LES ACIDES ET LES BASES

RÉALISÉ PAR :
NOURA ELASLANI
IDRISS BOUZOUF
MOUAD ELOUAHABI
MOHAMED ELALLAOUY
AYMANE MARCHOUD DATE : 28/02/2024
1BOUTAYNA DRISSI
 SOMMAIRE

CHAPITRE 1 : COUPLE ACIDE -BASE………………………….1

a) Théorie d’Arrhénius………………………………………………..1
b) Théorie de Lewis…………………………………………………….
c) Théorie de Bronsted………………………………………………..
CHAPITRE 2 : ACIDES ET BASES SELON BRONSTED………….
a) Réaction acide-base……………………………………………………….
b) Caractère ampholyte de l’eau………………………………………..
c) Concentration en ions H+, notion de PH………………………..
d) Force des acides et des bases en solution aqueuse………..
e) Echelle de pk…………………………………………………………
CHAPITRE 3 : PH DES SOLUTIONS ACIDES,BASES ET SELS…
a) Acide fort………………………………………………………………………..
b) Base forte ………………………………………………………………………
c) Acides faible…………………………………………………………………..
d) Base faible……………………………………………………………………..
e) Ph d’ampholyte………………………………………………………………
CHAPITRE 4 : SOLUTION TAMPON………………………………….
CHAPITRE 5 : MÉLANGE DE PROTOLYSE………………………….
a) De meme nature…………………………………………………………….
b) De nature différent…………………………………………………………
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 CHAPITRE 1 : COUPLE ACIDE-BASE

a) THÉORIE D’ARRHÉNIUS :
La théorie d’Arrhenius des acides et des bases a été initialement proposée par le
chimiste suédois Svante Arrhenius en 1884. Il a proposé de classer certains
composés comme acides ou bases selon le type d’ions formés lorsque le
composé est ajouté à l’eau.

AH  A- + H + (acide)
BOH  B+ + OH- (base)
Tous les hydroxydes sont donc des bases selon Arrhènius meme
si de nombreux hydroxydes sont insolubles et vont formé un
précipité. Il y a toujours très faible quantité du composé de
départ qui va se dissoudre dans l’eau et qui va donc se dissocier
en libérant des ions OH-.

Tous les hydroxydes sont donc des bases selon Arrhénius meme
s’ils ne se dissocient que partiellement, certains composés qui ne
sont pas des hydroxydes peuvent aussi etre des basés
d’Aarrhénius car ils vont augmenter au final la concentration en
ion OH- meme si cet ion ne vient pas de la dissociation du
composé initial.

b) THÉORIE DE LEWIS :
En 1916, Gilbert Newton Lewis (1875 - 1946) pense qu'une liaison covalente
consiste en la mise en commun de deux électrons. La notion de doublet
d'électron apparaît. Il imagine un modèle atomique dans lequel les électrons sont
placés aux sommets d'un cube.

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 A + B ⇌ A+–B-

⇌
Exemple :

CH3COOH H+ + CH3COO-
Une liaison covalente coordonnée ( ou liaison dative) se produit lorsque l’un des
atomes de la liaison fournit les deux électrons de liaison.

Les réactions impliquant la formation de liaisons covalentes coordonnées sont

classées comme des réactions chimiques acide-base de Lewis.

Donc une réaction de Lewis acide-base se produit lorsqu’une base donne une
paire d’électrons à um acide. Dans de nombreuses réactions acide-acide de
Lewis, un adduit acide-base de Lewis, un composé qui contient une liaison
covalente coordonnée entre l’acide de Lewis et la base de Lewis, est formé.

b) THÉORIE DE BRONSTED :
En 1923, les chimistes Johannes Bronsted et Thomas Lowry élaborent une
théorie sur les acides et les bases permettant de régler les problèmes posés par la
théorie d’Arrhénius. Cette théorie met davantage l’accent sur les roles qu’ont les

⇌
acides et les bases l’ors d’une réaction chimique plutôt que leurs propriétés dans
les solutions aqueuses.

⇌
AH A- + H+

B + H+ BH+

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CHAPITRE 2 : ACIDES ET BASES SELON BRONSTED

a) RÉACTION ACIDE-BASE :
Les protons n’existant pas à l’état libre en solution, un acide 1 ne peut céder de
protons que s’il est mis en présence d’une base 2 susceptible de les capter. La
réaction de transfert de protons correspondante constitue une réaction acide‐base
son équation peut s’écrire :

Une réaction acido‐basique dans l’eau fait donc toujours intervenir l’acide AH
d’un couple et la base B d’un autre couple. Elle peut dès lors s’interpréter
comme la somme de deux demi équations acido‐basique :

 Exemple :

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La mise en solution de l’acide acétique, CH3COOH avec l’ammoniac, NH3 dans
l’eau conduit à une réaction acido‐basique dans laquelle NH3 joue le rôle d’une
base :

CH3COOH ढ़CH3COO ‐ + H +

NH3 + H+ ढ़NH4+

b) CARACTÈRE AMPHOLYTE DE L’EAU :

Dans l’eau, le proton s’hydrate en ion hydronium selon :

H2O + H H3O

D’après la définition de l’acidité selon Bronsted, H2O est la base du couple

H3O+/H2O. La molécule d’eau peut également céder un proton pour donner
l’ion hydroxyde (OH) selon

H2O est alors l’acide du couple H2O/HO. La molécule d’eau est donc une espèce
amphotère. L’eau joue un rôle particulier dans les réactions acido‐basique en
solution, puisqu’il s’agit du solvant.

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* L’eau est une espèce amphotère qui peut jouer le rôle d’un acide ou d’une base
vis-à-vis d’une autre espèce. Elle intervient dans les couples H3O+/H2O et
H2O/HO.

c) NOTION DE PH :

d) FORCE DES ACIDES ET DES BASES :

Lorsque la réaction est totale, les réactifs continuent de réagir tant qu’un
des réactifs, le réactif limitant, n'a pas été totalement consommé.
a. Constante d’acidité :
La définition de Bronsted laisse supposer qu’un acide fort cède facilement un
proton H+ et qu’une base forte a une très grande affinité pour les protons.
L’application de la loi d’action de masse aux équilibres acido-basiques apporte
une définition quantitative de la force des acides et des bases.

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 Constante d'équilibre K° = Ka.

Ka est la constante d'acidité du couple acide base AH/A- , on associe pKa au

couple acide/base AH/A-

Plus la constante d’acidité Ka d’un couple AH/ A est grande, plus pKa est petit,
plus l’acide AH est fort et sa base conjuguée A faible (Voir pKa de couples
acide/base en annexe) Plus la constante d’acidité d’un couple AH/ A est petite,
plus pKa est grand, plus l’acide AH est faible et sa base conjuguée A fort.
Remarques : Le pH mesure l’acidité ou la basicité d’une solution et non la force
de l’acide ou la base en solution. Alors que le pKa mesure la force propre de
l’acide ou de sa base conjuguée indépendamment de sa concentration.
b. Constante de basicité :
En utilisant le caractère amphotère (ampholyte) de l’eau, on définit la constante
de basicité comme la constante de la réaction suivante :

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 e) ECHELLE DE PK :
On peut classer les couples acide-base selon les valeurs de leurs pKa par rapport
à celles des couples H3O + /H2O et H2O/OH- de l’eau et établir l’échelle
suivante :

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CHAPITRE 3: PH DES SOLUTIONS ACIDES,BASES ET
SELS

a) Acide fort :

HA + H2O  A- + H3O+ 2H2O ⇆ OH- + H3O+

EC 0 0 E.I : état
. initial
I
E0 C C E.F : état
. final
F

Pour déterminer le pH (H3O+), il faut systématiquement

reproduire des données telles que :
- Inventaire des espèces présentes (E.P.) : A-, H3O+, OH-.
- Produit ionique de l’eau (P.I.) : (1) Ke =  H3O+× OH-
- Conservation de masse (C.M.) : (2) A- = C
- Electroneutralité (E.N.) : (3) H3O+= A-+ OH-

(1) et (2) dans (3)  H3O+ = C + Ke/H3O+(I)

H3O+2 - CH3O+ - Ke =
0
C’est une équation de 2éme degré.

 Résolution :
C+ C 2  4ke
H3O+ =
2

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  Approximations :
OH- << H3O+ (H3O+ > 3.10-7M, pH < 6,5) Si C > 3.10-7M

(I) Devient H3O+ ≈ A- = C

D’où pH = - log C

b) Base forte :
B + H2O  BH+ + OH- 2H2O ⇆ H3O+ + OH-
EI C 0 0
EF 0 C C

(1) Ke = H3O+ OH-

(2) BH+ = C ⇒ OH- = C + Ke / OH-

(3) OH- = BH+ + H3O+


Donc OH- 2 - COH- - Ke = 0
C’est une équation de 2éme degré.
 Résolution :

 = C + C 2  4ke
2

Alors : H3O+ = 2 Ke
C+ C 2 
 Approximations : 4ke
[H3O+] << [OH-] ([OH-] > 3.10-7 c’est à dire pH > 7,5)
si C > 3.10-7M
(II) → [OH-] ≈ C → pOH = -log C
D’où pH = 14 + log C
c) Acide faible :
On considère un acide faible de concentration C
  Réactions chimiques qui ont lieu:
AH + H2O ⇌ A- + H3O+ 2H2O ⇌ OH- + H3O+
 Espèces chimiques présentes en solution :
AH ; A- ; H2O ; H3O+ ; OH-
 Relations entre les concentrations :
Loi d’action de masse : Ke = [H3O+] [HO-]
Ka = [H3O+] [𝐴−]
[HA]
Conservation de la matière : [AH] + [A-] = C
Neutralité électrique : [OH-] + [A-] = [H3O+]
[A-] = [H3O+] - [OH-] ⇒ [𝐴−] = [𝐻3𝑂+] − Ke
[𝑂𝐻−]
[AH] = Ca - [A-]
Alors :
Ka=¿ ¿
Donc: [H3O+]3 + Ka×[H3O+]2 – (Ka×Ca + Ke)×[H3O+] – KaKe
=0
On obtient une équation de 3éme degré dont la résolution
n’est pas facile à faire, d’où la nécessité de faire des
approximations.
 Approximations:
 Approximation 1
Le milieu peut être suffisamment acide et on pourra négliger
l’autoprotolyse de l’eau on pourra donc avoir : [OH-] << [H3O+]
 Approximation 2
Cas où l’acide est faiblement ionisée : [A-] << [AH], pour pouvoir
faire cette approximation, il faut vérifier que:
Ka −2 −1
≤10 M
C

Donc si on applique ces approximations on aura :

[A-] = [H3O+] - [OH-] ⇒ [𝐴−] ≈ [𝐻3𝑂+]
[AH] = Ca - [A-] ⇒ [AH] ≈ Ca
Alors si on remplace dans l’expression de la constant d’acidité on va
avoir: Ka=¿ ¿
Donc [H3O+] = √ Ka× C
Et par suite :

𝑝𝐻 = (𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔𝐶)
1
2

Cas où l’acide n’est pas faiblement ionisé c’est-à-dire si :

Ka −2 −1
>10 M
C

L’approximation 2 n’est plus légitime. Et on a:

[A-] ≈ [H3O+] est toujours valable comme le milieu est supposé
suffisamment acide [AH] = Ca - [A-] ⇒ [AH] = Ca - [H3O+]
Alors:
Ka=¿ ¿ ¿

Soit:
H3O+2 – Ka × H3O+ - Ka × C = 0
La résolution de cette équation nous donne l’expression de la
concentration des ions [H3O+]
+ −Ka+ √ k 2a +4 Ka ×C Ka −2 −1
[H3O ] = si C
>10 M
2

D’où 𝑝𝐻 = -𝑙𝑜𝑔( )
−Ka+ √ k 2a +4 Ka ×C
2

d) Base faible :
B + H2O ⮀ B H +¿¿ + O H−¿¿ 2H2O ⮀ H 30+¿¿+OH −¿¿ négligeable
➢ Loi d’action de masse :
𝐾𝑏 =¿ ¿
➢ Electroneutralité : [BH+] = [OH-] milieu basique on néglige les
ions H3O+ provenant de l’eau.
➢ Conservation de masse : C = [B H +¿¿ ] + [B] ; si la base est fortement
dissociée
Kb −2 −1
( C >10 M ) on ne peut pas négliger la concentration de [B H +¿¿ ]
devant [B].
Donc :

𝐾𝑏 =¿ ¿ ¿
[B] = C - [B H +¿¿ ] = C – [O H −¿ ¿]

⇔ [𝐎𝐇−]𝟐 + 𝑲𝒃×[𝐎𝐇−] − 𝑲𝒃×𝑪 = 𝟎

La résolution de cette équation nous donne l’expression de la
concentration des ions[OH-] :
- −Kb+ √ k 2b +4 Kb× C Kb −2 −1
[OH ] = si C
>10 M
2

𝑝O𝐻 = -𝑙𝑜𝑔(
−Ka+ √ k 2a +4 Ka ×C
)
2

D’où 𝑝𝐻 = 14 + 𝑙𝑜𝑔(
−Kb+ √ k 2b +4 Kb× C
)
2
Si B est une base faible très peu dissociée alors la concentration de
Kb
[BH+] est négligeable devant la concentration de [B] (si C ≤ 10−2) :
D’après l’expression de la conservation de masse :
C = [B] + [BH+]
On a:
[B] ≈ C
𝐾𝑏 =¿ ¿ ¿
𝑝𝑂𝐻 = (𝑝𝐾𝑏 − 𝑙𝑜𝑔𝐶)
1
2
Finalement:
𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 2 𝒑𝑲𝒃 + 𝒍𝒐𝒈𝑪 (si
1 1 Kb
2 C ≤ 10−2)
On peut écrire encore:
𝒑𝑯 = 7 + 2 𝒑𝑲𝒃 + 𝒍𝒐𝒈𝑪
1 1
2