Jalons Revue d'initialisation Validation définition - Top RO J2 Accord de livraison IOD J3

APQP-VD03: Le planning actualisé de

APQP-RI03: Le planning de développement et APQP-IOD01: Le planning actualisé de développement et
développement et d'industrialisation FNR
Planning de développement d'industrialisation FNR contient les livrables APQP aux dates d'industrialisation FNR contient les livrables APQP aux dates attendues See date on APQP
fournisseur
FNR
attendues par PSA.
contient les livrables APQP aux dates attendues PM Industrial planning par PSA. grille on PLM PM
par PSA.
Il est disponible dans la grille APQP.(FNR)" Il est disponible dans la grille APQP. (FNR)"
Il est disponible dans la grille APQP. (FNR)"

APQP-VD06: La liste des CTF est complète et CTF list & PCP
validée. Les CS/CSE sont définies et figurent when drawing a nd
Liste des Caractéristiques APQP-IOD02: Le fournisseur s'est engagé sur une date de conformité de
APQP-RI05: Le fournisseur a pris en compte les évolutions dans le PCP établi.
Techniques et Fontionnelles FNR / CTF numb. Are chacune des CSE du PCP en accord avec PSA. See date on APQP
apportées à la liste des CTF fournie lors de la consultation. Une date de conformité de chacune des CSE du AQA AQA
(CTF) et Plan de Contrôle PSA
La liste des CTF est disponible dans la grille APQP.(FNR)" PCP a été définie. defined ( design Le PCP avec date d'engagement de chaque CSE est disponible dans la grille on PLM
Pièces (PCP) and drawings grille APQP.(FNR)"
Le PCP établi est disponible dans la grille APQP.
(FNR)" freezed)

APQP-VD07: Le Dossier de Justification est

complet: il intégre les défauts relevés dans les
projets précédents (retex), les résultats des
études de fiabilité prévisionnelle et de SdF
(Sureté de Fonctionnement). Tous les risques
sont identifiés et les plans d'actions requis sont
pertinents.
L’AMDEC produit est consultable chez le FNR. La APQP-IOD03: Le Dossier de Justification est actualisé suivant les
Dossier de justification de la synthèse AMDEC produit est disponible dans la évolutions produit. Les plans d'actions sont compatibles du planning PSA.
See date on APQP
conception (AMDEC produit, FNR grille APQP. AE D PFMEA La synthèse AMDEC produit et les livrables requis sont mis à jour en
grille on PLM
PM
etc...) Si requis : conséquence et disponibles dans la grille APQP
- La Synthèse des Analyses des Risques Menaces (FNR)"
et Agressions est disponible dans la grille APQP.
Développer le Produit

- l'Analyse qualitative et quantitative par Arbre

de Défaillances est disponible dans la grille
APQP.
- les FSC et/ou TSC du périmètre FNR sont
disponibles dans la grille APQP.
.(FNR)"

APQP-VD08: Le Plan de validation FNR couvre

l'ensemble des exigences de la ST. Les calculs et APQP-IOD04: Le déroulement du Plan de Validation FNR et du PIV PSA
APQP-RI06: Les besoins PSA et FNR concernant les moyens et
essais sont planifiés et ont un avancement (Plan d'Intégration et de Validation) sont conformes au planning PSA et
Plan et résultats de PSA / les pièces pour validation sont identifiés et pris en compte. PV test plan See date on APQP
conforme au planning PSA. AQL AQA /PM les résultats ne remettent pas en cause la définition de la fourniture. AQL AQA /PM
validation FNR Le Plan de Validation FNR et sa planification sont disponibles
L'avancement et les résultats du plan de definition L'avancement et les résultats du plan de validation Frns sont disponibles
grille on PLM
dans la grille APQP. (FNR)
validation FNR sont disponibles dans la grille dans la grille APQP.(FNR)"
APQP.(FNR)"

APQP-IOD05: Pour les calculateurs et actionneurs, la version définitive

des données nécessaires au diagnostic en clientèle est disponible dans la
grille APQP. La liste des pièces défaillantes ou moyens de simulation de
défaillance qui seront livrés simultanément à la livraison des pièces
See date on APQP
montées au début de l’enlignement des véhicules en usine terminale est AEE
grille on PLM
Preconisations également disponible dans la grille APQP.La matrice de diagnostic est
APV: Diagnostic en APQP-VD09: La nomenclature de réparation (U-
montage et disponible dans la grille APQP, actualisée des dernières évolutions de
clientèle / Pièces de FNR SBOM = Unit Service Bill of Materials) approuvée AQA définition.L’Electric Data Sheet (EDS) est disponible et actualisée avec
rechange par PSA est disponible dans la grille APQP. (FNR) manipulation
les relevés des pièces. (FNR)
interrupteur

APQP-IOD06: La gamme définitive d'analyse des fournitures en retour

See date on APQP
garantie (gamme COMTEC) est validée par PSA. APQ
grille on PLM
Elle est disponible dans la grille APQP.(FNR)

APQP-VD11: L'AMDEC processus est complète:

tous les risques sont identifiés et les plans
APQP-IOD07: L'AMDEC processus est actualisée en fonction des
d'actions requis sont pertinents. Les points
évolutions. L'avancement des plans d'actions est compatible du planning
critiques sont transmis aux fournisseurs de rang See date on APQP
AMDEC processus FNR
2 concernés.
AQA PFMEA Inicio PSA.
grille on PLM
APP & AQA
L'AMDEC processus est consultable. La synthèse AMDEC processus est
L'AMDEC Process est consultable. La synthèse
disponible dans la grille APQP.(FNR)"
AMDEC processus est disponible dans la grille
APQP.(FNR)"

APQP-IOD08: Les surveillances en place permettent de respecter les

engagements de conformité convenus sur les livraisons avant série.
Le plan de surveillance série est défini en cohérence avec l'AMDEC. See date on APQP
Plan de surveillance FNR AQA
L'avancement de sa mise en place est conforme au planning PSA. grille on PLM
évelopper le Process

Les plans de surveillance avant série et série sont disponibles dans la

grille APQP. (FNR)
Développer le Process

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APQP-RI08: Les moyens de mesure et de contrôle sont pris en

compte et planifiés. Pas d'attendu à cette étape,
APQP-IOD09: Les moyens de contrôle utilisés couvrent les exigences de See date on APQP
Moyens de contrôle FNR sauf si modification => AQA
contrôles et de mesures à ce stade.(FNR) grille on PLM
La liste et un 1er descriptif des moyens de contrôle sont mise à jour du livrable.
disponibles dans la grille APQP (FNR)

Outils et Moyens de
production dont Outilllages See date on APQP
FNR APQP-IOD10: Les outillages utilisés sont les outillages série.(FNR) APP / AEB
Spécifiques Fournisseurs grille on PLM
(OSF)

APQP-IOD11: Le PV de fin d'étude des conditionnements spécifiques est

Conditionnements See date on APQP
FNR validé. AQL
spécifiques grille on PLM
Il est disponible dans la grille APQP. (FNR)

APQP-IOD12: Les pièces destinées à être livrées respectent

l'engagement de conformité défini pour ce stade.
Les RCM (Rapport de Conformité et de Mesure) sont disponibles dans la
grille APQP.Pour les pièces électroniques, les informations suivantes sont
à fournir pour chaque pièce avec le RCM :
Rapport de conformité fonctionnelle et mécanique, HW, SW, réseaux,
diagnostic, etc. …
Produire

Conformité expédiée Rapport de test de la pièce et de son intégration avec la liste des défauts
See date on APQP
RCM (Rapport de Conformité FNR relevés, AQA
grille on PLM
et de Mesure) Les écarts par rapport aux versions précédentes et les compatibilités
mécaniques, HW, SW, CAL.
Niveau de charge mémoires et CPU
Ecarts de nomenclature avec la livraison précédente
La méthode de détection des défauts
Les limites et les conseils d’utilisation de la pièce (manipulation,
montage, limites d’utilisation).
(FNR)"
 PPAP accepté J4 Fin de développement

Pas d'attendu à cette étape,

Industrial planning sauf si modification =>
mise à jour du livrable.

CTF list & PCP. To fix a PPAP 1 Ter: APQP-FD03: Le PCP série est officialisé dans les
commitment date for Le PCP est validé. systèmes PSA.
each CTF Il est disponible dans la grille APQP.(FNR)" Il est disponible dans la grille APQP. (PSA)

PPAP 4:
Le Dossier de Justification est actualisé suivant les évolutions produit. Les plans
d'actions sont soldés et les risques maitrisés.
L’AMDEC produit finalisée et validée est consultable chez le FNR.
La synthèse AMDEC produit est disponibles dans la grille APQP.
Si requis:
Pas d'attendu à cette étape,
- Le Dossier de Sécurité finalisé et validé est consultable chez le FNR. sauf si modification =>
D PFMEA - Les compte-rendus des Confirmation Review des livrables requis sont mise à jour du livrable.
disponibles dans la grille APQP.
- Le compte-rendu du Safety Assessment final est disponible dans la grille
APQP.
- L’accord de roulage (release for production) final est disponible dans la grille
APQP.
(FNR)

PPAP 10:
APQP-FD04: Les derniers essais FNR et PSA sont
Les résultats du Plan de Validation FNR et du PIV PSA sont conformes.
finalisés et les résultats acceptés.
PV test plan definition Les essais encore en cours ne présentent pas de risque.
Les résultats du plan de validation FNR sont
L'avancement et les résultats du plan de validation Frns sont disponibles dans
disponibles dans la grille APQP.(FNR)"
la grille APQP.(FNR)

Diagnostic matrix
Pas d'attendu à cette étape, Pas d'attendu à cette étape,
sauf si modification => sauf si modification =>
mise à jour du livrable. mise à jour du livrable.

Warranty analyse instruction

loaded in PLM

PPAP 6:
L'AMDEC processus est actualisée en fonction des évolutions. APQP-FD05: Les plans d'actions AMDEC processus
Load the PFMEA cover sheet
Les risques sont maitrisés. Les risques non maitrisés sont dans le plan de sont soldés. Les risques sont maitrisés. Les risques
and the PFMEA must be
surveillance. non maitrisés sont dans le plan de surveillance.
available to show to customer
L'AMDEC Process est consultable. La synthèse AMDEC processus est disponible L' AMDEC process est à jour et consultable. (FNR)
dans la grille APQP.(FNR)

Control Plan , Pre serial and PPAP 7: Pas d'attendu à cette étape,
serial available and loaded into Le plan de surveillance série est mis en œuvre. sauf si modification =>
PLM Il est disponible dans la grille APQP.(FNR) mise à jour du livrable.
 PPAP accepté J4 Fin de développement

PPAP 8:
Pas d'attendu à cette étape,
List of Controls available for Les moyens de contrôle définitifs sont installés et capables.
sauf si modification =>
preserial. Les rapports de capabilité (R&R: répétabilité et reproductibilité) sont
mise à jour du livrable.
disponibles dans la grille APQP. (FNR)

PPAP 11: APQP-FD06: Les capabilités process long terme sur

Injection tooling are serial Les moyens de production série sont sur le site de production définitif et moyens de production série sont atteintes.
tooling produisent conforme. Les capabilités process court terme sont atteintes. Les résultats de capabilité process long terme sont
Les résultats de capabilité process sont disponibles dans la grille APQP (FNR) disponibles dans la grille APQP.(FNR)

PPAP 17 Ter: APQP-FD10: La dotation de conditionnement

Validation test plan Le PV d'essai dynamique des conditionnements spécifiques est validé. spécifique permet d'assurer la montée en cadence.
Il est disponible dans la grille APQP. (FNR) (FNR)"

PPAP 9:
Les pièces destinées à être livrées respectent l’engagement de conformité
défini pour ce stade.Les RCM (Rapport de Conformité et de Mesure) sont
disponibles dans la grille APQP.Pour les pièces électroniques, les informations
suivantes sont à fournir pour chaque pièce avec le RCM :Rapport de conformité
Form the PCP the RCM of the fonctionnelle et mécanique, HW, SW, réseaux, diagnostic, etc. …Rapport de
parts delivered in pre serial test de la pièce et de son intégration avec la liste des défauts relevés,Les
écarts par rapport aux versions précédentes et les compatibilités mécaniques,
HW, SW, CAL.Niveau de charge mémoires et CPUEcarts de nomenclature avec
la livraison précédenteLa méthode de détection des défautsLes limites et les
conseils d’utilisation de la pièce (manipulation, montage, limites d’utilisation).
(FNR)
 J1 J2 J3 Start GW8.5 J4 GW11
Milestones J5 End of development
Kick off meeting Design freeze - Tooling kick off Off tool parts release PPAP approved
Product and process assessments. Parts deliveries at
Consequences of milestone Detailed product design frozen. OK for launching tooling OK for the delivery of mass production parts made on the final the requested level of quality and service.
Starting of product and process design OK for first off tools delivery
achievement manufacturing. process and meeting all customer requirements Correctives actions over. Lessons learned effective.
End of development.
Axe Thème Resp. Résultats attendus

APQP- RI 01: Supplier's project team and PSA's project team are
identified by name. Resources are allocated. No specific item required unless occured modification No specific item required unless occured modification No specific item required unless occured modification
PSA
The name of each project team member is registered in APQP grid
(PSA)

APQP- RI 02:The Project PMR (Risks Management Plan) and the PED
Documents : Documents :
Project management (Defects Eradication Plan) built during supplier bid phase have been
PMR APQP-VD 01: The progress of Project PMR action plan complies PMR
updated to take into account the constraints of the project schedule.
PED with the PSA project schedule. PED
Project management

They are registered in APQP grid.

To be updated and shared The defects of the PED are integrated in Product FMEA. To be updated and shared No specific item required unless occured modification No specific item required unless occured modification No specific item required unless occured modification
SUP If necessary:
with customer in monthly If necessry the DIA valided by PCA and the supplier is registered in with customer in monthly
- The finalize Safety plan is registered in APQP grid.
meeting the APQP grid meeting
- The DIA (Development Interfaces Agreement) integrates supplier
participants AM, (SUP) participants AM,
proposals and registered in APQP grid.
AE,AQA, ...& STLL AE,AQA, ...& STLL
(SUP)

PPAP 17 bis: Tier-n suppliers deliver full complying parts from

final mass production processes. All parts are fully approved
APQP-VD 02: Tier-n suppliers are selected. No specific item required unless occured modification
Tier-n suppliers management SUP (standard document PSW).
The list of tier-n suppliers is registered in APQP grid. (SUP)
The synthesis of the acceptance status of all tier 2 suppliers
parts is registered in APQP grid. (SUP)

APQP- RI 03: The development and industrial schedules of the APQP-VD 03: The development and industrial schedules are APQP-IOD 01: The development and industrial
supplier take into account all APQP deliverables on PSA expected updated. They take into account all APQP deliverables on PSA schedules are updated. They take into account all No specific item required unless occured modification
Supplier development schedule SUP
dates. expected dates. APQP deliverables on PSA expected dates.
These schedules are registered in APQP grid .(SUP) They are registered in APQP grid. (SUP) They are registered in APQP grid. (SUP)

APQP-VD 04: The Technical Specifications agreed with the supplier APQP-FD 01: The final version of the Technical
Technical specifications (ST, APQP- RI 04: The requirements coverage matrix takes into PPAP 01 bis: References and versions of the officialized
are officialized by PSA (including the breakdown of the product Specification (ST) is officialized taking into account all
functional drawing ) / SUP / account all PSA technical requirements as well as the related No specific item required unless occured modification Technical Specifications related to the delivered PPAP parts.
different variants). agreed changes.
Requirements coverage matrix, PSA justifications and action plans for not compliant items. Theses references and versions are registered in APQP grid.
The references and versions of the officialized documents are References and versions of the officialized ST are
including after sale requirements The matrix is registered in APQP grid. (SUP) (SUP)
registered in APQP grid. (PSA) registered in APQP grid. (SUP)

PPAP 01: References and index of the officialized supplier

APQP-VD 05: The supplier delivered a detailed 3D CATIA DFN drawing related to the delivered PPAP parts.
model for each product diversity These references and index are registered in APQP grid. (SUP) APQP-FD 02: The final version of the supplier
The officialization by PSA of the contractual drawings is completed. drawing is officialized taking into account all agreed
Product design file SUP / No specific item required unless occured modification
References and index of the officialized drawings are registered in changes and all spare parts.
(supplier drawing) PSA
APQP grid. References and versions of the officialized supplier
(PSA) PPAP 02: Additional engineering changes: list of all authorized drawing are registered in APQP grid. (PSA)
engineering changes not yet incorporated in the design record
but wich are incorporated in the delivered PPAP parts.
These documents are registered in APQP grid. (SUP)

APQP-VD 06: The CTF list is completed and validated. Product

APQP-IOD 02: The supplier committed on a date of
List of Product Functional and Special Characteristics (CS/CSE) are identified and registered in the
APQP- RI 05: The supplier has taken into account the changes List CTFs: conformity for each CSE in the PCP, in agreement PPAP 01 ter: APQP-FD 03: The mass production PCP is
Technical Characteristics (CTF) SUP / established PCP.
brought to the CTF list provided during the bid phase. AQA with AM & AE with PSA. The PCP is validated. officialized and released in PSA systems.
and Parts Inspection Standard PSA A date of conformity for each CSE in the PCP is defined.
The CTF list is registered in APQP grid. (SUP) support The PCP with an engaged date of conformity for The validated PCP is registered in APQP grid. (SUP) It is registered in APQP grid. (PSA)
(PCP) The established PCP is registered in APQP grid. (SUP)
each CSE is registered in APQP grid. (SUP)

PPAP 04:
APQP-VD 07: The Justification file is completed: it takes into The Justification File is updated according to product design
account the defects raised in the former projects (lessons learned), changes. The action plans are finalized and risks are under
the results of the estimated reliability and safety (SdF) studies. All control.
Product design

risks are identified with relevant action plans. APQP-IOD 03: The Justification file is updated The updated and validated Design FMEA can be consulted
The Design FMEA can be consulted and the Design FMEA synthesis according to product design changes. The action The Design FMEA synthesis is registered in APQP grid.
is registered in APQP grid. plans comply with PSA time schedule. If necessary:
Product design justification file No specific item required unless occured modification
SUP If necessary: The Design FMEA synthesis and the deliverables - The finalized and validated Safety File is consultable.
(Design FMEA, etc...)
- The synthesis of the Analyses of Risks Threats and Aggressions is required are consequently updated and registered in - The reports of Confirmation Review of deliverables required
registered in APQP grid. APQP grid. are registered in APQP grid.
- the qualitative and quantitative analysis by Failures Tree is (SUP) - The report of final Safety Assessment is registered in APQP
registered in APQP grid. grid.
- the FSC and/or TSC of supplier scope are registered in APQP grid. - The final agreement of rolling (release for production) is
(SUP) registered in APQP grid.
(SUP)

PPAP 10:
The results of Supplier Design Validation PLan and of PSA
Integration & Validation Plan are complying.
SUP AQL AM
There is no risk on still running verifications.
APQP- RI 06: The parts and validation means required for both APQP-VD 08: The Supplier Validation Plan covers all requirements APQP-IOD 04: Supplier Design Validation Plan and The progress and results of Supplier Design Validation Plan are APQP-FD 04: The Supplier Design Validation Plan
Supplier and PSA Design Validation Plans are identified and taken of PSA Technical Specifications. Computer simulations and bench PSA Integration & Validation Plan have progress on registered in APQP grid. (SUP) and the PSA Integration & Validation Plan are
Design Validation Plan and results into account. tests are planned and have a progress on track. track. The results don't jeopardize the parts design. completed. The results are complying.
The Supplier Design Validation Plan and its planning are registered The progress and results of Supplier Design Validation Plan are The progress and results of Supplier Design The results of Supplier Design Validation Plan are
in APQP grid. (SUP) registered in APQP grid. (SUP) Validation Plan are registered in APQP grid. (SUP) PPAP 03: registered in APQP grid. (SUP)
Document Lab.
For parts under goverment regulations: documents or evidence
SUP Validation planning AQL
showing the parts are meeting these regulations have to be
AM
registered in APQP grid. (SUP)

APQP-IOD 05: For ECU and actuators, the final

version of information necessary to build field
diagnosis procedures is available in the APQP grid.
The list of defective parts or failures simulation
equipments which will be delivered simultaneously
to the delivery of parts dedicated to the first cars
launched on the final assembly line is available in
After Sales: Diagnosis in customer APQP-VD 09: The Unit Service Bill of Materials (U-SBOM) approved APQP grid.The diagnosis Matrix is available in APQP
SUP grid and updated with last part evolutions.Electric No specific item required unless occured modification No specific item required unless occured modification
field / Spare parts by PSA is registered in APQP grid. (SUP)
Data Sheet (EDS) is available and updated with parts
measurements. (SUP)

APQP-IOD 06: The final analysis instruction sheet

(COMTEC) used for defective field parts analysis is
approved by PSA.
It is registered in APQP grid. (SUP)

APQP-VD 10: The detailed process flow diagram and the layout are PPAP 05:
APQP- RI 07: The estimated process flow diagram is registered in Document : FLOW Chart justified by a process FMEA. They include subcontracted, No specific item required unless occured The PPAP parts are made by the final mass production process,
Process flow diagram SUP No specific item required unless occured modification
APQP grid. (SUP) APP inspections and rework operations. modification including subcontracted, inspections and rework operations.
They are registered in APQP grid. (SUP). The process flow diagram is registered in APQP grid. (SUP)

PPAP 06:
APQP-VD 11: The Process FMEA is completed: all risks are APQP-IOD 07: The Process FMEA is updated
The Process FMEA is updated according to process changes. APQP-FD 05: The action plans related to process
identified with relevant action plans. Tier 2 suppliers are informed according to process changes. The action plans
Risks are under control. If not, they are monitored in the Control FMEA are over. Risks are under control. If not, they
Process FMEA SUP of their critical issues. comply with PSA time schedule.
Plan. are monitored in the Control Plan.
The Process FMEA can be consulted. The Process FMEA synthesis is The Process FMEA can be consulted. The Process
The process FMEA can be consulted. The process FMEA The process FMEA can be consulted. (SUP)
registered in APQP grid. (SUP) FMEA synthesis is registered in APQP grid. (SUP)
synthesis is registered in APQP grid. (SUP)

APQP-IOD 08:Monitoring in place is able to meet

the required quality level for pre production parts
deliveries.
The mass production control plan is defined PPAP 07:
Control Plan SUP according to the process FMEA. Its implementation The mass production control plan is in place. No specific item required unless occured modification
complies with PSA time schedule. It is registered in APQP grid. (SUP)
The pre-production control plan and the mass
production control plan are registered in APQP grid.
(SUP)

PPAP 08:
The mass production gages and checking equipments are in
place and they are capable.
APQP- RI 08: Measurement and checking means are taken into
Capabilty records ( Gage R&R: repeatability & reproductibility)
account and planned. APQP-IOD 09: The checking equipments in place
Gages/ checking equipments SUP No specific item required unless occured modification are registerd in APQP grid. (SUP) No specific item required unless occured modification
The list and a preliminary description of these checking meet the quality requirements at this step. (SUP)
Process design

equipements are registered in APQP grid. (SUP)

PPAP 16:
Checking aids: OK/NOK parts pictures, ...
Pictures are registered in APQP grid. (SUP)

PPAP 11:
Parts are made by mass production equipments in the final APQP-FD 06: The long-term process capabilities
Toolings and production
APQP-IOD 10: Parts are made by mass production mass production plant. The short-term process capabilities meet meet the required level.
equipments, including supplier SUP
toolings. (SUP) the required level. The process capability studies results are registered
specific toolings (OSF)
The process capability studies results are registered in APQP in APQP grid. (SUP)
grid. (SUP)

APQP-FD 07: If requested, the Supplier Production

Capacity Assessment (or self assessment) is
Run at rate SUP completed and results are complying.
The assessment report is registered in APQP grid.
(SUP)

APQP-FD 08: The results of the Process Control Plan

Audit (PCPA) and the relevant action plans are
Supplier process audit SUP complying.
The PCPA report and the action plans are registered
in APQP grid. (SUP)
APQP-FD 09: The traceability system is in place with
evidence of its efficiency, including tier 2 suppliers
Traceability SUP components.
The final traceability statement is registered in APQP
grid. (SUP)

PPAP 17 ter:
APQP-IOD 11: The specific packaging design is
The dynamic trial of the specific packaging is complying. The APQP-FD 10: Specific packagings are available in
completed. The relevant statement is approved and
Specific packaging SUP relevant statement is approved and signed by both supplier and proper quantities not to disturb mass production.
signed by both supplier and PSA.
PSA. (SUP)
This statement is registered in APQP grid. (SUP)
This statement is registered in APQP grid. (SUP)

APQP-IOD 12: The parts ready to be delivered meet

the quality level agreed for this step.
The RCM (Report of Conformity and Measurement)
are registered in the APQP grid.
PPAP 09:
For electronic parts, the following information must
The delivered parts are in conformity and accompanied by their
be dispatched for each part in addition to the RCM:
RCM (Report of Conformity and Measurement) . RCM are
Requirement compliance for functional and
available in APQP grid. For electronic parts, the following
mechanical aspects, HW, SW, networks, diagnosis,
information must be dispatched for each part in addition to the
etc..
Shipped conformity: Part RCM:Requirement compliance for functional and mechanical
Unit and integration test coverage and list of
inspection and measurement SUP aspects, HW, SW, networks, diagnosis, etc..Unit and integration
detected failure
report (RCM) test coverage and list of detected failure The differences
The differences compared to previous version and
compared to previous version and Meca, HW, SW, CAL
Meca, HW, SW, CAL compatibilities
compatibilitiesMemories and CPU loadA pedigree chart (BOM
Memories and CPU load
differences between 2 successive deliveries)Failure detection
Delivery

A pedigree chart (BOM differences between 2

methodLimits and advice of use of the part (handling, setting
successive deliveries)
up, operational use) (SUP)
Failure detection method
Limits and advice of use of the part (handling,
setting up, operational use)
(SUP)

PPAP 13:
Appearance is complying. Appearance key indicators are at the
Appearance Approval Report SUP right level.
All evidence and documents related to this appearance
compliance are registered in APQP grid. (SUP)
PPAP 18: APQP-FD 11: Parts are consistently delivered on
SUP /
Part Submission Warrant (PSW) All supplied references are fully approved (PSW approved). time, at the required quality and quantity level.
PSA
PSW for all references are registered in APQP grid. (SUP) There is no pending risk or defect. (PSA)
APQP-RI 09: The supplier has taken into account the customer- PPAP 17:
Customer-Specific requirements SUP
specific requirements of the PPAP file. (SUP) PSA-Specific Requirements are registered in APQP grid. (SUP)

The
Justification
File is updated
according to
product
design
changes. The
action plans
are finalized
and risks are
under control.
The updated
and validated
Design FMEA
can be
consulted
The Design
FMEA
synthesis is
registered in
APQP grid.
If necessary:
- The finalized
and validated
Safety File is
consultable.
- The reports
of
Confirmation
Review of
deliverables
required are
registered in
APQP grid.
- The report of
final Safety
Assessment is
registered in
APQP grid.
- The final
agreement of
rolling
(release for
production) is
registered in
  Cliquer sur + pour Validation définition
visualiser la légende Revue d'initialisation Accord de livraison IOD PPAP accepté Fin de développeme
- Top RO -
PSA ? /
No specific item required unless occured No specific item required unless occured No specific item required unless occured No specific item required unless oc
modification modification modification modification
Noms équipes projet

Management du projet SUP * ¬ SUP * ¬

No specific item required unless occured No specific item required unless occured No specific item required unless oc
modification modification modification
PED et PMR projet PED et PMR projet

SUP / ¬ SUP * ¬
Management des fournisseurs No specific item required unless occured No specific item required unless oc
de rang n modification modification
Management rang n01276_11_00211 Synthèse de l'état d'acceptation des PSW rang 2 (Management rang

SUP * ¬ SUP * ¬ SUP * ¬

Planning de développement No specific item required unless occured No specific item required unless oc
fournisseur modification modification
Planning de développement Planning de développement Planning de développement

Spécification technique
SUP * ¬ PSA ? / SUP ? ¬ PSA ?
Matrice de couverture des No specific item required unless occured
exigences Matrice de couverture des modification
Spécifications Technique Spécifications Technique Spécifications Technique
(inclus APV) exigences

PSA ? / SUP ? / PSA ?

Plan Fournisseur Plan Fournisseur Plan Fournisseur
Dossier de définition de la
fourniture (Plan fournisseur)
No specific item required unless occured
modification SUP  ¬
Fiche FETE
( QSPJ_SPJ05_0074 )

SUP  / SUP  ¬ SUP  ¬ SUP  ¬ PSA 

Liste des CTF et PCP Liste des CTF produits PCP
PCP 01272_06_00074 PCP 01272_06_00074 PCP 01272_06_00074
01272_05_00036 01272_06_00074
SUP / ¬ SUP / ¬ SUP / ¬

Dossier de justification de la No specific item required unless oc

conception Synthèse AMDEC modification
Synthèse AMDEC 01272_05_00009 Synthèse AMDEC 01272_05_00009
01272_05_00009

SUP * ¬ SUP / ¬ SUP / ¬ SUP / ¬ SUP *

Résultats et avancement
Plan de Validation FNR Résultats et avancement 01272_08_00052Résultats et avancement 01272_08_00052
01272_08_00052
Résultats du Plan de valida
Plan et résultats de validation
SUP * ¬
No specific item required unless occured No specific item required unless oc
modification modification
Rapport d'homologation

SUP * / SUP * /

U-SBOM Liste pièces défaillantes et moyens

APV: Diagnostic en clientèle (Unit Service Bill of Materials) de simulation de défaillances No specific item required unless occured No specific item required unless oc
Pièces de rechange modification modification

SUP * /
Gamme d'analyse des fournitures
en retour garantie
SUP * ¬ SUP * ¬ SUP * ¬
No specific item required unless occured No specific item required unless oc
Synoptique de production modification modification
Synoptique de production Synoptique de production Synoptique de production

SUP / ¬ SUP / ¬ SUP / ¬ SUP /

AMDEC processus Synthèse AMDEC

Synthèse AMDEC 01272_05_00009 Synthèse AMDEC 01272_05_00009 /
01272_05_00009

SUP / ¬ SUP / ¬
Plan de surveillance
No specific item required unless oc
Plan de surveillance modification
‚ P. de s. avant série et série 01272_06_00050
01272_06_00050

SUP * / SUP / / SUP * /

No specific item required unless occured No specific item required unless oc
modification modification
  Cliquer sur + pour Validation définition
visualiser la légende Revue d'initialisation Accord de livraison IOD PPAP accepté Fin de développeme
- Top RO -
No specific item required unless occured No specific item required unless oc
Liste et descriptif des moyens de modification
/
modification
Résultats des capabilités (R&R)
contrôle
Moyens de contrôle
SUP * /
No specific item required unless occured No specific item required unless oc
modification modification
"Défauthèque"

SUP / / SUP * / SUP *

Outils et Moyens de production
dont OSF / Résultats capabilités process Résultats capabilités proce

SUP 
Obtention progressive du potentiel
Full Rate Evaluationreport 01272

SUP /
Audit process fournisseur
Audit PCPA
(rapport et plans d'action)

SUP /
Dispositif et bilan de traçabilité
Bilan de traçabilité 01272_06_0

SUP * / SUP * / SUP /

Conditionnements spécifiques PV d'essai dynamique du PV d'essai dynamique du /
conditionnement conditionnement
SUP  ¬ SUP  ¬

Conformité expédiée
RCM RCM
RCM 01276_09_00492
01276_09_00492

SUP * /
Approbation Aspect
Rapport de conformité d'aspect

SUP  ¬ PSA /
Déclaration de conformité (PSW) PSW /
01276_15_00067
SUP / / SUP * /
No specific item required unless occured
Exigences spécifiques du client modification
/ Livrables spécifiques (si demandés)
  Cliquer sur + pour
visualiser la Fin de développement
légende

No specific item required unless occured

modification

Management du projet

No specific item required unless occured

modification

Management des fournisseurs

No specific item required unless occured
de rang n modification

Planning de développement
No specific item required unless occured
fournisseur modification

¬
Spécification technique
Matrice de couverture des
exigences Spécifications Technique
(inclus APV)

Plan Fournisseur
Dossier de définition de la
fourniture (Plan fournisseur)

¬
Liste des CTF et PCP
PCP 01272_06_00074

Dossier de justification
No specific de
itemla
required unless occured
conception modification

Résultats du Plan de validation

Plan et résultats de validation

No specific item required unless occured

modification

APV: Diagnostic en item

No specific clientèle
required unless occured
Pièces de rechange modification

No specific item required unless occured

Synoptique de production
modification

AMDEC processus
/

Plan de surveillance
No specific item required unless occured
modification
‚

No specific item required unless occured

modification
  Cliquer sur + pour
visualiser la Fin de développement
légende
No specific item required unless occured
modification

Moyens de contrôle
No specific item required unless occured
modification

/
Outils et Moyens de production
dont OSF Résultats capabilités process

¬
Obtention progressive du potentiel
Full Rate Evaluationreport 01272_10_00038

/
Audit process fournisseur
Audit PCPA
(rapport et plans d'action)

Dispositif et bilan de traçabilité

Bilan de traçabilité 01272_06_00058

/
Conditionnements spécifiques
/

Conformité expédiée
RCM

Approbation Aspect

/
Déclaration de conformité (PSW)
/

Exigences spécifiques du client

J4:PPAP
PPAP01 Customer Drawing
PPAP01 Bis Technique Specification ST Functional drawing
PPAP01 Ter Technique Specification PCP
PPAP02
PPAP03 Design validation plan and results
PPAP04 Desgin FMEA
PPAP05 Process Flow chart
PPAP06 Process FMEA
PPAP07 Control Plan
PPAP08 MSA
PPAP09 RCM measure 5 parts a base de PCP
PPAP10 Design validation plan and results
PPAP11 Toolings and production equipements
PPAP12
PPAP13 Appearance approval report (catalogue defauts)
PPAP14
PPAP15
PPAP16 Toolings and production equipements
PPAP17 Customer specific requirements
PPAP17 Bis Tier-n suppliers management
PPAP17 Ter Specific packaging
PPAP18 Part submission PSW
 PSA ? / No specific item required unless occured No specific item required unless occured No specific item required unless occured No specific item required unless occured
modification modification modification modification
Names of interlocutors

Project management SUP * ¬ SUP * ¬

No specific item required unless occured No specific item required unless occured No specific item required unless occured
modification modification modification

PED and PMR project PED and PMR project

SUP / ¬ SUP * ¬
Tier-n suppliers No specific item required unless occured No specific item required unless occured
management List of tier-n suppliers01276_11_00211
modification modification
Synthesis of the acceptance status (tier n suppliers 01276_11_00211)

Supplier development SUP * ¬ SUP * ¬ SUP * ¬

No specific item required unless occured No specific item required unless occured
schedule modification modification

Development and industrial schedule Development and industrial schedule Development and industrial schedule

Technical specification SUP * ¬ PSA ? / SUP ? ¬ PSA ? ¬

(ST, functional drawing ) / No specific item required unless occured
Requirements coverage Requirements coverage matrix Technical Specifications modification Technical Specifications Technical Specifications
matrix

PSA ? / SUP ? / PSA ? /

Supplier drawing Supplier drawing Supplier drawing

Supply definition file No specific item required unless occured
(supplier drawing) modification

SUP  ¬

FETE( QSPJ_SPJ05_0074 )

List of product Functional

and Technical
SUP  / SUP  ¬ SUP  ¬ SUP  ¬ PSA  ¬
Characteristics (CTF) and
Parts Inspection standard List of the CTF
01272_06_00030
(PCP) PCP 01272_06_00053 PCP 01272_06_00053 PCP 01272_06_00053 PCP 01272_06_00053
SUP / ¬ SUP / ¬ SUP / ¬
Design justification file No specific item required unless occured
(Design FMEA, etc...) FMEA summary 01272_05_00009 FMEA summary 01272_05_00009 FMEA summary 01272_05_00009
modification

SUP * ¬ SUP / ¬ SUP / ¬ SUP / ¬ SUP * ¬

Validation plan Advance and results01272_08_00057 Advance and results01272_08_00057 Advance and results01272_08_00057 Results of the validation plan
Validation plan and results

No specific item required unless occured

SUP * ¬
No specific item required unless occured
modification modification
Administration approval

SUP * / SUP * /
U-SBOM
(Unit Service Bill of Materials)
Lists of parts failing or simulation means of
After Sales: Diagnostic in malfunction
No specific item required unless occured No specific item required unless occured
customer field / Spare modification modification
parts
SUP * /
Diagnostic instruction sheet
(supplies in return of warranty)

SUP * ¬ SUP * ¬ SUP * ¬

No specific item required unless occured No specific item required unless occured
Production flow chart modification modification
Production flow chart Production flow chart Production flow chart

SUP / ¬ SUP / ¬ SUP / ¬ SUP / /

Process FMEA
FMEA summary 01272_06_00043 FMEA summary 01272_06_00043 FMEA summary 01272_06_00043 /

SUP / ¬ SUP / ¬
No specific item required unless occured
Control plan modification

Pre-production and mass production control plans

Control
01272_06_00047
plan 01272_06_00047
SUP * / SUP / / SUP * /
No specific item required unless occured No specific item required unless occured
modification modification
List and description of controlling equipments / Reports of capability
Controlling equipments

No specific item required unless occured

SUP * / No specific item required unless occured
modification modification
"Défauthèque"

SUP / / SUP * / SUP * /

Production tools and
means including specific Process capabilities
tooling / Process capabilities (short-term) (long term)

SUP  ¬
Gradual obtaining of the
potential Full Rate Evaluationreport 01272_10_00038

SUP / /

Supplier process audit Audit PCPA

(report and action plans)

SUP / /
Traceability summary and
Traceability system
Traceability summary 01272_06_00068
SUP * / SUP * / SUP / /
Specific packagings Minutes of end of study of the specific Specific packagings
packagings (report of dynamic test) /

SUP  ¬ SUP  ¬

Shipped conformity: Part

inspection and
measurement report
(RCM)
RCM 01272_07_00261 RCM 01272_07_00261

SUP * /
Approval of appearance Document attesting the conformity of the
appearance

Conformity declaration
SUP  ¬ PSA / /
(PSW = Part Submission
Warrant)) PSW 01276_15_00067 /

Customer specific SUP / / No specific item required unless occured No specific item required unless occured SUP * /
requirements /
modification modification
Deliverable specific ones required