Mesure de la conductance
I. La conductance d’une solution
1) Rappel
Dans une solution aqueuse, le passage de courant électrique est assuré par le déplacement des ions dans la
solution.
2) Résistance et conductance d’une solution
a- Activité :
Dans une solution de chlorure de sodium, on dispose deux plaques de cuivre parallèle
Identique, puis on réalise le montage de la figure ci-contre.
On fait varier la tension aux bornes du générateur G de basse fréquence, et on mesure
simultanément la tension efficace U entre les deux plaques et l’intensité efficace I,
et on obtient les résultats suivants :
* La nature de la courbe obtenue est une droite qui passe par l’origine.
b- Relation entre U et I
La tension efficace U et l’intensité efficace I sont proportionnelles : U=R.I avec R est la résistance de la
portion de solution délimitée par les deux plaques de cuivre.
La solution ionique vérifie la loi d’Ohm.
c- Conclusion :
Pour la portion de solution ionique délimitée par les deux plaques métalliques, la tension appliquée et
l’intensité du courant qui traverse la solution sont reliées par la loi d’Ohm :
1 𝐼
U = R.I ou avec 𝐺 = 𝑅 = 𝑈 ; G est la conductance.
Dans le système international :
R se mesure en ohm : Ω et G en siemens S ; I en ampère (A) et U en volt (V) ; R est la résistance et G la
conductance de cette portion de solution.
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II. Les facteurs influençant la conductance d’une solution :
1. Facteurs associés à la cellule conductimétrique :
a. Activité P160
b. Définition
Une cellule conductimétrique est constituée de deux plaques métalliques parallèles de même surface S,
distant d’une longueur L est plongées dans une solution électrolytique.
c. Conclusion :
La conductance G d’une portion de solution ionique, de section S et de longueur L, augmente quand L
𝑆
diminue ou quand S augmente : 𝐺 ≈ 𝐿
La Conductance 𝑮 dépend aussi de l’état de la surface des électrodes (propre, sale, rugueux).
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2. Facteurs associés aux caractéristiques de la solution :
a- Activité P162 et 164
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b- Conclusion :
La Conductance 𝑮 varie selon la nature des ions présents dans la solution. Par exemple, la solution de
chlorure de sodium et la solution d'hydroxyde de sodium se différent par leurs anions, ce qui provoque leur
conductivité différente.
La Conductance 𝑮 augmente avec l'augmentation de la température.
La Conductance 𝑮 augmente avec l'augmentation de la concentration de la solution.
La Conductance 𝑮 dépend de la nature du soluté, c’est-à-dire la nature des ions présents dans la solution.
La conductance varie en fonction de la concentration suivant la loi de Kohlraush : 𝑮=𝜶. 𝑪
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Remarques :
La constante 𝜶 dépend des dimensions de la cellule, la nature de soluté et de la température.
La courbe G=f(C) est appelée courbe d’étalonnage
La courbe 𝐺 = 𝑓(𝐶) permet de déterminer la concentration inconnue d’une solution de même soluté, en
mesurant sa conductance.
III. La conductivité d’une solution ionique
1- Définition
▪ La conductance G d’une portion de solution ionique, de section S et de longueur l peut se mettre sous
𝑆
la forme suivante : 𝐺 = 𝐿 𝜎 = 𝑘. 𝜎
σ est appelé conductivité de la solution, elle s’exprime en siemens par mètre (S.m-1) ;
G s’exprime en siemens (S). (S) en m2 et L en mètre (m)
Le quotient S/L, noté k est une caractéristique de la cellule utilisée, Il est appelé constante de cellule.
▪ Remarque
La conductivité 𝜎 d’une solution, traduit son aptitude à conduire le courant.
2- Conductivité molaire ionique
Comment relier la conductivité d’une solution à la nature des ions qu’elle contient ?
▪ Pour Une solution ionique contenant les ions X+(aq) et Y- (aq) dont les concentrations sont notées :
[X+] et [Y-], la conductivité peut se mettre sous la forme : 𝜎 = 𝜆𝑋 + . [𝑋 + ] + 𝜆𝑌 − . [𝑌 − ]
Les quantités 𝜆𝑋 + et 𝜆𝑌 − sont appelées conductivités molaires ioniques des ions X+ et Y- son unité est
S.m2/mol.
▪ La conductivité molaire ionique d’un ion dépend de sa nature et de la température de la solution.
▪ La conductivité s de la solution est égale à la somme des conductivités due aux cations et aux anions.
On écrit : σ = σ (+) + σ (-)
▪ Généralisation : = i.Xi = λ1 . [X1] + λ2 . [X2] + λ3 . [X3] + ….. + λp . [Xp]
i
▪ Avec en S.m-1 ; i en S.m2.mol-1 et [Xi] en mol.m-3 (attention à l’unité !)
Exemple
Pour une solution de concentration c du type (M+ aq+ X-aq) :
= M + . M + + X − . X −
Or: [M+ aq] = [X-aq] =c
Donc : = (M + + X − ).c
3- Conductivité molaire ionique de quelques ions
Tableau de valeurs des conductivités molaires ioniques limites tabulées de quelques ions à 298 K en solution
aqueuse :
Cations 𝜆 i° ( S.m2.mol-1) Anions 𝜆 i° ( S.m2.mol-1)
H3O+ 349,8 10-4 OH − 199,2 10-4
Na + 50,1 10-4 Cl − 76,3 10-4
NH +4 73,4 10-4 HSO −4 79 10-4
Ba 2+ 63,6 10-4 CH3COO − 40,9 10-4
Li + 38,7 10-4 HC 2 O −4 74,2 10-4
K+ 73,5 10-4 C 2 O42− 40 10-4
Ca2+ 59 10-4 SO42- 80 10-4
+
Les ions H3O+ ( H (aq) ) et HO − ont une conductivité molaire ionique nettement plus grande que celle des autres ions,
donc leur présence dans une solution confère à celle-ci une conductivité importante.
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4- Application
a) Calculer la conductivité 𝜎 , à 25◦C, d’une solution de nitrate de potassium K+(aq) +NO3 -(aq) de
concentration molaire C = 10-2mol/L.
b) La conductivité d’une solution de nitrate de potassium est 25mS/m.
Déterminer la concentration en soluté apporté C de cette solution en mol/L.
Données : à 25◦C, en S.m2/mol : 𝜆𝐾+ = 7,35.10-3 S.m2.mol-1 et 𝜆NO3− = 7,14.10-3 S.m2.mol-1
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