un volume total de liquide de 40mL. Le ballon est ny quantité d"hydroxyde de sodium 1) Eeris I’ équation de la réaction. 2) ng tant la quantité de A présentes dans le milieu & instant t, trouve une relation entre n, et np, 3) Trace la courbe my = ft). Echelles : lem pour 20 min ; lem pour 4.10° mol 4) A partir du graphique, détermine 4) la composition quantitative (en moles) du milieu réactionnel a la date t= 20 min, b) L'instant t)2 correspondant & la disparition de la moitié du composé A, ¢) Comment évolue la vitesse de disparition de A en fonction du temps ? 4) Calcule la valeur de la vitesse en [Link]' a la date ti. Exercice 13 BAC SBT 2003 ‘La densité de vapeur par rapport a’air d’un aleéne A est d= 1,93. On considére la réaction d°addition du HBr sur cet ale&ne en phase gazeuse. L’équation bilan est représentée par R—CH = CH + HBr R~ CH - CHsBr. Le schéma COURS PRIAMS (COURS PRIVE ACADEMIQUE MOUHAMAD SARRE) 70 64.74 69 / 65 360170réactionnel est le suivant : (le composé peroxyde R’-O-O-R” Giant ajouté en petite quantité dans le milieu réactionne) a) R-O.0.8" ——® 2R’-0° —— ROOR ©) R-O° + HBr ———* R'-OH + Bre 4) Be + R—CH=CHy ———* R-CH?-CH,Br e) R-GH?- CH)Br+ HBr ——* Br° + R-CHy-CHBr ) Be + Be ——+ Br 1) Précise quelles sont les phases d’initiation, de propagation et dle rupture de la réaction 2) Détermine Ia formule brute de laleéne A ainsi que ses formules semi-développées. a) Nomme ces isoméres ) Quel est le nom de A sichant que sa molécule est linéaire et donne par hydratation un corps B qui par action sur KMn0, en milieu acide donne un corps C qui agit sur le réactif de Tollens et la liqueur de Felhing. Eeris Iéquation bilan de la réaction d’oxydation de B. ‘Quelle est la fonction chimique de C? 3) On étudie la réaction d’ estérification de B par l'acide Sthanoique CH;COOH. Pour cela, dans 11 tubes on réalise a l'instant t= 0 un mélange contenant 0,05 mole de B et 0,05 mole d’acide et deux gouttes d’acide sulfurique concentré, On place immédiatement ces tubes dans un bain-marie maintenu a une température de 80°C. A diverses dates repérées, le content dun tube est Snergiquement reffoidi dans un mélange (glace + hlorure de sodiuim) et on dose I’acice restant grace & une, solution de soude de concentration Cy = 2 mol.L a) Ecris I’équation bilan de la réaction d’estérification b) On obtient le tableau de mesures suivant tai) | 2) S| 8) | ie | 0) 8) 30) 40) 90) a Vp(cm' 2) 155] 13] WLIO) 102] 96 94, &9] 86) 85) 85 Détermine 4 chaque instant le nombr@inoles dacide ayant pas réagi : en déduis le nombre dé moles ne dlester formées, ©) Trace le graphe ny = f(t). Ertdéduire tyitesse de formation de lester entre les instants ty 20min et tz = 25min, puis lawitesse ce formation de Vester 4 la date t, Echelle: lem pourSithimet 2.5¢m pour! mol. Exereice 14 (BAC SET 2002 Le peroxyded'hydrogéne connu sous le nom d'eau oxygénée. se déefimpose naturéliement/lentement, en eau et dioxygéne wuivant I’ équation bilan: 2H02 — 2HLO + Op. Cette réaction peut tte catalysée par lion Fe. On étudie la décomposition catalytique de 6.10#mole d'eau oxygénée dissoute clans 100 mL. de solutions a date t= 0 min, on y verse 20 mL d'une solution de chlorure de fer ITI puis on détermine toutes les 5 minutes le volume de dioxygéne formé. La réaction se passe dans les conditions ot le volume molaire vaut 241. On obtient les résultats dua tableau suivant timmy | o[ 5 0 Is 20 wpa) | 0 | r6euo3]areios | ato? | aaaio# 1) a) Quelle est la nature de la catalyse dans cette réaction ? b) Détem ¢ les concentrations molaires d’eau oxygénée aux, divers instants indiqués. 2) a) Trace la courbe C donnant la variation de la concentration de l'eau oxygénée en fonction du temps. b) Détermine, en précisant l'unité, les vitesses de Aisparition de l'eau oxygénée entre les instants t= Smin et t= 10min puis 4 l'instant t=Smin, Que deviendrait cette vitesse si le temps était exprimé en secondes ? Exercice 1 BAC SBT 2001). Lorsquune personne boit une boisson aleoolisée. I"éthanol arrivé dans l'estomae passe peu & peu dansyfé sang. 1) Des expériences menées sur le phénoméne d’absorption ont donné les résultats suivants, C désignaritla concentration en éthanol du liquide pontenu dans Pestomae. ‘aay po] > 6 7 30 Tey sp ae To oe a a) Définis puis détermine la vitesse moyerine de disparition de lalepalidans I’estomac entre les dates 6 minutes et 10 minutes. Praise I unité choisie b) On suppage que dang Liintervalle de temps consid. cette vitess@est sensiflement constante. A quelle date, & partir de I instant de éontsommation choisi comme sfigineldes temps}la cdncentration de Ialcool dans Ijestomac est-elle gale 40,5 mol.L"? 2) 20 minuitesvapris,que la personne @ avalé la boisson, La majeure partie de l'alcool est passée dans le sang. [La conceftsstion du sang en l'alcool est alors C= 0.025mo.L.", Sachant que la législation fixe un seuil egal de 0,50 g.L' pour les automobilistes, la personne @kizelle autorisée A conduire? On-donne M(H)= 1 [Link]"' ; M(C) = 12g¢.mol'! : M(Q) = 16 [Link]" Exercice 16 ( BAC SBT 2000). . La composition du penta oxyde N,Os dans le tétrachlorure de carbone est une réaction du premier ordre Pour une concentration initiale de 1,5.10% mol/L et t= 2225 s sa concentration est de 1,35.10° mol.L“'de N2Os, 1) Caleule la. constante de vitesse de cette réaction. 2) Définis le temps de demi-réaction et le calcule dans ee eas. A quelle date 80% du réactif aura --il dispar? COURS PRIAMS (COURS PRIVE ACADEMIQUE MOUHAMAD SARRE) 70 6474 69 / 65 360170