Modèles de réactivité chimique

Enseignant : BQMariela Araya C.

1. Réactions de double déplacement (métathèse ou échange)

Forme générale de l'équation

AB + CD → AD + CB
Dans cette réaction, les réactifs sont des composés solubles, où A et C sont des cations
métalliques ou des ions hydrogène et B et D sont des anions simples ou polyatomiques. Ils peuvent
être classés en deux types, précipitations et acido-basiques :

Réactions aux précipitations

On parle de réaction de précipitation lorsque l’un des produits résultants est un solide
insoluble. Il n'y a aucun changement dans les nombres d'oxydation des espèces participantes. Pour
définir si un composé est soluble ou insoluble dans l'eau, il faut connaître le tableau suivant :

Composés ioniques solubles Exceptions

Aucun
NON, Aucun
CH,COO Cl 1
Composés qui contiennent Br- - Composés avec Ag+, Hg22+ et Pb2+.
I.J.
SO42 Composés avec les cations Ca2+, Sr2+, Ba2+, Ag+,
+ +
Hg22 et Pb2 .

Composés ioniques insolubles Exceptions

OH- ' Composés avec des cations de métaux alcalins,
NH4+ et Ba2+.
s2
.
Composés qui contiennent
co,2-1 Composés avec des cations de métaux alcalins et
Po,3-J NH4+.

Exemples :
BaCl2(aq) + K2SO4(aq) → BaSO4(s) + 2 KCl(aq)
Fe2(SO4)3(aq) + 6 LiOH(aq) → 2 Fe(OH)3(s)+ 3 Li2SO4(aq)
CaCl2(aq) + Na2CO3(aq) → CaCO3(s) + 2 NaCl(aq)
 Réactions acido-basiques

Vous devez d’abord définir ce qu’est un acide et ce qu’est une base. En général:

Acide : Substance capable de donner des protons (H +). Ils comprennent les oxacides et les
hydracides (dont les formules commencent par H, par exemple HCl, H2S ou HClO4) et les acides
organiques (dont les formules ont le groupe COOH, par exemple CH3COOH ou C6H5COOH).

Base : Substance pouvant accepter des protons (H +). Ils comprennent les hydroxydes (par
exemple NaOH, KOH ou Sr(OH)2) et les dérivés de l'ammoniac (NH3).

Dans les solutions aqueuses, les acides forts ont la capacité de IONISER complètement (former
des ions à partir d’une molécule covalente) ; tandis que les bases fortes peuvent se DISSOCIER (séparer
les ions d'un composé ionique) complètement.

Vous trouverez ci-dessous les acides et bases forts courants :

acides forts Des fondations solides

HCl, HBr, HI, HClO3, HClO4, HNO3 et Hydroxydes de métaux alcalins et
H2SO4 Ba(OH)2

Ces réactions sont également appelées réactions de neutralisation. Une réaction est classée
comme acide-base lorsque ses réactifs sont un acide et une base et, lorsque l'échange se produit, un
sel et souvent de l'eau sont produits.

Exemples :
H2CO3(aq) + 2 KOH(aq) → 2 H2O(l) + K2CO3(aq)
HCl(aq) + NH3(aq) → NH4Cl(aq)

2. Réactions de déplacement simples

Forme générale de l'équation

A + BC → AC + B
Dans ces réactions il y a un échange d'espèces métalliques (ou d'hydrogène). Pour savoir si
cette réaction a lieu, il faut tenir compte de la série d'activités des métaux, car si le métal à l'état
élémentaire (A) est plus actif que le métal oxydé (B en BC), le déplacement se produit. Sinon, la
réaction ne se produit pas dans des conditions normales.

Série d'activités : Li Cs Rb K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Cr Zn Fe Cd Co Ni Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au

Le métal qui est initialement dans son état fondamental forme ensuite un cation et le métal
qui était sous forme cationique adopte son état élémentaire.
 Il est important d’observer les changements dans les indices d’oxydation qui se produisent
dans les métaux, de sorte que :

A → A+ + e- Processus d'oxydation, il y a perte d'électrons, A est l'agent réducteur.

B+ + e- → B Processus de réduction, il y a un gain d'électrons, BC est l'agent oxydant.

Lorsqu'il y a un changement dans les nombres d'oxydation des espèces participant à une
réaction, cette réaction est également appelée RedOx. Dans ce type de réaction, il y a un transfert
d’électrons d’une espèce à une autre. Le changement doit être net, c’est-à-dire la même quantité
d’électrons qu’une espèce gagne, que l’autre espèce perd. Il y aura toujours une espèce oxydée et une
autre réduite. L’agent oxydant et l’agent réducteur seront localisés dans les réactifs, jamais dans les
produits.

Exemples :
Zn(s) + CuSO4(aq) → ZnSO4(aq)+ Cu(s) Zn est oxydé et
ZnCl2(ac) + Ag(s) → ne se produit pas Cu est réduit

3. Réactions combinées

Dans ces réactions, comme leur nom l’indique, différentes espèces réagissent pour donner un
seul produit. Dans plusieurs de ces réactions, mais pas toutes, il y a des changements dans les
nombres d'oxydation des espèces, elles sont donc également RedOx. Il en existe plusieurs types :

Élément + Élément → Composé

A + X → AX
Lorsqu'un métal est combiné avec un non-métal, le non-métal gagne des électrons et forme un
simple anion, tandis que le métal perd des électrons et génère un cation avec le nombre d'oxydation le
plus bas possible pour cet élément.

Lorsque deux non-métaux sont combinés, le plus électronégatif (placé vers le coin supérieur
droit du tableau périodique) accepte les électrons et le plus électropositif (placé vers le coin inférieur
gauche du tableau périodique) les donne. De la même manière que dans le cas précédent, lorsque le
non-métal cédant des électrons a plusieurs indices d’oxydation positifs, alors on propose la formation
du composé ayant le degré d’oxydation le plus bas.

Exemples :
Na(s) + Cl2(g)→ NaCl(s)
Fe(s) + Cl2(g) → FeCl2(s)
Composé + Élément → Composé
S8(s) + F2(g) → SF2(g)
 AXn + X → AXm AXm + A → AXn
A noter qu'un seul produit est obtenu. Dans ce cas, le composé résultant est très similaire au
réactif ; mais si plus

Exemples :
FeCl2(s) + Fe(s) → ne se produit pas
2 FeCl2(s) + Cl2(g) → 2 FeCl3(s)
2 FeCl3(s) + Fe(s) → 3 FeCl2(s)
SF4(g)+ F2(g) → SF6(g)
SF6(g) + F2(g) → ne se produit pas

Composé + Composé → Composé

Bien que plusieurs réactions correspondent à ce schéma, le facteur commun est que les indices
d’oxydation des espèces ne sont pas modifiés. Généralement, la combinaison d'oxydes métalliques et
non métalliques avec de l'eau et entre eux est étudiée.

MO + H2O → MOH XO + H2O → HXO MO + XO → MXO

Un oxyde métallique plus de l'eau donnera un hydroxyde métallique, un oxyde non métallique
plus de l'eau produira un oxyacide, et un oxyde métallique plus un oxyde non métallique produira un
sel ternaire. Particulièrement dans les deux derniers cas, il est important de savoir quels oxyanions
sont liés à quels états d'oxydation de l'élément pour proposer le bon produit de réaction.

REMARQUE : Il est important de prendre en compte que les oxydes métalliques ayant des états
d'oxydation très élevés (supérieurs à +4) n'ont pas tendance à produire un hydroxyde avec l'eau, mais plutôt un
oxacide. Par exemple, CrO3 produit H2CrO4, où dans les deux substances le chrome travaille avec le nombre
d'oxydation +6.

Exemples :

K2O(s) + H2O(l) → 2 KOH(aq)

NiO(s) + H2O(l) → Ni(OH)2(s)
P2O3(g) + 3 H2O(l) → 2 H3PO3(aq)

4. Réactions de décomposition

Ces réactions ont un seul réactif qui se décompose en deux produits ou plus, suivant les mêmes
schémas étudiés dans les réactions combinées ; mais dans le sens inverse.

P2O3(s) + 3 NiO(s) →
Ni3(PO3)2(s)
 AXm → AXn + X AXn → AXm + A
MOH → MO + H2O HXO → XO + H2O MXO → MO + XO
Exemples :
SF6(g) → SF4(g)+ F2(g)
Mg(OH)2(s) → MgO(s) + H2O(l)
H2CO3(ac) → CO2(g) + H2O(l)
CaSO3(ac) → SO2(g) + CaO(s)

5. Réactions de combustion

A + O2 → AO

Les réactions de combustion sont celles dans lesquelles toute substance pure se combine avec
l'oxygène élémentaire pour former les oxydes de ses composants respectifs. Lorsqu'un élément a
plusieurs degrés d'oxydation, l'oxyde ayant l'état d'oxydation le plus élevé (combustion complète) et
des oxydes d'états inférieurs (combustion incomplète) peuvent être produits. Pour les besoins du
cours, on comprendra que la combustion se produit toujours sous un excès d'oxygène, elle sera donc
toujours complète.

REMARQUE : En raison de la complexité des processus de combustion des composés azotés et des halogènes, il
est toujours proposé par convention que ces éléments ne soient pas libérés sous forme d'oxydes, mais sous leur
forme élémentaire la plus stable (c'est-à-dire sous forme de N2, Cl2, Br2 et I2). .

Exemples :
4 FeS(s) + 9 O2(g) → 2 Fe2O3(s) + 4 SO3(g)
2 C6H4ClO(s) + 13 O2(g) → 12 CO2(g) + 4 H2O(l) + Cl2(g)

Références bibliographiques
Brun, R. ; et coll. Chimie La science centrale. 11e éd. Salle Prentice. 2009.
Mineur, E. ; Hilje, N. Thèmes généraux de chimie. Éditorial de l'Université du Costa Rica. 2005.
Mise à jour : 3/2017.