Fiche révision Brevet : le vivant et son évolution
Le support de l’information génétique : l’ADN
Il existe des ressemblances et des différences au sein des espèces mais également entre les différentes espèces. Cela
témoigne de la présence d’un support de l’information génétique qui est le même pour tous (universel) et transmit au cours
des générations.
Problématique : Quel est le support de l’information génétique ? Comment est-il conservé au cours du temps et de
génération en génération ?
Localisation et forme de l’information génétique :
L’information génétique est inscrite dans chaque individu sous la forme de chromosomes, des molécules d’ADN, présents
dans les noyaux de toutes les cellules.
Chez l’Homme, chaque noyau contient 23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes. Cela est vrai pour toutes les cellules
à l’exceptions des gamètes (spermatozoïdes et ovules) qui ne contiennent que 23 chromosomes, un chromosome est pris au
hasard parmi chaque paire.
Les chromosomes XX déterminent un individu féminin alors que XY déterminent un individu masculin.
Une anomalie du nombre de chromosomes empêche le développement de l’embryon, ou entraîne des perturbations du
développement chez l’individu (exemple : trisomie 21 = 3 chromosomes sur la paire 21 ; monosomie = un seul chromosome
sur une paire).
Caryotypes
Pas d’anomalie chromosomique Anomalie chromosomique
Femme atteinte de Homme atteint de trisomie
Homme Femme
monosomie 14 21
L’expression de l’information génétique :
Des fragments de chromosomes, appelés gènes, déterminent des caractères, qui sont des particularités physiques visibles ou
non. On différencie des caractères :
- Spécifiques d’une espèce : 2 jambes, 2 bras, etc…
- Individuels (propre à un individu) parmi lesquels certains sont :
o Héréditaires : couleurs des yeux, des cheveux, etc…
o Influencés par des facteurs environnementaux (bronzage, musculature, etc…) et ne sont donc pas transmis à la
descendance.
L’ensemble des caractères d’un individu est appelé phénotype et l’ensemble des gènes qui déterminent ce phénotype est
appelé génotype.
Un chromosome contient donc de très nombreux gènes et dans une cellule, chaque gène existe en 2 exemplaires (sur chaque
chromosome de la paire). Il peut exister sous des versions différentes appelées allèles. Le gène peut donc parfois exister sous
deux versions différentes. Dans ce cas, les deux allèles peuvent s’exprimer tous les deux (allèles codominants) ou bien l’un
peut s’exprimer (allèle dominant) et pas l’autre (allèle récessif).
Génotype Phénotype
•Ensemble des gènes d'un •Ensemble des caractères d'un
individu individu
Collège Georges CHARPAK de Goussainville – M.RABIER
La conservation de l’information génétique lors de la division cellulaire :
Toutes les cellules d’un organisme sont issues des divisions successives d’une cellule-œuf, et possèdent ainsi le même
programme génétique. Les cellules reproductrices représentent une exception car elles contiennent que la moitié de
l’information génétique.
La division cellulaire (mitose) permet d’obtenir 2 cellules génétiquement identiques à partir d’une cellule. Chaque division
est précédée d’une duplication de la quantité d’ADN, tout en conservant la même quantité de chromosomes (chromosomes
simples brins => chromosomes doubles brins). Lors de la division, les 46 chromosomes doubles brins se séparent en 2 lots de
46 chromosomes simples brins.
La mitose : conservation de la quantité d’ADN au cours de la division cellulaire
Animation la mitose:
https://goo.gl/Jox3UQ
Reproduction et information génétique :
Lors de la méiose (division particulière), chaque gamète (cellule reproductrice) reçoit au hasard un seul chromosome de
chacune des 46 paires et ne contient alors que 23 chromosomes. Chaque gamète est donc unique.
Lors de la fécondation, les gamètes mettent en commun leurs 23 chromosomes rétablissant ainsi le nombre de
chromosomes à 46. Ainsi dans chaque paire formée, un chromosome vient du père et un autre de la mère.
La reproduction sexuée créée au hasard un nouveau programme génétique qui contribue à rendre chaque individu unique.
Il arrive parfois que de nouveaux allèles apparaissent sous l’action de mutations et entrainent alors l’apparition de nouveaux
caractères. Ces mutations, dont la fréquence peut être augmentée par des facteurs externes (UV par exemple), sont
transmises à la descendance que si elles interviennent sur les chromosomes contenus dans les gamètes.
La méiose : formation de cellules reproductrices génétiquement uniques
Animation la méiose:
https://goo.gl/zCQKQ6
