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6) Noyau Interphasique

Le noyau interphasique est le compartiment cellulaire des cellules eucaryotes en phase de repos, préparant la cellule à la division par mitose. Il est caractérisé par sa structure, sa taille, sa forme et sa position, et joue un rôle crucial dans les échanges nucléocytoplasmiques. Le noyau contient également la chromatine et les nucléoles, essentiels à la biogenèse des ribosomes.

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6) Noyau Interphasique

Le noyau interphasique est le compartiment cellulaire des cellules eucaryotes en phase de repos, préparant la cellule à la division par mitose. Il est caractérisé par sa structure, sa taille, sa forme et sa position, et joue un rôle crucial dans les échanges nucléocytoplasmiques. Le noyau contient également la chromatine et les nucléoles, essentiels à la biogenèse des ribosomes.

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Chapitre 06

Module de cytologie

Noyau interphasique
Chargé de cours :Dr
KHERBACHTE .M
Le noyau interphasique :
Chez les eucaryotes, la cellule indifférenciée subitdes modifications depuis sa formation
après division de la cellule mère jusqu’à sa propre division en : 2 cellules filles par un
processus nommé mitose (prophase, métaphase, anaphase,télophase).

Le noyau interphasique correspond au compartiment cellulaire d’une cellule adulte


différenciée / spécialisée (non mitotique/ non méiotique dite au repos qui ne subira plus de
cycle cellulaire / division).

Le noyau interphasique ne reste pas indéfiniment dans cet état.

L’interphase est une phase préparatoire à la division cellulaire (mitose ou méiose).

Si la cellule est destinée à se diviser, elle passe par plusieurs étapes :G1 S G2

Après ces étapes, le noyau interphasique disparaît, la chromatine se condense en chromosomes


visibles, et la mitose commence.
CELLULE EUCARYOTE À
LE NOYAU INTERPHASIQUE NOYAU INTERPHASIQUE
Aspect ultrastructural d’une cellule interphasique
(coloration positive, MET)
les caractéristiques générales d’un noyau
interphasique :

Noyau est présent dans tous les types cellulaires à l’exception des hématies et des
kératinocytes (cellules superficielles de la peau et des phanères)

La taille du noyau est comprise en générale entre 10 et 20 µm

La forme serait également liée à l’activité et type cellulaire : allongé (muscles squeletiques), multilobé
(granulocytes), en forme de fer à cheval (cilié Didinium nasutum), irrégulier (mégacaryocyte)

Position : le noyau peut être ;


Central : lymphocytes, fibroblastes, cellules des glandes endocrines.
Refoulé à la base de la cellule : cellules muqueuses, cellules glandulaires exocrines.
Périphérique : cellules musculaires striées, adipocytes.
Le nombre: la majorité des cellules possèdent un seul noyau, mais il existe des exceptions:
-Les hématies et les kératinocytes (cellules des couches superficielles de l’épiderme) sont des cellules
anucléées.
-Les hépatocytes (cellules du Foie), possèdent le plus souvent deux noyaux ou plus = binucléés
-Les ostéoclastes possèdent en moyenne une dizaine de noyaux = plurinucléées

Le volume nucléaire est fixe pour un même type cellulaire mais varie d’un type à un autre. Ainsi on
définit le rapport nucléocytoplasmique (RNP) exprimé de la manière suivante :
RNP = Volume nucléaire (Vn) / Volume cytoplasmique (Vc).

Les cellules souches +++ et les cellules ++++ jeunes / les cellules différenciées adultes –

L’ensemble de ces critères sont utilisés pour le diagnostic des cellules tumorales
Caractéristiques générales d’un noyau interphasique.
Cas de cellules cancéreuses du
Cas des cellules sein (remarquer la variabilité de
embryonnaire (remarquer nombre, de forme, de dimension
la dimension nucléaire..) nucléaire..)
composants structuraux de NIP :

Le noyau est composé de l’extérieur vers


l'intérieur de:
 Enveloppe Nucléaire (EN : 2 membranes ) :
percée de pores nucléaires

 Nucléoplasme

 Chromatine

 Un ou plusieurs nucléoles (selon


l’appartenance cellulaire)

Les constituants du noyau d’une cellule eucaryote


1- l ’enveloppe
nucléaire
Ensemble membranaire complexe caractéristique des cellules eucaryotes
Sépare la chromatine du hyloplasme durant l’interphase et qui contrôle les échanges nucléo
hyaloplasmiques.
Ultrastructure :
Formée de deux membranes tristratifiées de 60Ả d’épaisseur chacune , séparées par un espace
périnucléaire large de 200 à 400 Ả :
* La membrane interne : fait face au nucléoplasme; elle est tapissée intérieurement par la lamina.
La lamina est un réseau protéique qui permet la fixation de la chromatine.
* La membrane externe : est garnie sur sa face hyaloplasmique de polysomes ; elle est en continuité
avec les citernes du REG.
L’EN est percée par des pores nucléaires ou complexes de pores résultant de la fusion des deux
membranes de l’enveloppe.
Le nombre de pores nucléaires est proportionnel à l’activité de la cellule.
Le pore Nucléaire :
Est une structure complexe composé de :
 2 grands anneaux protéiques : cytosolique et
nucléoplasmique de 120 nm de diamètre
 1 petit anneau nucléoplasmique
 Filaments de la cage (appartenant au
cytoquelette) situés entre l’anneau interne et le
petit anneau
 Réseau sous membranaire du cytosquelette
 Les 2 grands anneaux sont porteurs de 8 canaux
latéraux superposés ; ils sont également reliés à
un canal ou transporteur central de 30 nm de
diamètre.
 Au total 9 canaux de communication constitue
1 seul pore nucléaire. Aspect tridimensionnel du complexe de pore N
Un pore nucléaire : vue de face à partir du cytosol

T . passif

T . Actif
Anneau du complexe de pore
Aspect schématique du pore nucléaire après coupe longitudinale (à gauche) et détail
schématique tridimensionnel d’un anneau (à droite)
La membrane externe : est porteuse de canaux calciques d’importation à partir du
hyaloplasme.

La membrane interne : est caractérisée par la présence de protéines transmembranaires


jouant le rôle de récepteurs aux lamines et des canaux calciques libérant le Ca++ dans le
nucléoplasme.
Elle présente également des récepteurs d’ADN et des histones .

L’espace inter membranaire (périnucléaire) : montre la même composition que les


cavités du réticulum endoplasmique; c’est aussi le lieu de stockage du Ca++
Le complexe du pore et les composants majeurs moléculaires
membranaires :
ROLES DE l’Enveloppe Nucléaires
:

ROLES IDENTIQUES AU REG : ROLES IDENTIQUES AU REL :


o La synthèse protéique (grâce aux
polysomes liés à la surface o La biosynthèse des
membranaire nucléaire externe ) hormones stéroïdes et du
o L’initiation de la glycosylation des cholestérol
phospholipides et des protéines o Le stockage du Ca++
o Le stockage du Ca++ o La détoxification.
Rôles particuliers de en :

 Echanges nucléocytoplasmiques : grâce au complexe du pore qui se déroulent


dans les deux sens; du hyaloplasme vers le nucléoplasme (importations) et du
nucléoplasme vers le hyaloplasme (exportation).

 Les échanges peuvent consommer (actifs) ou pas (passifs) de l’énergie.

 Transports passifs concernent le passage, au travers des canaux latéraux du pore, de


petites : les nucléotides et les ions tel que l’ion Ca++

 Transports actifs se produisent au niveau du canal central du pore; ils concernent:

1- l’importation de protéines synthétisées dans le hyaloplasme : ex les protéines entrant


dans la composition des particules ribosomales,

2- l’exportation vers le hyaloplasme concerne essentiellement les ARN transcrits dans le


nucléole (ARN ribosomaux) et dans le nucléoplasme (ARNm, ARNt).
2-Le nucléoplasme :

Riche en eau (70 à 90 %) et contient des ions


Milieu où baignent la :
nécessaires dans l’activation des enzymes de
transcription ou de
*Chromatine
réplication : Na+ , K +, Mg ++
Le nucléoplasme
*Le (les) nucléole(s)
correspond donc à la
phase soluble du milieu
intranucléaire

Réseau fibreux La matrice nucléaire ou


le nucléosquelette Les protéines Nu Ma interviennent
composé essentiellement de dans le contrôle de l’organisation
correspondant à la
protéines Nu Ma et de protéines en boucles de transcription et de
phase
Lamines réplication de l’ADN ainsi que lors
et d’autres molécules solide
de la reconstitution du noyau
durant la mitose.
Les lamines contrôlent l’organisation de
l’enveloppe nucléaire
Micrographie électronique de la Matrice nucléaire ou
Nucléosquelette:
3-La chromatine
:
foncée après coloration en
microscopie optique, dense
Hétérochromatine aux électrons en
microscopie électronique

Représente le contenu Crp Aux régions


du nucléoplasme métaboliquement inactives
(pas de transcription)
observable en
microscopie optique
ou électronique dans
les noyaux des Régions métaboliquement
cellules en actives (transcription)
interphase(en dehors
de la mitose) Claire après coloration en
microscopie optique et moins
dense
Euchromatine aux électrons en microscopie
électronique,
présentation schématique montrant la dispersion des différentes
hétérochromatines :

a) L’EUCHROMATINE :
se répartit dans l’ensemble
du nucléoplasme.

b) L’HÉTÉROCHROMATINE
est retrouvée par contre:

A la périphérie du noyau:
plaquée contre la membrane
nucléaire ou elle constitue :
la membrane chromatique.

En une ou plusieurs
mottes juxta-nucléolaires.
Composition moléculaire de La chromatine
:
La chromatine est composée d’ADN bicaténaire et de protéines histones et non histones.

 Euchromatine : correspond à l’ADN relâchée/ décompactée ou fibre A (fibre nucléosomique)

 Hétérochromatine :correspond à l’ADN compacté ou Fibre B (modèle solénoïde)


4-nucléole :
Structure intranucléaire apparait dans la cellule
interphasique après coupe mince et coloration
positive, comme une :
masse sphéroïde non limitée par une membrane.

Il disparait à la division cellulaire

Plusieurs nucléoles : cellules musculaires,


pancréatiques, hépatiques.

Considéré comme un organite nucléaire, non


limité par une membrane

Est une structure dynamique, présente au cours


de l’interphase et disparait au cours de la
mitose.

Sa principale fonction est la biogenèse des


Ribosomes Ultrastructure du Nucléole en MET
Etapes de la biogénèse des S/U
ribosomales :
Nucléoles et maladies
Le syndrome de Werner:

est une maladie héréditaire caractérisée par un


vieillissement prématuré, due à une mutation
d’une protéine impliquée dans la transcription de
l’ADN nucléolaire.

Le syndrome de Treacher Collins :


est une maladie génétique qui affecte le
développement de la face et du crane, due à une
mutation d’un gène qui code pour une
protéine nucléolaire (treacle).

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