Chimie 04 | Activité 01

Introduction aux acides et aux bases

Cette activité de formation fournit des informations associées aux acides

et aux bases. Cliquer sur la flèche pour continuer.

Dernière mise à jour : 01/03/2010

Introduction aux acides et aux bases

Les acides et les bases sont des réactifs très importants dans les procédés chimiques.
Parfois, l’utilisation d’acides et de bases est si important que certaines usines sont
munies de leur propre atelier d’acide et/ou de base (calcaire, chaux, etc.).
L’utilisation d’acide en usine

Par exemple, dans une usine d’extraction du minerai, un autoclave de lixiviation acide
sous pression est un équipement qui consomme beaucoup d’acide sulfurique. La
réaction de dissolution du nickel et du cobalt à partir du minerai requiert un pH
considérablement bas. L’acide sulfurique est utilisé pour y parvenir.

Pulpe de minerai
(FeOOH, Al2(OH)6, FeO, SiO2, Cr2O3,
MgO, NiO, MnO, CaO, CoO, ZnO, CuO)

Acide sulfurique
(H2SO4)
La neutralisation en usine

Le procédé de lixiviation génère de grandes quantités de résidus miniers acides,

principalement composés de métaux non-dissouts et d’acide sulfurique n’ayant pas
réagi. Ces résidus doivent être neutralisés avant d’en disposer. En d’autres termes,
leur pH doit être élevé à 7.

Pulpe de résidus (minerai non-dissout)

(FeOOH, FeO, SiO2, Al2(OH)6, Cr2O3, MgO, MnO)
Les bases en usine

Une base (par exemple, le lait de chaux Ca(OH2)) doit donc être utilisée pour
neutraliser l’acide sulfurique contenu dans les résidus acides. Une fois neutralisés par
le lait de chaux, c’est-à-dire lorsque leur pH a atteint une valeur de 7, les résidus
peuvent être disposés de façon sécuritaire pour l’environnement.
Objectifs d’apprentissage

Les acides et les bases sont utilisés dans bien des usines.
Ce module contient donc des activités reliées à l’échelle de pH, aux différents acides
et bases ainsi qu’à la réaction de neutralisation.

À la fin de ce module, vous serez en mesure de :

Décrire l’échelle de pH
Définir un acide et une base
Situer l’eau sur l’échelle de pH
Distinguer les acides forts des acides faibles
Identifier parmi plusieurs acides faibles ceux qui sont plus forts que
d’autres à l’aide du pKA
Distinguer les bases fortes des bases faibles
Identifier parmi plusieurs bases faibles celles qui sont plus fortes que
d’autres à l’aide du pKB
Définir la réaction de neutralisation
 Chimie 04 | Activité 01

FIN

Cette activité de formation est maintenant terminée.

Cliquer sur Menu précédent (situé à droite en haut de l’écran) pour quitter
cette activité et accéder aux autres activités de formation du module.
 Chimie 04 | Activité 02

Échelle de pH

Cette activité de formation fournit des informations associées à l’échelle

de pH. Cliquer sur la flèche pour continuer.

Dernière mise à jour : 01/03/2010

Les acides

Dans la vie de tous les jours, les acides et les bases sont omniprésents. Par exemple,
notre alimentation est constituée de nombreux aliments acides. Notre estomac contient
par ailleurs un puissant acide pour digérer la nourriture. La pluie est aussi légèrement
acide.

Tomates

Vinaigre
Café noir Suc gastrique

Bananes

Cola
Jus de citron
Pluie
Les bases

Les bases entrent souvent dans la composition des produits d’entretien ménagers.
Les blancs d’oeufs, l’eau de mer et les antiacides sont aussi basiques.

Eau de mer
NaOH
Bicarbonate de
sodium Blanc
d’oeuf

Borax Eau de Javel Solution d’ammoniac

Source: Henkel Corporation Source: James Austin Company. Source: James Austin Company.
Antiacide
Site web : [Link] Site web : [Link] Site web : [Link]
Les substances neutres

Il existe toutefois des substances qui ne sont ni acides, ni basiques. On les qualifie de
substances neutres. L’eau pure est neutre. Le lait, les larmes et le sang humain sont
pratiquement neutres.

Eau pure
pH-mètre

Comment est-il possible de

déterminer si une substance
est acide, basique ou neutre ?
Il suffit de mesurer son pH, à
l’aide d’un pH-mètre.

Le pH peut seulement être

mesuré pour les substances
qui sont en solution aqueuse,
c’est-à-dire, pour des acides
ou des bases dissouts dans
l’eau.
pH-mètre

Mais que mesure un pH-

mètre exactement ? Il mesure
la concentration d’ions
hydrogène (H+) en solution.

Le « H » de « pH » signifie
donc « hydrogène ».
L’échelle de pH

Un pH-mètre donne une mesure de pH entre 0 et 14 :

• Si le pH d’une solution est inférieur à 7, la solution est dite acide.
• Si le pH d’une solution est supérieur à 7, la solution est dite basique ou alcaline.
• Enfin, si le pH est égal à 7, la solution est neutre.

Solutions basiques

Solution neutre

Solutions acides
La concentration d’ions hydrogène : [H +]

La concentration d’ions hydrogène (H+) peut être donnée sur une échelle de pH, en
mole par litre. Les crochets [ ] signifient « concentration ». La concentration d’ions
hydrogène est donc notée [H+]. Plus il y a d’ions hydrogène (H+) en solution, plus la
solution est acide, mais plus son pH est bas.

[H+] élevée pH faible

La concentration d’ions hydrogène : [H +]

Notez que les solutions basiques n’ont pratiquement pas d’ions hydrogène en
solution. En effet, les solutions basiques, des solutions dont le pH est supérieur à 7,
ont des concentrations d’ions hydrogène allant de 0,000 000 1 mol/L à 0,000 000 000
000 01 mol/L. Ce sont de très très faibles concentrations !

Solutions basiques

[H+] élevée pH faible

La concentration d’ions hydroxyde : [OH-]

De la même manière, les solutions basiques ont une concentration élevée d’ions
hydroxyde, notés [OH-], par rapport aux solutions acides. Plus il y a d’ions hydroxyde
(OH-), plus la solution est basique, et plus le pH est élevé. Dans les prochaines
activités, nous analyserons les réactions de dissolution des acides et des bases afin de
mieux comprendre l’origine de ces ions.

[OH-] élevée
pH élevé
L’eau pure

Comme vous pouvez le constater, à pH = 7, la concentration d’ions hydrogène, notée

[H+], et la concentration d’ions hydroxyde, notée [OH -], sont égales, à 0,000 000 1
mol/L.

Solutions neutres
L’eau pure

Ces ions hydrogène et hydroxyde proviennent de la dissociation de molécules d’eau.

L’un des liens entre l’oxygène et un hydrogène se rompt, ce qui produit un ion
hydrogène (H+) et un ion hydroxyde (OH-).

H
O
H H+ O H
-

H2O(aq) H+(aq) OH-(aq)

O
-
H - H+
O H
O
H H
H+

Eau pure
L’eau pure

La flèche à double sens représente l’équilibre entre la quantité de molécules d’eau

(H2O) qui se dissocient en ions H+ et OH- et la quantité d’ions H+ et OH- qui se
combinent pour former des molécules d’eau.

H
O
H H+ O H
-

H2O(aq) H+(aq) OH-(aq)

O
-
H - H+
O H
O
H H
H+

Eau pure
Les acides

Lorsqu’un acide est dissout dans l’eau, l’acide augmente la concentration d’ions
hydrogène (H+). La prochaine activité porte sur les acides.

Solutions acides
Les bases

D’autre part, lorsqu’une base est dissoute dans l’eau, la base augmente la
concentration d’ions hydroxyde (OH-). La quatrième activité de ce module porte sur
les bases.

Solutions basiques
 Chimie 04 | Activité 02

FIN

Cette activité de formation est maintenant terminée.

Cliquer sur Menu précédent (situé à droite en haut de l’écran) pour quitter
cette activité et accéder aux autres activités de formation du module.
 Chimie 04 | Activité 03

Les acides

Cette activité de formation fournit les informations associées aux acides.

Cliquer sur la flèche pour continuer.

Dernière mise à jour : 01/03/2010

Retour sur le pH

Comme nous l’avons vu à l’activité précédente, une solution est acide si elle contient
plus de 0,000 000 1 mol/L d’ions hydrogène (H+) en solution. Le pH d’une solution
acide est inférieur à 7.

Solutions acides
Retour sur le pH

Si une solution contient moins de 0,000 000 1 mol/L d’ions hydrogène en solution,
elle est basique. Elle a donc un pH supérieur à 7.

Solutions
basiques
Retour sur le pH

Une solution neutre est une solution qui contient 0,000 000 1 mol/L d’ions
hydrogène et la même concentration d’ions hydroxyde. Son pH est égal à 7.

Solutions neutres
Ions hydrogène provenant des acides

Si on mélange un acide à de l’eau, on obtient une solution aqueuse acide. L’acide

augmente la concentration d’ions hydrogène (H +) par rapport à la concentration
initiale d’ions hydrogène dans l’eau. Observons maintenant les réactions qui
provoquent la formation des solutions acides.

Solutions acides
Ions hydrogène provenant des acides

La réaction suivante est la dissociation de molécules de chlorure d’hydrogène (HCl)

en ions (H+ et Cl-). Les liaisons du chlorure d’hydrogène se brisent lorsqu’il est en
présence d’eau (H2O). Cela entraîne la dispersion des ions hydrogène (H+) et des ions
chlorure (Cl-) et on obtient une solution d’acide chlorhydrique.

HCl(aq) H+(aq) Cl-(aq)

Cl H

Cl H
Cl- H+
Cl H Cl-

Cl-
Cl H H+
Cl-
H+
H+

Molécules de chlorure d’hydrogène Solution d’acide chlorhydrique

Ions hydrogène provenant des acides

Nous écrirons parfois « H2O » sur la flèche pour indiquer que la réaction se produit
en présence d’eau.

HCl(aq) H2O H+(aq) Cl-(aq)

Cl H

Cl H
Cl- H+
Cl H Cl-

Cl-
Cl H H+
Cl-
H+
H+

Molécules de chlorure d’hydrogène Solution d’acide chlorhydrique

Définition de l’acide

Les acides peuvent donc être définis ainsi:

Un acide est une substance qui peut donner un ion hydrogène (H +), et ainsi
augmenter la concentration d’ions hydrogène en solution (H +(aq)) lorsqu’il est dissout
dans l’eau.

HCl(aq) H2O H+(aq) Cl-(aq)

Cl H

Cl H
Cl- H+
Cl H Cl-

Cl-
Cl H H+
Cl-
H+
H+

Molécules de chlorure d’hydrogène Solution d’acide chlorhydrique

Force des acides

Les acides peuvent être classés selon s’ils sont forts ou faibles.

Acide

Acide fort Acide faible

Acides forts

Observons d’abord les acides forts.

Acide

Acide fort Acide faible

Acides forts

Un acide fort est un acide qui se dissocie complètement dans une solution aqueuse.
L’acide chlorhydrique est un acide fort, car toutes les molécules HCl se dissocient en
ions hydrogène (H+) et en ions chlorure (Cl-). Il n’y a plus de molécules de chlorure
d’hydrogène (HCl) dans la solution obtenue.

HCl(aq) H2O H+(aq) Cl-(aq)

Cl H

Cl H
Cl- H+
Cl H Cl-

Cl-
Cl H H+
Cl-
H+
H+

Molécules de chlorure d’hydrogène Solution d’acide chlorhydrique

pH des acides forts

Puisque les acides forts, comme l’acide chlorhydrique (HCl), sont complètement
dissociés en ions, la concentration d’ions hydrogène (H +) en solution augmente de
façon significative. Le pH d’une telle solution est donc très bas. Quelques solutions
sont si acides que leur pH est sous zéro. Le pH peut donc être négatif! Mais les
solutions les plus courantes ont un pH au-dessus de zéro.

Acides forts
pH des acides forts

Par exemple, une solution d’acide sulfurique avec une concentration de 98%mass.
est utilisée pour la lixiviation d’une pulpe de minerai. Cette concentration signifie
que dans 100 g de solution d’acide sulfurique, il y a 98 g d’acide sulfurique (H 2SO4)
et 2 g d’eau (H2O). Cette solution a un pH d’environ -1 !

Pulpe de minerai
(FeOOH, Al2(OH)6, FeO, SiO2, Cr2O3, MgO,
NiO, MnO, CaO, CoO, ZnO, CuO)

Acide sulfurique 98% mass pH = -1

(H2SO4)
pH des acides forts

La concentration de 98%mass. de la solution d’acide sulfurique correspond à la

concentration molaire d’ions hydrogène [H+] d’environ 36 mol/L. L’échelle de pH
démontre que toute concentration d’ions hydrogène qui est supérieure à 1 mol/L
correspond à un pH négatif.
Acides forts

Les acides ci-dessous sont les six acides forts les plus courants.

HCl • Acide chlorhydrique

HBr • Acide bromhydrique

HI • Acide iodhydrique

HNO3 • Acide nitrique

HClO4 • Acide perchlorique

H2SO4 • Acide sulfurique

Acides forts

Comme pour l’acide chlorhydrique (HCl), chaque molécule des acides ci-dessous se
dissocie pour obtenir au moins un ion hydrogène (H +) et un anion (ion chargé
négativement). Cela augmente de façon significative la concentration en ions
hydrogène (H+) dans la solution obtenue.

HCl • Acide chlorhydrique HCl H+ Cl-

HBr • Acide bromhydrique HBr H+ Br-

HI • Acide iodhydrique HI H+ I-

HNO3 • Acide nitrique HNO3 H+ NO3-

HClO4 • Acide perchlorique HClO4 H+ ClO4-

H2SO4 • Acide sulfurique H2SO4 H+ HSO3-

Acides faibles

Toutefois, les acides ne sont pas tous forts. Il existe aussi des acides faibles.

Acide

Acide fort Acide faible

Acides faibles

L’acide fluorhydrique (HF) est un acide faible. Les acides faibles se dissocient
partiellement dans l’eau. Des molécules de l’acide fluorhydrique demeurent liées
(HF). L’équation chimique est donc écrite avec une flèche double.

F H H+ F-

F-
F H
H+

H+ F-
F H

Solution d’acide fluorhydrique

Acides faibles

La flèche double représente l’équilibre entre la quantité de molécules HF qui se

dissocient en H+ et F- et la quantité de H+ et F- qui se combinent pour former les
molécules HF.

F H H+ F-

HF(aq) H+(aq) F-(aq)

F-
F H
H+

H+ F-
F H

Solution d’acide fluorhydrique

Acides faibles

Parmi les acides faibles, il y en a qui sont plus forts que d’autres. Le tableau ci-
dessous présente les acides faibles les plus courants et leur valeur de pKA. La valeur
de pKA indique la force d’un acide faible. Plus le pKA est bas, plus l’acide est fort. Plus
le pKA est élevé, plus l’acide est faible.

Tableau des acides faibles

Nom Symbole pKA
Ion hydrogénosulfate HSO4- 1,9
Acide plus fort
Acide fluorhydrique HF 3,2
Acide nitreux HNO2 3,3
Acide benzoïque HC7H5O2 4,2
Acide acétique (vinaigre) HC2H3O2 4,7
Acide hypochloreux HClO 7,5
Acide cyanhydrique HCN 9,3
Acide plus faible
Ion ammonium NH4+ 9,3
Phénol HOC6H5 9,9
Acides faibles

Plus l’acide est fort, plus les molécules qui se dissocient pour donner des ions H + sont
nombreuses. Cela signifie que pour la même concentration d’acide fluorhydrique
(HF) et d’acide cyanhydrique (HCN), disons 4 mol/L, l’acide fluorhydrique libérera
davantage d’ions H+ , car il s’agit d’un acide plus fort que l’acide cyanhydrique .

Acide fluorhydrique (HF) Acide cyanhydrique (HCN)

pKA = 3,2 (acide faible plus fort) pKA = 9,3 (acide faible plus faible)
HF  H+ + F- HCN  H+ + CN-

2 molécules de
HF dissociées et
2 molécules non
dissociées
F- N C H
F H H+

H+ 1 molécule de
HCN dissociée et N C H
N C-
H+ F-
3 molécules non
F H dissociées N C H
Acides faibles

Notons qu’il y a davantage de molécules non dissociées pour la solution d’acide

cyanhydrique que pour la solution d’acide fluorhydrique. De la même façon, il y a
davantage d’ions hydrogène (H+) dans la solution d’acide fluorhydrique que dans la
solution d’acide cyanhydrique. N’oubliez pas que pour faire cette comparaison, la
concentration (mol/L) doit être la même (nombre de moles d’acide, HF et HCN, divisé
par le volume de solution).
Acide fluorhydrique (HF) Acide cyanhydrique (HCN)
pKA = 3,2 (acide faible plus fort) pKA = 9,3 (acide faible plus faible)
HF  H+ + F- HCN  H+ + CN-

2 molécules de
HF dissociées et
2 molécules non
dissociées
F- N C H
F H H+

H+ 1 molécule de
HCN dissociée et N C H
N C-
H+ F-
3 molécules non
F H dissociées N C H
Acides faibles et acides forts

Nous pouvons aussi comparer l’acide fluorhydrique et l’acide cyanhydrique, qui sont
des acides faibles, avec l’acide chlorhydrique, un acide fort. Les acides forts n’ont pas
de valeur pKA, mais s’ils en avaient une, elle serait près de 0. Notons que plus l’acide
est fort, moins il y a de molécules d’acide non dissociées (HCl, HF et HCN).

Acide chlorhydrique (HCl) Acide fluorhydrique (HF) Acide cyanhydrique(HCN)

Pas de pKA (acide fort) pKA=3,2 (acide faible plus fort) pKA=9,3 (acide faible plus faible)
HCl H++Cl- HF  H+ + F- HCN  H+ + CN-

Cl- F- N C H H+
H+ F H
Cl-
H+ N C H
Cl-
H+ N C-
Cl-
H+ H+ F-
F H N C H
H+

Acide plus fort

Acides faibles et acides forts : Exemple

Utilisons un exemple pour comparer les acides forts et faibles. Nous voulons verser
un acide dans une cuve qui contient de l’eau afin de produire 1000 litres d’une
solution acide de pH = 4. Nous avons deux acides qui peuvent être utilisés pour
acidifier l’eau:
• de l’acide chlorhydrique (acide fort);
• du vinaigre (acide acétique, un acide faible).

HCl

Acide chlorhydrique Vinaigre (acide acétique)

(acide fort) (acide faible) Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

L’échelle de pH ci-dessous montre qu’une solution ayant un pH de 4 est une solution

qui a une concentration de 0,0001 mol/L d’ions hydrogène (H +) en solution.
Acides faibles et acides forts : Exemple

Puisque le volume de solution acide requis est de V = 1000 L, nous devons ajouter 0,1
mole d’ions hydrogène (H+) afin d’obtenir une solution avec une concentration
molaire (c) de 0,0001 mol/L d’ions hydrogène (pH = 4).

Définition de la concentration (c):

c n V
(mol/L) (mol) (L)

Formule pour le nombre de moles (n)

dérivée de la définition de la
concentration:
n c V
(mol) (mol/L) (L)

0,0001 mol/L 1000 L

0,1 mol
Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

L’acide chlorhydrique et le vinaigre peuvent être utilisés comme source d’ions

hydrogène puisqu’il s’agit de solutions acides.

HCl

Acide chlorhydrique Vinaigre (acide acétique)

0,1 mol HCl/L 1,66 mol CH3COOH/L Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

L’acide chlorhydrique est une solution homogène de chlorure d’hydrogène (HCl)

(soluté) et d’eau (solvant). La concentration est de 0,1 mol/L, donc il y a 0,1 mole de
HCl pour chaque litre de solution d’acide chlorhydrique.

HCl

Acide chlorhydrique Vinaigre (acide acétique)

0,1 mol HCl/L 1,66 mol CH3COOH/L Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

Le vinaigre est une solution homogène d’acide acétique (CH 3COOH) (soluté) et d’eau
(solvant). Le concentration est de 1,66 mol/L, donc il y a 1,66 moles de CH 3COOH
pour chaque litre de vinaigre.

HCl

Acide chlorhydrique Vinaigre (acide acétique)

0,1 mol HCl/L 1,66 mol CH3COOH/L Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

Comme vous pouvez le constater ci-dessous, les solutions acides n’ont pas toutes la
même concentration molaire. On pourrait supposer à première vue qu’il faut plus
d’acide chlorhydrique à 0,1 mol HCL/L que de vinaigre à 1,66 mol CH 3COOH/L pour
obtenir une solution à 0,0001 mol/L d’ions hydrogène. Ceci est toutefois faux.

HCl

Acide chlorhydrique Vinaigre (acide acétique)

0,1 mol HCl/L 1,66 mol CH3COOH/L Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

Ce n’est pas parce que l’acide acétique est plus concentré que l’acide chlorhydrique
que nous avons besoin d’un plus petit volume d’acide acétique que d’acide
chlorhydrique ! Souvenons-nous, l’acide acétique est un acide faible alors que l’acide
chlorhydrique est un acide fort. La force de l’acide doit être considérée, non
seulement sa concentration !

HCl

Acide chlorhydrique Vinaigre (acide acétique)

0,1 mol HCl/L 1,66 mol CH3COOH/L Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

Comme nous l’avons vu précédemment, les acides forts, comme l’acide chlorhydrique
(HCl), se dissocient complètement en ions: H+ et Cl-. Donc, la concentration d’ions
hydrogène [H+] est la même que celle d’acide chlorhydrique (0,1 mol/L):

Cl H

Cl H
H+
Cl H Cl-

H+
H+ Cl-
Cl-

Molécules de chlorure d’hydrogène Solution d’acide chlorhydrique

Acides faibles et acides forts : Exemple

Nous avons donc besoin de 1 litre d’acide chlorhydrique concentré à 0,1 mol/L HCL/L
pour préparer la solution de 1000 litres à une concentration de 0,0001 mol/L d’ions
hydrogène (pH = 4).

1L de solution HCl dans

l’eau dissout 0,1 mole
de H+. Dans 1000 L, cela
entraîne une
concentration de
0,0001 mol/L (pH = 4): Cl- H+ Cl-

HCl
Cl-
H+
H+

Acide chlorhydrique
0,1 mol HCl/L Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

D’un autre côté, l’acide acétique est un acide faible. Il y a donc des molécules de
CH3COOH qui ne se dissocient pas. La concentration d’ions hydrogène en solution
n’est donc pas égale à la concentration de CH 3COOH.

H O
H

H O
-
H C C H C C

C
C

H O H+ H O

CH3COOH(aq) H+(aq) CH3COO-(aq)

H+
Acides faibles et acides forts : Exemple

Grâce à des calculs avancés utilisant la valeur de pKA, nous pouvons déterminer la
concentration d’ions hydrogène dans une solution d’acide acétique concentrée à
1,66 molCH3COOH/L. La concentration d’ions hydrogène est égale à 0,005 mol H +/L.

Tableau des acides faibles

Nom Symbole pKA
Ion hydrogénosulfate HSO4- 1,9
Acide plus fort
Acide fluorhydrique HF 3,2
Acide nitreux HNO2 3,3
Acide benzoïque HC7H5O2 4,2
Acide acétique HC2H3O2 4,7
Acide hypochloreux HClO 7,5
Acide cyanhydrique HCN 9,3
Acide plus faible
Ion ammonium NH4+ 9,3
Phénol HOC6H5 9,9
Acides faibles et acides forts : Exemple

Nous avons donc besoin de 20 litres d’acide acétique concentré à 1,66 mol
CH3COOH/L pour préparer la solution de 1000 litres à une concentration de 0,0001
mol/L d’ions hydrogène (pH = 4).

20 L de solution de
CH3COOH dans l’eau dissout
0,1 mole de H+. Dans1000 L,
cela entraîne une
concentration de 0,0001
mol/L (pH = 4).
H+

H+
H+
Acide acétique
1,66 mol CH3COOH/L
0,005 mol H+/L Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts : Exemple

Pour résumé, afin d’obtenir une solution acide à pH = 4 à partir de 1000 litres d’eau,
nous pouvons ajouter soit 1 litre d’acide chlorhydrique à une concentration de 0,1
mol/L, soit 20 litres d’acide acétique (vinaigre) à une concentration de 1,66 mol/L.
Chacune de ces quantités contient 0,1 mole d’ions hydrogène.

1L OU 20 L

HCl

Acide chlorhydrique Vinaigre (acide acétique)

(acide fort) (acide faible) Vsolution = 1000 L
Acides faibles et acides forts

Tel que présenté dans l’exemple précédent, les acides n’ont pas tous la même force.
Cependant, selon leur concentration, ils peuvent tous être très corrosifs !

Acide chlorhydrique (HCl) Acide fluorhydrique (HF) Acide cyanhydrique(HCN)

Pas de pKA (acide fort) pKA=3,2 (acide faible plus fort) pKA=9,3 (acide faible plus faible)
HCl H++Cl- HF  H+ + F- HCN  H+ + CN-

Cl- F- N C H H+
H+ F H
Cl-
H+ N C H
Cl-
H+ N C-
Cl-
H+ H+ F-
F H N C H
H+

Acide plus fort

Acides faibles et acides forts

Les acides forts et les solutions acides concentrées (pH inférieur à 2) doivent être
manipulés avec soin dû à leur caractère corrosif. Alors que les acides forts sont
généralement considérés comme les plus corrosifs, certains acides faibles sont
extrêmement corrosifs, comme l’acide fluorhydrique (HF). Cet acide peut dissoudre le
verre, ainsi que tous les métaux (sauf l’iridium), même si c’est un acide faible.

Acide chlorhydrique (HCl) Acide fluorhydrique (HF) Acide cyanhydrique(HCN)

Pas de pKA (acide fort) pKA=3,2 (acide faible plus fort) pKA=9,3 (acide faible plus faible)
HCl H++Cl- HF  H+ + F- HCN  H+ + CN-

Cl- F- N C H H+
H+ F H
Cl-
H+ N C H
Cl-
H+ N C-
Cl-
H+ H+ F-
F H N C H
H+

Acide plus fort

Acide sulfurique : un acide à la fois fort et faible

L’acide sulfurique est un acide particulier, car il possède 2 atomes d’hydrogène :

H2SO4. Il est à la fois fort et faible! Puisqu’il s’agit d’un acide souvent utilisé en usine,
nous étudierons ses particularités plus en détails.

H2SO4(aq)
O

S
O O
H O H
Acide sulfurique : un acide à la fois fort et faible

La molécule de H2SO4 transfère d’abord un de ses deux atomes d’hydrogène. Cela

entraîne la formation d’un ion hydrogène (H+) et d’un ion hydrogénosulfate (HSO4-).
Cette réaction est complète. Cela signifie qu’il n’y a plus de molécules H 2SO4 dans la
solution résultante. H2SO4 est donc un acide fort pour son premier hydrogène. La
flèche n’est pas double et il n’y a pas de valeur pKA.

1 H2SO4(aq) H+(aq) HSO4-(aq)

O O -
H+
S S
O O O O
H O H H O
Acide sulfurique : un acide à la fois fort et faible

L’ion hydrogénosulfate produit (HSO4-) se dissocie et libère le deuxième hydrogène.

Cela entraîne la formation d’un deuxième ion hydrogène dans la solution et d’un ion
sulfate (SO42-). Cette seconde réaction n’est pas complète. Des molécules de HSO4- ne
se dissocient pas et demeurent en solution. L’ion hydrogénosulfate est donc
considéré comme un acide faible (pKA = 1,9). Notons la flèche double!

1 H2SO4(aq) H+(aq) HSO4-(aq)

O O -
H+
S S
O O O O
H O H H O

2 HSO4-(aq) H+(aq) SO42-(aq)

O - O 2-

S H+ S
O O O O
H O O
 Chimie 04 | Activité 03

FIN

Cette activité de formation est maintenant terminée.

Cliquer sur Menu précédent (situé à droite en haut de l’écran) pour quitter
cette activité et accéder aux autres activités de formation du module.
 Chimie 04 | Activité 04

Les bases

Cette activité de formation fournit les informations associées aux bases.

Cliquer sur la flèche pour continuer.

Dernière mise à jour : 01/03/2010

Définition d’une base

Les bases sont des substances qui augmentent la concentration d’ions hydroxyde
(OH-) lorsqu’elles sont dissoutes dans l’eau, à l’opposé des acides qui augmentent la
concentration d’ions hydrogène (H+).

Solutions
basiques
Force des bases

Comme pour les acides, il y a des bases fortes et des bases faibles.

Bases

Bases fortes Bases faibles

Force des bases

Étudions d’abord les bases fortes.

Bases

Bases fortes Bases faibles

Bases fortes

Les bases fortes ont un pH près de 14. Quelques solutions très basiques peuvent avoir
un pH supérieur à 14, mais la plupart des bases fortes ont un pH inférieur à 14.

Bases fortes
Bases fortes

Une base forte est une base qui réagit complètement pour produire un ion
hydroxyde (OH-) et un cation (ion positif). L’hydroxyde de sodium (NaOH) est une
base forte. La solution d’hydroxyde de sodium est communément nommée lessive de
soude ou soude caustique.
Bases fortes

Lorsque l’hydroxyde de sodium (NaOH) est dissous dans l’eau, toutes les molécules
de NaOH se dissocient en ions sodium (Na+) et en ions hydroxyde (OH-). Puisqu’il
s’agit d’une base forte, il n’y a pas de molécules de NaOH non dissoutes dans la
solution basique résultante.

Na O H Na+ O H
-

NaOH(aq) H2O Na+(aq) OH-(aq)

Aucune
molécule de
Na O H
NaOH non
dissoute.
Na O H Na+

Na O H
Na+
Na+

Molécules d’hydroxyde de sodium Solution basique d’hydroxyde de sodium

Bases fortes

Les bases présentées ci-dessous sont les cinq bases fortes les plus communes.

NaOH • Hydroxyde de sodium

KOH • Hydroxyde de potassium

Ca(OH)2 • Hydroxyde de calcium

CaO • Oxyde de calcium

Na2O • Oxyde de sodium

Bases fortes

Toutes les bases entraînent une augmentation de la concentration d’ions hydroxyde

lorsqu’elles sont dissoutes en solution aqueuse. Mais, comme vous pouvez le voir,
quelques bases libèrent directement un ion hydroxyde (OH -) lorsqu’elles sont
dissoutes (illustrées en violet: NaOH, KOH et Ca(OH)2), alors que d’autres (en bleu:
CaO et Na2O) réagissent avec les molécules d’eau (H2O) pour produire un ion
hydroxyde (OH-).

NaOH • Hydroxyde de sodium NaOH Na+ OH-

KOH • Hydroxyde de potassium KOH K+ OH-

Ca(OH)2 • Hydroxyde de calcium Ca(OH)2 Ca2+ 2OH-

CaO • Oxyde de calcium CaO H2O Ca2+ 2OH-

Na2O • Oxyde de sodium Na2O H2O 2Na+ 2OH-

Bases fortes

Cela ne signifie pas que certaines de ces bases ne sont pas fortes. Elles réagissent
toutes complètement et aucune molécule non dissoute ne demeure dans la solution
qui en résulte.

NaOH • Hydroxyde de sodium NaOH Na+ OH-

KOH • Hydroxyde de potassium KOH K+ OH-

Ca(OH)2 • Hydroxyde de calcium Ca(OH)2 Ca2+ 2OH-

CaO • Oxyde de calcium CaO H2O Ca2+ 2OH-

Na2O • Oxyde de sodium Na2O H2O 2Na+ 2OH-

Bases fortes

Récapitulons :
• le pH d’une solution dans laquelle nous avons dissout une base augmente;
• la concentration d’ions hydroxyde (OH-) augmente suite à la réaction chimique;
• la concentration d’ions hydrogène (H+) diminue !

Solutions
basiques
Bases faibles

Étudions maintenant les bases faibles.

Bases

Bases fortes Bases faibles

Bases faibles

L’ammoniac (NH3) est une base faible, car seulement une partie des molécules réagit
dans l’eau. Cela signifie que des molécules d’ammoniac demeurent sous la forme de
NH3, elles ne réagissent pas. L’équation chimique est écrite avec une flèche double,
car la réaction se produit dans chaque direction. Voyons ce qui se produit lorsque
nous plaçons 4 molécules de NH3 dans l’eau. 2 molécules de NH3 réagissent avec l’eau
pour produire 2 molécules de NH4+ et 2 molécules de OH-.
H
+
N
H H
H
O

H
N
H
O H
-
H H
H
NH3(aq) H2O(l) NH4+(aq) OH-(aq)

• 2 molécules NH3 restantes.

• 2 molécules NH4+.
• 2 molécules OH-.

Solution d’ammoniac aqueux

Bases faibles

Comme pour les acides faibles, les bases faibles n’ont pas toutes la même force. Elles
sont classées selon leur valeur de pKB. La tableau ci-dessous présente les bases
faibles les plus courantes et leur valeur de pKB. Cette valeur indique la force d’une
base faible. Plus le pKB est bas, plus la base est forte. Plus le pKB est haut, plus la base
est faible.

Tableau des bases faibles

Nom Symbole pKB Base plus
Méthylamine NH2CH3 3,4 forte
Ion carbonate CO3- 3,7
Ammoniac NH3 4,7
Ion hypochlorite ClO- 6,5
Ion hydrosulfure HS- 6,7
Hydroxylamine H2NOH 8,0
Pyridine C5H5N 8,8
Base plus
faible
Bases faibles

Plus forte est la base, plus elle réagit avec l’eau pour produire des ions OH -. Comparons
deux bases faibles : l’ammoniac (NH3) et les ions hypochlorite (ClO-), avec la même
concentration, disons 4 mol/L. Après avoir laissé s’écouler un temps suffisant, la
solution d’ammoniac contiendra davantage d’ions OH -, car c’est une base plus forte
que les ions hypochlorite.

Ammoniac (NH3) Ions hypochlorite (ClO-)

pKB=4,7 (base faible plus forte) pKB=6,5 (base faible plus faible)
NH3 + H2O  NH4+ + OH- ClO- + H2O  HClO + OH-
Bases faibles

Par exemple, nous disposons de deux contenants ayant le même volume d’eau. Dans
celui de gauche nous alimentons 4 molécules de NH3 et dans celui de droite nous
avons alimenté 4 molécules de ClO-. Il y a donc la même concentration de base dans
chaque contenant.

Ammoniac (NH3) Ion hypochlorite (ClO-)

pKB=4,7 (base faible plus forte) pKB=6,5 (base faible plus faible)
NH3 + H2O  NH4+ + OH- ClO- + H2O  HClO + OH-

Les solutions
obtenues sont :

•2 molécules NH3
restantes.
• 2 molécules NH4+.
• 2 molécules OH-.

•3 molécules ClO-
restantes.
• 1 molécule HClO.
• 1 molécule OH-.
Bases faibles

Il y aura davantage de molécules de ClO- qui n’ont pas réagi que de molécules de
NH3 n’ayant pas réagi. Cela est dû au fait que NH3 est une base plus forte que ClO-,
donc elle est plus réactive et produit davantage de OH -.

Ammoniac (NH3) Ion hypochlorite (ClO-)

pKB=4,7 (base faible plus forte) pKB=6,5 (base faible plus faible)
NH3 + H2O  NH4+ + OH- ClO- + H2O  HClO + OH-

Les solutions
obtenues sont :

•2 molécules NH3
restantes.
• 2 molécules NH4+.
• 2 molécules OH-.

•3 molécules ClO-
restantes.
• 1 molécule HClO.
• 1 molécule OH-.
Bases fortes et bases faibles

Nous pouvons aussi comparer l’ammoniac et l’ion hypochlorite, qui sont des bases
faibles, avec de l’hydroxyde de sodium, une base forte. Les bases fortes n’ont pas de
valeur de pKB, mais si elles en avaient une, elle serait près de 0. Notons que plus une
base est forte, moins nombreuses sont les molécules qui ne réagissent pas (NaOH,
NH3 et ClO-).

Hydroxyde de sodium (NaOH) Ammoniac (NH3) Ion hypochlorite (ClO-)

Aucun pKB (base forte) pKB=4,7 (base faible plus forte) pKB=6,5 (base faible plus faible)
NaOH  Na + OH
+ - NH3 + H2O  NH4+ + OH- ClO- + H2O  HClO + OH-

Na+

Na+
Na+

Base plus forte

Bases fortes et bases faibles

Les bases fortes ainsi que les solutions de bases faibles très concentrées (pH au-dessus
de 11), attaquent la peau et les muqueuse et causent de sérieuses brûlures. Comme
les acides, il s’agit de substances corrosives. Au toucher, les bases sont visqueuses,
mais vous ne devez jamais les manipuler, comme les acides, sans équipement de
protection personnel.

Hydroxyde de sodium (NaOH) Ammoniac (NH3) Ion hypochlorite (ClO-)

Aucun pKB (base forte) pKB=4,7 (base faible plus forte) pKB=6,5 (base faible plus faible)
NaOH  Na + OH
+ - NH3 + H2O  NH4+ + OH- ClO- + H2O  HClO + OH-

Na+

Na+
Na+

Base plus forte

 Chimie 04 | Activité 04

FIN

Cette activité de formation est maintenant terminée.

Cliquer sur Menu précédent (situé à droite en haut de l’écran) pour quitter
cette activité et accéder aux autres activités de formation du module.
 Chimie 04 | Activité 05

La neutralisation

Cette activité de formation fournit les informations associées à la neutralisation

d’une réaction acides/bases. Cliquer sur la flèche pour continuer.

Dernière mise à jour : 01/03/2010

Neutralisation en usine

Par exemple, les résidus produits lors de l’extraction de nickel dans un autoclave de
lixiviation acide sous pression sont principalement composés d’acide sulfurique
concentré (H2SO4), un acide fort. Avant de disposer de ces résidus en un endroit
sécuritaire, ils doivent être neutralisés pour éviter les dommages à l’environnement.
Leur pH doit être augmenté de 1 à 7.
Environnement neutre

Dans la nature, la plupart des plantes, animaux et micro-organismes nécessitent un

environnement neutre pour s’épanouir. L’environnement est principalement
composé d’eau ayant un pH près de 7.
La régulation concernant la qualité de l’eau

Dans plusieurs pays, les normes pour la qualité de l’eau spécifient que le pH de l’eau
d’effluent et l’eau de surface doit être entre 6 et 9. Pour éviter les dommages causés
à l’environnement, il faut s’assurer que les résidus déchargés ont un pH situé entre
ces valeurs.
Réaction de neutralisation

Globalement, une réaction de neutralisation consiste à mélanger une solution acide

(pH inférieur à 7) et une solution basique (pH supérieur à 7) afin d’obtenir une
solution neutre (pH égal à 7).

Solution Solution Solution

acide basique neutre

pH < 7 pH > 7 pH = 7
Réaction de neutralisation

Dans une réaction de neutralisation, les ions hydrogène (H +) de la solution acide

réagissent avec les anions de la solution basique (OH- par exemple). Cela abaisse la
concentration d’ions H+ de la solution acide et augmente donc son pH. Par la même
occasion, le pH de la solution basique diminue.

Solution Il n’y a aucun H+ ou

Solution Solution
neutre: OH- dans la solution,
acide: basique: car ils sont combinés
H2O et
HCl(aq) NaOH(aq) pour former des
NaCl(aq) molécules d’eau
(H2O) !

pH = 1 pH = 13 pH = 7

Na+ Na+ Na+

Cl- H+
Cl- Cl-
Na+
Cl-
Cl- H+ Cl-
Cl- Na+ Na+
H+ Cl-
H+ Na+ Na+
Exemple de neutralisation

Prenons par exemple, un procédé fictif de neutralisation des résidus en deux étapes.
Le flux violet représente la solution de résidus acides à neutraliser. Les flux jaunes
représentent deux bases (CaCO3 et Ca(OH)2) alimentées aux réacteurs pour neutraliser
l’acide sulfurique présent dans les résidus.
Exemple de neutralisation

La réaction de neutralisation est divisée en deux étapes afin de diminuer le coût de

l’opération. La première étape utilise une base peu dispendieuse, du carbonate de
calcium (CaCO3), connu sous le nom de calcaire. La deuxième étape utilise une base
plus dispendieuse, de l’hydroxyde de calcium (Ca(OH) 2), connu sous le nom de lait de
chaux.

= Calcaire = Lait de chaux

Exemple de neutralisation

Si nous convertissons les concentrations de g/L à mol/L en utilisant la masse molaire

de l’acide sulfurique (98 g/mol, calculée en utilisant le tableau périodique des
éléments), nous obtenons:
Exemple de neutralisation

L’objectif de la neutralisation est de diminuer la concentration d’acide sulfurique

(H2SO4) afin d’obtenir une solution neutre (pH = 7) à la sortie du deuxième réacteur.
La concentration en acide sulfurique doit donc être de 0 mol/L.

pH = 7
Exemple de neutralisation

Tel que vu précédemment, une solution neutre est une solution qui a une
concentration égale d’ions hydrogène (H+) et d’ions hydroxydes (OH-), correspondant
à 0,000 000 1 mol/L. Le pH d’une telle solution est de 7.

Solution neutre
Exemple de neutralisation : Étape 1

Observons d’abord la première étape.

Exemple de neutralisation : Étape 1

Les résidus acides sont alimentés au premier réacteur à une concentration de 0,02
mole d’acide sulfurique par litre de solution de résidus acides.
Exemple de neutralisation : Étape 1

Cette concentration correspond à un pH de 1,4. La solution est donc très acide !

pH = 1,4
Exemple de neutralisation : Étape 1

À la sortie de cette première étape de neutralisation du réacteur, nous désirons

diminuer la concentration à 0,001 mole de H2SO4 par litre de solution. Cela
correspond à un pH de 2,7. C’est moins acide que la solution alimentée, mais c’est
toujours acide. Cela signifie que seulement une partie des résidus acides a été
neutralisée.

pH = 1,4
pH = 2,7
Exemple de neutralisation : Étape 1

Pour notre premier calcul, nous considérerons que le CaCO 3 alimenté au réacteur
n’augmente pas le volume total de solution. De cette façon, nous pouvons calculer la
quantité de moles de H2SO4 à neutraliser par une simple soustraction. Nous obtenons
donc que 0,019 moles de H2SO4 par litre de solution doit être neutralisée dans le
premier réacteur.

pH = 1,4
pH = 2,7

0,02mol/L 0,001mol/L 0,019mol/L

Exemple de neutralisation : Étape 1

Le CaCO3 est un composé ionique nommé carbonate de calcium. Il agit comme base
pour neutraliser l’acide sulfurique. Observons la réaction de neutralisation afin de
déterminer la quantité de CaCO3 requise pour neutraliser 0,019 moles de H2SO4 par
litre de solution.

pH = 1,4
pH = 2,7
Exemple de neutralisation : Étape 1

Voici la réaction de neutralisation de l’acide sulfurique par le carbonate de calcium

(CaCO3). Le carbonate de calcium réagit avec l’acide sulfurique et l’eau pour
produire du sulfate de calcium solide (CaSO4 2H2O(s)), communément appelé gypse,
et du dioxyde de carbone gazeux (CO2).

2-
Ca O
O
H+
C S
H+ S C
O O O O
O O Ca O
O O O
O
H2SO4(aq) CaCO3(s) H2O(l) CaSO4 2H2O(s) CO2(g)
Exemple de neutralisation : Étape 1

Notez que nous ne représentons pas H2SO4 comme une seule molécule, mais comme
deux ions hydrogène (H+) et une molécule de sulfate (SO42-).

2-
Ca O
O
H+
C S
H+ S C
O O O O
O O Ca O
O O O
O
H2SO4(aq) CaCO3(s) H2O(l) CaSO4 2H2O(s) CO2(g)
Exemple de neutralisation : Étape 1

Comme nous l’avons décrit lors de l’activité précédente liée aux acides, l’acide
sulfurique est un acide fort pour son premier ion hydrogène (H +). Cela signifie qu’en
présence d’eau, toute la molécule H2SO4 se dissocie d’abord en un ion hydrogène
(H+) et un ion hydrogénosulfate (HSO4-) (réaction 1).

1 H2SO4(aq) H2O H+(aq) HSO4-(aq)

O O -
H+
S S
O O O O
H O H H O
Exemple de neutralisation : Étape 1

Dans la deuxième réaction, des ions hydrogénosulfate (HSO4-) se dissocient en un

autre ion hydrogène (H+) et un ion sulfate (SO42-). L’ion hydrogénosulfate (HSO4-)
agit comme un acide faible. Cela signifie que ce ne sont pas toutes les molécules de
HSO4- qui se dissocient en un ion hydrogène (H+) et un ion sulfate (SO42-).

1 H2SO4(aq) H+(aq) HSO4-(aq)

O O -
H+
S S
O O O O
H O H H O

2 HSO4-(aq) H+(aq) SO42-(aq)

O - O 2-

S H+ S
O O O O
H O O
Exemple de neutralisation : Étape 1

Les ions H+ et SO42- réagissent ensuite dans la réaction de neutralisation présentée

précédemment pour produire du CaSO4 2H2O. Ils sont donc constamment consommés.
La deuxième réaction ci-dessous se produit donc principalement vers la droite pour
produire du H+ et du SO42- et compenser pour leur consommation. De cette façon, tous
les ions hydrogène sont libérés de toutes les molécules d’acide sulfurique.

1 H2SO4(aq) H+(aq) HSO4-(aq)

O O -
H+
S S
O O O O
H O H H O

2 HSO4-(aq) H+(aq) SO42-(aq)

O - O 2-

S H+ S
O O O O
H O O
Exemple de neutralisation : Étape 1

C’est pourquoi nous avons représenté l’acide sulfurique (H 2SO4) comme deux ions
hydrogène (H+) et une molécule sulfate (SO42-).

2-
Ca O
O
H+
C S
H+ S C
O O O O
O O Ca O
O O O
O

H2SO4(aq) CaCO3(s) H2O(l) CaSO4 2H2O(s) CO2(g)

Exemple de neutralisation : Étape 1

Les coefficients stœchiométriques de l’équation de la réaction indiquent que chaque

mole de H2SO4 réagit avec une mole de CaCO3 et une mole de H2O pour produire 1
mole de CaSO4 2H2O et 1 mole de CO2.

2-
Ca O
O
H+
C S
H+ S C
O O O O
O O Ca O
O O O
O

1 H2SO4(aq) 1 CaCO3(s) 1 H2O(l) 1 CaSO4 2H2O(s) 1 CO2(g)

1 mole H2SO4 1 mole CaCO3 1 mole H2O 1 mole CaSO4 2H2O 1 mole CO2
Exemple de neutralisation : Étape 1

Nous savons qu’il faudra neutraliser 0,019 moles de H 2SO4 par litre de solution. Si le
réacteur est alimenté avec un volume de 500 000 litres de solution de résidus acides,
nous devons donc neutraliser 9500 moles de H2SO4.

V = 500 000 L
Exemple de neutralisation : Étape 1

Puisque la même quantité de moles de H2SO4 et de CaCO3 réagissent ensemble, nous

avons besoin de 9500 moles de CaCO3 pour neutraliser 9500 moles de H2SO4. De l’eau
est toujours présente dans le réacteur, car la solution de résidus acides est une
solution aqueuse (dont le solvant est de l’eau).

2-
O Ca O
H+
H+ S C S
C
O O O O O
O Ca O
O O O O

H2SO4(aq) CaCO3(s) H2O(l) CaSO4 2H2O(s) CO2(g)

1 mole H2SO4 1 mole CaCO3 1 mole H2O 1 mole CaSO4 2H2O 1 mole CO2

9500 moles de CaCO3 sont requises pour neutraliser 9500 moles de H 2SO4!
Exemple de neutralisation : Étape 1

Nous pouvons convertir le nombre de moles de CaCO3 en masse en utilisant la masse

molaire :
MCaCO3 = 100 g/mol Masse molaire du CaCO3

Souvenez-vous, la masse molaire est calculée en utilisant la masse molaire de chaque

élément. La masse molaire de chaque élément peut être lue dans le tableau
périodique des éléments.

MCaCO3 = MCa + MC + 3MO

MCaCO3 = 40,078 g/mol + 12,011 g/mol + 3 x 15,999 g/mol

MCaCO3 = 100 g/mol

Exemple de neutralisation : Étape 1

9500 moles de CaCO3 correspond donc à 950 kg de CaCO3, presqu’une tonne

métrique!

950 000 g = 950 kg = 0,95 tonne !

Exemple de neutralisation : Étape 1

Nous devons donc alimenter 950 kg de CaCO3 pour neutraliser partiellement 500 000
litres d’une solution contenant 0,02 mole de H2SO4 par litre (pH = 1,4) et obtenir une
solution contenant 0,001 mole par litre (pH = 2,7).

950 kg CaCO3

pH = 1,4
pH = 2,7

V = 500 000 L
Exemple de neutralisation : Étape 1

La photo ci-dessous représente une roche de CaCO3 (calcaire). Du CaCO3 peut être
alimenté aux réacteurs de neutralisation des résidus d’une usine sous forme de pulpe
(calcaire broyé et mélangé avec de l’eau).

Calcaire (CaCO3):
Exemple de neutralisation : Étape 1

Continuons l’exemple vu précédemment, et supposons que la pulpe de calcaire est

fabriquée à l’usine, avec un pourcentage de solides dans la pulpe de 40% massique
(noté 40%mass.). Cela signifie que pour 100 g de pulpe de calcaire, il y a 40 g de
solides et 60 g d’eau. Les solides sont composés de 95% de CaCO3, et 5% de SiO2
(silicate) (les roches de calcaire ne sont pas pures).

Pulpe de calcaire:

• 40 %mass. solides:
• 95 %mass. CaCO3
• 5 %mass. SiO2
• 60 %mass. eau
Exemple de neutralisation : Étape 1

Au lieu d’alimenter 950 kg de roches de calcaire, nous devons alimenter 1785 litres
de pulpe de calcaire pour neutraliser partiellement 500 000 litres d’une solution
contenant 0,02 mole de H2SO4 par litre (pH = 1,4) et obtenir une solution contenant
0,001 mole par litre (pH = 2,7).

1785 L pulpe de calcaire

pH = 1,4
pH = 2,7

V = 500 000 L
Exemple de neutralisation : Étape 2

La quantité de CaCO3 alimentée au réacteur est seulement suffisante pour

neutraliser de façon partielle le H2SO4. La neutralisation est finalisée avec de
l’hydroxyde de calcium (Ca(OH)2), une base plus efficace (base forte), mais plus
dispendieuse.

pH = 1,4
pH = 2,7
Exemple de neutralisation : Étape 2

Puisque la base utilisée dans le deuxième réacteur est différente de celle utilisée
dans le premier réacteur, la réaction dans le deuxième réacteur est aussi différente.

pH = 1,4
pH = 2,7
Exemple de neutralisation : Étape 2

La réaction de neutralisation se produisant dans le deuxième réacteur est la suivante.

L’acide sulfurique résiduel provenant du premier réacteur réagit avec l’hydroxyde de
calcium (Ca(OH)2) pour produire du sulfate de calcium solide (CaSO4 2H2O(s)) (gypse).
Lors de la réaction, le H2SO4 est consommé et la concentration en H+ diminue,
augmentant le pH. O
H+
2- O

Ca S
H+ S O O
O H H O O
O Ca
O O
H2SO4(aq) Ca(OH)2(s) CaSO4 2H2O(s)
Exemple de neutralisation : Étape 2

Calculons à présent la quantité de Ca(OH)2 requis pour neutraliser le H2SO4. Puisque

la concentration à l’entrée du réacteur est de 0,001 mol/L et le volume de la solution
est de 500 000 L, il y a donc 500 moles de H 2SO4 qui doivent être neutralisées pour
obtenir une solution sans acide à la sortie du deuxième réacteur.

V = 500 000 L
Exemple de neutralisation : Étape 2

Nous devons donc alimenter 179 litres de lait de chaux aux 500 000 litres de solution
afin de neutraliser l’acide sulfurique résiduel.

179 L de lait de chaux

pH = 1,4
pH = 2,7

pH = 7
Exemple de neutralisation : Étape 2

Toutefois, nous avons dit que lorsqu’une solution est neutre, son pH est égal à 7, et
la concentration en ions hydrogène (H+) est égale à 0,000 000 1 mol/L ! D’où
proviennent ces ions hydrogène si ce n’est pas de l’acide sulfurique ?

pH=1.4
pH=2.7

pH = 7
Exemple de neutralisation : Étape 2

Ils proviennent de l’eau. Les molécules d’eau sont en équilibre avec des ions
hydrogène (H+)et hydroxyde (OH-). Pour une solution neutre, leur concentration
respective est égale à 0,000 000 1 mol/L.

H
O
H H+ O H
-

H2O(aq) H+(aq) OH-(aq)

Pour des solutions neutres

(pH = 7) :
O
-
H

O H
- H+
[H+]=[OH-]=0,000 000 1 mol/L
O
H H
H+
Réaction de neutralisation

Nous venons d’étudier l’exemple de la neutralisation d’un acide en ajoutant une

base. Dans un autre cas, nous pourrions devoir neutraliser une solution basique.
Nous procéderions de la même façon que pour la neutralisation d’un acide : nous
ajouterions un acide qui réagirait avec la base pour produire une substance qui est
neutre.

pH < 7 pH > 7 pH = 7
 Chimie 04 | Activité 05

FIN

Cette activité de formation est maintenant terminée.

Cliquer sur Menu précédent (situé à droite en haut de l’écran) pour quitter
cette activité et accéder aux autres activités de formation du module.