L’essentiel de SVT / 2 bac.
Sp
NATURE DE L’INFORMATION GÉNÈTIQUE ET MECANISME DE SON
EXPRESSION-TRANSMISSION DE L’INFORMATION GENETIQUE AU
I- Notion de l’information génétique
1. La localisation et la nature chimique de l’information génétique :
L’information génétique qui détermine
les caractères héréditaires est localisée
dans le noyau chez les organisms
unicellulaires et pluricellulaires.
L’information génétique est codée
dans l'ADN : Acide désoxyribonucléique
L’ADN est composé de trois types de
molécules : une base azotée ; un sucre à
cinq atomes de carbone (le désoxyribose)
; un acide phosphorique.
Dans l’ADN le rapport A+G/T+C est égal
à 1 chez toutes les espèces.
Le modèle de la double hélice : L’ADN est constitué de deux Brins, enroulées en
spirale : Les deux brins s’associent au niveau des bases par des liaisons hydrogènes.
Ils sont complémentaires et antiparallèles (Un brin 5’- 3’ et l’autre 3’- 5’)
2. Le rôle des chromosomes dans la transmission de l’information
génétique d’une cellule à une autre
La mitose : Phénomène biologique permettant la division d’une cellule mère en
deux cellules filles identiques et ressemblent à la cellule mère. Elle correspondant à
une reproduction conforme car elle conserve toutes les caractéristiques de la cellule
mère.
Les étapes de la mitose (4 étapes):
Prophase : l’apparition des chromosomes par condensation des fibres de
chromatine ; Chaque chromosome se compose de deux chromatides ; la disparition
de l’enveloppe nucléaire et formation du fuseau de division.
Métaphase : alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale formant ainsi
la plaque métaphasique.
Anaphase : clivage des centromères et séparation des chromatides de chaque
chromosome et leur migration vers les pôles cellulaires.
Télophase : Les chromosomes perdent leur condensation et redeviennent des fibres
de chromatine ; la réapparition de l’enveloppe nucléaire et disparition du fuseau de
division ; la cellule mère se divise en deux cellules filles identiques.
Comparaison de la mitose chez la cellule animale et végétale :
La cellule animale La cellule végétale
la division se fait par étranglement dans la région la division se fait par construction d'une nouvelle
équatoriale de la cellule. paroi à l'équateur de la cellule.
Présence des centrosomes Présence des calottes polaire.
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La réplication de l’ADN : phénomène biologique permettant la formation de deux
molécules d’ADN à partir d’une seule molécule d’ADN.
Mécanisme de la réplication :
Pendant la phase S de l’interphase, plusieurs fourches de réplication apparaissent
tout le long de la molécule d’ADN, sont des régions de séparation des deux brins de
l'ADN par suppression des liaisons hydrogènes entre les bases azotées.
La réplication se fait par l’ADN polymérase qui assure la formation de deux brins
néoformés complémentaires aux brins de l’ADN mère (A/T et G/C)
La réplication de l'ADN se fait selon un modèle semi conservatif : Une molécule
d'ADN dupliquée donne naissance à 2 molécules d'ADN constituées chacune d'un
brin d'ADN mère (la matrice) et d'un brin néoformé
La relation entre la réplication de l’ADN et la réplication des chromosomes :
la réplication de l’ADN entraine l’apparition des chromosomes dédoublés. Chaque
chromosome est constitué de deux chromatides sœurs identiques (comportant
chacun la même information génétique)
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Rôle de la réplication de l’ADN dans la transmission de l’information
génétique : Pendant l’anaphase de la mitose, les chromatides de chaque
chromosome se séparent par clivage du centromère, il se forme ainsi deux groupes
de chromosomes identiques dans les deux pôles de la cellule en division. Par
télophase se forme deux cellules comportant la même information génétique : Donc
la transmission des chromosomes est accompagnée de la conservation de
l’information génétique depuis la cellule mère jusqu’aux cellules filles.
La mitose est une reproduction conforme : Après la réplication des
chromosomes (par réplication de l’ADN) pendant la phase S de l’interphase, les
chromosomes se répartissent équitablement entre les cellules filles à la fin de la
mitose. Donc la transmission des chromosomes est accompagnée de la conservation
de leur nombre depuis la cellule mère jusqu’aux cellules filles.
La variation de la quantité d’ADN et de la forme des chromosomes pendant
l’interphase :
La phase G1 : la quantité d’ADN est constants, les chromosomes sont très peu
condensé et composé chacun d’un seul chromatide, ils prennent la forme des
fibres de chromatine.
La phase S : le doublement de la quantité d’ADN, et donc le doublement des
chromosomes (apparition des fourches de réplication)
La phase G2 : la quantité d’ADN est doublée et constante, chaque
chromosome est composé de deux chromatides sœurs identiques.
La relation caractère-protéine et gène-protéine :
Un gène : est une portion d'ADN responsable d’un caractère héréditaire, situé
dans le même endroit chez tous les individus de même espèce.
Un allèle : représente les différentes formes que peut avoir un même gène dans une
espèce.
Un caractère héréditaire : caractère transmissible d’une génération à une autre.
La mutation : changement brusque de l’information génétique par substitution
(remplacement d’une base par une autre), délétion (suppression d’un ou plusieurs
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La relation caractère – protéine – gène :
Mutation par substitution d’un nucléotide
Changement de la séquence nucléotidique de l’allèle codant la synthèse d’une
protéine normale
Synthèse d’une nouvelle protéine : la protéine anormale
Apparition d’une anomalie ou disfonctionnement (héréditaire)
II- Mécanisme de l’expression de l’information génétique : les étapes de la
synthèse des protéines.
1. ARN : acide ribonucléique
L’ARNm : molécule intermédiaire qui véhicule l’information génétique du noyau
(au contact de l’ADN) vers le cytoplasme (lieu de la synthèse des protéines). Raison
2. La transcription : passage de l’ADN à l’ARN
Le mécanisme de la transcription
La séparation des deux brins de l’ADN, au niveau du gène à transcrire, par l’ARN
polymérase qui casse les liaisons hydrogènes.
L’ARN polymérase synthétise ARNm, par ajout des bases azotées complémentaires
du brin transcrit de l’ADN (G-C ; C-G ; A-U ; T-A)
L’ARNm quitte le noyau et rejoint le cytoplasme (lieu de la traduction)
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Le brin transcrit est le brin d’ADN complémentaire de l’ARN : c’est le brin qui
sert à la synthèse de l’ARN.
Le brin non transcrit, il a exactement la même séquence nucléotidique que
l’ARNm mais avec des U à la place des T.
3. La traduction : passage de l’ARNm à la protéine
Le codon : triplet de nucléotides de l’ARN, correspondant à un seul et unique acide
aminé. Le code génétique : est le système de correspondance entre les codons et les
acides aminé.
Les caractéristiques du code génétique :
Le code génétique est redondant : Il existe des codons ayant la même
signification = codons synonymes.
Il existe des codons stops : Il n’y a pas d’acide aminé codé par les codons TAA ;
TAG ; TGA.
Le mécanisme de la traduction :
Initiation : débute toujours au niveau d’un codon AUG appelé codon initiateur
Elongation : le ribosome glisse le long de la molécule d’ARNm, ce qui permet la
mise en place des différents acides aminés suivant l’ordre des codons de la
séquence de nucléotides de l’ARNm.
Application : Bilan
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