MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE
SCIENTIFIQUE
UNIVERSITE DE PARAKOU
FACULTE DE MEDECINE
EPREUVE DE PHARMACOLOGIE GENERALE: 1ère SESSION 2022
Entité : 3ème année Médecine
Durée : 1h
NB : Répondez directement sur l’épreuve
EXERCICE 1 : Questions à choix multiples (17pts)
1- Un médicament :
a. Est une substance qui guérit les maladies.
b. Subit toujours un cycle entéro-hépatique
c. Peut-être un mélange de substances
d. Est développé à partir des substances naturelles
e. Toutes les propositions sont fausses
2- Le temps de demi-vie d’un médicament
a. Est le temps minimum pour diminuer de moitié le médicament
b. Est le temps maximum pour diminuer de moitié la concentration d’un
médicament dans le sang.
c. Est le temps qu’il faut pour que la moitié du médicament soit éliminé de
l’organisme
d. Est le temps qu’il faut pour que la moitié du médicament ne parvienne
réellement au sang.
3- Le cycle entéro-hépatique est :
a. La conséquence de l’effet de premier passage hépatique
b. La cause de l’effet de premier passage hépatique
c. Se déroule par contournement de la bile.
d. Est un cycle qui se passe en fonction de la voie d’introduction
4- Les études précliniques du développement du médicament :
a. Il s’agit des études pharmacodynamiques sur des humains
b. Il s’agit des études de vérification de la toxicité du médicament chez les
humains
c. Il s’agit des études pharmacocinétiques chez les humains
d. Il s’agit des études biopharmaceutiques qui se déroulent chez les
humains
e. Toutes les réponses sont justes
f. Aucune des propositions n’est juste.
5- Le monoxyde d’azote :
a. Est un composé organique fixe
b. Agit avec l’intégrité des vaisseaux sanguins
c. Stimule la NO-synthase pour entrainer son effet vasodilatateur
d. Aucune proposition n’est juste
6- L’ATP est une molécule qui fournit d’énergie :
a. Il provient des nutriments
b. Son catabolisme est suivi d’une réaction exergonique
c. Son anabolisme à partir du glucose permet de dégager d’énergie.
d. La phosphorylation oxydative se déroule dans les mitochondries et
aboutit à la formation d’ATP.
7- Le devenir du médicament :
a. La première vie du médicament part de sa fabrication jusqu’à son
absorption intestinale
b. Au cours de la phase biopharmaceutique, le médicament se
désagrège, libère le PA qui se dissout.
c. AU cours de la phase pharmacodynamique, nous avons la réponse du
médicament qui est toujours un effet pharmacologique.
d. La fixation aux protéines plasmatique peut influencer l’efficacité d’un
médicament
8- Raisons justifiant une étude de biodisponibilité :
a. Lorsqu’on change le dosage d’un médicament
b. Lorsqu’on fabrique un nouveau médicament d’un principe actif
c. Lorsqu’on étudie l’influence des facteurs physiologique
d. Lorsqu’on étudie l’interchangeabilité de deux médicaments
9- Elimination des médicaments
a. La fraction libre du principe actif est facilement éliminable
b. L’élimination se fait seulement par deux voies (biliaire et rénale)
c. Le médicament excrété peut être réabsorbé au intestinal de nouveau
d. Elle est influencée par la fixation aux protéines plasmatique
10-Métabolisme du médicament
a. C’est la transformation biologique du médicament en métabolites
b. Elle fait intervenir principalement des enzymes oxydases
c. Les réactions de phase 2 ou encore réactions de fonctionnalisation
d. Son but est de renforcer l’activité thérapeutique du médicament
e. Toutes les propositions sont justes
f. Aucune proposition n’est juste
11-L’acétylcholine
a. Est un neuromédiateur dont les récepteurs sont couplés à une pompe
Na/K/ATPase
b. Sa stimulation des récepteurs N2 au niveau du cœur entraine une
diminution du rythme cardiaque
c. Les effets de l’atropine au niveau vasculaire entrainent une
vasodilatation par stimulation des récepteurs M3.
d. En cas de crise d’asthme, on peut utiliser médicament
cholinomimétique sous forme de spray.
e. Aucune proposition n’est juste
12- L’acétylcholine:
a. Au niveau ganglionnaire agit sur les récepteurs adrénergiques
b. Au niveau ganglionnaire agit sur les récepteurs muscariniques
c. Au niveau des organes périphériques agit sur les récepteurs
nicotiniques
d. Au niveau des organes périphériques agit sur les récepteurs
muscariniques
13- Les agonistes cholinergiques au niveau central :
a. Peuvent entrainer des effets extrapyramidaux
b. Peuvent stimuler les effecteurs adrénergiques
c. Peuvent relaxer le muscle strié
d. Peuvent relaxer le sphincter vésical
14- Le carbachol :
a. Est un médicament sympathomimétique
b. Stimule les récepteurs M2 bronchiques et augmente contraction
bronchique.
c. Augmente le péristaltisme intestinal et donc au vidange intestinal
d. Inhibe la sécrétion de l’histamine
15- Les organophosphorés sont :
a. Ils sont essentiellement des pesticides
b. Ils ont des effets cholinomimétiques irréversibles
c. Ils entrainent une bradycardie
d. Se fixe sur les récepteurs cholinergiques post-synaptiques pour
empêcher l’action de l’acétylcholine.
16- La dopamine
a. C’est le dihydroxyphénylalanine
b. C’est un neuromédiateur impliqué dans le mécanisme de récompense,
c. Est présente dans les cellules chromaffines de la médullosurrénale
d. Impliqué dans la schizophrénie comme étant une diminution de son
activité
17- Les antagonistes dopaminergiques
a. Les neuroleptiques bloquent les récepteurs D2 au niveau central
b. Ils augmentent la sécrétion de la prolactine
c. Ils ont des effets antipsychotiques
d. Ils entrainent des effets extrapyramidaux
18- Dans votre quartier, vous avez des jeunes qui s’adonnent à la fumée des
amphétamines. Vous devez les conseillez sur la dangerosité de ces
substances. A travers le tableau ci-dessous, expliquez-leur ce qu’ils courent
comme risque. (3pts)
Substance Voie Récepteurs Mécanisme d’action Effets
empruntée
dans le SNC
Amphétamine
s
