Cinétique et
catalyse
Chaymae Houna
Fatima Zahra laghchim
Chaymae amattat
cinétique de dismutation de l’eau
oxygénénée (catalysée par les ions Fe3+
oMode opératoire
• Préparation de la Solution de titrage :
Remplir une burette avec la solution de permanganate de potassium (KMnO4) de
concentration 2,0×10−2 mol/l
• Préparation de la Solution d'Eau Oxygénée :
On prélever à l’aide d’une pipette jaugée V=5ml de H2O2 commerciale à 20 volumes
,on le verse dans une fiole jaugée de 100ml et on le compléte avec l’eau distillé.
Verser 95 ml de la solution diluée d'eau oxygénée (20 volumes diluée 20 fois) dans un
erlenmeyer.
• Préparation des Béchers de Refroidissement :
Remplir 6 béchers avec environ 40 mL d'eau distillée glacée et 10 mL d'acide
sulfurique (concentration 1 mol/L).
Placer les béchers dans un cristallisoir contenant un mélange d'eau et de glace pour les
garder froids.
• nitialisation de la Réaction :
Ajouter 5 mL de solution de chlorure de fer(III) dans l'erlenmeyer contenant l'eau
oxygénée.
Démarrer le chronomètre et agiter la solution (volume total : 100 ml).
cinétique de dismutation de l’eau
oxygénénée (catalysée par les ions Fe3+
Prélèvements à Intervalles de Temps :
À des temps spécifiques (2, 5, 10, 20, 30, et 40 minutes), prélever 10 mL de la
solution à l'aide d'une pipette graduée.
Verser chaque prélèvement dans un des béchers de refroidissement pour arrêter
la réaction.
• Dosage du H2O2:
Titrer chaque échantillon avec la solution de permanganate de potassium.
Noter le volume de permanganate de potassium utilisé Veq pour chaque
prélèvement (correspondant à l'apparition de la couleur rose).
• Préparation de la Solution de Référence à t=0 :
Préparer une solution avec 95 mL de la solution diluée d'eau oxygénée et 5 mL
d'eau.
Prélever 10 mL de cette solution et les verser dans un bécher contenant 40 mL
d'eau distillée glacée et 10 mL d'acide sulfurique.
• Dosage de la Solution de Référence :
Titrer la solution de référence avec la solution de permanganate de potassium
pour déterminer la concentration initiale de H2O2 ([H2O2]S,t=0)
KMno4 5ml de H2O2
c=2.10-2M
On
ajoute
l’eau
distillé
H2O2 jusqu’à
100ml
Pour les 6 béchers
40ml d’eau 10ml
distillée H2SO4
glacée
V=95ml
d’eau
oxygénée
diluée
L’eau et la glace
On dose à t=0 le peroxyde
d’hydrogène par KMno4
sans les ions Fe3+
On Titre chaque échantillon à
des instants suivant:
t=2min t=20min
t=5min t=30min
t=10min t=40min
Exploitation des résultats:
1) On exprime [H2O2]t en fonction de Vred, Vox,équiv et Cox :
Les demi-réactions d’oxydation et de réduction des couples( (O2(g)/H2O2(aq) et
(Mno4-/Mn2+) ) :
Couple O2(g) / H2O2(aq) : O2(g) + 2H+ (aq) + 2e- = H2O2(aq) (échange 2 électrons)
Couple MnO4 - (aq) / Mn2+ (aq) : MnO4 - (aq) + 8H+ + 5e- = Mn2+ (aq)+ 4H2O
(échange de 5 électrons).
À l’equivalence on a : Nred.Vred=Nox.Vox,equiv ⇔ [H2O2]t.Pred.Vred=Pox.Cox.Vox,equiv
𝑃𝑜𝑥 .𝐶𝑜𝑥.𝑉𝑜𝑥,𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣
⇔ [H2O2]t=
𝑃𝑟𝑒𝑑.𝑉𝑟𝑒𝑑
5.𝐶𝑜𝑥.𝑉𝑜𝑥,𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣
⇔ [H2O2]t = .
2𝑉𝑟𝑒𝑑
3) la concentration de l'eau oxygénée H2O2 diminue car elle est consommée dans la
réaction chimique. Bien que la quantité de H2O2 baisse, le volume total de la solution
reste constant. En d'autres termes, l'eau oxygénée est utilisée et donc sa
concentration baisse progressivement au cours de la réaction.
5) l’expression de l’anvancement X de la réaction de dismutation en fonction de
n(H2O2)t=0 et n(H2O2)t:
à l’instant t ona : n(H2O2)t= n(H2O2)t=0 – 2x ⇔ x=(n(H2O2)t=0 – n(H2O2)t)/2
Exploitation des résultats:
TAbleau 2 :
Exploitation des résultats:
TAbleau 2 :
Exploitation des résultats:
