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TD Pharmacologie : Questions et Cas Clinique

Le document présente un TD de pharmacologie pour l'année universitaire 2024-2025 à l'Université Nazi Boni, comprenant des questions sur les dispositifs médicaux, les médicaments, et les systèmes physiologiques. Il inclut également un cas clinique d'une patiente présentant un syndrome de Lyell après avoir reçu plusieurs traitements. Les étudiants doivent répondre à des questions et notifier un effet indésirable lié au traitement.

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MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR, BURKINA FASO

DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ET DE ------


L’INNOVATION Unité-Progrès-Justice
---------
SECRETARIAT GENERAL
---------
UNIVERSITE NAZI BONI Année universitaire 2024 -2025
01 BP. 1091 Bobo-Dioulasso 01
Tél. 20 98 06 35 / Fax / 20 98 25 77
---------
INSTITUT SUPERIEUR DES SCIENCES DE
LA SANTE (IN.S.SA)
Tél. 20
Dr Hamdine O. 95DIARRA
29 90 / 20 98 38 52

TD PHARMACOLOGIE

TD 1

Encerclez la (les) lettre(s) de la (des) réponse(s) exacte(s) ou suivez les consignes si autre.

1. Un dispositif médical peut restaurer, corriger ou modifier une fonction organique


sans toutefois exercer une action pharmacologique, immunologique ou métabolique à la
différence d’un médicament
a. Vrai
b. Faux

2. La différence fondamentale entre une spécialité de référence (princeps) et une spécialité


générique réside dans :
a. La spécialité de référence a une dénomination commerciale et le générique n’en a pas
b. La spécialité de référence a une AMM et le générique n’en a pas
c. La spécialité de référence a un brevet d’invention et le générique n’en a pas
d. La spécialité de référence est fabriquée en Europe et le générique en Afrique
e. L’efficacité thérapeutique

3. Considérons le développement des médicaments. Les propositions suivantes sont


exactes :
a. La phase I de l’étape préclinique se déroule sur les sujets sains
b. L’objectif de la phase I est de déterminer la DL50
c. La tératogénicité et la carcinogénicité sont étudiées chez l’enfant
d. La foetotoxicité et l’embryotoxicité sont étudiées chez les femmes enceintes
e. L’AMM est renouvelée tant que le rapport Bénéfice / Risque reste favorable

4. Un excipient peut jouer le rôle de :


a. Solvant
b. Diluant
c. Viscosifiant
d. Solubilisant

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e. Lubrifiant

5. Parmi les affirmations suivantes, lesquelles sont exactes


a. La résorption ne concerne que les voies d’administration extravasculaire
b. L’administration parentérale consiste à déposer le médicament directement dans le sang
c. La biotransformation concerne plus, les médicaments lipophiles
d. Un médicament administré par voie vaginale est généralement résorbé
e. Un médicament administré par transmuqueuse rectale évite le premier passage
hépatique

6. Quelles sont les enzymes cibles des médicaments que vous connaisssez ?
a. Cyclooxygénase
b. ADN gyrase
c. Intégrase
d. Transcriptase inverse
e. MAO

7. L’effet pharmacologique peut – être :


a. principal et bénéfique
b. latéral indifférent
c. latéral utilisable
d. latéral indésirable
e. dose – dépendant

8. L’effet thérapeutique d’un médicament peut-être dû à son:


a. effet pharmacodynamique
b. effet placebo
c. effet indésirable
d. effet nocebo
e. effet tératogène

9. La stimulation des récepteurs couplés à une protéine G de type :


a. Gq active la phospholipase C pour donner des seconds messagers, l’IP3 et le DAG
b. Gq active l’adénylate cyclase pour donner l’AMPc
c. Gs active l’adénylate cyclase pour donner l’AMPc
d. Gs active la phospholipase C pour donner des seconds messagers, l’IP3 et le DAG
e. Gi active la guanylate cyclase pour inhiber l’AMPc

10. Considérons les propriétés physicochimiques d’un PA. Quelle(s) est (sont) la(les)
proposition(s) exacte(s) ?:
a. Les propriétés physicochimiques d’un PA sont à la base de ses activités
pharmacologiques
b. Le pharmacophore est l’ensemble des groupements chimiques fonctionnels qui
confèrent à un PA une activité particulière
c. Le PA et ses isomères de fonction n’ont pas très souvent les mêmes activités
pharmacologiques
d. Le PA et ses énantiomères ont très souvent les mêmes activités pharmacologiques
e. La modification du pharmacophore peut entrainer une modification de l’activité
pharmacologique du PA

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11. Les cibles de médicaments dans le système cholinergique sont :
a. Récepteurs
b. Enzymes
c. Canaux ioniques
d. Pompes ioniques
e. Echangeurs ioniques

12. Voici les catégories de récepteurs. Lesquelles sont propres au système cholinergique
a. Récepteurs couplés aux protéines G
b. Récepteurs enzymes
c. Récepteurs canaux
d. Récepteurs nucléaires
e. Récepteurs acétylcholinestérase

13. Renseignez les lignes suivantes concernant le système cholinergique


Récepteurs Indiquez une seule localisation Effet par stimulation
N2
M1
M2
M3

14. Les cibles de médicaments dans le système adrénergique sont :


a. Récepteurs
b. Enzymes
c. Canaux ioniques
d. Pompes ioniques
e. Protéines de la recapture

15. Renseignez les lignes suivantes concernant le système adrénergique


Pathologies Médicament Cibles concernées Action
(Agoniste ou antagoniste)

16. Les cibles de médicaments dans le système sérotoninergique sont :


a. Récepteurs
b. Enzymes
c. Canaux ioniques
d. Pompes ioniques
e. Protéines de la recapture

17. Renseignez les lignes suivantes concernant le système dopaminergique


Pathologies Médicament Cibles concernées Action
(Agoniste ou antagoniste)

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18. Les cibles de médicaments dans le système dopaminergique sont :
a. Récepteurs
b. Enzymes
c. Canaux ioniques
d. Pompes ioniques
e. Protéines de la recapture

19. Renseignez les lignes suivantes à propos du système de l’histamine. Donnez un exemple
de médicament à chaque fois
Groupe pharmacologique Médicament Utilisation thérapeutique

Inhibiteur de la dégranulation mastocytaire


Agonistes H1, H3
Anti H1 à usage local

20. Types de récepteurs dopaminergiques. Renseignez les lignes suivantes.


Récepteurs Types Effecteur primaire Second(s) messager(s)
D1
D2

TD 2
Mme SAWADOGO, 30 ans, 80 kg, ménagère, mariée, enceinte de 04 mois et résidente à Bobo-
Dioulasso au secteur 01 est admise ce jour 12/03/2025 au service des urgences médicales du
Centre Hospitalier Universitaire Sourô SANOU (CHUSS) pour des réactions cutanées s’étendant
sur tout le corps. Le médecin dermatologue pose le diagnostic du syndrome de Lyell.
Le début remonterait il y’a un mois, la patiente a reçu Sulfadoxine-Pyriméthamine 500/25mg (lot
H2388412 ; Exp : 04/08/2028) à raison de 03 comprimés en prise unique le 09/02/2025. Elle a
débuté une supplémentation en fer 10 jours plutart à base de Fer + acide folique 50mg/0,35mg
(lot N002558 ; Exp : 20/03/2026), à raison de 01 comprimé tous les jours. Le 10/03/2025, elle
s’est rendue au CSPS du secteur 01 pour une surinfection bronchique où elle a reçu un traitement
à base d’Erythromycine 500mg, 2compx3/j pdt 5 jours (lot K024588 ; Exp : 05/06/2027).
Les traitements suivants ont été institué :
● Sérum salé isotonique 500cc
● Paracétamol 1g injectable
● Vaseline blanche
● Eosine aqueuse
Notifier le cas d’effet indésirable.

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