Exemples d'examen de

réacteurs isothermes idéaux

Réacteurs à cuve agitée
parfaitement mélangés
fonctionnant par lots (réacteur
par lots)
Équation de conception
du réacteur : V FA0-FA+
rAdV=dNA dt Équilibre Molair
Général e
• Clignotant
NA0 dX dt rAV

• CSTR
V = FA0

-
• Débit de bouchon rA 0 dX
• Literie emballée F = -r
Un
dV Un F0 dX
=-r'
A
dW A
Relations stœchiométriques
CA = CA (i - x) ( VB 1 — co Vg co V
C =C0 . =CB CAX
VA ) VA
—B —A-

/
C = C 0 •,+
.'
Vex) = C . + Vec0X
c À
c À
VA ) VA

F°
Correct
G.=_L
1

FA
V = VPP) T {N, t P7
T 70 N ?
=V. (1 + eX)
Relations stœchiométriques
CA = CA (i - x) ( v, v) = co V
CB = C0 X- C.B. bv
—A.B. A
( Voir v) = co
Alle
CC r
= CA X- CC va
— A-C
Corrections
¥NT
70 9
La conversion est prévue pour une réaction en phase
liquide dans un réacteur discontinu agité. Une étude
précédente montre qu'aux conditions opératoires, la
vitesse de réaction est celle indiquée dans le tableau.
Calculez le temps nécessaire pour que r1e.3a
mccolio×dnma-r3 chaque c0a.3rgmaol ×dpma-3ra pour
que la concentration diminue de jusqu'à
Exemple
1 C [mol ×dm-3] r [mol×dm-3 min-1] 1/ r [dm3 min×mol ]
-1

2.0 0.042 23.8

1.3 0.045 22.2
1.0 0.05 20.0
0.8 0.06 16.7
0.7 0.10 10.0
0.6 0.25 4.0
0.5 0.5 2.0
0.4 0.6 1.7
0.3 0.5 2.0
0.2 0.3 3.3
0.1 0.1 10.0
 Exemple
Équation
1 de conception pour un réacteur à cuve
parfaitement agité fonctionnant par intermittence ou
par lots :
dN
je
= VR = V αr
dt ij ij j

Puisque la réaction se déroule en phase liquide

(N,)
V ANNONCE
ANNONCE
= i = Ri = V ∑ αij rj dt dt j

∴ dt =
Exemple
1

C (mol )
dm-3
Exemple
1
(1/r) contre C
Exemple 2 Il existe un réacteur discontinu dans lequel certaines quantités initiales de réactifs A, B
et C sont introduites. La cinétique de la réaction est donnée par :
— ra = kCJCgCc
où k = 1x10-6. Le volume initial du réacteur est de 3000 Its avec une concentration en réactif .4 de
800 mol/It. Les moles initiales des réactifs B&C sont respectivement de 2 160 000 et 1 920 000.
• Déterminez le profil du degré de conversion.

• Déterminer les profils de concentration des réactifs et des produits.

A+B+ C→D
dX
-rAV
d
t
 -rAV

dX
SO =NA0 (1-X) dt
dN =ddtNA0(1-X)=NA0 d dX
(1-X)=-NA
/YO

dt dt 0
dt
dN /
YO
=rV=-N
dt À A0

dX r V
À
=-
dt N A0

dX
dt
 V=cte
dX r V
À
=
dt SUBST
A0
F0i
yi0
Θi
- = yA0
r
A

=
kC0 5C CA
CA=CA0(1-XA)=CA0(
,

1-X)
BC

CB =CA0(ΘB
-X)
NAO = CaoVo = (800 mol/lt)(3000 it) = 2400000 moles
pi NBo_ _n
2160000

No table of contents entries found.

Non 2400000
Exemple 3 : Déterminer, au cours des 30 premières minutes d'opération, le profil de composition
des réactifs et produits intervenant dans le schéma réactionnel suivant :
A > B ¿k2,, C _k3, D

qui se produit dans un réacteur discontinu qui est initialement chargé avec seulement 10
moles/litre de réactif A. Les constantes cinétiques sont données par :

Données:
cao=10 ; cbo=0; cco=0; cdo=0 ;
kl = 0,2 ; klp = 0,15 ;
k2=l; k2p = 0,8 ;
k3 = 0,9 ; k3p = 0,2 ;

ra = -kl*ca+klp*cb;
rb = kl*ca-klp*cb-k2*cb+k2p*cc re = k2*cb-k2p*cc-k3*cc+k3p*cd rd = k3*cc-k3p*cd;
 IDENTIFIANT

Figure 2.3 : Variation du profil de concentration dans un réacteur à réactions multiples.

 Exemple 4
Le phosgène est formé par la réaction du chlore gazeux et du
monoxyde de carbone en présence de cCaO(rgb) +óCnl2 (ga)
c→tiCvOaCdl2o(g) :

8,75CCOCCl
r(mol/mingcat) = 2
2 (30,6°C)
1+58,6C +34,3C
Cl2 COCl2

La charge contient 50 % de chaque réactif dans un réacteur

discontinu de 3 litres, avec 1 gramme de carbone et à une pression
initiale de 1 atm. Calculez le temps nécessaire pour atteindre une
conversion de 75 % (en ignorant le volume occupé par le carbone).
 Exemple
Équation
2 de conception pour un réacteur à cuve
parfaitement agité fonctionnant de manière intermittente
ou
= VR je lot : dt
Comme la réaction se i =V∑αijrjj déroule en phase
gazeuse, il est possible que pendant la
réaction, le volume du mélange réactionnel soit

varie P'11 Y (P7(T 76 .

N.T

V = 0

V0 NT0
ε= = NAδ y0δ

(P) (4 4 (P)(T 70 (1+εX)

À
NT0

=V0
 Exemple
2
Compte tenu de ce qui précède, nous avons :

dN 8,75CC
\U/
=-V ( + 8 X)
1
COCl2
dt *
1+58,6C + 34,3C
Cl2 COCl2

Dans l'expression précédente, la chute de pression a

été supposée négligeable et que le réacteur
fonctionne Z(T,P)calement, évidemment
 Exemple
2 la stœchiométrie, il résulte que
De

Des taupes de moi qui ont réagi

Des taupes de moi qui ont réagi
= ×Taupes de A qui ont réagi
Taupes de A qui ont réagi

ν (N
i A0
Ainsi, un équilibre molaire conduit à :
 Exemple
2
Équilibre molaire
 Exemple
2 particulier, dans notre cas, il convient de noter que
En
νCO = νCl2 = -νCOCl2

N C0
O =N C0
l2

= 0
NC0OCl2

=2N0
N0

En plus
-L UU/

Ainsi, la balance molaire peut être

réécrite comme suit :
Ni0
=NT0yi
 Exemple
2 ne
Identifiant 1 -d--IVI 1

co ^co -(M&x) Non=N2o(1-x)

n/A
CL -(SOIT)
c ^Cl2 =^CI2
C0Cl ^COC/je
N0
Nx N = Non.
^COCk iyCOCI2 ^co^
2 NON NON N0 NON N,=N+(1-1-1)N©x
-T CO COCI2
_NO_N0 et
-cO4l

Ici:

δ=( 1 - 1 - 1 ) = -1
Exemple
2 plus, puisque la réaction se déroule en phase gazeuse,
De
une unité typique est la pression partielle, en supposant un
comportement de gaz parfait.
N= pAV
= yANT
ART

pAVNTRT

pAV

ε = δyA =-
NTRT
 Exemple
2 tenu de ce qui précède et compte tenu
Compte

N = pAV = y N ∴
À À

N=ll
N0X

dN. v/, v 8,75CC

+ COCl2
, =-V (1 &
X)dt 1+58,6C + 34,3C
Cl2 COCl2
 Exemple
2 les deux parties en termes de conversion
Écrire le
No table of contents entries found.
8,75CC
— (1
V + (1+58,6CCl2+34,3CCOCl
COCl2

£X) 2)
C = En plus Ni

IV
 Exemple
2 les deux parties en termes de conversion
Écrire

dXV1 — = — 8.75 NCONC,

----------,% CO C12
dt NCo V2 8,75 NroNn
COCl2
58.6 + 34.3 1C N,)
NCl2 CUISINE2-

1
——K
VN
VCO
58.6 + 34.3 1C COCI2.
N)
NCl2
 Exemple
2
Écrire les deux parties en termes de conversion

8,75 NCO
—
( 1 - X) NI, (• c,- X)
2
dX _
1 1 + 58,6
N0 (1 - X)+ 34,3 N0 (ec, +
dt » X)
VNCo VCO\ ) v CO\cOci2
C\

1
VN0
VN
CO
_X2
8,75NCo(1 -X)NCi,(1 —X) 2

1 + '8' sous-officier (1 - X)+ 73 sous-officier (1 + X»

C\
Exemple
2
Enfin tu as

dX = £ ______________8,75 (1 - X)2____________
dtv( 586 343 2
[1 + v NP (1 - X)+ V NBol'+X
^

dX1 8,75 (1 - X) 2

dt
C\
1
+9;9 a; 1
—X 2 ^

où
V = V„ (1+e X) v, = 31
De plus, si l’on considère les gaz parfaits, on a :
Exemple
2
La solution dans Polymath conduit à
E = -0,5
VO = 3000
t(0) = 0
t(f = 1500
NCOO = 0,601768
dX)/d(t) =(1/V0*(1+E*X))* (8,75 *(1-X)A2)/(1+ (92,9 * NCOO * (1 - X)) / (VO * (1 + E * X)) n 2)
X/0) = 0

10 Graphique des résultats ODE, solution

n°13
Solution à problème 2

0.7429

0.8857

0.8288

BŒUF
0.5714

0.5143

0.4571

0.4000

0.3429

0.2857

0.1714

0.1143

0.0571

0.0000
214 321 429538643750 857 984 1071 1179 1285 1393
 Exemple
2
•L'acétate de méthyle est hydrolysé dans un réacteur discontinu
isotherme. La charge est composée de 8517 kg d'aster, 87768 kg
d'eau et d'un catalyseur ; de sorte que la densité du mélange est de
0,964 g/cm3. La constante cinétique est de 1,5x104 dm3mol~ 1min~1
et la constante d'équilibre K = 0,22.
Calculez la durée de fonctionnement nécessaire pour obtenir une
conversion de 90% par rapport au maximum possible.

L'hydrolyse de l'acétate de méthyle présente plusieurs aspects

intéressants.

CH COOCH + HO ˆ ˆk1 ˆ† CH COOH + CH OH

+

k1
 Exemple
2
La réaction est réversible, de sorte que le taux net
d’hydrolyse à tout moment est la différence entre les
vitesses des réactions directe et inverse, chacune
suivant la loi simple des vitesses.
= k1 CCH3COOCH3CH2O - k1 CCH3COOHCCH3OH
ANNONC
E k1
+
CH3COOCH3dt
Où , est la constante de vitesse pour la
réaction directe et pour la réaction inverse.
1
Exemple
2
Pour les solutions diluées, l'eau est présente en si
grand excès que sa concentration subit un
changement proportionnellement insignifiant, tandis
que celle de l'acétate de méthyle change
considérablement. Dans ce cas, l’équation ci-dessus
peut s’écrire

ANNONCE
CH3COOCH3
k1 CCH3COOCH3 - k1 CCH3COOH CCH3OH

d
t
 Exemple k1

2 K ≡ k1
+

Définir :
CH COOCH + HO ˆ ˆk1 ˆ† +
k1

AAI
CH3COOH + CH3OH
A+B‡ ˆ†ˆ C+D
donc
/ CCp)
+
C AC K
.J.
rA = 1 B\
= k1 CAO ( 1-X )( CAO )
X - kl[ cao X ) 2
CB,
Exemple
2
Équation de conception pour un réacteur à cuve
parfaitement agité fonctionnant par intermittence
ou par lots :
dN
je
= VR = V
dt ij
αr
ij j

La réaction se déroulant en phase liquide, il est

possible de considérer le volume du mélange
réactionnel comme une constante.
V = V0
Exemple
2 dN,À / V cc,_ À =RA
dt dt

dCa) - _k+[cc-C^
dt " '58 K )
dC,(IX) _ „(cc_CC, dt 1AP K )
dX=kL^cC - CcCp dt CA KJ
Année /
Exemple
2 k1
≡
K k1+
donc
dX
= 1 (k1+CA0(1-X)(CB0 -CA0X)-k1-(CA0X)2) dtC
A0

= k(c, (1 - X)(CB - Cx)-

cao B
\o
—(C,x )2) A0/KAo/"
A0 \ 1)

Les résultats sont "+ " F "LF HKH45 TI Louche V urapn I heport

Équations différentielles : 1 | Équations auxiliaires : 5 |\/ Prêt pour la solution

K2 = 6,8 à 10 * Í4)
VO = 94,88
CAO = 11,37317
CBO = 48,7911
dX/d(t) = i K1 * CAO * ((1 - X) * (CBO - CAO * X) - K2 * (CAO * X) * 2)) / CAO
X(0 : = 0
Exemple
2
à
Graphique des résultats ODE, solution n°8 moi
Exercice 1

• L'urée est obtenue industriellement, pour être utilisée comme

engrais, sous forme d'une solution aqueuse concentrée qui est
ensuite solidifiée et conditionnée, car une fois dissoute, elle produit la
réaction du biuret :

2NHCONH → NHCONHCONH + NH2 2(ac)

2 2 3

Si l'effluent du procédé est une solution d'urée de concentration 20

mol/dm3 à 80°C, combien de temps peut-on retarder sa solidification
s'il est maintenu à cette température où la constante de réaction du
biuret est k = 2, 38 -10 — 5 dm3mol 1, pour que la quantité d'urée
Exercice 1

transformée ne dépasse pas 1% ?.

Données

2NH CONH → NHCONHCONH +NH

2 2(ac) 2 2 3

r = kC2
C0= 20 moles ×dm-3
X < 0,01
Exercice 1

Étapes de la solution

t=C0dX
•0rr

r=kC02(1-X) 2

Réponse : 21,2 heures.

 dNi
=VRidt d(Ndit
V = . V0) = (V
IV0)Ri
V0

dt

= R = -kC2dtii
=Ci0(1-X)
dCi

Ci

d C0 (1 - X) kr C) (1 - X)
dt
C0
dXidt Ci dX
= -k Ci (1 - X ) dt =
0
- -k(Ci0) (1-X) 2 2
Exercice 1

= t X =0,01
∫
1 dX 1dX

kCi0 (1-X) 2
∫ 0dt=
0 kCi0 (1-X) 2
t=C0 dX jr 0r . Dans[7] = k = 2,33 * 10 5 ;

r=kC02(1-X)
CO = 20 ;
2

~0.01 , , ,,
t= 1/(k*C0*(1-X)-)dX
Jo
Sortie9j= 21,2206