Correction de l’examen national de Physique Chimie
Série Sciences Mathématiques – Session de rattrapage 2023
Question Réponse Barème
Exercice 1 : Chimie
Partie 1 : Étude d’une solution aqueuse d’acide méthanoïque
1- Vérification par dosage du pourcentage massique
1-1 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑶− −
(𝒂𝒒) → 𝑯𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵) 0,25
−
[𝑯𝟑 𝑶+ ] é𝒒 .[𝑯𝑪𝑶𝟐 ]é𝒒
On a : 𝑲𝑨 = [𝑯𝑪𝑶𝟐 𝑯]é𝒒
Équation chimique 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑶− −
(𝒂𝒒) → 𝑯𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵)
État Avancement Quantité de matière en mol
Initial 0 [Link] [Link] 0 En
Final xf [Link] -xf [Link] -xf xf excès
−
𝑯𝑶(𝒂𝒒) est le réactif limitant, donc [Link] -xf = 0 d’où : xf = [Link]
1-2 0,75
À l’équivalence, [Link] = [Link] ; Donc : [HCO2H] = [Link] - [Link]
𝑪 .𝑽
[𝑯𝟑 𝑶+ ]. 𝑩 𝑩
𝑽𝑨 +𝑽𝑩
Par suite : 𝑲𝑨 = 𝑪𝑩.(𝑽 −𝑽 ) ; D’où : [𝑯𝟑 𝑶+]. 𝑽𝑩 = 𝑲𝑨 . (𝑽𝑩𝑬 − 𝑽𝑩 )
𝑩𝑬 𝑩
𝑽𝑨 +𝑽𝑩
Alors : 𝟏
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝑲𝑨 . 𝑽𝑩𝑬 . − 𝑲𝑨
𝑽𝑩
[Link]
𝟏
Finalement : [𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝒂. + 𝒃 avec : 𝒂 = 𝑲𝑨 . 𝑽𝑩𝑬 𝒆𝒕 𝒃 = −𝑲𝑨
𝑽𝑩
𝟒,𝟒.𝟏𝟎−𝟒 −𝟎
Graphiquement : 𝒂 = 𝟏𝟗𝟎−𝟓𝟎 Donc : a = 3,14.10-6
𝟏 𝟏
D’où : [𝑯𝟑 𝑶+ ] = 𝟑, 𝟏𝟒. 𝟏𝟎−𝟔 . + 𝒃
𝑽𝑩
𝒃 = [𝑯𝟑 𝑶+ ] − 𝟑, 𝟏𝟒. 𝟏𝟎−𝟔 .
𝑽𝑩
1-3 −𝟒
A.N : 𝒃 = 𝟒, 𝟒. 𝟏𝟎 − (𝟑, 𝟏𝟒. 𝟏𝟎 −𝟔
× 𝟏𝟗𝟎) 𝒃 = −𝟏, 𝟓𝟕. 𝟏𝟎−𝟒 0,25
Alors : 𝑲𝑨 = 𝟏, 𝟓𝟕. 𝟏𝟎−𝟒 0,25
𝒂 𝟑,𝟏𝟒.𝟏𝟎−𝟔
𝑽𝑩𝑬 = 𝑲𝑨
A.N : 𝑽𝑩𝑬 = 𝟏,𝟓𝟕.𝟏𝟎−𝟒
𝑽𝑩𝑬 = 𝟐. 𝟏𝟎−𝟐 𝑳 soit : 𝑽𝑩𝑬 = 𝟐𝟎 𝒎𝑳
𝐂𝑩 .𝐕𝑩𝑬
À l’équivalence, [Link] = [Link] ; Donc : 𝑪𝑨 = 𝑽𝑨
𝟎,𝟏×𝟐𝟎 −𝟐 −𝟏
A.N : 𝑪𝑨 = 𝟓𝟎 Alors : 𝑪𝑨 = 𝟒. 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳 0,25
1-4 D’après la loi de dilution : C0.V0 = [Link] ; Donc : 𝑪𝟎 =
𝐂𝑨 .𝐕𝑺
𝑽𝟎
𝟒.𝟏𝟎−𝟐 ×𝟏
A.N : 𝑪𝟎 = 𝟐.𝟏𝟎−𝟑
Donc : 𝑪𝟎 = 𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳 −𝟏 0,25
𝒎(𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯) 𝒎𝒔 𝝆𝒔
On a : 𝒑 = ; 𝝆𝒔 = et 𝒅 =
𝒎(𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏) 𝑽𝟎 𝝆𝒆
𝒎𝒔
donc : 𝒅. 𝝆𝒆 = ; d’où : 𝒎𝒔 = 𝒅. 𝝆𝒆 . 𝑽𝟎
𝑽𝟎
1-5 d’autre part : 𝒎(𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯) = 𝑪𝟎 . 𝑽𝟎 . 𝑴(𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯) 0,5
𝑪 .𝑽 .𝑴(𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯) 𝑪 .𝑴(𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯)
par suite : 𝒑 = 𝟎 𝟎 ; 𝒑= 𝟎
𝒅.𝝆𝒆 .𝑽𝟎 𝒅.𝝆𝒆
𝟐𝟎×𝟒𝟔
A.N : 𝒑 = ; p = 0,8 ; soit : p = 80%
𝟏,𝟏𝟓×𝟏𝟎𝟎
2- Étude d’une solution (SA) d’acide méthanoïque
2-1 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵) ⇄ 𝑯𝑪𝑶𝑶− +
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒) 0,25
1
[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 .[𝑯𝑪𝑶−
𝟐 ]é𝒒
On a : 𝑲𝑨H= [𝑯𝑪𝑶𝟐 𝑯]é𝒒 [Link]
Équation chimique 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵) ⇄ 𝑯𝑪𝑶𝑶− (𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵)
État Avancement Quantité de matière en mol
Initial 0 [Link] 0 0
En excès
Final xéq [Link] - xéq xéq xéq
D’après le (T.A) : [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = [𝑯𝑪𝑶−
𝟐 ]é𝒒
2-2 et [𝑯𝑪𝑶𝟐 𝑯]é𝒒 = 𝑪𝑨 − [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒
0,5
[𝑯𝟑 𝑶+ ]𝟐é𝒒 [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒
Donc : 𝑲𝑨 = ; d’autre part : τ = ;
𝑪𝑨 −[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 𝑪𝑨
(𝑪𝑨 .𝝉)𝟐
d’où : [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = 𝑪𝑨 . 𝝉 ; par suite : 𝑲𝑨 = ;
𝑪𝑨 .(𝟏−𝝉)
𝑪𝑨 .𝝉𝟐
Alors : 𝑲𝑨 =
(𝟏−𝝉)
𝑪𝑨 .𝝉𝟐
On a : 𝑲𝑨 = ; donc : 𝑪𝑨 . 𝝉𝟐 + 𝑲𝑨 . 𝝉 − 𝑲𝑨 = 𝟎
(𝟏−𝝉)
−𝑲𝑨 +√𝑲𝟐𝑨 +𝟒𝑲𝑨 .𝑪𝑨
∆= 𝑲𝟐𝑨 + 𝟒𝑲𝑨 . 𝑪𝑨 > 𝟎 ; D’où : 𝝉 = 0,5
2-3 𝟐𝑪𝑨
−𝟒
−𝟏,𝟓𝟕.𝟏𝟎 +√(𝟏,𝟓𝟕.𝟏𝟎 ) +(𝟒×𝟏,𝟓𝟕.𝟏𝟎 ×𝟒.𝟏𝟎−𝟐
−𝟒 𝟐 −𝟒
A.N : 𝝉 =
𝟐×𝟒.𝟏𝟎−𝟐
Alors : τ = 6,07.10 -2
soit τ = 6,07 %
0,25
La réaction entre l’acide méthanoïque et l’eau est limitée.
Partie 2 : Synthèse d’un ester
O O
H C + CH3 CH CH3 ⇄ H C + H 2O
O CH CH3 0,25
1 OH OH
CH3 0,25
Produit organique : Méthanoate de méthyle éthyle.
Équation chimique 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝓵) + 𝑪𝟑 𝑯𝟖 𝑶(𝓵) ⇄ 𝑪𝟒 𝑯𝟖 𝑶𝟐(𝓵) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵)
État Avancement Quantité de matière en mol
Initial 0 n0 n0 0 0
Final xf n 0 – xf n0 - xf xf xf
D’après le (T.A) : 𝒏𝑨𝒇 = 𝒏𝟎 − 𝒙𝒇 ; d’où : 𝒙𝒇 = 𝒏𝟎 − 𝒏𝑨𝒇
𝒙𝒇 𝒏𝟎 −𝒏𝑨𝒇
2-1 Or 𝒙(𝒕𝟏⁄𝟐 ) = ; donc : 𝒙(𝒕𝟏⁄𝟐 ) =
𝟐 𝟐
𝒏𝟎 −𝒏𝑨𝒇
0,25
D’où : 𝒏𝑨 (𝒕𝟏⁄𝟐 ) = 𝒏𝟎 − 𝒙(𝒕𝟏⁄𝟐 ) ; 𝒏𝑨 (𝒕𝟏⁄𝟐 ) = 𝒏𝟎 −
𝟐
𝒏𝟎 +𝒏𝑨𝒇 𝟎,𝟐+𝟎,𝟎𝟖
Alors : 𝒏𝑨 (𝒕𝟏⁄𝟐 ) = A.N : 𝒏𝑨 (𝒕𝟏⁄𝟐 ) = ;
𝟐 𝟐
𝒏𝑨 (𝒕𝟏⁄𝟐 ) = 𝟎, 𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍 graphiquement : 𝒕𝟏⁄𝟐 = 𝟑 𝒎𝒊𝒏 0,25
𝒕′𝟏⁄𝟐 > 𝒕𝟏⁄𝟐 , l’acide sulfurique est un catalyseur qui accélère la
2-2 réaction d’esterification, son absence a pour effet de retarder 0,25
l’obtention de l’état final.
[𝑪𝟒 𝑯𝟖 𝑶𝟐 ]é𝒒 .[𝑯𝟐 𝑶]é𝒒 𝒙𝟐é𝒒
On a : 𝑲 = [𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯]é𝒒.[𝑪𝟑 𝑯𝟖 𝑶]é𝒒
; d’après (T.A) 𝑲 = 𝟐
(𝒏𝟎 −𝒙é𝒒 )
3-1 𝒏𝒆𝒙𝒑 (𝒆𝒔𝒕𝒆𝒓) 𝒙é𝒒
0,5
D’autre part : 𝒓 = ;𝒓= ; d’où : 𝒙é𝒒 = 𝒓. 𝒏𝟎
𝒏𝒕𝒉 (𝒆𝒔𝒕𝒆𝒓) 𝒏𝟎
2
𝒓.𝒏𝟎 𝟐 𝒓 𝟐
Par suite : 𝑲 = ( ) ; Alors : 𝑲 = (𝟏−𝒓)
𝒏𝟎 −𝒓.𝒏𝟎
𝒙é𝒒 𝒏𝟎 −𝒏𝑨𝒇
On a : 𝒓 = et 𝒙𝒇 = 𝒏𝟎 − 𝒏𝑨𝒇 ; donc ; 𝒓 =
𝒏𝟎 𝒏𝟎
𝟎,𝟐−𝟎,𝟎𝟖 0,25
A.N : 𝒓 = ; r = 0,6 soit r = 60 %
3-2 𝟎,𝟐
𝟐 0,25
[Link]
𝟎,𝟔
𝑲=( ) Alors K = 2,25
𝟏−𝟎,𝟔
L’acide méthanoique est en excès (nAc > n0) ; donc : 𝒙𝒎 = 𝒏𝟎
𝒙′é𝒒
D’où : 𝒓′ = ; alors : 𝒙′é𝒒 = 𝒓′. 𝒏𝟎
𝒏𝟎
𝒙′𝟐é𝒒 (𝒓′.𝒏𝟎 )𝟐
On a : 𝑲 = ; donc : 𝑲 = (𝒏
(𝒏𝑨𝒄 −𝒙′é𝒒 ).((𝒏𝟎 −𝒙′é𝒒)) 𝑨𝒄 −𝒓′.𝒏𝟎 ).((𝒏𝟎 −𝒓′.𝒏𝟎 ))
(𝒓′.𝒏𝟎 )𝟐 𝒏𝟎 .𝒓′𝟐
D’où : 𝑲 = ⟺ 𝑲 = (𝒏
4 𝒏𝟎 .(𝒏𝑨𝒄 −𝒓′.𝒏𝟎 ).((𝟏−𝒓′)) 𝑨𝒄 −𝒓′.𝒏𝟎 ).((𝟏−𝒓′))
𝒏 .𝒓′𝟐 𝒏𝟎 .𝒓′𝟐
⟺ 𝒏𝑨𝒄 − 𝒓′. 𝒏𝟎 = 𝟎 ; alors : 𝒏𝑨𝒄 = + 𝒓′. 𝒏𝟎 0,5
𝑲.((𝟏−𝒓′)) 𝑲.((𝟏−𝒓′))
𝟎,𝟐×𝟎,𝟖𝟐
A.N : 𝒏𝑨𝒄 = + (𝟎, 𝟖 × 𝟎, 𝟐) ; 𝒏𝑨𝒄 = 𝟎, 𝟒𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝟐,𝟐𝟓.((𝟏−𝟎,𝟖))
Par suite : 𝒏𝟏 = 𝒏𝑨𝒄 − 𝒏𝟎 ; A.N : 𝒏𝟏 = 𝟎, 𝟒𝟒 − 𝟎, 𝟐 ;
Alors : 𝒏𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟒 𝒎𝒐𝒍 0,25
Exercice 2 : Datation par le couple Rubidium - Strontium
𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃 → 𝟖𝟕 𝑨
𝟑𝟖𝑺𝒓 + 𝒁𝑿
1 D’après les lois de conservation de Soddy : A = 0 et Z = -1 0,25
Donc 𝑨𝒁𝑿 est un électron −𝟏𝟎𝒆 ; Alors : 𝟖𝟕 𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃 → 𝟑𝟖𝑺𝒓 + −𝟏𝒆
𝟎
|∆𝑬| = |𝒎( 𝟖𝟕 𝟎 𝟖𝟕
𝟑𝟖𝑺𝒓) + 𝒎( −𝟏𝒆) − 𝒎( 𝟑𝟕𝑹𝒃)|. 𝒄
𝟐
2 A.N : |∆𝑬| = |𝟖𝟔, 𝟖𝟖𝟖𝟎𝟑𝟎𝟕 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟒𝟖𝟔 − 𝟖𝟔, 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟐𝟑| × 𝟗𝟑𝟏, 𝟓 0,5
Alors : |∆𝑬| = 𝟎, 𝟐𝟖𝟐𝟐 𝑴𝒆𝑽
D’après la loi de la décroissance radioactive :
𝑵( 𝟖𝟕 𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃) = 𝑵𝟎 ( 𝟑𝟕𝑹𝒃). 𝒆
−𝝀.𝒕
; donc : 𝑵𝟎 ( 𝟖𝟕 𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃) = 𝑵( 𝟑𝟕𝑹𝒃). 𝒆
𝝀.𝒕
3.1 D’où : 𝑵( 𝟖𝟕 𝟖𝟕 𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃) + 𝑵( 𝟑𝟖𝑺𝒓) = 𝑵( 𝟑𝟕𝑹𝒃). 𝒆
𝝀.𝒕
0,5
⟺ 𝑵( 𝟖𝟕
𝟑𝟖𝑺𝒓) = (𝒆
𝝀.𝒕
− 𝟏). 𝑵( 𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃)
Alors, à un instant t : 𝑵( 𝟑𝟖𝑺𝒓) = (𝒆𝝀.𝒕 − 𝟏). 𝑵( 𝟖𝟕
𝟖𝟕 𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃) + 𝑵𝟎 ( 𝟑𝟖𝑺𝒓)
𝑵( 𝟖𝟕
𝟑𝟖𝑺𝒓) 𝑵( 𝟖𝟕
𝟑𝟕𝑹𝒃) 𝑵𝟎 ( 𝟖𝟕
𝟑𝟖𝑺𝒓)
On a : = (𝒆𝝀.𝒕 − 𝟏). + ; d’où : v = a.u + b
𝑵( 𝟖𝟔
𝟑𝟖𝑺𝒓) 𝑵( 𝟖𝟔
𝟑𝟖𝑺𝒓) 𝑵( 𝟖𝟔
𝟑𝟖𝑺𝒓)
3.2 𝑵( 𝟖𝟕
𝟑𝟖𝑺𝒓) 𝝀.𝒕 𝑵𝟎 ( 𝟖𝟕
𝟑𝟖𝑺𝒓)
0,25
Avec : 𝐯 = ; 𝒂 = (𝒆 − 𝟏) et 𝐛 =
𝑵( 𝟖𝟔
𝟑𝟖𝑺𝒓) 𝑵( 𝟖𝟔
𝟑𝟖𝑺𝒓)
𝟎,𝟖𝟖−𝟎,𝟕𝟏
Graphiquement : 𝒂 = ; a = 7,727.10-3
𝟐𝟐−𝟎
On a : 𝒂 = (𝒆𝝀.𝒕𝒂 − 𝟏) ; donc : 𝑳𝒏(𝒂 + 𝟏) = 𝝀. 𝒕𝒂
4.1 𝑳𝒏(𝒂+𝟏) 𝑳𝒏(𝟕,𝟕𝟐𝟕.𝟏𝟎−𝟑 +𝟏) 0,5
D’où : 𝒕𝒂 = ; A.N : 𝒕𝒂 = ;
𝝀 𝟏,𝟒𝟐.𝟏𝟎−𝟏𝟏
𝟖
𝒕𝒂 = 𝟓, 𝟒𝟐𝟏. 𝟏𝟎 𝒂𝒏𝒔
Si la roche contient le carbone 𝟏𝟒𝑪, au bout de 𝟖. 𝒕𝟏⁄𝟐 ( 𝟏𝟒𝑪), le
4.2 carbone n’est plus radioactif.
0,25
3
Puisque 𝒕𝒂 > 𝟖. 𝒕𝟏⁄𝟐 ( 𝟏𝟒𝑪), donc on ne peut pas utiliser le carbone
𝟏𝟒
𝑪 pour la datation de la roche.
Exercice 3 : Électricité
Partie 1 : Réponse d’un dipôle RL à un échelon de tension
D’après la loi d’additivité des tensions :
uL + uR = E0
di
Donc : 𝒓. 𝒊 + L. +𝑹𝟎 .i =𝑬𝟎
dt
1 di 𝑹𝟎 +𝒓 𝑬𝟎 0,5
Alors : + .i =
dt 𝑳 𝑳
[Link]
À l’instant t = 0, uR(0) = 0 ; donc : uL(0) = E0
2 Graphiquement uL(0) = 10 V ; Alors : E0 = 10 V 0,25
di 𝑹 +𝒓 𝑬
On a : + 𝟎 .i = 𝟎 ; à l’instant t = 0 i(0) = 0
dt 𝑳 𝑳
di 𝑬𝟎 𝑬𝟎 𝟏𝟎
3 Donc : ( ) = ; d’où : 𝑳 = di ; A.N : 𝑳 = 𝟐𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑 0,25
dt 𝒕=𝟎 𝑳 ( )
dt 𝒕=𝟎 𝟏𝟎×𝟏𝟎−𝟑
Alors L = 0,5 H
di
On a : 𝒖𝑳 = 𝒓. 𝒊 + L. ;
dt
di
Au régime permanent : 𝒖𝑳 (∞) = 𝒓. 𝒊(∞) (dt) = 𝟎
∞
𝒖𝑳 (∞) 𝟐
4 Donc : 𝒓 = ; A.N : 𝒓 = 𝒓 = 𝟏𝟎 Ω 0,25
𝒊(∞) 𝟐𝟎𝟎×𝟏𝟎−𝟑
𝑳 𝑳 𝟎,𝟓
On a : 𝝉 = ; donc : 𝑹𝟎 = − 𝒓 ; A.N : 𝑹𝟎 = − 𝟏𝟎
𝑹𝟎 +𝒓 𝝉 𝟏𝟎−𝟐
0,25
𝑹𝟎 = 𝟒𝟎 Ω
Partie 2 : Étude des oscillations dans un circuit RLC série
1- Oscillations libres dans un circuit RLC 0,25
𝑻𝟐
On a : T =T0 ; donc : 𝑻 = 𝟐𝝅√𝑳𝑪 ; d’où : 𝑪 =
𝟒𝝅𝟐 𝑳
1-1 (𝟏𝟎−𝟐 )
𝟐 0,25
A.N : 𝑪 = ; 𝑪 = 𝟓. 𝟏𝟎−𝟔 𝑭 soit 𝑪 = 𝟓 𝝁𝑭
𝟒×𝟏𝟎×𝟎,𝟓
On a : Et = Ee + Em ;
𝟏 𝟏
donc : 𝑬𝑻 = . 𝑪. 𝒖𝟐𝑪 + 𝑳. 𝒊𝟐
𝟐 𝟐
𝒅𝑬𝒕 𝒅𝒖𝒄 𝒅𝒊
D’où : = 𝑪. 𝒖𝒄 + 𝑳. 𝒊 ;
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒅𝒕
𝒅𝒖𝑪
Or 𝒊(𝒕) = 𝑪 ;
𝒅𝒕
1-2 𝒅𝑬𝒕 𝒅𝒊 0,25
donc : = (𝒖𝒄 + 𝑳 . ). 𝒊
𝒅𝒕 𝒅𝒕
D’après la loi d’additivité des tensions : uC + uL + uR = 0
𝒅𝒊 𝒅𝑬𝒕
Donc :𝒖𝒄 + 𝑳 . 𝒅𝒕 = −𝑹. 𝒊 ; Alors : = −𝑹. 𝒊𝟐
𝒅𝒕
L’énergie est dissipée par effet Joule dans le conducteur
ohmique.
4
On a : |∆𝑬𝒕 | = |𝑬𝒕 (𝟒) − 𝑬𝒕 (𝟎)|
Donc : |∆𝑬𝒕 | = |(𝑬𝒆 (𝟒) + (𝑬𝒎 (𝟒)) − (𝑬𝒆 (𝟎) + (𝑬𝒎 (𝟎)|
𝟏
1-3 Or Em(0) = 0 ; donc : |∆𝑬𝒕 | = |𝑬𝒆 (𝟒) + 𝑳. 𝒊𝟐 (𝟒) − (𝑬𝒆 (𝟎)| 0,5
𝟐
𝟏
A.N : |∆𝑬𝒕 | = |𝟎, 𝟎𝟒𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 + (𝟐 × 𝟎, 𝟓 × (𝟏𝟎−𝟑 )𝟐 − 𝟎, 𝟑𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 | 0,5
|∆𝑬𝒕 | = 𝟑, 𝟏𝟐 × 𝟏𝟎−𝟒 𝑱 soit : |∆𝑬𝒕 | = 𝟎, 𝟑𝟏𝟐 𝒎𝑱
2- Oscillations forcées dans un circuit RLC
[Link]
2-1 0,5
𝑼𝒎 𝒁
On a : 𝑼𝑹,𝒎 = 𝑹. 𝑰𝒎 et 𝑼𝒎 = 𝒁. 𝑰𝒎 ; Donc : =
𝑼𝑹,𝒎 𝑹 0,25
2-2 𝑼𝒎 𝟒
D’où : 𝒁 = .𝑹; A.N : 𝒁 = × 𝟏𝟓𝟎 𝒁 = 𝟑𝟎𝟎 Ω 0,25
𝑼𝑹,𝒎 𝟐
𝟐𝝅𝝉 𝟐𝝅×𝟏
On a : 𝐜𝐨𝐬 𝝋 = 𝐜𝐨𝐬 ( ); donc : 𝐜𝐨𝐬 𝝋 = 𝐜𝐨𝐬 ( )
𝑻 𝟔
𝝅
D’où : 𝐜𝐨𝐬 𝝋 = 𝐜𝐨𝐬 ( ) Alors : 𝐜𝐨𝐬 𝝋 = 𝟎, 𝟓
𝟑
On a : 𝑷 = 𝑼. 𝑰. 𝐜𝐨𝐬 𝝋 ; 𝑼 =
𝑼𝒎
et 𝑰 =
𝑰𝒎 0,25
√𝟐 √𝟐
2-3 𝑼𝒎 .𝑰𝒎
Donc : 𝑷 = . 𝐜𝐨𝐬 𝝋 ;
𝟐
𝒖𝑹,𝒎 𝑼𝒎 .𝑼𝑹,𝒎
Or 𝑰𝒎 = ; Alors : 𝑷 = . 𝐜𝐨𝐬 𝝋 0,25
𝑹 𝟐𝑹
𝟒×𝟐
A.N : 𝑷 = × 𝟏𝟓𝟎 ; 𝑷 = 𝟏, 𝟑𝟑. 𝟏𝟎−𝟐 𝑾
𝟐×𝟏𝟓𝟎
Exercice 4 : Mécanique
Partie 1 : Étude du mouvement d’un skieur
Système étudié : {Skieur}
Bilan des forces :
⃗𝑷 ⃗ : 𝑳𝒆 𝒑𝒐𝒊𝒅𝒔
𝑹⃗⃗ : 𝑳𝒂 𝒓é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒖 𝒑𝒍𝒂𝒏
⃗𝑭: 𝑳𝒂 𝒇𝒐𝒓𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝒇𝒓𝒐𝒕𝒕𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕
D’après la deuxième loi de
1-1-1 Newton : ⃗𝑷 ⃗ +𝑹
⃗⃗ + ⃗𝑭 = 𝒎. 𝒂
⃗𝑮 0,5
Par projection sur (Oy) :
𝑷𝒚 + 𝑹𝒚 + 𝑭𝒚 = 𝟎
D’où : −𝒎. 𝒈. 𝐜𝐨𝐬 𝜶 + 𝑹𝑵 = 𝟎
Donc : 𝑹𝑵 = 𝒎. 𝒈. 𝐜𝐨𝐬 𝜶
On a : 𝑹𝑻 = 𝐭𝐚𝐧(𝝋). 𝑹𝑵 ; donc : 𝑹𝑻 = 𝐭𝐚𝐧(𝝋). 𝒎. 𝒈. 𝐜𝐨𝐬 𝜶
A.N : 𝑹𝑻 = 𝐭𝐚𝐧(𝟐𝟔, 𝟔) × 𝟔𝟎 × 𝟏𝟎 × 𝐜𝐨𝐬 𝟑𝟎 ; 𝑹𝑻 = 𝟐𝟔𝟎, 𝟐 𝑵
1-1-2 Par projection de la 2èmeloi de Newton sur (Oy) :
5
𝒅𝒗
𝑷𝒙 + 𝑹𝒙 + 𝑭𝒙 = 𝒎.
𝒅𝒕
𝒎. 𝒈. 𝐬𝐢𝐧 𝜶 − 𝑹𝑻 + 𝝁. 𝒗 = 𝒎.
𝒅𝒗
; 0,5
𝒅𝒕
𝒅𝒗
d’où : 𝒎. + 𝝁. 𝒗 = 𝒎. 𝒈. 𝐬𝐢𝐧 𝜶 − 𝑹𝑻
𝒅𝒕
𝒅𝒗 𝒅𝒗
A.N : 𝟔𝟎 𝒅𝒕 + 𝒗 = 𝟔𝟎 × 𝟏𝟎 × 𝐬𝐢𝐧 𝟑𝟎 − 𝟐𝟔𝟎, 𝟐 ; 𝟔𝟎 𝒅𝒕 + 𝒗 = 𝟑𝟗, 𝟖
𝒅𝒗
Au régime permanent, 𝒗 = 𝒗𝓵 = 𝒄𝒕𝒆 ; donc : = 𝟎
𝒅𝒕 0,25
Alors : 𝒗𝓵 = 𝟑𝟗, 𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
1-2 À l’instant t = 0 ; 𝒗 = 𝟎 ; donc : 𝟔𝟎. 𝒂𝟎 = 𝟑𝟗, 𝟖
D’où : 𝒂𝟎 =
𝟑𝟗,𝟖
; 𝒂𝟎 = 𝟎, 𝟔𝟑𝟑 𝒎. 𝒔−𝟐 0,25
𝟔𝟎
𝒅𝒗
On a : 𝒎. 𝒈. 𝐬𝐢𝐧 𝜶 − 𝑹𝑻 = 𝒎.
𝒅𝒕
𝒅𝒗
Donc : 𝒎. = 𝒎. 𝒈. 𝐬𝐢𝐧 𝜶 − 𝐭𝐚𝐧(𝝋). 𝒎. 𝒈. 𝐜𝐨𝐬 𝜶
𝒅𝒕
𝒅𝒗
D’où : = 𝒈. (𝐬𝐢𝐧 𝜶 − 𝐭𝐚𝐧(𝝋). 𝐜𝐨𝐬 𝜶)
𝒅𝒕
𝒗𝓵
Par suite : 𝒗(𝒕) = 𝒈. (𝐬𝐢𝐧 𝜶 − 𝐭𝐚𝐧(𝝋). 𝐜𝐨𝐬 𝜶)𝒕 +
𝟐
𝟑𝟗,𝟖
A.N : 𝒗(𝒕) = 𝟏𝟎 × (𝐬𝐢𝐧 𝟑𝟎 − 𝐭𝐚𝐧(𝟕𝟖, 𝟕). 𝐜𝐨𝐬 𝟑𝟎)𝒕 +
𝟐
2 Alors : 𝒗(𝒕) = −𝟑𝟖, 𝟑𝟒𝒕 + 𝟏𝟗, 𝟗𝟎 0,5
⤇ 𝒙(𝒕) = −𝟏𝟗, 𝟏𝟕𝒕𝟐 + 𝟏𝟗, 𝟗𝟎𝒕 + 𝒙𝟎
𝟏𝟗,𝟗𝟎
Quand le skieur s’arrête, 𝒗(𝒕𝑨 ) = 𝟎 ; d’où : 𝒕𝑨 = ;
𝟑𝟖,𝟑𝟒
𝒕𝑨 = 𝟎, 𝟓𝟏𝟗 𝒔
[Link]
On a : 𝒅 = −𝟏𝟗, 𝟏𝟕𝒕𝟐𝑨 + 𝟏𝟗, 𝟗𝟎𝒕𝑨
A.N : 𝒅 = −𝟏𝟗, 𝟏𝟕 × (𝟎, 𝟓𝟏𝟗)𝟐 + (𝟏𝟗, 𝟗𝟎 × 𝟎, 𝟓𝟏𝟗)
Alors : 𝒅 = 𝟓, 𝟏𝟔𝟒 𝒎
Partie 2 : Séparation isotopique de masse
1- Accélération des ions
Système étudié : {ion 𝑪𝒍− }
⃗ é𝒍 : 𝒇𝒐𝒓𝒄𝒆 é𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒊𝒒𝒖𝒆
Bilan des forces : 𝑭
D’après la 2èmeloi de Newton : ⃗𝑭é𝒍 = 𝒎. 𝒂⃗
⃗
𝒒.𝑬
⃗ =
Donc : 𝒂
1-1 𝒎
𝒒.𝑬
0,5
Projection sur (Ox) : 𝒂 = −
𝒎
− 𝑼𝟎 𝒆.𝑼𝟎
Or q(𝑪𝒍 ) = -e et 𝑬 = ; donc 𝒂 = 0,25
𝒅 𝒎.𝒅
𝒆.𝑼𝟎 𝒆.𝑼𝟎
D’où : 𝒗(𝒕) = 𝒕 Par suite : 𝒙(𝒕) = 𝒕𝟐
𝒎.𝒅 𝟐𝒎.𝒅
𝟏 𝒆.𝑼𝟎 𝟐
On a : 𝑬𝒄 = 𝒎𝒗𝟐 ; au point O2 : 𝒅 = 𝒕
𝟐 𝟐𝒎.𝒅
𝟐𝒎.𝒅𝟐 𝟐𝒎 𝒆.𝑼𝟎 𝟐𝒎
D’où : 𝒕𝟐 = ⟺ 𝒕 = 𝒅. √ donc : 𝒗 = . 𝒅. √
1-2 𝒆.𝑼𝟎 𝒆.𝑼𝟎 𝒎.𝒅 𝒆.𝑼𝟎 0,5
𝟐
𝟐𝒆.𝑼𝟎 𝟏 𝟐𝒆.𝑼𝟎
⟺𝒗=√ 𝒎
; Par suite : 𝑬𝒄 =
𝟐
𝒎 (√
𝒎
) Alors : 𝑬𝒄 = 𝒆. 𝑼𝟎
𝟏 𝟏
1-3 On a : 𝑬𝒄 = 𝒆. 𝑼𝟎 ; 𝟐 𝒎𝟏 . 𝒗𝟐𝟏 = 𝟐 𝒎𝟐 . 𝒗𝟐𝟐 0,5
6
𝟑𝟓
𝟑𝟓𝒎𝒏 . 𝒗𝟐𝟏 = 𝑨. 𝒎𝒏 . 𝒗𝟐𝟐 ; alors : 𝒗𝟐 = 𝒗𝟏 √
𝑨
2- Séparation des ions
2-1 En utilisant la règle de la main droite ⨂ ⃗𝑩⃗ 0,25
−
Système étudié : {ion 𝑪𝒍 }
Bilan des forces :
⃗𝑭𝒎 : 𝒇𝒐𝒓𝒄𝒆 𝒎𝒂𝒈𝒏é𝒕𝒊𝒒𝒖𝒆 𝒅𝒆 𝑳𝒐𝒓𝒆𝒏𝒕𝒛
D’après la 2èmeloi de Newton : ⃗𝑭𝒎 = 𝒎. 𝒂
⃗
⃗ =
Donc : 𝒂
⃗𝑭𝒎
⃗ =
; donc : 𝒂
|−𝒆|
⃗⃗
⃗ ⋀𝑩
𝒗 [Link]
𝒎 𝒎
Dans la base de Frenet : ⃗𝒂 = 𝒂𝑻 ⃗𝒖 + 𝒂𝑵 𝒏
⃗
𝒅𝒗 𝒗𝟐
2-2 ⃗ =
Donc : 𝒂 ⃗ +
𝒖 ⃗
𝒏 0,5
𝒅𝒕 𝝆
Puisque 𝒗 ⃗ est normale, d’où :
⃗ est tangente à la trajectoire donc 𝒂
𝒅𝒗
= 𝟎 ; par suite 𝒗 = 𝒄𝒕𝒆 le mouvement des ions dans la
𝒅𝒕
chambre de déviation est uniforme.
𝒗𝟐 𝒆.𝒗.𝑩 𝒎.𝒗
D’autre part = ; donc : 𝝆 = 𝑹 = ; D’où le rayon de la
𝝆 𝒎 𝒆.𝑩
trajectoire est constant et le mouvement des ions est circulaire
uniforme.
𝟑𝟓.𝒎𝒏 .𝒗𝟏 𝑨.𝒎𝒏 .𝒗𝟐
Pour l’ion 𝟑𝟓 −
𝟏𝟕𝑪𝒍 : 𝑹𝟏 = ; Pour l’ion 𝟏𝟕𝑨𝑪𝒍− : 𝑹𝟐 =
𝒆.𝑩 𝒆.𝑩
𝑨.𝒎𝒏 .𝒗𝟐 𝟑𝟓
𝑹𝟐 𝑹𝟐 𝑨.𝒗𝟐 𝑹𝟐 𝑨.𝒗𝟏 √
𝒆.𝑩 𝑨
2-3-1 Donc = 𝟑𝟓.𝒎𝒏 .𝒗𝟏 ; D’où : = ; par suite : = 0,25
𝑹𝟏 𝑹𝟏 𝟑𝟓.𝒗𝟏 𝑹𝟏 𝟑𝟓.𝒗𝟏
𝒆.𝑩
𝑹𝟐 𝑨 𝑨
=√ ; Alors : 𝑹𝟐 = 𝑹𝟏 √
𝑹𝟏 𝟑𝟓 𝟑𝟓
𝑴𝑵
On a : 𝑴𝑵 = 𝟐(𝑹𝟐 − 𝑹𝟏 ) ; Donc : 𝑹𝟐 − 𝑹𝟏 =
𝟐
𝑨 𝑴𝑵 𝑨 𝑴𝑵
D’où : 𝑹𝟏 √ − 𝑹𝟏 = ⟺ √ = +𝟏
𝟑𝟓 𝟐 𝟑𝟓 𝟐𝑹𝟏
𝑨 𝑴𝑵 𝟐 𝑴𝑵 𝟐
⟺ = ( + 𝟏) ⟺ 𝑨 = 𝟑𝟓 ( + 𝟏)
𝟑𝟓 𝟐𝑹 𝟏 𝟐𝑹𝟏
𝟐
𝟐
𝑴𝑵 𝑴𝑵.𝒆.𝑩
2-3-2 ⟺ 𝑨 = 𝟑𝟓 ( 𝟑𝟓.𝒎𝒏 .𝒗𝟏 + 𝟏) ⟺ 𝑨 = 𝟑𝟓 ( 𝟐𝒆.𝑼
+ 𝟏) 0,5
𝟐. 𝟕𝟎.𝒎𝒏 .√𝟑𝟓.𝒎𝟎
𝒆.𝑩
𝒏
𝟐
𝑩𝟐 .𝒆
⟺ 𝑨 = 𝟑𝟓 (𝑴𝑵. √ + 𝟏)
𝟐𝟖𝟎.𝑼𝟎 .𝒎𝒏
𝟐
𝟎,𝟏𝟐 ×𝟏,𝟔.𝟏𝟎−𝟏𝟗
A.N : 𝑨 = 𝟑𝟓 (𝟏, 𝟓𝟑. 𝟏𝟎 . √ −𝟐
+ 𝟏) 0,25
𝟐𝟖𝟎×𝟏𝟎𝟑 ×𝟏,𝟔𝟕.𝟏𝟎−𝟐𝟕
Alors : A = 37
Réalisée par : Pr. [Link].
