TP MECANIQUE DES SOLS
2023
T.P.No 1 Détermination de la teneur en Document De référence
eau par séchage en étuve NF EN 1 97
5
Ventilée
x-Objectif du test •
Le test de la teneur en eau permet la détermination de la quantité
d'eau existante dans le sol naturel (échantillon).
100 (%)
Mw : Masse de l'eau dans le sol (échantillon)
Ms : Masse des particules solides du sol (échantillon)
La teneur en eau est exprimée en pourcentage.
z-fguipements:
- Echantillon du sol
- Récipients
- Four avec contrôle de températures ( étuve )
- Balance
g-Procédure •
l- Peser le récipient muni du couvercle (Mi). Identifier le avec
une étiquette.
2- Placer l'échantillon à l'état naturel dans le récipient et peser
l'ensemble (échantillon + récipient), (M2). De préférence
garder le fermé afin de garder l'humidité de l'échantillon .
3- Places l'ensemble ( échantillon + récipient ) dans l'étuve avec
température réglée à ( llo 5)°C une fois le récipient dans
l'étuve n'oubliez pas d'enlever le couvercle.
q- AprèS=4h retirer le récipient avec le sol sec. Remettre le
couvercle et peser (M3) en utilisant la même balance.
s- Déterminer la teneur en eau W exprimée en pourcentage :
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IV =“ ‘“3X100
M1 : Masse du récipient.
M2 : Masse du récipient + Masse du sol humide.
M3 : Masse du récipient + Masse du sol sec.
Sol très humide
Sol humide
Solsec
Mettre une croix dans la case appropriée.
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UNIVERSITE DES FRERES MENTOURI
FACULTE DES SCIENCES DE LA
TECHNOLOGIE DEPARTEMENT DE GENIE
CIVIL
LABORATOIRE DE T.P : MDS Document de
MECANIQUE DES SOLS référence
TP № : DETERMINATION DE LA NF EN 1097-5
Groupe № : SG : TENEUR EN EAU
Provenance : Date de prélèvement :
Sondage № Date d'essai :
Echantillon : Profondeur :
Expression des résultats
Essai №—
Numéro du récipient (NO)
Poids du récipient (g)
Poids récipient + Sol humide (g)
Poids du solhumide (g)
Poids du récipient + Sol sec (g)
Poids du sol sec (g)
Poids de l'eau (g)
Teneur en eau (O
O)
Teneur en eau moyenne (%)
Observation :
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Détermination des limites NF P 94- 5
T.P.N. 02 d'Atterberg Limite de liquidité à la
coupelle — limite de plasticité au rouleau
i- Objectif d'essai •
Selon sa teneur en eau, un sol sensible à l'eau peut se présenter sous trois
états :
1. Etat solide
z. Etat plastique
3. Etat liquide
L'objectif de ce test est de déterminer les « Limites d'Atterberp » :
Limite de Liquidité : IV (frontière entre état plastique et
liquide).
Limite de Plasticité : tôt (frontière entre état solide et
plastique).
Ces limites sont déterminées sur la fraction de sol passant à travers du tamis
4 pm.A partir des résultats obtenus, on détermine deux paramètres :
H L'indice de plasticité : (fq) qui définit l'étendus du domaine
plastique du sol entre les limites de liquidité et de plasticité.
Figure -i- : Représentation des limites d'Atterberg.
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H L'indice de consistance (ï,) : prend en compte la teneur en eau W
du sol à l'état naturel pour la fraction inférieur à 4 Opm
• W : teneur en eau à l'état naturel.
• Ip : Indice de plasticité.
• W : Limite de liquidité.
• Wp : Limite de plasticité.
• L'indice de liquidité (ï ) :
• Pottr•la eê aeatîom dii sol i
- Tamis à mailles carrées de 4oo km d'ouverture.
- Bac de manutention.
- Dessiccateurs.
• Pou.e la détermination de W •
- Appareil de Casagrande avec ses accessoires.
• Poirr•la détermination de Wp i
- Une plaque lisse pour le malaxage du sol et la confection
des rouleaux de sol.
- Une règle pour l'évaluation du diamètre du rouleau de sol.
• Pour lo mesure des teneurs en eou W :
- Une étuve de dessiccation pouvant être réglée à los °C et à so°C.
- Une balance permettant les pesées avec une incertitude maximale
de 1/1Ooo de la pesée.
- Des spatules, pissette, récipients.
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y-Procedure d'essai •
3-i-Prépnrntinn de l'echnntillon :
l- Prendre un échantillon représentatif du sol et le mettre à
imbiber dans un récipient plein d'eau pendant 24 heures
2- Tamiser ce matériau imbibé par voie humide sur un tamis de
4OOpm,l'ensemble du tamisât et des eaux de lavage étant en
suite décanté pendant i2 heures.
3- L'eau claire surnageant est siphonnée en prenant garde de ne
pas entrainer de particules solides fines, l'eau excédentaire
étant évaporée à l'étuve a so°C jusqu'à obtenir un mortier mou.
L'échantillon ainsi préparés doit contenir environ zoog de particules solides.
-u-Oétezwtfrtcztïozt de la ffmfte de liquidité W •
ri-Contrôle dii “onctîonnerrient de I'nnreil:
Avant de procéder aux essais, il faux s'assurer que :
- La largeur de la pointe de l'outil est inférieure à 2.2mm.
- La hauteur de chute de la coupelle est de ioomm (tolérance -
o.imm, +o.5r•r».
b- 2ténIisntion de l'essai :
• Répartir avec la spatule, dans la coupelle propre et sèche, une masse
d'environ 7og de pate. Cette pate étalée en plusieurs couches afin
d'éviter d'emprisonner des bulles d'air, présente en fin d'opération un
aspect symétrique comme indiqué la figure (z).
sot
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La pate recouvre le fond de la coupelle., sauf sur une partie d d'environ 3em et
son épaisseur f est, au centre, de l'ordre de i5 a comm.
•
Partager la pate en deux, comme représenté sur la figure (3), au
moyen de l'outil à rainurer, en le tenant perpendiculairement à la
surface de la coupelle et en présentant sa partie biseautée face à
la direction du mouvement.
va ri
Figure -3- : Réalisation de la rainure.
• Fixer délicatement la coupelle sur le support métallique da l'appareil
de Casagrande.
• Actioner la came de façon à soumettre la coupelle à une séries de
chocs à la cadance de 2 coups par seconde.
• Noter la nombre N de chocs nécessaires pour que les lèvres de la
rainure se rejoignent sur une longeur d'environ lem comme représenté
sur la figure(4).
Figure -4- : Ferméture de la raineur.
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NB :
- La fermiture de la raineur doit se produire par affaissement de
la pate dans sa masse et non par glissement sur la paroi de la
coupelle.
- Si N est inferieur à i5. le processus est recommence avec
un matériau plus sec et homogéneisé à nouveau.
- Si N est superieur à 35. l'opération est renouvelée sur un
prélèvement de pate auquel a été ajouté un peu d'eau distillée
ou déminéralisé.
- L'essai n'est poursuivi que lorsque N est compris entre i5et 3s.
• Prélever dans la coupelle, à l'aide d'une spatule, environ se de pate,
de chaque coté des lèvres de la rainure et au voisinage de l'endroit ou
elles se sont refermées, afin d'en déterminer la teneur en eau.
• Le prélèvement est placé dans une capsule ou boite de pétri de
masse connue et pesé immédiatement avant d'etre introduit dans
l'etuve pour déssiccation conformémant à la norme NF EN 1097-5-
NB : L'opération complète est effectuée au moins quatre fois sur la
meme pate , mais avec une teneur en eau différente à chaque fois.
- La limite de liquidité est déterminée à partir de la
représentation graphique de la teneur en eau W, mesurée à
chaque essai, en fonction du logarithme du nombre du coups
correspondant. La limite de liquidité est la teneur en eau lue sur
le graphique pour N = 25coups. Elle s'exprime en pourcentage
arrondi au nombre entier le plus proche.
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-o-Oéterminotion de la limite de plastieitê IVA :
• Former une boulette à partir de‘la pate préparée.
• Rouler la boulette sur une plaque lisse, à la main, de façon à obtenir un
rouleau qui est aminci progressivement jusqu'à ce qu'il atteigne 3"""
de diamètre.
NB :
- La cadence du mouvement de la main doit être régulière.
- L'amincissement du rouleau se fait de manière continue et
sans effectuer de coupure dans le sens de sa longueur.
- Le rouleau au moment où il atteint un diamètre de 3.omm+ o-
s•*•* doit avoir environ lo cm de longueur et ne doit pas être
creux.
• La limite de plasticité est obtenue lorsque, simultanément, le rouleau
se fissure et que son diamètre atteint 3•*•*+ o s•*•*-
- Si aucune fissure n'apparaît, le rouleau est réintégré à la boulette. la
pate est malaxée tout en étant séchée légèrement,
éventuellement sous un flux d'air chaud à une température a
so °C.
• Reformer un nouveau rouleau.
• Prélever, une fois les fissures apparues, la partie centrale du rouleau
et la placer dans une capsule ou une boite de pétri de masse
connue, la peser immédiatement et l'introduire dans l'étuve, afin de
déterminer sa teneur en eau.
• Effectuer un deuxième essai sue une nouvelle boulette.
4- OItCÏttSIOlt:
Les tests d'Atterberg, faciles à effectuer, permettent de calculer des
limites de plasticité et de liquidité assez précises, et très importantes
pour la détermination et classification du type de sol selon l'indice de
consistance :
4 ï, > l Sol en état solide ;
4 0 <ï, <l Sol en état plastique ;
4 I <0 Sol en état liquide.
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UNIVERSITE DES FRERES MENTOURI FACULTE
DES SCIENCES DE LA TECHNOLOGIE
DEPARTEMENT DE GENIE CNIL
LABORATOIRE DE Documezzt de
MECANIQUE DES SOLS référence
TP№ : LES LIMITES
Groupe N-° : D'ATERBERG NF P 94- 5>-1
Provenance : Date de prélèvement :
Sondage N°- Date d'essai :
Echantillon : Profondeur :
Expzesaiñii des
rësultaG
Echantillon Limite de liquidité Limite de
plasticité
Essai NF- 3 4
Numéro de la tare (NF-)
Poids de la tare (g)
Poids Tare + Sol humide (g)
Poids sol humide (g)
Poids Tare + Sol sec (g)
Poids du sol sec (g)
Poids de l'eau (g)
Teneur en eau (%)
Teneur en eau moyenne (%)
Nombre de coup
Limite de liquidité (WI) Limite de plasticité Teneur en eau (W)
Obsezwatîon
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Détermination d“e la masse
T.P.N° 3 volumique des particules NF P 94- 54
solides des sols
Méthode du pycnomètre à eau
i-ObJecti/ du test :
Cet essai a pour objet de déterminer la masse volumique des particules
solides de sol au pycnomètre à eau.
La masse volumique des particules solides du sol (pp) est le quotient de la
masse de ces particules solides ( s) par leur volume( s)•
o-A ppareillage :
- Une enceinte thermique ou une étuve.
- Une balance.
- Un tamis à maille carrés de 2mm d'ouverture.
- Des coupelles pour le séchage du sol.
Des pycnomètres de volume minimal so cm3 munis des bouchons.
Une réserve d'eau distillée ou déminéralisée.
3-Mode opératoire :
a- Préparation de l'échantillon :
Une prise d'essai d'environ 2s8 est prélevée sur le tamisât de
l'échantillon de sol au tamis de 2mm, puis est placée dans une coupelle
de masse connue. L'ensemble est introduit dans une étuve dans la
température est :
105 °C si les sols sont insensibles à la chaleur.
so °C si les sols sont sensible à la chaleur. La duré du séchage est alors
variable entre 1 et 8 jours.
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Le séchage est terminé si la masse de l'échantillon ne varie pas de plus
de z/iooo entre deux pesées effectuées immédiatement après la sortie de
l'étuve, à au moins 4** d'intervalle.
b- Procédure d'essai au pycnomètre :
Introduire la prise d'essai {W } dans le pycnomètre.
Débarrassé le pycnomètre de toute particule qui aurait pu
adhérer sur sa surface extérieure.
Remplir le ballon du pycnomètreavec l'eau distillée ou
déminéralisée maintenue à la température ambiante.
Placer le bouchon sur le ballon du pycnomètre afin qu'une bulle
d'air ne reste accrochée aux particules.
Sécher et peser le pycnomètre(lV2)-
Vider et nettoyer le pycnomètre puis remplir ce dernier
avec l'eau distillée ou déminéralisée jusqu'au repère du
bouchon et peser l'ensemble (PC,).
c- Expression des résultats :
La masse volumique des particules solides est déterminé à partir de la
formule suivante :
Eau scuteme0t Eau + sol
VOt COMStAflt
8
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Avec :
W1 : masse du pycnomètre plain d'eau.
Ws : masse d'échantillon
W2 : masse du pycnomètre, du sol et de l'eau.
_ is is _ is
’S
Vs Vtot-Vw il-(b2-is)
W1
’tot
Ws il-(M2-is)
La valeur de la masse volumique des particules solides est la moyenne
arithmétique de deux mesur'es effectuées sur deux prise d'essai provenant
du meme échantillon de sol.
En générale, est de l'ordre de 2y km jqj3 .
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UNIVERSITE DES FRERES MENTOURI
FACULTE DES SCIENCES DE LA
TECHNOLOGIE DEPARTEMENT DE GENIE
CIVIL
LABORATOIRE DE T.P:MDS Document de
MECANIQUE DES SOLS référence
TP № : DETERMINATION DE LA NF 94- 54
Groupe № : SG: MASSE VOLUMIQUE DES
PARTICULES
SOLIDES DES SOLS
METHODE DU PYCNOMETRE A
Provenance : Date de prélèvement :
Sondage № Date d'essai :
Echantillon : Profondeur :
E@cession des
résultats
Essai №
Masse du pycnomètre plain d'eau ‘Wi’ (g)
Masse d'échantillon ‘Ws (8)
Masse du pycnomètre, du sol et de l'eau’ W2’ (g)
Masse volumique des particules solides de sol‘is’
( /jjj3)
Ws
CS : Est toujours de l'ordre de z7 kn/jqy3
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Détermination des limites Document de
T.P.Ne référence d'Atterberg NF EN
Limite de liquidité- Méthode
4 du cône de pénétration
La limite de liquidité au cône (WL) est la teneur en eau d'un sol remanié au point de
transition entre les états liquide et plastique, exprimée en pourcentage.
Etat Etat
solide plastique liquide
Teneur en eau
0 Wp
Figure -1- Représentation des limites d'Atterberg
o. Principe de lessoi :
L'essai consiste à mesurer, après un temps fixé, l'enfoncement du cône, sous son
proprepoids,dansunéchanüMondesolremane
Figure -a- Principe de l'essai de pénétration au cône
1- Position initiale
2- Position finale
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y. Apporeillnqe :
Æ. Matémel pour la préporotion du sol i
• Une étuve de dessiccation.
• Une balance.
• Spatules — capsules ou boites de pétri — bacs.
• Une plaque lisse en marbre ou en matériau d'état de surface équivalant pour
préparer l'échantillon.
• Tamis a maille carrée de o 4mm d'ouverture nominale.
• Une réserve d'eau déminéralisée. Cône
B. Matémel pour la réalisation d'essai •
ispositif de mesure
Gaine de guidage de la tige de déplacement
Dispositif de bloquage de la
Ti
Cone
Sol
Récipient
Socle
Figure -3- : Pénétromètre à cône
4- Mode opératoire
:
Æ. Préporotion dii sol •
Une masse « m » de matériau est mise à imbiber dans un récipient d'eau
pendant z4h.
Le matériau est tamisé par voie humide au tamis de 4oo km et l'ensemble qui
est l'eau de lavage et le tamisât sont recueillis dans un bac.
Après une durée de décantation de i2 h, l'eau claire est siphonnée sans
entrainer de particules solides.
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L'eau excédentaire est évaporée à une température ne dépassant pas so° C.
Avec:
In k 20 D
m : masse de matériau expirée en gramme.
D : La dimension des plus gros éléments de sol appréciée visuellement et
exprimée en mm.
2f. Fssni de pénétration :
• Régler l'horizontalité du socle.
• S'assurer que la pointe du cône est propre et lisse.
• Malaxer sur la plaque lisse, la totalité du tamisât précédemment préparé
afin d'obtenir une pate homogène et presque fluide
• Remplir le récipient avec une partie de cette pate au moyen d'une
spatule, en prenant soin de ne pas emprisonner de bulles d'air. A rase
un coteau afin d'obtenir une surface lisse et plane
• Mettre une place le récipient et ajuster la position de la pointe de
cône approximativement au centre de la surface du récipient. le cône est
dans une position correcte, si en déplaçant le récipient horizontalement
la pointe du cône ne laisse qu'une légère trace à la surface du sol
• Repérer la position du cône
• Libérer le cône et le laisser s'enfoncer dans le sol pendant ss + 1s
puis le bloquer. Noter sa nouvelle position
• Enlever le cône
• Effectuer un prélèvement de sol dans le récipient, dans la zone de la
pénétration du cône. cette prise d'essai est utilisée pour déterminer sa
teneur en eau.
L'opération complète est effectuée au moins quatre fois sur la même pate mais
avec une teneur en eau différente pour chaque essai .la pate est selon le cas
légèrement séchée ou humidifiée avec de l'eau déminéralisée puis
homogenéisée.les enfoncement du cône doivent encadre 17 •*m, être située
dans l'intervalle II mm a *s •*m et l'écart entre deux valeur consécutives doit
être compris entre z mm et s *•m inclus.
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Document de
référence
NF q4—>5>—1
Deerminaûondesümhes
Date d'essai • dAnerberg
Limite de liquidité
Groupe H : Méthode du cône de pénétration
JVom :
Æénom :
Mesures J ;z J 4
Enfoncement (mm)
Teneur en eau (%)
Teneur en eau (%)
‹ Enfoncement
du cône (mm)
0 5
10 1 20 25 30
5
1
7
Obseeoatfion :
tezzeur en eau dtz sol M= Limite de liquidité: Y 'L ——
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ANALYSE
GRANULOMETRI UE PAR TAMISAGE
1) DEFINITIONS :
• On appelle granulat un ensemble de grains minéraux, de dimensions
comprises entre 0 et 125 mm, de provenance naturelle ou artificielle
• Les granulats sont appelés Piliers, sablons, sables, gravillons, graves ou
ballast suivantleurs dimensions
2mn &3nm
2) CLASSES GRANULAIRES :
• Un granulat est caractérisé du point de vue granulaire par sa classe d/D.
• Le premier désigne le diamètre minimum des
grains‘d’ et le deuxième le diamètre maximum
D.
• Lorsque d est inférieur à 0.5 mm, le granulat est désigné 0/D.
• Si un seul chiffre est donné, c'est celui du diamètre maximum D exprimé en
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• Il existe cinq classes granulaires principales caractérisées par
les dimensions extrêmes d et D des granulats rencontrées
(Norme NFP18-101):
Les fines 0/D avec D < 0,08
mm, Les sables 0/D avec D <
6,3 mm,
Les gravillons d/D avec d > 2 mm et D < 31,5
mm, Les cailloux d/D avec d > 20 mm et D
80mm,
Les graves d/D avec d > 6,3 mm et D 80 mm,
3) OBJECTIF:
• L'analyse granulométrique consiste à déterminer la distribution dimensionnelle
desgrains constituant un granulat dont les dimensions sont comprises entre
0,063 et 125 mm.On appelle :
REFUS sur un tamis : la quantité de matériauqui est retenue sur le tamis.
TAMISAT (ou passant) : la quantité dematériau qui passe à travers le
tamis.
4) PRINCIPE DE L'ESSAI:
• L'essai consiste à fractionner au moyen d'une série de tamis un matériau
en plusieurs classes granulairesde tailles décroissantes.
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Tp n° 5
5) MATERIEL UTILISE
• Les dimensions de mailles et le nombre de tamis sont choisis en fonction de
la nature de l'échantillon et de la précision attendue.
• La norme actuelle (EN 933-2) préconise, pour l'analyse granulométrique, la
série de tamis suivante en (mm): 0.063, 0.125, 0.25, 0.50, 1, 2, 4, 8, 16, 31.5,
63, 125.
6) RÉSULTATS
• Peser le refus du tamis ayant la plus grande maille : soit R1 la masse de
ce refus.
• Poursuivre la même opération avec tous les tamis de la colonne pour
obtenir les masses des différents refus cumulés ...
• Les masses des différents refus cumulés Ri sont rapportées à la masse totale
de l'échantillon m1.
• Les pourcentages de refus cumulés ainsi obtenus, sont inscrits sur la
feuille d'essai. Le pourcentage des tamisât cumulés sera déduit.
4 TRACE DE LA COUE GRANULOMETRI
• Il suffit de porter les divers pourcentages des tamisât cumulés sur
une feuille semi-logarithmique :
• en abscisse : les dimensions des mailles, échelle logarithmique
• en ordonnée : les pourcentages sur une échelle arithmétique.
• La courbe doit être tracée de manière continue et peut ne pas passer
par tous les points
S La forme de la courbe granulométrique obtenue apporte
les renseignements suivants:
La dimension D du plus gros granulat,
La plus ou moins grande proportion d'éléments fins,3
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Tp n° 5
la continuité ou la discontinuité de la granularité.
ü• Le coefficient d'uniformité :
Pour Cnb 2 : granulométrie uniforme
Pour Cu> 2 : granulométrie étalée
•î• Le coefficient de courbure:
Cc Il mal gradué
Cc
D302 Cc >3 bien gradué
D10¥D60
EXEMPLES
70
0.08 0.160.31 0.63 1.252.5
t 1. Sable à majorité de grains
fins,
2. Sable normat,
3. Sable plutdt grossier
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4. gravitÏon 5/10 à granuàzrnétne continue
5.gravillon 5/25 à gænukxnétrie dîscontræe
log D
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