Lycée Abderrahmane Enacer Transmission de l’information génétique par voie sexuée 2BAC PC/SVT
Introduction :
L'information génétique est localisée sur les chromosomes du Fécondation
Cellule œuf 46
noyau cellulaire, leur nombre caractérise 1'espè[Link] maintien de chromosomes
la constance du nombre de chromosomes au cours des générations Ovule
Femme
de la même espèce est assuré par l'alternance de deux phénomènes 46 chromosomes 23 chromosomes
biologiques complémentaires : la méiose et la fécondation.
Fœtus
* Comment se déroule la réduction du nombre de chromosomes ? 46 chromosomes
*Comment évolue la quantité d'ADN au cours de la méiose ?
*quel est le rôle de la méiose et la fécondation dans la diversité de Homme Spermatozoïdes
l’information génétique ? 46 chromosomes 23 chromosomes
I- Mise en évidence de la réduction du nombre de chromosomes
1- Comparaison entre un caryotype d’une cellule somatique et un gamète.
1-1 Comment réalisé un caryotype
On met en culture des cellules en division. on ajoute la colchicine qui inhibe la formation des fibres du fuseau
achromatique, ce qui bloque la mitose à la métaphase. Ces cellules sont placées dans un milieu hypotonique, l’eau
entre dans les cellules ce qui entraîne leur éclatement d'où la dispersion des chromosomes métaphysiques qui seront
ensuite colorés et photographiés.
les chromosomes sont classés selon leur taille, la position des centromères et selon la position connue des bandes, on
parle de caryotype.
1-2 La formule chromosomique
*les chromosomes sont classés par paires, chacune est constituée
de deux chromosomes homologues, on parle de cellules diploïdes,
on les désigne par 2n (n représente le nombre de paires de
chromosomes).
*La formule chromosomique indique le nombre de chromosomes
homologues dans une cellule, ainsi la formule chromosomique
chez l'Homme est : 2n = 46.
*Le caryotype de l'homme et de la femme présente :
- 22 paires de chromosomes homologues identiques chez la femme
et chez l’homme appelés autosomes (on les désigne par AA).
- Une paire de chromosomes sexuels différentes entre l’homme et
la femme, désignés chez l'homme par XY, alors que chez la femme
par XX.
D'où, la formule chromosomique :
- Chez la femme : 2n = 22AA+ XX
- Chez l’homme : 2n = 22 AA + XY
1-3 Les caryotypes et les formules chromosomiques des gamètes femelles et des gamètes mâles.
Dans les gamètes chaque chromosome est représenté
par un seul exemplaire et ne possède pas de
chromosome homologue, on parle de cellules
haploïdes, on les désigne par n (n est le nombre total
des chromosomes).
La formule chromosomique du gamète femelle est :
n = 22 A + X
La formule chromosomique du gamète mâle est :
n = 22 A + X ou n = 22 A + Y
Gamète femelle ou mâle Gamète mâle
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II-La méiose
La méiose est une division cellulaire qui donne quatre cellules haploïdes (n), à partir d’une cellule diploïde (2n).
La méiose est constituée de deux divisions successives : une division équationnelle et une division réductionnelle
1- Les étapes de la méiose.
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2- Variation de la quantité d’ADN au cours de la méiose.
*La division réductionnelle réduit
la formule chromosomique et
conserve la quantité d’ADN.
*La division équationnelle
conserve la quantité d’ADN et
réduit la formule chromosomique.
3- Rôle de la méiose dans la diversité de l’information génétique.
3-1- Le brassage interchromosomique
Chaque chromosome d’une paire de
chromosomes homologues se dispose de
façon aléatoire au niveau du plan équatorial
de la cellule lors de la métaphase I et les deux
lots de chromosomes qui se séparent lors de
l’anaphase I
sont ainsi différents.
Le nombre de combinaison possible est de : 2n
Exemple :2n = 4 donc 22 = 4 gamète possible
Pour l’Homme 2n=46 donc 223 =8 388 608
gamète possible.
3-2- Le brassage intrachromosomique
Durant la prophase I, les chromosomes
homologues s’apparient (se mettent
ensemble) et établissent des contacts ou
chiasmas. À ce niveau, des échanges de
segments et donc d’allèles peuvent
avoir lieu entre chromatides de
chromosomes homologues : On parle
de crossing-over.
Les chromatides recombinés ont ainsi
un ensemble d'allèles différents de
celui des chromatides parentales, ce qui
est donc à l’origine de diversité
génétique.
III- Rôle de la fécondation dans la diversité de l’information génétique
La fécondation correspond à la réunion des
gamètes de deux individus, de la même espèce,
et de sexe opposé. Elle permet le rétablissement
de la diploïdie. Le tableau suivant et un
échiquier de croisement, impliquant les
combinaisons possible pour le cas de 2n=4.
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EXERCICE -1-
7-a- A partir du document -2- compléter le tableau suivant :
Phase Fin A Fin B Fin C Fin D
Quantité d’ADN
Formule chromosomique
7-b- Conclure l’effet des phases B, C et D sur la quantité d’ADN et sur la formule chromosomique.
JUIN2016 PC
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JUILLET 2010 PC
JUILLET 2015 PC
