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Neurone

Le document présente une synthèse sur la physiologie du neurone, en abordant des concepts clés tels que l'excitabilité, la conduction, et les transports axonaux. Il décrit également le potentiel de repos, le potentiel d'action, et les mécanismes de conduction nerveuse, en mettant en lumière les différences entre les fibres myélinisées et non myélinisées. Enfin, il évoque les bases ioniques du potentiel d'action et les implications des canaux ioniques dans le fonctionnement neuronal.

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Neurone

Le document présente une synthèse sur la physiologie du neurone, en abordant des concepts clés tels que l'excitabilité, la conduction, et les transports axonaux. Il décrit également le potentiel de repos, le potentiel d'action, et les mécanismes de conduction nerveuse, en mettant en lumière les différences entre les fibres myélinisées et non myélinisées. Enfin, il évoque les bases ioniques du potentiel d'action et les implications des canaux ioniques dans le fonctionnement neuronal.

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UNIVERSITE CONSTANTINE 3 .

FACULTE DE MEDECINE
DEPARTEMENT DE MEDECINE
Année universitaire 2021-2022

-PHYSIOLOGIE DU NEURONE-
Présenté par Dr A.CHIKHI

I/INTRODUCTION :
Les neurones possèdent deux propriétés fondamentalement liées : l’excitabilité et la
conduction qui leur permettent de recevoir, de propager et de transmettre des
informations sous forme d’influx nerveux.

II/LES TRANSPORTS AXONAUX : se font grâce aux éléments du cytosquelette, on


décrit plusieurs types :

-Transport antérograde rapide (100-400mm/j): renouvellement des protéines


membranaires de l’axone, transport des enzymes de synthèse des
neurotransmetteurs et de leurs et précurseurs.
-Transport antérograde lent (0.1-2mm/j):Renouvellement du cytosquelette,
apporte l’axoplasme des axones en croissance.
-Transport des mitochondries:
Renouvellement des mitochondries de l’axone et des terminaisons.10-40mm/j
-Transport axonal rétrograde: rôle d’élimination des déchets.150-200mm/j

1
III/LE POTENTIEL DE REPOS (PR) :

A/Mise en évidence :
Caractéristique de toutes les cellules vivantes, sa valeur est variable d’une cellule à
l’autre. Les propriétés électriques qui découlent de cette ddp sont à l’origine du
fonctionnement des neurones.

B/Origine :

1-Phénomènes passifs :

a-Différences des concentrations ioniques :


Au repos, il existe une inégalité de répartition des ions de part et d’autre de la
membrane (tableau). La séparation de charge qui en résulte est à l’origine d’un
mouvement passif d’ions à travers des « canaux de fuite » sélectifs à chaque espèce
ionique. Ces mouvements passifs s’effectuent selon deux gradients :
-Un gradient de concentration (osmotique).
-Un gradient électrique dû à la différence de potentiel (ddp ou Vm) de repos.

ION INTRACELLULAIRE EXTRACELLULAIRE POTENTIEL


mM mM D’EQUILIBRE
K+ 400 20 -75

Na+ 50 404 +55


Cl- 52 560 -60
A- 385 - -
Concentrations ioniques : (exemple de l’axone géant de calmar)

2
Le flux net d’un ion au travers d’une membrane est proportionnel à la perméabilité de
la membrane pour cet ion. Ainsi le flux net du sodium est entrant, celui du potassium
est sortant, tandis que le chlore est à l’équilibre.

b-Potentiel d’équilibre : équation de NERNST


Cette équation permet de calculer le potentiel d’équilibre d’un ion (E ion) c'est-à-dire
le potentiel de membrane pour lequel cet ion est en équilibre vis-à-vis des forces
électrochimiques. Ex = R.T/ZF.Ln Xe/Xi

c-Perméabilité membranaire :
En réalité, la membrane est perméable à plusieurs ions et les flux ioniques sont
fonction non seulement des forces électrochimiques (Em-Eion) mais aussi des
perméabilités ou conductances « g » respectives, d’où l’équation de Goldman.

2-Phénomènes actifs :

Pour assurer la stabilité des concentrations ioniques il faut l’intervention d’un


processus actif de transport en sens inverse (contre les gradients
électrochimiques) pompe à Na+-k+.

Cette pompe assure le transport de 2 ions K+ contre 3 ions Na+ :c’est une pompe
électrogène (participe à la différence de potentiel membranaire).
Son activité est continue, plus ou moins importante selon l’activité cellulaire.

3
B BE
Le potentiel d'action de la membrane neuronale A propos de la pompe na+/k+ atpase, on peut citer les
A caractéristiques suivantes
Augmente d'amplitude avec l'intensité du stimulus A
Un transport actif secondaire
B
Est une dépolarisation suivie d'une inversion de la polarité B
Participe au potentiel de repos
C
Est une hyperpolarisation suivie d'une dépolarisation C
Intervient uniquement pendant le potentiel de repos
D
Reste localisé au point de stimulation D
S'oppose à l'entrée de k+ dans la fibre
E
Dépend de la concentration sodique intracellulaire (faux.. depend E
du potentiel d’équilibre de na+) S'oppose à la sortie de k+ de la fibre
2017 EMD 1
2018 EMD 2

- Modèle de fonctionnement :

Les variations du potentiel de membrane se manifestent sous deux formes :

4
IV/EFFET D’UNE STIMULATION INFRALIMINAIRE : LES POTENTIELS LOCAUX
(ELECTROTONIQUES)
Variations locales du Vm qui permettent la transmission de l’information sur de
courtes distances.
1-Caractéristiques :
-Peuvent être dépolarisants ou hyperpolarisants
-Graduables en amplitude -Variable avec l'intensité de la stimulation
-Sommables
-A propagation décrémentielle
-N’obéissent pas à la loi du tout ou rien et ne possèdent pas de période réfractaire.
AB
2-Modèle électrique équivalent de la membrane : Concernant la cellule nerveuse, les propriétés des
potentiels locaux sont liés a (ou aux)
A
Propriétés résistives de la membrane

B
La capacité membranaire

C
L’activité de la pompe na+/k+ atp ase

D
L'activité des canaux na+

E
Concentrations intracellulaires en k+

2018 EMD 2

Ces phénomènes locaux sont dus aux propriétés physiques passives de la


membrane.
La bicouche lipidique isolante constitue l’équivalent d’un condensateur (Cm) ; les
protéines conductrices opposent une résistance Rm au courant Im traversant la
R membranaire
membrane.
La membrane peut donc être comparée à la juxtaposition de circuits élémentaires
reliés par des résistances longitudinales (RL) du milieu intracellulaire.
On définit deux constantes :
a-Réponse locale : constante de temps. Correspond au temps nécessaire pour que
la ddp atteigne 63% de sa valeur maximale. C’est une fonction des valeurs de Cm et
de Rm.

AC
Au niveau des fibres nerveuses, un axone
de gros diamètre implique
A
Des résistances longitudinales faibles

B
Une constante de temps faible

C
Une constante de temps élevé

D
Des résistances longitudinales élevées

E 5
Une vitesse de conduction faible

2016 EMD 1
b -Réponse propagée : constante d’espace. C’est la distance correspondant à une
baisse de 63% de l’amplitude initiale ; elle est fonction des valeurs de RL

V/EFFET D’UNE STIMULATION SUPRALIMINAIRE : LE POTENTIEL D’ACTION


PROPAGE (PA) :
C’est le mode de communication du système nerveux sur de longues distances.
1-Caracteristiques : on distingue plusieurs phases :
-Dépolarisation rapide et brusque avec inversion du Vm (de -70 à +30) et début
d’une repolarisation rapide, sa durée est de 0,5 à1 m sec et correspond à la période
réfractaire absolue (PRA).
-Repolarisation plus lente : Correspond à la période réfractaire relative (PRR)
-Une post dépolarisation
-Une post hyperpolarisation

Le potentiel d’action
P :prépotentiel D :dépolarisation
R :repolarisation rapide H :hyperpolarisation post-
spike

C
Une stimulation électrique
liminaire de la cellule
serveuse induit
A
Une dépolarisation locale

B
Un potentiel d'action local
AB
Au niveau des axones de gros diamètre
A AC C
. est élevée
La constante d'espace Les canaux k+ voltage dépendants sont Un potentiel d'action
A propage
Ouverts par la dépolarisation
B
Les résistances longitudinales sont faibles B D
Fermés par la dépolarisation Une hyperpolarisation
C locale
C S’inactivent lentement
La vitesse de conduction est faible
D
S’inactivent rapidement
E 6
Une hyperpolarisation
D E propagée
La propagation du potentiel d'action est
L’ouverts au repos
decrementielle 2017 EMD 1 2016 RATT
2-Bases ioniques du potentiel d’action :
-Au moment de la pointe Vm tend vers E Na+, en effet :
-Si on bloque les canaux Na+ Voltage dépendants par la tetrodotoxine (TTX) : la
cellule est inexcitable malgré un PR normal.
-La technique du « voltage clamp » montre qu’au cours de la pointe, pour g K+ =1,
gNa+ =20

7
Au total : le potentiel d’action résulte d’une augmentation brutale de g Na+ avec
entrée massive de Na+ et inversion du Vm.
-A la valeur du potentiel seuil, les canaux Na+VD « fermés activables » passent à
l’état « ouvert » d’où dépolarisation et ouverture d’autres canaux Na+ VD (processus
régénératif).
- La période réfractaire est due à l’inactivation des canaux Na+ VD :
-en PRA ils sont tous inactivables
-en PRR ils se désinactivent progressivement

-La repolarisation est due à l’inactivation des canaux Na+ VD et surtout à


l’activation « retardée » des canaux K+VD, d’où sortie de K+ et repolarisation.
-Le retour à l’équilibre de repos est assuré par la pompe à Na+ K+ ATP ase.

ACF
Le potentiel d'action se caractérise par
A
La loi du tout ou rein

B
Decrementiel

C
Génère au niveau de la zone gâchette

D
Se propage à vitesse inconstante

E
Obtenu par stimulation infra liminaire

F
Depend du potential d’équilibre de na+
2013 EMD 2

VI-Conduction nerveuse : deux situations :

1-Fibres non myélinisées :La dépolarisation membranaire induit des « courants


locaux » qui dépolarisent les régions voisines d’où ouverture des canaux Na+VD et
formation d’un potentiel d’action à distance.

2-Fibres myélinisées : Le potentiel d’action formé au premier nœud se déplace vers


le second du fait de la présence de la gaine de myéline (isolante) : c’est la
conduction saltatoire.

La présence de la gaine de myéline offre deux avantages :


-un gain de temps : vitesse de conduction élevée.
-un gain d’énergie : activité réduite de la pompe à Na+/K+ ATP ase.

8
Références bibliographiques:

1. Neurosciences. D Purves
2. Neurophysiologie. D Richard et D Orsal
3. Principles of neural science. E Kandel
4. Neurophysiologie. JF Vibert

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