L'UNIVERSITÉ ASSAM KAZIRANGA, JORHAT

PROGRAMME
Pour
MAÎTRE EN SCIENCES
Dans
CHIMIE
(Promotion 2018-20)

ÉCOLE DES SCIENCES FONDAMENTALES

Structure du cours :
Maîtrise en sciences en chimie
 Crédit total 89
Code \ Cours L T P C
Marques
Semestre I
BS2201 Chimie inorganique conceptuelle 3 1 0 4 100
BS2202 Stéréochimie et principes de synthèse 3 1 0 4 100
organique
BS2222 Principes de la chimie physique 3 1 0 4 100
BS2211 Chimie quantique et computationnelle 3 1 0 4 100
BS2239 Laboratoire de chimie inorganique 0 0 12 6 100
Total 12 4 12 22 500
Semestre II
BS2228 Chimie des métaux de transition 3 1 0 4 100
BS2206 Réactions et mécanismes organiques 3 1 0 4 100
BS2207 3 1 0 4 100
Dynamique chimique et électrochimie
BS2208 Théorie des groupes et spectroscopie 3 1 0 4 100
BS2229 3 0 0 3 100
Chimie organométallique et bioinorganique
BS2240 Laboratoire de Chimie Organique 0 0 12 6 100
Total 15 4 12 25 600
Semestre III
BS2209 3 1 0 4 100
Sujets avancés en chimie inorganique
BS2210 Chimie hétérocyclique 3 1 0 4 100
BS2226 Chimie environnementale et verte 3 0 0 3 100
BS22* Électif I 3 1 0 4 100
BS22** Électif II 3 1 0 4 100
BS2241 Laboratoire de chimie physique 0 0 12 6 100
Total 15 4 12 25 600
Semestre IV
BS22*** Électif III 3 1 0 4 100
BS2227 Méthodologie de recherche et techniques 3 0 0 3 100
d'analyse
BS2238 Thèse 0 0 20 10 200
Total 6 1 20 17 400
Total (Global) 48 13 56 89 2100

Spécialisations :
a. Chimie organique
b. Chimie inorganique
c. Chimie physique

Les étudiants doivent choisir l'un des cours électifs I, II et III en fonction de leur choix de
spécialisation.

*Électif I:
a. Chimie des produits naturels (BS2212)
b. Chimie organométallique avancée (BS2213)
c. Chimie des polymères (BS2230)
**Électif II :
a. Sujets avancés en chimie organique (BS2216)
b. Chimie bio-inorganique (BS2225)
c. Catalyse et chimie de surface (BS2242)

***Électif III :
a. Chimie médicinale (BS2219)
b. Chimie industrielle (BS2224)
c. Chimie des matériaux (BS2221)
SEMESTRE I
 Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2201 : Chimie inorganique conceptuelle 4 (3-1-0) Semestre I

Raisonnement:
Fournir une base solide aux étudiants qui doivent étudier la chimie inorganique avancée.

Description du catalogue :
Il couvre les sujets fondamentaux de la chimie inorganique, de la structure atomique et de la liaison à la chimie
des solutions.

Condition préalable:
Les notions de base sur la structure atomique ainsi que sur la liaison et la réactivité des composés inorganiques
sont essentielles. Des notions de base en mathématiques et en physique seront également nécessaires.

Plan du cours :

1. Propriétés périodiques et liaisons (24 conférences)

Propriétés périodiques, Liaison ionique, Théorie de la liaison de valence, Théorie LCAO-MO, Symétrie
orbitale et chevauchement, Diagramme de Walsh, Énergie de liaison et rayons covalents, Liaison métallique,
Théorie des bandes, Liaison hydrogène, Clathrates, Modèle VSEPR et utilisation des orbitales d externes,
Électronégativité (méthodes de Pauling, Mulliken et Allred-Rochow) ; Électronégativité de groupe et polarité
des liaisons ; Liaison dans les alliages, Composés intermétalliques.
Stéréochimie et liaison dans les composés non-éléments de transition, composés phosphonitriliques.

2. Réactions d'oxydation et de réduction (5 conférences)

Utilisation des données de potentiel redox, Analyse des cycles redox, Stabilité redox dans l'eau, Diagrammes
de dismutation, de Frost, de Latimer et de Pourbaix ; Applications aux extractions de métaux.

3. Acides et bases : (5 conférences)

Concept acide-base généralisé incluant le concept HSAB.

4. Aspects des éléments des blocs d et f (14 conférences)

Éléments de la première série de transition et leur comparaison avec les deuxième et troisième séries,
Tendances périodiques générales, Chimie des différents états d'oxydation des métaux de transition de la
première rangée et leur comparaison avec les métaux de transition de la deuxième et de la troisième rangée
en fonction de la configuration électronique. Contraction des lanthanides, États d'oxydation des éléments du
bloc f, Complexes de lanthanides et d'actinides,
Radioactivité : Structure et stabilité nucléaires, Radioactivité, Principes de la fission et de la fusion,
Radioactivité naturelle et artificielle, Réacteur nucléaire, Application des radio-isotopes.
Manuel(s) de texte :
1. Housecroft CE, Sharpe AG, Chimie inorganique, 4e éd., (Pearson 2012).
2. Huheey JE, Keiter EA, Keiter RL, Medhi OK, Chimie inorganique : principes de structure et de réactivité, 4e
éd., (Pearson, 2006).
3. Miessler G., Tarr DA, Chimie inorganique, 3e éd., (Pearson, 2008).

Ouvrage(s) de référence :
1. Atkins P., Overton T., Rourke J., Weller M., Armstrong F., Chimie inorganique, 5e édition, (Oxford
University Press, 2006).
2. Cotton FA, Wilkinson G., Murillo CA, Bochmann M., Chimie inorganique avancée, 6e édition, (John Wiley,
1999).
3. Douglas B., McDaniel D., Alexander J., Concepts et modèles en chimie inorganique, 3e édition, (John
Wiley
& Fils, 1994).
4.Porterfield WW, Chimie inorganique Une approche unifiée, 2e édition, (Academic Press, 2009).
5. Arnikar HJ, L'essentiel de la chimie nucléaire, 4e édition, (New Age International Publishers Ltd., 2013).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)
Raisonnement:
Il est important d’apprendre à dessiner un mécanisme raisonnable pour les réactions organiques, car les
mécanismes constituent le cadre qui donne un sens à la chimie organique. Il serait totalement impossible de
comprendre et de mémoriser l’éventail déroutant de réactions connues des chimistes organiques s’il n’était pas
possible de les organiser en quelques types mécanistiques. La capacité de formuler des hypothèses mécanistes
sur la manière dont se déroulent les réactions organiques est également nécessaire pour la découverte et
BS2202 : Stéréochimie et principes de synthèse organique4 (3-1- 0) Semestre I
l’optimisation de nouvelles réactions.

Description du catalogue :
Il s'agit d'un cours de chimie organique qui couvrira quelques types de mécanismes de base comme la
substitution par SN1 et SN2, la réaction d'élimination, l'ajout de nucléophiles à une liaison multiple carbone-
carbone, l'ajout au groupe carbonyle, la réaction péricyclique et les réactions radicalaires. Les principes de la
stéréochimie, essentiels pour comprendre les mécanismes de réaction organique, sont également abordés.

Condition préalable:
Idée de base de la structure et de la liaison, stéréochimie et façons de représenter les structures organiques.

Plan du cours :

1. Stéréochimie: (12 conférences)

Principes de la stéréochimie : stéréoisomérie dans les composés organiques, notion d'isomérie
conformationnelle et configurationnelle ; formule de Fischer, Newman et Sawhorse ; effet de la
conformation sur la réactivité. Participation du groupe voisin ; chiralité, isomérie EZ, nomenclature RS ;
isomérie configurationnelle et conformationnelle de systèmes cycliques et acycliques simples, stéréogénicité,
stéréosélectivité, énantiosélectivité, diastéréosélectivité. Modification racémique et pureté optique ;
résolution des isomères, détermination de l'excès énantiomérique et diastéréomérique ;
énantiodiscrimination. Nouvelles méthodes de synthèse asymétrique (y compris la connexion enzymatique et
catalytique), induction asymétrique, méthodes d'induction asymétrique - substrat, réactif et réaction contrôlée
catalytiquement. Synthèse énantio- et diastéréosélective, topicité et prostéréoisomérie ;
2. Structure et réactivité : (3 conférences)
Relations d'énergie libre linéaire, équations de Hammett et Taft, paramètres σ et ρ ; Applications du concept
acido-basique, théorie HSAB ; règle de Huckel, aromatisation dans les composés benzénoïdes et non
benzénoïdes, antiaromaticité et homoaromaticité ; n-annulènes, hétéroannulènes, fullerènes, cryptates.

3. Réactions de substitution : (7 conférences)

Substitution sur carbone saturé par addition éliminatoire SN1 et SN2 et SET, substitution sur carbone
carbonyle, alcényle et aryle, Paramètres influençant les vitesses de réaction; Participation des groupes voisins
par liaisons π et σ, Assistance anchimérique; Applications synthétiques de substitution nucléophile
impliquant des alcools, des thiols, des amines et des hydrures; Réactivité du 1,3-dithiane, Effet Umpolung;
Substitution nucléophile et électrophile aromatique, substitution aromatique de l'aniline.

4. Réactions d'élimination : (5 leçons)

Mécanisme et stéréochimie des différents types de réactions d'élimination; Effets de la structure du substrat,
de la base attaquante, du groupe partant et du milieu; Compétition entre substitution et élimination;
Formation d'autres doubles liaisons (C=N, C=O) et triples liaisons par réactions d'élimination; Mécanisme et
orientation dans l'élimination pyrolytique.

5. Addition aux liaisons multiples carbone-carbone : (5 leçons)

Aspects mécanistiques et stéréochimiques des réactions d'addition impliquant des électrophiles, des
nucléophiles et des radicaux libres; Régio- et chimio-sélectivité; Orientation et réactivité; Addition aux
liaisons multiples du cyclopropane et des hétéroatomes de carbone; Réaction d'addition 1,2 et 1,4,
Hydroboration, alkylation, époxydation et hydroxylation; Addition de réactifs polaires halogènes aux
alcènes.

6. Carbonyle et groupes apparentés : (6 conférences)

Homologation et déshomologation de composés carbonylés ; Addition nucléophile d'hétéroatomes (N,O,S) ;

Acylation du carbone carbonylé ; Cyclisations et clivages de carbonyles ; Acides carboxyliques et dérivés,
réactions de décarboxylation.
7. Réaction photochimique : (4 conférences)
Réaction photochimique des alcènes et des composés carbonylés ; Photooxygénation ; Photochimie des
composés aromatiques ; Isomérisation photochimique, addition et substitution ; Réarrangement de Photo-
Fries des éthers et des anilides ; Réaction de Barton, réaction de Hoffmann-Loefller-Freytag, réarrangement
du di-π-méthane ; Réactions de l'oxygène moléculaire singulet ; Photo-clivages.

8. Réactions péricycliques : (6 conférences)

Caractéristiques principales des réactions péricycliques ; règles de Woodward-Hoffman, diagramme de
corrélation et approches FMO ; réactions électrocycliques : mouvements conrotatoires et disrotatoires pour
les systèmes 4n et 4n+2 ; cycloadditions – additions antarafaciales et suprafaciales, réactions [2+2] et [4+2]
(hνetΔ), cycloadditions 1,3-dipolaires et réactions chélotropiques ; décalages sigmatropiques [i,j] des liaisons
CH et CC ; réarrangements de Sommelet-Hauser, Claisen, thio-Claisen, Cope et aza-Cope.

Manuel(s) de texte :
1. DepuyC., Chapman OL,Réactions moléculaires et photochimie, (Prentice-Hall of India, 1975).
2. March J.,Chimie organique avancée : réactions, mécanismes et structure, 4e édition, (John Wiley & Sons
Asia Pvt. (Ltée, 2005).
3. Nasipuri D., Stéréochimie des composés organiques : principes et application, 4e éd., (New Academic
Science, 2012).
4. Pine SH, Chimie organique, 5e édition, (McGraw-Hill, 1987).

Ouvrage(s) de référence :
1. Carey FA, Sandburg RJ, Chimie organique avancée : parties A et B, 5e éd., (Springer, 2008 et 2010).
2. Fleming I., Théorie orbitale frontière et réactions organiques, (John Wiley & Sons, 1976).
3. Grossman RB, L'art d'écrire des mécanismes de réaction organique raisonnables, 2e édition, (Springer,
2010).
4. Harris JM, Wamser CC, Principes fondamentaux des mécanismes de réaction organique, (Wiley, 1976).
5. Marchand A.P., Lehr RE, Réactions péricycliques, (Academic Press, 1977).
6. Woodward RB, Hoffman R., Conservation de la symétrie orbitale, (Verlag-Chemie/Academic Press, 1970).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

 Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2222: Principes de chimie physique 4 (3-1-0) Semestre I

Justification : L’objectif est de rendre les concepts de thermodynamique, de chimie quantique et de

macromolécules clairs et intéressants pour les étudiants.
Description du catalogue : Intégrant la couverture de la thermodynamique, des macromolécules et de la chimie
quantique de base dans un seul cours et soigneusement structuré pour fournir une ressource claire et cohérente
pour les débutants. Explore en profondeur les principes de l'équilibre, du non-équilibre et de la
thermodynamique statistique, des macromolécules et de la chimie quantique.
Prérequis : Connaissance des principes physiques et mathématiques.

Plan du cours :

1. Thermodynamique d'équilibre (12 conférences)

Révision des lois de la thermodynamique, de l'énergie libre, du potentiel chimique. Notion et détermination
de la fugacité et de l'activité, théorie de Debye-Hückel pour le coefficient d'activité des solutions
électrolytiques ; force ionique.
Grandeurs molaires partielles, équation de Gibbs-Duhem, thermodynamique du mélange.
Application de la règle des phases aux systèmes à trois composants : tracés triangulaires, système eau-acide
acétique-chloroforme.

2. Thermodynamique hors équilibre (5 9Conférences)

Production et flux d'entropie, relation entre forces et flux, réversibilité microscopique et relations de
réciprocité d'Onsager

3. Thermodynamique statistique (5 9Conférences)

Ensembles, distribution de Maxwell Boltzmann, fonctions de partition

4. Macromolécules (7 9Conférences)
Polymère et polymérisation, polymérisation en chaîne (radicalaire) et par étapes, Cinétique de la
polymérisation en chaîne, Poids moléculaires et leurs masses, détermination des masses moléculaires,
osmométrie et viscométrie, diffusion de la lumière, .
5. Solides (6 conférences)
Réseau spatial, maille unitaire, symétrie dans les systèmes cristallins, réseaux de Bravais, indices de Weiss et
de Miller, équation de Bragg, simple, bcc, fcc, relation entre r et a, rapport de rayon, fraction d'empilement,
empilement serré en 3D, densité, défauts dans les cristaux, cristaux ioniques.
6. Colloïdes (6 conférences)
Définition des colloïdes et cristalloïdes, classification des colloïdes, techniques de préparation et de purification
de la dispersion colloïdale, effet Tyndal, mouvement brownien, électrophorèse, électro-osmose, colloïdes
protecteurs, nombre d'or, potentiel zêta, colloïdes lyophiles, lyophobes, amphiphiles, gels, émulsifiants,
stabilisation par émulsification, micelles, concentration micellaire critique (CMC).
5. Chimie biophysique (5 11 conférences)
Bioénergétique - norme de changement d'énergie libre dans les réactions biochimiques, chimie impliquée
dans la phosphorylation oxydative. Configuration des macromolécules biologiques ; structure des
polypeptides et des protéines, repliement des protéines. Enzymes-classification et catalyse ; régulateurs et
inhibiteurs enzymatiques

Manuel(s) de texte
1. Atkins PW, de Paula J.,Chimie physique, 9e éd.,(WH Freeman, 2009).
2. Billemeyer F.,Manuel de science des polymères 3e édition,(John Wiley & Sons, 1984).
3. Castellan GW, Chimie physique, 3e édition, (Maison d'édition Narosa, 2003).
4. Lehninger AL, Nelson DL, Cox MM, Principes de biochimie de Lehninger, 4e éd., (Palgrave Mcmillan,
2004).

Ouvrage(s) de référence
1. Engel T., Reid P., Chimie physique, 3e éd., (Prantice Hall, 2012).
2. Kalidas C., Sanganarayana MV, Thermodynamique hors équilibre : principes et applications (Macmillan
India, 2002).
3. Stumpf PK, Conn EE, Bruening G., Roy HD, Aperçu de la biochimie, 5e éd., (Wiley India Pvt. (Ltée,
2006).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

École
des sciences fondamentales de l'Université Assam Kaziranga
M. Sc. (chimie)

BS2211 : Chimie quantique et computationnelle 4 (3-1-0)Semestre-I

Raisonnement:

La compréhension des principes élémentaires de la mécanique quantique, de la structure électronique des

atomes et de leur périodicité, de la structure électronique des molécules et des liaisons chimiques aidera à
effectuer des calculs quantiques-chimiques.

Description du catalogue :
Détails de la mécanique quantique pour l'étude des systèmes chimiques.

Condition préalable:
Connaissance des principes mathématiques et physiques.

Plan du cours :

1. Principes fondamentaux et applications aux systèmes simples (16 conférences)

Origine de la théorie quantique, postulats de la mécanique quantique, opérateurs linéaires et hermitiens,
commutation des opérateurs et principe d'incertitude, postulats, propriétés des fonctions d'onde, équation de
Schrödinger, équation aux valeurs propres de l'énergie, équation du mouvement et constante du mouvement,
problèmes exactement solubles, particule dans une boîte, oscillateur harmonique, rotateur rigide, potentiel
d'échelon et effet tunnel, atome d'hydrogène.

2. Structure atomique (28 conférences)

Théorème de variation ; principe de variation linéaire, théorie des perturbations, applications des méthodes
variationnelles et de la théorie des perturbations à l'atome d'hélium, moment angulaire ordinaire, moment
angulaire généralisé, fonctions propres et valeurs propres de l'opérateur de moment angulaire, opérateur
d'échelle, addition de moments angulaires, spin, antisymétrie, principe d'exclusion de Pauli, fonctions d'onde
déterminantes de Slatter, symbole de terme (couplage RS et jj) et états spectroscopiques, énergies de
séparation de termes des configurations pn et dn, effets magnétiques : couplage spin-orbite et séparation
Zeeman, théorème de Hellmann-Feynmann, principe d'antisymétrie et fonctions d'onde à plusieurs électrons,
théorème du viriel, approximation de Born-Oppenheimer, théorie de la liaison de valence (VB) et des
orbitales moléculaires (MO) pour les molécules diatomiques – ion molécule d'hydrogène, molécule
d'hydrogène ; états excités de H2 : singulet et triplet, règle de non-croisement et diagramme de corrélation,
hybridation, traitement Huckel MO pour les polyènes simples et conjugués, hybridation et MO de valence de
H2O, NH3 et CH4, introduction au SCF.

3. Chimie computationnelle (6 conférences)

Introduction à Internet et à l'ordinateur, perspectives historiques de la chimie computationnelle, quantités
calculables : structure, surface d'énergie potentielle, propriétés chimiques.

Manuel(s) de texte :
1. Atkins PW Friedman RS, Mécanique quantique moléculaire 3e éd., (Oxford Univ. (Presse, 1997).
2. McQuarrie DA, Chimie quantique, (Viva Books Pvt. (Ltée, 2011).
3. Pilar F.L., Chimie quantique élémentaire, 2e édition, (Dover Publications Inc., NY, 1990).
Ouvrage(s) de référence :
1. Atkins PW, De Paula J., Chimie physique, 9e éd., (WH Freeman, 2009).
2. Chandra AK, Introduction à la chimie quantique, (Tata McGraw Hill).
3. Levine I.N., Chimie quantique, 7e éd., (Prentice Hall India, 2013).

Journaux:

Ressources électroniques :

Système de notation :

La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :

- Évaluation interne (30%)
 - Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

L'Université Assam Kaziranga

École des sciences fondamentalesM
. Sc. (chimie)

BS2239: Laboratoire de chimie inorganique 6 (0-0-12) Semestre I

Raisonnement:
Les travaux de laboratoire au niveau du master postuniversitaire sont essentiels pour former des techniciens
qualifiés pour l'industrie et des travailleurs hautement compétents pour les laboratoires de recherche.
Description du catalogue :
Ce cours comprend différentes méthodologies analytiques et synthétiques, qui aideront les étudiants à
développer leurs compétences analytiques pour entreprendre des travaux de recherche académique et
industrielle.

Condition préalable:
Compétences expérimentales de base, notions d'acides et de bases, règles de sécurité en laboratoire de chimie.
Plan du cours :

A. Analyse quantitative
Estimation quantitative faisant appel à des méthodes volumétriques, gravimétriques et spectrophotométriques
des constituants de mélanges à trois composants, alliages, minerais, minéraux, etc.

B. Synthèse et caractérisation de composés inorganiques

Synthèse de composés inorganiques, y compris ceux impliquant une nouvelle méthodologie de synthèse.
Caractérisation en utilisant l'une des techniques suivantes : analyse élémentaire, mesures de conductance et
infrarouge (IR/FTIR), UV-Visible, analyse thermique, voltamétrie cyclique ;

Manuel(s) de texte :
1. Marr G., Rockett B.W., Chimie inorganique pratique, (Van Nostrand, 1972).
2. Mendham J., Danney RC, Barnes J.D., Thomas M., Manuel d'analyse chimique quantitative de Vogel,
 (Pearson Education, 2000).
3. PassG., SutcliffeH., Chimie inorganique pratique, 2e édition, (Chapman & Hill, 1974).
Ouvrage(s) de référence :
1. Basset J., Denney RC, Jeffery GH, Mendham J., Vogel's Text Book of Quantitative Analysis, 4e édition,
(English Language Book Society, 1978).
2. Day RA Underwood AL, Analyse quantitative, 6e éd., (PHI, Delhi, 2013).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (40%)
- Examen de fin de semestre (60%)

Approbation du Conseil Académique :

 SEMESTRE II
Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)
BS2228 : Chimie des métaux de transition 4 (3-1-0) Semestre II

Raisonnement:
Fournir une solide connaissance de la chimie des métaux de transition, qui aidera les étudiants à poursuivre leur
apprentissage avancé en chimie inorganique.

Description du catalogue :
Propriétés détaillées de la chimie des métaux de transition et bases de la chimie organométallique.

Condition préalable:
Connaissance du tableau périodique, de la chimie de base des métaux de transition et de la chimie de
coordination.

Plan du cours :

1. Liaisons dans les complexes de métaux de transition (11 conférences)

Théorie du champ cristallin, séparation des orbitales d dans divers champs, théorie du champ cristallin ajusté,
théorie des orbitales moléculaires des complexes (y compris les complexes avec et sans liaison π ),
diagrammes MO des complexes octaédriques, tétraédriques et plans carrés, effet Jahn-Teller, séparation des
orbitales f dans un champ octaédrique, effets thermodynamiques : hydratation, ligature et énergie du réseau.
2. Structure électronique et spectres des complexes de métaux de transition (10Lectures)
Interprétation des spectres électroniques, Règles de sélection, États spectroscopiques, Diagrammes d'Orgel et
de Tanabe-Sugano, intensités et largeurs de bande, Séries spectrochimiques et néphélauxétiques, Spectres de
transfert de charge, Propriétés optiques des lanthanides et des actinides.
3. Propriétés magnétiques des complexes de métaux de transition (4 conférences)
Types de comportement magnétique : composés dia-, para-, ferro- et antiferromagnétiques, couplage spin-
orbite, paramagnétisme indépendant de la température, application de la théorie des champs cristallins pour
expliquer les propriétés magnétiques, croisement de spin.
Propriétés magnétiques des lanthanides et des actinides.
4. Spectres ESR et Mossbauer des métaux de transition (7 conférences)
Spectroscopie ESR : origine des décalages g et du couplage hyperfin, forme de ligne ; ESR des ions de
métaux de transition d1 et d9 dans les champs de ligands cubiques et tétragonaux ; évaluation des valeurs g
et des constantes de couplage hyperfin des métaux. Spectroscopie Mossbauer : principes, décalage
isomérique, effet quadruple du champ magnétique, applications aux composés du fer et de l'étain.
5. Équilibres métal-ligand en solution (5 conférences)
Constantes de formation par étapes et globales,Tendances des constantes de formation par
étapes,Détermination de la constante de formation binaire par spectrophotométrie,Facteurs affectant la
stabilité des complexes métalliques et l'effet chélate.

6. Cinétique et mécanisme des réactions inorganiques (11 conférences)

Complexes labiles et inertes,Mécanismes des réactions de remplacement de ligands,Réactions de
déplacement de ligands dans les complexes plans carrés et octaédriques,L'effet trans,Isomérisation et
racémisation des complexes tris-chélates,Réactions de transfert d'électrons,Non-rigidité stéréochimique et
molécules fluxionnelles.

Manuel(s) de texte :
1. Housecroft CE, Sharpe AG, Chimie inorganique, 4e édition, (Pearson, 2012).
2. Huheey JE, Keiter EA, Keiter RL, Medhi OK, Principes de structure et de réactivité, 1ère année, (Pearson
Education, 2006).
3. Miessler G., Tarr DA, Chimie inorganique, 3e éd., (Pearson, 2008).

4. Janes R., Moore E., Liaison métal-ligand, The Open University, Royal Society of Chemistry, 2004.
5. Parish RV, RMN, NQR, EPR et spectroscopie Mossbauer en chimie inorganique, (Ellis Horwood, New
York, 1990).

Ouvrage(s) de référence :
1. Atkins P., Overton T., Rourke J., Weller M., Armstrong F., Chimie inorganique, 5e édition, (Oxford
University Press, 2006).
2. Carlin, RL Magnétochimie, (Springer Verlag, 1986).
3. Cotton FA, Wilkinson G., Murillo CA, Bochmann M., Chimie inorganique avancée, 6e éd., (John Wiley,
1999).
4. Dutta, RL, Syamal, A. Éléments de magnétochimie, 2e édition, (East-West Press, 1993).
5. Hay RW Mécanismes de réaction des complexes métalliques, (Woodhead Publishing, 2013).
6. Figgis BN, Hitchman MA, Théorie des champs de ligands et ses applications, (Wiley India, 2000).
7. Drago RS, Méthodes physiques en chimie inorganique, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1965.
8. Banwell CN, McCash EM, Principes fondamentaux de la spectroscopie moléculaire, 4e éd., (Tata McGraw-
Hill, New Delhi, 2006).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)
Approbation du Conseil Académique :

L'Université Assam Kaziranga

École des sciences fondamentalesM
. Sc. (chimie)

BS2206 : Réactions et mécanismes organiques 4(3-1-0) Semestre II

Raisonnement:
L'interconversion de groupes fonctionnels organiques est l'un des domaines importants de la chimie organique
synthétique. La connaissance de la réduction, de la réaction d'oxydation et des intermédiaires réactifs donnera
un aperçu de la planification des différentes conversions. Pour concevoir de nouvelles routes synthétiques, la
connaissance de l'approche de déconnexion est nécessaire.

Description du catalogue :
Il s'agit d'un cours de chimie organique couvrant l'étude des réactions d'oxydation et de réduction, des
intermédiaires réactifs et de l'approche de déconnexion.

Condition préalable:
Connaissances sur l'oxydation et la réduction, les radicaux libres, les intermédiaires réactifs.

Plan du cours :

1. Réactions de réduction : (14

conférences)
(a) Hydrogénation catalytique : portée et mécanismes de l'hydrogénation catalytique hétérogène des
alcènes et autres groupes fonctionnels ; sélectivité de réduction ; empoisonnement et désulfuration du
catalyseur ; hydrogénation catalytique homogène avec catalyseur de Wilkinson ; isomérisation des doubles
liaisons des alcènes, stéréosélectivité, concept et application de l'hydrogénolyse.
(b) Réductions des métaux par dissolution : portée et mécanismes de base ; Réduction de l'ammoniac
liquide avec les métaux alcalins, Réduction des arènes par Birch ; Condensation d'acyloïne et réactions
apparentées.
(c) Réductions d'hydrures métalliques : portée, stéréochimie et mécanisme des réductions d'hydrures
métalliques de composés carbonylés ; réduction d'autres groupes fonctionnels comme les groupes nitro,
nitroso, azoandoxime ; réduction MPV ; utilisation de l'hydroboration dans la réduction, l'oxydation et la
carbonylation, régiosélectivité, stéréosélectivité et utilité synthétique des alkyl boranes.
(d) Réduction avec l'hydrazine et ses dérivés : Réduction du groupe carbonyle avec l'hydrazine ;
tosylhydrazine, diimide et semicarbazide ; Utilisation de l'hydrazine avec d'autres agents réducteurs sur des
systèmes conjugués.

2. Réactions d'oxydation : (14 conférences)

(a) Oxydations de Cr et de Mn : Oxydation d'alcools et d'aldéhydes avec des oxydants Cr (VI) et Mn (VII)
; Oxydation des liaisons C=C et CH ; Utilisations du réactif de Sarrett, du PCC, du PDC et du réactif de
Collin.
(b) Peroxyoxydations : Époxydation d'alcènes par des peracides et des hydroperoxydes
métalliques/alkyliques, époxydation asymétrique de Sharpless.
(c) Autres méthodes d'oxydation : oxydations par DMSO et Swern ; oxydation par Oppenauer ;
hydroxylation par Prevost et Woodward des alcènes ; clivage oxydatif des liaisons simples et doubles CC ;
periodates, LTA, oxydation des substrats organiques avec de l'acétate mercurique et du SeO2, réarrangement
oxydatif et cyclisation.

3. Intermédiaires réactifs : (14 conférences)

(a) Carbènes : Stabilité, structure et états de spin des carbènes ; Cyclopropanation-dépendance de spin et
stéréochimie ; Insertion de carbènes dans les liaisons CH ; Réarrangement en alcènes ; Réarrangement de
Wolff des acylcarbènes et ses applications synthétiques ; Carbénoïdes.
(b) Nitrènes : Stabilité, structure et états de spin des nitrènes ; Insertions de liaisons CH et formation
 d'aziridine ; Réarrangement des acylnitrènes (réactions d'Hoffmann, Curtius et Schmidt avec applications en
synthèse organique) ; Nitrènes.
(c) Radicaux libres : Stabilité et devenir des radicaux libres organiques ; Réactions radicalaires induites par
les métaux ; Réactions de cyclisation radicalaire et de couplage ; Addition à des liaisons multiples ;
Substitution aromatique par des radicaux ; Bromation allylique par NBS et bromation décarboxylative ;

4. Approche de déconnexion : (8 conférences)

Approche de déconnexion, type de synthons Synthonand, déconnexions d'un groupe et de deux groupes,
inversion de polarité, chimio-sélectivité, CC d'un groupe, déconnexions CX, réactions Domino et réaction
multicomposant

Manuel(s) de texte :
1. Gilchrist TL, Rees CW, Carbènes, Nitrènes et Arynes, (Nelson, Londres, 1969).
2. KalsiP.S., Synthèse organique par approche de déconnexion, 1ère partie, (Medteck, 2014).
3. March J., Chimie organique avancée : réactions, mécanismes et structure, 4e édition, (Wiley Student Edition,
John Wiley & Sons Asia Pvt. (Ltée, 2005).

Ouvrage(s) de référence :
1. HouseH.O., Réactions synthétiques modernes, (WA Benjamin, 1972).
2. WarrenS., WyattP., Synthèse organique : l'approche de la déconnexion, 2e édition, (Wiley, 2008).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2207 : Dynamique chimique et électrochimie 4 (3-1-0) Semestre II

Justification : Si les gaz existent sous forme de particules, ils doivent alors pouvoir être expliqués sur cette base
: le modèle moléculaire cinétique. Cette lecture est essentielle à la compréhension de l’apprentissage avancé en
cinétique chimique et en électrochimie avancée.

Description du catalogue :Ce cours traite des aspects expérimentaux et théoriques de la cinétique des réactions
chimiques et de l'électrochimie.

Prérequis : Solide formation en chimie au niveau du diplôme. Des connaissances en mathématiques sont
requises.
Plan du cours :

1. Dynamique chimique (25 30Conférences)

Lois empiriques sur les vitesses de réaction, méthodes de détermination des vitesses de réaction, théories des
vitesses de réaction – théorie d’Arrhenius, théorie des collisions, facteur stérique, théorie des complexes
activés, réactions en solution, réactions ioniques, effet cinétique du sel, réactions sur des surfaces solides et
réactions à l’état solide. Traitement des réactions unimoléculaires, cinétique à l'état stationnaire. Réactions
composites parallèles, consécutives, photochimiques, en chaîne et réactions oscillatoires.

Réactions rapides, luminescence et transfert d'énergie, étude des réactions rapides par méthode d'écoulement,
méthode de relaxation, photolyse flash, saut de température et de pression et méthode de résonance
magnétique nucléaire. Dynamique réactionnelle, dynamique des mouvements moléculaires, sondage de l'état
de transition, surface d'énergie potentielle, réactions de transfert d'électrons et de protons, dynamique des
réactions unimoléculaires, théorie de Lindemann-Hinshelwood et RRKM.

Catalyse homogène et hétérogène, catalyse enzymatique, catalyse par transfert de phase.

2. Électrochimie: (15 20Conférences)

Cellules électrochimiques, réactions cellulaires, équation de Nernst, thermodynamique de l'électrochimie,
cinétique des électrodes, double couche électrique, divers modèles, interface électrode/électrolyte, transport
d'ions, diffusion, surpotentiel, équation de Butler-Volmer, diagramme de Tafel, électrochimie dynamique,
corrosion et sa prévention, batteries, batterie à semi-conducteurs, piles à combustible, polarographie,
potentiel demi-onde.

Manuel(s) de texte :
1. Atkins PW, De Paula J., Chimie physique, 9e édition, (Oxford University Press, 2009).
2. Laidler K., Cinétique chimique, (Harper et Row, 1995).
Ouvrage(s) de référence :
1. Bockris J.OM, Reddy AKN, Électrochimie moderne, Volume 1 et 2, (Kluwer Academic, 2000).
2. Pilling MJ, Seakins P.W., Cinétique de réaction, (Oxford Press, 1997).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)
BS2208: Théorie des groupes et spectroscopie 4 (3-1- Semestre II
0)
Raisonnement:
La connaissance de la théorie des groupes et de la spectroscopie est importante pour fournir un cadre permettant
de comprendre la structure et la liaison dans les molécules.

Description du catalogue :
Principes généraux de la théorie des groupes et tous les aspects de la spectroscopie et ses applications aux
systèmes chimiques simples.

Condition préalable:
Les fondamentaux de la chimie, les connaissances théoriques des principes analytiques ainsi que les conceptions
de base des mathématiques et de la physique sont indispensables à la compréhension des sujets.

Plan du cours :

1. Applications chimiques de la théorie des groupes (16 conférences)

Éléments de symétrie et opérations de symétrie ; groupes de symétrie ; dissymétrie moléculaire et activité
optique ; groupes de points de symétrie pour les composés ayant un nombre de coordination de 2 à 9,
représentation matricielle des groupes, représentation réductible et irréductible, théorème de grande
orthogonalité, applications des concepts de symétrie en spectroscopie vibrationnelle et description des
orbitales moléculaires des molécules.

2. Spectres rotationnels et vibrationnels (7 conférences)

Spectres rotationnels, vibrationnels et vibrationnels-rotatifs de molécules diatomiques, spectres vibrationnels
purs de molécules polyatomiques : analyse des coordonnées normales, symétrie des coordonnées normales ;
dérivation théorique de groupe des règles de sélection, résonance de Fermi, théorie de la diffusion Raman,
spectres Raman rotationnels, vibrationnels et vibrationnels-rotatifs de molécules ; spectroscopie IR et Raman
dans la détermination de la structure des composés organiques et inorganiques.

3. Spectres électroniques (5 conférences)

Principe de Frank-Condon, spectres électroniques de molécules polyatomiques, transitions électroniques,
changement de forme moléculaire lors d'une excitation électronique, règle de sélection, intensité et forces des
oscillateurs.

4. Spectrométrie de masse (6 conférences)

Principes de base et instrumentation, fragmentation spectrale de masse des composés organiques,
applications.

5. Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) (13 leçons)

Principes de base, origine des décalages chimiques, couplage spin-spin, processus de relaxation, valeurs
approximatives des décalages chimiques de divers protons chimiquement non équivalents et corrélation avec
les protons liés au carbone (aliphatique, oléfinique, aldéhydique et aromatique) ; protons liés à d'autres
noyaux (alcools, phénols, énols, acides carboxyliques, amines, amides, SH) ; échange chimique, effet de
deutération ; interaction spin-spin complexe entre deux, trois, quatre noyaux en interaction (spectres du
premier ordre) ; interaction complexe, couplage virtuel, rotation stéréochimiquement encombrée, courbe de
Karplus, variation de la constante de couplage avec l'angle dièdre, double résonance magnétique nucléaire,
simplification des spectres complexes à l'aide de réactifs de décalage, technique de transformée de Fourier et
effet Overhauser nucléaire (NOE).

6. Spectroscopie RMN du 13C (3 conférences)

Déplacement chimique (aliphatique, oléfinique, alcynes, aromatique, hétéro-aromatique, carbone
carbonyle) ; constantes de couplage, spectroscopie RMN bidimensionnelle, terminologies NOESY, DEPT et
INEPT.

Manuel(s) de texte :
1. Banwell CN, McCash E.M., Principes fondamentaux de la spectroscopie moléculaire, 4e éd., (Tata McGraw-
Hill, New Delhi, 2006).
2. Cotton FA, Application chimique de la théorie des groupes, 3e édition (John Wiley & Sons, 1999).
3. Nakamoto K., Spectres infrarouges et Raman de composés inorganiques et de coordination, 5e édition, (John
Wiley, 1997).
4. Silverstein RM, Basseler G.C., Morill T.C., Identification spectroscopique des composés organiques, (John
Wiley, 1981).

Ouvrage(s) de référence :
1. Drago R.S., Méthodes physiques en chimie, (Saunders College Publishers, 1977).
2. Harris DC, Bertolucci MD, Symétrie et spectroscopie : une introduction à la spectroscopie vibrationnelle et
électronique, (Dover Publications Inc., New York, 1989).
3. Kemp W., Spectroscopie organique, 3e édition, (McMillan Press Ltd., 1991).
4. Parish RV, RMN, NQR, EPR et spectroscopie Mossbauer en chimie inorganique, (Ellis Horwood, New
York, 1990).
5. Raman K.V., Théorie des groupes et ses applications à la chimie, (Tata McGraw-Hill Publishing Company
Ltd., New Delhi).
6. Williams D., Fleming I., Méthodes spectroscopiques en chimie organique, (McGraw Hill, 1989).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2229: Chimie organométallique et bioinorganique 3 (3-0-0) Semestre-II

Raisonnement:
Fournir une solide connaissance de la chimie organométallique et bioinorganique aidera les étudiants à
poursuivre leur apprentissage avancé dans ces deux domaines importants de la chimie.

Description du catalogue :
L’objectif général de cet article est de couvrir certains sujets de niveau de base et avancé de matières connexes,
qui sont essentiels pour les étudiants de niveau master.

Condition préalable:
Connaissance de la chimie de coordination incluant la liaison des molécules polyatomiques et des complexes de
métaux de transition, bases des sciences biologiques.

Plan du cours :

1. Chimie organométallique (15 leçons)

Types courants de ligands : liaison et spectroscopie, Types de réactions organométalliques, Complexes de
métaux carbonyles, nitrosyles et diazote, Réactions impliquant des ligands coordonnés, Réactions de
cyclométallation, Liaison, synthèse et réactivité de complexes de métaux de transition avec CO, NO, O2, N2 et
 ligands tertiaires de phosphine et d'arsine.

Synthèse, structure, liaison et réactivité des complexes de métaux de transition avec les systèmes oléfines,
cyclopentadiényle, cyclopentadiénure, benzénoïde, π-allyle et ényle ; Liaison σ métal de transition-carbone :
métaux-alkyles, métaux-carbènes, métaux-carbynes, complexes sandwich à double et multi-étages.

2. Catalyse homogène et hétérogène (12 conférences)

Hapticité des ligands, Règle des 18 électrons, Réactions catalytiques des alcènes – isomérisation,
hydrogénation, carbonylation, hydroformylation et polymérisation, Procédé Fischer-Tropsch.

3. Chimie bio-inorganique (12 conférences)

Portée, Éléments inorganiques dans les systèmes biologiques et leur importance ; Stockage et transport du fer
: sidérophores, ferritine et transfert, Transport actif des cations à travers les membranes, Pompe Na +/K+,
Hémoprotéines : hémoglobine et myoglobine ; Protéines de transfert d'électrons : structure et fonctions des
protéines fer-soufre, Cytochromes, Plastocyanine ; Enzymes métalliques : nitrogénases et fixation du
dioxygène, Vitamine B12 ;
Toxicité du mercure, du cadmium, du plomb, du chrome, du béryllium, du sélénium et de l'arsenic avec des
exemples spécifiques ; Médicaments inorganiques, Thérapie par chélation, Métaux utilisés pour le diagnostic
et la chimiothérapie.

Manuel(s) de texte :
1. Gupta BD, Elias AJ, Chimie organométallique de base, 2e éd., (Universities Press, 2013).
2. Housecroft CE, Sharpe AG, Chimie inorganique, 4e éd., (Pearson 2012).
4e
3. Huheey JE, Keiter EA, Keiter RL, Medhi OK, Chimie inorganique : principes de structure et de réactivité,
éd., (Pearson, 2006).
4. Miessler G., Tarr DA, Chimie inorganique, 3e éd., (Pearson, 2008).
5. Rehder D., Chimie bioinorganique, 1ère année, (Oxford University Press, 2014).

Ouvrage(s) de référence :
1. Atkins P., Overton T., Rourke J., Weller M., Armstrong F., Chimie inorganique, 5e édition, (Oxford
University Press, 2006).
2. Cotton FA, Wilkinson G., Murillo CA, Bochmann M., Chimie inorganique avancée, 6e édition, (John Wiley,
1999).
3. Mehrotra RC, SinghA., Chimie organométallique : une approche unifiée, 2e édition, (New Age International,
2000).
 Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2240 : Laboratoire de chimie organique 6 (0-0-12) Semestre II

Raisonnement:
Les travaux de laboratoire au niveau du master postuniversitaire sont essentiels pour former des techniciens
qualifiés pour l'industrie et des travailleurs hautement compétents pour les laboratoires de recherche.
Description du catalogue :
Ce cours comprend différentes méthodologies analytiques et synthétiques, qui aideront les étudiants à
développer leurs compétences analytiques pour entreprendre des travaux de recherche académique et
industrielle.
Condition préalable:
Compétences expérimentales de base, notions de base de la chimie organique, règles de sécurité en laboratoire
de chimie.
Plan du cours :

A. Préparations de composés organiques en utilisant les réactions suivantes

1. Condensation aldolique
2. La réaction d'Henri
3. Estérification et acides organiques et hydrolyse.
4. Réduction impliquant le borohydrate de sodium
5. PCC, PDC, oxydation de Swern
6. Couplage Chan-lam
7. Accouplement de Sujuki, Negishi, Heck et Stille.
8. Accouplement Buchwald
9. Réaction de Sandmayer
10. Pégylation des OH phénoliques
11. Protection de l'alcool, de l'amine et de l'acide aminé (protection Boc, tosylation, mésylation,
benzylation)
12. Protection des groupes carbonyles.
13. Synthèse de quelques composés hétérocycliques.
14. Réduction et hydrolyse du nitrile.
15. Nitration des composés aromatiques, Réduction du groupe nitro
B. Purification de composés organiques à l'aide
2. Chromatographie sur colonne
3. Technique de cristallisation
4. Distillation à la vapeur
5. Sublimation
C. Analyse de produits organiques par RMN 1H, RMN 13C, LCMS, IR, détermination du pouvoir rotatoire.

Manuel(s) de texte
1. Furniss BS, Hannaford AJ, Rogers V., Smith PWG, Tatchell AR, Manuel de chimie organique pratique de
Vogel, 4e édition, (ELBS, 1978).
2. Leonard J., Lygo B., Procter G., Chimie organique pratique avancée, 3e édition, (CRC Press, 2013).
3. Mann FG, Saunders BC, Chimie organique pratique, 4e éd., (Longman 1979).
Ouvrage(s) de référence :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (40%)
- Examen de fin de semestre (60%)

Approbation du Conseil Académique :

 SEMESTRE III

Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2209: Sujets avancés en chimie inorganique 4 (3-1-0) Semestre III

Raisonnement:
La chimie inorganique, branche majeure de la chimie, est un vaste sujet. En raison du développement continu de
cette matière, il est nécessaire d’inclure de nouveaux sujets dans les programmes. Le présent article est donc
développé pour inclure certains sujets qu’il n’est pas possible de couvrir dans les articles précédents en raison de la
nature vaste de la chimie inorganique.

Description du catalogue :
L'objectif général de cet article est de couvrir certains sujets particuliers de la chimie inorganique, qu'il n'est pas
possible de couvrir dans les articles précédents, mais la connaissance de ces sujets est essentielle pour les étudiants
de niveau master.

Condition préalable:
Connaissance des réactions acido-basiques, de la cinétique chimique, des propriétés périodiques et de la conception
de base de la chimie analytique
Plan du cours :

1. Cages, clusters, anneaux (12 conférences)

Cages, clusters, cycles – boranes, carboranes, métalloboranes et métallocarboranes, siloxanes, cycles
hétéroatomiques, hydrures de métal-carbonyle et clusters de métal-carbonyle : LNCC et HNCC, règle de Wade
et règle de coiffage.
Liaisons multiples métal-métal, Principaux types de structures, Liaisons quadripolaires et Solides
unidimensionnels.

3. Photochimie des complexes métalliques et des liaisons multiples métal-métal (14 leçons)
États excités, États de champ de ligand, États de transfert de charge et États Thexi ; Phosphorèse et
fluorescence ; Réactions photochimiques : réactions de substitution et d'oxydoréduction des complexes de
Cr(III), Ru(II) et Ru(III) ; Applications : synthèse et catalyse, Actinométrie chimique et photochromisme.

3. Chimie supramoléculaire (6 conférences)

Définition de la chimie supramoléculaire, Composés hôtes-invités supramoléculaires, Effet macrocyclique,
Nature des interactions supramoléculaires.

7. Principes fondamentaux de la chimie des matériaux inorganiques (12 conférences)

Importance de la chimie des matériaux inorganiques, Synthèse des matériaux : méthodes à l'état solide, en
solution et par dépôt chimique, Défauts et transport d'ions : électrolytes, oxydes et nitrures métalliques,
Supraconducteur à haute température, Composés feuilletés et intercalation, Chelcogenidesthermoélectriques,
Structures de charpente, Hydrures, Pigments inorganiques, Fullerides.

5. Nanomatériaux (6 conférences)
Introduction générale aux nanomatériaux et émergence de la nanotechnologie ; Propriétés des nanomatériaux ;
Caractérisation et fabrication ; Couches minces : techniques de dépôt chimique en phase vapeur et de dépôt de
couches atomiques ; Nanostructures à base de carbone : fullerènes, graphène et nanotubes, Nanoparticules
bioinorganiques, Applications des nanoparticules et nanomatériaux.

Manuel(s) de texte :
1. Atkins P., Overton T., Rourke J., Weller M., Armstrong F., Shriver et Atkins Chimie inorganique, 5e édition,
(Oxford University Press, 2010).
2. Housecroft CE, Sharpe AG, Chimie inorganique, 4e édition, (Pearson, 2012).
3. Huheey, JE, Keiter, EA, Keiter, RL, Medhi, OK, Principes de structure et de réactivité, 1ère étape,
(Pearson Éducation, 2006).
4. Miessler G., Tarr DA, Chimie inorganique, 3e éd., (Pearson, 2008).
5. Pradeep T., Nano : l'essentiel, (Tata McGraw Hill, 2007).
6. Porterfield WW, Chimie inorganique : une approche unifiée, 2e édition, (Academic Press, 1993).
7. Steed JW, Atwood JL, Chimie supramoléculaire, 2e éd., (Wiley 2009).

Ouvrage(s) de référence :
1. Adamson AW, Fleischauer P.D., Concepts de photochimie inorganique (John Wiley & Sons, 1975).
2. Beer PD, Gale PA, Smith DK, Chimie supramoléculaire, (Oxford University Press, 1999).
3. Cotton FA, Wilkinson G., Murillo CA, Bochmann M., Chimie inorganique avancée, 6e édition (John Wiley,
1999).
4. Moeller T., Chimie inorganique : une approche moderne, (John Wiley, 1982).
5. Ratner M., RatnerD., Nanotechnologie : une introduction douce à la prochaine grande idée, (Pearson Education
2003).
6. RoundhillbD.M., Photochimie et photophysique des complexes métalliques, (Plenum Press, 1990).
7. Zhong Cao G., Nanostructures et nanomatériaux : synthèse, propriétés et applications, (Imperial College Press,
2004).

Ressources électroniques :
Journaux et magazines :
Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)
BS2210: Chimie hétérocyclique 4 (3-1-0) Semestre III

Raisonnement:
La plupart des molécules présentes dans le système biologique et utilisées comme médicaments sont des composés
hétérocycliques.
La connaissance de leur synthèse et de leur réactivité est essentielle pour des études avancées.
Description du catalogue :
Il s'agit d'un cours de chimie organique qui couvrira la synthèse et les différents types de réactions que subiront les
molécules d'hétérocycles. Différents hétérocycliques présents dans le système biologique sont également abordés

Condition préalable:
Une idée de base de la structure des différents hétérocycles et de leur nomenclature est requise.

Plan du cours :

1. Introduction: (4 conférences)
Nomenclature Hantzsch-Widman pour les hétérocycles monocycliques, fusionnés et pontés ; Approches
générales de la synthèse hétérocyclique ; Hétérocycles aliphatiques et aromatiques ; Basicité et aromatisation des
hétérocycles.

2. Petits hétérocycles en anneau : (5 leçons)

Synthèses d'aziranes, d'oxiranes&thiiranes ; Ouvertures de cycle et extrusion d'hétéroatomes ; Synthèse et
réactions d'azétidines, d'oxétanes&thiétanes ; Souche.

3. Azoles : (5 conférences)
Propriétés structurales et chimiques ; Synthèse du pyrazole, de l'isothiazole et de l'isoxazole ; Synthèse des
imidazoles, thiazoles&oxazoles ; Substitutions nucléophiles et électrophiles ; Clivages de cycle ; Analogues
benzofusionnés.

4. Cycles condensés à cinq chaînons (1 hétéroatome) : (5 conférences)

Synthèse de l'indole, du benzofurane et du benzothiophène; Substitutions nucléophiles, électrophiles et
radicalaires; Réactions d'addition; Cycles indoliques en biologie.

5. Diazines : (5 conférences)
Propriétés structurales et chimiques ; Synthèse de pyridazines, pyrimidines, pyrazines ; Substitutions
nucléophiles et électrophiles.

6. Hétérocycles bicycliques : (5 leçons)

Synthèse de quinoléines, isoquinoléines, benzofusédazines, acridines, phénothiazines, carbazoles et ptéridines ;
Réactions de substitution.

7. Anneaux à sept chaînons : (4 conférences)

Synthèse et réactions des azépines, oxépines, thiépines et diazépines.

8. Porphyrines : (4 conférences)
Classification et synthèse des cycles porphiniques ; Métallo-porphyrines naturelles et synthétiques ; importance
en biologie.

9. Hétérocycles biologiques : (5 leçons)

Propriétés chimiques et biologiques et synthèse totale de la thiamine, de l'acide lysergique, de la réserpine, de la
nicotine, des alcaloïdes phénanthrènes, de la papavérine, des bases des acides nucléiques.

10. Acides nucléiques : (5 conférences)

Structure primaire, secondaire et tertiaire de l'ADN ; réplication de l'ADN et hérédité ;

Structure et fonction de l'ARNm, de l'ARNt et de l'ARNr.

11. Protéines : (3 conférences)

Propriétés acido-basiques des acides aminés ; polypeptides ; structures protéiques primaires, secondaires,
tertiaires et quaternaires ; classification des protéines sur la base de la structure et de la fonction biologique ;
synthèse peptidique de Merrifield.
Manuel(s) de texte :
1. Finar I.L., Chimie organique : Volume 2, (ELBS, 1986).
2. Gilchrist TL, Chimie hétérocyclique, (Longman, 1989).
3. Lehninger A.L., Biochimie, (Kalyani Publishers, 1983).
4. Paquette L.A.,Chimie hétérocyclique moderne, (WA Benjamin, 1968).

Ouvrage(s) de référence :
1. Katritzky AR, Rees C.W., Chimie hétérocyclique complète, volumes 1 à 7, (Pergamon Press, 1984).

Journaux:

Ressources électroniques :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

L'Université Assam Kaziranga
École des sciences fondamentalesM
. Sc. (chimie)

BS2226: Chimie environnementale et verte 3 (3-0-0) Semestre III

Raisonnement:
Le développement industriel a donné à l’humanité un niveau et une qualité de vie uniques. Mais cela a également
eu pour conséquence une dégradation de l’environnement. La connaissance de la chimie de l’environnement est
indispensable pour contribuer à l’amélioration de la qualité de l’environnement. L’objectif de ce cours est de
fournir les connaissances nécessaires pour contribuer en tant que chimiste à l’amélioration de la qualité de
l’environnement.

D’autre part, la chimie verte est une philosophie de recherche et d’ingénierie chimique récemment développée qui
encourage la conception de produits et de processus qui minimisent l’utilisation et la production de substances
dangereuses. Il est donc nécessaire de fournir des informations adéquates à l’étudiant en chimie sur les principes et
les applications de la chimie verte.

Description du catalogue :
L’objectif général de cet article est de comprendre les processus chimiques fondamentaux qui sont au cœur d’une
série de problèmes environnementaux importants et d’utiliser ces connaissances pour réaliser des évaluations
critiques de ces problèmes. Le programme est également conçu pour fournir aux étudiants de niveau master une
compréhension approfondie des principes et des applications de la chimie verte. Les principes et les techniques
instrumentales de certaines procédures d’analyse environnementale, y compris leurs applications, sont également
abordés dans le cours conçu.

Condition préalable:
Connaissances de base des unités et de leurs conversions, connaissance des problèmes environnementaux récents,
connaissances de base de toutes les branches de la chimie, c'est-à-dire chimie analytique, inorganique, organique et
physique ;

Plan du cours :
Partie I : Chimie environnementale
1. Introduction (3 conférences)
Composantes biotiques et abiotiques de l’environnement, macroenvironnement et microenvironnement, cycles
du C, O2, N2, P, S, CO2, etc., « spéciation » chimique.

2. La pollution et son contrôle (17 conférences)

Pollution de l’air – Une brève introduction à la chimie atmosphérique, aux types et aux sources de polluants
atmosphériques, aux pollutions atmosphériques liées à l’industrie et aux transports, au réchauffement climatique
et à ses effets, aux problèmes locaux.
Pollution de l’eau – types et sources, polluants physiques et chimiques de l’eau, critères de qualité de l’eau.
Pollution des sols - Une brève idée de la chimie du sol, polluants organiques et inorganiques du sol.
Polluants spécifiques - Déchets, oligo-éléments, pesticides et hydrocarbures aromatiques polycycliques.
Solutions chimiques aux problèmes environnementaux, meilleure biodégradabilité, cinétique de décomposition,
assainissement chimique et biologique des zones contaminées, phytoremédiation.
Exemples de pollutions incluant des problèmes environnementaux locaux.

3. Chimie analytique environnementale (4 conférences)

Analyse des oligo-éléments et des radionucléides, Procédures analytiques impliquées dans la surveillance de
l'environnement, y compris une brève explication des méthodes instrumentales, Analyse du sol : humidité,
salinité, colloïdes, capacités d'échange de cations et d'anions du sol, Surveillance de la pollution atmosphérique :
échantillonnage (collecte) de polluants atmosphériques - SO2, NO2, NH3, O3 et SPM.

Partie II : Chimie verte (15 conférences)

Principes de la chimie verte, économie atomique, conception de produits chimiques plus sûrs, solvants et
auxiliaires plus sûrs, conception pour l'efficacité énergétique, matières premières renouvelables, analyse en
temps réel pour la prévention de la pollution et chimie intrinsèquement plus sûre pour la prévention des
accidents, synthèse verte : solvants supercritiques, liquides ioniques, catalyseur vert, technologie propre.

Manuel(s) de texte :
1. Buell P., GirardJ., Fondements de la chimie : une perspective environnementale, 2e édition, (Jones & Bartlett
Publishers, 2002).
2. Manahan SE, Environmental Chemistry, 8e édition, (Lewis Publishers, Londres, 2004).
3. Willard H.H., Merritt LL, Dean JA, Settle FA, Méthodes instrumentales d'analyse, 7e édition, (Wadsworth
Publishing Company, Californie, 1988).
4. Anastas PT, Warner JC, Chimie verte : théorie et pratique, (Oxford University Press, 2000).
5. Lancaster M., Scott J., Wilson, K., Chimie verte : un texte d'introduction, (RSC Publishing, 2010).

Ouvrage(s) de référence :
1. Moore JW, Moore EA, Chimie de l'environnement, (Academic Press, Londres, 1976).
2. Housecroft CE, Sharpe AG, Chimie inorganique, 4e édition, (Pearson, 2012).
3. Pulford I., FlowersH., Chimie environnementale en un coup d'œil, (Blackwell Publishing, 2006).
4. Mendham J., Denney RC, Barnes JD, Thomas M., Manuel d'analyse chimique quantitative de Vogel (Peterson
Education, 2000).
5. MonkP.MS, Principes fondamentaux de la chimie électro-analytique, (John Wiley & Sons, 2001).
6. Cann, MC, Connelly ME, Cas du monde réel en chimie verte, (ACS, 2000).
7. Monographie sur les expériences du groupe de travail sur la chimie verte (Comité du groupe de travail sur la
chimie, DST, New Delhi, 2008).
8. Ahluwalia VK, Kidwai M. ; Nouvelles tendances en chimie verte, (Kluwer Academic Publishers, 2004).

Ressources électroniques :
1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.acs.com
Journaux et magazines :
1. Sciences et technologies de l'environnement (http://pubs.acs.org/journal/esthag).
2. ACS Chimie et ingénierie durables (http://pubs.acs.org/journal/ascecg).
3. Chimie verte (http://pubs.rsc.org/fr/journals/journalissues/gc).
4. Pollution de l'environnement (http://www.journals.elsevier.com/environmental-pollution).
5. Journal de la production plus propre (http://www.journals.elsevier.com/journal-of-cleaner-production).
6. Lettres de chimie environnementale (link.springer.com/journal/10311).
7. Sciences de l'énergie et de l'environnement (pubs.rsc.org/en/journals/journalissues/ee).

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Électif I
École
des sciences fondamentales de l'Université Assam Kaziranga
M. Sc. (chimie)

BS2212 : Chimie des produits naturels 4 (3-1-0) Semestre III

Raisonnement:
La nature est la source d’une grande quantité de molécules. Beaucoup d’entre eux ont des valeurs médicinales. Il est
essentiel de connaître la classification, l’isolement, la caractérisation et la structure des molécules naturelles pour
réaliser des études avancées.

Description du catalogue :
Il s'agit d'un cours de chimie organique qui couvrira la classification, l'isolement, la caractérisation et la biosynthèse
des produits naturels. Les processus de synthèse pour différentes classes de produits naturels sont discutés.

Condition préalable:
Une idée de base de la nomenclature et du mécanisme de réaction organique est essentielle.

Plan du cours :

1. Produits naturels et leurs voies de biosynthèse : (18 conférences)

Classification générale des produits naturels, leur isolement et leur caractérisation et biosynthèse des produits
végétaux courants ; Voies de biosynthèse des produits naturels utilisant des coenzymes et des enzymes ;
Synthèse de produits naturels sélectionnés sur la base de la classification génétique – dérivés d'acides gras et
composés apparentés, biogenèse générale et synthèse de cis-jasmone, méthyl jasmonate, prostaglandines,
exaltone et muscone.

2. Terpénoïdes et alcaloïdes : (18 conférences)

Biosynthèses générales des mono- et sesquiterpènes, de l'acide trans-chrysanthémique, des lactones cyclo-
pentatomonoterpéniques, synthèse de l'α-vétinone et synthèse totale du β-eudesmol; synthèse de l'hirsutène, de
l'acide abiétique, de l'hormone cisjuvénile; cyclisation trans-annulaire du caryophyllène, synthèse du
caryophyllène et de l'isocaryophyllène; Réarrangements de l'acide santonique et du thuyospène; Synthèse et
réarrangement du longifolène; Structure, synthèse et biosynthèse des alcaloïdes courants : réticuline, yohimbine
et tylophorine.

3. Stéroïdes : (14 conférences)

Biosynthèse des diterpènes, des terpènes supérieurs et des stéroïdes; Nomenclature des stéroïdes et synthèse du
squalène; Lanostérol et carétonoïdes; Synthèse des équlénines; Oestrogènes et synthèse totale des stéroïdes non
aromatiques (progestérones); Corticostéroïdes; Conversion de la diosgénine en progestérone et sa synthèse;
Transformations diverses des molécules stéroïdiennes.

Manuel(s) de texte :
1 .Dewick PM, Produits naturels médicinaux, (John Wiley & Sons Ltd.).

Ouvrage(s) de référence :
1. Nakanashi K., Chimie des produits naturels, volumes I et II, (Academic Press, 1974).

Ressources électroniques :
1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.pubs.acs.com

Journaux:

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :

Évaluation interne (30%)

Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Électif I
L'Université Assam Kaziranga
École des sciences fondamentalesM
. Sc. (chimie)

BS2213 : Chimie organométallique avancée 4 (3-1-0) Semestre III

Raisonnement:
La chimie organométallique est l'étude des composés chimiques contenant des liaisons entre le carbone et un métal.
La chimie organométallique combine ainsi des aspects de la chimie inorganique et de la chimie organique. En
considérant l’importance actuelle de la chimie organométallique, ce cours est développé pour fournir une solide
connaissance de la chimie organométallique, ce qui aidera les étudiants à poursuivre leur apprentissage avancé en
chimie organométallique.

Description du catalogue :
Ce cours contient des connaissances avancées et des applications de la chimie organométallique, des synthèses de
certains réactifs organométalliques importants et leurs applications à la synthèse organique et à la catalyse
homogène.

Condition préalable:
La connaissance de la chimie organique, de la chimie des métaux de transition et non transitionnels et de la chimie
de coordination est essentielle.

Plan du cours :

1. Groupe principal des organométalliques (14

conférences)
Synthèse et réactions des organolithiens; Synthèse et réactions des organomagnésiens; Organométalliques du
zinc et du mercure : préparation, structure, liaisons et réactions des organyles d'aluminium; Organyles du
thallium(I) (synthèse de TlCp); Organyles du sodium, synthèse de NaCp; Organyles du silicium et de l'étain de
numéro de coordination 4.

2. Liaison métal de transition–carbone (12 conférences)

(a) Liaison σ métal de transition–carbone : bref aperçu des composés alkylés métalliques ; des composés métal
de transition carbène et métal de transition-carbyne ; des composés métal de transition vinylidène et métal de
transition allénylidène.
(b) Liaison π métal de transition-carbone : cation cyclopropényle (C3R3+) comme ligand ; C4R4 comme ligand
(R = H, Me, Ph).

3. Synthèses d'analogues métalliques de cyclopentadiényle et d'arène (12 conférences)

Synthèse et réactions des cyclopentadiényl-métal-carbonyles, des cyclopentadiényl-métal-hydrures, des
cyclopentadiényl-métal-halogénures, des arène-métal-carbonyles, du η6-arène-chrome-tricarbonyle en synthèse
organique.

4. Applications à la synthèse organique et à la catalyse homogène (12 conférences)

(a) En synthèse organique : hydrozirconation des alcènes et des alcynes ; carbonylation du réactif de Colman ;
η4-diène fer-tricarbonyles en synthèse organique
(b) En catalyse : hydrogénation asymétrique ; synthèse d'acide acétique et de glycol (procédé d'acide acétique
de Monsanto) ; arylation/vinylation d'oléfines (réaction de Heck) ; procédé Wacker (oxydation d'oléfines) ;
époxydation asymétrique.

Manuel(s) de texte :
1. Cotton FA, WilkinsonG., Murillo CA, Bochmann M., Chimie inorganique avancée, 5e édition, (Wiley India,
2003).
2. Crabtree RH, La chimie organométallique des métaux de transition, 6e édition, (Wiley, 2014).Elschenbroich C.,
Organometallics, 3e édition, (Publication Wiley-VCH, 2006).
3. Gupta BD, Elias AJ, Chimie organométallique de base, 2e éd., (Universities Press, 2013).
4. Housecroft CE, Sharpe AG, Chimie inorganique, 4e édition, (Pearson, 2012).
5. Mehrotra RC, SinghA.,Chimie organométallique : une approche unifiée, 2e édition, (New Age International
Publishers, 2000).

Ouvrage(s) de référence :
1. BochmannM.,Organométalliques-1 : Complexes avec liaisons σ métal de transition-carbone, (Oxford Chemistry
Primers, 1994).
2. Bochmann M.,Organométalliques-2 : Complexes avec liaisons π métal de transition–carbone, (Oxford
Chemistry Primers, 1994).
3. Mathey F.,SevinA.,Chimie moléculaire des éléments de transition, (John Wiley, 1996).
4. Yamamoto A., Chimie des métaux organotransitionnels : concepts fondamentaux et applications, (Wiley,
1986).
5. Pearson AJ, Chimie métallo-organique (John Wiley & Sons, 1985).

Ressources électroniques :
1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.pubs.acs.com
5. www.wiley.com

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Électif I
L'Université Assam Kaziranga
École des sciences fondamentales
M. Sc. (chimie)

BS2230 : Chimie des polymères 4 (3-1-0) Semestre-III

Raisonnement:
La connaissance de la chimie des polymères est importante pour sa large application dans différentes industries de
fabrication de matériaux polymères et le champ d'application de l'industrie des polymères se développe dans le coin
nord-est de l'Inde.

Description du catalogue :
Comprend la cinétique et le mécanisme de polymérisation, les techniques de polymérisation et la caractérisation, la
thermodynamique des solutions de polymères, les applications des polymères.

Prérequis : Principes généraux de chimie physique.

Plan du cours :

1. Introduction
Contexte historique, nature fondamentale, classification, matières premières pour les polymères utilisés dans le
craqueur de gaz, le craqueur de naphta. Cinétique et mécanisme de polymérisation : Degré de polymérisation et
masse moléculaire du polymère, cinétique des différents types de polymérisation, copolymérisation, rapport de
réactivité, distribution de masse moléculaire, contrôle de la masse moléculaire.

2. Techniques de polymérisation et caractérisation des polymères

Caractéristiques particulières de la polymérisation, diverses techniques de polymérisation, réactions de
polymérisation, détermination de la masse moléculaire par GPC, diffusion de la lumière et méthodes d'analyse
des groupes terminaux. Terrain de Zimm. Viscosité des solutions de polymères : propriétés thermiques,
mécaniques, rhéologiques et électriques des polymères, polyélectrolytes et résines échangeuses d'ions.

3. Thermodynamique des solutions polymères

Conformation de la chaîne, dimensions moléculaires en solution, solubilité des polymères, paramètres de
solubilité, théorie du réseau, ΔH, ΔS et ΔG de mélange en solution de polymère, solutions diluées de polymère,
χ1 et θ- température, séparation de phases, fractionnement.

4. Relation structure-propriété
Stéréochimie des polymères, réticulation, architecture des polymères, polymères optiquement actifs.
Élasticité, viscoélasticité – Modèles de comportement viscoélastique de Newton, Maxwell et Voigt-Kelvin.
Structure cristalline des polymères, cristallisation et fusion, degré de cristallinité.

5. Polymères naturels et synthétiques et leurs applications

Polymères naturels : caoutchouc, fibres naturelles, fibres de soie. Polymères synthétiques : HDPE, LDPE, PP,
PS, Nylon, dendrimères etc. Moulage de polymères. Applications et tendances futures des polymères.

Manuel(s) de texte :
1. Gowariker, VR, Viswanathan, NV et Sreedhar, J., Science des polymères, New AgeInternational (2011).
2. Billmeyer, FW, Manuel de science des polymères, Wiley India (2010).

Ouvrage(s) de référence :
1. Misra, GS, Introduction à la chimie des polymères, New Age International (2008).
2. Flory, PJ, Principes de la chimie des polymères, Asian Books.

Journaux:

Ressources électroniques :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Électif II
Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2216 : Sujets avancés en synthèse organique 4 (3-1-0) Semestre III

Raisonnement:
Le domaine de la synthèse chimique continue d'étonner par sa capacité croissante et impressionnante à construire
des architectures moléculaires de plus en plus complexes et diverses. Étant la science précise qu'elle est, cette
discipline s'étend souvent non seulement dans les domaines de la technologie, mais aussi dans ceux des beaux-arts,
car elle engendre un potentiel inégalé de créativité et d'imagination dans sa pratique. Les entreprises de synthèse
chimique englobent à la fois la découverte et le développement de réactions puissantes et l'invention de stratégies
de synthèse pour la construction de molécules cibles définies, naturelles ou conçues, plus ou moins complexes. Les
applications stratégiques des réactions nommées en synthèse organique sont destinées à devenir exceptionnellement
utiles, précieuses et influentes pour les étudiants avancés et les chercheurs dans le domaine.

Description du catalogue :
Il s'agit d'un cours de chimie organique qui couvrira la discussion d'un certain nombre de réactions nommées, leurs
mécanismes en détail et l'application stratégique à un niveau avancé.

Condition préalable:
Idée de base de la réaction du nom organique et de l’approche de déconnexion.

Plan du cours :
1. Réaction, mécanisme et applications (17 conférences)
(a) Formation de liaisons CC nucléophiles : réaction de Henry, réaction de Wittig et réaction de Horner-
Wordwoth-Emmons et leurs sélectivités, chimie des énolates : géométrie E, Z des énolates, contrôle cinétique et
thermodynamique des énolates, réactions d'énolates stéréosélectives, alkylation, condensation aldolique
(modèles de Zimmerman et Evans), réaction de Mukaiyama.
(b) Formation de liaisons CC électrophiles : cyclisation de Nazarov, réaction de Prins, réaction de Vilsmeier-
Hack, réaction de Pictet- Sprengler, réactions de complexes de π-allyl palladium, réaction de Heck, couplage de
Stille, réaction de Noyori, couplage de Suzuki, couplage de Neigishi, couplage de Chan-Lam, réactions
d'allylsilane.
(c) Réactions diverses : réaction de Biginelli, réaction de Hantzsch, réaction de Passerini, réaction d'Ugi,
oléfination de McMurry, métathèse par fermeture de cycle (RCM) : réaction de Grubb, réaction de Mitsonobu,
réaction de Nef, époxydation asymétrique et dihydroxylation asymétrique de Sharpless, oléfination de Julia.
2. Réactifs en synthèse organique (17 conférences)
Utilisation des réactifs/réactions suivants dans la synthèse organique et les transformations de groupes
fonctionnels : K-sélecteride et L-sélecteride, cyanoborohydrure de sodium, superhydrures, 9-BBN, IBX,
periodinane de Dess-Martin, dioxyde de manganèse, réactif de Fetizon, dioxiranes, nitrate d'ammonium cérique,
réactif de Gilman, disopropylamide de lithium, dicyclohexylcarbodimide, triméthysilyliodure, hydrure de trin-
butylétain, réactif de Tebbe, réactif de Corey-Nicolaou, synthèse de Peterson, levure de boulanger, lipase,
réactif de Mosher, utilisation des réactifs Os, Ru et Tl et DDQ.
3. Approche de déconnexion (14 conférences)
Synthons et équivalents synthétiques, approche par déconnexion, interconversions de groupes fonctionnels,
importance de l'ordre des événements en synthèse organique, déconnexions d'un groupe et de deux groupes CX,
chimiosélectivité, inversion de polarité, réactions de cyclisation, synthèse d'amines, déconnexions d'un groupe
CC : alcools et composés carbonylés, régiosélectivité, synthèse d'alcènes, utilisation d'acétylènes et de
composés nitrés aliphatiques en synthèse organique, déconnexions de deux groupes CC : réaction de Diels-
Alder, composés 1,3-difonctionnalisés, composés carbonylés α,β-insaturés, contrôle dans les condensations de
carbonyle, composés 1,5-difonctionnalisés, addition de Michael et annélation de Robinson, principe de
protection des groupes alcool, amine, carbonyle et carboxyle, groupes protecteurs communs, analyse
rétrosynthétique, synthèse de quercétine, pinène, camphre et émétine.
Manuel(s) de texte :
1. Carey FA, Sundberg RJ, Chimie organique avancée, partie B, (Plenum Press, 2007).
2. KalsiP.S., Synthèse organique par approche de déconnexion, 1ère année, (Medtec, Inde, 2014).
3. MarchJ., Chimie organique avancée : réactions, mécanisme et structure, 4e édition, (John Wiley & Sons, 2005).
4. Smith M.B., Synthèse organique, 2e éd., (McGraw-Hill Inc., 2001).
5. Warren S., WyattP., Synthèse organique : l'approche de la déconnexion, 2e édition, (Wiley, 2008).

Ouvrage(s) de référence :
1. Carruthers W.,Quelques méthodes modernes de synthèse organique, 4e édition, (Cambridge University Press,
2004).
2. Trost B.M., Fleming I., Synthèse organique complète, volumes 1 à 9, (Pergamon, 1991).

Ressources électroniques :
1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.acs.com

Journaux:

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique Électif II

Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2225: Chimie bio-inorganique 4 (3-1-0) Semestre III

Raisonnement:
La chimie bioinorganique est une discipline scientifique couvrant le domaine de la chimie inorganique et de la
biologie. La connaissance de la chimie bioinorganique aidera les étudiants à comprendre le rôle de divers éléments
inorganiques sur les différents processus biochimiques.

Description du catalogue :
Connaissances de base à avancées en chimie bioinorganique.

Condition préalable:
Connaissances de base en biologie cellulaire, chimie des protéines, chimie des acides nucléiques, chimie des
glucides, cinétique enzymatique, chimie toxicologique.

Plan du cours :

1. Procédés de stockage des métaux (10 conférences)

Stockage, transport et biominéralisation des métaux de transition : importance biologique des métaux de
transition, propriétés chimiques relatives au stockage et au transport, systèmes biologiques de stockage, de
transport et de (bio-)minéralisation des métaux, développement récent.

2. Le calcium en biologie (10 conférences)

Calcium dans les cellules vivantes, transport et régulation, aspects moléculaires des processus intramoléculaires,
protéines de liaison extracellulaires. Rôle dans la contraction musculaire, mécanisme de coagulation sanguine et
 calcification biologique, développement récent.

3. Protéines et enzymes des éléments de transition (16 conférences)

Hémérythrine, ferritine et transferrines, peroxydase, catalase, cytochrome P-450. Protéines fer – soufre :
rubredoxine et ferredoxines. Cytochrome C oxydase et superoxyde dismutase, céruloplasmine, vitamine B12,
coenzymes B12 et cobalamines, anhydrase carbonique, carboxy peptidase, métallothionines, interchangeabilité
du Zn et du Co dans les enzymes. Modèles structuraux et fonctionnels. Fixation biologique de l'azote,
photosynthèse, Photosystème I et II dans le clivage de l'eau, développement récent dans ces domaines.

4. Les métaux en médecine (12 conférences)

Toxicité du mercure, du cadmium, du plomb, du chrome, du béryllium, du sélénium et de l'arsenic, mécanismes
de défense biologique, thérapie par chélation, métaux utilisés pour le diagnostic et la chimiothérapie, complexes
de platine comme médicaments anticancéreux, complexes d'or, de cuivre, de zinc, de mercure, d'arsenic et
d'antimoine comme médicaments, développement récent dans ces domaines.

Manuel(s) de texte
1. Bertini I., Gray HB, Stiefel EI, Valentine JS,Chimie inorganique biologique : structure et réactivité, (University
Science Books, États-Unis, 2006).
2. Cowan, JA Biochimie inorganique - Une introduction, (Wiley-VCH, 1997).
3. Hanzlik, RP Aspects inorganiques de la chimie biologique et organique, (Academic Press, 1976).

Ouvrage(s) de référence
1. Rehder D., Chimie bioinorganique, (OUP, Oxford, 2014).
2. Lippard, SJ, Berg, JM Principes de la chimie bioinorganique, (University Science Book, Mill Valley, 1994).
3. Hay, RW Chimie bioinorganique, (Ellis Hollwood, 1984).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Électif II

L'Université Assam Kaziranga

École des sciences fondamentalesM
. Sc. (chimie)

BS2242 : Catalyse et chimie de surface 4 (3-1-0) Semestre-III

Raisonnement:
Le cours sur la catalyse est considéré comme étant non seulement d’une importance appliquée en général, mais
également d’une pertinence particulière pour le coin nord-est de l’Inde, puisque cette région est riche en pétrole et
en biodiversité. De plus, le cours sur les phénomènes de surface est proposé en raison de sa large portée dans
l'industrie et la recherche et développement. Il rassemble des physiciens, des chimistes, des ingénieurs
électroniciens et des ingénieurs des matériaux sur la même plateforme, offrant ainsi une approche interdisciplinaire
complète d'un problème et d'une solution.

Description du catalogue :
Comprend le mécanisme de catalyse, les types de catalyseurs, la caractérisation, les théories impliquées dans la
catalyse jusqu'à ses larges applications industrielles. Ce cours couvre également les surfaces et les interfaces, les
types, les propriétés, les différentes forces d'attraction des tensioactifs et leurs applications.

Prérequis : BS2203

Plan du cours :

1. Introduction (7 conférences)
Définition, rôle des catalyseurs, classification des catalyseurs,
Surfaces et interfaces, caractéristiques des tensioactifs, caractéristiques structurelles générales et comportement
des tensioactifs, interaction hydrophobe/solvophobe, adsorption des tensioactifs aux interfaces, interfaces solide-
liquide, gaz-liquide et liquide-liquide.
Caractérisation des catalyseurs et de leurs surfaces : Méthodes d'analyse de surface, surface spécifique, taille des
pores, fraction de vide, granulométrie, résistance mécanique, composition chimique de surface, acidité et
réactivité de surface, aspect environnemental.

2. Tensioactifs et phénomènes de surface (10 leçons)

Classification des tensioactifs, micelles, concentration micellaire critique, point de Kraft, point de trouble,
structure et forme micellaire, nombre d'agrégation, thermodynamique de la micellisation, micelles mixtes, HLB,
membrane biologique, micelle inversée, auto-assemblage de nanostructures, catalyse micellaire, rhéologie
interfaciale, solubilisation, mouillage, moussage, dispersion, émulsification et applications. Structure des
surfaces, thermodynamique des surfaces, dynamique aux surfaces, propriétés physico-chimiques des surfaces,
processus physiques aux interfaces, propriétés de surface.

3. Catalyse homogène (4 conférences)

Mécanisme de la catalyse homogène, catalyse acide-base, catalyse enzymatique, catalyse micellaire, catalyseurs
à transfert de phase, catalyse homogène dans l'industrie, catalyseurs Zigler-Natta.

4. Catalyse hétérogène (15 conférences)

Adsorption et catalyse, mécanisme de la catalyse hétérogène, cinétique des réactions catalytiques hétérogènes,
principe du volcan,
Production et conception de catalyseurs industriels : matériaux et méthodes, catalyseurs précipités, catalyseurs
imprégnés, catalyseurs squelettiques, catalyseurs fondus et fondus, calcination, réduction, mise en forme des
particules de catalyseur, réacteurs catalytiques.
Exemples de catalyseurs hétérogènes : argiles, zéolites, catalyseurs bimétalliques, semi-conducteurs et oxydes,
catalyseurs supportés, catalyseurs polymères, procédés catalytiques dans l'industrie pétrolière : reformage,
craquage et hydrotraitement ; hydrogénation, hydrodésulfuration, procédé Fischer-Tropsch, etc.
Promotion et promoteurs, causes et mécanisme de désactivation, empoisonnement, frittage, prévention de la
dégradation des catalyseurs, régénération des catalyseurs.
 Manuel(s) de texte :
1. Bartholomew CH, Furrauto RJ, Principes fondamentaux des procédés catalytiques industriels 2e édition,
(Wiley Interscience, 2006).
2. Rosen MJ, Tensioactifs et phénomènes interfaciaux (John Wiley, 2004)
2. Chakrabarty DK, Viswanathan B., Catalyse hétérogène (New Age Int., 2008).
3. Bond GC, Catalyse hétérogène : principe et application ; Clarendon Publisher, (1987).
4. Viswanathan B.; Kannan, S.; Deka, RC, Catalyseurs et caractérisation des surfaces
Techniques, Éditions Narosa (2010).

Ouvrage(s) de référence :
1. Augustine RL, Catalyseurs hétérogènes pour chimistes synthétiques, (Marcel-Dekker, 1996).
2. Gates BC, Chimie catalytique, (John Wiley & Sons, 1992).
3. Wijngaarden RJ, Catalyse industrielle, (Wiley-VCH, 1998).
Moi 4. Thomas, JM; Thomas, WJ, Principe et pratique de la catalyse hétérogène, Wiley VCH
(1996).

Journaux:

Ressources électroniques :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

L'Université Assam Kaziranga

École des sciences fondamentalesM
. Sc. (chimie)

BS2241: Laboratoire de chimie physique 6 (0-0-12) Semestre III

Raisonnement:
Les travaux de laboratoire au niveau du master postuniversitaire sont essentiels pour former des techniciens
qualifiés pour l'industrie et des travailleurs hautement compétents pour les laboratoires de recherche.
Description du catalogue :
Ce cours comprend différentes méthodologies analytiques qui aideront les étudiants à développer leurs
compétences analytiques pour entreprendre des travaux de recherche académique et industrielle.
Condition préalable:
Compétences expérimentales de base, notions de base de la chimie, règles de sécurité en laboratoire de chimie.
Plan du cours :

(Au moins 10 expériences à faire)

1. Estimer la concentration de HCl, d'acide acétique, de sulfate de cuivre par méthode conductométrique.
2. Étudier la vitesse de réaction du peroxyde d'hydrogène et de l'HI et déterminer l'énergie d'activation.
3. Déterminer la constante d'ionisation de l'acide acétique par méthode conductométrique
4. Déterminer la constante d'hydrolyse de l'hydrofluorure d'aniline par méthode conductométrique.
5. Trouver la constante de stabilité du composé de coordination formé entre Cu2 + et l'acide 5-sulfosalycilique.
6. Établir l'ordre de la réaction de l'oxalate de potassium et du chlorure mercurique par la méthode de variation du
rapport.
7. Pour déterminer la constante de stabilité d'un indicateur (rouge de méthyle)
8. Pour évaluer la constante de formation entre l'iode et la pyridine en déterminant le point isobastic
9. Pour estimer le mélange de HCl, NaCl et NH4Cl par conductométrie
10. Etudier la composition catalytique de H2O2.
11. Étudier la constante de formation de FeSCN à une force ionique de un.
12. Détermination de la viscosité et de la viscosité de cisaillement de solutions polymères, de microémulsions et
de gels à l'aide de différents types de viscosimètres.
13. Etude des réactions redox, détermination du potentiel demi-vague et dosage quantitatif des ions métalliques
par polarométrie et voltamétrie cyclique.
14. Détermination du poids moléculaire par différentes techniques.
15. Détermination du point d'éclair et du point d'écoulement.

NB : Toute autre expérience dépend de la disponibilité des instruments d'analyse au laboratoire.

Manuel(s) de texte :
1. Viswanathan B., Raghavan PS,Chimie physique pratique (Viva Books Pvt. (Ltée, 2005).

Ouvrage(s) de référence :
1. James AM, Prichard FE, Chimie physique pratique (Longman, 1974).
2. Levitt BP, Chimie physique pratique de Findley (Longman, 1973).

Ressources électroniques :
1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.pubs.acs.com

Journaux:

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (40%)
- Examen de fin de semestre (60%)

Approbation du Conseil Académique :

 SEMESTRE IV
Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2227 : Méthodologie de recherche et techniques analytiques 3 (3-0-0)Semestre IV

Raisonnement:
Fournir une base solide aux étudiants qui choisissent de devenir chercheur dans leur domaine. De nouveaux
« add-on » qui peuvent améliorer la valeur, dans une chaîne de valeur mondiale et de nouveaux éléments
génériques ou spécifiques, qui peuvent être le point de départ de nouvelles connaissances. Pour enrichir le choix
des matières spécifiques, plan d'action détaillé, jalons, révision régulière des connaissances actuelles dans la
matière.

Description du catalogue :
Il couvre la planification d'un programme de recherche à partir des connaissances disponibles, le potentiel
d'apporter une contribution originale à la littérature dans le domaine, les implications de la recherche et la
construction d'une proposition de recherche et sa présentation sous forme de synopsis et de séminaire. La théorie
et les applications de diverses méthodes instrumentales, utilisées dans les travaux de R&D sont également
incluses.

Condition préalable:
Connaissance des techniques courantes de laboratoire ainsi que des conceptions de base de la chimie, des
mathématiques et de la physique.
Plan du cours :
1. Méthodologie de recherche (8 conférences)
Signification et objectifs de la recherche, nature et importance de la recherche, critères de bonne recherche,
éthique de la recherche, formulation du problème de recherche, étude de la littérature, compréhension des
articles scientifiques, préparation du plan de recherche, collecte de données, exécution du projet, analyse des
données, tests d'hypothèses à l'aide d'analyses statistiques, généralisation et interprétation, implications
plausibles de la recherche.
Publication issue de la recherche : types de publications, préparations d'articles de recherche et de rapports
techniques, présentation en séminaire : orale et par poster, demande de brevet, types de brevets.
Ordinateurs dans la recherche : ordinateurs et chercheurs, collections de littérature en ligne, Latex, logiciels
utilisés dans la recherche.
2. Problèmes de sécurité en laboratoire (2 conférences)
Problèmes de sécurité en laboratoire : laboratoire, atelier, sécurité électrique, santé et incendie, élimination
sécuritaire des matières dangereuses.
3. Erreurs dans l'analyse et le traitement des données analytiques (4 conférences)
Erreurs, déterminantes, constantes et indéterminées, exactitude et précision, distribution des erreurs
aléatoires, moyenne et écart type, variance et limite de confiance, chiffres de signification et règles de calcul,
méthode des moindres carrés, coefficient de corrélation et sa détermination, utilisation de feuilles de calcul
pour tracer des courbes d'étalonnage, assurance qualité et cartes de contrôle.
4. L'échantillonnage dans la recherche (2 conférences)
Techniques d'échantillonnage : gaz, liquide et solide, concassage et broyage, échantillonnage brut,
préparation d'un échantillon de laboratoire, humidité dans les échantillons - eau essentielle et non essentielle,
eau absorbée et occluse, détermination de l'eau (méthodes directes et indirectes), décomposition et
dissolution, sources d'erreur.

5. Analyse instrumentale (20 conférences)

Applications des instruments en analyse, y compris la théorie de base et des exemples : analyse thermique,
techniques de diffraction des rayons X (DRX), fluorescence X (XRF), techniques spectroscopiques
infrarouge (IR)/à transformée de Fourier (FTIR), techniques analytiques AAS et ICP, chromatographie,
méthodes électroanalytiques, techniques de résonance magnétique (RMN, etc.), technique de microscopie
électronique à balayage, analyse des rayons X à dispersion d'énergie, techniques de vide, mesure de
température, détecteurs de rayonnement.
Techniques d'analyse des nanomatériaux : microscopie électronique à transmission, microscopie à force
atomique, spectroscopie d'impédance, microscopie d'impédance à l'échelle nanométrique (NIM).
Manuel(s) de texte :
1. Kothari CR, Research Methodology, 2e édition (New Age International (P) Limited Publishers, 2004).
2. Day RA, Underwood AL, Analyse quantitative, 6e édition, (Prentice Hall, 1991).
3. Khopker SM, Concepts de base de la chimie analytique, 3e édition, (New Age Science, 2008).
Ouvrage(s) de référence :
1. Hawkins C., Sorgi M., (éd.) Recherche Comment planifier, parler et écrire à ce sujet, (Narosa Publishing
House, 1993).
2. Manahan SE, Chimie environnementale, 9e édition, (CRC Press, 2010).
3. Vogel AI, Un manuel de chimie organique pratique, (Longman, 1974).
4. Mendham, J.; Danney, RC; Barnes, JD; Thomas, M. Manuel d'analyse chimique quantitative de Vogel
(Peterson Education, 2000).
5. Khopker SM, Concepts de base de la chimie analytique, 3e édition, (New Age Science, 2008).
6. Mermet JM, Otto M., Kellner R., Chimie analytique, (Wiley-VCH, 2004).
7. Skoog DA, West DM, Holler FJ, Crouch SR, Principes fondamentaux de la chimie analytique, 8e édition,
(Saunders College Publishing, 2007).
8. Kennedy JH, Chimie analytique : Principes, (Saunders College Publishing, 1990).
9. Dick JG, Chimie analytique, (RE Krieger Publishing, 1978).
10. Wilson CL, Wilson DW, Chimie analytique complète, (Elsevier, 1982).
11. Christian GD, O'Reilly JE, Analyse instrumentale, (Allyn&Bacon, 1986).
12. Pradeep T., Nano : l'essentiel, (Tata McGraw Hill, 2007).
13. Kolasinski KW, Surface Science : Fondements de la catalyse et des nanosciences, 2e éd., (Wiley, 2009).

Ressources électroniques :
1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.pubs.acs.com
5. www.wiley.com

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

 Électif III
Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2219: Chimie médicinale 4 (3-1-0) Semestre IV

Raisonnement:
Fournir une base de chimie médicinale qui aidera à travailler dans la recherche sur la découverte de médicaments.

Description du catalogue :
Il couvre les sujets fondamentaux liés au développement de médicaments. Synthèse et activité des antibiotiques de
type I et
Le type II est discuté.

Condition préalable:
Des notions de base de biologie chimique sont requises.

Plan du cours :

1. Introduction: (14 conférences)

Concept de médicament, prodrogues et drogues douces, composé principal et modification principale, relation
structure-activité (SAR), relation quantitative structure-activité (QSAR), facteurs affectant la bioactivité :
résonance, effet inductif, isostérisme, bio-isostérisme, considérations spatiales, paramètres physico-chimiques :
lipophilie, coefficient de partage, constantes d'ionisation électronique, paramètres d'activité stérique, de Shelton
et de surface et potentiels redox, concept de récepteurs de médicaments : traitement élémentaire des interactions
médicament-récepteur, théories de l'activité des médicaments : théorie de l'occupation, théorie du taux, théorie
de l'ajustement induit : facteurs affectant les modes d'administration, d'absorption, de métabolisme et
d'élimination des médicaments.

2. Antibiotiques : (12 conférences)

Biosynthèse de la paroi cellulaire, inhibiteurs des cycles β-lactamines, antibiotiques inhibant la synthèse des
protéines, isolement, élucidation de la structure, synthèse, SAR et mode d'action des pénicillines, synthèse de la
 pénicilline G, pénicilline

V, ampicilline, amoxicilline et céphalosporine, isolements et élucidation des structures, synthèse, SAR et mode
d'action des antibiotiques suivants : streptomycine, tétracyclines et chloroamphanicol.

3. Types de médicaments – I : (12 conférences)

(a) Médicaments antinéoplasiques : chimiothérapie anticancéreuse, rôle des agents alkylants et des
antimétabolites dans le traitement du cancer, antibiotiques carcinolytiques et inhibiteurs mitotiques, synthèse de
l'échloréthamine, du melphalan, du 5-bromouracile et de la 6-mercaptopurine, action anticancéreuse du
cisplatine et du taxol.
(b) Médicaments cardiovasculaires : Classification, synthèse et mode d'action de la quinidine, du vérapamil,
de la méthyldopa et de la buphénine.
(c) Hypnotiques et sédatifs : SAR et mode d'action ; Synthèse du diazépam, de l'oxazépam, du chlorazépam,
de l'alprazolam, des barbituriques, du thiopental sodique.
(d) Anesthésiques locaux : Classification, SAR et mode d'action ; Synthèse de la procaïne, de l'α-eucaïne et de
la β-eucaïne, de la xylocaïne, de la cinchocaïne et de la quinisocaïne.

4. Types de médicaments – II : (12 conférences)

(a) Médicaments anti-infectieux : Mode d'action et synthèse des sulfamides, furazolidone, ciprofloxacine,
norfloxacine, daspone, isoniazide.
(b) Analgésiques antipyrétiques : Classification et mode d'action des analgésiques antipyrétiques ; Synthèse
du paracétamol, du chincophane, de la novalgine et de l'acide méfénamique.
(c) Antihistaminiques : SAR et mode d'action des antagonistes des récepteurs H1 ; Synthèse de la bromazine,
de la mépyramine, de la méthapyriline, de l'antazoline, de la prométhazine et de la phénindamine.
(d) Médicament antipaludique : Hétérocycles azotés comme agents antipaludiques, leur classification et leur
mode d'action, synthèse de la chloroquine, de la pamaquine, de la primaquine, de la mépacrine et de la
pyriméthamine. Idée d'introduction sur l'artémisinine, l'artéméther et l'artééther.

Manuel(s) de texte :
1.Brunton L., Lazo J., Parker K., Goodman's & Gilman's, Les bases pharmacologiques de la thérapeutique,
(McGraw-Hill, 2005).
2. LednicerD.,Stratégies pour la synthèse et la conception de médicaments organiques, (John Wiley, 1998).
3. Pandeya S.S., Dimmock JR, Introduction à la conception de médicaments, (New Age International, 2000).
4. Patrick GL, Introduction à la chimie médicinale, 3e éd., (OUP, 2005).
5. Wolff ME (éd.), Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery, Volume-1, (John Wiley, 1994).

Ouvrage(s) de référence :

Ressources électroniques :
1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.pubs.acs.com

Journaux:

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Électif III
L'Université Assam Kaziranga
École des sciences fondamentalesM
.Sc. (chimie)

BS2221 : Chimie des matériaux 4 (3-1-0) Semestre IV

Raisonnement:
La physique et la chimie des matériaux fournissent les informations de base nécessaires pour assimiler la
littérature académique et les brevets actuels sur les matériaux et leurs applications. Le cours se concentre sur les
matériaux les plus importants sur le plan technologique, utilisés et développés par les scientifiques et les
ingénieurs.

Description du catalogue :
Il couvre la structure des matériaux, les propriétés physiques des matériaux, y compris les propriétés
électriques, thermiques, optiques, magnétiques et mécaniques, une section sur les surfaces, les films minces et
les interfaces.

Prérequis : Aucun.

Plan du cours
1. Verres, céramiques, composites et nanomatériaux (8 conférences)
États vitreux, formateurs de verre et modificateurs de verre, applications, structures céramiques, propriétés
mécaniques, produits argileux, réfractaires, caractérisation, propriétés et applications.
Composites microscopiques, composites renforcés par dispersion et par particules, composites renforcés par
fibres, composites macroscopiques, phase nanocristalline, procédures de préparation, propriétés spéciales,
applications.
2. Couches minces et films Langmuir-Blodgett (8 conférences)
Techniques de préparation, évaporation/pulvérisation, procédés chimiques, MOCVD, sol-gel, etc. Film
Langmuir-Blodgett (LB), techniques de croissance, photolithographie, propriétés et applications des films
minces et LB.
3. Cristaux liquides (6 conférences)
Nomatique, smectique, cholestérique – propriétés et applications.
4. Matériaux polymères (6 conférences)
Forme moléculaire, structure et configuration, cristallinité, comportement contrainte-déformation,
comportement thermique, types de polymères et leurs applications, propriétés conductrices et
ferroélectriques.
5. Conducteurs ioniques (7 conférences)
Types de conducteurs ioniques, mécanisme de conduction ionique, types interstitiels (Frenkel) ; mécanisme
de lacune, conducteurs superioniques par diffusion ; transitions de phase et mécanisme de conduction dans
les conducteurs superioniques, exemples et applications de conducteurs ioniques.
6. Matériaux à haute teneur en Tc (5 conférences)
Perovskites défectueuses, incuprates supraconducteurs à haute Tc, préparation et caractérisation des
matériaux 1-2-3 et 2-14, propriétés à l'état normal ; anisotropie ; dépendance de la température de la
résistance électrique, modes de phonons optiques, état supraconducteur, capacité thermique ; longueur de
cohérence, constantes élastiques, durées de vie de position, absorption micro-ondes payante et structure à
lacunes multiples dans les matériaux à haute Tc, applications des matériaux à haute Tc.
7. Matériaux pour dispositifs à semi-conducteurs (2 conférences)
Redresseurs, transistors, condensateurs IV-V composés,
faible-
structures quantiques dimensionnelles; propriétés optiques.
8. Solides organiques, fullerènes, dispositifs moléculaires (2 conférences)
Conduite organiques, supraconducteurs organiques, magnétisme des matériaux
organiques,
 fullerènes dopés supraconducteurs.
9. Dispositifs moléculaires (3 conférences)
Redresseurs et transistors moléculaires, dispositifs photosynthétiques artificiels, mémoires de stockage
optiques et commutateurs-capteurs.
10. Matériaux optiques non linéaires (3 conférences)
Effets optiques non linéaires, deuxième et hyperpolarisabilité moléculaire du troisième ordre et
susceptibilité électrique du second ordre - matériaux pour la génération d'harmoniques de deuxième et
troisième ordre.
•
Manuel(s) de texte :
1. Ashcroft NW, Mermin ND, Physique du solide (Saunders College, 1993).
2. Keer HV, Principes de l'état solide (Wiley Eastern, 1993).

Ouvrage(s) de référence :
1. Callister WD, Science des matériaux et ingénierie - Une introduction (Wiley, New York, 1985).
2. Lever KD, Alexender JM, Rawlings RD, Science des matériaux (JC Senderson, ELBS).
3. Marck JE, Allcock HR, West R., Polymères inorganiques (Prentice Hall, 1992).

Journaux:

Ressources électroniques :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

Électif III
Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2224 : Chimie industrielle 4 (3-1-0) Semestre IV

Raisonnement:
La chimie industrielle traite de la production commerciale de produits chimiques et de produits connexes à partir de
matières premières naturelles et de leurs dérivés. L’objectif de l’étude de la chimie industrielle à l’université est
d’essayer de combler le fossé entre la chimie classique et la chimie appliquée à l’industrie.

Description du catalogue :
Le programme est conçu pour fournir aux étudiants de niveau master une compréhension approfondie des
matériaux et des processus industriels, avec un accent particulier sur ceux qui concernent le nord-est de l'Inde ;

Condition préalable:
Notions de base en chimie et sciences environnementales, connaissance des minerais, minéraux et ressources
naturelles du nord-est de l'Inde
Plan du cours :

1. Sources d'énergie (16 conférences)

Charbon et biomasse : sources d'énergie renouvelables et non renouvelables, origine et classification du
charbon, désulfuration, production de produits chimiques à base de charbon, biomasse comme source d'énergie,
gazéification du charbon, biomasse et charbon-biomasse, thermocinétique.
Pétrole et produits pétrochimiques : origine et histoire du pétrole, méthodes d'exploration pétrolière,
conditions des réservoirs, eaux des champs pétrolifères, récupération secondaire assistée du pétrole, méthodes
instrumentales utilisées dans les explorations pétrolières, fluides de forage, produits chimiques pour les champs
pétrolifères, transport du pétrole, raffinage du pétrole, composition du pétrole, hydrotraitement, craquage du
pétrole, reformage, isomérisation, pétrole sans plomb, produits pétrochimiques, craquage du gaz naturel, gaz
naturel comme carburant.
Autres sources d'énergie : gaz H2 et ses méthodes de préparation, énergie nucléaire, piles à combustible, piles
hybrides.

2. Industries des silicates (4 conférences)

Ciment, verre et céramique : composition chimique et minérale des ciments, processus de clinkérisation,
différentes qualités de ciment, analyse et contrôle du ciment, production et utilisations du gypse, verre :
composition et chimie des productions de verre, types de verres, vitrocéramiques, industries céramiques à base
de silicate : matières premières de base, chimie céramique de base et produits céramiques.

3. Industries chimiques inorganiques (15 conférences)

Engrais : Éléments nutritifs essentiels des plantes et leurs fonctions, matières premières et processus,
productions de : superphosphates, acides phosphoriques, ammoniac synthétique, urée, nitrate de potassium,
biofertilisants.
Soufre et acide sulfurique : Sources de soufre et exploitation minière, soufre provenant des gaz combustibles,
production d'acide sulfurique par procédé de contact, récupération de l'acide sulfurique usé.
Fer et acier : Différentes qualités de produits.
Industrie des chloroalcalis : fabrication de carbonate de sodium, de chlore et de soude caustique, de piles dont
les piles à combustible, de poudre de blanchiment, d'hypochlorite de calcium et de sodium.
Industrie électrochimique : Production d'Al, Mg et Na par procédé électrochimique, cellules primaires et
secondaires.
Gaz industriels : Fabrication et utilisations industrielles des gaz H2, O2, N2, CO2, Cl2 et acétylène, liquéfaction
des gaz, production de basse température.
Industrie des pâtes et papiers : matières premières, méthodes de réduction en pâte, procédés de production de
papier, produits cellulosiques : production et transformation de fibres naturelles.

4. Industries chimiques organiques (10 conférences)

Colorants, détergents et savons : Matières premières et transformation, teinture, matières premières pour la
production de détergents, spécification et détergence, glycérine synthétique.
Produits agrochimiques : production d'éthanol et de méthanol, produits chimiques pour améliorer la
production des cultures, produits chimiques à partir du bois.
Industrie pharmaceutique : Chimie impliquée dans la production de certains produits pharmaceutiques
importants. Graisses, cires et huiles : Extraction et transformation des huiles et graisses, durcissement des
graisses, types de cires.
Polymères et caoutchoucs : Caoutchoucs synthétiques et naturels, composition et fabrication de caoutchouc,
matières premières de polymères, traitement et fabrication de polymères.
Industries de revêtement de surface : Différents types de peintures, pigments, vernis.

5. Matériaux dans les industries électroniques (5 conférences)

Tendances récentes dans la technologie des capteurs, types de capteurs, applications des capteurs, technologie
des circuits intégrés semi-conducteurs, silicium de haute pureté, germanium, arséniure de gallium (GaAs),
phosphure d'indium (InP), etc. préparations, croissance cristalline et leur utilisation dans l'industrie électronique,
matériaux à haute température, alumine élevée, alumine, SiC, chromite, zircone, magnésite, etc., conducteurs
ioniques et superioniques, conducteurs d'ions oxyde de β-alumine, conducteurs halogénures.

Manuel(s) de texte :
1. Gesser HD, Chimie appliquée : un manuel pour ingénieurs et technologues, 1ère édition, (Springer, 2008).
2. Austin GT, Shreve's Chemical Process Industries, 5e édition, (Tata McGraw-Hill, 2012).
3. Heaton A., L'industrie chimique, 2e édition (Blackie Academic, 1996).
4. Thompson R. (éd.) Produits chimiques inorganiques industriels : production et utilisations (Royal Society of
Chemistry, 1995).

Ouvrage(s) de référence :
1. BhaskaraRao BK, Modern Petroleum Refining Processes, 5e édition, (Oxford & IBH Publishing Co Pvt. (Ltée,
2010).
2. Satyanarayana D., Petroleum Geochemistry, 1ère édition (Daya Publishing House, 2011).
3. Kent JA, Manuel de chimie industrielle (McGraw-Hill, 2004).
4. Speight JG, La chimie et la technologie du pétrole (Dekker, 1999).
5. Dawe RA, Lucas AG (éd.), Modern Petroleum Technology, Volume 1 : En amont, Volume 2 : En aval (John
Wiley, 1990).
6. Patranabis D., Capteurs et transducteurs, 2e édition (Prentice, Hall of India, 2003).
7. Balsubramaniam R., Science et ingénierie des matériaux de Callister, (John Wiley & Sons, 2009).
8. West AR, Chimie du solide et ses applications, (John Wiley & Sons, 2003).

Ressources électroniques :

Journaux et magazines :

Système de notation :
La note finale sera basée sur la répartition des poids suivante :
- Évaluation interne (30%)
- Examen de fin de semestre (70%)

Approbation du Conseil Académique :

 Université
Assam Kaziranga École des sciences
fondamentales M. Sc. (chimie)

BS2237 : Dissertation 10 (0-0-20) Semestre IV

Raisonnement:
Fournir une base solide aux étudiants pour étudier la chimie avancée. Améliorer le choix de sujets spécifiques, le
plan d'action détaillé et l'exécution des travaux prévus, comprendre comment analyser les résultats expérimentaux
et comment préparer une thèse/des publications sur son travail.

Description du catalogue :
Il couvre la planification expérimentale du programme de recherche proposé en chimie à partir des connaissances
disponibles, le potentiel d'apporter une contribution originale à la littérature dans le domaine, les implications de la
recherche et la préparation des résultats de la recherche, l'exécution des travaux expérimentaux prévus sur son sujet
et l'analyse des résultats ainsi obtenus, la diffusion des résultats sous forme de thèse et la présentation de ses
découvertes en séminaire.

Condition préalable:
Notions de base de la chimie, des processus physico-chimiques impliqués dans les réactions, des réactifs et
connaissance des techniques de laboratoire de chimie incluant la séparation, la préparation et l'isolement des
molécules pures. Des notions de mathématiques et de physique seront également nécessaires.

Plan du cours :

1. Préparation du synopsis de recherche :

Au cours du dernier semestre, les étudiants doivent effectuer des travaux de recherche à l'Université Kaziranga
ou dans une organisation spécifiée. Le domaine de travail est à déterminer par le conseiller. Avant de
commencer le travail du projet, les étudiants doivent soumettre le plan de travail sous forme de synopsis suivi
d'une présentation orale en présence de membres du corps professoral et d'experts externes.

2. Projet de recherche
Après la préparation et l'approbation du synopsis, les étudiants doivent effectuer des travaux de recherche à
l'Université Kaziranga ou dans une organisation spécifiée. Le domaine de travail est à déterminer par le
conseiller. À l'issue du projet, les étudiants doivent soumettre leur travail sous forme de mémoire suivi d'une
présentation orale en présence de membres du corps professoral et d'experts externes.

3. Essai
L'étudiant sera testé à la fois sur le contenu et sur le mode de présentation.
Les éléments du sujet comprennent
1. Norme du sujet et du plan
2. Préparation et maîtrise
3. Originalité et développement logique
4. Réponses à la question
5. Résumé et références
Les composants du mode de présentation comprennent
1. Économie de temps
2. La voix comme outil de communication
3. Utilisation du tableau noir et aides pédagogiques
4. Langue et diction
5. En relation avec le public

Manuel(s) de texte :
Il n’existe pas de manuels précis. Des thèses représentatives de différentes universités peuvent être consultées.
Ouvrage(s) de référence :
Les manuels scolaires des domaines spécialisés peuvent être consultés
Ressources électroniques :

1. www.sciencedirect.com
2. www.rsc.com
3. www.springer.com
4. www.pubs.acs.com

Journaux:

Système de notation :

Approbation du Conseil Académique :