See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/281777249

TRAITEMENT PAR ELECTROCOAGULATION DES LIXIVIATS DE LA DECHARGE

PUBLIQUE CONTROLEE DE LA VILLE DE FES (MAROC)

Article · September 2015

CITATIONS READS

7 2,505

5 authors, including:

Omar Bouaouine Fouad Khalil

University of Limoges Sidi Mohamed Ben Abdellah University
5 PUBLICATIONS 42 CITATIONS 74 PUBLICATIONS 1,155 CITATIONS

SEE PROFILE SEE PROFILE

Hakim Chtioui
University of Minho
14 PUBLICATIONS 112 CITATIONS

SEE PROFILE

All content following this page was uploaded by Fouad Khalil on 28 November 2015.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

 Larhyss Journal, ISSN 1112-3680, n°23, September 2015, pp. 53-67
© 2015 All rights reserved, Legal Deposit 1266-2002

TRAITEMENT PAR ELECTROCOAGULATION DES

LIXIVIATS DE LA DECHARGE PUBLIQUE CONTROLEE DE
LA VILLE DE FES (MAROC)

BOUAOUINE O.1, KHALIL F.1*, CHTIOUI H.1, ZAITAN H.2,

HARRACH A.2

1
Laboratoire de Chimie Appliquée, Faculté des Sciences et Techniques,
Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fès, Maroc
2
Chimie de la Matière Condensée, Faculté des Sciences et Techniques,
Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fès, Maroc

* [email protected]

RESUME

L’électrocoagulation est parmi les techniques couramment utilisés pour le

traitement de lixiviat. Le présent travail illustre les résultats obtenus durant le
traitement d’un échantillon de lixiviat prélevé au niveau de la décharge
publique contrôlée de la ville de Fès (Maroc) par le procédé
d’électrocoagulation en utilisant des lames d’aluminium. L’influence des
paramètres opératoires de l’électrocoagulation (temps d’électrocoagulation et
temps de décantation), ainsi que des propriétés physico-chimiques du rejet
liquide avant traitement (pH initial, turbidité initiale), a été étudiée, dans le but
d’atteindre les objectifs annoncés, en réalisant une précipitation complète du
polluant. L'efficacité du processus est évaluée en termes de turbidité, de
production de boues, de pollution métallique, d’absorbance et d'énergie
consommée. Le traitement avec les lames d’aluminium avec une tension de 12
V est une densité de courant de 38 A/m2 a permis une décoloration importante
et une élimination de la turbidité de 98 % après 3 heures de décantation, tout en
produisant un volume des boues de 1,1 Kg/m3. Il est donc clair que le temps
d’électrolyse, le temps de décantation ainsi que l’énergie consommée jouent un
rôle primordial dans le traitement par électrocoagulation. Concernant l’analyse
des métaux lourds, les résultats ont montré une élimination importante des
éléments métalliques en particulier les éléments As, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb
et Zn. Le traitement avec les lames d’Aluminium est notamment très approprié

© 2015 Bouaouine et al. Ceci est un article Libre Accès distribué sous les termes de la licence Creative Commons Attribution
(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), qui permet l'utilisation sans restriction, la distribution et la reproduction sur tout
support, à condition que le travail original soit correctement cité.
O. Bouaouine et al. / Larhyss Journal, 23 (2015), 53-67

pour l’élimination du Cr, Zn, Ni et du Fe respectivement 79%, 86%, 89% et

90%.
Mots clés : Électrocoagulation, électrode d’aluminium, lixiviat, métaux
lourds.

ABSTRACT

Electrocoagulation is among the techniques commonly used for the treatment of

discharges of leachate from landfills. The present work shows the results
obtained during the processing of leachate collected at the landfill of the city of
Fez by the process of electrocoagulation using aluminum electrodes. The
influence of operating parameters of electrocoagulation (electrocoagulation time
and settling time) and the physic-chemical properties of the liquid effluent
before treatment (initial pH, initial turbidity) was studied. The goal is to achieve
complete precipitation of the pollutant. The process efficiency is measured in
terms of turbidity, sludge production, metal pollution, absorbance and color
removal. Treatment with aluminum electrodes with a voltage of 12 V and a
current density of 38 A/m2 allows a significant discoloration and turbidity
removal of 98% after 3 hours of settling while producing a sludge volume of
about 1.1 Kg/m3. It is therefore clear that the time for electrolysis, the settling
time and the energy consumed play an important role in the treatment by
electrocoagulation. Regarding the analysis of metallic elements, the results
showed that a substantial removal of the metallic elements in particularly
elements As, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb and Zn.. The Treatment with
aluminum electrodes is very suitable for the removal of Cr, Zn, Ni and Fe,
respectively 79%, 86%, 89% and 90%.

Keywords: Electrocoagulation, leachate, Aluminum electrode, sludge

production.

INTRODUCTION

Les lixiviats sont une source de contamination des eaux de surface et des eaux
souterraines s’ils ne sont pas correctement traités (Idlahcen et al., 2014; Chtioui
et al., 2008). En effet, en plus des odeurs qu'ils émettent, ils entraînent une
altération pour la qualité des eaux de surface et souterraines due à la charge
polluante élevée (matières organiques, minérales et pollution bactériologique
marquée par le développement des bactéries, virus et algues). De manière plus
générale, le problème de la gestion des déchets est quotidien et planétaire et la
situation est dramatique dans les pays en développement (Singh et al., 2008; Li
et al., 2012). La décharge publique contrôlée de Fès reçoit plus de 1000 tonnes
par jour de déchets de toute nature. La fermentation de ces déchets génère une
54
 Traitement par électrocoagulation des Lixiviat de la décharge publique contrôlée de la
ville de Fès (Maroc)

grande quantité de lixiviats noirâtres pouvant contenir des éléments

indésirables. Le lixiviat peut contenir beaucoup de matières organiques
constituées dans la majeure partie par des substances humiques (Kang et al.,
2002), aussi bien que l’azote ammoniacal, les métaux lourds, les organochlorés
et les sels inorganiques (Wang et al., 2002; Chemlal et al., 2014). Ce jus
constitue donc une source de pollution pour l'environnement s’il n’est pas
correctement traité (Chtioui et al., 2008; El Kharmouz et al., 2013). La
meilleure option est d'utiliser des technologies simples à mettre en œuvre et peu
onéreuses dans leur fonctionnement tels que les procédés s’appuyant sur des
mécanismes de coagulation-floculation (Berradi et al., 2014). Classiquement,
ces procédés appliquent l'addition de coagulants à base de sels métalliques et/ou
de polymères synthétiques. Cependant la technique d'électrocoagulation qui a
été introduite depuis très longtemps (Mattesson et al., 1995) permet de générer
in situ et en continu ces coagulants sans avoir à les ajouter. Elle a été appliquée
avec succès pour éliminer une variété de polluants provenant du lixiviat
(Dastyar et al., 2015; Ricordel et Djelah, 2014; Bouhezila et al., 2011; Li et al.,
2011). L’électrocoagulation a aussi été combiné à d’autres mode de traitement
tel que l’oxydation (Fernandes et al., 2014), les traitements chimiques (Garaj-
Vrhovac et al., 2013) ou nanofiltration (Top et al., 2011). Cependant, dans
l'application du traitement par électrocoagulation, une grande quantité de boue
peut parfois être générée. Cet aspect est à prendre en considération lors du
choix des électrodes qui sont la source de coagulant (James et O'melia, 2002).
L’énergie consommée doit aussi être bien maîtrisée. Les objectifs de cette étude
sont donc l'examen de l'efficacité des processus d'électrocoagulation pour le
traitement d’un lixiviat, notamment en termes de pollution métallique, de
turbidité, production de boues et d'enlèvement de la couleur. Les conditions
opératoires optimales comme la densité de courant et le temps
d’électrocoagulation nécessaires pour une application efficace et économique du
traitement ont été réalisées en utilisant des électrodes d’aluminium.

MATERIELS ET METHODES

Présentation du site étudié

Les échantillons de lixiviat ont été prélevés au niveau de la décharge publique

contrôlée de la ville de Fès implantée dans la commune d’Aïn Beda sur la route
de Sidi harazem à environ 11km du centre de Fès. La décharge traite plus de
1000 tonnes de déchets solides par jour dont près de 900 tonnes d’ordures
ménagères. Le processus de coagulation-floculation a été appliqué au lixiviat
dont les caractéristiques sont données dans le tableau 1. Par ailleurs, l’analyse
des éléments métalliques présents dans le lixiviat brut sont regroupés dans le
tableau 2.
55
O. Bouaouine et al. / Larhyss Journal, 23 (2015), 53-67

Tableau 1: Caractéristiques du lixiviat de la décharge publique de la ville de

Fès
Caractéristique CE pH Turbidité DCO DBO5 DCO/DBO5
lixiviat brut (ms/cm) (NTU) (mg/l) (mg/l)
Valeurs 24,6 7,66 2053 5400 1700 3,2
Tableau 2: Concentrations des éléments métalliques dans le lixiviat de la
décharge publique de la ville de Fès
Elément As Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Sb Zn
métallique mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

Valeurs 0,14 4,36 2,04 0 ,4 33,72 2,58 3,74 0,18 0,63 4,68

Électrocoagulation

L’électrocoagulation est une technique attirante et convenable pour le traitement

des différents effluents en raison de ses nombreux avantages tels que sa
compatibilité environnemental, son adaptabilité, son efficacité et son faible coût
(Holt et al., 2006 ; Bayramoglu et al., 2004). Ce processus est caractérisé par un
matériel simple, facile à réaliser et ne nécessitant pas l’ajout de produits
chimiques. Dans l’électrocoagulation, le coagulant est libéré dans la solution in
situ, en utilisant la dissolution d’une anode sacrificielle. Lors de l’alimentation
des électrodes en courant, il y a simultanément une dissolution du métal de
l’anode et un dégagement du gaz d’hydrogène au voisinage de la cathode. Les
métaux aluminium et fer sont généralement utilisés comme anode. Leur
dissolution conduit à la formation des hydroxydes métalliques, oxy-hydroxydes
métalliques et des hydroxydes polymériques. Ces composés ont généralement
une meilleure efficacité de coagulation que celle des produits chimiques utilisés
dans les techniques conventionnelles. Ils peuvent déstabiliser les colloïdes en
suspension, en adsorbant, neutralisant ou précipitant les espèces polluantes
dissoutes dans le liquide, pour les transformer finalement en flocs facilement
extractibles par précipitation, filtration ou flottation.

Procédure électrocoagulation

Techniques expérimentales

La cellule d’électrocoagulation d’un volume de 400ml, comporte deux

électrodes d’aluminium, l’une servant de cathode et l’autre d’anode. Les
électrodes sont de dimension 5cm x 3cm et une distance interélectrodes de 5cm.

56
 Traitement par électrocoagulation des Lixiviat de la décharge publique contrôlée de la
ville de Fès (Maroc)

Un courant continu est appliqué aux électrodes par un générateur de courant

(tension de 12 V est densité de courant de 38 A/m2). Le mélange de la solution
dans la cellule électrolytique est assuré par un agitateur magnétique placé au
fond de la cuve et situé entre les deux électrodes. L’intensité de l’agitation est
de 100 rpm. Après traitement, on laisse les solutions décanter puis on prélève le
surnageant pour faire les différentes analyses physico-chimiques. L’oxydation
électrochimique libère des cations métalliques qui, aux conditions de pH
adéquates, donnent des hydroxydes métalliques insolubles qui constituent les
flocs. Ces derniers vont permettre l’agglomération ou l’adsorption des
molécules organiques polluantes présentes dans le lixiviat.

Réactions aux électrodes

Durant le processus d’électrocoagulation, les réactions électrochimiques mises

en jeu par des électrodes soumises à un courant continu sont la réduction de
l’eau au niveau de la cathode (réaction principale) ainsi que la réaction
d’oxydation du métal au niveau de l’anode. Aux conditions de pH adéquat,
l’ensemble des ions M3+ générés en solution s’hydratent puis réagissent avec
l’eau pour former principalement des hydroxydes métalliques M(OH)3. En
réalité, les ions métalliques produits peuvent subir d’autres réactions spontanées
pour donner des hydroxydes et/ ou des poly-hydroxydes correspondants. Dans
le cas d’une électrode en aluminium, divers espèces monomériques et
polymériques sont formées puis se transforment finalement en Al(OH)3(S). Ces
espèces amorphes M(OH)3, appelés aussi « champs de floculation », possèdent
une large surface convenable pour l’adsorption rapide des composés organiques
solubles et au piégeage des particules colloïdales, via des forces électrostatiques
de type de Vander Waals, ceci conduit à la formation des flocs qui seront
ensuite séparés aisément du milieu aqueux soit par sédimentation, soit par
flottation favorisés par la génération des bulles de dihydrogène (H2) et de
dioxygène (O2).
La masse de métal dissoute à l’anode par seconde est donnée par la loi de
Faraday :
M (théorique) = (I.t.M) / Z.F
Ou I est l’intensité imposé (A). M est la masse molaire du métal considéré
(g/mol), F la constante de Faraday (C/mole). Z la valence de l’ion formé.

L’énergie consommée en KWh/m3 est donnée par l’équation suivante :

E = U.I.t / V
Ou U est la tension aux bornes des électrodes (V), I est l’intensité (A), t est le
temps (h) et V est le volume (m3).

57
O. Bouaouine et al. / Larhyss Journal, 23 (2015), 53-67

Techniques d’analyses

Le spectrophotomètre utilisé possède une gamme spectrale de 200 nm à 800

nm. La précision est de plus ou moins 1 nm et la reproductibilité de 0,1 nm. Une
cellule en quartz de 10 mm a été employée. Les blancs sont réalisés dans une
cellule en quartz identique à la précédente avec de l’eau déminéralisée.
Les éléments métalliques dans le lixiviat brut et traité ont été analysés par ICP
après minéralisation dans l’eau régale. La Technique de minéralisation consiste
a préparer un mélange de 100 ml d’échantillon (effluent), 10 ml de HCl, 20 ml
d’acide nitrique (HNO3). Le mélange est chauffé jusqu’à obtenir un liquide
transparent. On complète après avec de l’eau distillé à 100 ml. Les analyses des
métaux lourds ont été réalisées par ICP au centre d’innovation de Fès.

Évaluation de l'efficacité

L’efficacité du processus d'électrocoagulation pour le traitement du lixiviat est

évaluée notamment en termes de turbidité, de production de boues,
d’absorbance, de pollution métallique et d'énergie consommée.
L'électrocoagulation a été réalisée pour différents temps d'électrolyse. La
turbidité a été suivie en fonction du temps de décantation de l’effluent coagulé
et floculé. La production de boue a été estimée par deux méthodes. La méthode
volumétrique et la mesure du poids de la boue décantée après séchage dans un
four à 105 °C jusqu'à poids constant.

RÉSULTATS ET DISCUSSION

Résultats

Les résultats des essais représentent les valeurs obtenues pour l'effluent clarifié
après un traitement de floculation et des boues produites concomitante. Il a été
donc jugé opportun de présenter l’évolution de la turbidité et du volume des
boues produites en fonction du temps d’électrolyse et du temps de décantation.
L’étude du traitement de 400 ml de lixiviat par électrocoagulation avec des
lames d’aluminium (avec une tension de 12 V et une densité de courant de 38
A/m2) est illustrée sur la figure1.

58
 Traitement par électrocoagulation des Lixiviat de la décharge publique contrôlée de la
ville de Fès (Maroc)

16 Turbidité 700
14 Masse 600
12

Masse de boue en mg
500
Turbidité en NTU

10
400
8
300
6
200
4
2 100

0 0
15 30 45 60 75 90
Temps d'électrolyse en min

Figure 1: Variation de la turbidité et du volume des boues formées en fonction

du temps d’électrolyse

Ces résultats montrent que la turbidité diminue avec l’augmentation du temps

d’électrolyse. La dose optimale obtenue dans ces conditions est estimé à 60 mn
avec une turbidité variant autour de 4 NTU et un rendement d’élimination de
98%. La quantité de boues produite au bout de 3 heures de décantation pour la
dose optimale est de 1,1 kg/m3. L’effluent est sujet à une décoloration
importante. Le maximum de boue formée est atteint au bout de 75 à 90 min.
L’évolution de la turbidité au cours du temps (Figure 2) montre un abattement
de plus de 99% de la turbidité après 3h de décantation aux différents temps
d’électrolyse. Le temps de décantation est en effet très utile à la détermination
des conditions optimales de traitement en matière de cout et d’efficacité.

59
O. Bouaouine et al. / Larhyss Journal, 23 (2015), 53-67

180 15min
160 30min

140 45min
60min
Turbidité en NTU

120
100 75min

80 90min

60
40
20
0
30 60 90 120 150 180
Temps de décantation en min

Figure 2: Variation de la turbidité en fonction du temps de décantation

Il est bien connu que la densité de courant détermine non seulement la dose du
coagulant mais aussi le taux de production des bulles et la croissance des flocs
(Holt et al., 2002; Letterman et al., 1999) qui peuvent influencer sur l’efficacité
du traitement par électrocoagulation. Par conséquent l’effet du temps
d’électrolyse appliquée à la cellule sur l’élimination des polluants a été étudié.
Les figures 1 et 2 montrent l’effet d’augmentation du temps d’électrolyse sur le
taux d’élimination des polluants (turbidité, masse de boue, absorbance). Comme
on pouvait s’y attendre, il semble que, l’efficacité du traitement augmente
significativement avec l’augmentation du temps d’électrolyse. Le temps de 60
min (12V, 38 A/m2) a produit un traitement efficace de la turbidité, et une
décoloration de lixiviat avec une réduction de plus de 97% ainsi que la
formation de 1,1 kg/m3 de boue. Cela est attribué au fait que le taux
d’aluminium oxydé augmente et entraine une grande quantité de précipité et
l’élimination de plus en plus de polluants. En outre, il a été démontré que la
densité des bulles augmente et leur taille diminue avec l’augmentation de la
densité de courant (Khosla et al., 1991) il en résulte une grande hausse des flux
et un enlèvement plus rapide de polluants. Les expériences ont montré qu’au
début de l’électrocoagulation la couleur du lixiviat devient de plus en plus
claire, ceci peut être expliqué par une oxydation des molécules organiques
(Adhoum et al., 2004; Assas et Ayed Merouani, 2002; Khoufia et Fekia, 2007).
Par contre, en augmentant le temps d’électrolyse la décoloration devient
presque totale. On constate qu’il faut appliquer un temps convenable de 60min.
Le pH de l’effluent traité est de l’ordre de 7,5 à 8. Ceci est du essentiellement
aux ions OH- produits par électrolyse de l’eau avec dégagement de l’hydrogène
60
 Traitement par électrocoagulation des Lixiviat de la décharge publique contrôlée de la
ville de Fès (Maroc)

sur la cathode (Vik et al., 1984). Le cout de ce procédé est déterminé par la
consommation des électrodes et de l’énergie électriques. Par la suite, la quantité
d’énergie nécessaire pour une meilleure élimination des matières organiques a
été calculée. La figure 3 montre qu’au delà de 3,36 KWh/m3 l’abattement de la
turbidité restait quasi stable.

6 16
Energie
14
5 Turbidité
12
energie en Kwh/m3

Turbidité en NTU
4
10
3 8
6
2
4
1
2
0 0
15 30 45 60 75 90
Temps d'électrolyse en min

Figure 3: Variation de la turbidité et de l’énergie consommée au cours du

temps d’électrolyse.

A partir des résultats présentés dans les figures 3 et 4, on constate que la

consommation des électrodes d’aluminium (anode et cathode) par mètre cube
du lixiviat traités augmente légèrement jusqu’à un temps de 60min. Toute
nouvelle augmentation du temps d’électrolyse au delà de cette valeur, induit une
augmentation relativement forte de la consommation des électrodes. Un
comportement similaire a déjà été observé par (Holt et al., 2002; Picard et al.,
2000) et a été expliqué par le fait qu’aux temps plus élevés, la formation des
ions d’aluminium est produite rapidement, par rapport aux processus de la
coagulation, ce qui entraine une baisse de rendement d’épuration. En outre la
suppression rapide de l’hydroxyde d’aluminium de la solution par flottation
conduit à une réduction de la probabilité de collision entre les polluants et le
coagulant. Ces résultats suggèrent que 60 min est le temps d’électrolyse
optimale pour le traitement du lixiviat, car elle assure un taux d’élimination
rapide avec un cout moins bas.

61
O. Bouaouine et al. / Larhyss Journal, 23 (2015), 53-67

7 Perte de masse 16
Perte de masse en kg/m3

6 Turbidité 14
12
5

Turbidité en NTU
10
4
8
3
6
2
4
1 2
0 0
15 30 45 60 75 90
Temps d'électrolyse en min

Figure 4: Variation de la perte de masse d’électrode et de la turbidité en

fonction du temps d’électrolyse

La figure 5 regroupe les variations des paramètres (turbidité, quantité de boue,

énergie consommée) du lixiviat traité en fonction du temps d’électrolyse après
un temps de décantation de trois heures. Ces résultats ont montré que la quantité
de boues produites ainsi que l’énergie consommée augmentent avec le temps
d’électrolyse. D’autres parts, on observe une diminution de la turbidité pour tout
les temps d’électrolyse au bout de trois heures de décantation avec un grand
pourcentage d’élimination de la turbidité a partir du temps d’électrolyse 60 mn.
Au vue de ces résultats, il semble que le temps d’électrolyse 60 mn permet une
bonne élimination de la turbidité tout en produisant une quantité de boue
acceptable et en ayant une énergie consommée modérée.

62
 Traitement par électrocoagulation des Lixiviat de la décharge publique contrôlée de la
ville de Fès (Maroc)

70

60

50

40 Turb NTU
30 Vboue
Energ conso
20

10

0
15 mn 30 mn 45 mn 60 mn 75 mn 90 mn

Figure 5: Variation de la turbidité, du volume des boues et de l’énergie

consommée en fonction du temps d’électrolyse

Spectrophotométrie d’absorption UV-Visible

La figure 6a illustre le spectre du lixiviat brut. Il montre une bande large située
à la longueur d’onde 254 nm. Cette même bande d’absorbance diminue en
fonction du temps d’électrolyse sans cependant disparaitre complètement.

Figure 6a: Variation de l’absorbance en fonction de la longueur d’onde

63
O. Bouaouine et al. / Larhyss Journal, 23 (2015), 53-67

La figure 6b illustre la variation de l’absorbance (pour la longueur d’onde 254

nm) en fonction du temps d’électrolyse. Ces résultats confirment les résultats
établis précédemment en fonction de la turbidité et des volumes des boues.
L’absorbance est en effet minimale au niveau du temps d’électrolyse
correspondant à 60 mn. On obtient notamment une bonne réduction de la
couleur (95% à 98%).

1,5
Absorbance

0,5

0
0 15 30 45 60 75 90
temps d'électrolyse

Figure 6b: Variation de l’absorbance en fonction du temps d'électrolyse

Analyse des métaux lourds

Les résultats d’analyse des métaux lourds dans le lixiviat brut et traité (dans les
conditions optimales) par électrocoagulation sont illustrés sur le tableau 3. On
note la présence dans l’effluent de plusieurs éléments métalliques et notamment
As, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb et Zn. L’élément métallique Fe est le plus
présent suivi du Zn, du Mn et du Cr. Les éléments Cu et Ni sont présents en
faible teneurs. Ces résultats témoignent d’une pollution métallique non
négligeable. Cependant la teneur en Chrome reste largement inférieure à celle
détectée dans l’ancienne décharge publique de la ville de Fès qui était de l’ordre
de 9 mg/l (Chtioui et al., 2008). Le traitement avec les lames d’Aluminium est
notamment très approprié pour l’élimination du Cr, Zn, Ni et du Fe
respectivement 79%, 86%, 89% et 90%.
Tableau 3: concentrations des éléments métalliques dans le lixiviat brut et traité
par électrocoagulation
mg/l As Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn

Lix brut 0,14 4,36 2,04 0 ,4 33,72 2,58 3,74 0,18 4,68

Lix traité 0,04 - 0,43 0,03 3,62 - 0,41 0,12 0,62

64
 Traitement par électrocoagulation des Lixiviat de la décharge publique contrôlée de la
ville de Fès (Maroc)

CONCLUSION

Dans cette étude, le traitement des lixiviats provenant de la décharge publique

contrôlée de la ville de Fès par un procédé d’électrocoagulation a été évalué.
Plusieurs expériences ont été effectuées en vu de déterminer les conditions
optimales pour éliminer la pollution avec des électrodes d’aluminium.
L’influence des paramètres opératoires de l’électrocoagulation (densité de
courant et temps d’électrocoagulation), ainsi que des propriétés physico-
chimiques du rejet liquide avant traitement (pH initial, turbidité initiale), a été
étudiée, dans le but d’atteindre les objectifs annoncés, en réalisant une
précipitation complète du polluant. L'efficacité du processus est évaluée en
termes de pollution métallique, de turbidité, de production de boues,
d’absorbance et d'enlèvement de la couleur. L’efficacité du traitement du
traitement est fortement influencée par le temps d’électrolyse. Ainsi, la valeur
optimale du temps d’électrolyse engendrant un rendement maximal avec une
consommation faible d’énergie et des électrodes est 60min (12V, 38 A/m2). La
quantité de boue produite après trois heures de décantation est de 1,1 kg/m3. Ces
niveaux opérationnels optimaux permettent, d’une part, d’avoir une bonne
réduction de la pollution des lixiviats et d’autre part, les eaux traitées pourront
être épurées par voie biologique vu l’élimination importante des polluants.
Concernant l’analyse des métaux lourds, les résultats ont montré une
élimination importante des éléments métalliques en particulier les éléments As,
Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb et Zn. Le traitement par électrocoagulation avec les
lames d’Aluminium est notamment très approprié pour l’élimination du Cr, Zn,
Ni et du Fe respectivement 79%, 86%, 89% et 90%.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

ADHOUM N., MONSER L., BELLAKHAL N. (2004). Treatment of

electrocoplating wastewater containing Cu2+, Zn2+ and Cr (VI) by
electrocoagulation, J. Hazard. Mater., Vol.112, Issue 3, 207-213.
ASSAS N., AYED MAROUANI L. (2002). Decolorization of fresh and stored
black olive mill wastewater by Geotrichum Candidum, Process Biochem.,
Vol.38, Issue 3, 361-365.
BAYRAMOGLU M., KOBYA M., CAN T., SOZBIR M. (2004). Operating
Coast Analysis of Electrocoagulation of Textile Dye Wastewater, Sep. Purif.
Technol., Vol. 37, Issue 2, 117-125.
BERRADI M., CHABAB Z., ARROUB H., NOUNAH H., EL HARFI A.
(2014). Optimization of the Coagulation/Floculation Process for the
treatment of Industrial Wastewater from the Hot Dip Galvanizing of Steel, J.
Mater. Environ. Sci., Vol. 5, N°2, 360-365.

65
O. Bouaouine et al. / Larhyss Journal, 23 (2015), 53-67

BOUHEZILA F., HARITI M., LOUNICI H., MAMERI N. (2011). Treatment

of the Oued Smar Town Landfill Leachate by an Electrochemical Reactor,
Desalination, Vol.280, Issues 1-3, 347-353
CHEMLAL R., AZZOUZ L., KERNANI R., ABDI N., LOUNICI H., GRIB H.,
MAMERI N., DROUICHE N. (2014). Combination of advanced oxidation
and biological processes for the landfill leachate treatment, Ecol. Eng., Vol.
73, 281-289.
CHTIOUI H., KHALIL F., SOUABI S., ABOULHASSAN M.A. (2008).
Evaluation de la pollution générée par les lixiviats de la décharge publique
de la ville de Fès, Déchets, Sci. Tech., N° 49, 25-28.
DASTYAR W., AMANI T., ELYASI S.H. (2015). Investigation of affecting
parameters on treating high-strength compost leachate in a hybrid EGSB and
fixed-bed reactor followed by electrocoagulation-flotation process, Process
Saf. Environ. Prot., Vol. 95, 1-11.
EL KHARMOUZ M., SBAA M., CHAFI A., SAADI S. (2013). L’Etude de
l’Impact des Lixiviats de l’Ancienne Décharge de la Ville d’Oujda (Maroc
Oriental) sur la Qualité Physico-chimique des Eaux Souterraines et
Superficielles, Larhyss Journal, N°16, 105-119.
FERNANDES A., SPRANGER P., FONSECA A.D., PACHECO M.J.,
CIRÍACO L., LOPES A. (2014). Nitrogen and organic load removal from
sanitary landfill leachates by anodic oxidation at Ti/Pt/PbO2, Ti/Pt/SnO2-
Sb2O4 and Si/BDD, Appl. Catal. B: Environ., Vols. 148-149, 288-294.
GARAJ-VRHOVAC V., ORESCANIN V., GAJSKI G., GERIC M., RUK D.,
KOLLAR R., RADICBRKANAC S., CVJETKO P. (2013). Toxicological
characterization of the landfill leachate prior/after chemical and
electrochemical treatment: A study on human and plant cells, A study on
human and plant cells, Chemosphere, Vol. 93, N°6, 939-945
HOLT P.H., BARTON G.W. (2002). A quantitative comparaison betwen
chemical dosing and Electrocoagulation, Colloids Surf. A : Physicochem.
Eng. Asp., Vol. 211, Issues 2-3, 233-248.
HOLT P.H., BARTON G.W., MITCHELL C. (2006). Electrocoagulation as a
wastewater treatment, The 3rd Annual Australian Environmental
Engineering Research Event.
IDLAHCEN A., SOUABI S., TALEB A., ZAHIDI K., BOUEZMARNI M.
(2014). Évaluation de la pollution générée par les lixiviats de la décharge
publique de la ville de Mohammedia et son impact sur la qualité des eaux
souterraines, Sci. Stud. & Res., Chem. & Chem. Eng., Biotechnol., Food
Ind., Vol.15, N°1, 35-50.
JAMES C.R., O'MELIA C.R. (1982). Considering sludge production in the
selection of coagulants, J. Am. Water Works Assoc., Vol.74, N°3, 148-151.
KANG K.H., SHIN H.S., PARK H. (2002). Characterization of humic
substances present in landfill leachates with different landfill ages and its
implications, Water Res., Vol. 36, N°16, 4023-4032.

66
 Traitement par électrocoagulation des Lixiviat de la décharge publique contrôlée de la
ville de Fès (Maroc)

KHOSLA N.K., VENKACHALAM S., SONRASUNDARAM P. (1991).

Pulsed electrogeneration of bubbles for electroflotation, J. Appl.
Electrochem., 21, 986-990.
KHOUFIA A., FEKIA F. (2007). Detoxification of olive mill wastewater by
electrocoagulation and sedimentation processes, J. Hazard. Mater., Vol.142,
N°1, 58-67.
LETTERMAN R.D., AMIRTHARAJAH A., O’MELIA C.R. (1999). Water
Quality Treatment- A Handbook of community Water Supplies, Letterman
R.D (Editor) 5th Edition, AWWA, McGraw-Hill, New York, 1248 p.
LI X., SONG J., GUO J., WANG Z., FENG Q. (2011). Landfill leachate
treatment using electrocoagulation, Procedia Environ. Sci., Vol. 10, 1159-
1164
LI Y., LI J., CHEN S., DIAO W. (2012). Establishing indices for groundwater
contamination risk assessment in the vicinity of hazardous waste landfills in
China, Environ. Pollut., Vol.165, 77-90.
MATTESON M.J., DOBSON R.L., GLENN R.W., KUKUNOOR N.S.,
WAITS W.H., CLAY E.J. (1995). Electrocoagulation and separation of
aqueous suspensions of ultrafine particles, Colloids Surf. A: Physicochem.
Eng. Asp., Vol.104, N°1, 101-109.
PICARD T., CATHALIFAUD-FEUILLADE G., MAZET M. (2000). Cathodic
dissolution in the electrocoagulation process using aluminium electrodes, J.
Environ. Monit., Vol.2, N°1, 77-80.
RICORDEL C., DJELAL H. (2014). Treatment of landfill leachate with high
proportion of refractory materials by electrocoagulation: System
performances and sludge settling characteristics, J. Environ. Chem. Eng.,
Vol.2, N°3, 1551-1557
SINGH U.K., KUMAR M., CHAUHAN R., RAMANATHAN A.,
SUBRAMANIAN V. (2008). Assessment of the impact of landfill on
groundwater quality: a case study of the Pirana site in western India,
Environ. Monit. Assess. 141 (1-3), 309-321.
TOP S., SEKMAN E., HOŞVER S., BILGILI M. (2011). Characterization and
electrocaogulative treatment of nanofiltration concentrate of a full-scale
landfill leachate treatment plant, Desalination, Vol. 268, Issues 1-3, 158-162.
VIK E.A., CARLSON D.A., EIKUM A.S., GJESSING E.T. (1984).
Electrocoagulation of potable water, Water Res., Vol.18, N°11, 1355-1360.
WANG Z., ZHANG Z., LIN Y., DENG N., TAO T., ZHUO K. (2002). Landfill
leachate treatment by coagulation-photo oxidation process, J. Hazard.
Mater., Vol.95, Issue 1, 153-159.

67

View publication stats