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DEVOIR Durée :
2H
TERMINALE D Année
scolaire : 2021/2022
PHYSIQUE-CHIMIE
Cette épreuve comporte deux (02) pages
Exercice 1 (5points)
A. CHIMIE (3points)
1. Réponds par vrai ou faux aux propositions suivantes :
1.1. Un alcool tertiaire peut subir une oxydation.
1.2. Le carbone fonctionnel d’un alcool secondaire est lié à un seul atome
d’hydrogène.
1.3. Le caractère nucléophile d’une amine est dû à la présence des trois
électrons célibataires sur sa couche externe de l’azote.
1.4. Les aldéhydes se distinguent des cétones par leur caractère
réducteur.
2. Associe pour chaque affirmation ; la lettre correspondant à la bonne
réponse.
2.1. L’action entre un alcool et le sodium est une réaction :
a. réduction b. oxydation c.
oxydo-réduction.
2.2. Quand l’atome d’azote de l’amine est lié à un atome d’hydrogène,
l’amine est dite :
a. primaire b. secondaire c.
tertiaire.
B. PHYSIQUE (2points)
Une bille est lancée verticalement vers le haut à partir d’un point A situé à
1,5m au-dessus du sol, considéré comme le point O. Elle atteint un point B
situé à 6m du sol puis retombe. L’action de l’air est négligée. Données :
g=10m. s−2 ; m=10g
1. Le travail du poids ⃗P de la bille lors de sa montée entre A et B est :
a. 0,45J b. −¿0,45J c. 0J
2. Le travail du poids Pde la bille lors de sa descente entre B et O est :
a. −¿0,6J b. 0J c. 0,6J
⃗
3. La valeur de la vitesse A au point A de la bille est :
a. 0m/s b. −¿90m/s c. 90m/s
⃗
v
4. La valeur de la vitesse o avec laquelle la bille touche le sol au point O
est :
⃗
v
a. 120m/s b. 0m/s c.−¿120m/s
Associe pour chaque affirmation ; la lettre correspondant à la bonne réponse.
Exercice 2 (6points)
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Au cours des travaux dirigés, votre professeur vous demande d’identifier un
alcène A. pour cela il vous donne les informations suivantes :
- L’hydratation de l’alcène A en présence de l’acide sulfurique donne deux
composés B et C.
- Les isomères B et C sont à chaine carbonée saturée.
- L’oxydation ménagée de B dans une solution acidifiée de dichromate de
potassium ne donne aucun produit.
- L’oxydation ménagée de C dans une solution acidifiée de dichromate de
potassium (oxydation en excès) donne un composé D.
- La 2,4-DNPH sur le composé D est sans action.
- L’analyse chimique du composé D donne un pourcentage en masse
d’oxygène %O=36,36.
On donne : en g/mol : MO=16 ; MH=1 ; MC=12
Le couple Cr2O7 2- / Cr3+.
1.
1.1. Donne la classe du composé B.
1.2. Nomme et écris la formule semi-développée du groupe caractéristique
mis en évidence par la 2,4-DNPH.
2.
2.1. Donne les fonctions chimiques possibles obtenues lors d’une oxydation
ménagée d’un alcool.
2.2. Déduis-en la fonction chimique du composé D et donne sa formule
brute générale.
2.3. Détermine la formule brute du composé D.
2.4. Déduis-en la formule brute des composés B et C.
3. Ecris les formules semi-développées des composés B ; C et D. Nomme-les.
4. Ecris l’équation-bilan de l’oxydation du composé C.
5. Ecris la formules semi-développée du composé A. Nomme-le.
Exercice 3 (9points)
Afin de préparer leur devoir de niveau, des élèves de la terminale D décident
de traiter l’exercice suivant :
Les mouvements s’effectuent dans un repère d’espace (O, i⃗ ).
Un mobile A part du point M0, d’abscisse x o= −¿1m, avec une vitesse Vo= −¿
1m/s. Puis, il passe au point M1 d’abscisse x 1= +5m, avec la vitesse V1=
+5m/s.
Deux (2) secondes après le passage du mobile A au point M0, un mobile B part
de l’abscisse x 1=+5m, avec la vitesse constante VB= 4m/s.
x
M
1
O
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On prendra comme origine des dates, l’instant de passage du mobile A au
point M0.
1. Etude du mouvement du mobile A.
1.1. Détermine l’accélération a du mobile A.
1.2. Détermine la date t1 à laquelle le mobile passe au point M1.
1.3. Ecris l’équation horaire x A(t) du mobile A.
2. Etude du mouvement du mobile B.
2.1. Donne la nature du mouvement du mobile B.
2.2. Ecris son équation horaire x B(t).
3. Le mobile A dépasse le mobile B à une abscisse x r. Détermine :
3.1. La date t r de dépassement.
3.2. L’abscisse x r de dépassement.
CORRECTION CORRECTION
EXERCICE 1 L’ajout de 16H2O donne :
A. Chimie
1. 1.1. Vrai 1.2. Vrai 1.3. Faux 3C4H10O + 2Cr2O72-+16H3O+→
1.4. Vrai 3C4H8O2 +4Cr3++27H2O
2. 2.1. c 2.2. b
5. CH2=C(CH3)-CH3
B. Physique 2-méthylpropène
1.b 2.c 3.c 4.a
EXERCICE 2 EXERCICE 3
1. 1.
1.1. B est un alcool tertiaire.
1.1. a =
2 2
v 1−v 0
=2 m/s ²
1.2. –C(O)−¿ groupe carbonyle
2(x 1−x 0)
2.
2.1. Aldéhyde ; cétone et acide 1.2. t1 =
v 1−v
=3 s
carboxylique.
0
2.2. D : acide carboxylique de formule 1.3. x A(t) = t² - t -1
CnH2nO2. 2.
2.1. M.R.U
2.3. 100 = %O avec M=14n+36
M 16∗2 2.2. x B = 4(t-2) + 5
= 4t-3
n=4 ; C4H8O2.
3.
3.1. B rencontre A ssi t² - t -1 =
2.4. B et C : C4H10O 4t-3
t² -5 t +2 =0
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3. B : 2-méthylpropan-2-ol
t1 = 0,43s (sans intérêt)
CH3CHCH3
t2 = tR = 4,56s
OH
3.2. xR = 15,24m.
C: HO-CH2-CH(CH3)-CH3 (0,5pt)
2-méthylpropan-1-ol (0,5pt)
D : CH3-CH(CH3)-COOH (0,5pt)
Acide 2-méthylpropanoique (0,5pt)
4.
Cr2O72- + 14H+ +6e- → 2Cr3+ +
7H2O )*2
C4H10O+ H2O → C4H8O2 + 4H+ +
4e- )*3
3 C4H10O + 2Cr2O72- + 16H+→3C4H8O2
+4Cr3+ + 11H2O
