Université Mohamed Premier Année universitaire 2014/2015

Faculté Pluridisciplinaire de Nador Filière SMP, Semestre 5

Département de Physique Prof. : Said Ouannasser
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Examen, Session Ordinaire (Durée: 1h 30 min)
Module 32: Physique Statistique
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Exercice 1: Système de spin ½ dans un champ magnétique

Soit un système comportant N particules de spin ½ supposées indépendantes et

discernables. Chaque particule porte un moment magnétique intrinsèque noté  . On
place ce système dans un champ magnétique B . Chaque particule a alors la possibilité
de diriger son moment magnétique soit dans la direction parallèle à B , soit dans la
direction antiparallèle, avec des probabilités identiques. L’énergie du système est alors:
E   ( N1  N 2 )  B

où N1 et N2 sont les nombres de particules de spins parallèles et antiparallèles à B ,

respectivement.
1. Décrire brièvement un système isolé et rappeler le postulat fondamental de la
physique statistique tout en précisant la probabilité d’un état microscopique et l’écriture
de l’entropie microcanonique.
2. Déterminer le nombre d’états microscopiques W(E) du système de spins en fonction de
N et N1 puis en déduire son entropie microcanonique S. En utilisant la formule de
Stirling, simplifier l’écriture de S sous la forme :
 N N  N1 
S kB  N ln  N1 ln 
 N  N1 N1 

3. Pour quelle valeur de N1 l’entropie du système est-elle maximale ? Tracer l’allure de la

courbe de S en fonction de N1.
4. Déterminer l’expression de la température microcanonique T. Montrer que T peut
être négative pour des valeurs de N1 que l’on précisera.
5. Calculer les nombres de particules de spins parallèles (N1) et antiparallèles (N2) au
champ magnétique B . En déduire l’expression de l’énergie totale E du système

Approximation de Stirling:

ln N ! N ln N  N , lorsque N est grand

Exercice 2: Oscillateurs harmoniques quantiques à 3 dimensions

On considère un système composé de N oscillateurs harmoniques quantiques à 3

dimensions et de même pulsation ω. Ce système est en équilibre thermique avec un
réservoir de chaleur (thermostat) de température T. Les oscillateurs harmoniques sont
supposés indépendants et discernables. Les énergies accessibles par chaque oscillateur sont
données par :
 n , n , n  (nx  ny  nz  3 2) 
x y z

où nx, ny et nz sont des nombres entiers positifs ou nuls.

1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’un oscillateur harmonique
quantique puis en déduire la fonction de partition canonique Z du système.
2. Déterminer l’expression de l’énergie libre F ainsi que celle de l’énergie moyenne E du
système d’oscillateurs.
3. Trouver l’entropie canonique S du système en utilisant deux chemins différents:
a) à partir de la relation différentielle liant l’entropie S et l’énergie libre F.
b) à partir de la relation liant l’énergie libre F, l’énergie moyenne E et l’entropie S.
4. Soit CV la capacité calorifique à volume constant du système. Trouver son expression
puis tracer son allure en fonction de la température.
5. Discuter le comportement de CV à basses et hautes températures.
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Examen, Session de Rattrapage (Durée: 1h 30 min)
Module 32: Physique Statistique
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Questions de cours

1. Décrire un système en situation canonique tout en précisant l’expression de la

probabilité P(m) d’un état microscopique m et de la fonction de partition Z. Distinguer
les deux écritures de Z suivant la discernabilité des N particules du système.
2. Décrire un système en situation grand-canonique tout en précisant l’expression de la
probabilité P(m) d’un état microscopique m et de la grande fonction de partition Zgc.
Monter que Zgc est reliée à la fonction de partition canonique Z par:

Z gc   e N Z
N

Exercice 1: Etude canonique d’un système à trois niveaux

On considère un système composé de N particules identiques et indépendantes. Chaque

particule occupe trois niveaux d’énergies possibles 1   ,  2  0 et  3   , avec  > 0.
Ce système de volume V est supposé en équilibre avec un réservoir de chaleur
(thermostat) de température T.
1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’une particule puis en déduire la
fonction de partition Z du système (on suppose que les particules sont discernables).
2. Déterminer l’expression de l’énergie libre F ainsi que celle de l’énergie moyenne E du
système.
3. Donner la probabilité de chacun des trois niveaux d’énergie. En déduire les nombres
de particules N1 , N2 et N3 de ces niveaux en fonction de ε, T et N.
4. Discuter les limites hautes et basses températures de N1 , N2 et N3. Commenter ces
résultats.

Exercice 2: Etude en grand-canonique d’un système à trois niveaux

Soit un système de particules identiques et indépendantes et maintenu à la température T

et au potentiel chimique  par un réservoir de chaleur et de particules. Chaque particule
peut occuper trois états d’énergies possibles 1   ,  2  0 et  3   , avec  > 0.
1. On suppose que les particules sont indiscernables, établir l’expression de la grande

XN
fonction de partition Zgc du système. On pourra utiliser le développement:   eX
N 0 N !

2. Déterminer l’expression du grand potentiel thermodynamique J puis celle du nombre

moyen de particules N du système.
3. Calculer ( E   N ) puis en déduire l’expression de l’énergie moyenne E du système en
fonction de μ, ε et T.
4. Exprimer E en fonction de ε, T et N et comparer ce résultat à celui de la question 2
(Exercice 1). Conclusion.
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Examen, Session Ordinaire (Durée: 1h 30 min)
Module 32: Physique Statistique
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Exercice 1 (6 points)

On considère un système constitué d'une particule unique, de masse m et sans spin, libre
de se déplacer dans une boîte cubique de côté L. Calculer le nombre d’états microscopiques
N ( E ) d’énergie inférieure ou égale à E puis la densité d'états ρ(E) de cette particule dans
les trois cas suivants:
1. La particule est traitée dans le cadre de la physique classique.
2. La particule est traitée dans le cadre de la mécanique quantique.
3. La particule est traitée dans le cadre de la mécanique classique relativiste caractérisée
 
12
par son énergie E  p 2c 2  m 2c 4 , où p ( px , p y , pz ) le vecteur quantité de mouvement

de la particule et c la vitesse (ou célérité) de la lumière.

Exercice 2 (7 points)

On considère un système isolé de N particules indépendantes, identiques et discernables.

Ce système est composé de deux sous-systèmes séparés par une cloison supposée
imperméable aux particules. Le premier contient N1 particules avec une énergie E1  M 1 0
et le deuxième contient N 2 particules avec une énergie E2  M 2 0 , avec ( N1 et N 2 1) .

Sous-Système 1 Sous-Système 2
N1 N2
E1 E2

1. Dans un premier temps, la cloison est supposée fixe et isolante (pas d’échanges entre les
deux sous-systèmes).
a) Déterminer le nombre d’états microscopiques et l’entropie microcanonique pour chaque
sous-système. On pourra utiliser l’approximation de Stirling.
b) En déduire le nombre total ( E1 , E2 ) d’états microscopiques et l’entropie microcanonique
du système notée S0.
2. La paroi qui sépare les deux sous-systèmes est rendue diatherme: elle permet des
échanges de chaleur. On fixe l’énergie du système à E  M  0 .
a) Déterminer le nombre d’états microscopiques ( E ) et l’entropie microcanonique S du
système. Exprimer ces grandeurs en fonction de E, N1 et N2 (On pourra utiliser
l’approximation de Stirling). Comparer S et S0 puis commenter ce résultat.
b) Etablir l’expression de la température microcanonique T du système puis exprimer son
énergie E en fonction de T.
c) En déduire les énergies E1 et E2 des sous systèmes à l’équilibre. Vérifier que l’énergie par
particule est la même dans les deux sous systèmes.

Approximation de Stirling: ln N ! ≈ N ln N  N , lorsque N est grand.

Exercice 3 (7 points)

On considère un système composé de N oscillateurs harmoniques classiques à trois

dimensions. Ce système est en équilibre thermique avec un réservoir de chaleur
(thermostat) de température T. Les oscillateurs harmoniques sont supposés indépendants
et discernables. L’énergie d’un oscillateur de masse m peut s’écrire sous la forme:
p2 1 2
E  Kr avec p ( px , p y , pz ) et r ( x, y, z )
2m 2
où K est la constante de raideur.

1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’un oscillateur harmonique à trois

dimensions. En déduire la fonction de partition Z de l’ensemble des oscillateurs.


On pourra utiliser l’intégrale de Gauss suivante: I 0 
 exp(ax )dx 
2

a


2. Déterminer l’expression de l’énergie libre F ainsi que celle de l’énergie moyenne E du

système. En déduire sa capacité calorifique à volume constant CV.
3. Trouver l’entropie canonique S du système en utilisant les deux chemins suivants:
a) A partir de la relation liant l’énergie libre F, l’énergie moyenne E et l’entropie S.
b) A partir de la relation différentielle liant l’entropie S et l’énergie libre F.
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Examen, Session de Rattrapage (Durée: 1h 30 min)
Module 32: Physique Statistique
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Exercice 1 (6 points)
On considère un système constitué d'une particule unique, de masse m et sans spin,
enfermée dans une « boîte » de taille macroscopique. La particule est supposée être traitée
dans le cadre de la mécanique relativiste telle que son énergie s’écrit:

 
12
E  p 2c 2  m 2c 4

où p la quantité de mouvement de la particule et c la célérité de la lumière.

Calculer le nombre d’états N ( E ) d’énergie inférieure ou égale à E puis en déduire la
densité d'états ρ(E) de cette particule dans les cas suivants:
1. La boite est un segment de longueur L (espace à une dimension).
2. La boite est un carré de côté L (espace à deux dimensions).
3. La boite est un cube de côté L (espace à trois dimensions).

Exercice 2 ( 7 points)
On considère un système isolé de N particules indépendantes et discernables dans lequel
chaque particule peut occuper deux états quantiques d'énergie 0 et  (> 0). On désigne par
N0 le nombre de particules d'énergie 0 et N1 le nombre de particules d'énergie . Les
nombres N, N1 et N0 sont supposés être très grands devant 1. L'énergie totale du système
est notée E.
1. Déterminer le nombre d’états microscopiques ( E ) et l’entropie microcanonique S du
système. En utilisant l’approximation de Stirling, exprimer S en fonction de E, N et ε.
Que représente S pour la description microcanonique ?
2. Etablir l’expression de la température microcanonique T du système. Cette température
peut-elle être négative ? Justifier votre réponse.
3. Exprimer les nombres de particules N1 et N0 en fonction de N, T, et . Discuter leurs
comportements à haute et à basse températures.

Approximation de Stirling: ln N ! ≈ N ln N  N , lorsque N est grand.

Exercice 3 ( 7 points)

On considère un système de N oscillateurs harmoniques quantiques à deux dimensions et

de même pulsation ω. Ce système est maintenu en équilibre thermique avec un thermostat
de température T. Ces oscillateurs sont supposés indépendants et discernables. Chaque
oscillateur peut occuper un niveau d’énergie d’expression:
 n , n  (nx  ny 1) 
x y

où nx et ny sont des nombres entiers positifs ou nuls.

1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’un oscillateur harmonique
quantique puis en déduire la fonction de partition canonique Z du système.
2. Déterminer l’expression de l’énergie libre F ainsi que celle de l’entropie canonique S
du système d’oscillateurs. Que représente F pour la description canonique ?
3. Déterminer l’énergie moyenne E du système puis en déduire sa capacité calorifique à
volume constant CV. Discuter le comportement de CV à basse et à haute températures.
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Exercice 1 (10 points)

On considère un cristal binaire composé de N atomes: NA atomes de type A et NB atomes

de type B. Chaque atome de type A possède une énergie εA et chaque atome de type B
possède une énergie εB. Ce système étant isolé avec une énergie totale notée E. On
définit une variable x par :
N A  N (1  x) 2
1. Donner le domaine de variation de x puis calculer la probabilité PA(x) pour qu’un site
soit occupé par un atome A et la probabilité PB(x) pour qu’un site soit occupé par un
atome B. Vérifier que PA(x) + PB(x) = 1.
2. Déterminer le nombre d’états microscopiques Ω(E) du système puis en déduire son
entropie microcanonique S. Montrer, en utilisant l’approximation de Stirling, que S peut
s’écrire sous la forme:
 (1  x ) (1  x ) (1  x ) (1  x ) 
S NkB  ln  ln
 2 2 2 2 

3. Pour quelle valeur de x l’entropie du système est-elle maximale ? Tracer l’allure de la

courbe de S en fonction de x.
4. En posant εA – εB = ε  0, déterminer l’expression de la température microcanonique T
en fonction de x. Montrer que T peut être négative pour des valeurs de x que l’on
précisera.
5. Trouver la variation des nombres d’atomes NA et NB en fonction de T puis discuter les
limites hautes et basses températures de ces nombres.

Exercice 2 (10 points)

Un gaz parfait classique, composé de N atomes indépendants et indiscernables, est placé
dans une enceinte parallélépipédique de côtés Lx, Ly et Lz. Ce système est en équilibre
thermique avec un réservoir de chaleur de température T. Chaque atome, de masse m et
d’impulsion p , est supposé soumis à l’action d’un champ gravitationnel (de pesanteur g) et
son énergie a pour expression:
p2
E  mgz
2m
1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’un atome puis en déduire la fonction
de partition Z de l’ensemble des atomes du gaz. On pourra utiliser l’intégrale de Gauss
donnée ci-dessous.
2. Par la suite on suppose que Lx = Ly = L et Lz → ∞ ( parallélépipède infini). Donner la
nouvelle expression de Z et en déduire l’expression de l’énergie libre F du système
(utiliser l’approximation de Stirling).
3. Que représente l’énergie libre F pour une description canonique. Ecrire la
différentielle de F puis déterminer l’entropie canonique S du système.
4. Etablir l’expression de l’énergie moyenne E du gaz en utilisant deux chemins
différents. En déduire sa capacité calorifique à volume constant CV.
5. La densité de probabilité P(z) pour qu’un atome du gaz se trouve entre les hauteurs z
et z + dz s’écrit sous la forme:
P (z )  A ez D

où A est une constante de normalisation et D  k BT mg .

a) Donner la dimension de D puis calculer la constante A.
b) Tracer l’allure de P(z) et commenter cette courbe.

Données :
i) Approximation de Stirling: ln N ! N ln N  N , lorsque N est grand.


ii) Intégrale de Gauss: I 


exp( ax 2 )dx 
a
.
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Examen, Session de Rattrapage (Durée: 1h 30 min)
Module 32: Physique Statistique
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Exercice 1 : Particule dans une boite

Soit une particule libre non relativiste, de masse m et sans spin, enfermée dans une boîte
cubique à trois dimensions de volume V = L3. On se placera dans le cadre de la mécanique
quantique et on désigne par  ( x, y, z ) la fonction d’onde de cette particule.
1. En utilisant les conditions aux limites fixes, la fonction d’onde  ( x, y, z ) prend la forme:
 ( x, y, z )  A sin(k x x) sin(k y y ) sin(k z z )
où A la constante de normalisation et (kx, ky, kz) les composantes du vecteur d’onde k .
a) Déterminer la constante A.
b) Ecrire l’équation de Schrödinger stationnaire puis en déduire l’expression de l’énergie E
de la particule en fonction de (kx, ky, kz).
2. Montrer, en utilisant les conditions aux limites fixes, que les composantes (kx, ky, kz)
peuvent s’écrire en fonction des nombres quantiques tels que (nx, ny, nz) qui sont positifs.
En déduire l’expression quantifiée de l’énergie E de la particule.
3. Déterminer la dégénérescence des 3 premiers niveaux. Présenter les résultats sous
forme d’un tableau.
Niveau Energie Dégénérescence Fonctions d’ondes  nx ,ny ,nz ( x, y, z)
1
2
3

4. Calculer le nombre d’états N ( E ) d’énergie inférieure ou égale à E puis en déduire la

densité d'états d’énergie ρ(E) de cette particule.

Exercice 2 : Gaz parfait à une dimension

Un gaz parfait classique de N atomes est confiné dans une enceinte unidirectionnelle
(direction Ox par exemple) de longueur L. Ce système est supposé isolé avec une énergie
totale égale à E.
1. Montrer que le nombre d’états N ( E ) d’énergie inférieure ou égale à E peut s’écrire :
LN
N ( E )  N A  2mE 
N 2

h
On rappelle que le volume d’une hyper-sphère de rayon r, décrite dans un espace de
phases de dimensions N, s’écrit sous la forme Ar N .
2. Calculer la densité d’états d’énergie ρ(E) puis en déduire l’expression de l’entropie
microcanonique S du système.
3. Etablir l’expression de la température microcanonique T. En déduire l’énergie totale E
de ce gaz.
4. Déterminer la pression microcanonique P et vérifier l’équation d’état du gaz parfait
classique à une dimension.

Exercice 3: Système à trois niveaux

Une enceinte de volume V contient un système de N particules identiques,

indépendantes et discernables. Chaque particule peut occuper trois niveaux d’énergies
possibles: E0  0 (état fondamental), E1   et E2  2 , avec  > 0. Ce système est
supposé en équilibre avec un réservoir de chaleur de température T.
1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’une particule puis en déduire la
fonction de partition Z des N particules.
2. Déterminer l’expression de l’énergie libre F ainsi que celle de l’énergie moyenne E du
système. En déduire l’entropie canonique S.
3. Donner les expressions des probabilités P0, P1 et P2 d’être dans chaque niveau
d’énergie. En déduire les nombres de particules N0, N1 et N2 de ces niveaux.
4. Discuter les limites hautes et basses températures des nombres N0, N1 et N2.
Commenter ces résultats.
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Examen, Session Ordinaire (Durée: 1h 30 min)
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Questions de cours (4 points)

1. Décrire un système en situation canonique et donner l’expression de la probabilité P(m)

d’un état microscopique m ainsi que celle de la fonction de partition Z.
2. Montrer que si les N particules de ce système sont indépendantes et discernables alors
la fonction de partition peut s’écrire: Z  z N , où z la fonction de partition d’une particule.
3. Soient E et S l’énergie moyenne et l’entropie du système. Montrer que ces quantités
sont reliées à Z par les relations suivantes:
  ln Z    ln Z  
E    ; S  k B     ln Z 
  V , N   V , N 
Exercice 1 (8 points)

Un cristal contient N sites réguliers et N’ sites de défaut, représentés respectivement

par des points noirs et blancs de la figure ci-dessous. Dans l’état fondamental, les N
atomes du cristal occupent chacun un site régulier d’énergie ε0 et les sites de défaut sont
vides. Soit E0 l’énergie de l’état fondamental. Quand un atome passe d’un site régulier à
un site de défaut, son énergie devient (ε0 + ε).
Le cristal est isolé avec l’énergie E. Soit n le nombre d’atomes qui passent dans les sites
de défaut à cette énergie.

Site de défaut
Site
Siterégulier
régulier

1. Exprimer n en fonction de (E0, E, ε) et montrer que le nombre d’états microscopiques

Ω(E) du système peut se mettre sous la forme:
N ! N '!
( E ) 
(n !) ( N  n )!( N ' n )!
2

2. Déterminer l’entropie microcanonique S. On utilisera l’approximation de Stirling en

supposant que N , N ', n 1 .
3. Etablir l’expression de la température microcanonique T du système.
4. En se plaçant dans l’hypothèse n N , N ' , trouver la variation de n en fonction de T.
Exercice 2 (8 points)

On considère un système de N particules libres de se déplacer dans une boîte cubique à de

volume V = L3. Ces particules, de masse m et sans spin, sont supposées indépendantes et
indiscernables. Le système est en équilibre thermique avec un réservoir de chaleur de
température T. Dans le cadre de la mécanique quantique, on peut montrer que chaque
particule peut occuper les niveaux d’énergie:
2 2
 nx , ny , nz  (nx2  ny2  nz2 )
2mV 2 3
où (nx, ny, nz) sont des entiers strictement positifs.
1. Déterminer la fonction de partition z d’une particule puis en déduire la fonction de
partition Z des N particules. On pourra utiliser l’approximation suivante:
 

  n2
 e x dx 
2
e
n 1
4
0

2. Etablir l’expression de l’énergie moyenne E du système de particules. En déduire sa

capacité calorifique à volume constant CV.
3. Déterminer l’expression de l’énergie libre F du système ainsi que celle de son entropie S.
4. Calculer la pression canonique P. Que représente ce résultat ? Justifier votre réponse.
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Exercice 1: Densités d’états à une dimension

On considère un système constitué d'une particule unique, de masse m et sans spin, libre
de se déplacer sur un segment de longueur L (système à une dimension). Calculer le
nombre d’états microscopiques N ( E ) d’énergie inférieure ou égale à E puis la densité
d'états ρ(E) de cette particule dans les trois cas suivants:
1. La particule est traitée dans le cadre de la physique classique.
2. La particule est traitée dans le cadre de la mécanique quantique.
3. La particule est traitée dans le cadre de la mécanique classique relativiste caractérisée
 
12
par son énergie E  p 2c 2  m 2c 4 , où p le vecteur quantité de mouvement de la

particule et c la vitesse (ou célérité) de la lumière.

Exercice 2 : Gaz parfait à deux dimensions

Un gaz parfait classique de N atomes est confiné dans une enceinte bidimensionnelle de
surface S = L2. Ce système est supposé isolé avec une énergie totale égale à E.
1. Montrer que le nombre d’états N ( E ) d’énergie inférieure ou égale à E peut s’écrire :
SN
N ( E )  2 N A  2mE 
N

h
On pourra utiliser le résultat suivant: le volume d’une hyper-sphère de rayon r, décrite
dans un espace de phases de dimensions 2N, peut s’écrire sous la forme Ar 2 N , où A est
constante que l’on ne cherchera pas à déterminer.
2. Calculer la densité d’états d’énergie ρ(E) (en prenant en considération que N 1 ) puis
en déduire l’expression de l’entropie microcanonique Sm du système.
3. Déterminer la température microcanonique T. En déduire l’énergie totale E de ce gaz.
4. Etablir l’expression de la pression microcanonique P et vérifier l’équation d’état du gaz
parfait classique à deux dimensions.

Exercice 3: Solide dans un champ magnétique

On considère un solide composé d’un ensemble de N atomes identiques et sans

interactions. Plongé dans un champ magnétique, chaque atome du solide peut occuper un
niveau d’énergie d’expression:
Em  m 0 , avec ( m  3 2, 1 2,1 2,3 2 ) et  0 une quantité positive
Le système est supposé être en équilibre thermique avec un réservoir de chaleur de
température T.
1. En supposant que les particules (atomes) sont discernables, montrer que la fonction
de partition Z du solide peut s’écrire sous la forme:
sh N (2 0 )
Z N
sh (  0 2)
2. Etablir l’expression de l’énergie moyenne E du solide ainsi que celle de sa capacité
calorifique à volume constant CV.
3. Déterminer l’entropie canonique S de ce système en utilisant deux chemins différents.
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Examen, Session Ordinaire (Durée: 1h 30 min)
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Questions de cours (4 points)

1. On se place dans le cadre d’un système isolé.
a) Rappeler le postulat fondamental de la physique statistique et montrer que l’entropie
S se réduit à celle introduite par Boltzmann.
b) Que représente l’entropie dans une description microcanonique ? Donner les
grandeurs physiques qu’on puisse calculer à partir de S.
2. On se place maintenant dans un système en situation canonique.
a) Décrire brièvement ce système et donner l’expression de la probabilité P(m) d’un état
microscopique m ainsi que celle de la fonction de partition Z .
b) Montrer que si les N particules de ce système sont indépendantes et discernables alors
la fonction de partition peut s’écrire: Z  z N , où z la fonction de partition d’une particule.

Exercice 1 (8 points)

Un alliage binaire de N atomes est composé de NA atomes de type A et NB atomes de

type B. L’énergie de l’atome A est notée εA et celle de l’atome B est notée εB, telle que
εA – εB = ε  0. Ce système est supposé isolé et possédant une énergie totale égale à E.
Pour simplifier l’étude, on définit une variable x par: N A  xN
1. Déterminer le nombre d’états microscopiques Ω(E) du système puis calculer son
entropie microcanonique S. Montrer que S peut s’écrire sous la forme approximative:
S NkB x ln x  (1  x )ln(1  x )

On utilisera pour cela la formule de Stirling en supposant que N, NA, NB 1.

2. Pour quelle valeur de x l’entropie du système est-elle maximale ? Tracer l’allure de la
courbe de S en fonction de x.
3. Etablir l’expression de la température microcanonique T en fonction de x. Montrer
que T peut être négative pour des valeurs de x que l’on précisera.
4. Trouver les nombres d’atomes NA et NB en fonction de N, T, et . Discuter leurs
comportements à haute et à basse températures.

Formule de Stirling: ln N ! ≈ N ln N  N , lorsque N est grand.

Exercice 2 (8 points)

Un système physique est composé de N oscillateurs harmoniques classiques traités dans

un espace à deux dimensions. Ce système est mis en contact thermique avec un réservoir
de chaleur de température T. Nous supposons que ces oscillateurs harmoniques sont
identiques, indépendants et discernables. L’énergie d’un oscillateur peut se mettre sous la
forme:
2
px2 p y 1 2 1 2
E   Kx  Ky
2m 2m 2 2
où m la masse d’un oscillateur et K la constante de raideur.
1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’un oscillateur harmonique puis en
déduire la fonction de partition canonique Z du système. On pourra utiliser l’intégrale de


Gauss suivante: I 0 
 exp(ax )dx 
2

a


2. Déterminer l’expression de l’énergie libre F du système d’oscillateurs. Que représente

F dans une description canonique ?
3. Ecrire la différentielle dF de l’énergie libre puis calculer l’entropie canonique.
4. Déterminer l’énergie moyenne E du système ainsi que sa capacité calorifique à
volume constant CV.
Université Mohamed Premier Année universitaire 2018/2019
Faculté Pluridisciplinaire de Nador Filière SMP, Semestre 5
Département de Physique Prof. : Said Ouannasser
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Examen, Session de Rattrapage (Durée: 1h 30 min)
Module 32: Physique Statistique
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Exercice 1

On considère un système physique dont le nombre total d’états microscopiques est noté Ω.
On désigne par Pm la probabilité de trouver un état microscopique m.
1. Rappeler l’expression générale de l’entropie S du système et vérifier qu’elle est toujours
supérieure ou égale à zéro ( S ≥ 0 ).
2. Montrer que S est maximale quand les états microscopiques accessibles par le système
sont équiprobables. En déduire son expression dans ce cas.
3. En utilisant la loi de multiplication des probabilités, montrer que l’entropie d’un système
physique composé de deux sous-systèmes indépendants est additive.

Exercice 2

On considère un système isolé composé de N particules, supposées indépendantes et

discernables. Son énergie totale est noté E.
1. Dans un premier temps, ce système est divisé en deux sous-systèmes séparés par une
cloison isolante. Le premier sous-système contient N1 particules avec une énergie E1  M1u
et le deuxième contient N 2 particules avec une énergie E2  M 2u , (u représente l’unité
d’énergie). Les quantités N1 , N 2 , M1 et M 2 sont supposées très grandes devant 1 et on
pourra utiliser l’approximation de Stirling.

Sous-Système 1 Sous-Système 2
N1 N2
E1 E2

a) Déterminer le nombre d’états microscopiques 1 ( E1 ) et l’entropie microcanonique

S1 ( E1 ) du sous-système 1.
b) Déterminer le nombre d’états microscopiques  2 ( E2 ) et l’entropie microcanonique
S2 ( E2 ) du sous-système 2.
c) En déduire le nombre total ( E1 , E2 ) d’états microscopiques et l’entropie microcanonique
S ( E1 , E2 ) du système global.
2. Dans un deuxième temps, la cloison qui sépare les deux sous-systèmes est enlevée.
Dans ce cas, on pose E  Mu .
a) Déterminer le nombre d’états microscopiques ( E ) et l’entropie microcanonique S ( E )
du système. Exprimer S ( E ) en fonction de E, N et u (On pourra utiliser l’approximation
de Stirling).
b) Etablir l’expression de la température microcanonique T du système. En déduire
l’énergie E du système en fonction de N, T et u.
c) Chercher les limites basses et hautes températures de E puis tracer son allure en
fonction T.

Approximation de Stirling: ln N ! ≈ N ln N  N , lorsque N est grand.

Exercice 3

Un système physique est composé de N particules identiques, indépendantes et

discernables. Chaque particule a la possibilité d’occuper trois niveaux d’énergie:
1    ,  2  0 et  3   . Ce système est supposé être en équilibre avec un réservoir
de chaleur (thermostat) de température T.
1. Etablir l’expression de la fonction de partition z d’une particule puis en déduire la
fonction de partition Z des N particules.
2. Déterminer l’énergie libre F du système ainsi que son énergie moyenne E . En déduire
l’expression de l’entropie canonique S.
3. Donner les expressions des probabilités d’occupation p1, p2 et p3 des trois niveaux
d’énergie  1 ,  2 et  3 , respectivement. Vérifier que: p1 + p2 + p3 = 1.
4. En déduire les nombres de particules N1, N2 et N3 occupant les trois niveaux
d’énergie, en fonction de T et N. Chercher les limites hautes et basses températures de
N1, N2 et N3. Commenter ces résultats.