Universite Kasdi Merbah Ouargla
Faculty of hydrocarons,renewable energies,Earth and
universe sciences
Hydrocarbons production Department
Module:Tp thermodynamique
Presente par :
[Link]
Nom&prenom de groupe :
Lagra mohamed islam
Anis deguenati
Dhia kheliel
Annee universitaire : 2024_2025
TP: vérification des gaz parfait
1
INTRODUCTION :
La loi des gaz parfaits est une relation fondamentale en thermodynamique et en physique des gaz,
exprimée par l'équation :
PV=nRT
où P est la pression, V le volume, nnn la quantité de matière en moles, R la constante des gaz parfaits, et
T la température absolue. Cette équation, qui repose sur l'hypothèse d'un gaz idéal, décrit le
comportement des gaz dans des conditions idéales, où les interactions entre les molécules et le volume
propre des particules sont négligés.
L'objectif de TP
L'objectif du TP "Équation d'état d'un gaz parfait" est d'étudier la relation entre les
propriétés physiques des gaz parfaits à travers leur équation d'état. Les objectifs
spécifiques peuvent être résumés comme suit :
1. Comprendre l'équation d'état du gaz parfait :
Étudier la formule fondamentale , où :
Pression
Volume
quantité de matière (en moles),
constante universelle des gaz parfaits, température absolue (en Kelvin).
2. Vérifier expérimentalement les relations théoriques :
Confirmer expérimentalement la relation entre les trois variables (pression, volume et
température) en fonction des constantes.
3. Appliquer la loi dans des situations pratiques :
Utiliser l'équation pour calculer des valeurs inconnues (comme la pression, le volume
ou la quantité de matière) à partir de données expérimentales.
4. Analyser les écarts possibles :
Comprendre les conditions dans lesquelles un gaz réel peut s'écarter du
comportement idéal, comme à des pressions élevées ou des températures basses.
5. Développer des compétences d'analyse et d'interprétation :
Analyser les résultats expérimentaux et les relier aux concepts théoriques.
Cette activité permet aux étudiants de renforcer leurs connaissances en
thermodynamique et en physique des gaz.
• Tableau:
0 1.8 3.4 5 6.5 8 9.5 11.5 13 14.5
H cm( )
101.3 101.32 101.34 101.36 101.38 101.4 101.42 101.45 101.47 101.49
P kpa( )
2
h cm( ) 22 21.4 20.9 20.5 20 19.7 19.3 18.8 18.5 18.2
V ml( ) 23.48 22.88 22.34 21.93 21.42 21.11 20.70 20.19 19.89 19.58
PV. 2379 2318 2264 2223 2172 2141 2099 2048 2018 1987
T cst( ) 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30
Les fonctions :
• Les données:
Vc=1.01ml
d =1.14cm
=13.6g cm/
g = 9.81m s/
Pa =101.3KPa
Le graphe :
3
Commentaire sur les graphes :
Ce graphique montre la relation entre (le volume) et (l’inverse de la pression), qui semble
linéairement croissante. Voici quelques observations importantes :
1. Tendance générale :
•Le volume augmente lorsque augmente, ce qui signifie que augmente lorsque la pression
diminue.
•Cela est cohérent avec la loi de Boyle-Mariotte, qui stipule que pour une température
constante (), le produit reste constant.
2. Propriétés du graphique :
•La courbe est une droite presque parfaite, ce qui confirme que la relation entre et est
directement proportionnelle.
•L’ajustement des points indique que les mesures sont précises et suivent bien le modèle
théorique.
3. Interprétation physique :
• À mesure que la pression diminue (c’est-à-dire que augmente), le volume d’un gaz
augmente. Cela reflète l’expansion d’un gaz sous faible pression dans des conditions
isothermes.
Ce graphique est une belle illustration des principes fondamentaux de la thermodynamique
pour les gaz parfaits .
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Conclusion
Au terme de ce TP, nous avons pu confirmer, dans une certaine mesure, la validité de la loi des gaz parfaits
dans les conditions expérimentales étudiées. Les résultats obtenus montrent que la relation PV=nRT est
globalement respectée lorsque le gaz se comporte de manière idéale, c’est-à-dire à des températures et
des pressions modérées.
Cependant, des écarts ont pu être observés, notamment dans des conditions de haute pression ou de
basse température, où les hypothèses d'idéalité ne sont plus vérifiées. Ces déviations sont attribuées aux
interactions intermoléculaires et au volume propre des particules, des facteurs négligés dans le modèle des
gaz parfaits.
Ce travail a également permis de mettre en pratique des techniques de mesure précises de pression, de
volume et de température, tout en mettant en évidence l'importance des incertitudes expérimentales. Ces
résultats soulignent les limites de la loi des gaz parfaits et ouvrent la voie à l'étude des modèles plus
complexes, tels que l'équation de Van der Waals, pour décrire le comportement des gaz réels.
En conclusion, la loi des gaz parfaits reste un outil puissant pour comprendre et modéliser le
comportement des gaz dans des conditions simples, tout en montrant ses limites dans des environnements
extrêmes.