UE (POA2142): POLLUTION ET ASSAINISSEMENT

MASTER 1- SCIENCES DE LA TERRE

SPECIALITE: HYDROGEOLOGIE

ECUE (POH21421): POLLUTION ET DEPOLLUTION

Par

Professeur Jean Patrice Roger JOURDA

UNIVERSITE FELIX HOUPHOUET BOIGNY-ABIDJAN /UFR-STRM

Centre Universitaire de Recherche et d’Application en Télédétection (CURAT)
E-mail: jourdapatrice@[Link] / jpjourda@[Link]

09/03/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 1

 UE: POLLUTION ET ASSAINISSEMENT
MASTER 1- SCIENCES DE LA TERRE
SPECIALITE: HYDROGEOLOGIE

MODULE I: POLLUTION DES EAUX SOUTERRAINES

09/03/2024 2
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA
CONTENU DU COURS
INTRODUCTION
1. Rappels sur les eaux souterraines
2. Principaux types de polluants
3. Principales sources et catégories de pollution
4. Conditions de vulnérabilité des nappes
5.Défenses naturelles des aquifères contre
les pollutions
6. Transfert et évolution des polluants

CONCLUSION
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 3
 INTRODUCTION
Les eaux souterraines présentent de nombreux avantages par rapport aux eaux de
surface car :

 leur régime est régulier ;

 leurs qualités physiques et chimiques naturelles constantes les rendent
aptes à tous les usages;
 leur protection contre les pollutions accidentelles est généralement
meilleure.

Malgré ces avantages, on constate que les eaux souterraines, sans doute
parce que « cachées », sont ignorées du grand public, ce qui explique en
partie les multiples causes de pollution, auxquelles l‘on assiste dans ces
derniers temps.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 4

 INTRODUCTION

Dans le domaine des eaux souterraines, comme pour notre santé :

"Mieux vaut prévenir que guérir".

L’avenir de nos ressources en eau, essentielles pour notre survie, ne

peut se concevoir que par un refus du fait polluant.

Il est donc temps d’entamer la reconquête de l’eau, d’où l ’intérêt de ce

cours dans le cadre du Master 1, option hydrogéologie.

L’étude de la pollution des eaux souterraines ne peut se faire sans

avoir des notions d’hydrogéologie et sur la définition de la pollution.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 5

INTRODUCTION
Déf.1: La pollution est une dégradation de l'environnement par
l'introduction dans l'air, l'eau ou le sol de matières n'étant pas présentes
naturellement dans le milieu. Elle entraine une perturbation de l'écosystème
dont les conséquences peuvent aller jusqu'à la migration ou l'extinction de
certaines espèces incapables de s'adapter au changement.

Souvent anthropique, c'est à dire due directement ou indirectement à

l'activité humaine, la pollution peut cependant résulter de phénomènes
naturels tels qu'une éruption volcanique ou solaire.

Déf.2: La pollution de l'eau est une altération de sa qualité et de sa nature

qui rend son utilisation dangereuse et/ou perturbe l'écosystème aquatique.
Elle peut concerner les eaux superficielles (rivières, plans d'eau) et/ou les
eaux souterraines. La pollution de l'eau a pour origines principales, l'activité
humaine, les industries, l'agriculture et les décharges de déchets
domestiques et industriels (Dictionnaire de l’environnement)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 6

1. NOTIONS SUR LES EAUX SOUTERRAINES

 Cycle de l’eau dans la biosphère.

La vapeur d’eau atmosphérique se
condense en nuages qui engendrent
les précipitations P, sous forme de
pluie, de neige ou de grêle. On doit
donc déterminer la quantité des
précipitations. Parvenue sur le sol, une
partie des précipitations s’écoule à sa
surface vers le réseau hydrographique
et les étendues d’eau libre (lacs, mers,
océans) qu’elle alimente : c’est le
ruissellement de surface R qu’il ne
faut pas confondre avec l’écoulement.
Une autre quantité, l’infiltration I,
franchit la surface, pénètre dans le sol
et le sous-sol où elle alimente les eaux
souterraines constituant le stock d’eau
du sol et les réserves des eaux
souterraines (aquifères).
Figure : Cycle de l’eau
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 7
  Volume et cycle de l’eau dans la biosphère.
b) Cycle de l’eau (Suite…)

Sous l’action de la température, l’eau est

reprise à l’état de vapeur au cours de
toutes les étapes de son cycle. Une fraction
des précipitations est évaporée lors de leur
chute. Mais c’est surtout à la surface du sol
que l’évaporation joue un grand rôle, son
action est très étendue : surface du sol,
couverture végétale, eaux de ruissellement,
surfaces d’eau libre (lacs, mers, océans,
etc.). A cette action, vient s’ajouter la
transpiration des plantes. La transpiration
et l’évaporation sont souvent groupées en
un seul phénomène, l’évapotranspiration E
(ETP). La vapeur d’eau ainsi formée
retourne à l’atmosphère pour se
condenser et reconstituer les nuages. Les
eaux souterraines s’écoulent soit en
profondeur, soit en surface (source), vers le
réseau hydrographique et les océans, et
réapparaissent ainsi dans le cycle.
Ce schéma résume bien le cycle de l’eau et
illustre l’importance des processus
hydrologiques souterrains dans le cycle de Figure 1 : Cycle de l’eau
l’eau (Figure 1).
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 8
[Link] SUR LES EAUX SOUTERRAINES
1.1 LES RESSOURCES EN EAU DANS LE MONDE

La Terre est souvent appelée « la Planète bleue » :Parce que

son constituant principal de surface est l'eau.

 2/3 de la surface de la planète sont constitués

d'eau. 1385 millions de km3

 97 % de l'eau terrestre constituent les mers et les

océans.

 3 % seulement constituent l'eau douce sous forme

de rivières, lacs, étangs, eaux souterraines et
glaciers.
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 JOURDA 9
[Link] SUR LES EAUX SOUTERRAINES
[Link] RESSOURCES EN EAU DANS LE MONDE
 3% d’eau douce
o 2% = eau mobilisée dans les glaciers (pôles, glaciers )
o 1% = eau douce liquide

 1% = eau douce liquide

o 75% = eau souterraine
o 25% = eau de surface

En fait il est établi que nous n'utilisons qu'une infime

partie de cette eau!
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 JOURDA 10
[Link] SUR LES EAUX SOUTERRAINES
[Link] RESSOURCES EN EAU EN AFRIQUE

Seulement 9% des ressources mondiales en eau douce se

trouvent en Afrique.
Elles ne sont pas équitablement réparties sur le continent
africain, l’Afrique occidentale et l’Afrique centrale bénéficiant
de précipitations nettement plus importantes que le Maghreb,
la Corne de l’Afrique et le Sud de l’Afrique.

RDC: 25 % des eaux africaines

Mauritanie: 0.001%

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 JOURDA 11
 1. NOTIONS SUR LES EAUX SOUTERRAINES
[Link] RESSOURCES EN EAU EN AFRIQUE

Selon le Panel international sur

le changement climatique
(IPCC), le continent africain est
le plus vulnérable au
changement climatique.

25 pays africains devraient subir

des pénuries d’eau ou des
stress hydriques au cours des
20 à 30 prochaines années,
comme indiqué sur la carte.

Source: UNEP. 1999. Global Environment Outlook

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 JOURDA 12
1. NOTIONS SUR LES EAUX SOUTERRAINES
[Link] RESSOURCES EN EAU EN AFRIQUE

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 JOURDA 13
1. NOTIONS SUR LES EAUX SOUTERRAINES

[Link]
RESSOURCES
EN EAU EN
AFRIQUE

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 JOURDA 14
1. NOTIONS SUR LES EAUX SOUTERRAINES

[Link]
RESSOURCES
EN EAU EN
AFRIQUE

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 JOURDA 15
 1.2. Rappels sur les eaux souterraines
L’hydrogéologie est la science des eaux souterraines
comprise dans les sciences de la terre qui contribue à la
connaissance des conditions géologiques et hydrologiques
et des lois physiques qui régissent l’origine, la présence, les
mouvements et les propriétés des eaux souterraines.

On applique ces connaissances aux actions humaines sur

les eaux souterraines, notamment à leur prospection, à leur
captage et à leur protection.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 16

 1.2.1. Notion de réservoir et d’aquifère
Un réservoir est une couche de terrain poreux ou fissuré (Vides) et
perméable (Connexion des pores et fissures) et pouvant contenir de
l’eau éventuellement.

Dépôt de sédiments bien triés Roche consolidée (Calcaire) rendue

avec une porosité élevée poreuse par dissolution (Karst)

Roche consolidée (Roche

cristalline ou cristallophyllienne)
rendue poreuse par fracturation

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 17

 1.2.1. Notion de réservoir et d’aquifère
 Notion d’aquifère
Un aquifère est une couche de terrain poreux ou fissuré et
perméable permettant l’accumulation, l’écoulement et le captage de
quantités d’eau appréciable.

Un aquifère présente 3 zones:

o une zone non saturée sans
eau ; les solides et le CO2
o une zone de battement de la
nappe
o une zone saturée contenant
de l’eau.

Il existe des aquifères monocouches,

bicouches ou multicouches.
Modèle d’aquifère
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 18
1.2.1. Notion de réservoir et d’aquifère
• Notion d’aquifère
Les aquifères ou réservoirs d’eaux souterraines se rencontrent
respectivement dans les formations sédimentaires et
cristallophylliennes :

Aquifères en milieu Aquifères en milieu sédimentaire

sédimentaire poreux fissuré Karstique

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 19

1.2.1. Notion de réservoir et d’aquifère
Notion d’aquifère
une couche d’altérite Aquifère en milieu socle cristallin et cristallophyllien
Les altérites constituent le
premier niveau aquifère en
milieu cristallin. L’épaisseur
d’altération est très variable
à l’échelle régionale (2 à 30
m) à cause de la grande
hétérogénéité
pétrographique. Le milieu
altéré peut être décrit
comme un milieu à porosité
d’interstices.

une zone d’arène au toit du

socle un horizon massif et fracturé
Elle correspond à la zone de Les fractures crées dans le substratum rocheux par les
transition entre la couche évènements tectoniques constituent des zones préférentielles
d’altérite et la zone massive de drainage des eaux dans le milieu cristallin souterrain. La
fracturée. Elle se caractérise densité de la fracturation, le degré d’ouverture des fractures
par du matériau broyé en détermine l’importance du drainage. Ainsi les roches
voie d’altération. Cette fracturées sont dotées d’une perméabilité, d’une
couche est généralement transmissivité en dépit de leur faible porosité.
saturée
3/9/2024d’eau. COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 20
1.2.2. Notion de de nappe
Une nappe d’eau souterraine désigne l’ensemble des eaux accumulées dans la
zone saturée d’un aquifère et qui peuvent s’écouler par gravité.
Dans la nature, il existe 2 principaux types de nappe :
• des nappes libres et;
• des nappes captives .

Niveau piézométrique

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 21

1.2.2. Notion de nappe

Les deux nappes

étant séparées par

une couche imperméable

Différents types de nappes superposés = Système aquifère

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 22
[Link] de l’eau souterraine en conditions
naturelles

Les eaux souterraines sont courantes et non stagnantes.

La vitesse d’écoulement des eaux souterraines est liée à la

perméabilité de l’aquifère, elle-même fonction de la taille de

l’interstice (granulométrie), de la fissure ou de la cavité

des roches.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 23

[Link] de l’eau souterraine en conditions
naturelles

Variation des valeurs de

conductivité hydraulique
suivant les types de
roches

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 24

[Link] de l’eau souterraine en conditions naturelles

Hétérogénéité physique
des aquifères et
variabilité des
écoulements

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 25

[Link] de l’eau souterraine en
conditions naturelles

Le transfert d’un même volume d’eau sur une

même distance (de l’ordre du kilomètre) peut
nécessiter quelques années en alluvions et en
milieu poreux, quelques mois en milieu
fissuré et quelques jours, voire quelques
heures, en milieu karstique.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 26

[Link] de l’eau souterraine en conditions
naturelles

L’écoulement des eaux souterraines dans les

aquifères est régit par l’expression généralisée
de la loi de Darcy de laquelle on tire quatre
grands groupes de paramètres
hydrodynamiques:
• emmagasinement;
• perméabilité;
• piézométrie et gradient;
• débits et vitesses.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 27

[Link] de l’eau souterraine en conditions naturelles
Paramètres hydrodynamiques
Concepts Paramètres Hydrodynamique Symboles Unités

Porosité efficace ne %
Emmagasinement Coefficient d’emmagasinement S %
Coefficient de Perméabilité K m/s
Perméabilité Perméabilité intrinsèque k m2
Transmissivité T m2/s
Diffusivité T/S m2/s
Niveau piézométrique H
Piézométrie Charge hydraulique h mètres
et Potentiel hydraulique Ψ d’eau
gradient Gradient hydraulique i sans
Débit unique q m/s
Débits Débit d’une nappe Q m3/s
et Vitesse de filtration V m/s
vitesses Vitesse effective Ve m/s
Vitesse de déplacement Vd m/s
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 28
[Link] de l’eau souterraine en conditions naturelles

• Sens d’écoulement des nappes et le niveau moyen des nappes

La surface piézométrique d'une nappe libre est la surface supérieure de la zone

saturée de l'aquifère. Les mêmes cotes de cette surface forment des courbes de
niveau appelées courbes isopiézométriques car elles correspondent à des points
de même charge hydraulique.

L'eau de la nappe se
déplace
perpendiculairement aux
courbes
isopiézométriques; sa
vitesse est inversement
proportionnelle à la
distance entre 2 courbes
consécutives.

Les cartes
piézométriques sont
importantes dans
l’étude des pollutions
des nappes
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 29
 Taille dangereuse!!!!!! Virage dangereux!!

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 30

 2. POLLUTION DES EAUX SOUTERRAINES
Définition de la pollution
 Une eau renferme une teneur en substances dissoutes ou en suspension,
d’origine naturelle, appelée « bruit de fond ». Le degré de pollution ou
contamination est apprécié par la mesure de l’écart entre le bruit de fond et
les caractéristiques physico-chimiques de l’eau incriminée.

 Un polluant est par conséquent un facteur physique, chimique ou biologique

issu de l’activité humaine ou naturelle et provoquant sous une intensité ou
une concentration anormale, une altération de la qualité de l’eau naturelle
(EPA, 2000).

 L’eau souterraine est considérée comme polluée lorsqu’elle contient des

substances autres que celles liées à la structure naturelle des terrains où elle
a séjourné et en particulier, lorsque les concentrations des constituants
dissous ou en suspension dépassent les concentrations maximales
admissibles fixées par les standards nationaux ou internationaux :Les
normes de l'UE sont plus récentes (1998), plus complètes et plus strictes que
celles de l'OMS (1993). ([Link]
[Link]#ixzz64UWDjfiO)
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 31
2. POLLLUTION DES EAUX SOUTERRAINES
 Définition de la pollution: Notion sur la potabilité des eaux

Une eau est dite potable quand elle satisfait à un certain nombre de
caractéristiques la rendant propre à la consommation humaine sans limite de
durée.

Les standards de référence (Normes ) dans ce domaine diffèrent selon les

époques et les pays (et selon l'autorité en charge de cette définition dans
certains pays). Le concept de « potabilité » varie à travers le monde, fruit d'un
contexte historique, scientifique et culturel local.

Il détermine la question de l'accès à l'eau, puisqu'une eau de bonne qualité est

essentielle au développement économique et humain.

La qualité de l'eau est caractérisée du point de vue physico-chimique,

biologique et microbiologique (dans le cadre de la Directive-cadre sur l'eau,
norme européenne). Ce concept est utilisé pour l'eau potable ou certains usages
domestiques et/ou industriels nécessitant une eau aux caractéristiques
particulières (déminéralisée par exemple).

L’eau est aujourd’hui la denrée alimentaire la plus fortement réglementée.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 32
2. POLLLUTION DES EAUX SOUTERRAINES
 Définition de la pollution: Notion sur la potabilité des eaux

Elles découlent de travaux scientifiques, appuyés sur des expériences,

généralement sur l'animal, ou découlant de données épidémiologiques,
définissant des doses maximales admissibles (DMA) ou tolérables (DMT)
(journalières, hebdomadaires...).

Il s'agit de la quantité de telle ou telle substance (on ne prend pas encore en

compte les synergies toxiques induites par l'association de
plusieurs polluants et/ou substances dites « indésirables ») qu'un individu est
réputé pouvoir absorber sans danger quotidiennement tout au long de sa vie.

Sur la base de comportements moyens, la quantité maximale apportée par

l'eau est calculée, et on y ajoute une marge de sécurité (car on peut être exposé
à des pics, et les enfants ou certaines personnes sont plus sensibles
aux toxiques éventuellement présents dans l'eau).

On peut distinguer les contaminants inertes des contaminants

biologiques (bactéries, virus, etc.) qui peuvent se reproduire, la dose
infectieuse n'étant pas comparable avec la dose toxique pour un produit
chimique.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 33

2. POLLUTION DES
EAUX SOUTERRAINE
 Notion sur les
normes: OMS-UE

La Côte d’Ivoire
applique la Norme UE

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 34

 2. POLLUTION DES EAUX SOUTERRAINE

Notion sur
les
normes:
OMS-UE

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 35

 2. POLLUTION
DES EAUX
SOUTERRAINE
 Notion sur
les normes

Quand ces normes de

référence sont
dépassées, on dit que
l’eau est polluée et
impropre à la
consommation:
Chimiquement et
bactériologiquement
non potable

RQ: Une eau minérale naturelle n’a pas de concentration limite pour
certaines substances
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 36
 2.1. PRINCIPAUX TYPES DE POLLUANTS
Un polluant est un agent physique, chimique ou biologique
provoquant une dégradation dans un milieu donnée.

Les polluants des eaux souterraines peuvent être classés en 3

catégories :

 Physique ;

 chimique ;

 bactériologique, virologique, biologique.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 37

 2.1.1. Polluants physiques
- les eaux chaudes ou froides ;
- les matières minérales ou organiques en suspension ;
- la radioactivité.

Les eaux de
refroidissement
des centrales
nucléaire

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 38

2.1.2. Polluants chimiques
Micropolluants métalliques
Un micropolluant se définit comme une substance détectable dans l’environnement à
très faible concentration (microgramme par litre voire nanogramme par litre).

Les micropolluants métalliques connus sous la dénomination de « métaux lourds »,

cette catégorie de polluants regroupe :

 Les métaux lourds. Ce sont des éléments métalliques d’une masse volumique
supérieure à 4,5 g/cm³.
 Les Éléments Traces Métalliques (ETM), comme le zinc ou des métalloïdes
(comme l’arsenic) présentant un caractère toxique pour l’environnement ou la
santé humaine.

Ils existent naturellement, mais en quantité très faible dans les sols, l’eau et l’air.
Certaines activités humaines (combustion du charbon, du pétrole, des déchets et
certains procédés industriels) en diffusent en grande quantité dans l’environnement.

A ces très faibles concentrations, ils peuvent engendrer des effets négatifs sur les
organismes vivants en raison de sa toxicité, de sa persistance (= non biodégradable)
et/ou de sa bioaccumulation (= accumulation dans les tissus de l’organisme).
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 39
 2.1.2. Polluants chimiques
Micropolluants métalliques
Les pollutions engendrées par la présence de métaux dans les eaux souterraines sont dues
généralement aux activités industrielles par rejets d'effluents et par lessivage de produits
stockés sur un sol.

Certains de ces métaux peuvent être toxiques (Cadmium, Chrome, Mercure, Plomb, Arsenic
(Bengladsh),…)

D'autres éléments sont considérés comme indésirables et peuvent présenter des

inconvénients au consommateur d'ordre organoleptique : goût, saveur, coloration. C'est le cas
pour le Cuivre, le Zinc, l‘Aluminium, le Fer, le Manganèse, (ces deux derniers éléments faisant
partie des paramètres de la qualité naturelle des eaux souterraines).

Cette liste d'éléments traces métalliques n'est pas exhaustive : les micro-polluants
métalliques comprennent également le bore, le cobalt, le molybdène, le sélénium, le
thallium, le magnésium.

Certains éléments traces toxiques ne sont pas des métaux (arsenic et sélénium). Les éléments traces
métalliques comprennent le cadmium, le cobalt, le chrome, le cuivre, le manganèse, le nickel, le plomb,
le thallium, le zinc.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 40
2.1.2. Polluants chimiques
Micropolluants métalliques
SOURCES
 Cadmium (0.0003 mg/L): galvanoplastie, fumées industrielles, engrais et
boues de stations d'épuration.
 Chrome (0.05 mg/L): rejets des ateliers de galvanoplastie.
 Mercure (0.001 mg/L): dans la fabrication d'appareillages électriques,
instruments de contrôle, peintures marines et certains fongicides.
 Nickel (0.02 mg/L) associé aux cyanures, mercure, à l'arsenic, au chrome
 Cuivre (2 mg/L): sels utilisés comme fongicides ou algicides en agriculture,
pour traitements chimiques de surface, fabrication de peintures et de
céramiques.
 Zinc (5 mg/L): galvanisation, fabrication de pigments, de vernis, comme
raticide et dans la fabrication de produits phytosanitaires. Retrouvé dans les
eaux de distribution provient des canalisations de laiton ou de fer galvanisé.
 Plomb (0.01 mg/L): antidétonant dans les carburants, forme aérosols
plombifères: principale source de plomb dans l'eau. Retrouvé au robinet du
consommateur est produit par tuyaux en plomb ou brasures de plomb.
 Arsenic (0.01 mg/L): rejets d'eaux résiduaires industrielles, traitement de
minerais arsenicaux, combustion de charbon ou de déchets, utilisation
d'engrais phosphatés, d'herbicides, d'insecticides et de détergents.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 41
 2.1.2. Polluants chimiques
Micro-polluants métalliques: Arsenic
À l’échelle mondiale, les problèmes
d’intoxication par l’arsenic des eaux
potables les plus graves recensés
depuis 1898 sont représentés sur la
carte ci-contre

Pays/Région Nombre de cas

Taiwan 20 000
Mongolie intérieure 50 000

Obuasi Ghana inconnu

Cordoba Argentine 10 000

Antofagasta Chili 20 000

Lagunera Mexique 20 000 Carte mondiale montrant les pays dont des populations ont été
cornouailles, Effectifs intoxiquées aux XXe et XXIe siècles par des eaux potables arséniées (en
Angleterre inconnus rouge) et ceux dans lesquels on a découvert de l’arsenic en forte
O. Bengale, Inde. 38, 000 000 concentration dans les eaux de surface ou souterraines mais n’ayant pas
Bangladesh 50, 000 000 donné lieu à des intoxications de populations (en orange).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 42

[Link] chimiques
Micro-polluants métalliques:
Arsenic
L’Arsenic est cause de mort subite et de cancer

La pollution à l'arsenic au Bangladesh est

une catastrophe sanitaire dont les effets sont connus
depuis au moins octobre 2000. Les multiples
catastrophes naturelles, telles que les inondations, et
l'utilisation d'engrais et de pesticides auraient été les
facteurs de la contamination par l'arsenic de la
principale nappe phréatique du pays. En 2010, l'ONU et
le gouvernement du Bangladesh ont publié un
document faisant état de l'avancée de la catastrophe et
ont lancé un programme de décontamination devant
être achevé en 2011

Homme du village de Rajapur (District de Murshidabad, Bengale occidental)

présentant des kératoses (augmentation de l’épaisseur des cellules de l’épiderme)
dégénérant en mélanomes (cancer des cellules de la peau) sur la paume des mains
dues à une intoxication par l’arsenic contenu dans l’eau potable
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 43
 [Link] chimiques
Polluants chimiques minérales
Nitrates et autres composés azotés
Toutes les formes d'azote (azote organique, ammoniaque, nitrites, etc) sont susceptibles
d'être à l'origine des nitrates par un processus d'oxydation biologique. Les nitrates sont
très solubles.

Quand les nitrates sont épandus sur sol nu ou gelé, ils s'infiltrent en profondeur avec
les pluies ou sont lessivés en surface. Au contraire, épandus au printemps et à la
bonne dose, ils sont absorbés par les plantes cultivées.

Dans les eaux naturelles non polluées, le taux de nitrates est très variable (de 1 à 15
mg/L) suivant la saison et l'origine des eaux.

Il faut noter la lenteur de la migration des nitrates dans le sol et le sous-sol qui explique
le retard observé entre les mesures prises et l'effet attendu.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 44

[Link] chimiques
Polluants chimiques minérales
Nitrates et autres composés azotés

Transfert des nitrates dans la zone

non saturée du bassin crayeux de
l'Hallue (Somme): le « front des
nitrates » est encore à une dizaine de
mètre de la nappe

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 45

[Link] chimiques
Polluants chimiques minérales
• Nitrates et autres composés azotés (NO3, NO2, NH4)
Cas de pollution de nappe d’Abidjan par les NO3

La pollution progressive de la nappe profonde du Sud

au Nord des forages exploités.

Les forages de suivi (Zone d’Adjamé), ayant des

conductivités supérieures à 250 us/cm et un taux
élevé en NO3, sont pour la plupart abandonnés par la
SODECI. L’autre pôle de pollution progressive (ZO 6)
de la nappe profonde suivant la deuxième radiale
Est-Ouest constaté dans le précédent bulletin se
confirme. Les teneurs en nitrates de cette station
sont au dessus des normes de potabilité depuis
juin 1999 et semblent se stabiliser au tour de la
concentration 60 mg/l comme l’indique le graphe
de variation des nitrates ci-contre.

Au-delà d’un certain seuil de concentration, les nitrates peuvent engendrer, chez
les enfants et surtout les nourrissons très sensibles à une absorption trop
importante, un empoisonnement du sang appelé maladie bleue ou
encore méthémoglobinémie.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 46

 2.1.2Polluants chimiques
Polluants chimiques minérales
Autres substances minérales (Fluor)

Les chlorures, les sulfates, le fluor (étant des paramètres de la qualité naturelle des
eaux) et des éléments toxiques tels que le cyanure et l'arsenic sont des substances
minérales issues de l'activité humaine et susceptibles de polluer les nappes de façon
ponctuelle.

Fluorose
au Sénégal

Dentaire

Osseuse

 Détergents (tensioactifs)
Ce sont des substances utilisées pour les diverses opérations de nettoyage. Ces
détergents sont peu toxiques mais ils facilitent par leur pouvoir mouillant la dispersion et
le transfert d'autres polluants comme les pesticides.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 47
 [Link] chimiques
Polluants chimiques organiques

 Pesticides
Les produits phytosanitaires sont apportés dans l'environnement par les grandes
cultures, par le maraîchage agricole, par le traitement des forêts, par le traitement
sur plans d'eau, par les traitements en zone urbaine (espaces verts, jardins, trottoirs,
rues), par certains rejets industriels de conditionnement ou de fabrication, par le
traitement des routes et des voies de chemin de fer. Ils comprennent:

• des substances minérales (soufre, sulfate de cuivre, arséniates de plomb et de

calcium) ;
• des composés organo-chlorés agissant comme insecticides (DDT, lindane,
aldrine, dieldrine, heptachlore...) ou herbicides (dérivés chlorés de phénoxyacides)
• des composés organophosphorés utilisés comme insecticides (parathion,
malathion…) ;
• d'autres composés organiques ou organométalliques à groupements
fonctionnels variés (dérivés de l'urée, triazines (Ex: Atrazine, carbamates...)
employées comme herbicides, insecticides ou fongicides.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 48

 [Link] chimiques
Polluants chimiques organiques
Pesticides
L'air et l'eau sont les vecteurs de migration des produits phytosanitaires.

L'interdiction totale (Fin 2001 en

France) de l’atrazine fait suite à
l'inquiétude provoquée par la
fréquence et l'importance de la
contamination des eaux par
l'atrazine (France). Cette
contamination touche à la fois les
cours d'eau, par ruissellement, et
les eaux souterraines, par
infiltration. Comme tous les
pesticides de synthèse,
l'atrazine n'existe pas dans la
nature. Sa seule présence est
un indicateur de contamination
des eaux. Processus de contamination de la nappe par l'atrazine

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 49

 2.1.2. Polluants chimiques
Polluants chimiques organiques
 Hydrocarbures
Les hydrocarbures se rencontrent essentiellement dans le pétrole qui est un
mélange complexe de ces composés. On distingue trois grandes catégories
d'hydrocarbures:

• les hydrocarbures aliphatiques (molécules linéaires ou ramifiées en longues

chaînes);

• les hydrocarbures aromatiques (constitués de cycles benzéniques et

homologues supérieurs);

• les hydrocarbures hétérocycliques (cycles complexes renfermant un nombre

différent de carbone).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 50

[Link] chimiques
Polluants chimiques organiques
 Hydrocarbures
Leur transfert à la nappe dépend en particulier de leur masse molaire,
leur tension de vapeur, leur viscosité et leur légère solubilité dans l'eau.
Les hydrocarbures les plus hydrosolubles sont les BTEX (Benzène,
Toluène, Ethylbenzène, Xylène).

Ces produits faiblement biodégradables peuvent polluer d'importants

volumes d'eau par dissolution même à dose infinitésimale. Une teneur
diluée de 1/10 000 à 1/100 000 altère les propriétés gustatives de l'eau.

A cette dose, l'inconvénient principal est de développer des odeurs et des

saveurs désagréables. Un litre d'essence souille entre 1 000 et 5 000 m3
d'eau. Ces modifications organoleptiques de l'eau persistent longtemps
après la pollution.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 51

[Link] chimiques
Polluants chimiques organiques
 Solvants chlorés
Les solvants chlorés, ou hydrocarbures chlorés aliphatiques, sont utilisés
comme solvants aussi bien pour le nettoyage que pour l'extraction et la séparation
de certains produits. Ils sont également employés comme réfrigérants
(chlorofluorocarbone ou CFC).

Leur présence dans les décharges de tous types constitue un risque de

pollution des nappes phréatiques car ils ne sont pas retenus par les argiles.
Après percolation dans le sol, les eaux souterraines, près de zones urbaines
ou industrielles (décharges industrielles) peuvent être contaminées par ces
polluants très volatils. Ils sont peu dégradables et ont tendance à se
déposer dans la partie basse de la nappe.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 52
[Link] chimiques
Polluants chimiques organiques
 PolychloroBiphényles (PCB) et PolychloroTerphényles (PCT)

Les PCB et leurs impuretés PCT sont des mélanges congénères (Les congénères
sont des composés chimiques ayant des structures similaires et des propriétés
similaires) isomères (Les isomères, par contre, sont des composés ayant des
structures différentes mais une composition atomique similaire; par
conséquent, ils ont également des propriétés différentes.) obtenus par chloration
du biphényle et du terphényle.

Leur teneur en chlore varie de 20 à 60%.

Depuis 1930, ils sont largement utilisés dans les peintures, vernis, matières
plastiques, résines synthétiques, encres, huiles de coupes, isolants électriques,
liquides pour machines hydrauliques, etc.

Leur présence dans l'environnement est liée aux rejets industriels, aux fuites dans
les circuits ouverts, à la volatilisation par incinération.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 53

 [Link] chimiques
Polluants chimiques organiques
•Phtalates ou esters phtaliques
Ces produits sont de faible volatilité
et très peu solubles dans l'eau. On
les trouve dans les résines
cellulosiques et vinyliques
(Polychlorures de Vinyle ou anglais
PVC (PolyVinyl Chloride), dans les
peintures, les laques, les encres. Mais
bien que les phtalates soient
fortement biodégradables, ils
peuvent être détectés parfois dans
les eaux souterraines en régime TUYAUX PVC
libre voire même captif.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 54

[Link] chimiques
Polluants chimiques organiques

•Matière organique diffuse

Elle peut être rencontrée dans les aquifères fissurés (karst) et dans les
aquifères alluviaux.

Elle constitue un milieu nutritif favorable au développement des

micro-organismes, notamment pathogènes. Sa présence est un
indice de pollution généralement d'origine proche.

Elle favorise l'apparition de mauvais goûts, notamment à la suite d'une

chloration, et d'odeurs désagréables.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 55

[Link] chimiques
EFFECTS SUR LA SANTE DE QUELQUES SUBSTANCES CHIMIQUES DANGEREUSES

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 56

2.1.3. Polluants microbiologiques
De nombreux microorganismes, virus, bactéries et protozoaires, voire
des champignons et des algues sont présents dans l'eau. Les conditions
anaérobies généralement rencontrées dans les eaux souterraines en
limitent cependant la diversité.

Les bactéries, virus et autres agents pathogènes rencontrés dans les

eaux souterraines proviennent de fosses septiques, des décharges,
des épandages d'eaux usées, de l'élevage, de matières fermentées, de
cimetières, du rejet d'eaux superficielles.

Ces pollutions peuvent être aussi dues à des fuites de canalisations et

d'égouts ou à l'infiltration d'eaux superficielles.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 57
 2.1.3. Polluants microbiologiques
Les pollutions microbiologiques se rencontrent surtout dans
les aquifères à perméabilité de fissure (craie, massifs
calcaires, cristallophyllien), dans lesquels la fonction
épuratrice du sous-sol ne peut s’exercer et dans lesquels la
matière organique est dégradée partiellement.

Les émergences de type karstique avec des circulations

souterraines rapides sont par conséquence très vulnérables
à cette pollution.

Une contamination bactérienne en milieu granulaire, où ces

conditions (absence de filtration, milieu oxygéné, mauvaise
dégradation de la matière organique) ne sont pas vérifiées,
implique une source proche de pollution (puisard, défaut
d’étanchéité du captage, rejet de station d’épuration,
décharges,…).
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 58
2.1.3. Polluants microbiologiques

En surveillance de la qualité microbiologique des

eaux distribuées sont concernés les paramètres:
o Coliformes thermotolérants (Escherichia coli,
Enterobacter cloacae, Salmonella, Yersinia
enterocolitica, …);
o Streptocoques fécaux (genres Enterococcus et
Streptococcus );
o Bactéries aérobies revivifiables à 22°C (germes
saprophytes) et à 37°C (germes pathogènes ou
plutôt hébergés par l’Homme et par les animaux à
sang chaud).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 59

 2.1.3. Polluants microbiologiques
Exemple de surveillance de la
qualité microbiologique de la
nappe d’Abidjan en juin 2004
(Projet UNEP/UNESCO)

Sur le plan bactériologique, il y a

une évolution notable. les suivis
montrent de nouveau une eau
saine (Culture négative) pour les
autres sites à l’exception de la
zone ouest 6 (ZO 6) qui contient
un taux élevé (909 u/100ml)
d’Escheriechia coli .

La teneur élevée en nitrates et la présence d’Escherichia coli dans les eaux du

site ZO 6 prouvent que la pollution est d’origine anthropique liée
probablement à l’infiltration des eaux usées domestiques amplifiée par les
fortes pluies du mois de mai et de juin 2004 .
(Extrait
3/9/2024
du bulletin de qualité des eaux souterraines, Juin 2004)
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 60
2.1.3. Polluants microbiologiques
Escherichia coli

Les bactéries, comme l'Escherichia coli dans cette micrographie électronique

(x8000), sont les plus petits organismes capables d'autoréplication et de
croissance. E. coli est un indicateur très spécifique de la pollution fécale
qui provient des humains et des animaux à sang chaud.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 61
 2.1.4. Caractéristiques des polluants
 Solubilité aqueuse
La solubilité est la quantité maximale dissoute d'un composé dans l'eau
à une température donnée.

Elle est influencée outre la température, par la pression, la fraction

molaire de chaque composé dans le mélange de polluants et la teneur
en matières organiques dissoutes.

Les composés très solubles sont facilement transportés par l'eau,

car ils suivent son écoulement. Ils sont souvent peu adsorbés sur les
sols, et plus facilement biodégradables.

Cependant, certaines espèces solubles, des métaux par exemple, ne

sont pas biodégradables.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 62

2.1.4. Caractéristiques des polluants
 Tension de vapeur
Ce paramètre sert à estimer la tendance d'un produit à se volatiliser et
donc à passer dans l'atmosphère gazeuse à partir de la phase aqueuse
du sol.

Les interactions entre la solubilité en milieu aqueux et la tension de

vapeur conditionnent la volatilisation d'un produit donné à partir de la
solution aqueuse.

Par exemple, un polluant très soluble dans l'eau mais présentant une
tension de vapeur élevée se volatilise rapidement. Plus un produit sera
volatile, moins grande sera son affinité pour le sol. II sera éliminé dans
l'atmosphère avant d'être biodégradé. La loi de Henry décrit les
équilibres phase liquide-phase gazeuse.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 63

2.1.4. Caractéristiques des polluants

Tension de vapeur

Comportement du polluant dans son environnement

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 64
2.1.4. Caractéristiques des polluants
 Adsorption
Ce paramètre représente le potentiel d'un composé à s'adsorber sur le sol,
résultant des actions physico-chimiques eau/roche.

L'adsorption va de pair avec la surface spécifique des grains ou des fissures.

Elle va se traduire par une diminution de la mobilité et de l'accessibilité du polluant.

Le coefficient de partition (Kow) est le coefficient de partage d'un produit entre la

phase organique (l'octanol) et la phase aqueuse.

Les composés à Kow élevé seront adsorbés en grande quantité dans le sol.

L'adsorption dépend aussi des caractères géologiques du sol tels que la porosité, la
perméabilité, la fraction de matière organique.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 65

 2.1.4. Caractéristiques des polluants
Adsorption
Influence du coefficient de partage Kow sur le comportement du polluant vis à vis
des phases aqueuses et solides

Coefficient de partage Kow > 10 > 100

Comportement vis à vis de l'eau Hydrophile Hydrophobe

Solubilité dans l'eau Elevée Faible

Solubilité dans la Faible Elevée

phase organique

Coefficient d'adsorption Faible Elevée

Facteur de bio-concentration Faible Elevée

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 66
 2.1.4. Caractéristiques des polluants

 Biodégradabilité
La biodégradation des composés organiques se produit en condition aérobie ou
anaérobie selon la structure moléculaire et les conditions environnementales.

Le potentiel de biodégradation permet de classer les composés en trois

catégories :
• les composés dégradables;
• les composés persistants : ne changent pas d'état spontanément;
• les composés récalcitrants.

En général, plus une molécule est substituée (remplacement d'un

groupement fonctionnel par un autre), plus elle est résistante à la
biodégradation.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 67
 2.1.4. Caractéristiques des polluants
Biodégradabilité
Caractéristiques physico-chimiques de quelques polluants organiques

1/2 vie dans le 1/2 vie dans

Volatilité Hydrophobicité
Polluants Densité sol nappe
(Atm.m3/mole) log Kow
(jours ou ans) (jours ou ans)
50 jours à 1,3 100 jours à 2,5
Anthracène 1,28 86 4,45
ans ans
10 jours à 2
Benzène 0,88 5550 2,13 5 –à16 jours
ans
naphtalène 1,02 483 3,37 16 à 48 jours 258 jours
Phénol 1,07 1,36 1,46 1 à10 jours 5 à 7 jours
210 jours à 5,1 1,15 à 10,4
Pyrène 1,27 5,1 5,18
ans ans
Toluène 0,87 5920 2,69 0,5 à 1 jour 0,5 à 1 jour
Xylène 0,86 7040 3,26 7 à 28 jours 14 jours à 1 an

Le temps de demi-vie correspond au temps nécessaire pour que la moitié d'une

quantité ou d'une concentration d'un polluant disparaisse du milieu ou de l'organisme
qu'il contamine.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 68
3. PRINCIPALES SOURCES ET CATEGORIES DE
POLLUTION

3.1. Catégories des pollutions

Selon leur origine, les pollutions sont :

 diffuses : utilisation des engrais, des

produits
phytosanitaires retombées des pollutions
atmosphériques ;

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 69

 3.1. Catégories des pollutions

 Pollutions Diffuses
Épandages de produits solides ou liquides

à la surface du sol sur des superficies

importantes.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 70

 3.1. Catégories des pollutions
Pollutions Diffuses

Engrais

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 71

3.1. Catégories des pollutions

Pollutions
Diffuses
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 72
 3.1. Catégories des pollutions

Pollutions
Diffuses

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 73

 3.1. Catégories des pollutions

Pollutions Diffuses

Pesticides ou
herbicides

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 74

 3.1. Catégories des pollutions

 Pollution ponctuelles ou localisées :

stockages, décharges, puisards d’eaux
usées domestiques, industriels ;

Provient d´une surface délimitée et définie

dans un espace géographique.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 75

3.1. Catégories des pollutions
Pollution ponctuelles

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 76

 3.1. Catégories des pollutions

Les pollutions peuvent avoir un caractère

permanent ou accidentel (épandage de
fertilisant, site de décharge ou de stockage,
rupture de pipeline ou de cuve, accident de
transport routier ou ferroviaire…).

Il faut également distinguer les pollutions

historiques provoquées par des stockages, des
activités ou des accidents anciens.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 77

 3.2. Sources de pollutions
La pollution de l’eau souterraine est provoquée par les rejets des
activités domestiques urbaines, agricoles et industrielles.

a) Pollution urbaine

Cette pollution comprend les rejets domestiques solides ou liquides. Elle

provient :

• du raccordement incomplet des habitations à l’égout et de

l’assainissement autonome inexistant ou mal entretenu;
• de réseaux d’égouts dont l’état physique, la conception et le
fonctionnement sont tout à fait inadaptés;
• du stockage ou de l’épandage des boues de station d’épuration ;
• des décharges d’ordures mal implantés ou/et mal contrôlées
• etc…
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 78
Sources
de la
pollution
urbaine

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 79

Boues de stations d´épuration

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 80

 Dépôts d’ordure sauvage

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 81

Lixiviats de dépotoirs

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 82

 Fosses septiques

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 83

 Eau sale à la tête du puits recirculant dans le puits

COURS DE McDonald et. al. (2005)

3/9/2024 POLLUTION_Master1_Professeur 84
JOURDA
 Cuves des
stations
d’essence

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 85

 Habitats précaires

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 86

 b) Pollution industrielle

Elle peut avoir des causes variées:

 mais les plus fréquents étant les dépôts de déchets ou les bassins de
traitement de l’industrie minière métallurgique ou chimique, qui ont été
placés sans précaution, à même le sol, sur des terrains trop perméable;
ou encore de complexes, raffineries, industries alimentaires dont les
installations de stockage ou de transport de leurs produits et déchets
peuvent donner lieu à des pollutions chroniques ou accidentelles.

Cependant, certains actes volontaires tels que l’injection clandestine de

produits chimiques , le stockage ou l’enfouissement de déchets chimiques
dans des carrières ou des mines désaffectées, peuvent contaminer les
nappes profondes.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 87

 Effluents industriels

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 88

 Importantes
réactions
chimiques
dans les mines
en Afrique du
Sud

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 89

 Drainage Acide des Mines

 Les eaux acides à fort métaux

dissous et sulfates provenant
de sources liées à
l'exploitation minière
 Drainage acide est une
conséquence de l'oxydation
de minéraux sulfurés et le
transport des produits
d'oxydation par de l'eau
 Les conséquences dépendent
de la source et des conditions
du milieu récepteur

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 90

Mine à ciel ouvert: 70 tonnes de sulfates par jour (AF Sud)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 91

 Injection de produits chimiques

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 92

Environnement urbain
Activités d’utilisation des sols généralement responsables
de la pollution des eaux souterraines dans les zones
urbaines.

COURS DE
3/9/2024 POLLUTION_Master1_Professeur 93
JOURDA
Sources de contamination aux points
d'approvisionnement en eau dans les zones urbaines
Quel est
l’impact de
tels déchets
sur l’eau…?

COURS DE
3/9/2024 POLLUTION_Master1_Professeur 94
JOURDA
Sources de contamination aux points
d'approvisionnement en eau dans les zones urbaines
Proposer des
moyens de réduire
l’élimination des
déchets dans les
rues et les
caniveaux

Évacuation des eaux usées– Accra,

COURS DE Ghana
3/9/2024 POLLUTION_Master1_Professeur 95
JOURDA
Sources de contamination aux points
d'approvisionnement en eau dans les zones urbaines

Déversement de carburant
d'un camion citerne qui
s'est retourné dans une
station-service à Lusaka.

COURS DE
Contamination
3/9/2024
liquide en phase non
POLLUTION_Master1_Professeur 96
aqueuse JOURDA
 c) Pollution agricole
Elle peut avoir un caractère diffus par l’épandage de produits fertilisants et
phytosanitaires et de lisiers d’élevage.

Elle est souvent due à de mauvaises pratiques culturales :

• excès d’éléments fertilisants ;
• sol dénudé ;
• fragilisation des sols par des méthodes culturales trop agressives.

Le défrichissement et le retournement de sols forestiers anciens et de

prairies naturelles peuvent être aussi les facteurs de la libération de
nitrates accumulés à l’état nature dans les terrains.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 97

 Lisiers d’élevage

Le lisier est un
effluent agricole,
mélange de
déjections
d'animaux
d'élevage (urines,
excrément) et
d'eau, dans lequel
domine l'élément
liquide

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 98

Pollution provenant de matières fécales animales

COURS DE
3/9/2024 POLLUTION_Master1_Professeur 99
JOURDA
Agriculture : Fertilisants (Nitrates)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 100

4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
La vulnérabilité des nappes aux pollutions est la
susceptibilité pour les nappes d’être polluées en d’autres
termes leur sensibilité à être polluées.

Cette vulnérabilité est conditionnée par plusieurs facteurs:

• Protection naturelle du réservoir aquifère= Sol;
• Type de nappe;
• Epaisseur de la zone non saturée;
• Pouvoir filtrant de la zone non saturée;
• Importance du stock d’eau souterraine;
• Importance du taux de renouvellement de l’eau
souterraine;
• Intensité de l’apport en produit polluant.
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 101
JOURDA
 4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
La vulnérabilité des nappes aux pollutions est conditionnée par plusieurs facteurs.

 Protection naturelle du réservoir aquifère= Sol

La présence au-dessus du réservoir d’une couverture imperméable ou peu perméable
continue (Sol), assure une protection naturelle efficace des eaux souterraines en ce
sens qu’elle constitue un écran protecteur contre les pollutions de surface.

Présence
de
couvertur
e au-
dessus
de la zone
non
saturée

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 102
JOURDA
 4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
 Type de nappe
o les nappes libres, si elles ne
bénéficient pas d’une telle
DEUX TYPES DE NAPPES: LIBRE ET CAPTIVE
couverture, peuvent être
très vulnérables ;
o les nappes captives, au
contraire, parfois très
profondes et toujours
situées sous un toit
imperméable profitent d’une
bonne protection. S’il y a
contamination , c’est qui il y
a eu injections volontaires de
déchets liquides.

Exemple : deux forages captent deux nappes superposées :

• 1er forage capte les calcaires du lutétien est libre avec 30 à 60 mg/L de nitrates selon
les périodes ;
• 2ème forage capte du sable de couche inférieur et protégé par les argiles de Laon
avec 0,5 mg/L de nitrates.
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 103
JOURDA
4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
 Epaisseur de la zone
non saturée
La zone non saturée est la
partie du réservoir située
entre la surface du sol et
celle de la nappe. Dans
cette zone, l’eau s’infiltre
sous l’influence d’une
composante verticale
jusqu’au moment où elle
atteint la surface de la
nappe.
Ce paramètre conditionne
en grande partie les temps
de transfert vers la nappe
(99 jours à plusieurs
années).
Selon l’épaisseur de la zone Faible épaisseur Forte épaisseur
non saturée le temps de de la ZNS de la ZNS
transfert vertical du
polluant sera plus ou moins COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 104
long JOURDA
 4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
 Pouvoir filtrant de la zone non Milieu poreux
saturée

Le pouvoir filtrant joue un rôle

important dans le transfert des
polluants.
Selon la perméabilité du réservoir
(granuleux, fissuration (Cristallin ou
Karstique)), ce temps de transfert peut
être variable :
Milieu fissuré
• long à très long dans les terrains à
perméabilité d’interstices ;
• court dans les roches à perméabilité
de fissures (Cristallin ou Karstique)

Exemple : la vitesse d’infiltration dans la

craie non saturée, peu perméable, de
champagne est < 1 m/an
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 105
JOURDA
4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
Importance du stock d’eau souterraine
IMPORTANCE DU STOCK D’EAU DES NAPPES

La quantité
d’eau
souterraine
entraîne le
phénomène
de dilution N1
N2

Quantité d’eau dans la nappe N1 est largement

Inferieure à celle de la nappe N2 (N2 >N1)

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 106
JOURDA
4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
 Importance du taux de renouvellement de l’eau souterraine

L’ importance du
taux de
renouvellement de
l’eau souterraine
est déterminante
dans la
vulnérabilité des
nappes

Cela est fonction du

volume des
précipitations
efficaces qui est
elle-même est
dépendante du
volume globale de
la pluviométrie
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 107
JOURDA
4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
 Importance du taux de renouvellement de l’eau souterraine

La figure 8 illustre la variabilité temporelle de L’infiltration au cours d'un cycle

annuel, et son influence sur le niveau de la nappe. Cette variabilité temporelle de
l'infiltration a une conséquence importante en terme de transfert de polluants.

Suivant la présence et la disponibilité plus ou moins fortes d'un stock

de polluants à certaines époques de l'année, ces derniers seront plus ou
moins entraînés en profondeur
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 108
JOURDA
4. CONDITIONS DE VULNERABILITE DES NAPPES
Intensité de l’apport en produit polluant

Si l’apport en produit polluant est important, le phénomène de dilution ne

pourra être efficace et la nappe va être polluée

P1
P2

Panache polluant P1
COURS et P2 avec P1 >>>>>P2
DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 109
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.1 Rôle du sol
• Différence entre Adsorption et Absorption
L'adsorption, à ne pas
confondre avec l'absorption,
ABSORPTION / ADSORPTION
est un phénomène de
surface par lequel des
molécules de gaz ou de
liquides se fixent sur les
surfaces solides des
adsorbants. Les molécules
ainsi adsorbées constituant
l'adsorbat.

Si les conditions
énergétiques ou cinétiques
permettent à la molécule
de pénétrer au sein de la
phase adsorbante, il y a
absorption..
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 110
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.1 Rôle du sol (1/3)
Les sols constituent un puissant moyen d'épuration et de recyclage des eaux.

Le complexe argilo-humique confère des propriétés d'adsorption et d'échange : le sol

constitue un système accumulateur de substances très diverses.

L'adsorption moléculaire et la rétention des micro-polluants organiques dans les sols sont
plus ou moins forte et plus ou moins réversible. La nature de la molécule détermine son
pouvoir de rétention, par son poids moléculaire, par sa charge, par la conformation de la
molécule et son affinité à établir des liaisons covalentes, par sa solubilité dans l'eau.

La capacité d'adsorption ionique et la rétention des cations (Ca, Mg, K, Na) du sol varient
essentiellement en fonction de son épaisseur, de sa teneur en argile et en matières
organiques.

Les anions tels que Cl-, NO3-, SO42- ne sont pas retenus et migrent par convection ou par
diffusion alors que certaines molécules sont fortement retenues dans le sol, comme par
exemple les phosphates.

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 111
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.1 Rôle du sol (2/3)
La microfaune et la microflore du sol lui confère une importante capacité
d'épuration biologique. Un gramme de sol renferme environ 108 à 109 bactéries
essentiellement non pathogènes.

L'azote organique protéinique et l'azote minéral sont métabolisés avec alternance

de phases aérobies de minéralisation et de phases anaérobies de dénitrification.

Les différentes voies de catabolisme (qui représente l'ensemble des voies de

dégradation de ces constituants cellulaires en petites molécules pour en libérer
l'énergie par oxydation ou pour rebâtir d'autres constituants cellulaires) des micro-
polluants organiques, via des enzymes, aboutissent:
• à la production de déchets (dégradation totale de la matière organique), que
sont le dioxyde de carbone et le méthane;
• ou à des métabolites secondaires (dégradation partielle) parfois plus toxiques
que la molécule d'origine.

RQ: Métabolisme = Anabolisme (Synthèse) + Catabolisme (Dégradation)

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 112
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.1 Rôle du sol (3/3)

En revanche, les solvants chlorés, l'acétone et le benzène sont très

peu retenus par les sols et peuvent atteindre rapidement les nappes
avec une grande persistance en entraînant avec eux d'autres
molécules polluantes adsorbées.

Le sol peut être un réservoir pour les germes pathogènes introduits

accidentellement.

Les bactéries circulent relativement peu dans les sols et sont

retenues dans les premiers centimètres, à la différence des virus qui
sont facilement entraînés et peuvent contaminer la nappe sous-
jacente.

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 113
JOURDA
 5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.2 Rôle du couvert végétal
Le couvert végétal agricole ou
forestier agit par ses
prélèvements cycliques dans la
couche occupée par les racines:
stockage dans la biomasse puis
restitution au sol par dégradation.

Les changements d'occupation des

sols peuvent rompre cet équilibre :
libération importante d'azote liée
à la déforestation et la mise en
culture, pollution azotée par les
jachères travaillées, dégradation
accélérée de la matière organique
par le retournement des prairies.

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 114
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS

5.3 Rôle protecteur des berges des cours d'eau

Les dépôts vaseux

situés au fond des cours
d'eau et latéralement à
proximité de la berge,
riches en bactéries,
sont le siège du
processus de
biodégradation des
hydrocarbures, par
exemple, et de
l'accumulation des
métaux lourds (Zn, Pb,
Cd, As, Mn) qui se
fixent sur les particules
argileuses des
alluvions. COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 115
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.4. Autoépuration biologique des eaux souterraines
Les organismes vivants et
non toxiques (Bactéries et
Invertébrés) présents dans BIODIVERSITE DANS LES EAUX SOUTERRAINES
les eaux souterraines
peuvent jouer un rôle
essentiel dans les
processus d'autoépuration
des polluants des eaux
souterraines.

1) Les Invertébrés

Les Invertébrés sont

capables de métaboliser et
de transformer certains
polluants (hydrocarbures,
métaux lourds) en des
composés à toxicité
moindre.
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 116
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.4. Autoépuration biologique des eaux souterraines

1) Les invertébrés
BIODIVERSITE DANS LES EAUX SOUTERRAINES

La bioaccumulation de polluants,
c'est-à-dire l'assimilation et la
concentration de substances
toxiques par l'organisme, permet
de stocker temporairement dans les
tissus vivants des polluants et de
contribuer à la restauration des
milieux.

La biotransformation, processus
important chez les animaux qui
ingèrent de grande quantité de
sédiments, réduit également la
concentration en éléments toxiques
dans la chaîne trophique
considérée.
COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 117
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.4. Autoépuration biologique des eaux souterraines (Suite…)
2) Les bactéries

Les bactéries sont les acteurs fondamentaux de la

dégradation directe ou indirecte et de l'immobilisation
des polluants minéraux ou organiques, ainsi que de la
remobilisation des molécules toxiques ou indésirables.

Les transformations biotiques (Eléments Vivants) sont

moins importantes dans les eaux souterraines que dans le
sol en raison de la plus faible activité biologique et sont
réalisées par des bactéries libres et par des bactéries
fixées sur un substratum (sédiments, fraction argileuse,
silt). COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 118
JOURDA
5. DEFENSES NATURELLES DES AQUIFERES CONTRE LES POLLUTIONS
5.4. Autoépuration biologique des eaux souterraines (Suite…)

2) Les bactéries
Cependant, les bactéries libres, susceptibles d'être entraînées avec l'écoulement
des eaux souterraines et par conséquent avec le flux de polluant, ont un rôle
important dans la transformation de ces substances indésirables. Généralement,
plus une molécule organique est substituée plus elle est résistante à la
biodégradation. Le remplacement du carbone par d'autres atomes, comme les
branchements multiples sur un même atome de carbone, augmente la résistance
à la biotransformation des produits organiques. Des polluants organiques
toxiques comme les HAP et les PCB sont peu biodégradés.

L'activité biologique de bactéries dénitrifiantes (N2) se déclenche lors du passage

du régime libre au régime captif d'une nappe, c'est-à-dire lorsque l'eau
s'appauvrit en oxygène dissous. La teneur en nitrates de l'eau diminue
sensiblement.

COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur
3/9/2024 119
JOURDA
6. TRANSFERT ET EVOLUTION DES POLLUANTS

Dans le milieu souterrain, l'évolution des polluants est très lente,

comparativement à ce qui se passe en surface.

Le temps de transfert d'un polluant chimique à la nappe varie de

quelques jours à plusieurs années. Il dépend principalement:

• De l'épaisseur de la zone non saturée, c'est à dire la

profondeur de la surface piézométrique.

• De la perméabilité du réservoir (fissuration) ou le pouvoir

de filtration (Porosité)
• des caractères du polluant.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 120

 6.1 Transfert dans le sol
Les argiles et la matière organique peuvent aider à retenir des
composés organiques dans le sol (humus).

Grâce à ses propriétés d'adsorption et d'échange, dues à la

présence de colloïdes minéraux et organiques, le sol peut retenir
un grand nombre de substances très diverses.

Le sol joue donc un rôle fondamental dans la fixation des

micropolluants.

Il fait également fonction de stockage et de tampon en ce qui

concerne la pollution aux nitrates de la nappe.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 121

6.2 Transfert dans la zone non saturée

Le fluide polluant migre

d'abord verticalement
dans le milieu non
saturé entre la surface du
sol et la nappe, laissant
dans son sillage des
terrains imprégnés à une
concentration proche de
la saturation.

Suivant sa volatilité, le polluant a tendance à plus ou moins diffuser dans

la phase gazeuse du milieu non saturé. C'est notamment le cas des
solvants chlorés et des hydrocarbures aromatiques.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 122

 6.3. Evolution en milieu saturé

Une fois la surface piézométrique franchie, la propagation du polluant ne

rencontre pratiquement plus d'obstacles.

Dans la nappe, en raison de la rareté ou de l'absence d'oxygène, de

matières organiques et de microorganismes, le rôle épurateur est réduit,
comparativement à la zone non saturée.

Dans la nappe, l'extension du panache de pollution dépend

essentiellement de la direction et de la vitesse d'écoulement de l'eau,
mais aussi des caractéristiques du polluant .

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 123

 6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
Polluants minéraux

La concentration des polluants dépend de leur solubilité.

La solubilité des métaux lourds étant généralement contrôlée par les anions les plus
abondants dans l’eau souterraine, la mobilité des métaux lourds dépendra de la
solubilité de leurs hydroxydes, carbonates, sulfates, chlorures et sulfures (Jacobson
et al., 1994).

La solubilité de certains métaux lourds, tels que Fe, Mn, Cu, est très fortement
influencée par le pH et le potentiel redox de l’eau et son oxygénation.

Les cations peuvent être aussi piégés par les précipités : en effet, des modifications
de propriétés chimiques d’une solution par exemple, variation de Température,
potentiel redox, pH, entraînent la précipitation de certains composés, dans lesquels
peuvent se trouver piégés des métaux traces.

C’est le cas notamment de Cu, Pb, Zn, qui peuvent précipiter avec les hydroxydes
de Fe et de Mn (Lemer et al.,1990).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 124

6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
Polluants minéraux

Enfin, les métaux sous forme ionique, seront retenus par échange d’ions ou
adsorption, par les argiles, les acides humiques, les hydroxydes, dans le sol et dans
la zone non saturée.

Les réactions d’adsorption-désorption dans les matériaux de l’aquifère

entraînent un retard dans le transfert du polluant, qui peut être décrit par le
facteur de retard, correspondant au rapport de la vitesse moyenne de l’eau à la
vitesse moyenne de transfert du polluant.

Les métaux lourds peuvent être partiellement résorbés par d’autres ions en
compétition dans l’eau si leur concentration est suffisante. D’autre part, les
métaux sont absorbés sélectivement :
les hydroxydes de fer fixent préférentiellement Cu, Pb, Hg, Cr
tandis que les hydroxydes d’aluminium préfèrent Cu, Ni, Co, Cr, Mo, et;
 les argiles fixent plus volontiers Zn, Cu, Pb, et Hg .

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 125

 6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
Polluants minéraux

La solubilité des polluants, tels que les chlorures, nitrates et sulfates n’est
pas un facteur limitant de leurs concentrations, ces sels étant, dans la
plupart des cas, solubles.

Selon Seguin (1987), la fixation des anions (-) est en général plus faible
que celle des cations (+) dans les sols ; par conséquent, un excédent
d’azote nitrique (Sous forme de nitrates N03-) qui se trouve disponible
dans le sol risque d’être entraîné vers la nappe, notamment lors de la
recharge des nappes.

La migration des nitrates vers la nappe peut avoir lieu à l’échelle de

l’année (Seguin, 1987).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 126

6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
 Polluants organiques
Un autre mécanisme d’élimination des produits organiques peut être
l’adsorption par le sol ; c’est le cas pour les hydrocarbures halogénés
et autres composés organiques non polaires (Healy et Cook, 2002).

On ne saurait négliger la volatilisation de certains produits, benzène et

hydrocarbures chlorés par exemple qui diffusent du sol vers
l’atmosphère.

Les hydrocarbures non miscibles à l’eau, qui auront atteint la nappe,

se déplacent à la surface de celle-ci s’ils sont plus légers que
l’eau, ou imprégneront l’aquifère s’ils sont plus denses que l’eau
(Healy et Cook, 2002).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 127

6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
 Polluants organiques
Les substances organiques polaires sont maintenues en solution sous forme moléculaire, par
les liaisons hydrogènes. Les substances organiques non polaires sont en général peu
solubles. Elles forment une phase non miscible à l’eau (Foster et al., 2002).

Les produits organiques peuvent disparaître dans le sol dans l’eau souterraine de différentes
façons : réactions chimiques aboutissant à des produits non toxiques, et surtout
dégradation par les microorganismes. Le type de transformation dépend de l’espèce et
porte le nom, suivant le cas, de détoxication, dégradation, activation ( Frind et al.,
2002).

La dégradation (Catabolisme) transforme un produit complexe en produits simples.

L’activation est la conversion d’une substance non toxique en une molécule toxique. La
détoxication consiste en la perte de caractère toxique.

La dégradation est plus lente dans l’eau souterraine que dans le sol (Goosens et Van Damme,
1987). Elle peut même être utile. Ces transformations peuvent conduire à la destruction
complète du polluant ou à la production d’autres polluants organiques. Certaines
molécules dites récalcitrantes, ne sont pas métabolisées ou minéralisées
suffisamment pour être éliminées (Grubb, 1993).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 128

6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
Polluants organiques

Il faut distinguer les

éléments chimiques
solubles des
insolubles plus
légers ou plus
lourds que l'eau, et
les polluants
bactériologiques.

Pollution par un produit soluble n'atteignant pas la nappe.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 129

6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
Polluants organiques
Les polluants
insolubles plus légers
que l'eau restent à la
surface de la nappe où
ils s'étalent. C'est
principalement le cas
des hydrocarbures,
même si quelques uns
sont légèrement
solubles (phénols,
aromatiques).

Pollution par un produit plus léger que l'eau et qui atteint la nappe.
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 130
 6.3. Evolution en milieu saturé
Polluants chimiques
Polluants organiques
Les polluants insolubles et
plus denses que l'eau comme
les organochlorés migrent
jusqu'à la nappe sans laisser de
traces derrière eux. Une fois
arrivés à la nappe, ils continuent
à descendre jusqu'à la base,
puis migrent dans le sens du
pendage

Pollution de la nappe par un produit plus lourd que l'eau.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 131

6.3. Evolution en milieu saturé
 Polluants microbiologiques
Le transfert des bactéries et virus dans les sols, est limité d’une part
par la filtration et d’autre part, par l’adsorption (1/2):

Transfert des polluants microbiologiques par filtration

Le transfert des polluants peut être limité si la taille des pores du milieu
poreux est comparable à celle des microorganismes.

Le processus de filtration dans une roche constituée de graviers et

sables, ne sera pas très efficace, en raison des faibles diamètres des
bactéries et des virus, par rapport aux diamètres des pores (Rock,
2002).

Dans l’aquifère, le phénomène de filtration est lié aux conditions

hydrauliques (vitesse d’écoulement et direction d’écoulement) (Roy, 1985).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 132

6.3. Evolution en milieu saturé
 Polluants microbiologiques
Le transfert des bactéries et virus dans les sols, est limité d’une part
par la filtration et d’autre part, par l’adsorption (2/2):

Transfert des polluants microbiologiques par adsorption-désorption

L’adsorption des virus et bactéries se fait en quelques heures, selon les

travaux de laboratoire. Les virus sont plus fortement adsorbés sur des
matériaux colloïdaux que sur les sables (Sanford, 2002).
L’adsorption augmente quand le pH diminue. Par ailleurs, la teneur en
cations diminue la mobilité des virus, dont les charges résiduelles négatives
sont neutralisées, ce qui favorise l’adsorption par les argiles.

Les virus ne sont pas fixés de manière irréversible : des variations de

pH, une forte pluie peuvent les libérer (Moreau, 1980).

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 133

 6.3. Evolution en milieu saturé

Transfert des polluants microbiologiques par

percolation

La percolation dépend de la force ionique du

milieu, par exemple les variations dues aux pluies.

La saturation du sol est un facteur important :

on ne retrouve plus de virus après percolation
dans 40 cm de sol non saturé ; par contre, on
retrouve 1/10000 des virus après 1,60 m de
transfert dans un sol saturé (Sara, 1991).

La succession des cycles pluie/séchage joue

un rôle sur l’inactivation des virus (Scanlon et
al., 2002)). PERCOLATION

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 134

 EXEMPLES DE PROCESSUS DE POLLUTION

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 135

Note the path of the chemical spill in the next few
slides

COURS DE
3/9/2024 POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 136
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 137
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 138
3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 139
 Pollution urbaine (suite…)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 140

 Pollution urbaine (suite…)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 141

 Pollution rurale

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 142

  Pollution ponctuelle

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 143

 Pollution ponctuelle (Suite…)

aquifère libre
aquitard

aquifère captif

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 144

 Pollution ponctuelle (Suite…)

aquifère libre
aquitard

aquifère captif

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 145

Hydrocarbures
surface du terrain
volatiles

Surf. nappe phréatique

polluant dissous

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 146

Solvants chlorés
 Hydrocarbures chlorés aliphatiques, utilisés comme
solvants pour le nettoyage ou l'extraction et la
séparation de certains produits, et comme réfrigérants
(chlorofluorocarbone ou CFC).

 Risque de pollution des nappes phréatiques car ils ne

sont pas retenus par les argiles.

 Peu dégradables et ont tendance à se déposer dans la

partie basse de la nappe.

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 147

Hydrocarbures
surface du térrain
volatiles

zone capillar surf. phréatique

polluant dissous

polluant coule en direction

contraire de l´eau

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 148

 DEGRADATION DE LA QUALITE CHIMIQUE
DES EAUX SOUTERRAINES PAR DES
INTRUSIONS SALINES

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 149

 Mécanismes de salinisation

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 150

 Mécanismes de salinisation (Suite…)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 151

 Mécanismes de salinisation (Suite…)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 152

 Mécanismes de salinisation (Suite…)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 153

 Mécanismes de salinisation (Suite…)

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 154

 Intrusion saline
le front eau douce/eau salée
se déplace vers l´intérieur

pumpage
eau saumâtre
exagéré

mer

aquifère côtière
eau salée
agua salada

position du front
eau douce/eau salé

3/9/2024 COURS DE POLLUTION_Master1_Professeur JOURDA 155