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Le projet de classe porte sur la détermination de la constante d'acidité Ka d'un acide faible à l'aide d'un indicateur coloré. En mesurant l'absorbance à différentes valeurs de pH, les étudiants appliquent la loi de Beer Lambert et l'équation d'Henderson-Hasselbalch pour calculer pKa. La valeur finale de Ka est déterminée comme étant 1,24 x 10^-9.

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Le projet de classe porte sur la détermination de la constante d'acidité Ka d'un acide faible à l'aide d'un indicateur coloré. En mesurant l'absorbance à différentes valeurs de pH, les étudiants appliquent la loi de Beer Lambert et l'équation d'Henderson-Hasselbalch pour calculer pKa. La valeur finale de Ka est déterminée comme étant 1,24 x 10^-9.

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MODULE : SPECTROSCOPIE ET NUMÉRIQUE

APPLIQUÉES À L’ENVIRONNEMENT
Projet de classe: Détermination du Ka d’un acide faible.

Réalisés par :
Proposé par:
 SINNOU Hind
 Pr. FASKA Nadia  LECHIAKH Mariam
 AAMIR Ayyoub

Master: Matériaux , Energie et environnement


Année universitaire : 2024 \ 2025
Un indicateur coloré acido-basique se comporte comme un acide faible HA de
constante d'acidité Ka. On prépare diverses solutions de même concentration
C0 de cet indicateur dont on fait varier le pH sans dilution. On mesure, dans les
mêmes conditions (I = 1 cm et λ = 595 nm) l'absorbance des différentes
solutions préparées. On admettra que seule la forme basique absorbe à 595
nm et que la relation de Beer Lambert est utilisable pour les quatre mesures.
On obtient les valeurs suivantes :

pH 8,31 8.71 9,09 12,00

A 0,326 0,642 1,000 1,640

Calculer la valeur de la constante d'acidité de l'indicateur.


• Solution du l’exercice:
On a dans une réaction d’acide-base:
AH ↔ H+ + A-
Calculer la constante d'acidité ka de l'indicateur
On a l'équation d'Henderson-Hasselbalch:
A−
pH = pKa + log AH
A−
Donc: pKa = pH - log AH 1
On détermine A− et AH
• Détermination de A−
D’après la loi de Beer Lambert:
A = Ɛ . L . A−
Puisque L = 1 cm et Ɛ est constant
Donc L' Absorbance A est Proportionnelle à [A-]
[A−] 𝐴
Donc: =𝐴
𝐶 0 𝑚𝑎𝑥

𝐴
Alors: [A−] = 𝐶0 . 2
𝐴𝑚𝑎𝑥

• Détermination de AH
On a la relation
C0 = AH + [A−]
Donc : AH = C0 - [A−]
𝐴
AH = C0 – (𝐶 0 . 𝐴 )
𝑚𝑎𝑥

𝐴
AH = C0 (1 - 𝐴 ) 3
𝑚𝑎𝑥
On remplace 2 et 3 on 1
On obtient
. 𝐴𝐴
𝐶0
pKa = pH - log ( 𝑚𝑎𝑥
𝐴 )
C0 (1 − 𝐴 )
𝑚𝑎𝑥

𝐴
pKa = pH - log (𝐴 )
𝑚𝑎𝑥 −𝐴
Aplication:
Amax = 1,640
0,326
Pour pH = 8,31 pKa = 8,31 - log (1,640 −0,326 ) = 8,915

0,642
pH = 8,71 pKa = 8,71 - log (1,640 −0,642 ) = 8,901

1
pH = 9,09 pKa = 9,09 - log (1,640 −1 ) = 8,896
8,915+8,901+8,896
pKa = 3
= 8,904

Ka = 10-pKa = 10-8,904 = 1,24 . 10-9

pH 8,31 8,71 9,09 12,00

A 0,326 0642 1,000 1,640

pKa 8,915 8,901 8,896 -----

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