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Correction épreuves pharmacologie UP/FM 2023

Le document présente les corrections des épreuves de pharmacologie de la 2ème session 2023, abordant divers sujets tels que les formes galéniques, la demi-vie des médicaments, l'effet de premier passage hépatique, et la biodisponibilité. Chaque question est suivie de la réponse correcte, avec des justifications pour certaines affirmations. Les réponses incluent des notions sur la pharmacodynamique, la biopharmaceutique, et le métabolisme des médicaments.

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Correction épreuves pharmacologie UP/FM 2023

Le document présente les corrections des épreuves de pharmacologie de la 2ème session 2023, abordant divers sujets tels que les formes galéniques, la demi-vie des médicaments, l'effet de premier passage hépatique, et la biodisponibilité. Chaque question est suivie de la réponse correcte, avec des justifications pour certaines affirmations. Les réponses incluent des notions sur la pharmacodynamique, la biopharmaceutique, et le métabolisme des médicaments.

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Correction d'épreuves de pharmacologie de UP/FM: 2ème session 2023.

1- Forme galénique des médicaments:

a. Une suspension est un mélange huile dans l'eau -Faux

b. Un comprimé à libération prolongée s'administre plusieurs fois par jour pour une efficacité
optimale -Faux

c. Permet à la molécule active d'atteindre l'organe cible le plus vite possible -Faux

d. Les comprimés sont uniquement en administration orale - Faux

e. Toutes les propositions sont fausses Vrai

2- La demie-vie d'un médicament

a. Est un composant de la phase pharmacodynamique - Faux

b. Est le temps qu'il faut pour que la concentration plasmatique du médicament diminue de
moitié - Vrai

c. Une période de 5 fois le temps de demie-vie d'un médicament est considéré pour que la
totalité soit éliminée de l'organisme - Vrai

d. Administré par voie injectable est plus rapide que celle d'un médicament pris par voie orale -
Faux

3- L'effet de premier passage hépatique est:

a. Aboutit à une réduction de la biodisponibilité du médicament - Vrai

b. Se fait surtout avec les principes actifs très hydrosolubles - Faux

c. Défini uniquement lors de la prise du médicament par voie orale -Vrai

d. Est dû au fait que le médicament subit un cycle Entéro Hépatique - Faux

e. Toutes les propositions sont fausses - Faux

4- La phase biopharmaceutique:

a. Est très influencée par la forme galénique - Vraie


b. C'est l'étape d'absorption, de distribution et d'élimination du médicament de l'organisme -
Faux

c. C'est le désagrègement, la libération et la dissolution du principe actif - Vrai

d. Toutes les propositions sont justes - Faux

e. Aucune des propositions n'est juste -Faux

5- Le furosemide est un médicament diurétique de l'anse fortement lié aux protéines


plasmatiques (Sup 98%).

a. Son volume de distribution sera par conséquent élevé - **Faux**

b. La fraction active efficace sera donc élevée -Faux

c. Il est donc hydrosoluble - Faux

d. Aucune proposition n'est juste - Vrai

6- Le lithium est un médicament à index thérapeutique étroit et à forte fixation aux protéines
plasmatiques. Il peut être co-administré avec le furosemide (2pts)

b- FAUX

Justification: Le lithium et le furosemide ne doivent pas être co-administrés sans précaution


car le furosemide, un diurétique, peut affecter les niveaux de lithium dans le sang, augmentant
le risque de toxicité du lithium. De plus, le lithium n'a pas une forte fixation aux protéines
plasmatiques; il est principalement sous forme libre dans le plasma.

7- Le furosemide est secrété au niveau tubulaire de l'anse de Henlé:

a. Il peut être donc administré en cas d'insuffisance rénale - Vrai

b. Sa demi-vie d'élimination sera réduite en cas d'insuffisance rénale - Faux

c. Sa stimulation entraîne un relâchement du muscle squelettique - Faux

d. Son efficacité est donc réduite -Faux

e. Aucune proposition n'est juste -Faux

8- Le récepteur muscarinique:
a. C'est un récepteur transmembranaire à 5 sous-unités couplé à une protéine G - Faux

b. L'acétylcholine est un neuromédiateur excitateur du cœur - Faux

c. L'agoniste muscarinique peut être excitateur ou inhibiteur - Vrai

d. Toutes les propositions sont fausses - Faux

9- La biodisponibilité d'un médicament:

a. Est fonction de la voie d'administration - Vrai

b. Est fonction de la forme galénique du médicament - Vrai

c. Est fonction du sexe du sujet ayant consommé le médicament -Faux

d. Peut être déterminée par dosage de la concentration du médicament dans un liquide


biologique -Vrai

10- La fluoxétine, antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine est métabolisée en


norfluoxétine qui est active aussi. Sa co-administration avec le phénobarbital, inducteur
enzymatique:

a. Il a des effets antisérotoninergiques -Faux

b. Son neuromédiateur est le plus impliqué dans les réactions inflammatoires et allergiques -
Faux

c. Augmente la toxicité du phénobarbital - Faux

d. Diminue l'efficacité de la fluoxétine - Vrai

e. Toutes les réponses sont fausses - Faux

11- L'hydroxyzine est métabolisée au niveau hépatique en cétirizine, tous deux utilisés comme
antihistaminiques:

A- Le traitement d'un patient à la cétirizine aboutit toujours à l'hydroxyzine -Faux

B- Ils antagonisent les récepteurs histaminiques de type 2 - Faux

C- Ils réduisent le recrutement des éosinophiles -Vrai

D- Toutes les propositions sont justes -Faux

E- Aucune proposition n'est juste -Faux

12- La dopamine:
a. L'inhibition des récepteurs dopaminergiques du nigrostrié est responsable du syndrome
extrapyramidal - Vrai

b. Est transformée en adrénaline et en noradrénaline par désamination -Faux

c. Le blocage dopaminergique au niveau tubéro-infundibulaire entraîne une galactorrhée -Vrai

d. Le métoclopramide est un antiémétique antidopaminergique -Vrai

e. Aucune proposition n'est juste -Faux

13- L'épinéphrine:

a. Agit sur les récepteurs bêta2 adrénergiques - Vrai

b. Agit sur les récepteurs muscariniques -Faux

c. Agit sur les récepteurs nicotiniques - Faux

d. Agit sur les récepteurs alpha adrénergiques -Vrai

e. Est un neuromédiateur endogène -Vrai

14- La bioéquivalence d'un médicament:

a. C'est l'équivalence de biodisponibilité de deux médicaments équivalents chimiquement -


Vrai

b. Est nécessaire pour des suspensions parentérales - Faux

c. Est nécessaire pour les formes à usage topique -Faux

d. Est étudiée à travers les paramètres de la biodisponibilité -Vrai

15- La scopolamine:

a. La scopolamine est un analogue de l'acétylcholine -Faux

b. Augmente la relaxation bronchique -Vrai

c. Est hémi-synthétisée - Vrai

d. Possède une relation structure-activité -Vrai

e. Toutes les propositions sont fausses -Faux

16- Le métabolisme des médicaments:


a. Est l'étape de la transformation biologique du médicament - Vrai

b. Est l'étape où le médicament interagit avec sa cible -Faux

c. Pour un métabolite actif chez les acétyleurs rapides, la fréquence d'administration du


médicament est très réduite -Faux

d. Chez un acétyleur lent, la fréquence d'administration d'une pro-drogue est réduite -Faux

17- La fixation aux protéines plasmatiques:

a. Se fait de façon réversible -Vrai

b. La demi-vie d'un médicament est généralement réduite avec la fixation aux protéines
plasmatiques -Faux

c. Les molécules ionisées ont une faible affinité à l'albumine -Vrai

d. La fraction libre est la fraction dissoute dans le plasma et éliminable -Vrai

18- Le métabolisme du glucose:

a. La dégradation aérobie du glucose aboutit à la production d'ATP -Vrai

b. Cette dégradation appelée catabolisme produit de l'énergie - Vrai

c. La phosphorylation oxydative a lieu dans le cytoplasme de la cellule - Faux

d. Le bilan énergétique qui se fait lors de la fermentation du glucose est élevé - Faux

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