N° d’ordre : ………

Université Ibn Zohr

Faculté des Sciences
Agadir

THESE
Présentée à
LA FACULTÉ DES SCIENCES D’AGADIR
pour obtenir le titre de

DOCTEUR Ès-SCIENCES

Spécialité : « Pétrologie-Géochimie-Géochronologie »

par

Abdeslam TOUMMITE

LES GRANITOÏDES DU PROTEROZOÏQUE TERMINAL DE

LA VALLÉE DE TIFNOUTE (ANTI-ATLAS CENTRAL).
Un exemple d’un magmatisme post-collisionnel d’origine juvénile dans un
contexte métacratonique.
Géochimie – Géochronologie – Isotopes Sr-Nd

Soutenue publiquement le 16 Juin 2012 devant la commission d’examen composée de :

Président
M. Mohamed BOUTALEB Professeur ENIM, Ex-Ministre d’Energie et des Mines.
Directeur de thèse :
M. Moha IKENNE Professeur, Doyen de la Faculté polydisciplinaire de Taroudant.
Rapporteurs :
M. Omar SADDIQI Professeur, Faculté des Sciences, Ain Chok, Université Hassan II - Casablanca.
M. Nasreddine YOUBI Professeur, Faculté des Sciences, Université Cadi Ayad - Marrakech.
M. Abdelaziz MORTAJI Professeur, Faculté des Sciences, Université Ibn Zohr Agadir
Examinateurs :
M. Jean Paul LIEGEOIS Professeur, Musée Royal de l'Afrique Centrale, Tervuren, Belgique.
M. Dominique GASQUET Professeur, EDYTEM, Université de Savoie, Chambery, France.

2012
 AVANT PROPOS

En préambule de ce travail de thèse, Je tiens à remercier sincèrement toutes personnes qui

m'ont apporté leur aide et qui ont contribué de prés ou de loin à la réussite de ce travail.
Mes premiers remerciements vont d’abord à mon directeur de thèse M. Moha IKENNE, pour
son encadrement efficace et généreux, pour la confiance qu’il m’a accordé, son
investissement total dans ce travail a été pour moi une source de motivation. Je le remercie
vivement pour m’avoir encouragé et soutenue tout au long de la thèse avec patience et
disponibilité.
J’adresse mes vifs remerciements à tous les membres de jury, M. Mohamed BOUTALEB,
d’avoir participé et de présider ce jury de thèse. Je tiens également à remercier M. Omar
SADDIQI , M. Nasreddine YOUBI, et M. Abdelaziz MORTAJI pour avoir accepté d’être
rapporteurs de ce travail, pour leurs précieux conseils, et leur disponibilité.

J'exprime également ma gratitude aux examinateurs M. Jean Paul LIEGEOIS, et M.

Dominique GASQUET, pour leur remarques, leurs appréciations et leurs critiques
pertinentes et constructives sur mon manuscrit et leurs nombreux conseils qu’ils m’ont donné
lors des discussions que nous avons eu lors de l’interprétation des résultats, et
particulièrement à la période de stage que j’ai effectué à l’université libre Bruxelles, Belgique,
et à l’université de Savoie, Chambery, France.Vous m’avez fait l’honneur d’accepter de juger
cette thèse, veuillez croire en ma profonde reconnaissance.

Je tiens à remercier aussi le professeur M. El Hassan EL AOULI pour son aide qui m a
permet de bénéficier d’un stage scientifique dans le cadre de l’action intégrée entre
l’université ibn Zohr et l’université de Savoie (France).

Je tiens à adresser un grand Merci à M.Lhoussaine Bouchaou, Directeur de Laboratoire de

Géologie Appliquée et Géo-environnement(LAGAGE), à la faculté des Sciences Agadir, pour
m’avoir accueillie dans son laboratoire, pour son aide, ses conseils et ses encouragements si
efficaces au long de ces années de thèse.

Je tiens à remercier M. El Hassane Beraaouz professeur à la faculté des Sciences Agadir

pour son aide et ses critiques au moment de réalisation de ce travail.

J’aimerais adresser un remerciement particulier à tous les professeurs du département du

Géologie, de la faculté des sciences Agadir, pour leur disponibilité, leur encouragements au
 AVANT PROPOS

long de ces années de thèse, ainsi que les deux techniciens du département A. Migati et A.
Kerkaou pour la confection des lames minces.
Enfin, une thèse n’aboutit que grâce au soutien de l’entourage personnel. Merci à Said
Boutaleb professeur à la faculté des Sciences Agadir, à Tarik Tagma professeur à la faculté
polydisciplinaire de Khouribga pour leurs encouragements et leurs aides durant de cette
période de thèse, un grand merci aussi à mes amis et collègues thésards du LAGAGE ; Z.
Lgourna, M. Hssaissoune, M. Beraaouz, L. Chanouane, N. Doulati, M. Boumizar, J. Bejaoui,
N. Ettayfi, A. El Bahat, S. Belkacem. Pour leurs appui, leurs aides leurs encouragements.

Mes dernières pensées iront vers ma famille, et surtout mes parents, mes frères et mes sœurs
qui m’auront permis de poursuivre mes études jusqu’à aujourd’hui avec un soutien permanant
et patience particulière.
Veuillez trouver ici le témoignage de mon plus profond respect et de ma plus vive
reconnaissance.
Résumé :

Dans la vallée de Tifnoute, trois unités plutoniques ont été définies: (i) l'intrusion d’Askaoun
dans laquelle deux principaux faciès ont été reconnus : les diorites quartziques et les granodiorites, (2)
l'intrusion d’Imourkhssen, plus homogène, est formée de granite à grains grossiers et (3) les petites
intrusions de type Ougougane constituées de granite à grains fins. Ces intrusions renferment
d’abondantes enclaves magmatiques microgrenues (MME).
Les datations des zircons par la méthode U-Pb par ablation laser / ICP-MS ont donné des âges
de 558 ± 2 Ma et de 558 ± 3 Ma sur deux échantillons différents de la granodiorite d’Askaoun et de
561 ± 3 Ma pour le granite d’Imourkhssen (Ediacarien terminal). Ces intrusions granitiques sont
subcontemporaines des roches volcaniques et volcano-détritiques du Groupe de Ouarzazate (580-545
Ma), marquant la fin de la période transtentionelle post-collisionnelle de l'Anti-Atlas évoluant vers la
période extensionnelle de la transition Ediacarien – Cambrien marquée par l’apparition de laves
alcalines et tholéiitiques et exprimant le début de la période intraplaque et anorogénique.
Géochimiquement, les granitoïdes de la vallée de Tifnoute appartiennent à une série alcali-
calcique (calco-alcaline fortement potassique) avec des anomalies négatives en Nb-Ta et dépourvue de
caractères alcalins. Leurs εNd(560Ma) sont positifs (+1 à +3,5) avec des âges modèles Nd-TDM jeunes
entre 800 et 1200 Ma, couplés à des faibles rapport initiaux des isotopes du Sr (Sri: 0,7031 à 0,7061).
Ces valeurs indiquent une source principalement juvénile correspondant soit à un manteau
lithosphérique panafricain métasomatisé partiellement mélangé à la vieille croûte sous-jacente
éburnéenne du craton ouest-africain (COA).
La présence de marqueurs pré-panafricains bien préservés (le socle éburnéen c. 2 Ga, les
sédiments légèrement métamorphisés de la marge passive de 800 Ma, les séquences ophiolitiques
allochtones de 750 - 700 Ma), permet de conclure à l’absence d’épaississement lithosphérique et
crustal et de marge active panafricaine au cours du Panafricain dans l’Anti-Atlas. Après une période
transpressive initiale, l’Ediacarien dans sa phase terminale (580-545 Ma) est marqué par d’importants
mouvements verticaux, transtensifs puis extensifs, synchrones avec la mise en place du Groupe
d’Ouarzazate d’épaisseur très variable (0 – 2000 m) et des granitoïdes de la vallée de Tifnoute.
Les granitoïdes de Tifnoute se situent dans le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa, considéré
comme une structure panafricaine, une avancée rigide au sein des terrains périgondwaniens bordant le
craton ouest-africain à cette époque. Nous proposons donc un modèle géodynamique où les
granitoïdes de la vallée Tifnoute et les roches volcaniques d’Ouarzazate associées ont été engendrés au
cours de l’évolution metacratonique post-collisionnelle de la marge nord du Craton Ouest Africain : la
convergence initialement transpressive avec la marge active péri-gondwanienne a induit une
fracturation de cette bordure cratonique sans épaississement permettant la montée de magmas
particulièrement en grands volumes lors de la phase transtensive fini-édiacarienne. La localisation des
granitoïdes de la vallée Tifnoute au sein du promontoire Ouzillarh-Sirwa explique pourquoi leur
source est principalement juvénile, le manteau lithosphérique périgondwanien métasomatisé étant
adjacent. Le pôle ancien de la source Tifnoute correspond à la lithosphère éburnéenne sous-jascente du
COA. A plus grande distance de la bordure cratonique (ex: Saghro), la contribution du COA dans la
source des granites édiacariens est plus importante.

Mots clés : Anti-Atlas, Pan-Africain, granitoïdes, post-collisionel, métacraton, promontoire

Ouzellarh-Sirwa, Vallée de Tifnoute.
Abstract

In the Tifnoute Valley, three plutonic units have been defined: the Askaoun intrusion,
the Imourkhssen intrusion and the Ougougane group of small intrusions. They are made of
quartz diorite, granodiorite and granite and all contain abundant mafic magmatic enclaves
(MME). The Askaoun granodiorite and the Imourkhssen granite have been dated by LA-ICP-
MS on zircon at 558 ±2 Ma and 561 ±3 Ma respectively. These granitic intrusions are
subcontemporaneous to the volcanic and volcano-detritic rocks from the huge Ouarzazate
Group (580-545 Ma), marking the post-collisional transtensional period in the Anti-Atlas and
which evolved towards alkaline and tholeiitic lavas in minor volume at the beginning of the
Cambrian anorogenic intraplate extensional period.
Geochemically, the Tifnoute Valley granitoids belong to an alkali-calcic series (high-
K calc-alkaline) with typical Nb-Ta negative anomalies and no alkaline affinities. Granitoids
and enclaves display positive εNd-560Ma (+1 to +3.5) with young Nd-TDM between 800 and
1200 Ma and relatively low 87Sr/86Sr initial ratios (Sri: 0.7031 to 0.7061). These values
indicate a mainly juvenile source corresponding to a Pan-African metasomatized lithospheric
mantle partly mixed with an old crustal component from the underlying West African Craton
(WAC).
Preservation in the Anti-Atlas of pre-Pan-African lithologies (c. 2.03 Ga basement, c.
800 Ma passive margin unmetamorphozed sediments, allochthonous 750-700 Ma ophiolitic
sequences) indicates that the Anti-Atlas lithosphere has not been thickened and was never an
active margin during the Neoproterozoic. After a transpressive period, the late Ediacaran
period (580-545 Ma) is mostly marked by major vertical movements even within a
transtensive context, synchronous with the emplacement of the huge Ouarzazate Group and
the Tifnoute Valley granitoids.
We propose here a geodynamical model where the Tifnoute Valley granitoids as well
as the Ouarzazate Group were generated during the post-collisional metacratonic evolution of
the northern boundary of the West African Craton. The convergence with the peri-
Gondwanan active margin induced a fracturation of the cratonic boundary without thickening,
allowing rising of magmas. The Tifnoute Valley granitoids belong to the Ouzellarh-Sirwa
promontory, a cratonic protuberance, which explains why their source is mainly the Pan-
African, probably peri-Gondwanan, metasomatized lithospheric mantle mixed with a minor
old continental crust component from the underlying 2 Ga old WAC. Outside this
promontory, more inside the craton, the contribution from the WAC basement in magmas
increases.

Keywords: Anti-Atlas, Pan-African, granitoid, post-collisional, metacraton, Ouzellarh-Sirwa

promontory.
 SOMMAIRE
Introduction ----------------------------------------------------------------------------------------------- 1

But et Méthode de travail ------------------------------------------------------------------------------ 4

CHAPITRE I : GEOLOGIE ET CONTEXTE GEODYNAMIQUE DE L'ANTI-ATLAS

A. Contexte géologique et géodynamique de l’Anti-Atlas ------------------------------------- 6

A-I : Les domaines structuraux du Maroc. --------------------------------------------------------------------------- 6
A-2 : L’Anti-Atlas : Une chaîne métacratonique sur la bordure Nord du craton ouest africain - 7
A-2-1 : Le Craton Ouest Africain ---------------------------------------------------------------------- 7
A-2-2 : La chaîne de l’Anti-Atlas ---------------------------------------------------------------------- 8
A-2-3 : Subdivisions lithostratigraphiques du Précambrien de l’Anti-Atlas:----------------- 9
A-2-4 : L’évolution géodynamique de l’Anti Atlas au Précambrien : ----------------------- 18
A-3 : Promontoire d’Ouzellarh-Sirwa : ------------------------------------------------------------------------------ 24
A-3-1 : Introduction ------------------------------------------------------------------------------------- 24
A-3-2 : Cadre géologique ------------------------------------------------------------------------------ 24
A-4 : Secteur d’étude : Région de la vallée de Tifnout -------------------------------------------------------- 26
A-4-1 : Situation géographique et données géomorphologiques: ----------------------------- 26
A-4-2 : Contexte géologique : ------------------------------------------------------------------------ 26

B : Les travaux antérieurs : --------------------------------------------------------------------------- 29

CHAPITRE II : CARACTERISATIONS PETROGRAPHIQUES ET MINERALOGIQUES

A. Caractérisations pétrographiques ------------------------------------------------------------- 30

A-I : Massif d’Askaoun ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 30
A-I-1 : Diorite quartzique (PLANCHE I): --------------------------------------------------------- 30
A-I-2 : Granodiorite à amphibole et biotite (PLANCHE II) ----------------------------------- 33
A-II : Massif d’Imourkhssen (Granite rose à grains grossiers) (PLANCHE III): ------------------- 35
A-III : Les petites intrusions granitiques tardives : Granite à grains fins d’Ougougane
(PLANCHE IV) --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 37
A-IV : Les enclaves magmatiques microgrenues : (PLANCHE V) -------------------------------------- 39
A-IV-1 : Les microdiorites : --------------------------------------------------------------------------- 39
A-IV-1 : Les microdiorites quartziques : ----------------------------------------------------------- 39
A-IV-2 : Les micromonzodiorites : ------------------------------------------------------------------ 40
A-V : Les filons basiques de Zaghar (PLANCHE VI) --------------------------------------------------------- 43
A-VI : Conclusion ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 45

B- Etude chimique des phases minérales ----------------------------------------------------------- 47

B-I : Introduction-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 47
B-II : Composition chimique des phases minérales ------------------------------------------------------------- 47
 B-II-1 : L’amphibole : ---------------------------------------------------------------------------------- 47
B-II-2 : La biotite ---------------------------------------------------------------------------------------- 49
B-II-3 : Les feldspaths ---------------------------------------------------------------------------------- 52
B-III : Estimations des conditions thermodynamiques de cristallisation des roches étudiées.- 53
B-III-1 : Estimation de la pression : ----------------------------------------------------------------- 53
B-III-2 : Estimation de la température de la cristallisation ------------------------------------- 54
B-IV : Conclusion ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 55

CHAPITRE III : GEOCHRONOLOGIE : METHODE DE DATATION U/Pb SUR ZIRCON.

I. Notion de temps en géologie -------------------------------------------------------------------- 57

II. Rappel sur la structure de l’atome : ---------------------------------------------------------- 57

III. Modes de désintégration des atomes radioactifs ------------------------------------------- 58

IV. Loi de désintégration ----------------------------------------------------------------------------- 59

V. La méthode de datation U/Pb ------------------------------------------------------------------ 60

V-1 : Le système isotopique U/Pb ------------------------------------------------------------------------------------- 60
V-2 : Les différents diagrammes et âges ---------------------------------------------------------------------------- 61
V-3 : Les minéraux utilisables ------------------------------------------------------------------------------------------- 63
V-4 : Caractéristiques physiques et chimiques des zircons -------------------------------------------------- 63

VI. Méthodologie et techniques analytiques. ----------------------------------------------------- 64

VI-1 : Principe générale de LA-ICP-MS ---------------------------------------------------------------------------- 65
VI-2 : Echantillonnage et séparation des zircons : (Figure III – 4) --------------------------------------- 66
VI-3 : Technique analytique d’analyse des zircons par LA-ICP-MS ------------------------------------ 69

VII. Ages des granitoïdes étudiés (méthode U/Pb sur zircon) --------------------------------- 70
VII-1 : La Granodiorite d’Askaoun : ---------------------------------------------------------------------------------- 70
VII-2 : Le Granite d’Imourkhssen ------------------------------------------------------------------------------------- 72

VIII. Interprétation et conclusions ------------------------------------------------------------------ 73

CHAPITRE IV : GEOCHIMIE DES ELEMENTS MAJEURS, TRACES ET TERRES RARES.

I. Introduction ---------------------------------------------------------------------------------------- 74

II. Composition chimiques des différents faciès ------------------------------------------------ 74

II-1 : Massif d’Askaoun ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 74
II-1-1 : Les diorites quartziques ------------------------------------------------------------------ 74
II-1-2 : Les Granodiorites à biotite et amphibole ---------------------------------------------- 74
II-2 : Massif d’Imourkhssen (Granite rose à grains grossiers). --------------------------------------------- 75
II-3 : Le granite à grains fins d’Ougougane ------------------------------------------------------------------------ 75
II-4 : Les enclaves magmatiques microgrenues (MME) ------------------------------------------------------ 75
II-5 : Les filons basiques de Zaghar ----------------------------------------------------------------------------------- 76

III. Evolution des compositions chimiques au cours de la différenciation. ---------------- 76

III-1 : Les éléments majeurs : -------------------------------------------------------------------------------------------- 76
III-2 : Les éléments traces. ------------------------------------------------------------------------------------------------ 80

IV. Classification et typologie magmatique : ----------------------------------------------------- 83

IV-1 : Diagramme de l’alcalinité de Shand (Maniar et Piccoli; 1989). --------------------------------- 83
IV-2 : Diagramme Fe* =FeOt/FeOt+MgO vs SiO2 : ----------------------------------------------------------- 83
IV-3 : Diagramme (Na2O + K2O – CaO) vs SiO2 :-------------------------------------------------------------- 85
IV-4: Diagramme K2O vs SiO2:----------------------------------------------------------------------------------------- 87
IV-5 : Diagramme SNX vs SNY : ------------------------------------------------------------------------------------- 87

V. Distribution des terres rares : ------------------------------------------------------------------ 88

VI. Diagrammes multi-élémentaires --------------------------------------------------------------- 91

VII. Contexte géodynamique :------------------------------------------------------------------------ 94

VIII.Conclusion------------------------------------------------------------------------------------------ 99

CHAPITRE V : GEOCHIMIE ISOTOPIQUE : COUPLES Rb/Sr; Sm/Nd.

A. Généralités ---------------------------------------------------------------------------------------- 101

I. Introduction ------------------------------------------------------------------------------------------- 101
II.Le système Rb/Sr : ----------------------------------------------------------------------------------- 101
III.Le système Sm/Nd : -------------------------------------------------------------------------------- 102
IV.La Notation εNd : ------------------------------------------------------------------------------------ 103
V.Age model : ------------------------------------------------------------------------------------------- 104
VI.Les différents «réservoirs isotopiques»:------------------------------------------------------------------------- 105

B. Méthodes analytiques :------------------------------------------------------------------------- 107

C. Résultats------------------------------------------------------------------------------------------- 109
a.Diagrammes εNd vs (87Sr/86Sr)i & εNd vs TDM : ------------------------------------------------------------109
b.Diagrammes Sri et εNd vs SiO2 : ----------------------------------------------------------------------------------- 111

D. Conclusion : -------------------------------------------------------------------------------------- 112

 CHAPITRE VI : MODELISATION PETROGENETIQUE.

I. Introduction : ------------------------------------------------------------------------------------ 113

II. Modélisation par les éléments majeurs. ---------------------------------------------------- 113

II-1 : La granodiorite d’Askaoun : ------------------------------------------------------------------------------------ 114
II-2 : Le granite d’Ougougane : ---------------------------------------------------------------------------------------- 115
III-3 : Le granite d’Imourkhssen --------------------------------------------------------------------------------------- 116

III. Modélisation par les éléments traces : Terres rares. ------------------------------------ 117

IV. Conclusion : -------------------------------------------------------------------------------------- 120

CHAPITRE VII : DISCUSSION ET CONTEXTE GEODYNAMIQUE DE MISE EN PLACE.

Discussion et contexte géodynamique de mise en place --------------------------------------- 121

I. Rappel des principaux apports de ce travail. --------------------------------------------- 121

II. Magmatisme post-collisionnel et signification Géodynamique ------------------------ 121

III.Contexte Géodynamique et Particularité du Promontoire Ouzellagh-Sirwa dans le

cadre de l’Anti-Atlas au Néoprotérozoique terminal. ----------------------------------------- 123

Conclusions générales -------------------------------------------------------------------------------- 128

Références bibliographiques ------------------------------------------------------------------------ 131

Annexes -------------------------------------------------------------------------------------------------- 149

Liste des figures

Liste des figures

Introduction

Figure A : Nomenclature géodynamique (modifié d’après Liégeois, 1998). ............................. 1

Chapitre I

Figure I- 1: Position de l’Anti-Atlas par rapport aux différents domaines structuraux du

Maroc (modifié d’après Piqué, 1994). .................................................................... 6
Figure I- 2: Carte géologique et structurale simplifiée du Craton Ouest Africain (COA).
D’après Dallmeyer et Lecorché, 1991. ................................................................... 7
Figure I- 3: Schéma géologique de l’Anti-Atlas. ....................................................................... 9
Figure I- 4: Colonne lithostratigraphique des Supergroupes et groupes identifiés dans l’Anti-
Atlas. D’après Thomas et al., 2004. ...................................................................... 12
Figure I- 5: Colonne lithostratigraphique synthétique des formations de l’Anti-Atlas
présentant les principaux évènements magmatiques et les datations U/Pb
associées. D’après Gasquet et al., (2005) ............................................................. 16
Figure I- 6: Log lithostratigraphique proposé résumant la corrélation entre les formations
protérozoïques de l’Anti-Atlas occidental, central, et oriental (modifié d’après
Gasquet et al, 2005). ............................................................................................. 17
Figure I- 7: Modèle de reconstitution géodynamique du domaine panafricain de l’Anti-Atlas
selon Leblanc et Lancelot (1980). ......................................................................... 20
Figure I- 8: Modèle géodynamique du domaine panafricain de l’Anti-Atlas (Levresse (2001)
modifié par Gasquet et al. (2005). ........................................................................ 21
Figure I- 9: Modèle de reconstruction géodynamique de la chaine anti-atlasique pendant
l’orogène panafricain selon Ennih et Liégeois (2001). ......................................... 23
Figure I- 10: Carte géologique schématique de l’Anti-Atlas montrant le promontoire
d’Ouzellarh –Sirwa. .............................................................................................. 25
Figure I- 11: Carte géologique de la vallée de Tifnoute avec localisation des échantillons
(modifiée d’après les cartes géologique de Thomas et al.(2002) et Choubert
(1957). ................................................................................................................... 28
Liste des figures

Chapitre II

Figure II- 1: Répartition des faciès plutoniques et ses roches associées dans le diagramme Q-
A-P de Streckeisen (1976). .................................................................................... 45
Figure II- 2: Composition et classification (Leake 1997) des amphiboles des granitoïdes et
des enclaves magmatiques microgrenues. ............................................................. 49
Figure II- 3: Diagramme XFe = Fe /(Fe+Mg) en fonction de Si (Abdel-Rahman, 1994)....... 50
Figure II- 4: Compositions chimiques des biotites de granodiorite d’Askaoun et ses enclaves
magmatiques microgrenues (MME) dans les diagrammes de typologie des biotites
d’Abdel Rahman (1994) . ...................................................................................... 51
Figure II- 5: Composition chimique des plagioclases des granitoïdes et des enclaves
associées. ............................................................................................................... 52

Chapitre III

Figure III- 1: Le diagramme Concordia (Wetherill, 1956), communément utilisé pour

interpréter les analyses isotopiques du système isotopique U/Pb. (in Pelleter.,
2007). ..................................................................................................................... 62
Figure III- 2: Diagramme Concordia de Tera-Wasserburg, (1972). Les rapports isotopiques
ne sont pas corrigés par rapport au plomb commun. (in Pelleter., 2007) ............ 63
Figure III- 3: Dispositif d’ablation laser couplé à un ICP-MS d’après Dhuime (2003). ........ 66
Figure III- 4: Description de la méthode de séparation des zircons ....................................... 68
Figure III- 5: Diagramme Concordia pour l’échantillon (DZB) (granodiorite d’Askaoun) daté
par la méthode U/Pb sur zircon par LA-ICP-MS., Toummite et al. 2012............. 71
Figure III- 6: Diagramme Concordia pour l’échantillon (MS7) (granodiorite d’Askaoun) daté
par la méthode U/Pb sur zircon par LA-ICP-MS., Toummite et al. 2012............. 71
Figure III- 7 : Diagramme Concordia l’échantillon (PH10) granite d’Imourkhssen daté par la
méthode U/Pb sur zircon par LA-ICP-MS. Toummite et al. 2012. ....................... 72

Chapitre IV

Figure IV- 1: Diagrammes de variation des éléments majeurs (en %pds) en fonction de SiO2
(%pds) ................................................................................................................... 78
Liste des figures

Figure IV- 2 : Diagrammes de variation des éléments traces (en ppm) en fonction de SiO2
(%pds). .................................................................................................................. 81
Figure IV- 3: Diagrammes de variation des éléments traces (en ppm) en fonction de SiO2
(%pds). (même symbole que les figures au dessus). .............................................. 82
Figure IV- 4: La composition chimique des granitoïdes et ses roches associées dans le
diagramme A/NK {Al/(Na+K)} versus A/CNK {Al/(2*Ca+Na+K)} de Maniar &
Piccoli (1989). ....................................................................................................... 84
Figure IV- 5: Les granitoïdes et les roches associées dans le diagramme de classification
chimique des granitoïdes de Frost et al. (2001). ................................................... 84
Figure IV- 6: Diagramme (MALI) (Frost 2001 & Frost, 2008) .............................................. 86
Figure IV- 7: Diagramme SiO2 vs K2O. Les limites entre les séries calco-alcalines sont de
Peccerillo & Taylor, (1976). ................................................................................. 86
Figure IV- 8: Projection des roches étudiées dans le diagramme SNX–SNY de Liégeois et al.,
1998. ...................................................................................................................... 88
Figure IV- 9: Spectres des terres rares normalisés par rapport aux chondrites (Evensen et al.,
1978) pour les granitoïdes et roches associées de la vallée de Tifnoute. ............. 90
Figure IV- 10: Diagrammes multi-élémentaires : normalisation / ORG (Pearce et al., 1984)
de compositions des roches étudiées de la vallée de Tifnoute et comparaison avec
des granites de références. .................................................................................... 92
Figure IV- 11: Normalisation des éléments traces et terres rares par rapport aux MORB
(Pearce, 1980, Pearce et al. 1984) des filons basiques de Zaghar. ...................... 93
Figure IV- 12: Position des roches de la vallée de Tifnoute dans les diagrammes de Pearce et
al., (1984) ; A : Rb – (Yb+Nb) ; B : Rb – (Yb+Ta) ; C : Nb-Y.............................. 96
Figure IV- 13: Distribution des roches étudiées dans le diagramme R1_R2 de De La Roche et
al., (1980) modifié par Batchelor et Bowden (1985)............................................. 97
Figure IV- 14: Répartition des roches étudiées dans le diagramme de Haris et al., (1986). .. 97
Figure IV- 15: Diagramme La/Yb en fonction de Th/Yb d’après Condie (1989). ................... 98
Figure IV- 16: Répartition des roches étudiées dans le diagramme (Nb/Zr)n vs Zr de
Thiéblemont et Tégyey (1994). .............................................................................. 99
Liste des figures

Chapitre V

Figure V- 1: Effet de la fusion partielle du manteau sur l’évolution isotopique de Nd dans les
roches de la croûte continentales et dans le manteau residuel. (in Faure G. et
Teresa M.M. 2005, modifié) ................................................................................ 104
Figure V- 2: A et B: Diagramme εNd 560Ma vs Sri C : diagramme εNd 560 Ma vs TDM.. 111
Figure V- 3: D : Diagramme Sri (560 Ma) vs SiO2 %. E : εNd (560Ma) vs SiO2 ............... 112

Chapitre VI

Figure VI- 1: Diagramme SiO2 vs K2O montrant les différentes tendances (1 à 5) possibles
par différenciation et cristallisation fractionnée à partir du magma initial (TA1).
............................................................................................................................. 114
Figure VI- 2: Résultats des spectres des terres rares par la modélisation des terres rares. . 119
Figure VI- 3: A : Diagramme K2O vs SiO2 illustrant les cinq évolutions et les cumulats
calculés (E1 à E5) comparés aux teneurs en MME. B : Diagramme comparant les
spectres des terres rares des MME (Ta6a, TA7, Ab1encl, AB6, Ta6b, IM2) et les
cumulâts calculés (E1, E2, E3, E5) représenté par la zone rose). ...................... 120

Chapitre VII

Figure VII- 1: A : Localisation du Promontoire d’Ouzellarh-Sirwa sur le Craton Ouest

Africain avec la représentation des blocs Peri-Gondwaniens au 560 Ma selon
Nance et al., 2008, Ennih et Liégeois, 2008). B : Coupe schématique du modèle
proposé de la mise en place des granitoïdes de la vallée de Tifnoute, marge nord
de l’Anti-Atlas, limite métacratonique du Craton Ouest Africain. Ce dernier est
fracturé mais non epaissi, et envahi par des quantités énormes de magmas alcali-
calciques durant l’Ediacarien avec la préservation des lithologies pré-
panafricains. ........................................................................................................ 127
Liste des tableaux

Liste des tableaux

Chapitre I

Tableau I- 1: Synthèse des âges radiométriques des granitoïdes éburnéens et panafricains

dans les boutonnières de l’Anti-Atlas. ................................................................... 11

Chapitre II

Tableau II- 1: Ordre de cristallisation des phases minérales. ................................................. 46

Tableau II- 2: Tableau des estimations de la pression et la température de cristallisation des
roches étudiées.................................................................................................. 55
Chapitre V

Tableau V- 1 : Caractères isotopiques des réservoirs isotopiques de la croûte et du manteau

(rapport isotopique actuels sont mis entre parenthèse) (in Rollinson 2003). .... 106

Tableau VI- 1: Résultats de test de modélisation des trois tendances de granodiorite

d’Askaoun par le logiciel « PETROMODE ». .................................................... 115
Tableau VI- 2: Résultats de test de modélisation du granite d’Ougougane. ......................... 116
Tableau VI- 3: Résultats de test de modélisation pour le granite d’Imourkhssen . ............... 117
Liste des planches

Liste des planches

Chapitre II

Planche I : Planche photographique présentant le facies diorite quartzique d’Askaoun ....... 32

Planche II : Planche photographique présentant le facies de Granodiorite à biotite et

amphibole d’Askaoun. ........................................................................................... 34

Planche III : Planche photographique présentant le facies de Granite rose d’Imourkhssen. . 36

Planche IV : Planche photographique présentant le facies de Granite d’Ougougane. ........... 38

Planche V-a : Planche photographique des enclaves magmatiques microgrenues. ............... 41

Planche VI : Photos des filons basiques de Zaghar ................................................................ 44

INTRODUCTION
Introduction

Introduction

Les granitoïdes et plus particulièrement les granitoïdes calco-alcalins sont les

constituants les plus abondants de la croûte continentale terrestre (Clarke, 1992). Ils ont été
reconnus dans des différents sites géodynamiques et en particulier dans les zones de
subduction, les zones de collision et dans les sites intraplaques. La transition entre les
périodes collisionnelles et intraplaques est souvent mal décrite et de nombreux termes sont
souvent utilisés sans significations précise comme tardi-à post-collisionnel, tardi à post-
tectonique. Le schéma proposé par Liégeois (1998) permet de situer ces différentes étapes et
termes les uns par rapports aux autres (Fig. A) :

Figure A : Nomenclature géodynamique (modifié d’après Liégeois, 1998).

 La période de subduction correspond à une marge active avec la subduction d’une

croûte océanique sous une croûte continentale (ou sous une autre croûte océanique) en
réponse à une convergence des plaques. Les granites produits durant ce type de contexte sont
fort susceptibles d’être transformés en orthogneiss au cours de la collision.
 La période de collision est limitée à l’impact initial majeur de deux ou plusieurs
plaques continentales. Elle se caractérise par des chevauchements à grande échelle et un

1
Introduction

métamorphisme de haute pression. Ceci différencie l’événement de la collision proprement dit

de la période de la convergence de plaques qui est beaucoup plus longue qui survient tout au
long de la fermeture de l’océan. Cette période n’est pas favorable à l’ascension des magmas.
 La période de post-collision correspond à la période de convergence. Le préfixe
« post » indique que cette période est récente que la collision, mais elle est toujours liée à
cette dernière. Cette période commence généralement dans un environnement intra-
continental – l’océan majeur est fermé- mais il y a encore de large mouvements horizontaux
de terrain le long des «mégazones » de cisaillement. Cette configuration est très favorable à la
genèse des granitoïdes. Dans les anciens orogènes, la plupart des granites qui sont préservés
appartiendraient à cette période post-collisionnelle.
 La période intraplaque commence avec la fin de ces mouvements, au moment où la
zone entière acquis un pôle de rotation unique et constitue une seule plaque. Cette période se
caractérise par une intense activité magmatique. La transition post-collision – intraplaque
marque la fin de la période orogénique. La période de subduction, de collision et post-
collision constituent la période syn-orogénique. La période anorogénique correspond à la
période intraplaque dont le début peut être considéré comme post-orogénique dans le sens
défini. Comme pour la période de post-collision, peu ou pas de magma se mettent en place
durant cette phase.
Dans les zones post-collisionnelles le magmatisme présente un certain nombre de
caractéristiques communes dont on peut citer :
(i) un caractère potassique, c’est généralement un magmatisme d’affiliation calco-alcaline
fortement potassique avec une quantité subordonnée de roches shoshonitiques.
(ii) Il est généralement lié à des larges mouvements horizontaux le long des zones de
cisaillements majeurs.
(iii) La source de ce magmatisme a été générée durant la période de subduction et de
collision. Cette source contient généralement une grande composante juvénile, manteau ou
croûte récemment formée de caractère igné ou sédimentaire.
La complexité du magmatisme post-collisionnel exige la connaissance précise de la
source des magmas. Il est difficile de la déterminer car la croûte inférieure mafique juvénile
est plus semblable géochimiquement et isotopiquement au manteau lithosphérique qu’une
croûte felsique, en particulier l’ancienne croûte felsique.
Différents auteurs s’accordent que la géochimie des roches magmatiques post-
collisionnelles reflète la composition de leurs matériaux sources. Beaucoup moins de
consentement existe sur l'idée que la géochimie peut caractériser le contexte géotectonique.

2
Introduction

L'utilisation des diagrammes tectoniques courants de discrimination est ainsi en grande partie
remise en cause, en particulier pour la période post-collisionnelle durant laquelle une large
variété de types de magma peut être produite.
La composition des granitoïdes résulte de la nature de leur source possible et
d’éventuels processus de mélange. L’environnement géotectonique contrôle la nature des
matériaux qui sont impliqués dans les processus de fusion. Ceci implique la variabilité du
potentiel géochimique dans un site donné. C’est particulièrement vrai dans les sites post-
collisionnels, qui regroupent tous les granitoïdes préservés dans les anciennes orogénèses. Le
site post-collisionnel comme il a été défini au dessus, est en effet une période complexe qui
peut inclure des événements géologiques comme de larges mouvements le long des zones de
cisaillements, collision oblique, délamination de la lithosphère, la subduction des petites
plaques océaniques et la genèse de rift. Comme ces événements incluent un régime extensif
continu ou épisodique, différents types de magmatisme sont produits dans un tel site.
Chimiquement ces garanitoïdes sont de type calco-alcalins hautement potassiques à
shoshonitiques, parfois le magmatisme post-collisionnel inclus quelques granitoïdes fortement
hyperalumineux et se termine souvent par un magmatisme alcalin-peralcalin sursaturé en
silice, annonçant une période intraplaque calme comme c’est le cas du Saghro (Anti-Atlas
oriental).

3
Introduction

But et Méthode de travail

Durant la période Néoproterozoique terminal, représentant le stade post-collisionnel

qui succède aux événements compressifs panafricains, l’Anti-Atlas fût le siège d’une intense
activité magmatique sur une ceinture qui s’étend sur plus de 700 Km du Bas-Draa au Sud
jusqu’à l’Ougnat au Nord-Est. Cette étude propose à travers les granitoïdes du promontoire
d’Ouzellarh-Sirwa, situé dans la partie nord de l’Anti-Atlas, de présenter un essai de
caractérisation pétrologique et géochimique des granitoïdes de la vallée de Tifnoute. Les
datations U/Pb sur zircon permettent de fonder des interprétations sur des bases
géochronologique précises. Une étude systématique des isotopes en Sr et Nd, la première sur
ce magmatisme, appuiera les investigations concernant la nature des matériaux sources et la
situation particulière du promontoire d’Ouzellarh-Sirwa. Cette étude permet aussi de présenter
le rôle joué par le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa pendant l’orogénèse panafricain et enfin
contribuer à une meilleure connaissance de l’évolution de l’Anti-Atlas.

Le présent travail est structuré en sept chapitres :

Le Chapitre I est consacré à la géologie et le contexte géodynamique de l’Anti-Atlas,
Le Chapitre II porte sur une étude pétrographique sur la base de 70 lames minces réalisées
dans le laboratoire de Géologie Appliquée et Géo-environnement (Faculté des Sciences
d’Agadir). Ce chapitre comprend l’étude pétrographique détaillée ainsi que l’étude
minéralogique des phases minérales des granitoïdes de la vallée de Tifnoute et des roches qui
leurs sont associées. Les analyses des phases minérales ont été réalisées à la microsonde
éléctronique au service commun d’analyse de l’Université de Nancy I. L’étude minéralogique
a pour but de caractériser chimiquement les phases minérales ainsi qu’une estimation des
conditions thermodynamiques de cristallisation.
Le Chapitre III : il est consacré à la géochronologie des massifs étudiés sur des monozircons
par la méthode U/Pb. Elle nous permet de préciser les âges de mise en place des massifs
Askaoun et Imourkhssen. Les analyses radiométriques (U/Pb) ont été réalisées au laboratoire
de l’Université de Montpellier 2.
Le Chapitre IV traite de la géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares. Pour cela
22 analyses sur roche totale ont été analysées au laboratoire du Musée Royal de l’Afrique
Central de Tervuren (Belgique).
Dans le Chapitre V, l’étude des isotopes radiogéniques (Sr-Nd) permet de contraindre la
nature possible des sources impliquées dans la genèse des granitoïdes étudiés et ses roches qui

4
Introduction

leurs sont associées. Les analyses isotopiques radiogéniques ont été réalisées au laboratoire de
Musée Royal de l’Afrique Central de Tervuren (Belgique).
Le Chapitre VI consiste en un essai de modélisation pétrogénétique afin de préciser les
processus de différenciation qui ont donné naissance aux roches étudiées. L’approche
pétrogénétique a été réalisée grâce à l’utilisation des logiciels (PETROMODE Christiansen ;
Comm. Pres) et le programme Excel mis au point par le professeur Hervé Martin.
Le Chapitre VII comporte un rappel des principaux apports de ce travail, discussion ainsi
que le modèle de mise en place des granitoïdes de la vallée de Tifnoute étudiés.
Le mémoire se termine par une conclusion générale.
Ces travaux analytiques ont été réalisés grâce au soutien et avec la collaboration des
professeurs J. P. Liégeois du Muséum d’Afrique de Tervuren en Belgique, D. Gasquet de
l’Université de Savoie, France et Olivier. Bruguier de l’université de Montpelier 2.

5
CHAPITRE I

Géologie et Contexte
géodynamique de l’Anti-Atlas
CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

A. Contexte géologique et géodynamique de l’Anti-Atlas

A-I : Les domaines structuraux du Maroc.

Les travaux pionniers réalisés par Choubert et ses collaborateurs ont très tôt conduit à
subdiviser le Maroc en trois domaines structuraux (Choubert 1947, Choubert et Marçais 1956,
Michard, 1976 ; Michard et al., 2008), on distingue du Nord au Sud (Fig. I-1):
Le domaine rifain : correspond à une succession de nappes tertiaires à vergence sud
liées à l'orogénèse alpine.
Le domaine atlasique et mésétien: caractérisé par deux unités structurales : (i) l'unité
mesetienne comprend un socle hercynien et une couverture secondaire tabulaire, (ii) l'unité
atlasique formée par les chaines intracontinentales du Haut et du Moyen-Atlas.
Le domaine anti-atlasique et saharien: caractérisé par un socle précambrien et une
couverture paléozoïque localement soulevée au cours de l'orogénèse alpine. Il comporte la
chaine de l'Anti-Atlas et son prolongement saharien.

Figure I- 1: Position de l’Anti-Atlas par rapport aux différents domaines structuraux du

Maroc (modifié d’après Piqué, 1994).
Les boutonnières (numéros : 1 à 13) : 1 : Bas-Draa ; 2 : Ifni ; 3 : Kerdous ; 4 : Tagragra
d’Akka ; 5 : Tagragra de Tata ; 6 : Ighrem ; 7 : Agadir-Melloul ; 8 : Iguerda ; 9 : Zenaga ;
10 : Bou-Azzer ; 11 : Sirwa ; 12 : Saghro ; 13 : Ougnat. ASA : Accident Sud Atlasique ;
AMAA : Accident Majeur de l’Anti-Atlas.
6
CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

A-2 : L’Anti-Atlas : Une chaîne métacratonique sur la bordure Nord du craton ouest
africain

A-2-1 : Le Craton Ouest Africain

Le Craton Ouest Africain (COA) (Fig. I-2) correspond à la presque totalité de
l’Afrique occidentale actuelle. Il s’agit d’un craton ancien où affleurent des roches parmi les
plus anciennes de la planète comme les ceintures de roches vertes ou les formations de fer
rubané "Banded Iron Formations" (B.I.F) d’âge Archéen (Peucat et al 2005). Ces formations
constituent, avec les séries paléoprotérozoïques, les dorsales de Reguibat au Nord et de Leo
au Sud, (Fig. I-2). Le COA est aujourd’hui entouré par des chaines formées lors des
orogénèses panafricaines (~ 800 – 500 Ma) (Fig. I-2). A l’ouest, on trouve la chaine des
Mauritanides, la chaîne des Bassarides et la chaîne de Rockelides. A l’est, l’orogenèse
panafricaine est caractérisée par les chaînes du Dahomey et du Hoggar. Enfin, au nord se
trouvent les chaînes de l’Ougarta (Algérie) et de l’Anti-Atlas (Maroc).

Figure I- 2: Carte géologique et structurale simplifiée du Craton Ouest Africain (COA).

D’après Dallmeyer et Lecorché, 1991.

7
CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

A-2-2 : La chaîne de l’Anti-Atlas

La chaine de l’Anti-Atlas, située sur le rebord septentrional du craton ouest africain
(Fig. I-2), appartient à la ceinture orogénique panafricaine (Choubert et Faure Muret, 1980 ;
Leblanc et Lancelot. 1980 ; Hassenforder 1987 ; Hefferan et al., 1992 ; Ennih et Liégeois
2001 ; Thomas et al., 2002). Elle s’étend sur une superficie de 700 x 200 km selon une
direction WSW-ENE de l’Atlantique à l’Ouest jusqu’au Tafilalt, contrefort de l’Algérie. Elle
est limitée au nord par la faille sud-atlasique (Fig. I-3) qui correspond à une discontinuité
entre un domaine métacratonique saharien au Sud et le domaine méseto-atlasique à
substratum hercynien au Nord. Elle s’étend depuis la Tunisie jusqu’à Agadir et se prolonge en
mer vers les îles canaries (Gasquet, 1991). Sa limite sud est matérialisée par le bassin
carbonifère de Tindouf constitué par la ceinture des grandes Hamadas tertiaires et secondaires
de Draa, de Guir et de Kem Kem.
Géographiquement, la chaîne de l’Anti-Atlas est subdivisée en trois domaines (Fig. I-
3) : i) La partie occidentale qui s’étend depuis l’Atlantique jusqu’aux piedmonts du Jbel
Sirwa, bordée au Nord par la plaine du Souss. Elle contient principalement les boutonnières
suivantes: le Bas Draa, Ifni, Kerdous, Tagragra d'Akka, Agadir Melloul et Iguerda. ii) La
partie centrale qui inclue le Jbel Sirwa et la région de Bou Azzer-El Graara. iii) La partie
orientale regroupe les Jbels Saghro et Ougnat, et se prolonge vers l'Est jusqu'au Tafilalt.
Une autre subdivision, basée cette fois sur une structure tectonique majeure: l’accident
majeur de l’Anti-Atlas, distingue deux grands domaines dans l’Anti-Atlas, elle limite l’Anti-
Atlas occidental de l’Anti-Atlas central et oriental, (Fig. I-3). Cet accident majeur de direction
moyenne WNW-ESE, d'âge Néoprotérozoïque, s’étend depuis le Nord du Jbel Sirwa, où il se
branche sur la Faille Sud Atlasique, jusqu’à Zagora. Elle se prolonge sur près de 6000 km
jusqu’au Kenya, via le Hoggar, sous le nom de linéament du Tibesti (Guiraud et al., 2000). Il
a rejoué à plusieurs reprises durant les orogénèses panafricaine, hercynienne, et alpine. Au
Maroc, il délimite à l’ouest un domaine dit éburnéen (2 Ga) d’un domaine panafricain à l’est
(Leblanc et Lancelot, 1980) :
i. Le domaine éburnéen stable, situé au Sud-Ouest de l’accident majeur. Il comprend
l'Anti-Atlas occidental et la moitié sud-ouest de l'Anti-Atlas central, formé des terrains
anciens d'âge paléoprotérozoïques (PI), et cratonisé pendant l'orogénèse éburnéenne
vers 1900-1750 Ma (Leblanc, 1975, Charlot, 1976, 1982). Ces terrains anciens sont
surmontés par une couverture néoprotérozoïque constituée d’une épaisse série de

8
CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

schistes, calcaires, et quartzites surmontée par des formations volcano-sédimentaires

associées à des granitoïdes d’âge Néoprotérozoîque terminal.
ii. Le domaine panafricain dit mobile, situé au Nord oriental : Il englobe l'Anti-Atlas
oriental et la moitié Nord-Est de l'Anti-Atlas central (Sirwa). Il est formé de terrains
plus récents d'âge Néoprotérozoïque (PII et PIII) affectés par l'orogénèse panafricaine
entre 700 et 600 Ma (Choubert, 1963, Leblanc, 1975, Charlot, 1976, 1982).

Figure I- 3: Schéma géologique de l’Anti-Atlas. (Gasquet et al ; in Michard et al. (2008)).

A-2-3 : Subdivisions lithostratigraphiques du Précambrien de l’Anti-Atlas:
Depuis les travaux de Choubert, de multiples subdivisions lithostratigraphiques du
Précambrien de l’Anti Atlas ont été proposées suivant les régions d’étude et l’accumulation
des données stratigraphiques, structurales et géochronologiques. Cependant tous les auteurs
s’accordent sur l’existence d’un socle paléoprotérozoïque et néoprotérozoïque moyen et d’une
couverture néoprotérozoique terminale et cambrienne (Fig. I-3). Ces subdivisions sont
essentiellement basées sur des critères sédimentaires et structuraux. Les diversités
lithostratigraphiques des formations tout au long de la chaîne et les multiples événements
géologiques ayant affecté l’Anti-Atlas rendent difficile toute tentative de chronologie relative.
En effet, les premiers travaux de Choubert (années 40 aux années 70) interprétaient certaines
discordances comme des coupures majeures entre trois cycles orogéniques appelés

9
CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

respectivement Anti-Atlasides occidentales, centrales et orientales. Ces discordances ont

permis de délimiter trois formations précambriennes appelées PI, PII et PIII.
Dans les travaux de Caby et Leblanc, (1973) ; Leblanc (1975) ; Black et al, (1979) ce
domaine est interprété comme un segment orogénique polyphasé par analogie avec la chaîne
du Hoggar en Algérie et de l’Iforas au Mali. Les travaux du Leblanc et Lancelot, (1980)
mettent en évidence deux phases de déformation d’âges panafricains dans l’Anti-Atlas central
appelées "B1 et B2". Le cadre général des successions proposées par Leblanc (1975) est
toujours d'actualité, avec des ajustements locaux suite à l'acquisition de nouvelles données
lithostructurales et géochronologiques. Les travaux de cartographie récemment réalisés dans
le carde du Plan National de Cartographie Géologique (PNCG), (Gasquet et al, 2001 ;
Charlot-Prat et al.; 2001 ; Thomas et al., 2002, 2004) ont adopté une nouvelle subdivision
stratigraphique des terrains de l’Anti-Atlas, conforme aux recommandations de l’Union
Internationale des Sciences Géologiques (IUGS). Un socle paléoproterozoique et une
couverture néoproterozoique subdivisée en deux «Supergroupes»: le Supergroupe de l’Anti-
Atlas et le Supergroupe de Ouarzazate ont été définis (Fig. I-4).
Le socle paléoprotérozoïque
Les terrains paléoproterozoiques affleurent uniquement dans l’Anti Atlas occidental et
central (Fig I-3). Ils sont particulièrement bien représentés dans de nombreuses boutonnières
(Bas-Draa ; Ifni ; Kerdous ; Tagragra d’Akka ; Tagragra de Tata ; Ighrem et Zenaga)
appartenant à la bordure nord du craton ouest africain (Choubert ; 1952 ; Charlot ; 1982 ;
Hassenforder ; 1987). Ils apparaissent sous forme d’un ensemble de roches métamorphiques
(Schistes, gneiss, amphibolites, migmatite) et plutoniques (Orthogneiss) formant un socle
cristallin sur lequel reposent les séries panafricaines d’âge Néoproterozoique. Les récentes
données U/Pb sur zircon obtenues sur différentes formations de ces boutonnières et en
particulier sur les granitoïdes ont permis de confirmer l’existence d’événements magmatiques
vers 2,04 Ga et 1,7 Ga, et d’envisager un âge plus ancien vers 2,17 (Chalot-Prat et al. 2001 ;
Thomas et al., 2002 ; Walsh et al., 2002 ; Barbey et al., 2004 ; Gasquet et al., 2004), l’âge le
plus fréquent est (~2,05 Ga ; Gasquet et al., 2005), (Fig. I-5) correspond à la mise en place des
granitoïdes calco-alcalins et péralumineux dans les séries métasédimentaires. Ces dernières
ont été datées à 2072 ± 8Ma grâce à l’intercalation des métatuffs felsiques (Tagragra de Tata ;
Walsh et al., 2002). Cependant, les études géochronologiques récentes entreprises par
D’Lemos et al. (2006) remettent en question l’existence des roches paléoproterozoiques dans
la boutonnière de Bou-Azzer, (Tazigzaout), (datation des granitoïdes par la méthode U/Pb a
donné des âges de 753 +1/-2 Ma ; 752,2 ±2,4Ma), (Tableau I-1).

10
CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Domaine Période Boutonnière Roche Minéral Méthode Age Référence

daté
Zenaga Granite Azguemerzi Zircon U/Pb (SHRIMP) 2032±5Ma Thomas et al., (2002)
Tamazzarra :: U/Pb (SHRIMP) 2037±9Ma Thomas et al., (2002)
Granite Tazenakht Roches totales Rb/Sr 1735±15Ma Charlot (1976)
P Tonalite Assourg Zircon U/Pb (SHRIMP) 2037±7Ma Thomas et al, (2002)
Anti Atlas A
Occidental L Ighrem Granite Ait Makhlouf Zircon U/Pb 2050± 6Ma Ait Malek et al. (1998)
E
Kerdous Granite Tazeroualt Rb/Sr 1973 ± 31 Charlot (1982)
O Granite Oued Amahrous1 Rb/Sr 1963±30Ma Charlot (1982)
P Granite Oued Amahrous2 Roches Rb/Sr 1563±65Ma Charlot (1982)
totales
R Granite Tasserhirt Rb/Sr 1677±36Ma Charlot (1976)
O 2250±67Ma
Granite Tahala Rb/Sr 1988 ± 41 Charlot (1982)
T Granite d’Alouzad Roches totales Rb/Sr 2295±46Ma Jeannette et al (1981)
Ifni
E 1743±35Ma
R Tagragra de Granite Targant U/Pb(SHRIMP) 2046±7Ma Walsh et al, (2002)
O Granite Oudad Zircon U/Pb(SHRIMP) 2041±6Ma Walsh et al, (2002)
Tata
Z Tagragra Bi-Granite_granodiorite U/Pb 2046±2Ma Roger et al,(2001)
O Zircon 2049±2Ma
d’Akka
I Granite à deux micas U/Pb 2043±5Ma Roger et al,(2001)
U/Pb 2046±8Ma Roger et al,(2001)
Q Granite Ain Tamousift Rb/Sr 1965±32Ma Charlot (1982)
Bas Draa Roches totales
U Granite Aouinet Ait Oussa Rb/Sr 1960±57Ma Charlot (1982)
E Granite Sidi Said
Zircon
U/Pb 1987±20Ma Ait Malek et al (1998)

Anti-Atlas Kerdous Granite Tafraout Rb/Sr 549±11Ma Charlot (1982)

Granite Agouni yessène Roches Rb/Sr 540±10Ma
occidental totales
Ait Yahya
Granite Tarçouat U/Pb 583±11Ma Ait Malek et al (1998)
Zircon
Anti-Atlas Ifni Granite Ifni Rb/Sr 573±21Ma Jeannette et al. (1981)
Granite Tiyourhza Roches Rb/Sr 681±20Ma Jeannette et al. (1981)
occidental totales
Granite Mesti Rb/Sr 688±16Ma Jeannette et al. (1981)
Granite Taoulecht Rb/Sr 595±15Ma Jeannette et al. (1981)
N Rb/Sr 583±7Ma Benziane (1974)
E Granite Taourgha Zircon U/Pb 575±2Ma Ait Malek et al (1998)
Bas Draa
O Granodiorite d’Askaoun U/Pb 561±3Ma Toummite et al. (2012)
Anti-Atlas Sirwa
P Granite d’Imourkhssen (LA-ICP-MS) 558±2Ma Toummite et al. (2012)
Central
R Granite Mzil 614±10Ma Thomas et al. (2002)
O Tazoult quartz porphyry Zircon U/Pb 559±6Ma Thomas et al. (2002)
Tonalite d‘Amlougui (SHRIMP) 586±8Ma Thomas et al. (2002)
T Diorite Tourcht 579±7Ma Thomas et al. (2002)
E Tamassirt U/Pb 661±23Ma Mifdal et Peucat (1985)
R
Anti-Atlas O Bou-Azzer Granodiorite Bleida Zircon U/Pb 615±12Ma Ducrot, (1979)
.. U/Pb 579±1.2Ma Inglis et al.(2004)
Central Z Roches totales
Diorite Bleida Rb/Sr 614±13Ma Mrini (1993)
O Diorite qz Bou Azzer Zircon U/Pb 667±11Ma Mrini (1993)
I 653±1.5Ma Inglis et al. (2003)
Q ::
Diorite qz Ousdrat U/Pb 678±10Ma Ducrot (1979)
U :: U/Pb 640±1.5Ma Inglis et al. (2003)
E Granite Tazegzaout :: U/Pb 753±1/2Ma D’Lemos et al. (2006)
Anti-Atlas Zenaga Gr Zaouiat Sidi lhoussen Zircon U/Pb(SHRIMP) 579±7Ma Thomas et al. 2002
Granite Tilsakht :: U/Pb(SHRIMP) 579±7Ma Thomas et al. 2002
occidental
Anti-Atlas Saghro Granodiorite Taouzzakt, Zircon U/Pb 572±5Ma Cheilletz et al. (2002)
Igoudrane
oriental Roches totales
Gr. Oussilkane charnockitic Rb/Sr 580±8Ma Errami,1993 ; Mrini,1993
Gr. Tagmout et Iknioun Zircon U/Pb 567±41Ma Errami,1993 ; Mrini,1993
Bouskour :: U/Pb 580±5Ma Mrini,(1993)
Diorite Wawitch (Kelaa :: U/Pb 585±23Ma Mrini,(1993)
magouna)

Diorite de Tabousaid :: U/Pb 532±1Ma Mrini,(1993)

Diorite de Mellab :: U/Pb 547±26Ma Mrini,(1993)
Roches totales
Granite de Taourirt-Tamellalt Rb/Sr 550±33Ma Mrini,(1993)

Monzodiorite d’Issougrid Rb/Sr 561±2Ma Chebbaa, (1996)

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Tableau I- 1: Synthèse des âges radiométriques des granitoïdes éburnéens et panafricains
dans les boutonnières de l’Anti-Atlas.
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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Figure I- 4: Colonne lithostratigraphique des Supergroupes et groupes identifiés dans l’Anti-

Atlas. D’après Thomas et al., 2004.

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Le Supergroupe de l’Anti-Atlas :
Il correspond à l'ensemble des formations post-éburnéennes et antérieures à la phase
panafricaine précoce et couvre une période allant de 800 Ma à environ 680 Ma. Il reflète
l’ensemble d’un cycle extension – océanisation – subduction. Sa base présente d’importantes
variations latérales de faciès, et trois groupes sont distingués :
1) Le groupe de Taghdout : Correspond au groupe de Bleïda de Thomas et al.,(2002). Dans la
feuille de Taghdout (1/50 000), il affleure au Nord de la boutonnière de Zenaga (Fig. I-3). Il
repose directement sur le socle paléoprotérozoique et représente l’enregistrement d’une
sédimentation sous faible tranche d’eau à l’arrière d’une marge passive, avec une séquence de
basaltes, argiles, dolomies et quartzites de près de 1500 m d’épaisseur.
2) Le groupe de Bou Azzer : Il est représenté par les cortèges ophiolitiques des boutonnières
de Bou-Azzer et du massif du Sirwa (Fig. I-3). Ils comportent tous les termes d’un plancher
océanique : harzburgites, gabbros, dykes, pillow-lavas, intrudés par des plagiogranites.
L’ensemble est décollé du socle et mis en place tectoniquement durant l’orogenèse
panafricaine.
3) Le groupe d’Iriri comprend un ensemble de roches formées dans un contexte d’arc
insulaire lié à la subduction d’une croûte océanique au Nord du Craton Ouest Africain :
schistes, orthogneiss et migmatites principalement. Ce groupe est lui aussi en position
allochthone.
Au dessus de ces trois unités basales du Supergroupe de l’Anti-Atlas se trouve le groupe du
Saghro. Il est constitué d’une très importante série de flyschs turbiditiques associée à des
faciès volcaniques et volcano-sédimentaires à la base, passant ensuite à des roches
uniquement détritiques, le tout reflétant des faciès de bassin océanique. L’épaisseur initiale de
ces séries est supposée supérieure à 8000 m (Thomas et al., 2002). Le passage à des roches
détritiques marque un changement géodynamique majeur depuis un système en extension,
avec océanisation, à un système en compression, correspondant à l’orogenèse panafricaine
dont le paroxysme est daté à 660 Ma (Thomas et al., 2002). Autrefois le groupe de Saghro est
considéré comme des séries d’arc insulaires à 700 Ma (Saquaque et al., 1989 ; Hefferan et al.
2002) mais des études récentes montrent que ce groupe est formé par des séries turbiditiques
avec des intercallations des basaltes tholeitiques de type rift avec une épaisseur de 6 km
(Fekkak et al. 2003) et déposés dans un intervalle du temps entre 630 et 610 Ma (Liégeois et
al., 2006 ; Gasquet et al., 2008 ; Abati et al., 2010).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Le Supergroupe d’Ouarzazate :
La sédimentation cesse ensuite dans l’Anti-Atlas pendant près de 45 Ma, entre 660 et
615 Ma, pour reprendre avec le Supergroupe de Ouarzazate. Il s’agit principalement d’une
succession de laves et de roches volcano-sédimentaires reposant en discordance sur le
Supergroupe de l’Anti-Atlas et dont l’épaisseur varie fortement d’une localité à l’autre. Elles
sont chronologiquement associées à de nombreuses formations intrusives dans le Supergroupe
de l’Anti-Atlas (Fig. I-5; Thomas et al., 2004). Ces formations magmatiques ont fait l'objet de
nombreuses études géochronologiques, notamment ces dix dernières années avec le
développement des techniques de datation de précision (ex : géochronologie U-Pb in-situ sur
zircon). Les âges obtenus sont compris entre 615 et 550 Ma et peuvent être séparés en deux
grands évènements magmatiques (Figure I-5) ; Gasquet et al., (2005) :
(i) un magmatisme majeur entre 595-570 Ma représenté par des intrusions
plurikilométriques de granites, granodiorites et tonalites associées à des gabbros, diorites et
quelques coulées basaltiques et andésitiques. Toutes ces roches montrent dans la plus part de
temps un caractère métalumineux (50% < SiO2< 75%), ainsi qu’une affinité calco-alcaline
hautement potassique.
(i) un magmatisme important (plus de 2 km d'épaisseur dans la région d’Ouarzazate)
entre 570-550 Ma associé au développement d'une tectonique distensive.
Le développement du Supergroupe d’Ouarzazate se produit dans un contexte
géodynamique particulier puisque l'on passe d'une tectonique globalement compressive à une
tectonique extensive. Cette inversion tectonique se produit à la fin du Néoprotérozoïque (vers
550 Ma) dans l'Anti-Atlas et se poursuit dans la Meseta au Cambrien. Elle se traduit par
l'ouverture de nombreux bassins en transtension de type "pull-apart" (Thomas et al., 2004).
Le Supergroupe d’Ouarzazate représente un immense événement magmatique de
l’Ediacarien terminal allant de 610 à 545 Ma mis en place lors d’un régime tectonique
transtensif avec une intense activité hydrothermale qui a généré des gisements minérales
importants déposés dans plusieurs sites à savoir : Imiter et Zgounder (Ag-Hg) ; Bou-Azzer
(Co, Ni, As, Ag, Au), Iourirn (Au) ; Bou Madine (Cu, Pb ; Zn ; Au ; Ag), (Gasquet et al.,
2008 et références cités). Cet événement hydrothermal induit aussi l’altération des schistes
verts du socle éburnéen, y compris la mobilité des terres rares (Ennih et Liégeois 2008). Des
mouvements verticaux importants liés à ce régime transtensif provoquant une variabilité
d’épaisseur dans le groupe d’Ouarzazate entre 0 et au moins 2500 m.
Les études géochimiques effectuées sur les formations magmatiques du Supergroupe
d’Ouarzazate indique que le volcanisme d’Ouarzazate appartient aux séries alcali-calcique,

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

calco-alcaline à tendance tholéiitique ou fortement potassique et à shoshonotique (Lebrun,

1982; Freton, 1988; Ighid et al., 1989; Aït Saadi, 1992; Camara, 1993; Mokhtari, 1993; Aït
Isha, 1996; Ouguir, 1997; Thomas et al., 2000; Bajja, 2001; Barbey et al., 2001; Karl et al.,
2001; Levresse, 2001; Chalot-Prat et al., 2001; Gasquet et al., 2001; 2005 et Thomas et al.,
2002). Les éléments en traces et notamment l'étude des HFSE (High Field Strength Elements)
et des terres rares (REE) indiquent une signature des zones de marge active (Aït Saadi, 1992;
Ouguir, 1997; Bajia, 1998). Toutefois, certaines roches mafiques appartenant à la région du
Sirwa se distinguent par des signatures particulières (Touil et al., 1999; Pelleter, 2005). Elles
sont caractérisées par des spectres multi-élémentaires relativement plats, et de très faibles
anomalies en Nb contradictoires avec un contexte d'arc volcanique et plutôt caractéristique
des tholéites continentales. L’association de roches de signatures différentes : roches calco-
alcalines d’arc et tholéites de plancher continentaux pose la question du contexte de mise en
place de ces roches. Néanmoins, il faut souligner le manque de données chronologiques
absolues sur ces roches permettant de les relier avec certitude au Supergroupe de Ouarzazate.

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Figure I- 5: Colonne lithostratigraphique synthétique des formations de l’Anti-Atlas

présentant les principaux évènements magmatiques et les datations U/Pb associées. D’après
Gasquet et al., (2005).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Au Cambrien, les séries post-orogéniques carbonatées et détritiques communément

connues sous le nom «Adoudounien» recouvrent le domaine Anti-Atlas occidental et central
avec de rares volcanisme alcalin (Soulaimani et al. 2003, Pouclet et al. 2007). Cet événement
cambrien est aussi connu dans le Haut Atlas. (Pouclet et al. 2008).
Sur la base des nouvelles données récemment acquises dans l’Anti-Atlas, et
particulièrement une compilation des âges U/Pb sur zircon des roches magmatiques, Gasquet
et al. (2005) présentent une synthèse et une chronologie des événement éburnéens et
panafricains de l’Anti-Alas dans laquelle les Supergroupes de l'Anti-Atlas et d'Ouarzazate
définis par Thomas et al. (2004) sont respectivement rattachés au Cryogénien et à l'Édiacarien
(Fig. I-6).

Figure I- 6: Log lithostratigraphique proposé résumant la corrélation entre les formations

protérozoïques de l’Anti-Atlas occidental, central, et oriental (modifié d’après Gasquet et al,
2005).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

A-2-4 : L’évolution géodynamique de l’Anti Atlas au Précambrien :

Les chaînes précambriennes de l’Anti-Atlas ont fait l’objet de nombreuses études et de
nombreuses interprétations dont certaines ont été traduite sous forme de modèles
géodynamiques tantôt complémentaires et tantôt contradictoires : (Choubert, 1945;
Hindermeyer, 1953a; Hindermeyer, 1953b; Choubert,1963; Clauer et Leblanc, 1975; Leblanc,
1975;Charlot, 1976; Choubert et Faure-Muret, 1980; Leblanc et Lancelot, 1980; Mifdal et
Peucat, 1985; Hassenforder, 1987; Saquaque et al., 1989b; Saquaque et al., 1992; Leblanc et
Moussine-Pouchkine, 1994; Ouguir et al., 1996; Hefferan et al., 2000; Ennih et Liégeois,
2001; Levresse, 2001; Thomas et al., 2002; Thomas et al., 2004 ; Gasquet et al 2005). Bien
que fondés sur des critères radiométriques, magmatiques et structuraux, ces interprétations
sont encore débattues sur plusieurs points notamment en ce qui concerne la vergence, la
présence d’un ou plusieurs plans de subduction (Fig I-7 ; Fig. I-8 ; Fig.I-9), la présence ou
non d’un bassin arrière arc et la place et le rôle de l’Anti-Atlas oriental dans l’évolution
géodynamique de la bordure septentrional du Craton Ouest Africain. Cependant le seul point
de convergence a été réalisé autour de fait que la chaine anti-atlasique est structurée
principalement par les deux orogénèses : éburnéen et panafricain.
Les événements qui se sont succédés au cours des temps précambriens dans l’Anti-
Atlas peuvent être résumés en un certains nombre de points:
• Les témoins de l’orogenèse éburnéenne se traduisent par une intense déformation pour
laquelle peu de données structurales sont encore disponibles. Les formations affectées par
cette phase orogénique sont toutes attribuées au Paléoprotérozoîque et ne se rencontrent
que dans l’Anti-Atlas occidental et central.
• Une phase d’océanisation marque le début de la dynamique du Néoprotérozoïque
moyen dans l’Anti-Atlas. Cette phase de rifting provoqua l’accrétion de croûte océanique
dont les témoins sont les ophiolites de Bou Azzer-El Graara (Leblanc, 1972, 1975) et du
massif de Sirwa, (Leblanc, 1975 ; El Boukhari, 1991, Chabane, 1991). L’âge de cette
océanisation a été daté indirectement à 788 ± 8 Ma (Rb/Sr, Clauer, 1974, 1976). Plus
récemment, un âge à 743 ± 14 Ma a été obtenu (Thomas et al., 2002). Ces ophiolites
auraient une signature de bassin d’arrière arc (Bodinier et al., 1984).
• Une phase de subduction à laquelle serait associée un magmatisme calco-alcalin prend
place au nord de l’Anti-Atlas. La vergence de cette subduction a été et reste encore un
sujet de discussion: (i) vers le Sud selon (Leblanc et Lancelot, 1980 ; Schermerhon et al.,
1986 ; Elboukhari et al., 1992 ; Ennih et Liégeois, 2001, Gasquet et al. 2005) ; (ii) vers le

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Nord selon Saquaque et al., 1989 ; Benziane et Yazidi, 1992 ; Hefferan et al., 1992 ;
Soulaimani et al., 2006). (Fig.I-7 ; Fig.I-8).
• Une phase majeure de l’orogénèse panafricaine ou phase tectonique tangentielle (B1)
(phase d’obduction) a été essentiellement décrite dans l’Anti-Atlas central au niveau des
boutonnières du Sirwa et de Bou-Azzer (Leblanc et Lancelot, 1980). Cette phase de
déformation majeure d’intensité variable, datée à 685 ± 15 Ma (Clauer, 1974, Rb/Sr) et à
663 ± 13Ma (Thomas et al. 2002 ; U/Pb) a affecté toutes les formations antérieures au
groupe de Saghro. Cette phase (B1) est à l’origine du développement de plis isoclinaux
dont le plan axial de direction moyenne nord-sud, est légèrement déversé vers l’ouest. La
mise en place d’intrusions syn à tardi-tectoniques de diorites, granodiorites, granites. Des
dykes acides et basiques accompagnent cette phase tectonique majeur (Leblanc et
Lancelot, 1980 ; Saquaque et al. 1992).
• Un épisode tardi-panafricain affecte les terrains antérieurs au Supergroupe de
Ouarzazate dans l’Anti-Atlas central au niveau des boutonnières du Sirwa et de Bou-
Azzer (Leblanc, 1975). Les sédiments appartenant au groupe de Saghro sont affectés par
cette phase appelée B2 (Leblanc et Lancelot, 1980). Certains auteurs font correspondre
cet événement à une collision, entre le Craton Ouest Africain et le continent septentrional
Avalonia-Cadomia. Cet épisode est responsable de la formation de plis orientés WNW-
ESE et dont le plan axial sub-vertical est souligné par une schistosité de fracture.
Demange (1977) a signalé que les intrusions de granodiorites peuvent recouper des séries
du type Tidiline attribuées au groupe du Saghro. A Bleida, au Sud-Est de la boutonnière
de Bou-Azzer, Ducrot (1979) considère que la mise en place de granite et granodiorite
datés à 615 ± 12 Ma (Ducrot, 1979, U/Pb sur zircons) serait synchrone de l’événement
B2. Dans l’Anti-Atlas occidental, ce même épisode est daté aux alentours de 578 Ma
(Jeannette et al., 1981).
(Attention : les âges cités ci-dessus semblent être remis en question par des données
nouvelles obtenues au cours du levé des cartes de Bou Azzer au 1/50 000 (sous presse)).
• Une phase de magmatisme intermédiaire à acide clôture le Néoprotérozoïque. Des
datations d’ignimbrites et de rhyolites de la série de Ouarzazate par méthode U/Pb sur
zircons ont fourni des âges compris entre 545 et 567 ± 7 Ma (Levresse, 2001; Walsh et
al., 2002, Thomas et al. 2002 ).
• Enfin, une phase de volcanisme alcalin, datée à 531 ± 5 Ma, débute le cycle
Paléozoïque (Ducrot et Lancelot, 1977).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Figure I- 7: Modèle de reconstitution géodynamique du domaine panafricain de l’Anti-Atlas

selon Leblanc et Lancelot (1980).
(a) : Distension avec ouverture océanique. (b) : stade de compression et formations des arcs
calco-alcalin à l’aplomb de zone de subduction à pendage Nord ou Sud ?. (c) : Obduction des
lambeaux ophiolitiques de Bou-Azzer (phase B1). (d) : Subduction à vergence Sud générant
un important magmatisme acide et basique. (e) : stade de collision (phase B2). (f) :
instauration d’un volcanisme ignimbritique calco-alcalin à alcalin du stade tardi-à post-
orogénique. (g) : Distension post-orogénique et volcanisme alcalin.

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Figure I- 8: Modèle géodynamique du domaine panafricain de l’Anti-Atlas (Levresse (2001)

modifié par Gasquet et al. (2005).
Stade (1) : Distension et mise en place d’une croûte océanique
Stade (2) : Subduction (mise en place d’un magmatisme calco-alcain à l’origine des
formations d’arc de Saghro)
Stade (3) : fermeture du bassin et collision d’arc avec le craton ouest africain.
Stade (4) : extension post-orogénique.

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Dans un travail récent Ennih et Liégeois (2001) remettent en cause la signification

géodynamique attribuée aux complexes ophiolitiques de Bou-Azzer et de Sirwa dans
l’Anti-Atals central dans les modèles antérieurs. Ces massifs disposés le long de l’accident
majeure de l’Anti-Atlas font en effet de cette suture la base de ces modèles dans lesquels
elle traduit la fermeture d’un ou de plusieurs bassins océaniques à la fin des épisodes
compressifs de l’orogenèse panafricaine. En considérant ces ophiolites comme étant
allochtones, ils situent la limite du craton ouest africain au niveau de l’Accident Sud
Atlasique et non au niveau de l’accident majeur de l’Anti-Atlas et propose un modèle
conçue sur cette base (Fig.I-9).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Figure I- 9: Modèle de reconstruction géodynamique de la chaîne anti-atlasique pendant

l’orogène panafricain selon Ennih et Liégeois (2001).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

A-3 : Promontoire d’Ouzellarh-Sirwa :

A-3-1 : Introduction
Le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa (POS) constitue un prolongement de l’Anti-Atlas
dans le Haut atlas (Fig. I-10). La partie nord est représentée par le promontoire Ouzellarh ss.
(Choubert 1942 ; 1952) dans la limite avec le Haut Atlas. Cette partie nord est formée par des
roches précambriennes appartenant au socle de l’Anti-Atlas situé entre le «Front Nord du Haut
Atlas» (NHAF) et «l’Accident Sud Atlasique» (SAF). En fait ce socle s’étend au Sud du (SAF)
où il est nommé massif de Sirwa. Le promontoire d’Ouzellarh et le massif de Sirwa séparent
le bassin cénozoïque d’Ouarzazate au NE et le bassin de Souss au SW qui s’étend jusqu’au
l’océan atlantique. Comme les deux sont élevés de la même manière nous proposons ici la
notion de promontoire pour le massif de Sirwa et de les intégrer dans un seul promontoire
appelé « Promontoire Ouzellarh-Sirwa ». Ceci est justifié par la continuité du socle
d’Ouzellarh dans la zone de Sirwa comme observé dans la région d’étude de la vallée de
Tifnoute (Fig. I-10).
Le (POS) est limité au Sud par l’accident majeur de l’Anti-Atlas, et couvert vers le SE
par le grand volcan cenozoique de Sirwa dont le point culminant est plus de 3300 m
(Berrahma and Delaloye, 1989; Liégeois et al., 2005). Ce promontoire est aussi le lieu des
plus grands affleurements des granitoïdes panafricains de l’Anti-Atlas indiquant qu’il était un
lieu privilégié pour des intrusions magmatiques.

A-3-2 : Cadre géologique

Le POS est situé au Nord de l’Anti-Atlas, comme il est décrit ci-dessus, il est traversé
par l’accident Sud Atlasique (SAF) (Fig. I-10). Le groupe de Taghdout est principalement
présent au Sud de l’accident majeur de l’Anti-Atlas (AAMF) au dessus du socle éburnéen de
la boutonnière de Zenaga qui représente la première sédimentation de la marge passive
(Bouougri and Saquaque, 2004). Le groupe ophiolitique de Bou-Azzer Lkest s’étend le long
de l’AAMF et abondant au sud du promontoire d’Ouzellarh-Sirwa (Thomas et al. 2002).
Le groupe du Saghro est principalement présent au sud du SAF, il est largement
disséqué par des mouvements tectoniques postérieurs. Il est stratigraphiquement mal connu
dans le POS (Thomas et al. 2002). Il est couvert par le groupe de Bou-Salda dans lequel des
rhyolites ont été datées à 606 ±6 et 606 ±9Ma proche du massif de Zenaga (datation U/Pb sur
zircons ; SHRIMP ; Thomas et al. 2002).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Finalement, le tout est couvert par le groupe d’Ouarzazate qui s’est manifesté entre
(580 et 545 Ma) (Thomas et al. 2004 ; Gasquet et al. 2005 ; 2008). Sur le terrain le groupe de
Bou-Salda (610-580 Ma) et le groupe d’Ouarzazate (580-545Ma) sont encore difficile à
distinguer. Pour cette raison ils sont rassemblés dans le Supergroupe d’Ouarzazate, Thomas et
al. (2002).
Dans le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa les roches plutoniques sont représentées par
des granites édiacariens (Fig. I-10) représentés par trois suites à savoir la suite d’Assarag
(pluton d’Askaoun et de Tamtattarn), la suite d’Amassine (pluton d’Imourkhssen) et la suite
d’Ougougane (les petites intrusions tardives) :
.

Figure I- 10: Carte géologique schématique de l’Anti-Atlas montrant le promontoire

d’Ouzellarh –Sirwa.
(Le cadre vert représente le site d’étude : Vallée de Tifnoute).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

A-4 : Secteur d’étude : Région de la vallée de Tifnout

A-4-1 : Situation géographique et données géomorphologiques:

Le secteur d'étude fait partie du promontoire d’Ouzellarh-Sirwa (Fig. I-10). Il est
caractérisé par une topographie escarpée et très accidentée avec une altitude allant de 980 m
dans la partie Sud de la vallée de l’Oued Tifnout, à 3085 m dans le Jbel Tifiras au NW. Cette
région constitue le flanc Sud des montagnes du Haut Atlas, dont le Jbel Toubkal, situé à
environ 25 km au nord de Tifiras, culmine à 4165 m. Cette région, hautement montagneuse,
est intensément disséquée par les bords supérieurs de l’Assif Tifnout, dont les vallées
cultivées s’étendent sur la feuille d'Assarag au 1/50.000 suivant une direction NNE–SSW.
A l’Est de l’Assif Tifnoute, la topographie est moins accidentée, bien qu’elle
comprenne des montagnes volcaniques élevées associées au complexe du Sirwa comme le
Jbel Agandiy (2684 m). La totalité de la région est généralement d’accès difficile par
véhicule, avec peu de pistes praticables en dehors de la route qui longe Assif Tifnout au centre
de la feuille d'Assarag (1/50 000) et la piste Askaoun - Agandiy à l’Est, la plupart des villages
sont éloignés et accessibles uniquement à pied ou à dos de mulet.

A-4-2 : Contexte géologique :

La région de la vallée de Tifnoute montre sur le plan géologique des roches datées du
Néoprotérozoique à l’actuel (Fig. I-11). Le groupe de Bleida : (Thomas et al., 2002)
correspond aux formations d’âge Cryogenien inferieur (714 à 650 Ma), il est représenté dans
le secteur d’étude par des affleurements mineurs des quartzites et des roches volcano-
sédmenaires jaspérisées. Il est attribué au groupe de Taghdout (Thomas et al., 2004). En
général, le groupe de Bleida de la boutonnière de Sirwa a été interprété comme une séquence
volcano-sédimentaire de marge continental effondrée (Leblanc et Lancelot, 1980; Gress et al.,
1998).
Le groupe du Saghro : (650-600Ma) correspond aux formations de Cryogénien
supérieur et celles de l’Ediacarien inferieur. Selon le modèle géotectonique (El Boukhari.
1991 ; Thomas et al., 2002) ce groupe est interprété comme une série de bassin d’arrière arc.
Sur la feuille d’Assarag (1/50 000), ce groupe est représenté par des roches volcano-
sédimentaires de Sous-groupe de Zgounder (Thomas et al., 2002) qui est caractérisé par des
roches volcano-sédimentaires de remplissages orogéniques de type flysch.
Le Super-Groupe d’Ouarzazate (SGO) : correspond à des roches d’âge Ediacarien
terminal daté entre 615 à 545 Ma (Thomas et al ., 2004). Il est composé par quatre groupes à

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

savoir : groupe d’Achkoukchi, Tafrant, Bouljma et de Touine, Les parties inferieures sont à
dominance basaltiques et andésitiques et elles évoluent vers des roches acides dans les
niveaux supérieurs.
Les roches plutoniques associées aux séries d’Ediacarien terminal sont subdivisées en
trois unités (Thomas et al. 2002):
La suite d’Assarag : représentée par deux intrusions, le grand batholithe
granodioritique d’Askaoun et la diorite de Tamtattarn. Le granodiorite d’Askaoun occupe la
grande partie de la région (Fig. I-11). Elle est intrusive dans les formations volcano-
sédimentaires du groupe de Saghro. Des données radiométriques, U/Pb par la méthode
SHRIMP, sur ce granodiorite a fournit un âge de 575 ±8 Ma (Thomas et al., 2002).
La suite d’Amassine représentée par le granite d’Imourkhssen. Il affleure au centre de
la région d’étude, il est intrusif dans les roches volcanoclastiques du Super-groupe
d’Ouarzazate.
La suite d’Ougougane est représentée par les petites intrusions tardives dispersées
dans la région d’étude (Fig. I-11).
Tous ces granitoïdes contiennent des enclaves magmatiques microgrenues. Ils sont
recoupés par d’importants filons basiques de Zaghar (en grande partie des dolérites altérées)
d’une direction générale SW-NE et N-S. Ces filons ont généralement une largeur d’un mètre
mais peut atteindre 25 m dans certains cas. La longueur de ces filons peut atteindre des
distances kilométriques. Ces essaims de filons basiques de Zaghar sont non datés, ils sont
considérés comme des manifestations tardives du groupe d’Ouarzazate (Thomas et al., 2002).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

Figure I- 11: Carte géologique de la vallée de Tifnoute avec localisation des échantillons
(modifiée d’après les cartes géologiques de Thomas et al. (2002) et Choubert (1957).

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CHAPITRE I : Géologie et Contexte géodynamique de l’Anti-Atlas

B : Les travaux antérieurs :

Après les travaux pionniers de Choubert (1963), le massif de Sirwa a fait l’objet de
nombreux travaux de recherche dans différentes disciplines géologiques aussi bien dans la
partie orientale, (Diallo, 1989; El Khanchaoui, 1990 ; Zahour, 1990 ; El Boukhari, 1991;
Chabane, 1991), que dans sa partie occidentale (Regragui, 1994, 1997; Jouider, 1994, 1997;
Touil, 1999; Essaraj, 1999). Plus récemment la région a fait l’objet d’une vaste campagne de
cartographie dans le cadre du PNCG. C’est ainsi que sept cartes géologiques ont été réalisées
dans ce secteur, il s’agit des cartes (1/50 000) de : Douar-Çour ; Assarag ; Tachoukacht ;
Tamallakout ; Sirwa ; Taghdout et Açdif. Les résultats de ces cartes ont fait l’objet de
synthèse et d’interprétations publiés dans les publications de Thomas et al., (2002, 2004). Ces
travaux ont permis de :
• établir une stratigraphie des terrains précambriens et Néoproterozoiques en particulier,
• apporter des précisions sur les âges des différentes formations à l’aide de datation
radiométrique U/Pb sur les zircons,
• proposer un modèle géodynamique de la chaîne panafricaine en se basant sur des
données stratigraphiques, structurales et géochimiques,
• faire un inventaire des indices miniers de la région.

29
CHAPITRE II

Caractérisations pétrographiques
et minéralogiques
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A. Caractérisations pétrographiques
A-I : Massif d’Askaoun

Le massif d’Askaoun occupe la grande partie de la feuille d’Assarag au 1/50.000 sur

une superficie de plus de 600 km2 (Fig. I-11). Ce massif est intrusif dans les roches volcano-
détritiques du groupe de Saghro mais il est recouvert en discordance par le groupe
d’Ouarzazate. A l’Est le contact avec ce groupe du Saghro est franc. Le faciès commun et
dominant est représenté par la granodiorite d’Askaoun, C’est une roche homogène de couleur
grise non foliée, porphyrique.
L’étude pétrographique menée sur ce batholithe montre deux faciès principaux : la
diorite quartzique et la granodiorite à biotite et amphibole.

A-I-1 : Diorite quartzique (PLANCHE I):

Macroscopiquement, la diorite quartzique se présente sous forme d’une roche grise
porphyrique à phénocristaux centimétriques de plagioclase et d’amphibole.
Microscopiquement la roche présente une texture microgrenue porphyrique. La
paragenèse primaire est formée de phénocristaux de plagioclase et d’amphibole ainsi que des
microcristaux de quartz interstitiels, alors que la paragenèse secondaire est représentée par
l’épidote, la séricite et les minéraux opaques.
Le plagioclase : C’est le constituant majeur de la roche (~70%), il se présente sous
forme de phénocristaux automorphes à subautomorphes avec une taille qui peut aller jusqu’au
4 mm de longueur. La quasi-totalité des cristaux sont entièrement ou presque entièrement
transformés en séricite. A coté de la séricite, l’épidote se développe également mais d’une
manière accessoire.
L’amphibole : Elle cristallise en phénocristaux losangiques de couleur vert brunâtre.
Elle représente 10% de la roche, s’altère en chlorite et épidote et inclue des minéraux
opaques.
La biotite : Elle se présente sous forme de cristaux automorphes à subautomorphes qui
détiennent une proportion d’environ 7% du volume de la roche. Ces cristaux sont totalement
altérés en chlorite. Le fer libéré s’accumule le long des plans de clivages sous forme
d’oxydes.
Le quartz : Il se cristallise tardivement en cristaux xénomorphes occupant les
interstices entre les autres phases minérales sous forme de microcristaux en association avec
des petites lattes de plagioclases.

30
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Le feldspath potassique : C’est la phase la moins représentée dans la roche, sa

présence se limite à des cristaux xénomorphes perthitiques interstitiels et altérés en kaolinite.
Minéraux accessoires : ils sont représentés par les minéraux opaques primaires et
zircons.

31
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Planche I : Planche photographique présentant le facies diorite quartzique d’Askaoun

(a) : Aspect macroscopique de la diorite quartzique d’Askaoun

(b) : Aspect microscopique avec des phénocristaux de plagioclase et Amphibole.

Bi-Chl : Biotite chloritisée ; Op : Opaques ; Amp : Amphibole ; Ep : Epidote ; Plg :

Plagioclase, Qz : Quartz.

32
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A-I-2 : Granodiorite à amphibole et biotite (PLANCHE II)

C’est une roche à grain moyen, de couleur grise à rose. Elle présente une texture
grenue à grenue porphyrique avec une composition minéralogique homogène formée de
plagioclase, amphibole, biotite, quartz, feldspath potassique, et de minéraux accessoires.
Le plagioclase constitue 50 à 60% du volume de la roche et se présente en cristaux
automorphes à subautomorphes parfois de grande taille, dépassant les 4mm de longueur. Il est
altéré en séricite et en épidote. Certain cristaux sont zonés, cette zonation est marquée par une
altération différentielle entre le cœur, très altéré, et la bordure saine.
L’amphibole : (10 à 14%), elle forme des cristaux subautomorphes, isolés ou en
groupe, de forme losangiques parfois maclés, et de couleur vert brun. Ils sont altérés en
chlorite et/ou en épidote. Ces cristaux d’amphibole sont souvent associés aux minéraux
opaques.
La biotite : Elle se présente en cristaux automorphes à subautomorphes représentant 1
à 14% de la composition modale de la roche. Ces cristaux sont parfois associés à ceux de
l’amphibole. Elle est souvent partiellement ou totalement altérée en chlorite. Un remplissage a
été marqué le long des clivages par les minéraux opaques. De rares exceptions, comme c’est
le cas de l’échantillon « PTN », peuvent présenter de la biotite fraiche ce qui nous a permis de
réaliser les analyses à la microsonde électronique.
Les feldspaths potassiques : Ils représentent 8 à 16 % de volume totale de la roche et
s’expriment en cristaux xénomorphes à subautomorphes, peuvent atteindre 3mm de taille. Il
s’agit de l’orthose perthitique et du microcline kaolinisé.
Le quartz : (16 à 27%) est représenté par des cristaux xénomorphes occupant soit les
interstices ou regroupés en amas de taille variée (~0.5 à 2.5 mm). Certains cristaux
poecilitiques renferment des inclusions de l’amphibole et du plagioclase.
Les minéraux accessoires sont représentés par des minéraux opaques primaires, et
secondaires. Les premiers sont généralement automorphes isolés ou en inclusions dans les
amphiboles et les biotites. Les minéraux opaques secondaires se localisent surtout le long des
plans de clivage des minéraux phylliteux (la biotite en particulier). L’apatite très rare de forme
aciculaire. Le zircon en prisme est inclus dans la biotite. Le sphène est occasionnellement
rencontré dans l’échantillon (PTN) de forme aplati et à bord tranchant. L’épidote est
généralement rencontrée comme produit d’altération dans les cristaux de plagioclase ou
parfois dans les amphiboles, alors qu’il est occasionnellement plus développé dans
l’échantillon (AS8).

33
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Planche II : Planche photographique présentant le facies de Granodiorite à biotite et

amphibole d’Askaoun.
A : Aspect macroscopique du granodiorite rose (Ech : IM3).
B : Aspect macroscopique du granodiorite gris (Ech. PTN)
C : Aspect microscopique du Granodiorite rose avec biotite chloritisé et microcline kaolinisé.
D : Aspect microscopique du granodiorite gris avec des cristaux de biotite fraiche.(Ech.PTN).
E : Facies granodioritique albitisé (Ech. Az5).
F : Epidote plus développé dans l’échantillon (Ech. AS8).

34
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A-II : Massif d’Imourkhssen (Granite rose à grains grossiers) (PLANCHE III):

Ce massif homogène est représenté par un granite rose à grain grossier.

Dans la région nord-centrale sur la carte géologique de la vallée de Tifnout (Fig. I-11),
la Granodiorite d’Askaoun est localement recoupée par un granite à gros grains, connu sous le
nom de Granite d’Imourkhssen (Fig. I-11) qui fait partie de la suite d’Amassine. Il est bien
exposé, dans la gorge d’Assif Tifnout dans la région d’Imourkhssen et dans la vallée d’Assif
Amoumene, affluent majeur de l’Assif Tifnout. Ce granite peut être localement, fortement
affecté par des transformations hydrothermales. A l’affleurement, c’est une roche leucocrate,
rose, grenue (taille moyenne 3 à 5 mm), homogène. Il est essentiellement formé de feldspaths-
potassiques qui donnent à la roche son aspect rose, de plagioclases de couleur crème troubles,
et des tâches éparses de chlorite verdâtre et de cristaux de quartz caractéristiques par leur
forme ronde. Dans cette région dite Imourkhssen des paillettes de molybdénite constituent une
phase de minéralisation manifeste.
Microscopiquement il est de texture grenue, La paragenèse minérale est dominée par
les minéraux blancs qui donnent à la roche un aspect leucocrate. La paragenèse primaire est
formée de plagioclases, feldspaths potassiques, quartz, biotite, et de minéraux accessoires.
Le plagioclase : (~30%), il est en cristaux automorphes à subautomorphes légèrement
altérés en séricite et quelques cristaux d’épidotes, avec une taille qui peut atteindre 3 mm. Il
inclut des minéraux opaques et des paillettes du chlorite associé à des granules de minéraux
opaques, probablement issus de la pseudomorphose de l’amphibole primaire et/ou la biotite.
Le feldspath potassique en plages xénomorphes à subautomorphes représente 30 % de
la roche. Il s’agit de l’orthose microperthitique et du microcline kaolinisé. Il renferme des
inclusions des biotites chloritisées et des cristaux de plagioclase.
Le quartz : il apparait en cristaux xénomorphes avec parfois des cristaux poecilitiques
renfermant des feldspaths potassiques, des plagioclases et des paillettes de la chlorite comme
produit de l’altération des minéraux ferromagnésiens primaires.
La biotite : elle se présente sous forme de cristaux généralement chloritisés avec une
proportion faible (<2%) et un remplissage des plans de clivages par les minéraux opaques
secondaires. Elle renferme en inclusion des cristaux de zircon.
La phase accessoire comprend, en plus du zircon, l’apatite et les minéraux opaques
primaires en cristaux automorphes isolés ou associés à la biotite.

35
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Planche III : Planche photographique présentant le facies de Granite rose d’Imourkhssen.

A : Vue d’ensemble du massif granitique rose d’Imourkhssen
B : Aspect macroscopique du granite rose à grain grossier d’Imourkhssen.
C et D : Aspect microscopique du granite rose (Ech. AM3) avec des cristaux de biotite
chloritisé et de Feldspath potassique perthitique.
E : Faciès du granite rose montrant le feldspath potassique kaolinisé (Ech AM4).

36
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A-III : Les petites intrusions granitiques tardives : Granite à grains fins d’Ougougane
(PLANCHE IV)

Le granite d’Ougougane est un granite à grains fins, de couleur rose, à phénocristaux

de plagioclases, il intrude le granodiorite d’Askaoun et le granite rose d’Imourkhssen (Fig. I-
11).
Microscopiquement, il est de texture microgrenue porphyrique, avec une paragenèse
homogène formée essentiellement par le plagioclase, le feldspath potassique, le quartz, rares
ferromagnésiens (amphibole ± biotite), et les minéraux accessoires.
Le feldspath potassique : il représente en moyenne 35% de la composition modale, ce
sont des cristaux xénomorphes perthitiques, en générale de petite taille formant le fond de la
roche avec le quartz et le plagioclase.
Le quartz : (36 %) Ce sont des cristaux d’un habitus xénomorphe et de taille inferieure
à 1mm formant le fond microgrenue avec les cristaux du plagioclase et le feldspath
potassique.
Le plagioclase : Il se présente sous forme de cristaux automorphes à subautomorphes,
soit en phénocristaux de grande taille pouvant atteindre 3mm ou en microcristaux dans le fond
de la roche. L’altération de ces cristaux est marquée par la séricite et parfois par des petites
plages d’épidotes.
Les minéraux ferromagnésiens sont rares avec une proportion inferieure à 2%, ils sont
représentés par l’amphibole et de la biotite. L’amphibole est de petite taille (<0,5mm), et de
couleur verte brune, alors que la biotite est souvent altérée en chlorite.
Les minéraux accessoires sont représentés par le zircon ; les minéraux opaques
primaires automorphes associés aux minéraux ferromagnésiens, alors que les minéraux
opaques secondaires occupent le long des plans de clivages de la biotite. Les cristaux de
l’épidote sont très rares.

37
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Planche IV : Planche photographique présentant le facies de Granite d’Ougougane.

A : Aspect macroscopique du granite à grain fin d’Ougougane.

B : Aspect microscopique montrant la texture microgrenue porphyrique (Ech : LT1).
C : Photo illustrant le taux élevé des minéraux blancs (Qz ;Fk) par rapport aux
ferromagnésiens.
D : Photo montrant le plagioclase zoné. (Ech : TA4)

38
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A-IV : Les enclaves magmatiques microgrenues : (PLANCHE V)

Les enclaves magmatiques microgrenues sont abondantes dans les granitoïdes de la

vallée de Tifnoute. Elles ont une forme ronde et ovoïde avec une teinte sombre et de grains
fins, généralement avec une taille de 5 à 10 cm de longueur. Certaines atteignent une taille de
50 cm (Thomas et al., 2002). Leur composition modale est variable, elle permet de distinguer
trois faciès : les microdiorites, les microdiorites quartziques, et les micromonzodiorites (Fig.
II-1).

A-IV-1 : Les Microdiorites :

Ce sont des roches d’une texture microgrenue porphyrique, elles sont formées de
phénocristaux de plagioclase plus ou moins altérés en épidotes et séricite, et des
phénocristaux d’amphiboles. Le fond de la roche est occupé par des microcristaux de
plagioclases, d’amphiboles et exceptionnellement de quartz.
Le plagioclase est la phase minérale la plus dominante (65%), il est automorphe. Les
minéraux ferromagnésiens sont représentés par l’amphibole (14.2%) et quelques cristaux de
biotite subautomorphes chloritisés (3.5%).
Les minéraux opaques automorphes et les épidotes font la phase des minéraux
accessoires avec une proportion de 4%.

A-IV-1 : Les microdiorites quartziques :

Elles présentent une texture microgrenue porphyrique. Elles sont composées de
plagioclases en phénocristaux ou en lattes séricitisées automorphes à subautomorphes, et dont
certains sont zonés.
Les minéraux colorés représentent 5 à 27% de la roche et cristallisent en phénocristaux
subautomorphes d’amphiboles et de biotite chloritisée parfois regroupés en amas.
Le quartz (14 à 20%) sous forme de microcristaux avec des cristaux de plagioclases et
d’amphiboles, alors que les cristaux de feldspaths sont rares.
Occasionnellement quelques cristaux de pyroxènes ouralitisés sont identifiés (enclave
Ab6).
Les minéraux accessoires sont très rares, et formés par les minéraux opaques
automorphes et quelques cristaux d’apatite et d’épidotes.

39
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A-IV-2 : Les micromonzodiorites :

Elles sont formées essentiellement de phénocristaux de plagioclases, de feldspaths
potassiques et d’amphiboles, représentant respectivement 43.2%, 18.2% et 19.2%.
La biotite est généralement moins abondante (5.8%) que l’amphibole avec des
phénocristaux ou des microcristaux parfois chloritisés.
Le quartz (10%) forme le fond de la roche avec des cristaux de plagioclase.
Les feldspaths potassiques renferment des inclusions d’amphiboles, des plagioclases,
l’apatite et des opaques.
Les minéraux accessoires sont représentés par des minéraux opaques et l’épidote.

40
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Planche V-a : Planche photographique des enclaves magmatiques microgrenues.

A : Aspect macroscopique des essaims d’enclaves magmatiques microgrenues dans le facies

rose d’Askaoun (village de Takatart).
B : Aspect macroscopique d’enclaves magmatiques microgrenues dans le facies gris du
granodiorite d’Askaoun.
C : Aspect microscopique d’une microdiorite quartzitique (Ech. Ta6a) montrant les lattes de
plagioclases séricitisées et des cristaux de biotite chloritisés.
D : Photo illustrant l’aspect microscopique de l’échantillon (Enclave Ab1) avec une texture
microgrenue porphyrique, et des phénocristaux de plagioclases et amphibole.

41
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Planche V-b: Enclaves magmatiques microgrenues (Suite).

E : Amas des cristaux de biotite chloritisées (TA7).

F : Aspect microscopique de l’échantillon monzodioritique (IM2) avec des cristaux de biotite

fraiche ainsi que des cristaux de feldspaths renfermant des inclusions d’amphiboles, des
plagioclases, l’apatite et des opaques.

G : Aspect microscopique de diorite quartzique (Ab6) montrant les phénocristaux de

plagioclase, de biotite et d’amphibole.

H : Cristaux pyroxènes ouralitisés (Ab6).

42
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A-V : Les filons basiques de Zaghar (PLANCHE VI)

Les filons basiques de Zaghar se présentent sous forme des essaims avec deux directions
générales : SSW-NNE et NW-SE (Fig. I-11). Ils recoupent la granodiorite d’Askaoun et le
granite d’Imourkhssen. Certains dykes de dolérite recoupent les formations du Groupe de
Ouarzazate, mais il est probable que des dykes mafiques pré-Ouarzazate sont aussi présents
(Thomas et al, 2002).

Microscopiquement, ils présentent une texture microlitique porphyrique, les

phénocristaux des ferromagnésiens sont transformés en épidotes. Le plagioclase est la phase
minérale la plus dominante de la roche, sous forme de microlites.

43
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Planche VI : Photos des filons basiques de Zaghar

A : Photo montrant les filons basiques de Zaghar avec une direction NNE-SSW intrudant les
roches volcaniques.
B et C: Photos d’aspect microscopique des deux échantillons des filons basiques de Zaghar
(Ab3 et AZ2) montrant la texture microlitique porphyrique.

44
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

A-VI : Conclusion
L’étude pétrographique des granitoïdes (Massif d’Askaoun, Massif d’Imourkhssen,
petites intrusions granitiques type Ougougane) du Néoprotérozoïque terminal de la vallée de
Tifnoute a mis en évidence (par comptage des points) des diorites quartziques, Granodiorites,
et des granites (Fig. II-1) :

Figure II- 1: Répartition des faciès plutoniques et ses roches associées dans le diagramme Q-
A-P de Streckeisen (1976).

Ces granitoïdes présentent une minéralogie homogène constituée de plagioclase,

feldspath potassique, quartz, amphibole, biotite, et les minéraux accessoires (épidote, zircon,
minéraux opaques). Les granitoïdes forment une séquence magmatique formée de diorite
quartzique, granodiorite et granite. L’évolution des diorites aux granites se traduit par :
(i) une diminution du taux d’amphibole remplacé par la biotite,
(ii) une diminution de plagioclase, et
(iii) une augmentation progressive de la teneur en quartz et en feldspath potassique.

45
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

L’altération des granitoïdes se manifeste par le développement d’une paragenèse

secondaire à chlorite, épidote et séricite. Les minéraux ferromagnésiens (Amphibole et
Biotite) ne sont parfois reconnaissables que surtout grâce à leurs habitus et la nature des
minéraux secondaires issus de leur altération.
L’étude pétrographique permet d’établir un ordre de cristallisation pour cette séquence
magmatique :

Apatite ----------

Zircon ----------

Amphibole -------------------

Biotite, -----------------------

Plagioclase ----------------------------------------------------------------

Feldspath potassique --------

Quartz -------

Tableau II- 1: Ordre de cristallisation des phases minérales.

L’étude pétrographique des enclaves magmatiques microgrenues associées aux

granitoïdes nous a permis de distinguer trois faciès : les microdiorites, les microdiorites
quartziques et les micromonzodiorites. Ces enclaves présentent la même composition
minéralogique que les granitoïdes mais avec une proportion différente. A l’exception d’un
échantillon (Ab6) qui se distingue des autres enclaves par la présence du pyroxène ouralitisé.
Les minéraux d’altération sont la chlorite, séricite et l’épidote.

46
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

B- Etude chimique des phases minérales

B-I : Introduction
Les analyses des phases minérales ont été effectuées à la microsonde éléctronique
Cameca SX 50 et SX 100 du service commun d’analyses de l’Université Henry Poincaré de
Nancy, avec des standards naturels et synthétiques, une tension d'accélération de 15 kV, un
courant échantillon de 10 nA, des temps de comptage de 10s pour les éléments majeurs, 20s
pour les éléments mineurs et 30s pour les halogènes.
Cette étude aura pour but de préciser les compositions chimiques des phases
minérales, et d’évaluer les conditions thermodynamiques de cristallisation des magmas.

B-II : Composition chimique des phases minérales

B-II-1 : L’amphibole :
L’amphibole est présente en proportions variables dans presque tous les faciès du
massif d’Askaoun et d’Imourkhssen, le granite d’Ougougane ainsi que dans les enclaves
microgrenues associées.
Habitus et nomenclature:
Pour l’étude chimique des amphiboles, nous avons adopté la nomenclature de l’I.M.A
(Leake 1997) basé sur la formule structurale générale :
A0-1 X2 Y5 Z8 O22 (OH, F, Cl)2, calculée sur la base de 23 oxygènes.
La distribution cationique dans les différents sites de cette structure se fait de la
manière suivante :
- le site tétraédrique Z, est occupé par Si, Al et éventuellement par Fe3+ et Ti4+ jusqu’à
une saturation de 8.
- Le site octaédrique Y, occupé par Al excédent dans le site Z et éventuellement Fe3+,
Cr, Ti, Mg, Mn et Ca pour avoir une saturation de 5.
- Le site X à coordination 8, avec une saturation maximale de 2 qui correspond à Ca,
Na, et éventuellement Fe2+, Mg et Mn excédents du site Y.
- Le site vacant A, occupé essentiellement par K et par les résidus de Ca, Na et Li, avec
une saturation qui sera pas supérieure à 1.
Les amphiboles de diorite quartzique d’Askaoun
Les amphiboles analysées sont de formes soit subautomorphes soit losangiques de
couleur brune verdâtre. Les résultats analytiques et les formules structurales de ces
amphiboles calculées sur la base de 23 oxygènes (Annexe. II-1) montrent qu’il s’agit d’une
amphibole calcique (CaB> 1,50) suivant la classification de Leake et al., (1997) (Fig. II-2).

47
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Les amphiboles de diorite quartzique d’Askaoun se caractérisent par un rapport XMg

(Mg/Fe2+ + Mg) avec une moyenne de 0,6 et par des concentrations plus importantes en Al2O3
(8 à 8,7%), en TiO2 (1,7 à 2,28%) et en Na2O (1,4 à 1,8%). Leur composition selon la
nouvelle classification de Leake et al., (1997), s’étale du joint de la magnésio-hornblende
avec une tendance vers le pôle tshermakitique.

Les amphiboles de granodiorite à biotite et amphibole d’Askaoun

Les amphiboles du granodiorite à biotite et amphibole d’Askaoun se caractérisent par
un rapport XMg de 0,55 et des teneurs moyennes en Al2O3 (4,7%), en TiO2 (0,6 à 0,87%) et
en Na2O (<1%). Ces amphiboles sont calciques. La projection de leur composition dans le
diagramme de Leake et al., (1997) montre qu’il s’agit des mgnésio-hornblendes. (Fig. II-2).

Les amphiboles de petites intrusions de granite d’Ougougane

Ces amphiboles se caractérisent par un rapport XMg compris entre 0,73 à 0,76 et par
des faibles valeurs en Al2O3 (1,85 à 3,12%), en TiO2 (0,22 à 0,38%) et en Na2O (<1%). Les
formules structurales (Annexe. II-1) de l’amphibole reportées dans le diagramme de Leake et
al., (1997) montrent que ce sont des amphiboles calciques situées à cheval entre le champ des
amphiboles magnésio-hornblende et actinote, (Fig. II-2).

Les amphiboles des enclaves magmatiques microgrenues :

Elles ont une forme subautomorphe à automorphe de teinte brunâtre soit en
phénocristaux ou en microcristaux. Les analyses des amphiboles des échantillons
représentatifs des enclaves magmatiques microgrenues ainsi que la formule structurale sont
mentionnées dans le tableau (Annexe. II-1). Ils se caractérisent par un rapport XMg voisin de
0,5 et des teneurs moyennes en Al2O3 (5,6%), en TiO2 (1,28 %) et Na2O (1,23%). Ces
caractéristiques montrent que les amphiboles des enclaves magmatiques microgrenues sont
similaires que celles des roches hôtes.
Il s’agit des amphiboles calciques avec (CaB> 1,50). La projection de ces analyses
dans le diagramme de Leake et al., (1997) montre que ces amphiboles occupent le champ des
amphiboles magnésio-hornblende (Fig. II-2).

48
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

1
Tremolite
Magnésohornblende Tschermakite

Actinolite
Mg/Mg+Fe2+

0.5

Ferrohornblende
Ferro-actinolite
Ferrotschermakite

0
8 7.5 7 6.5 6 5.5
Si
Granodiorite d'Askaoun Diorite quartzique d'askaoun Granite d'Ougougane MME

Figure II- 2: Composition et classification (Leake 1997) des amphiboles des granitoïdes et
des enclaves magmatiques microgrenues.

B-II-2 : La biotite

Les compositions chimiques et les formules structurales, recalculées sur la base de 22

oxygènes des biotites des granitoïdes et ses enclaves magmatiques microgrenues sont données
dans le tableau (Annexe. II-2). Ces biotites sont riches en fer (Fe2+/Fe2+ + Mg) = 0,4 - 0,5, et
riches en TiO2 et MgO, (Fig. II-3) et (Annexe. II-2), avec des teneurs en Si comprises entre
5,06 à 5,74; ces compositions sont toutes répartis dans le champ annite-siderophyllite à XFe>
0,34 (Deer et al., 1962).

Abdel-Rahmane (1994) a établi une classification typologique basée sur les teneurs en
Al2O3, MgO, et FeO et sur les rapports FeO*/MgO; (FeO*=FeOt). Selon ces diagrammes les
compositions des biotites de granodiorite d’Askaoun et leurs enclaves correspondent à celles
des granites calco-alcalins orogéniques (Fig. II-4), caractérisés par des teneurs élevées en Mg
≠ = (Mg/Mg+Fe) est
et par de faibles rapports FeO*/MgO voisins de (1,76), Le rapport Mg
similaire aussi bien dans les enclaves que dans les roches encaissantes. Il varie entre 0,4 et
0,5.

49
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Siderophylite Annite
1

0.8

0.6
XFe

0.4

0.2

Eastonite Phlogopite
0
5 5.5 6
Si

MME Granodiorite d'Askaoun

Figure II- 3: Diagramme XFe = Fe /(Fe+Mg) en fonction de Si (Abdel-Rahman, 1994).

50
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

30

25

20 P
Al2O3

15 C

10

A
5

0
0 5 10 15 20
MgO

20

16 C
A

12
MgO

8
P

FeO*
0
5 15 25 35

30

25
P

20
Al2O3

15
C

10
A

0
5 15 25 35 45
FeO*

MME Granodiorite d'Askaoun

Figure II- 4: Compositions chimiques des biotites de granodiorite d’Askaoun et d’enclaves

magmatiques microgrenues (MME) dans les diagrammes de typologie des biotites d’Abdel
Rahman (1994) .
A : Biotite des séries alcalines anorogéniques ; C : Biotites des séries orogéniques calco-
alcalines. P : Biotites des séries peralumineuses (incluant les types S).

51
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

B-II-3 : Les feldspaths

a. Les Plagioclases

Les analyses des plagioclases et leurs formules structurales sont données dans le
tableau (Annexe. II-3). Les plagioclases cristallisent sous forme de phénocristaux ou en lattes
automorphes dans les enclaves magmatiques microgrenues et sous forme de phénocristaux
zonés dans les granitoïdes. La composition de plagioclase oscille entre An05 (Albite) à An28
(Oligoclase) dans les enclaves et entre An02 (Albite) à An40 (Andésine) dans les granitoïdes
(Fig. II-5).

Or
Diorite qz Askaoun 
Granodiorite Askaoun 
Granite Imourkhssen 
Enclave microgrenue basique 







 



   


  

Ab An
Figure II- 5: Composition chimique des plagioclases des granitoïdes et les enclaves
associées.

b. Les Feldspaths potassiques

La composition chimique des feldspaths potassiques sont données dans le tableau

(Annexe. II-4), il est généralement de forme subautomorphes à xénomorphes, il inclut des
amphiboles, des plagioclases, des apatites et des minéraux opaques dans les enclaves. La
composition des feldspaths potassiques se caractérise par une variation de la teneur en orthose
qui varie entre Or76 et Or97.

52
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

B-III : Estimations des conditions thermodynamiques de cristallisation des roches

étudiées.
B-III-1 : Estimation de la pression :
Hammarstrom et Zen, (1986) et Hollister et al (1987) ont suggéré que, dans un
assemblage minéralogique approprié (Amph, Plg, K-Feldspath / quartz, à moyenne et forte
conditions de la fugacité d’Oxygène), l’Al total des amphiboles calciques augmente
linéairement avec la pression de cristallisation. Les dernières études (Johnson and Rutherford,
1989; Schmidt, 1992; Rutter et al., 1989; Anderson and Smith,1995) ont confirmé
l’augmentation de la teneur en Al des amphiboles avec l’augmentation de la pression. Au
cours de ces dernières décennies, le baromètre Al-hornblende a été largement utilisé pour
calculer des pression de cristallisation magmatique et de contraindre des profondeurs
d’emplacement d’un batholite ou des déplacements verticaux de la croûte (Ague et Brandon,
1992, 1996; Anderson et Smith, 1995; Stein et Dietl, 2001; Zhang et al., 2006).
L’estimation de la pression de cristallisation des granitoïdes calco-alcalins par le
géobaromètre Al-hornblende suppose que : (i) la pression d’équilibre du baromètre
d’hornblende et de la roche qui le contient est la même et ; (ii) la pression d’équilibre
d’hornblende est la même que celle de l’emplacement du pluton. Ces dernières suppositions
ont été remises en cause par plusieurs auteurs (Hollister et al 1987 ; Ghent et al.; 1991). La
pression calculée peut être affectée par des substitutions d’ion dans l’hornblende, la fugacité
d’oxygène, et la composition du magma. La pression calculée peut refléter aussi le niveau
auquel l’hornblende a cristallisé plutôt que la pression de consolidation du granite parce que
le mouvement ascendant peut continuer après la cristallisation d’hornblende, (Ghent et al.;
1991). Le géobaromètre Al-hornblende est seulement applicable en présence du quartz,
plagioclase, feldspaths alcalins, biotite, hornblende, titanite et magnétite ou ilménite.
Hammarstrom et Zen (1986) ont pu montrer, de façon empirique, que la teneur en Al
total (Alt) des amphiboles sert de baromètre fiable pour les systèmes ignés.
Ils ont proposé l’équation suivante pour déterminer la pression de cristallisation des
amphiboles :
P totale (±3 kbar) = -3.92 + 5.03 Alt
Hollister et al. (1987) ont confirmé et précisé la corrélation de Alt avec la pression
dans les hornblendes des plutons calco-alcalins. Dans l’intervalle de pression de 2 à 8 kbar, ils
proposent l’équation suivante :
P totale (±1 kbar) = -4.76 + 5.64 Alt

53
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

Johnson et Rutherford (1989), ont proposé une calibration expérimentale du baromètre

« aluminium dans hornblende » pour un intervalle de pression de 2 à 8kb et pour une
température de 740-780°C. Comme Blundy et Holland (1990) ont démontré que c’est
seulement à T° constante que la teneur en Alt peut être utilisée comme baromètre fiable. Leur
calibration expérimentale diffère des calibrations empiriques précédentes, en particulier au
dessus de 5kb où les pressions sont considérablement réduites. De plus, ils démontrent qu’en
l’absence de quartz, la teneur en aluminium des hornblendes est une fonction de la pression
mais aussi de l’activité de la silice. Ceci à pour conséquence de surestimer les pressions de
cristallisation des amphiboles non en équilibre avec le quartz. L’équation proposée par ces
auteurs est la suivante :
P totale (±5 kbar) = -3.46 + 4.23 Alt
Schmidt (1992) a proposé une calibration expérimentale de géobaromètre hornblende
à des pressions de 0.2 – 1.3 GPa. L’équation proposée est la suivante :
P totale (± 0,6 kbar) = -3.01 + 4.76 Alt
Les roches et ses enclaves magmatiques microgrenues objet de cette présente étude
contiennent une paragenèse minérale commune formée par le plagioclase, amphibole, biotite,
feldspaths potassiques, quartz, zircon, apatite et les oxydes Fe_Ti. Ce qui rend l’application de
géobaromètre de l’Al total des amphiboles est applicable.
L’estimation de la pression de la cristallisation de ces roches s’est basée sur ces
dernières équations sont données dans le tableau (II-2) : Nous n’avons pris en considération
que les compositions jugées magmatiques, les compositions actinolitiques reflétant des
amphiboles altérées ont été exclues de cet essai. La pression moyenne varie dans les
granitoïdes entre 0,8 à 3,8 Kbar et entre 1,35 à 1,65 Kbar dans les enclaves.

B-III-2 : Estimation de la température de la cristallisation

Comme l’hornblende et le plagioclase coexistent généralement dans les roches

plutoniques calco-alcalines, ils ont été utilisé comme géothermomètre (Blundy et Holland,
1990). Ces auteurs ont proposé le thermomètre Hornblende-Plagioclase basé sur la teneur
d’AlIV dans l’hornblende avec l’existence du plagioclase dans les roches silicatées saturées.
Cette calibration ci-dessous présente une incertitude de ± 75 °C :

0,677 P − 48,98 + Y Si − 4
T= K =(
p lg
avec ) X Ab
− 0,0429 − 0,008314 LnK 8 − Si
P en kbar

54
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

T en °K
Si : le nombre d’atome par unité de formule.
Y = 0 pour Xab >0,5
Y = -8,06 + 25,5 (1-XAb)2
Ce géothermomètre donne des températures qui varient entre une température moyenne de
651 à 732 °C dans les granitoïdes et de 683 à 696°C dans les enclaves magmatiques
microgrenues (Tab. II-2).

Type de roche Al (pfu) Xab = (Na/Ca+Na+K) P (Kbar) a T°C b

Diorite quartzique d'Askaoun
Min 1.34 0.73 3.4 672
Max 1.5 0.87 4.2 792
Moy. 1.42 0.8 3.8 732
Granodiorite Askaoun
Min 0.78 0.59 0.7 606
Max 0.82 0.91 0.9 696
Moy. 0.8 0.75 0.8 651
MME (Ab6)
Min 0.94 0.82 1.5 672
Max 1 0.95 1.8 720
Moy. 0.97 0.885 1.65 696
MME (IM2)
Min 0.8 0.64 0.8 614
Max 1.03 0.92 1.9 752
Moy. 0.915 0.78 1.35 683

Tableau II- 2: Tableau des estimations de la pression et la température de cristallisation des

roches étudiées.
(a) Calculé par l’équation Schmidt, (1992).
(b) Calculé par l’équation de Blundy et Holland, (1994).

B-IV : Conclusion
L’étude minéralogique des granitoïdes et ses enclaves magmatiques microgrenues de
la vallée de Tifnoute montre que :
- la minéralogie des roches étudiées est assez homogène. Elle correspond à celles de
roches calco-alcalines hautement potassiques.

- La composition chimique des minéraux analysés des granitoïdes légèrement distincte

ou semblable aux enclaves magmatiques microgrenues suggère une équilibration partielle à
complète durant l’interaction entre magma acide et magma basique.

55
CHAPITRE II : Caractérisations pétrographiques et minéralogiques

- L’estimation de la pression et la température de la cristallisation des granitoïdes et

des enclaves magmatiques microgrenues en se basant sur le géobaromètre adopté par Schmidt
(1992) et le géothermomètre Hornblende-plagioclase conçu par Blundy et Holland (1990) est
respectivement de 0,8 à 3,8 kbar et de 651 à 732 °C dans les granitoïdes, et de 1,35 à 1,65
kbar et entre 683 à 696 °C dans les enclaves. Ces valeurs basses traduisent probablement des
ré-équilibrages secondaires.

56
CHAPITRE III

Géochronologie : Méthode de
datation U/Pb sur zircon
 CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

I. Notion de temps en géologie

La notion d’âge permet d’établir la chronologie des événements et parfois d’aborder la

quantification des processus ayant opéré afin d’aboutir à un schéma d’évolution
géodynamique globale. Le problème de l’âge d’une formation peut être résolu de façon
simple par l’observation directe sur le terrain des relations entre les différentes unités. Ce
concept peut être appliqué à un grand nombre de processus tels que le dépôt de séquences
sédimentaires, l’intrusion et la cristallisation des magmas, le métamorphisme, ou le
fonctionnement de grands accidents tectoniques. Ceci permet d’établir un âge relatif ou une
séquence relative d’événement. D’autre part, certains processus cycliques peuvent laisser une
empreinte dans l’enregistrement géologique soit directement (lamines sédimentaires liées à
des apports saisonniers) soit par le biais d’organismes fossiles (e.g. stries annuelles de
croissance dans certaines concrétions carbonatées comme les oolithes ou les organismes
récifaux coralliens, par exemple). De tels enregistrements autorisent une évaluation de la
durée du processus, mais ne permettent pas de déterminer de façon absolue quand ces objets
géologiques ou organismes fossiles se sont formés ou ont vécu.
La mesure absolue du temps en géologie nécessite un processus continu et
indépendant de paramètres physiques (P, T) ou chimiques (composition). La radioactivité
naturelle de certains éléments (e.g. U, Th, Rb, Sm, K) répond à ces critères. Elle constitue un
moyen d’accéder à une mesure absolue du temps écoulé depuis la formation d’un système
donné et donc à l’âge de ce système.

II. Rappel sur la structure de l’atome :

Un atome X est constitué d’un noyau, contenant des protons et des neutrons, entouré
d’électrons ; il est noté avec M = Z + N.
Z : nombre de protons = nombre d’électrons (numéro atomique)
N : nombre de neutrons
M : nombre total de neutrons et des protons de l’atome X (masse atomique).
Dans la nature, il existe de nombreux éléments radioactifs, surtout parmi les éléments
de numéro atomique élevé (Z>82). Les isotopes d’un élément chimique X ont tous le même
nombre de protons et des nombres de neutrons différents. La plupart des éléments possèdent
plusieurs isotopes.

57
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

III. Modes de désintégration des atomes radioactifs

Les noyaux des atomes instables subissent des transformations spontanées qui
impliquent l'émission de particules et de l'énergie sous forme d’une radiation. Ce processus
donne lieu au phénomène de la radioactivité. Il en résulte une variation dans les nombres Z et
N de ces atomes. Il existe plusieurs formes de radioactivités naturelles :
Radioactivité α : Le rayonnement «
Alpha» est constitué d'un noyau d'Hélium
comprenant 2 protons et 2 neutrons. Il porte 2 charges positives. Des atomes dont les noyaux
radioactifs sont trop chargés en protons et en neutrons émettent souvent un rayonnement
alpha. Ils se transforment en un autre élément chimique dont le noyau est plus petit.

→ +

Exemple : isotopes de l’U : (238U ; 235U ; et 234U) et 232Th …

-
Radioactivité β - : Le rayonnement «Bêta » moins est constitué d'un électron. Certains

atomes dont les noyaux sont trop chargés en neutrons émettent un rayonnement bêta moins.
Un des neutrons au sein du noyau se désintègre en un proton plus un électron, ce dernier étant
éjecté. Ainsi l'atome s'est transformé en un autre élément chimique.

→ + e-
Exemple → + e-

+»
Radioactivité β + : Le rayonnement «Bêta est constitué d'un positron (particule de

même masse que l'électron mais chargée positivement). Certains atomes dont les noyaux sont
trop chargés en protons émettent un rayonnement bêta plus. Un des protons au sein du noyau
se désintègre en un neutron plus un positron, ce dernier étant éjecté. Ainsi l'atome s'est
transformé en un autre élément chimique.
→
Notons que pour les deux types de désintégration bêta, le noyau garde le même nombre de
nucléons (donc la même masse atomique) : de telles désintégrations sont dites isobariques.

Capture d’électron : le noyau capture un électron de la couche K avec la réaction :

+ e- →

58
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

Exemple : →
Cette transformation peut aboutir à la formation d’un atome instable, le retour de cet
atome à l’état stable, par le remplacement de l’électron capturé par un électron des couches
externes, s’accompagne de la libération d’une énergie sous forme d’ondes
électromagnétiques : c’est l’émission «Gamma» ou photon γ.
Fission spontanée : le noyau de certains isotopes des éléments ont des nombres
atomiques lourdes se désintègre spontanément en deux noyaux de masses voisines avec
émission de neutrons.
Exemple : 235U

IV. Loi de désintégration

Les méthodes de la géochronologie reposent sur le principe suivant :
Soit un isotope radioactif Père (P) qui se désintègre en élément radiogénique Fils (F)
P→F
Le rapport des concentrations P/F à un instant donné est une fonction de la constante de
désintégration (λ) (qui est la probabilité de désintégration par unité de temps) de l’élément P
et de l’âge t.
La quantité d’atomes P désintégrée pendant un intervalle de temps t est proportionnelle au
nombre d’atomes P et la constante de désintégration (λ). On peut alors écrire l’équation
suivante :
(1) dP/dt = - λP
P : nombre d’atomes pères radioactifs.
λ : constante de désintégration.
dP/dt: taux instantané de transformation (nombre d’atome qui se désintègrent par unité de
temps).
Le signe négatif (-) indique que le nombre d’atomes de l’élément père va en décroissant.
La constante radioactive λ dont la valeur est l’inverse d’un temps, est éristique
caract de
chaque isotope radioactif.
L’intégration de l’équation (1) permet d’écrire :
P = P0 e -λt
Où P est le nombre d’atomes radioactifs présents actuellement dans le milieu ;
P0: le nombre initial d’atomes radioactifs présent au moment de la formation du milieu naturel
(au moment de la cristallisation de la roche ou du minéral,……);

59
 CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

t : le temps passé depuis la formation de ce milieu ;

A l’instant t = 0, seuls les isotopes radioactifs (isotopes pères) se trouvent dans le système,
représentés par le nombre P0. Après le temps t, un certain nombre d’isotopes-pères
disparaissent par formation des isotopes fils F.
La période T est définie comme étant le temps nécessaire à la désintégration de la moitié des
atomes présents au départ, d’où :
(2) P = P0 e- λT
P0/2 = P0 e- λT d’où T = log 2/λ = 0,6931/λ
Le nombre d’atome formés F, est donné par :
F = F0 + (P0 - P )= F0 + P (P0/ P - 1)
Où F0 est le nombre d’atomes de l’élément F présent dans le système lors de sa fermeture
initiale.
Donc, d’après l’équation (2) on obtient :
(3) F = F0 + P (eλt – 1)
La relation (3) est l’équation de base de la radiochronologie.

V. La méthode de datation U/Pb

V-1 : Le système isotopique U/Pb

238 235 234
L’uranium possède trois isotopes, U, U et U, dont les abondances respectives
sont 99,274 %, 0,720 % et 0,006 % (Rosman et Taylor, 1998). La valeur actuelle du rapport
238
U/235U est de 137,8. Les isotopes 238 et 235 de l’Uranium se désintègrent en isotopes
206 207
stables du plomb, respectivement Pb et Pb. Nous disposons donc de deux chronomètres
indépendants, applicables simultanément. La valeur de la constante de désintégration (λ) de
l’238U est de 1,55125 10-10 ans-1. Celle de l’235U est de 9,8485 10-10 ans-1 (Jaffey et al., 1971).
Les périodes de désintégration des éléments intermédiaires sont toutes inférieures à 106 ans,
donc négligeables pour des âges supérieurs à 106 ans. Le rapport 235
U/238U est constant pour
une époque donnée. Le système isotopique U-Pb peut donc être défini par deux chronomètres
Indépendants :
U → 206Pb + 8α + 6β- (λ238 = 0,155125. 10-9 ans-1, T1/2 = 4.468 Ga)
238

235
U → 207Pb + 7α + 4β- (λ235 = 0,98485. 10-9 ans-1, T1/2 = 704 Ma)
Où λ238 et λ235 sont les constantes de désintégrations respectives de l’238U et 235U et T1/2 les
périodes de demi-vie de chaque élément radioactif.

60
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

V-2 : Les différents diagrammes et âges

A partir des deux chronomètres indépendants présentés précédemment, il est possible

de calculer trois âges distincts :
L'âge 238U/206Pb : 206Pb* /238U = eλ238t -1
L'âge 235U/207Pb : 207Pb* /235U = eλ235t -1
L'âge 207Pb/206Pb : 206Pb*/ 207Pb* = 1 /137.88 *(eλt235-1 / eλ238t-1)
206 207
Ou Pb*et Pb* désignent les plombs radiogéniques, après la prise en compte du
plomb initiale.
Pour déterminer les âges, les formules utilisées sont :

Avec λ : λ238 = 1,55125 10-10 / an

λ235 = 9,8485 10-10/an
Les âges obtenus avec les trois géochronomètres peuvent être soit identiques soit
différents. Le premier à avoir observé cette différence, dite aussi discordance, a été Ahrens
(1955), mais ce fut Wetherill (1956) qui l’expliqua par des épisodes successifs de
fractionnement entre U et Pb. Wetherill proposa également le concept de Concordia (Fig. III-
1). La Concordia est une courbe où les âges obtenus par les trois méthodes sont identiques, ils
sont dits concordants. Les trois âges ne sont concordants que si le minéral analysé a
fonctionné comme un système chimiquement clos, sans perte ou gain de U ou de Pb.

61
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

Figure III- 1: Le diagramme Concordia (Wetherill, 1956), communément utilisé pour

interpréter les analyses isotopiques du système isotopique U/Pb. (in Pelleter., 2007).

Lorsque les âges sont discordants, c'est à dire qu'ils ne se positionnent pas sur la
Concordia, ils peuvent former un nuage de points ou s’aligner selon une droite qui intercepte
la Concordia en deux points. Ces deux points sont appelés «Intercept supérieur» et «intercept
inférieur». Les âges discordants sont interprétés comme l’expression d’un déséquilibre du
système isotopique du minéral analysé. Ce déséquilibre peut être dû soit à une perte de
produits radiogéniques (par altération et par dilution), soit à la formation de nouvelles zones
de croissance. Si le grain présente deux phases de cristallisation, alors la droite formée par les
âges discordants représente une droite de mélange dont les «intercepts», supérieur et inférieur,
donnent respectivement l’âge des deux phases. Si le grain est formé de plus de deux zones,
alors les «intercepts» n’ont pas de réalité géologique. D’où l’importance extrême du choix des
zircons à analyser, et de la possibilité d’analyses in-situ.
Le diagramme de Tera-Wasserburg (Fig. III-2), permet d’illustrer les rapports isotopiques
mesurés, non corrigés. Par conséquent il est possible de mettre en évidence la présence de
plomb commun, et / ou de pertes récentes de plomb radiogénique. Le plomb commun tend à
déplacer les résultats sur une ligne presque verticale, tandis que les pertes de plomb
radiogénique induisent un décalage horizontal. En outre, ce diagramme est bien adapté pour

62
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

238
les âges phanérozoïques, puisque le rapport U/206Pb varie beaucoup dans cette gamme
d’âge.

Figure III- 2: Diagramme Concordia de Tera-Wasserburg, (1972). Les rapports isotopiques

ne sont pas corrigés par rapport au plomb commun. (in Pelleter., 2007)

V-3 : Les minéraux utilisables

Les minéraux utilisés pour les datations U/Pb, sont le zircon (ZrSiO4), l’apatite
(CaPO4), la baddeleyite (ZrO2), la monazite (CePO4), la titanite (CaTiSiO3), le rutile (TiO2),
la perovskite (CaTiO3), l’allanite (CaFeAl2Si3O12), le xenotime (YPO4). Ces minéraux sont
favorables car ils ne renferment que peu ou pas de très gros cations pouvant être substitués par
Pb2+ et sont riches en terres rares auxquelles se substitue facilement l’Uranium. Le minéral le
plus utilisé pour la méthode U/Pb est le zircon.

V-4 : Caractéristiques physiques et chimiques des zircons

Le zircon est ubiquiste dans toutes les roches magmatiques y compris dans les roches
basiques. Il s'agit d'un nésosilicate ZrSiO4 composé de 67,1 % de ZrO2 et de 32,9 % de SiO2.
L’U, le Th et des terre rares sont présents en éléments traces. Le zircon appartient au système
quadratique et forme soit des prismes soit des aiguilles automorphes. Le zircon et le hafnon
(HfSiO4) constituent les deux pôles d’une solution solide. Les atomes d’U et de Zr ont des
diamètres (1,05 Å ; 0,87Å respectivement) et des charges similaires, ce qui favorise leur
substitution mutuelle. Dans un liquide silicaté, le zircon cristallise précocement et de ce fait,

63
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

on le retrouve souvent en inclusion dans d’autres minéraux (quartz, feldspath, biotite...). C’est
un minéral qui résiste particulièrement bien à l’érosion physique et chimique, ce qui lui
confère une pérennité exceptionnelle (Wayne et Sinha, 1988; Sinha et al., 1992 ; Leroux et al.,
1999). Pupin (1980, 1992) démontre une dépendance entre la morphologie du grain de zircon
et le chimisme et la température du magma au sein duquel le grain se forme. Watson, 1980 ;
Watson & Harrison, 1983 ; Vavra, 1990 ; 1994 ; Benisek & Finger, 1993 confirment la
dépendance de la cristallographie envers le chimisme du magma, et notamment envers la
saturation en Zr et à la présence éventuelle d'eau. Le zircon est utilisé comme indicateur des
conditions physico chimiques lors de cristallisation du magma (Caironi et al., 2000 ; Hoskin.,
2000).
La résistance des grains de zircon aux différentes perturbations physico-chimiques en
fait des objets complexes. En effet, chaque nouvel événement va imprimer sa marque dans le
grain soit sous la forme de zones de croissance soit sous la forme de zones d'altération. La
formation d’une nouvelle zone de croissance dans des conditions physico-chimiques
différentes du milieu initial (milieu où cristallisent les zones de croissance antérieures),
perturbe les zones antérieures (Lee et al., 1997 ; Watson et al., 1995 ; 1997 ; Cherniak et al.,
1997). Ces perturbations, ou même altérations dans le cas de solutions hydrothermales, sont
accentuées quand le grain est fracturé (Hartman et al., 1997 ; Levchenko et al., 1996). Dans le
cas de l'altération hydrothermale, la perte d'uranium est accompagnée par l'apparition de
Baddeleyite (Levchenko et al., 1996). Pour s’affranchir de la complexité des structures
internes des zircons, il faut pouvoir analyser uniquement les cristaux de structure et de
morphologies homogènes. Pour cela, les observations au MEB et/ou par cathodoluminescence
sont incontournables (Hanchar et Miller, 1993). La microscopie électronique fournit une aide
importante dans la sélection des grains, car elle permet de déterminer avec certitude les grains
ou les zones de grains dont la structure interne est simple et/ou homogène, donc témoin d'un
événement géologique unique.

VI. Méthodologie et techniques analytiques.

Les dispositifs d’ablation laser couplés à un ICP-MS (LA-ICP-MS: Laser Ablation
Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer) sont apparus au début des années 1990 dans
le domaine des Sciences de la Terre. L’intérêt de la méthode réside dans sa capacité à obtenir
des microanalyses in situ, avec un coût d’acquisition faible et une grande rapidité d’analyse.
L’efficacité du LA-ICP-MS a été vérifiée en particulier dans le domaine de la géochronologie
U-Pb, d’abord pour la mesure des rapports isotopiques Pb/Pb (avec une précision de 0,5 à 3

64
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

%) (Horn et al., 2000) et plus récemment pour la mesure des rapports Pb/U (avec une
précision ≤ 5 %) (Bruguier et al., 2001).

VI-1 : Principe générale de LA-ICP-MS

Le faisceau photonique généré par les atomes excités est dirigé puis focalisé sur la
surface de l’échantillon par l’intermédiaire d’un jeu de lentilles (Fig. III-3). L’interaction
entre les photons et l’échantillon permet de vaporiser les atomes ou les molécules qui le
composent. L’ablation de l’échantillon se produit dans une cellule étanche, sous pression
d’argon ou d’hélium, munie d’un hublot transparent à la longueur d’onde du laser. Le contrôle
de l’ablation s’effectue en temps réel sur un moniteur à l’aide d’une caméra associée à un
microscope optique. L’aérosol est ensuite transféré depuis la cellule vers l’ICP-MS via un gaz
de transport (Argon). Les particules contenues dans l’aérosol sont alors ionisées par le plasma
de L’ICP. Ces ions sont extraits du plasma par un système de vide différentiel, focalisés, puis
séparés dans l’analyseur en fonction de leur rapport masse/charge (m/e). Enfin le détecteur
convertit le faisceau ionique en un nombre qui sera traité par informatique pour fournir un
résultat en coups par seconde (cps).

65
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

Figure III- 3: Dispositif d’ablation laser couplé à un ICP-MS d’après Dhuime (2003).
Le faisceau laser est dirigé sur l’échantillon, ce dernier est ablaté dans une cellule étanche
sous pression. Une caméra permet de suivre le processus d’ablation en temps réel. L’aérosol
résultant de l’ablation est transféré via un gaz de transport en direction du plasma de l’ICP-
MS dans lequel les constituants sont ionisés. Depuis le plasma les ions sont extraits, et
séparés par l’analyseur en fonction de leur rapport charge/masse.

VI-2 : Echantillonnage et séparation des zircons : (Figure III – 4)

Sur un échantillonnage dans les affleurements le plus frais, l’étude pétrographique

permet de détecter les roches qui sont réellement les moins altérés, celles-ci sont sélectionnées
pour les séparations des zircons. Ces échantillons sont broyés pour obtenir des fractions
granulométriques variées. Un tamisage humide à l’aide d’une colonne de quatre tamis dont la
taille des mailles augmente vers le haut permet de recueillir trois fractions granulométriques :
50 – 200µm, 200-400µm et une fraction de taille 400-740 µm. C’est la fraction 50-200µm qui
est utilisée pour les séparations aux liqueurs denses (bromoforme et iodure de méthyle). En
effet c’est dans cette fraction qu’on rencontre le maximum de zircons limpides et purs. La

66
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

fraction allant de 200 à 400µm, peut être éventuellement utilisée aussi en cas de recherche de
zircons de plus grande taille par exemple.
La séparation s’effectue à l’aide de liqueurs denses, le zircon étant un minéral
beaucoup plus dense que la quasi-totalité des autres silicates (densité : 3,9 à 4,8).
Contrairement aux autres oxydes et hydroxydes de fer dont la densité est également élevée, le
zircon n’est pas magnétique. Les liqueurs denses utilisées sont le bromoforme, de densité 2,89
à 20°C, et l’iodure de méthyle de densité environ 3,4.
La séparation au bromoforme se fait de la même façon que la séparation à l’iodure de
méthyle. Cependant, entre la première séparation au bromoforme et celle qui se fait au iodure
de méthyle, on procède à une séparation magnétique, ce qui permet de se débarrasser d’une
quantité de matériel inutile pour la recherche du zircon. C’est pourquoi, la séparation à
l’iodure de méthyle se fera avec des instruments de plus petite dimension. Les solvants
utilisés sont l’alcool pour le bromoforme et l’éther pour l’iodure de méthyle. Le matériel de
séparation est constitué d’ampoules à décanter (dont la taille dépend de la quantité de produit
à trier), d’entonnoirs et de fioles. L’entonnoir tapissé d’un filtre est placé au dessus d’une
fiole, la pointe de l’entonnoir plongeant dans la fiole de la partie évasée de l’entonnoir étant
placée sous le robinet de l’ampoule à décanter. L’ampoule à décanter est elle-même fixée à un
trépied métallique ou en bois. Tout ce montage est placé sous hotte.
Une quantité suffisante de liqueur dense (à peu près la moitié de l’ampoule) est versée
dans l’ampoule à décanter dont le robinet est préalablement fermé. Le volume restant permet
ainsi de verser de la poudre de roche sur la liqueur dense. On remue le contenu de l’ampoule à
décanter à l’aide d’une tige (plastique ou métallique) et on attend que la décantation s’opère.
De temps en temps, on ouvre le robinet pour que la matière décantée se déverse sur le
filtre de l’entonnoir. On peut alors rajouter une quantité équivalente de poudre de roche. Une
fois l’ensemble entonnoir-filtre rempli, on le remplace par un autre. Lorsque le ballon est
rempli (généralement de silicates légers), on le vide dans un ensemble entonnoir-filtre préparé
spécialement pour cela. Ce dernier ensemble entonnoir-filtre, contrairement aux précédents ne
contient pas de zircon.
La liqueur qui est passée à travers les filtres et qui se retrouve dans les fioles est
immédiatement récupérée pour être réutilisée. Les contenus des filtres, qu’ils contiennent ou
non du zircon, sont abondamment arrosés de solvant (alcool ou éther) pour les débarrasser des
particules de liqueur piégée dans le matériau. Dans le cas de bromoforme (bromoforme plus

67
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

Figure III- 4: Description de la méthode de séparation des zircons

68
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

alcool), le liquide de lavage est versé dans une grande fiole contenant de l’eau. Le
bromoforme, lourd et insoluble dans l’eau, passe ainsi sous l’eau alors que l’alcool est dissout.
Dans le cas de l’iodure de méthyle, le liquide de lavage (iodure de méthyle + éther) est
conservé sous hotte jusqu’à évaporation de l’éther.
Un tri manuel sous la loupe binoculaire est effectué sur la fraction non magnétique.
Les zircons sont séparés selon des critères physiques et optiques (morphologie, état de
surface, héritages et/ou de zonations, limpidité, couleur, structure, inclusions, fractures, etc.).
A l’issue de ce dernier tri les grains destinés à être datés.

VI-3 : Technique analytique d’analyse des zircons par LA-ICP-MS

Les grains des zircons d’âges inconnus ainsi que le standard zircon G91500
(Wiedenbeck et al., 1995) sont monté au sein d’un plot rempli de résine de type Epoxy puis
polis afin d’exposer les structures internes.
Les analyses par «ablation laser» ont été réalisé à l’aide d’un laser à excimères
CompEx 102 de Lambda Physik opérant dans l’ultra-violet profond à 193 nm qui est relié à
un élément XR ICP-MS de ThermoFinnigan au laboratoire ICP-MS de Géosciences
UMR5243-CNRS- Montpellier (France). Les détails de la procédure analytique sont décrits
par Neves et al. (2006) et Dhuime et al. (2007), et ne sont que brièvement résumés ci-dessous.
Les données ont été acquises en mode «Peak Jumping» avec le laser qui fonctionne à
une densité d’énergie de 15 J cm-2 et une fréquence de 3 Hz. La taille du spot laser est 26 µm.
Les rapports isotopiques ont été contrôlés à l’aide du standard de zircon G91500. Les
rapports Pb/Pb des zircons inconnus ont été corrigé en utilisant la loi de puissance dont les
paramètres ont été déterminés par des analyses répétitives du matériel de référence mesuré
pendant toute la séance d’analyse. Ce facteur de biais en masse a été utilisé pour corriger les
207
rapports Pb/206Pb mesurés sur les zircons inconnus et son erreur associé a été ajouté la
207
quadrature aux rapports Pb/206Pb sur chaque inconnu suivant la procédure décrite dans
Horstwood et al. (2003).
Le fractionnement inter-élémentaire pour l’U et Pb est plus sensible aux conditions
analytiques et les rapports Pb/U de chaque lot de cinq inconnus ont été standardisés contre le
facteur de biais calculé en utilisant quatre standards du groupe du cinq inconnus.
Le rapport moyen de Pb/U des quatre standards mesurés a été utilisé pour calculer le
fractionnement inter-élémentaire et son erreur a été ensuite ajouter en quadrature à l’erreur
individuelle mesurée sur chaque rapport 206Pb/238U inconnu.

69
 CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

La reproductibilité du standard Pb/U est de 0,9 % (RSD ; n = 24) pour toutes les
séances d’analyse LA-ICP-MS nécessaires pour analyser les échantillons et le biais de masse
est 0,21 %. La correction du plomb commun précise est difficile à réaliser principalement à
cause de l’interférence isobarique du 204Hg sur 204Pb. La contribution du 204Hg sur 204Pb a été
202
estimée en mesurant le Hg et en supposant que la composition isotopique naturelle du
204 202
rapport Hg/ Hg est 0,2298. Cela permet de contrôler la teneur du Pb commun de grain
analysé mais les corrections se traduisent souvent par des âges faux. Les analyses présentant
204
une proportion détectable de Pb sont rejetées. Le tableau (Annexe : III-1) ne présente que
204
les analyses pour lesquelles aucun Pb n’a été détecté. Les proportions données
correspondent aux rapports mesurés et corrigés à partir du fond et de discrimination en masse
(+ fractionnement élémentaire pour le rapport (206Pb/208U)).
Tous les âges ont été calculés en utilisant les constantes de désintégration de l’U et Th
recommandées par Steiger et Jaeger (1977).
Le calcul des âges à partir des rapports obtenus a été effectué à l’aide du logiciel
Isoplot/Ex, (Ludwig ; 2000).

VII. Ages des granitoïdes étudiés (méthode U/Pb sur zircon)

Deux échantillons de la granodiorite d’Askaoun (MS7 et DZB) et un échantillon du
granite d’Imourkhssen (PH10) ont été datés. Les résultats analytiques sont présentés dans le
tableau (Annexe III-1).

VII-1 : La Granodiorite d’Askaoun :

Les cristaux de zircon des deux échantillons datés montrent une morphologie
automorphe à subautomorphe avec une couleur jaune clair à translucide.
Seize analyses ont été réalisées sur douze grains de zircons pour l’échantillon (DZB).
Tous les points analytiques sont concordants à environ 560 Ma (Fig. III-5) et fournissent un
âge concordant de 558 ±2Ma avec (MSWD = 6,7) Toummite et al. (2012).
L’échantillon (MS7) est plus complexe (Fig. III-6), car il inclut un groupe de dix
analyses produisant un âge de 558 ± 3Ma, Toummite et al. (2012), des cœurs hérités ont été
montré par des fractions des zircons magmatiques (Analyses #6-1 ; #6-2) donnent des âges de
l’ordre de 588 ±6Ma, Toummite et al. (2012) qui reflète une assimilation de matériel crustal
dans la région source du magma en profondeur.
Les analyses des deux échantillons donnent un âge identique de 558 Ma interprété
comme l’âge de mise en place et de cristallisation du granodiorite d’Askaoun.

70
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

Figure III- 5: Diagramme Concordia pour l’échantillon (DZB) (granodiorite d’Askaoun) daté
par la méthode U/Pb sur zircon par LA-ICP-MS., Toummite et al. (2012)

Figure III- 6: Diagramme Concordia pour l’échantillon (MS7) (granodiorite d’Askaoun) daté
par la méthode U/Pb sur zircon par LA-ICP-MS., Toummite et al. (2012).

71
CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

VII-2 : Le Granite d’Imourkhssen

Dans l’échantillon «PH10» du granite d’Imourkhssen qui a été l’objet de cette datation,
les grains de zircon sont automorphes à subautomorphes et translucide. Onze analyses ont été
faites sur neuf grains de zircons. Les grains analysés ne montrent aucune variation d’âge, et ils
sont tous étroitement concordant à un âge de 561 ±3Ma avec un MSWD (=0,67), Toummite et
al. (2012). (Fig. III-7).
La morphologie des grains des zircons suggère une origine ignée. A partir des résultats
analytiques il n’existe aucune preuve montrant que les populations des zircons contiennent
des grains plus vieux hérités dans cet échantillon. Par conséquent, l’âge 561 Ma est interprété
comme l’âge de cristallisation des zircons et de la mise en place de granite. En considération
de l’erreur, cet âge est identique à l’âge de la Granodiorite d’Askaoun.

Figure III- 7 : Diagramme Concordia l’échantillon (PH10) granite d’Imourkhssen daté par la
méthode U/Pb sur zircon par LA-ICP-MS. Toummite et al. (2012).

72
 CHAPITRE III : Géochronologie : Méthode de datation U/Pb sur zircon

VIII. Interprétation et conclusions

Les deux âges 558 ±3Ma et 558 ±2Ma obtenus dans le granodiorite d’Askaoun sont
plus jeunes que l’âge de 575 ± 8Ma obtenu par Thomas et al. (2002). Si on considère la
propagation des spots individuels le long de la Concordia obtenu par Thomas et al. (2002) et
l’existence des zircons hérités à 588 ±6Ma dans l’échantillon (MS7) Toummite et al. (2012),
donc il est probable que l’âge le plus vieux de Thomas et al. (2002) a été influencé par une
composante de Pb héritée. Nous considérons que l’âge de mise en place de granodiorite
d’Askaoun est 558 ± 2Ma.
L’âge de 561 ±3Ma obtenu sur le granite d’Imourkhssen, Toummite et al. (2012), est
identique en considérant l’erreur avec l’âge de 562 ±5Ma obtenu par Thomas et al. (2002)
pour le même granite. Cet âge implique que les deux massifs d’Askaoun et Imourkhssen ont
été intrudés dans une période de temps courte dans quelques millions d’années.
Ces âges de 560 Ma sont similaires à l’âge obtenu sur le quartz porphyrique syn-
Ouarzazate de Tazoult (559 ±6Ma ; Thomas et al. (2002)), à l’âge des rhyolites du groupe
d’Ouarzazate sur le membre d’Aguins près de socle de Zenaga (577 ±6Ma ; Thomas et al.
2002 ), au formation de Tifkhist à l’Est de promontoire de Ouzellarh-Sirwa (571 ±8Ma ;
Thomas et al ; 2002), à Bou-Madine et la dôme d’Ougnat dans l’est du Saghro (552 ±5Ma ;
Gasquet et al. 2005) et au dôme de Tachkach au saghro (543 ±9Ma ; Gasquet et al. 2005).
Les âges obtenus à 560 Ma, Toummite et al. (2012), sont contemporains à la période
d’activité magmatique intense d’Ouarzazate et suggèrent que les plutons étudiées sont des
manifestations subvolcaniques du groupe d’Ouarzazate. Les zircons hérités légèrement plus
vieux peuvent être rapproché au groupe de Bou-Salda, le groupe le plus ancien du
Supergroupe d’Ouarzazate.

73
CHAPITRE IV

Géochimie des éléments majeurs,

traces et terres rares
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

I. Introduction
Ce chapitre est consacré à l’étude géochimique des roches étudiées incluant les
éléments majeurs, les éléments traces et les terres rares. Nous essayerons de comprendre la
distribution des éléments chimiques entre les différents faciès et d’en déduire les facteurs et
les processus qui contrôlent cette distribution. Cette étude permettra de préciser les liens
génétiques éventuels qui existent entre les faciès, de ressortir la nature de la (ou les) souche
(s) magmatique (s) et de reconstituer l’environnement géodynamique de mise en place.
Dans cette optique, 22 échantillons ont été analysés : 14 échantillons de granitoïdes, 6
enclaves magmatiques microgrenues et deux filons basiques.
Les analyses chimiques ont été effectuées au Musée Royal de l’Afrique Centrale,
Tervuren ; Belgique. Les résultats analytiques sont compilés en annexe de ce mémoire
(Annexe IV-1).

II. Composition chimiques des différents faciès

II-1 : Massif d’Askaoun

II-1-1 : Les diorites quartziques

Dans les diorites quartziques les teneurs en SiO2 varient de 59,25 à 62,46 %, Na2O de
3,60 à 4,26 %, K2O de 2,14 à 3,17 %. Les teneurs élevées en Al2O3 (16,8 à 18,2 %) traduisent
le taux élevé des plagioclases dans ce faciès. Leurs teneurs variables en CaO (2,82 à 4,95 %),
Rb (73,44 à 88,5 %) et en Sr (367,5 à 544 %) sont en relation avec le degré d’altération des
plagioclases. Ce degré élevé d’altération s’exprime également par de forte teneur en pertes au
feu (2,15 à 2,25 %). Le magnésium et fer, avec des teneurs de 2,24 et 5 à 6,40 %
respectivement, sont issus de la biotite, l’unique minéral ferromagnésien de ce faciès et de la
chlorite.
II-1-2 : Les Granodiorites à biotite et amphibole
Les granodiorites se distinguent des diorites par des teneurs plus élevées en SiO2 (62 à
67 %), K2O (3,17 à 4 %) ; Na2O (3,39 à 6,31%) et plus faibles en Al2O3 (14,1 à 15,5 %). Les
échantillons Az5 et, à un moindre degré IM4 sont particulièrement albitisé, ce qui se traduit
par des teneurs plus élevée en Na2O (6,31 % et 4,20 %) et plus faible en K20 ( 0,25 % et 3,27
%) et en CaO (1,10 % et 0,59 %).). Ces faibles teneurs en CaO sont accompagnées par de
faibles teneurs en Sr (109 et 128 ppm) alors qu’à teneur égale en SiO2 (65 %) les teneurs en
Sr sont plus élevées dans les autres échantillons et peuvent atteindre 250 ppm.

74
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

Les teneurs en TiO2 et P2O5 varient respectivement de 0,6 à 0,78 % et 0,1 à 0,15 %.
Ces teneurs reflètent les faible taux des minéraux ferromagnésiens et le plagioclase dans ce
faciès.
Ces roches présentent des teneurs plus faibles que les diorites quartziques en Sr, Zr et
plus fortes en Rb, Nb, Ba. L’échantillon (AZ5) est plus pauvre en Rb et le Ba, (Rb = 5,17% ;
Ba = 30,14%) que les autres faciès granodioritiques.

II-2 : Massif d’Imourkhssen (Granite rose à grains grossiers).

Le granite d’Imourkhsane est plus différencié que les faciès du massif d’Askaoun et le
granite à grains fins du type Ougougane, il se distingue par des teneurs plus fortes en SiO2 (74
à 77 %) et plus faibles en Al2O3 (12,7 à 12,8 %), CaO (0,12 à 0.34 %), MgO (0,27 à 0,45 %),
Fe2O3t (0,76 à 1,89 %) et TiO2 (0,15 à 0,19 %). Il montre également des teneurs plus fortes en
Nb (12,72 à 12,81 ppm), Zr (130,02 à 162,15 ppm) et en Ta (1,13 à 1,23 ppm). Des teneurs
plus faibles en Rb (80,76 à 114,50 ppm), en Ba (364,30 à 605,21ppm), et en Sr (36,85 à 82,14
ppm) sont en relation avec des taux plus faibles en plagioclase et en feldspaths alcalins par
rapport à ces faciès. Leur caractère plus différencié est également marqué par des teneurs plus
faible en éléments de transition V (4,50 à 6,11ppm).

II-3 : Le granite à grains fins d’Ougougane.

En comparaison avec le granite précédent le granite à grains fins type Ougougane

montre des teneurs plus faibles en silice SiO2 (71 à 74 %) et en Na2O (3,55 à 3,66%) et plus
élevées en Al2O3 (13,51 à 13,55%), Fe2O3t (1,96 à 2,69%), MgO (0,7 à 0,85%), CaO (1 à
1,56%) et en TiO2 (0,28 à 0,34%). Ce granite est plus riche en Rb (145,72 à 146,19 ppm), Sr
(152,52 à 174,98 ppm), Zr (162,12 à 168,64 ppm), Ba (705,73 à 886,08 ppm), U (8,28 à
9,58ppm) et en Th (22,50 à 25,96 ppm), et plus pauvre en Nb (7,27 à 8,74 ppm) et Ta (0,73 à
0,94 ppm).

II-4 : Les enclaves magmatiques microgrenues (MME)

Parmi ces roches échantillonnées uniquement dans le massif d’Askaoun, six enclaves
ont été analysées.
Les teneurs en silice des enclaves varient de 54 à 66 %. Elles présentent des teneures
élevées en Fe2O3t et MgO (5,4 à 9,4 % et 1,77 à 3,4 %) traduisant le caractère globalement
basique de ces roches. L’échantillon (TA7) se distingue par sa teneur élevée en MgO (8,98
%) Les teneurs en K2O sont variables (2,5 à 6,63 %). Les enclaves magmatiques
75
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

microgrenues montrent des teneurs élevées en Al2O3 (14,10 à 16,6 %), en CaO et en Na2O
reflètent l’abondance de plagioclase et de la hornblende dans ces enclaves.
Elles sont très riches en éléments de transition V, et les éléments incompatibles Sr, Y,
Nb et le Ba, (Annexe IV-1).

II-5 : Les filons basiques de Zaghar

Les deux filons analysés dans le cadre de cette étude montrent un caractère basique
avec de faibles teneurs en silice 48 à 49 % et des teneurs élevées en Fe2O3t et MgO qui varient
respectivement de 10 à 11,4 % et de 9 à 10,7 %. Les fortes teneurs en pertes au feu et qui
peuvent atteindre 4,8 %, traduisent l’abondance des ferromagnésiens hydroxylés et le fort
degré d’altération (PF= 4,8 %) de ces filons. Les roches filoniennes sont riches en V (186,13 à
204,32 ppm), en Sr (265,25 à 498,26 ppm) et en Zr (12,09 à 186,19 ppm). L’échantillon
(AB3) montre des taux élevés en Ba (1009,38ppm) et Ce (145,53ppm) par rapport à
l’échantillon (AZ2) avec : Ba (185,42 ppm) et Ce (35,61ppm).

III. Evolution des compositions chimiques au cours de la différenciation.

Dans le but de suivre les variations des éléments chimiques dans les différentes unités
pétrographiques définies, nous avons utilisé les diagrammes de type Harker, les diagrammes
les plus simples et les plus fréquemment utilisés pour mettre en évidence les relations
génétiques entre des roches issues d’un même magma initial. La variation des teneurs en
oxydes et de quelques éléments traces sont ainsi reportés en fonction de la silice comme
élément de différenciation (Fig. IV-1).

III-1 : Les éléments majeurs :

L’examen de ces diagrammes montre que :

Les compositions chimiques au sein des roches étudiées varie entre 57% jusqu’à 76%
de SiO2 suggérant un taux de différenciation important dans les massifs étudiés.
Les groupes des roches définies sur terrain et par la pétrographie sont chimiquement
bien individualisés.
Les diagrammes montrent une répartition continue et linéaire de l’ensemble des roches
étudiées. Cette répartition définit une corrélation négative entre la silice et le TiO2, Al2O3,
CaO, Fe2O3t, P2O5, MnO et MgO ce qui traduit l’abondance de ces éléments dans les termes
moins évolués par rapport aux termes plus évolués ; (Fig. IV-1).

76
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

K2O est corrélé positivement avec SiO2 pour les granitoïdes (Fig. IV-1) exprimant
l’enrichissement des faciès en ce dernier au cours de la différenciation conformément aux
observations pétrographiques. Par contre dans les MME, la distribution de K2O est aléatoire,
cela peut être lié à une certaine mobilité alcaline. La somme (Na2O + K2O) étant relativement
constant (7,4 – 8 %, à l’exception de l’échantillon (TA7), 54 % en SiO2, 4,7 % en K2O).
Na2O ne montre aucune corrélation avec la silice (Fig. IV-1) en raison d’une
perturbation probable des teneurs en cet élément par les processus secondaires.
Les teneurs en alcalins sont élevées dans l’ensemble des roches étudiées (granitoïdes
et enclaves associées) (Na2O + K2O >5% contrairement aux filons basiques dont la somme
Na2O + K2O ne dépasse pas 3,7 %. Globalement la somme des alcalins montrent une
corrélation positive avec la silice.

77
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

19 9
Al2O3 Filon basique CaO
MME 8
18
Diorite qz d'Askaoun 7
17 Granodiorite d'Askaoun
Granite d'Ougougane 6

16 Granite d'Imourkhssen 5

15
4

3
14
2
13
1

12 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2 SiO2
12 12
Fe2O3 MgO

10 10

8 8

6 6

4 4

2 2

0 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2 SiO2
1.5 0.8
TiO2 P2O5
0.7

0.6
1
0.5

0.4

0.3
0.5
0.2

0.1

0 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2 SiO2
Figure IV- 1: Diagrammes de variation des éléments majeurs (en %pds) en fonction de SiO2
(%pds)

78
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

0.3 5
MnO K2O
4.5
4
3.5
0.2
3
2.5
2
0.1
1.5
1
0.5
Az5
0 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2 SiO2

7 9
Na2O Na2O + K2O
6
8

5
7
4
6
3
5
2

1 4

0 3
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2 SiO2

Figure IV-1: Diagrammes de variation des éléments majeurs (en %pds) en fonction de SiO2
(%pds) (Suite).°

79
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

III-2 : Les éléments traces.

Les projections des principaux éléments traces en fonction de la silice sur les
diagrammes Harker permettent de relever un certain nombre de points essentiels :
- Les éléments incompatibles Zr, Y, et Hf montrent une corrélation négative avec
l’augmentation de la silice (Fig. IV-2). Cette diminution traduit la cristallisation des
minéraux accessoires tels que le zircon. Deux échantillons d’enclaves (Ta6-a, Ta6-b)
se montrent particulièrement riches en ces éléments à l’image de l’Yttriumm dont les
teneurs sont respectivement de 52,35 ppm et 47,90 ppm.
- Le Strontium et l’Europium définissent une évolution suivant une corrélation négative
avec SiO2 (Fig. IV-2). Ceci serait la richesse en plagioclase dans les termes les moins
différenciés par rapport aux plus différenciés. Quant au Vanadium (élément de transition)
évolue négativement avec la silice.
- Les rapports Rb/Ba et Rb/Sr des roches étudiées augmentent relativement avec la
silice (Fig. IV-3). L’augmentation des ces deux rapports avec la silice suggèrent que
les liens entre ces roches sont régis par des processus de la cristallisation fractionnée.
- Le Nb et le Th illustrent une tendance positive avec l’augmentation en silice (Fig.IV-
3) avec des teneurs élevées dans les termes les plus différenciés par rapport aux moins
différenciés.

80
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

450 600
Zr (ppm) Sr (ppm)
400 500

350
400
300
300
250
200
200

150 100

100 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2 % SiO2

5
Eu (ppm) 14 Hf (ppm)

4 12

10
3
8

2 6

4
1
2

0 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2 % SiO2

60
Y (ppm) 200 V(ppm) Filon basique
Ta6-a
180 MME
50 Diorite qz d'Askaoun
Ta6-b 160 Granodiorite d'Askaoun
40 140 Granite d'Ougougane
Granite d'Imourkhssen
120
30 100
80
20
60

10 40
20
0 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2 % SiO2

Figure IV- 2 : Diagrammes de variation des éléments traces (en ppm) en fonction de SiO2
(%pds).

81
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

25 30
Nb (ppm) Ta6-a Th (ppm)

25
20
Ta6-b

20
15
15
10
10

5
5

0 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2 % SiO2

0,5 2,5
Rb/Ba Rb/Sr

0,4 2

0,3 1,5

0,2 1

0,1 0,5

Az5
0 0
45 50 55 60 65 70 75 80 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2 % SiO2

Figure IV- 3: Diagrammes de variation des éléments traces (en ppm) en fonction de SiO2
(%pds). (même symbole que les figures au dessus).

82
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

IV. Classification et typologie magmatique :

De nombreux diagrammes sont présentés dans la littérature pour la caractérisation des

roches magmatiques. Pour déterminer la nature des lignées magmatiques, nous avons choisi
ceux qui nous semblent les plus appropriés pour les roches étudiées. Nous notons également
que malgré les perturbations induites sur certains éléments chimiques par les processus
d’altération, leurs effets restent globalement limités sur les compositions des roches, ce qui
nous permet d’aborder cette approche avec une marge confiance.

IV-1 : Diagramme de l’alcalinité de Shand (Maniar et Piccoli; 1989).

La projection des analyses des différentes faciès dans le diagramme A/NK en fonction
de A/CNK (Fig. IV-4) montre que :
Les diorites quartziques et les granodiorites à amphibole et biotite d’Askaoun ont une
affinité méta-alumineuse à faiblement hyper-alumineuse avec un ASI qui varie
respectivement entre (0,99 à 1,10) et (0,87 à 1,29).
Les granites d’Imourkhssen (avec ASI : 1,07 à 1,10) et d’Ougougane (ASI = 1,01 à
1,06) occupent le champ des granitoïdes hyper-alumineux,
Les enclaves et les filons basiques de Zaghar se repartissent sur les deux domaines
méta-alumineux et hyperalumineux avec un ASI qui varie respectivement entre 0,81 à 1,17 et
entre 0,77 à 1,25.

IV-2 : Diagramme Fe* =FeOt/FeOt+MgO vs SiO2 :

Le rapport Fe* donne des informations sur le dégrée de différenciation de la roche. Il

permet de faire la discrimination entre les granitoïdes ferrifères et magnésiens.
Dans le diagramme FeOt/FeOt+MgO en fonction de SiO2 (Fig. IV-5), l’ensemble des
faciès des roches étudiées se répartissent dans le domaine des granites magnésiens. Ces séries
«
magnésiennes» caractérisées par l’absence d’enrichissement en Fer au cours de la
différenciation sont rapportées à des conditions élevées du degré d’oxydation dans les
magmas qui favorise la cristallisation des oxydes de fer et qui prévalent dans des régions d’arc
(Frost et al, 2001).

83
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

3.5
Filon basique
Hyperalumineux
Metalumineux
3 MME
Diorite qz d'Askaoun
2.5
Granodiorite d'Askaoun
Granite d'Ougougane
2
Granite d'Imourkhssen
A/NK

1.5

1
Peralcalin

0.5

0
0.5 1 A/CNK 1.5 2

Figure IV- 4: La composition chimique des granitoïdes et ses roches associées dans le
diagramme A/NK {Al/(Na+K)} versus A/CNK {Al/(2*Ca+Na+K)} de Maniar & Piccoli
(1989).

1
FeOt/(FeOt+MgO)

0.9 Ferrifères

0.8

0.7

0.6 Magnesiens

0.5

0.4
40 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO2
Figure IV- 5: Les granitoïdes et ses roches associées dans le diagramme de classification
chimique des granitoïdes de Frost et al. (2001).

84
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

IV-3 : Diagramme (Na2O + K2O – CaO) vs SiO2 :

L’indice MALI = (Na2O + K2O – CaO) ou indice d’alcalinité modifié à partir de

l’indice de Peacock (1931, in Frost et al 2001) exprime la nature de l’abondance des
feldspaths dans la roche et qui dépend de la nature du magma source et des modalités de son
évolution. Ce variable permet de subdiviser les granitoïdes ferrifères et magnésiens en quatre
groupe : alcalin, alcali-calcique, calco-alcalin et calcique.
Sur ce diagramme les granodiorites d’Askaoun se répartissent à cheval entre le
domaine alcali-calcique et calco-alcalin (Fig. IV-6). Un échantillon (IM4) tombe dans le
domaine alcalin, reflétant la faible valeur en CaO (0,59 %) attribué à un lessivage de cet
élément (Annexe IV-1). Les diorites quartziques d’Askaoun occupent aussi les deux domaines
alcali-calcique et calco-alcalin.

Les faciès granitiques que ce soit d’Imourkhssen ou d’Ougougane sont à cheval entre
les deux domaines des granites alcali-calcique et calco-alcalins.
Les enclaves magmatiques microgrenues et les filons basiques de Zaghar occupent le
champ des séries alcali-calciques.
Ces caractères, magnésiens et alcali-calciques à calco-alcalins rapprochent les
granitoïdes néoprotérozoïques du la vallée de Tifnoute et les roches associées aux granitoïdes
calédoniens post-collisionnels plus que des granites d’arc également magnésiens mais plus
calicique (calcique à calco-alcalins).
A l’échelle de l’Anti-Atlas occidental, d’autres granitoïdes de même âges présentent
un caractère magnésien et une affinité alcali-calcique à calco-alcaline, ils sont représentés
dans la boutonnière d’Ifni (Mortaji et al, 2007), dans le Bas Drâa par les diorites quartziques
de L’Guelta Lkehla (Ikenne, 1997), et dans le Kerdous (Nachit, 1994 ; Barbey et al., 2001).

85
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

12
MALI (%K2O+%Na2O-%CaO)
10

2 A
0
A-C
-2
C-A
-4

-6 C
%SiO2
-8
45 50 55 60 65 70 75 80
Figure IV- 6: Diagramme (MALI) (Frost 2001 & Frost, 2008)
A : Granitoïdes alcalins; C-A : Granitoïdes calco-alcalin; A-C ; Granitoïdes alcali-calciques;
C : Granitoïdes calciques

5
%K2O

4
Shoshonitic

High-K calc-alkaline

Medium-K calc-alkaline
1

Az5
Low-K calc-alkaline %SiO2
0
45 50 55 60 65 70 75 80

Figure IV- 7: Diagramme SiO2 vs K2O. Les limites entre les séries calco-alcalines sont de
Peccerillo & Taylor, (1976).

86
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

IV-4: Diagramme K2O vs SiO2:

Le diagramme K2O en fonction de SiO2 de Peccerillo et Taylor (1976) (Fig. IV-7),

montre que les granitoïdes appartiennent au domaine calco-alcalin hautement potassique. Les
enclaves magmatiques microgrenues ne sont pas bien corrélées, cela peut être relié à la
mobilité des alcalins. Les filons basiques de Zaghar occupent le champ calco-alcalin
moyennement potassique.

IV-5 : Diagramme SNX vs SNY :

Sur la base des données géochimique des granitoïdes panafricains du Hoggar, Liégeois
et al., (1998) proposent un diagramme binaire qui utilise certains éléments traces et terres
rares normalisés à la série de référence Yenchichi-Tilabet (NYTS). Dans cette représentation,
les axes suggérés sont appelés SNX et SNY (Sliding normalised X et Y) et correspondent aux
valeurs moyennes normalisées à la série de référence (NYTS) avec SNX = moyenne (Zr, Ce,
Sm, Y, Yb)NYTS et SNY = moyenne (Rb, Th, U, Ta) NYTS. Dans ce diagramme les suites calco-
alcalines hautement potassiques (HKCA), TTG (faiblement potassiques) et alcaline occupent
des différentes domaines suivant les valeurs des paramètres SNX et SNY.
Le report des valeurs SNX et SNY des roches étudiées dans ce diagramme (Fig. IV-8)
confirme leur caractère calco-alcalin hautement potassique y compris les deux échantillons
(IM4) et (Az5), ce dernier a cependant une faible moyenne [Rb-Th-U-Ta]NYTS, qui est du a
une très faible teneur en Rb, (5 ppm) associée à de faibles teneurs en K et en Ba qui est une
conséquence de l’albitisation (Annexe IV-1, Fig. IV-10). La forte moyenne de [Rb-Th-U-
Ta]NYTS de l’échantillon des enclaves (IM2) est du à la teneur élevée en U (8,42 ppm). Cette
concentration élevée en U peut être du à une forte mobilité de cet élément dans des conditions
de subsurface. La position particulière des deux échantillons (Ta6a) et (Ta6b) est du à la
faible valeur en Rb et à la forte valeur en Y et en Yb.

87
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

Figure IV- 8: Projection des roches étudiées dans le diagramme SNX–SNY de Liégeois et al.,
1998.

V. Distribution des terres rares :

Les teneurs des terres rares sont variables d’un faciès à l’autre et sont très
homogènes à l’intérieur de chaque faciès (Annexe IV-1 ).
Les spectres des terres rares des granodiorites à amphibole et à biotite d’Askaoun
normalisés par rapport aux chondrites sont parallèles et typique des séries alcali-calciques
(Figure. IV-9). Ils sont moyennement enrichis en terres rares légères (LREE) (LaN : 64 -
115) et légèrement fractionnés (LaN/LuN: 7 - 10). Ils présentent une allure assez plate au
niveau des terres rares lourds (HREE) (DyN/LuN : 1,04 - 1,16) avec une légère anomalie
négative en Europium (Eu*/Eu = 0,50 - 0,68). La somme des terres rares varie de 108 à 178
ppm.
Le parallélisme des spectres des terres rares est également observé dans les diorites
quartziques d’Askaoun ce qui traduit un comportement similaire des différentes terres rares
au cours de la différenciation. Les diorites quartziques se distinguent par une plus faible
abondance en terres rares avec ΣREE qui varie de 106
à 116 . Les spectres sont
moyennement fractionnés (LaN/LuN = 6,1 à 6,3). Ils montrent également un aspect plats au
niveau des terres rares lourdes (DyN/LuN: 1,03 – 1,12). Les anomalies négative (Eu*/Eu :
0,92 à 0,94) sont plus moins marquées que dans les granodiorites (Fig IV-9).

88
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

Les spectres de granite d’Ougougane (Fig. IV-9) sont comparables à ceux des
granodiorites d’Askaoun avec des teneurs globales en REE semblables (ΣREE : 115-133
ppm). Ils s’en distinguent par un enrichissement en LREE (LaN : 85 - 107) et de faibles
teneurs et sensiblement constante en HREE (DyN/LuN : 0,93 – 1,08), ce qui se traduit par
des spectres un peu plus fractionnés (LaN/LuN : 12,6 – 14,6) et une anomalie négative
modérée en Europium (Eu*/Eu : 0,57 à 0,66).
Les spectres des terres rares de granite d’Imourkhssen (Fig. IV-9) montrent des
similitudes avec ceux des granites d’Ougougane mais avec des teneurs globales des terres
rares plus élevées, (ΣREE : 150 – 154). Ils sont plus enrichis en LREE (LaN : 105 – 117) et
moins fractionnés avec (LaN/LuN : 7,9 à 8,8) du à une légère concavité des HREE
(DyN/LuN : 0,83 – 0,85). Les anomalies négatives en europium y sont plus marquées avec
des valeurs comprises entre 0,37 et 0,49.
Les enclaves magmatiques microgrenues ont des teneurs plus élevées en terres rares
(89 à 208 ppm). Elles sont modérément mais variablement enrichies en terres rares légères
(LaN : 42 à 104). Leurs spectres sont moyennement fractionnés (LaN/LuN : 4,5 à 7,4) et
relativement plats dans la partie «HREE» (DyN/YbN: 1,12 à 1,12) (Fig. IV-9).
L’échantillon (TA7) qui est le plus basique (SiO2 = 54 %) et le plus pauvre en terres
rares (ΣREE : 89 ppm). Les spectres des deux échantillons TA6a et TA6b montrent le
même enrichissement en terres rares lourdes mais avec un appauvrissement en terres rares
légères pour l’échantillon (TA6b). L’anomalie négative en europium devient de plus en
plus importante et passe de 0,81 à 0,42.
La somme des teneurs en terres rares des filons basiques de Zaghar est relativement
élevée (94 à 353 ppm). Les spectres ont un fractionnement variable (LaN/LuN = 4,9 à 17,5)
(Fig. IV-9). L’anomalie en europium est faible ou presque absente avec (Eu/Eu* = 1 et
0,87). A teneurs sensiblement égales en HREE (Lu : 0,34 - 0,36 ppm), l’échantillon (AB3)
est nettement plus enrichi en terres rares légères par rapport à l’échantillon (AZ2).

89
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

1000 1000
Granodiorite d'Askaoun As8 Diorite quartzique d'Askaoun
Az1
Ab1
IM3
Ab2
PTN
IM4
100 Az5 100
TA1
TA2

10 10

1 1
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Dy Ho Er Yb Lu La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Dy Ho Er Yb Lu

1000 1000
Granite d'Ougougane Granite d'Imourkhssen AM3
AM4
LT1
TA4

100 100

10 10

1 1
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Dy Ho Er Yb Lu La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Dy Ho Er Yb Lu

1000 1000
TA 7
MME Filon basique de Zaghar AB3
Ab 1 Encl
Az2
Ab6
IM2 Encl
TA-6b
TA 6a
100 100

10 10

1 1
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Dy Ho Er Yb Lu La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Dy Ho Er Yb Lu

Figure IV- 9: Spectres des terres rares normalisés par rapport aux chondrites (Evensen et al.,
1978) pour les granitoïdes et roches associées de la vallée de Tifnoute.

90
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

VI. Diagrammes multi-élémentaires

Vu le caractère intermédiaire à acide des granitoïdes et ses enclaves magmatiques
microgrenues étudiées, nous avons reporté la distribution des terres rares et quelques éléments
majeurs dans des arachnogrammes normalisés par rapport aux ORG (Pearce et al. 1984).
Le granodiorite d’Askaoun montre une distribution élémentaire à caractère calco-
alcalin avec un enrichissement en LFS et pauvres en HFS et terres rares. Ces spidergrammes
montrent des anomalies en Nb et Ta. L’albitisation de l’échantillon (AZ5) se traduit par les
anomalies négatives de K, Rb, et Ba (Fig. IV-10).
Les spidergrammes des diorites quartziques d’Askaoun montrent la même allure que
les granodiorites avec des teneurs légèrement faibles en Ce, Th, Nb, Ta, et des teneurs
moyennement plus élevées en Zr et Hf. Bien que l’anomalie en Nb-Ta est encore bien
marquée. (Fig. IV-10)
Le granite d’Ougougane présente des spidergrammes similaires mais il est caractérisé
par une forte anomalie en Ba (Feldspath élevé), un faible enrichissement en HFS qui est
probablement lié au fractionnement des minéraux accessoires tels que le zircon qui fractionne
le Zr, Hf, Y et Yb.
Le granite d’Imourkhssen est représenté par des spidergrammes semblables à ceux du
granite d’Ougougane, mais il est caractérisé par une anomalie Nb-Ta moins importante que
celle du granite d’Ougougane.
Les spidergrammes des enclaves magmatiques microgrenues d’Askaoun (Fig. IV-10)
sont parallèles avec un enrichissement en LFS par rapport aux HFS avec des anomalies en
Nb-Ta qui sont probablement hérité de la source. L’enrichissement de l’échantillon (Ta6a)
serait du à son caractère acide et donc attribué à la différenciation mais ceci n’exclut pas
l’effet d’une interaction avec les fluides secondaires et en particulier pour les LFS réputés
mobiles.
La comparaison avec des granites de références (Granite d’arc de Chili, Granite post-
collisionnel de Guérigut (pyrénée) et le granite syn-collisionnel de Barouse (pyrénée) les
granodiorites et les granites étudiés présentent la même allure que celui des granites post-
collisionnels, (Fig. IV-10).

91
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

100 100
Granodiorite d'Askaoun As8
Diorite quartzique d'Askaoun TA1
Az1
Ab1
TA2
IM3
10 10 Ab2
PTN
IM4
Az5
1 1

0 0
K2O Rb Ba Th Ta Nb Ce Hf Zr Sm Y Yb K2O Rb Ba Th Ta Nb Ce Hf Zr Sm Y Yb

100 100

Granite d'Ougougane LT1 Granite d'Imourkhssen AM3

TA4
AM4
10 10

1 1

0 0
K2O Rb Ba Th Ta Nb Ce Hf Zr Sm Y Yb K2O Rb Ba Th Ta Nb Ce Hf Zr Sm Y Yb

100
Enclaves microgrenues basiques TA 7
Ab 1 Encl
Ab6
10 IM2
TA 6a
TA-6b

0
K2O Rb Ba Th Ta Nb Ce Hf Zr Sm Y Yb

Figure IV- 10: Diagrammes multi-élémentaires : normalisation / ORG (Pearce et al., 1984) de
compositions des roches étudiées de la vallée de Tifnoute et comparaison avec des granites de
références (in Mortaji, 2007).

92
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

Vu le caractère basique des filons de Zaghar, nous essayons de les normaliser par
rapport aux MORB (Basalte de Rides Médio-Océanique). Ils s’illustrent par des
spidergrammes subparallèles malgré leur différence importante en abondance absolue avec un
fort enrichissement de Sr à Ba et Th, une anomalie négative majeure en Nb et Ta et une légère
diminution de Ce à Yb. L’anomalie positive de Sm de l’échantillon (AB3) est reliée à
l’enrichissement en LREE dans cet échantillon (Fig. IV-11).

Figure IV- 11: Normalisation des éléments traces et terres rares par rapport aux MORB
(Pearce, 1980, Pearce et al. 1984) des filons basiques de Zaghar.

Nous remarquons que dans les spectres normalisés aux ORG l’anomalie Nb-Ta est
présente dans tous les échantillons étudiés, mais avec une importance variable. Elle est plus
faible dans le granite d’Imourkhssen, c’est une conséquence de son caractère felsique, et dans
les deux échantillons d’enclave (Ta6a) et (Ta6b). Elle est plus élevée dans l’échantillon des
MME (TA7) et dans les deux filons basiques de Zaghar (normalisé par rapport aux MORB)
confirmant que les anomalies Nb et Ta dans les roches de la vallée de Tifnoute est une
caractéristique de la source.

93
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

VII. Contexte géodynamique :

Depuis de l’évènement de la théorie de la tectonique des plaques, de nombreux
travaux dans différentes disciplines de la géologie se sont penchés sur les observations et les
critères à même d’être utilisés comme témoins pour les reconstitutions paléogéographiques et
des contextes géodynamiques. Dans le domaine de la pétrologie magmatique et de la
géochimie, les techniques analytiques ont permis petit à petit d’analyser de plus en plus
d’éléments chimique avec de plus en plus de précision. Ceci a ouvert de nombreuse
perspective d’investigation dans ce domaine. Sur la base des données obtenues sur les roches
magmatiques récentes, les analyses statistiques et les interprétations mettant en relation les
compositions minéralogiques et géochimiques des roches magmatiques et des paramètres
physico-chimiques qui les contrôlent, les études géochimiques ont permis d'établir les
relations entre la composition chimique des ensembles magmatiques et leurs contextes
géodynamiques de mise en place. Ainsi, et dans ce sens, certains auteurs ont utilisé la
composition de la roche en éléments en traces (Pearce et al., 1984 ; 1996 ; Harris et al., 1986,
Condie., 1986), d'autres ont essayé la composition en éléments majeurs (Batchelor et Bowden,
1985; Maniar et Piccoli, 1989) et d'autres se sont servi des valeurs moyennes des données des
éléments majeurs et en traces toutes ensemble (Rogers et Greenberg, 1990). Dans l’objectif de
resituer les roches étudiées (granitoïdes) de leur contexte géodynamique nous avons utilisé les
diagrammes multi-élémentaires (ou "spidergrams") normalisés par rapport aux granites des
rides médio-océaniques de Pearce et al (1984) (Fig. IV-10).
Diagrammes de Pearce et al., 1984. (Fig. IV-12).
Les diagrammes binaires de Pearce et al., (1984) sont conçus essentiellement pour les
roches acides, combinant les éléments en traces (Rb, Nb, Ta, Y et Yb) permettent de
distinguer quatre groupes de granitoïdes suivant l’environnement tectonique : les granites
d’arcs volcaniques (VAG) et syn-collision (Syn-COLG), liés au domaine orogénique de
convergence, les granites du ride mideo-océanique (ORG) liés au zone de divergence et les
granites du domaine anorogénique intraplaque (WPG). Ces diagrammes ne permettent
cependant pas de discriminer entre les granites syn-collisionnels et les granites post-
collisionnels qui sont tantôt répartis dans le champ des granites de syn-collision tantôt dans le
champ des granites d’arc.
Dans les Diagrammes Rb vs (Y+Nb) & Rb + (Yb+Ta) l’ensemble de ces échantillons
occupent le domaine de granite d’arc volcanique. Deux échantillons d’enclaves (Ta6-a et Ta6-

94
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

b) sont cependant entrainés dans le champ des granites intraplaques en raison de leurs teneurs
légèrement élevées en Y, Yb et Nb.
Dans ce diagramme Nb vs Y les roches étudiées se répartissent dans les champs de
granites d’arc et de syn-collision à l’exception des deux enclaves mentionnées en haut qui
occupent le domaine de granite intraplaque.

Diagramme : R1 – R2

Le Diagramme R1 – R2 (Fig. IV-13) confirme le caractère post-orogénique et post

collisionnel des granitoïdes étudiées et des MME associées.

Diagramme Rb/Zr vs SiO2 (Haris et al 1986) (Fig.IV-14):

Le diagramme Rb/Zr versus SiO2 de Harris et al., (1986) permet de classer les
granitoïdes et ses roches associées dans le champ des granites post-collisionnels et d’arc
volcanique. Le rapport Rb/Zr faible les éloigne des granites syn-collision. Il est vrai que les
rapports faibles de Rb/Zr sont aussi caractéristiques des granites des arcs volcaniques (VAG).
Diagramme de Condie (1989)
Ce diagramme s’est basé sur les rapports La/Yb en fonction de Th/Yb.
Les roches étudiées présentent des rapports élevés en La/Yb et en Th/Yb. Donc la
projection des échantillons dans ce diagramme montre que ces roches sont compatibles avec
les magmas d’arc continental. (Fig. IV-15).

95
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

1000 1000
Rb A Rb B

Syn-COLG Syn-COLG
WPG
WPG
100 100

VAG
ORG

10 10
ORG

VAG

1 1
1 10 100 1000 1 10 100 1000
(Y + Nb) (Yb + Ta)

10000
Nb Filon basique de Zaghar C
MME
Diorite qz d'Askaoun
1000
Granodiorite d'Askaoun
Granite d'Ougougane
WPG Granite d'Imourkhssen
100

VAG +
10 Syn-COLG
ORG

Y
1
1 10 100 1000

Figure IV- 12: Position des roches de la vallée de Tifnoute dans les diagrammes de Pearce et al., (1984) ; A : Rb – (Yb+Nb) ; B : Rb – (Yb+Ta) ;
C : Nb-Y

96
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

Plagiogranite

Figure IV- 13: Distribution des roches étudiées dans le diagramme R1_R2 de De La Roche et
al., (1980) modifié par Batchelor et Bowden (1985).

10
Rb/Zr Filon mafique
MME
Diorite qz d'Askaoun
Granodiorite d'Askaoun
Syn-COLG Granite d'Ougougane
Granite d'Imourkhssen

Post-COLG + VAG
0,1
45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2
Figure IV- 14: Répartition des roches étudiées dans le diagramme de Haris et al., (1986).

97
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

Figure IV- 15: Diagramme La/Yb en fonction de Th/Yb d’après Condie (1989).

Diagramme de Thieblemont et Tégyey (1994)

Tiéblemont et Tégyey (1994) ont utilisé ce diagramme pour discriminer entre les
différents sites géotectoniques des roches acides. Cette représentation est, basé sur la teneur
en Zr et le rapport (Nb/Zr)N (normalisation au manteau primordial de Hofmann (1988) Zr =
9,714 ppm et Nb = 0,6175 ppm). La projection des roches étudiées sont à cheval entre le
domaine des séries calco-alcalines de collision et le domaine des roches magmatiques des
zones de subduction. (Fig. IV-16).

98
 CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

Figure IV- 16: Répartition des roches étudiées dans le diagramme (Nb/Zr)n vs Zr de
Thiéblemont et Tégyey (1994).
A : domaine des roches magmatiques des zones de subduction B : domaines des séries calco-
alcalines de collision, C : domaine des granites et des rhyolites alcalines intraplaques, D :
domaines des leucogranites hyperalumineux.

VIII. Conclusion
L’étude géochimique (éléments majeurs, traces et terres rares) des granitoïdes de la
vallée de Tifnoute et des roches qui leurs sont associées (MME et filons basiques) permet de
relever un certains nombre de points essentiels :
• l’évolution des compositions chimiques en éléments majeurs, traces et terres rares
permettent de conclure que les roches étudiées sont issus d’une même source et que
les liens entres les différents faciès sont régis par des processus de cristallisation
fractionnée.
• Ces roches ont des caractères magnésiens alcali-calcique à calco-alcalin. Elles
appartiennent aux séries calco-alcalins hautement potassiques. Elles sont de caractère
méta-alumineux à faiblement hyper-alumineux. La comparaison avec d’autre
granitoïdes de différents âges et orogène panafricains, calédoniens et actuels mettent
en relief la génération de ce magmatisme dans un contexte post-collisionnel.
• Toutes ces roches montrent des signatures géochimiques d’arc, ce qui suppose leur
formation sous l’influence d’une zone de subduction. Cependant de nombreuses
études récentes sur le magmatisme à caractère d’arc (Hooper et al., 1995 ; Cousens,

99
CHAPITRE IV: Géochimie des éléments majeurs, traces et terres rares

1996 ; Marquez et al., 1999; Morris et al., 2000) montrent que ces caractères ne sont
pas automatiquement liés à une subduction contemporaine au magmatisme mais
peuvent être hérités. Les données géologiques (Gasquet et al. 2005, Ikenne et al,
2007 ; Ennih et Liégeois 2008 et références cités par ces auteurs) montrent que le
magmatisme calco-alcalin hautement potassique du Néoproterozoique terminal est mis
en place dans un contexte tectonique distensif en relation avec une fusion mantellique
dans un environnement post-collisionnel comparable à celui proposé pour le
magmatisme tardi-panafricain de la bordure Est du Craton West-africain (Liégeois et
al., 1998). Ces signatures d’arc peuvent être le résultat soit de la présence de matériaux
subductés (croûte océanique) et préservés depuis les événements panafricains et qui
contamine ce magmatisme, soit des effets de la contamination du manteau par une
subduction antérieure panafricaine ou même éburnéenne.
Ces signatures géochimiques d’arc reflètent donc un caractère de la source, et nous
aborderons dans le chapitre suivant cette problématique de la source des matériaux en se
basant sur les données isotopiques du Strontium et du Néodyme.

100
CHAPITRE V

Géochimie isotopique : Couples

Rb/Sr ; Sm/Nd
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

A. Généralités

I. Introduction

Les isotopes radiogéniques sont utilisés en géochimie à deux fins essentielles :

• La géochronologie: Ils sont d’abord utilisés comme chronomètre, sous certaines
conditions, pour déterminer les âges des roches et des minéraux.
• Plus récemment, ils ont été utilisés comme traceurs dans des études petrogénétiques pour
suivre les processus géologiques et identifier les sources des matériaux. De nombreux
textes ont été consacré à ces aspects en particulier dans le domaine de la pétrologie
magmatique, nous citons à titre d’exemples les ouvrages de Faure, (1986); Jager and
Hunziker (1977); De Paolo (1988) et Faure et Teresa (2005).

Avant de présenter les résultats que nous avons obtenus sur les roches étudiées, nous
proposons de faire un rappel des principes et des notions de base sur les isotopes de Strontium
et de Néodyme et de leurs utilisations comme traceurs dans le domaine de la géochimie des
roches magmatiques.

II. Le système Rb/Sr :

Le Rubidium (Rb) est un élément alcalin qui appartient au groupe IA du tableau

périodique tout comme Li, Na, K, Rb, Cs, et Fr. Le rayon ionique de Rb+ (1,48 Å) est proche
de celui de K+ (1,33 Å) ce qui lui permet de se substituer à K dans les minéraux potassiques.
Le Rb possède deux isotopes naturels et , dont les abondances isotopiques
sont respectivement 72,1654 et 27,8346 %. Son poids atomique est 85,46776 amu (Catanzaro
et al, 1969). Le 87Rb est radioactif, il se désintègre en isotope stable 87Sr par l’émission de la
particule β- suivant l’équation :
→ + β- + Q
β- : particule β-
Q : énergie de désintégration
Le strontium (Sr) est un élément alcalino-terreux du groupe IIA du tableau périodique
qui contient également le Be, Mg, Ca, Sr, Ba et Ra. Le rayon ionique de Sr2+ (1,13 Ǻ) est

101
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

légèrement supérieur à celui de Ca2+ (0,99 Ǻ), où il peut le remplacer dans de nombreux
minéraux.
Le Strontium possède quatre isotopes naturels : ; ; et ; qui sont
tous stables. Leurs abondances isotopiques sont approximativement 82,53 ; 7,04 ; 9,87 ; et
0,56 %, respectivement. L’abondance isotopique des isotopes de Sr sont variables en raison
de la formation radiogénique de 87Sr par la désintégration naturelle de 87Rb. Pour cette raison,
la composition isotopique du Sr dans une roche ou un minéral qui contient du Rb dépend de
l’âge et le rapport Rb/Sr de cette roche ou du minéral.
Durant la cristallisation fractionnée du magma, le Sr tend être fractionnée par le
plagioclase calcique à se concentrer dans la phase solide, par contre le Rb, par son caractère
incompatible se concentre dans liquide résiduel. Par conséquent le rapport Rb/Sr dans le
liquide résiduel augmente progressivement au cours de la cristallisation du magma.

III. Le système Sm/Nd :

Le Samarium (Sm, Z = 62) et le Néodyme (Nd, Z = 60) sont des terres rares du groupe
IIIB du tableau périodique avec l’Y et le Sc, qu’on trouve dans les roches silicatées, dans les
phosphates et dans les minéraux carbonatés. L’un des isotopes de Sm, le est radioactif
et se désintègre par l’émission de la particule alpha en un isotope stable de Nd: . Bien
que la demi de vie de 147Sm est très longue (T1/2 = 1,06 x 1011 ans, λ = 6,54 x 10-12 an-1), cette
désintégration permet de dater les roches terrestres, les météorites ainsi que les roches
lunaires.
→ + +E
Avec est la particule α et E est l’énergie totale de désintégration.
Le Sm et le Nd sont tout les deux des terres rares légères:
Valence RI (Rayon ionique) Abondance dans le système
solaire

Sm Sm3+ 1.04 2.61 10-1 / 106 atome de Si

Nd Nd3+ 1.08 8.36 10-1 / 106 atomes de Si
Sm/Nd = 0,31
Le rapport Sm/Nd dans les minéraux et les roches terrestres varie très peu (0.1 – 0.5)
puisque les propriétés similaires de ces deux éléments empêchent la séparation lors des
processus géologiques.

102
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

Les teneurs en Sm et en Nd montrent une augmentation dans les phases minérales au

cours de la suite de Bowen. En effet les concentrations de ces deux éléments augmentent de
l’olivine au pyroxène à l’amphibole et à la biotite et de la même manière elle augmente du
plagioclase vers les feldspaths alcalins.
Dans les roches, les concentrations augmentent avec le degré de différenciation mais
le rapport Sm/Nd diminue ce qui indique qu’il se produit un enrichissement relatif en Nd par
rapport au Sm au cours de la différenciation.
La même manière au cours de la fusion partielle le Nd passe plus facilement que le Sm
dans le liquide, le Nd ayant un rayon ionique (RI) plus élevé, son rapport CI/RI
(charge.ionique/rayon ionique) est plus faible et par conséquent les liaisons formées par le Nd
sont plus facile à rompre que celle du Sm.

IV. La Notation εNd :

143
Les rapports Nd/144Nd des roches terrestres sont évalués par comparaison avec le
rapport isotopique actuel du CHUR (Chondritic uniform Reservoir). Cette comparaison est
facilitée par la notation εNd définie par DePaolo et Wasserburg (1976).
ε0Nd = [((143N/144Nd)0R - 143N/144Nd)0CHUR)/ (143N/144Nd)0CHUR)]*104
Le (0) en exposant indique le temps actuel
(143N/144Nd)0CHUR = 0,512638 relative à 146Nd/144Nd = 0,7219
On compare donc le rapport isotopique actuel d’une roche à celui qu’aurait
actuellement également ce CHUR
La valeur numérique deεNd de roche terrestre ou du min
éral peut être positive,
négative ou égale à zéro.
Si ε0(Nd) est positive, le Nd des échantillons est enrichi en 143
Nd radiogénique par
rapport au CHUR, donc ils proviennent d’une source de magma dans le manteau
appauvri.(Fig. V-1).
Si ε0Nd est négative le Nd produit d’un magma dont le rapport Sm/Nd était plus faible
que celui de CHUR suite à la fusion partielle du manteau. Cette valeur implique une source du
manteau enrichi ou une source crustale.

εNd = 0 pour les roches dont le rapport 143Nd/144Nd est égal à 0,512638.
En résumé, les roches ignées issues d’une source mantellique (appauvrie) ont un epsilon
positif alors que les roches issues de la croûte continentale ont des valeurs négatives. La
143
figure (VI-1) illustre bien l’évolution des rapports isotopiques Nd/144Nd des sources

103
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

mantelliques et crustales à compter de leur ségrégation du réservoir mantellique initial et leur

relation avec les roches magmatiques terrestres.

Figure V- 1: Effet de la fusion partielle du manteau sur l’évolution isotopique de Nd dans les
roches de la croûte continentales et dans le manteau résiduel. (in Faure G. et Teresa M.M.
2005, modifié)

V. Age model :
L’âge modèle est une mesure de temps écoulé depuis la séparation de l’échantillon du
manteau dont il est originalement dérivé. Les âges modèles sont plus généralement cités pour
le système Sm-Nd et sont de valeur parce qu’ils peuvent être calculé pour une roche
individuelle à partir d’une seule paire du rapport isotopique Parent-fils. Ils doivent, cependant
interprété avec prudence.
La base de tous les calcules des âges modèles est une hypothèse concernant les
compositions isotopiques de la région mantellique source à partir de laquelle les échantillons
ont été dérivé originalement.
Dans le cas de Néodyme, il y a deux modèles fréquemment cités pour les réservoirs
mantelliques : Model-CHUR (Chondritic Uniform Reservoir) et Model- DM (Manteau
appauvri).
Le model-CHUR suppose que le manteau primitif de la terre ait la même composition
isotopique que la composition moyenne de météorite chondritique à la formation de la terre
qui est dans ce cas : 4,6 Ga.

104
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

L’âge model calculé par rapport au CHUR est par conséquent, le temps dans le passé
au cours de lequel la suite des échantillons séparé du réservoir mantellique a acquis un rapport
isotopique Sm/Nd différent.
L’âge model T-CHUR est calculé à partir des rapports isotopiques actuels de
147
Sm/144Nd et de 143Nd/144Nd pour chaque échantillon selon l’équation suivante :

= ln

Où λ est la constante de désintégration de 147Sm au 143Nd est égal : 6,54 x 10-12 an-1.
(143Nd/144Nd)CHUR, actuel = 0,512638 (Goldstein et al. (1984)).
(147Sm/144Nd)CHUR, actuel = 0,1966 (Goldstein et al. (1984)).
Age Model T-DM (Manteau appauvri) : les études des rapports initiaux 143Nd/144Nd
des terrains précambriens suggèrent que le manteau qui a fourni la croûte continentale a
évolué depuis les premier temps avec un rapport isotopique Sm/Nd supérieur à celui de
CHUR. Pour cette raison les âges model de la croûte continentale sont généralement calculés
en référence au réservoir du manteau appauvri plutôt que de CHUR.
L’âge model T-DM est calculé en remplaçant les rapports 143Nd/144Nd et 147Sm/144Nd
de CHUR par ceux du manteau appauvri dans l’équation précédente.

VI. Les différents «réservoirs isotopiques»:

Taylor et al. (1984) ont reconnu trois réservoirs isotopiques dans la croûte continentale
qui se caractérisent chacun par ses compositions isotopique en Nd, Sr et Pb (Tab. VI-1), Sur la
base des compositions isotopiques des basaltes océaniques (MORB et OIB) et en interprétant
leurs diversité Zindler et Hart (1986) ont mis en évidence cinq réservoirs sources pour ces
basaltes. Le tableau (VI-1) présente les compositions isotopiques de ces différentes sources :

105
 CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

87
Rb/86Sr 147
Sm - 143Nd 238
U - 206Pb 235
U-207Pb 232
Th-208Pb
Sources Croûte continentale
Croûte sup. Rb/Sr élevé U/Pb élevé ; U/Pb élevé ;
87 Sm/Nd faible; Th/Pb élevé ;
Sr/86Sr élevé 206
Pb/204Pb élevé 207
Pb/204Pb élevé
143 144 208
Nd/ Nd faible Pb/204Pb élevé
(Epsilon negative)
Croûte moy. Rb/Sr élevé L’évolution de Nd Riche en Th ;
Pauvre en U ; Pauvre en U ; 208
(0,2-0,4) ; est retardée dans la Pb/204Pb
206
87
Sr/86Sr = croûte relativement Pb/204Pb faible 207
Pb/204Pb faible mod.élevé
(0,72-0,74) à la source
chondritique
Croûte inf. Pauvre en Rb Très pauvre en U ; Très pauvre en U ; Très pauvre en Th ;
Rb/Sr<0,04 ; 206
Pb/204Pb très faible 206
Pb/204Pb très 208
Pb/204Pb très
87 faible (ca.14.0) faible
Sr/86Sr faible
(0,702-0,705) (ca.14.0)

Lithosphère Sub-Continental

Archéen Rb/Sr faible Sm/Nd faible

Protérozoïque Rb/Sr élevé Sm/Nd faible
au actuel
Source Basalte Océanique (Zindler and Hart ; 1986)
Manteau Rb/Sr faible
87 Sm/Nd élevé; U/Pb faible ; U/Pb faible ; Th/U=2,4±0,4 ;
appauvri Sr/86Sr faible
206 204 207 204 208
143
Nd/144Nd élevé Pb/ Pb faible Pb/ Pb faible Pb/204Pb faible
(Epsilon positive) (ca.17, 2 - 17,7) (ca.15,4) (ca.37,2-37,4)
HIMU Rb/Sr faible ; Sm/Nd intermédiaire U/Pb élevé U/Pb élevé Th/Pb élevé
87
Sr/86Sr faible (<0,51282*) 206 204 207 204
Pb/ Pb élevé Pb/ Pb élevé
(=0,7029)
(>20,8)

Manteau enrichi
EM I Rb/Sr faible Sm/Nd faible ; Th/Pb faible ;
87 U/Pb faible ; U/Pb faible ;
Sr/86Sr=±0,705 143
Nd/144Nd<0,5112* 208
206
Pb/204Pb = 207
Pb/204Pb = Pb/204Pb =
(17,6-17,7) (15,46-15,49) (38,0-38,2)
EM II Rb/Sr élevé Sm/Nd faible ;
87
Sr/86Sr > 0,722 143
Nd/144Nd =
(0,5111-0,5121)*
87
PREMA Sr/86Sr 143
Nd/144Nd 206
Pb/204Pb =
=0,7033 =0,5130* (18,2-18,5)
87
Bulk Earth Sr/86Sr 143
Nd/144Nd 206
Pb/204Pb 207
Pb/204Pb Th/U = 4,2 ;
208
=0,7052 =0,51224* = 18,4 ± 0,3 = 15,58 – 0,08 Pb/204Pb
(=Chondrite) =38,9 ± 0,3

* Normalisé à 146Nd/144Nd = 0,7219

Tableau V- 1 : Caractères isotopiques des réservoirs isotopiques de la croûte et du manteau

(rapport isotopique actuels sont mis entre parenthèse) (in Rollinson 2003).

106
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

En raison de son hétérogénéité, il n’est pas possible de retenir une composition

isotopique caractéristique de la lithosphère subcontinentale. Menzies et Halliday (1988) ont
montré que la lithosphère subcontinentale au niveau de l’Ecosse présente une grande
hétérogénéité isotopique de Sr et de Nd et entoure le domaine du manteau enrichi (EM I &
EM II). Cette variabilité peut-être corrélé avec l’âge de la lithosphère subcontinentale (LSC).
La LSC archéen est normalement entouré par la lithosphère enrichi (EM I de Zindler et Hart
(1986) avec de faibles rapports Rb/Sr et Sm/Nd. Au niveau des ceintures mobiles
protérozoïques la composition isotopique de la LSC est proche de celle du manteau appauvri
rencontré au niveau des bassins océaniques anciens (Menzies, 1989). La LSC protéro - à
phanérozoïque ressemble à EM II et se caractérise par un enrichissement en Rb et LREE.

B. Méthodes analytiques :
• Préparations des échantillons :
Avant de procéder aux analyses isotopiques au spectromètre de masse, et afin
d’éliminer les interférences entre les différents isotopes, il est nécessaire de procéder à la
séparation du Sr et du Nd. Cette opération nécessite un traitement chimique des échantillons
qui doit être mené avec beaucoup de précaution.
• Lavages des colonnes :
Il consiste à laver le bord des colonnes avec du HCl (6M non distillé) puis on verse à
l’intérieur de cette même colonne 100 cc de HCl (6M). Le lendemain on récupère les 100 ml
de HCl (6M) dans une éprouvette. De nouveau, on verse 100 cc de HCl (2,5M) et on branche
un tuyau relié à une bonbonne d’azote 3 à 4 mn. Cette manipulation a pour but d’agiter la
résine contenue dans la colonne. Lorsque les 100 cc de HCl (2,5M) sont passés, on tasse avec
100 cc de HCl (2,5M). Les colonnes sont prêtes pour à recevoir le produit des attaques.
A. Méthode Rb-Sr :
A partir de la concentration en Sr de l’échantillon, on défini la quantité de poudre à
utiliser de 100 à 600 mg de roche (plus la roche est riche en Sr moins on prend de poudre).
Pour la séparation de Sr, deux techniques d’attaque sont utilisées, en bombe pour minéraux
qui s’attaquent difficilement (voir méthode Sm-Nd) ou en capsule.
• Attaque en capsule :
Une fois pesée, la poudre est mouillée avec 1 à 2g de HClO4 (acide perchlorique)
auquel on ajoute 10g d’acide fluorhydrique (HF). La préparation ainsi obtenue est mise à
chauffer à 6°C durant toute une nuit dans un tank téflon sous atmosphère d’azote.

107
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

Le lendemain matin, dans le cas d’une composition isotopique, l’échantillon sec une
fois pesé est repris avec une demi capsule de HCl (2,5M) que l’on liasse reposer 24h.
Lorsque la concentration en Rb ou Sr est inferieur à 10 ppm dans la roche, on procède
à une concentration. Lors de la pesée, on sépare ¼ du poids total de la solution à laquelle on
ajoute un aliquote pour la concentration :
- 1cc de spike pour la concentration du Sr.
- 0,3 cc de spike pour la concentration du Rb.
Et les ¾ restants sont utilisés pour la composition isotopique.
- Les préparations pour les concentrations (Srcc et Rbcc) et les compositions (Srcp) sont
mises à évaporer dans un tank en verre sous arrivée d’azote jusqu’à séchage complet.
-Le lendemain matin, reprise des échantillons avec 3cc de HCl (2,5M) que l’on fixe sur les
colonnes, 1cc pour le rinçage de la capsule et 1cc pour rincer le borde de la colonne. Une fois
l’échantillon fixé sur la colonne, on verse la fraction de rinçage (HCl 2,5M) sur cette même
colonne la quantité d’acide à verser est déterminée lors de l’étalonnage et varie d’une colonne
à l’autre (de 50 à 90 cc).
-Pour la récupération du Rb, on prend les 15 derniers ml de HCl (2,5M) situés juste avant le
Sr.
- Pour le Sr, on le récupère dans la fraction des 10 à 20 cc de HCl (2,5M) selon l’étalonnage
de la colonne que l’on a rajouté après le passage du Rb.
- Les fractions Sr cp, Sr cc, Rb cc, sont mises à évaporer dans le tank en verre sous azote en
fin d’évaporation et on transverse la solution dans un petit bécher pour stocker l’échantillon
avant la mesure.
Après cela, l’échantillon est passé au spectromètre de masse pour les mesures isotopiques.
B. Méthode Sm-Nd :
• Attaque en bombe :
Les bombes, préalablement rincées à l’eau distillée, sont mises à chauffer 2h sur une
plaque chauffante avec du HCl (6M) et sont vidées et rincées à l’eau puis lavées une
deuxième fois à l’acide nitrique (HNO3).
On ajoute 3g d’HF et 1 g de HNO3 et on ferme pour ensuite les mettre dans l’étuve.
L’attaque en bombe est utilisée pour les échantillons présentant une concentration en
Nd correspondant à 150 mg de roche ou moins et/ou des minéraux réfractaires sont présents.
Dans le cas où la concentration nécessite une plus grande quantité de poudre, une attaque en
capsule est utilisée.

108
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

- La quantité de roche utilisée dépend de la concentration en Nd dans la roche, puis

on ajoute 4g d’HF et 1 g de HNO3 et l’on met trois nuits à l’étuve à 180°C.
- Après ouverture des bombes, on verse le contenu dans un bêcher que l’on met sur
le plaque chauffante à évaporer. On ajoute de l’HCl (4M) dans la bombe et on
transvase le contenu dans le bêcher que l’on remet à évaporer.
- On reprend les résidus obtenus après le séchage par 1cc de HCl (4M) et on le fixe
sue la colonne étalonnée pour les REE.
- L’après midi, on met la fraction de rinçage de HCl (4M) suivant l’étalonnage de la
colonne de 28 à 52cc.
- Le lendemain, on récupère les REE de 18 à 52cc suivant l’étalonnage de la
colonne et on met à sécher.
- Puis on reprend par 0,5g de HCl (0,3M) que l’on met aux ultrasons, ensuite on met
à fixer sur les colonnes de séparation du Nd (4 fois 0,5cc de HCl (0,3M)) et on met
la fraction pour rinçage (de 11 à 13,5g de HCl (0,3M)).
- Une fois la grande fraction (11 à 13,5g de HCl (0,3M)) est passé, on ajoute 6 à 9g
d’HCl (0,3M) dans lequel on récupère le Nd dans un bêcher que l’on remet à
sécher.
L’échantillon est prêt pour la mesure.

C. Résultats
Les analyses isotopiques du Sr et de Nd ont été faites au Musé Royal de l’Afrique
Central (Belgique) par la spectrométrie de masse à thermo-ionisation (TIMS, VG Sector 54).
87
Les rapports isotopiques Sr/86Sr moyen du Standard NBS SRM987 et 143
Nd/144Nd du
standard Nd de Rennes durant la période des analyses sont respectivement de l’ordre de
0,710258 ± 10 (2σ sur 12 mesures) et de 0,511956 ± 9 (2σ sur 16 mesures).
Les échantillons analysés sont normalisés à la valeur 0,710250 pour NBS987 et à
0,511963 le standard Merck (correspond à une valeur de LaJolla 0,511858). Les compositions
isotopiques (Sr, Nd) des échantillons analysés sont données dans le tableau (Annexe V-1).

a. Diagrammes εNd vs (87Sr/86Sr)i & εNd vs TDM :

Les rapports isotopiques dans un magma sont caractéristiques de la région source à

partir de laquelle le magma a été extrait du fait que ces rapports demeurent inchangés durant
les processus de fractionnement.

109
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

Durant la fusion partielle, un magma devrait avoir le même caractère isotopique que
celui de sa (ou ses) région (s) source (s). Le problème c’est qu’il existe souvent des processus
de mélange ou/et de contamination entre les sources et des phénomènes géologiques tardifs
(métamorphisme, tectonique, altération) peuvent altérer la signature isotopique.
Les sources mantelliques et crustales participent ensemble ou séparément à
l’élaboration des magmas primaires.
Afin d’évaluer le taux de participation des différentes sources dans les granitoïdes et
ses roches associées de la vallée de Tifnoute, les données isotopiques de Strontium et de
Néodyme sont projetées dans le diagramme εNd en fonction de Sri (Fig. V-2).
La majorité des points présentent des signatures isotopiques appauvries avec εNd560Ma
positive et des rapports isotopiques initiales de strontium relativement faibles indiquant une
source juvénile, Toummite et al. (2012), soit le manteau ou une croûte inferieure jeune
récemment formée dans le manteau.
Les εNd (560Ma) ont des valeurs de +1 à +3,5 (peuvent aller jusqu’au +6 pour les
filons basiques de Zaghar), Toummite et al. (2012). Les rapports Sri varient de 0,7034 à
0,7065 (excepté les deux échantillons de granite d’Imourkhssen vu leurs rapports élevés en
Rb/Sr). (Fig. V-2). Ces rapports isotopiques initiaux du Sr et Nd sont plus juvénile Toummite
et al. (2012), que ceux mesurés dans la partie orientale de l’Anti-Atlas dans la région de
Saghro par (Errami et al., 2009) (Fig. V-2). Ils sont aussi loin de signature du socle éburnéen
(à proximité du complexe de Zenaga ; Ennih et Liégeois, 2008), (Fig. V-2 C) indiquant une
légère participation de ce dernier dans la génération des granitoïdes de la vallée de Tifnoute.
Ces granitoïdes montrent des âges modèles de Nd , TDM varient entre 800 et 1200 Ma
alors que ceux des filons basiques de Zaghar peuvent aller à 650 Ma Toummite et al. (2012),
(Fig. V-2, C).

110
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

Figure V- 2: A et B: Diagramme εNd 560Ma vs Sri C : diagramme εNd 560 Ma vs TDM

Toummite et al. (2012)

b. Diagrammes Sri et εNd vs SiO2 :

Les rapports isotopiques initiaux de ces roches présentent quelques variations, la

projection des points dans ces diagrammes (Fig.V-3 (D et E)) confirme qu’ils ne sont pas liés
aux teneurs en silice. Même si la gamme des teneurs en silice varie de 54 à 77 % les rapports
initiaux moyens de Nd et de Sr sont constants. Seuls les filons basiques de Zaghar qui

présentent des εNd(560Ma) nettement élevés (+5 à +6) (Fig. V-3 E). Les variations relativement

importantes observées dans les rapports isotopiques de Sr initiaux (Fig. V-2 D) même dans un
seul pluton indiquent une mobilité des éléments alcalins et alcalino-terreux. Ceci peut être
attribué au Supergroupe volcanique sub-contemporain d’Ouarzazate sous-jacent comme il a
été démontré dans le socle de Zenaga (Ennih et Liégeois, 2008) ou aux événements plus
111
CHAPITRE V : Géochimie isotopique : Couples Rb/Sr et Sm/Nd

jeunes tel que l’orogénèse varisque, dont des témoins d’événements hydrothermaux ont été
reconnus dans certains gisements de l’Anti-Atlas (Gasquet et al. 2005).

Figure V- 3: D : Diagramme Sri (560 Ma) vs SiO2 %. E : εNd (560Ma) vs SiO2

(Même figurés que la figure V-2). Toummite et al. (2012).

D. Conclusion :

Les compositions des isotopes de Sr et de Nd des granitoïdes de la vallée de Tifnoute

confirme l’absence de processus AFC. Les isotopes de Sr et Nd indiquent principalement une
source juvénile correspondant à un manteau lithosphérique métasomatisé mais une
composante crustale ancienne tel que le craton ouest africain sous-jacent est exigé (εNd-560Ma
87
de +1 à +3.5, Nd-TDM 0.8 – 1.2 Ga et rapport initial Sr/86Sr: 0.7034 à 0.7065). La
participation de cette composante crustale s’est manifestée d’une façon moins importante que
celle décrite à l’est de l’Anti-Atlas région de Saghro (Errami et al., 2009). Alors que les filons
basiques de Zaghar postérieurs peuvent représenter une source du manteau lithosphérique
sans aucune contribution crustale, (εNd-560Ma de + 5 à + 6, Nd-TDM de 643 Ma à 748 Ma, et un
rapport initial 87Sr/86Sr : 0,7044 à 0,705).

112
CHAPITRE VI

Modélisation petrogénétique
 Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

I. Introduction :

Les granitoïdes de la vallée de Tifnoute sont mis en place dans un intervalle de temps
très court (erreur limite des âges ± 3Ma) et présentent les mêmes signatures isotopiques et
géochimiques. Il nous est donc apparu intéressant d’examiner si ces ensembles granitiques
sont liés par des processus différenciation magmatique et de cristallisation fractionnée. Dans
cet objectif nous avons procédé à une modélisation des évolutions géochimiques en utilisant:
(1) des éléments majeurs avec le calcul de bilan de masse par le logiciel (PETROMODE ;
Christiansen ; Comm. Pres.) et (2) le calcul de l’évolution des éléments traces (terres rares) à
l’aide des coefficients de partage disponibles dans la littérature et les proportions modales
obtenues à partir des éléments majeurs, Cela nous permet ainsi de tester de manière
indépendante les résultats obtenus par le bilan de masse des éléments majeurs.

II. Modélisation par les éléments majeurs.

Le calcul de bilan de masse a été basé sur le choix de l’échantillon le plus basique des
granitoïdes comme magma initial : il s’agit de la diorite quartzique (TA1) qui présente une
teneur en SiO2 de 59%. Puisque les éléments alcalins et alcalino-terreux sont partiellement
mobiles, les échantillons affectés par les altérations ont été exclus de cette modélisation,
comme l’échantillon (Az5) avec (6,3% en Na2O ; et 0,25% en K2O). Après cette présélection,
comme le montre le diagramme (K2O vs SiO2) qui a été choisi pour matérialiser ces
évolutions (Fig. VI-1), cinq tendances évolutives se dessinent à partir du magma initial: Trois
tendances représentées par les granodiorites d’Askaoun (AS8, AZ1, et IM3); une par le
granite d’Ougougane (LT1) et une tendance formé par le granite d’Imourkhssen (AM3). Une
autre tendance peut être envisagée à partir du granite d’Ougougane (LT1) vers le granite
d’Imourkhssen (AM3), mais la somme des carrées de résidus est supérieure à 1 (Σr2 >1) ne
permet pas de retenir cette tendance.

113
Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

Figure VI- 1: Diagramme SiO2 vs K2O montrant les différentes tendances (1 à 5) possibles
par différenciation et cristallisation fractionnée à partir du magma initial (TA1).

II-1 : La granodiorite d’Askaoun :

Trois échantillons ont été utilisés pour modéliser un éventuel lien génétique par
différenciation entre la diorite quartzique d’Askaoun (TA1) et les granodiorites AS8 ; Az1 ;
IM3 d’Askaoun représentées respectivement par les tendances (1), (2) ; et (3) (Tab.1-VI).
L’assemblage minéral utilisé dans les calcules est fixé conformément aux compositions
modales des roches étudiées : Plagioclase, clinopyroxène, Biotite, Hornblende, Ilménite,
magnétite, apatite, Feldspath potassique et du quartz. Les trois tendances vers les
granodiorites d’Askaoun correspondent à des taux de cristallisation fractionnée compris entre
57 et 62 % avec de faible sommes des carrées des résidus (Σr2 ; 0,03 – 0, 29), et un
fractionnement de cumulats qui ont des compostions de diorites à quartz et biotite: 66 à 77%
de plagioclase ; 9 à 11 % de quartz ; 13 à 14% de biotite ; 3 à 5 % de magnétite et 0,2 à 0,7%
d’apatite. Une différence apparaît aux niveaux des teneurs de ces cumulats en amphibole et en
pyroxène : 0,7 et 6,2 % pour l’hornblende dans les évolutions AS8 et AZ1 respectivement, et
2,9 % pour le clinopyroxène dans l’évolution de l’échantillon IM3. (Tab.4-VI).

114
Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

Evolution 1 : TA1 vers AS8

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
Roche Parent 60,10 0,87 18,45 6,49 0,00 0,13 2,27 5,02 4,32 2,17 0,18
Roche Fils 62,71 0,79 15,71 6,76 0,00 0,11 3,00 3,92 3,65 3,21 0,15
Solide Calculé 57,31 0,96 20,72 6,21 0,00 0,05 1,58 6,01 4,87 1,29 0,15
Parent Calculé 59,82 0,88 18,39 6,46 0,00 0,08 2,24 5,04 4,30 2,18 0,15
Liquide calculé 62,69 0,75 15,70 6,74 0,00 0,22 3,03 3,85 3,66 3,14 0,21

Evolution 2 : TA1 vers AZ1

Roche Parent 60,10 0,87 18,45 6,49 0,00 0,13 2,27 5,02 4,32 2,17 0,18
Roche Fils 64,96 0,73 15,29 6,08 0,00 0,07 2,30 3,12 3,75 3,57 0,13
Solide Calculé 56,60 1,00 20,16 6,67 0,00 0,09 2,18 6,20 4,69 1,38 0,10
Parent Calculé 59,73 0,90 18,34 6,45 0,00 0,09 2,22 5,05 4,34 2,20 0,11
Liquide calculé 64,97 0,63 15,36 6,09 0,00 0,19 2,39 3,00 3,66 3,42 0,29

Evolution 3 : TA1 vers IM3

Roche Parent 60,10 0,87 18,45 6,49 0,00 0,13 2,27 5,02 4,32 2,17 0,18
Roche Fils 65,24 0,74 15,45 5,50 0,00 0,11 2,92 2,67 3,86 3,38 0,13
Solide Calculé 55,97 1,01 20,33 7,08 0,00 0,06 1,86 6,51 4,90 1,19 0,29
Parent Calculé 59,78 0,90 18,32 6,43 0,00 0,08 2,30 4,93 4,47 2,09 0,22
Liquide calculé 65,28 0,66 15,59 5,57 0,00 0,23 2,83 2,84 3,46 3,53 0,01

Tableau VI- 1: Résultats de test de modélisation des trois tendances de granodiorite

d’Askaoun par le logiciel « PETROMODE ».

II-2 : Le granite d’Ougougane :

Cette évolution, dans laquelle le liquide produit par la différenciation est représenté
par le granite LT1 (72,6% en SiO2), est illustrée par la tendance (4) (Fig. VI-1). D’après les
résultats du test (Tab. VI-2 et Tab. VI-4), cette évolution montre une somme des carrées de
résidus inferieure à 1 (Σr2 = 0,5), (Tab. VI-4), elle peut être considérée de bonne qualité. Le
granite d’Ougougane constitue un prolongement de la tendance définie par la granodiorite
d’Askaoun (AZ1) (65% SiO2) avec un taux de cristallisation de 79 %. Le cumulat
hypothétique est semblable à celui formé par le fractionnement produisant la granodiorite
d’Askaoune. (Tab. VI-4). Il est formé de 63 % de plagioclase, (66 % pour AZ1) ; 10 % de
quartz, (10%) ; 15% de biotite, (14%) ; 8,6 % d’hornblende, (6,2%) ; 0,27% de l’apatite,

115
Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

(0,24%) ; 2,77 % de la magnétite, (2,75%). Ceci est en accord avec la relation de terrain,
montrant que le granite d’Ougougane est un produit local différencié de la granodiorite
d’Askaoun sur tout le massif (Fig. I-11).

Evolution 4 : TA1 vers LT1

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
Roche Parent 60,10 0,87 18,45 6,49 0,00 0,13 2,27 5,02 4,32 2,17 0,18
Roche Fils 72,60 0,35 13,90 2,76 0,00 0,05 0,87 1,02 3,75 4,66 0,04
Solide Calculé 55,97 1,10 19,53 7,46 0,00 0,11 2,56 6,17 4,47 1,52 0,11
Parent Calculé 59,53 0,94 18,33 6,45 0,00 0,10 2,20 5,06 4,32 2,19 0,10
Liquide calculé 72,62 0,00 13,99 2,84 0,00 0,18 1,18 0,78 3,64 4,39 0,38

Tableau VI- 2: Résultats de test de modélisation du granite d’Ougougane.

III-3 : Le granite d’Imourkhssen

La tendance (5) (Fig. VI-1) traduit la dérive du granite d’Imourkhssen (AM3 ; 75,72 %
SiO2) à partir de la diorite quartique (AT1, 60,10 % SiO2) (Tab. VI-3). Le calcul, permet de
déterminer un taux de cristallisation fractionnée de 66% avec une somme des carrés de
résidus inferieur à 1 (Σr2 = 0,6 ) et (Tab. VI-4).
Le cumulat est de même nature que les précédents avec des taux plus faible en quartz
et plus élevé en biotite (Tab. VI-4) indiquant des conditions légèrement différentes de la
différenciation magmatique ou une source légèrement différente. Bien que ce pluton soit
affecté par un degré plus élevé d’altération (Développement local de molybdène, Thomas et
al. 2002), et nous avons travaillé sur des échantillons faiblement altérés. Nous attribuons cette
légère différence dans la différenciation à son développement comme un grand pluton
probablement très proche de l’accident sud atlasique (South Atalsic Fault : SAF).

116
 Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

Evolution 5 : TA1 vers AM3

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
Roche Parent 60,10 0,87 18,45 6,49 0,00 0,13 2,27 5,02 4,32 2,17 0,18
Roche Fils 75,72 0,19 13,05 1,93 0,00 0,03 0,46 0,35 4,06 4,18 0,03
Solide Calculé 51,65 1,17 20,90 8,70 0,00 0,17 3,02 7,50 4,57 1,32 0,06
Parent Calculé 59,61 0,85 18,31 6,46 0,00 0,12 2,18 5,13 4,40 2,27 0,05
Liquide calculé 75,79 0,24 13,25 1,97 0,00 0,06 0,73 0,00 3,76 3,80 0,40

Tableau VI- 3: Résultats de test de modélisation pour le granite d’Imourkhssen .

III. Modélisation par les éléments traces : Terres rares.

Les granitoïdes étudiés se caractérisent par la présence de nombreux minéraux

accessoires, tels que le zircon, le sphène, et l’allanite, ces minéraux ont certainement participé
à l’élaboration des compositions chimiques des roches étudiées aux côtés des autres phases
minérales et en particulier en ce qui concerne les teneurs en éléments traces. Une très faible
quantité d’allanite, de zircon ou de sphène n’affecte pas les compostions des liquides au
niveau des éléments majeurs mais elle a une grande influence sur celle des éléments traces, du
fait des coefficients de partage (Kd) très élevés des traces dans ces minéraux.
Dans ce paragraphe nous essayerons donc de tester les résultats obtenus par la
modélisation des éléments majeurs à l’aide des éléments traces, en prenant les terres rares
comme exemple, et en faisant intervenir les phases minérales accessoires qui ne sont pas
prises en compte par les éléments majeurs et en particulier le zircon, l’allanite et la titanite.
Les spectres des terres rares doivent donc être réalisés en considérant les phases accessoires.
L’approche pétrogénétique a été réalisé grâce à l’utilisation d’un programme Excel
mis au point par le professeur Hervé Martin basé sur les formules classiques de la
cristallisation fractionnée.
Dans cette modélisation des terres rares, nous avons utilisé les valeurs des coefficients
de partage mentionnés dans le tableau (Fig. VI-2 ; (F)) les proportions des minéraux et le taux
de cristallisation calculés à partir des éléments majeurs.
Les résultats sont présentés dans le tableau VI-4 ; Annexe VI-1 et Fig. VI-2.

117
Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

118
Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

Figure VI- 2: Résultats des spectres des terres rares par la modélisation des terres rares.
A ; B ; C: Granodiorite d’Askaoun ; D : Granite d’Ougougane ; E : Granite d’Imourkhssen ; F
(Coefficient de partage des REE) ; C0 : magma initial (échantillon TA1) ; C calculé : le
liquide calculé ; Cl réel : le liquide réel.

119
 Chapitre VI : Modélisation petrogénétique

Les spectres des terres rares calculés sont très proches des spectres des terres rares
mesurés (Fig.VI-2 ; A, B, C, D, E) indiquant la parfaite conformité des compositions des
cumulats et des taux de cristallisation fractionnée calculés à l’aide des éléments majeurs avec
les résultats de modélisation des terres rares.
Pour comparaison, nous avons comparé les cumulats calculés (éléments majeurs et
terres rares) avec les teneurs des enclaves magmatiques microgrenues (MME) dans le
diagramme K2O vs SiO2 et les spectres des terres rares des MME (Fig. VI-3; A et B). La
grande variation des teneurs en K2O des MME indiquent des interactions avec le magma hôte
et/ou une modification par les fluides tardifs en introduisant l’albitisation (montré par la
teneur très faible de l’échantillon AZ5 en K2O) (Fig. VI-3). En considération de ces deux
modélisations (éléments majeurs et traces) seule l’enclave (Ab1) peut représenter une phase
cumulative.

Figure VI- 3: A : Diagramme K2O vs SiO2 illustrant les cinq évolutions et les cumulats
calculés (E1 à E5) comparés aux teneurs en MME. B : Diagramme comparant les spectres des
terres rares des MME (Ta6a, TA7, Ab1encl, AB6, Ta6b, IM2) et les cumulats calculés (E1,
E2, E3, E5) représenté par la zone rose).

IV. Conclusion :

Les tests de modélisation combinant les éléments majeurs et les éléments traces
permettent de conclure à un lien génétique entre les granitoïdes de la vallée de Tifnoute par un
processus de différenciation et de cristallisation fractionnée. Ces modélisations corroborent
les tendances évolutives et les liens mis en évidence par les éléments majeurs et les éléments
trace et qui ont été discutés en détail dans le chapitre (V) consacré à l’étude géochimique.

120
CHAPITRE VII

Discussion et contexte
géodynamique de mise en place
CHAPITRE VII : Discussion et contexte géodynamique de mise en place

Discussion et contexte géodynamique de mise en place

I. Rappel des principaux apports de ce travail.
Avant de discuter la place des granitoïdes étudiés dans le cadre de la chaîne de l’Anti-
Atlas et leur signification géodynamique, il serait intéressant de rappeler les principaux
apports de ce travail :
1- Dans le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa, le complexe plutonique est représenté par
trois ensembles plutoniques dans le secteur de la vallée de Tifnoute : le pluton d’Askaoun
formé de diorites quartziques et de granodiorites ; le granite rose à grains grossier
d’Imourkhssen et les petites intrusions dispersées du granite d’Ougougane. Ces granitoïdes
renferment des enclaves magmatiques microgrenues et sont intrudés par des filons basiques
de Zaghar.
2- Les datations U-Pb sur zircons effectuées dans le cadre de ce travail permettent
d’attribuer un âge de 558 ± 2 Ma et de 561 ± 3 Ma respectivement à la granodiorite
d’Askaoun et au granite d’Imourkhssen. Ces âges confirment l’appartenance de ces roches
aux complexe pluto-volcanique du Supergroupe d’Ouarzazate qui correspond à une période
de forte intensité volcanique qui marque la transition Précambrien –Cambrien : 580 Ma à 545
Ma (Thomas et al., 2004 ; Gasquet et al., 2005, 2008). Ce complexe d’Ouarzazate s’est
manifesté durant une période transtensionnelle qui est à l’origine d’importants mouvements
subverticaux des séquences volcaniques avec des épaisseurs variables (entre 0 et > 2500m).
3- L’étude géochimique de ces roches montrent des caractères géochimiques alcali-
calciques/calco-alcalins hautement potassiques qui est en effet un caractère typique de la
période post-collisionnelle (Liégeois et al., 1998; Duchesne et al., 1998; Miller et al., 1999;
Bonin, 2007).
4- Les données isotopiques Nd et Sr indiquent une source principalement juvénile avec
des εNd560Ma positives (+ 0,8 et + 3,5), et de faibles rapports initiaux 87
Sr/86Sr (0,7034 à
0,7065) correspondant à un manteau lithosphérique métasomatisé mais avec une très légère
contribution d’une composante crustale ancienne qui serait représentée par le craton ouest
africain sous-jacent.

II. Magmatisme post-collisionnel et signification Géodynamique

Le magmatisme Néoproterozoique terminal de la région d’Ouzellarh-Sirwa fait partie
d’une large province ignée de l’Anti-Atlas. Elle correspond à une période transtensionnelle
post-collisionnelle reconnue dans toutes les chaines panafricaines situées autour du Craton
Ouest Africain (Bonin, 1994; Bonin et al., 1998; Liégeois et al., 1998; Rosenberg, 2004;
121
CHAPITRE VII : Discussion et contexte géodynamique de mise en place

Oyhantçabal et al., 2007). Cette dynamique transitionnelle a évolué vers un régime

extensionnelle durant le cambrien marquant le début de la période anorogénique (Pouclet et
al., 2007, Alvaro et al., 2008, Ezzouhairi et al., 2008).
La relation étroite entre les couloirs décrochants (Shear-zones) et la genèse des
granitoïdes post-collisionnels a été reconnu dans plusieurs sites tels que : le granite à biotite
de Strontian, en Ecoss (Hutton, 1988), les granitoïdes panafricains dans le bouclier Touareg
(Liégeois et al., 1998; 2003; Acef et al., 2003; Abdallah et al., 2007; Henry et al., 2009; Fezaa
et al., 2010), le massif hercynien de Sila (Calabria, Sud d’Italie ; Liotta et al., 2004), la chaîne
Dom Feleciano (Braziliano-Panafricain, Uruguay, Oyhantçabal et al., 2007). Cet
environnement est caractérisé par un flux thermique élevé capable de générer un
métamorphisme de haute température et des granitoïdes d’origine crustal ou mixte
(Crustal/mantellique) (Liégeois et al., 1998). La principale cause invoquée est la montée du
manteau asthénosphérique soit en raison de la rupture du slab subductée (Slab break-off)
(Liégeois et al., 1987), soit à la délamination linéaire le long des méga-shear zones (Liégeois
et al., 1998, 2003; Azzouni-Sekkal et al., 2003; Acef et al., 2003; Fezaa et al., 2010). Le
soulèvement du manteau asthénosphérique prés du Moho génère des flux thermiques
régionaux qui peuvent être à l’origine de la fusion du manteau lithosphérique (Bardintzeff et
al., 2010), de la croûte inférieure, mais aussi du manteau asthénosphérique lui-même (Hadj-
Kaddour et al., 1998). Cette situation complexe est reflétée par le télescopage des suites
magmatiques distinctes avec des signatures géochimiques différentes (Liégeois et al., 1998;
Bonin, 2004; Seghedi et al, 2004; Williams et al, 2004; Guo et al, 2007) qui sont souvent
abusivement attribuées à des différentes contextes géotectoniques (Arculus and Gust, 1995;
Wilson et Bianchini, 1999, Duggen et al., 2005).
Une caractéristique commune du magmatisme post-collisionnel, c’est qu’il est généré
à partir d’une source lithosphérique préexistante soit manteau ou croûte. Cela signifie qu’il
peut remobiliser l’ancienne lithosphère mais aussi la lithosphère produite ou modifiée pendant
une période de subduction antérieure. La fusion de telle source améliore leurs caractéristiques
rendant les magmas produits plus riches en K2O et d’autres éléments lithophiles (LILE) que
ceux produits lors de la déshydratation de la plaque en subduction (Liégeois et al., 1998 et
références citées), cela donne classiquement des séries de granitoïdes calco-alcalins
hautement potassiques et alcali-calciques. La caractéristique de l’anomalie négative en Nb-Ta
des magmas de zone de subduction (Green, 1995) est préservée pendant la refusion de la
lithosphère subductée (Liégeois et al., 1998; Morrison et al., 2000) et représente une

122
CHAPITRE VII : Discussion et contexte géodynamique de mise en place

importante empreinte héritée. Cette signature est signalée dans la plupart des travaux menés
sur le Néoproterozoique de l’Anti-Atlas (Bajja. 1998, Ikenne et al. 2007).

III. Contexte géodynamique et Particularité du promontoire Ouzellagh-Sirwa dans le

cadre de l’Anti-Atlas au Néoprotérozoique terminal.

Afin de situer les granitoïdes de la vallée de Tifnoute dans le cadre géologique

régional nous devons prendre en compte les contraintes régionales et locales :
Les granitoïdes de la vallée de Tifnoute ont été datés à 558 ±2Ma et 561 ±3Ma confirmant
qu’ils sont contemporains au groupe d’Ouarzazate qui couvre l’ensemble de l’Anti-Atlas.
Ceci exclut tous mouvements horizontaux entre les différentes parties de l’Anti-Atlas après
leur mise en place. Le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa dans lequel les roches étudiées sont
intrusifs est considéré comme une manifestation de l’Ediacarien terminal quelque soit son
origine.
L’accident Sud Atlasique (SAF) ou le front Nord de Haut Atlas (NHAF) peut être
considéré comme une des caractéristiques de Néoproterozoique que nous allons appeler
Proto-NHAF.
La situation actuelle des affleurements de l’Anti-Atlas résulte du soulèvement de la
région en conséquence de la convergence cénozoïque de l’Europe et l’Afrique, et se sont
comportées comme une seule entité, et ce depuis le Mésozoïque (Ruiz et al., 2011).
L’orogénèse varisque correspond à des basins intracratoniques fortement inversé partout dans
l’Anti-Atlas (Burkhard et al., 2006). Des lithologies cryogéniennes pré-panafricaines dans
l’Anti-Atlas tels que les sédiments non métamorphisés de la marge passive du craton ouest
africain (~ 800 Ma ; Bouougri and Saquaque, 2004) et les séquences d’ophiolite allochtone du
groupe de Bou-Azzer (750-660 Ma; Thomas et al., 2004, et références citées) sont bien
conservées et n’ont pas été érodées , même pendant l’orogenèse panafricaine s.s (630-550
Ma). Toutes ces observations montrent qu’il y a une lithosphère rigide correspondant à la
bordure nord du craton ouest africain (Ennih et Liégeois, 2001 ; 2003 ; 2008 ; Gasquet et al.,
2008) fracturée mais non épaissie durant l’orogénèse panafricaine que l’on peut considérer
comme un comportement métacratonique (Abdelsalam et al., 2002; Ennih and Liégeois,
2008). Pendant le Néoproterozoique et la collision panafricaine, l’Anti-Atlas était dans une
configuration d’une marge passive. La marge active correspondante a été représentée par les
blocs péri-gondwaniens, qui se sont éloignés pendant le Phanérozoïque (Nance et al., 2008 ; et
références cités).

123
CHAPITRE VII : Discussion et contexte géodynamique de mise en place

Le groupe d’Ouarzazate a été mis en place dans un contexte transtensif. Dans les
boutonnières de Bou-Azzer et Imiter (Anti Atlas occidental et oriental) les séries de
Néoproterozoique terminal ont été mises en place pendant un événement extensif NNW-SSE
qui a évolué vers un régime tectonique extensif senestre (Azizi et al., 1990; Leistel &
Quadroussi, 1991; Ouguir et al., 1994; Levresse, 2001). Les discontinuités préexistantes ont
contrôlé la géométrie des failles normales. Dans la partie occidentale de l’Anti-Atlas les
coulées volcaniques du Néoproterozoique terminal sont affectées par des failles listriques N
170° qui correspondent aux bordures de demi-grabens. Ces bassins sont comblés par des
sédiments durant le Cambrien inferieur (Piqué et al., 1999). Les données magmatiques et
structurales dans la région d’Agoudis-Ounain et de Toubkal plaident en faveur d’un contexte
de rift de marge passive marqué par des failles normales NE-SW et par un système fissural
N30° E, (Pouclet et al., 2007).
Les granitoïdes de la vallée de Tifnoute, alcali-calciques, appartiennent à la série
calco-alcaline hautement potassique. La modélisation de leurs compositions géochimiques
indique que ces granitoïdes sont cogénétiques et sont liés par le processus de la cristallisation
fractionnée. Les données isotopiques de Sr et Nd excluent tout processus d’Assimilation-
Cristallisation Fractionnée (AFC).
Les analyses isotopiques de Sr et de Nd montrent que les granitoïdes de la vallée de
Tifnoute et ses enclaves magmatiques microgrenues ont des valeurs εNd560Ma positives (+
0,8 et + 3,5) plaidant principalement pour une source juvénile qui correspond soit à un
manteau lithosphérique ou à une croûte inferieure jeune, avec une légère participation par le
socle du craton ouest africain (NdTDM varie entre 800 et 1200 Ma). Cette participation est
moins importante que celle rencontrée dans la boutonnière de Saghro avecεNd 570 Ma entre
+ 0,6 et – 4 calculé à 560 Ma et des âges modèles NdTDM variant entre 1000 et 1800 Ma ;
(Errami et al., 2009).
Les filons basiques de Zaghar tardifs montrent des caractères géochimiques distinctes
mais avec une anomalie négative de Nb-Ta plus importante montrant qu’ils appartiennent au
même contexte tectonique que les granitoïdes de la vallée de Tifnoute. Leurs εNd(560 Ma)
fortement positives (+5 et +6) et leur âge modèle jeune (NdTDM (640 – 750 Ma)) montrent
qu’ils sont issus de la fusion partielle du manteau lithosphérique. Sachant que nous avons
travaillé uniquement sur deux échantillons, une étude sur un échantillonnage plus élargi est
nécessaire pour une caractérisation plus fiable de cette source.

124
CHAPITRE VII : Discussion et contexte géodynamique de mise en place

Pour expliquer cette activité magmatique à l’échelle régionale sur la bordure nord du
craton ouest africain nous proposons un modèle géodynamique s’intégrant dans une évolution
métacratonique postcollisionnelle de la marge passive (COA) mais près d’une marge active
représentée par les blocs Pré-Gondwaniens. Autrement dit, nous interprétons la mise en place
des granitoïdes de la vallée de Tifnoute et le groupe d’Ouarzazate contemporain comme une
réponse magmatique le long des frontières de l’évolution métacratonique panafricaine de la
partie nord du craton ouest africain pendant un contexte transtensif. La délamination linaire
(Bird, 1979; Black and Liégeois, 1993) de la lithosphère continentale du craton ouest africain
a probablement commencé durant le paroxysme de la convergence panafricaine marqué par la
transpression (Ennih et al., 2001) mais elle a continué durant la période transtensive de
l’Ediacarien terminal. La protubérance du promontoire d’Ouzellarh-Sirwa implique la
proximité de la lithosphère générée par la subduction de l’ancienne marge active (Blocs Peri-
Gondwaniennes). La fusion partielle de la source juvénile peut ainsi envahir la lithosphère
fracturée de COA, contaminant légèrement ce matériel magmatique et se met en place sous
forme de plutons subvolcaniques (granitoïdes de la vallée de Tifnoute) ou sous forme de
roches pyroclastiques (Groupe d’Ouarzazate) durant les mouvements verticaux liés au rift
(Fig. VII-1). Cet événement devrait probablement laisser du matériel dans la lithosphère de
l’Anti-Atlas qui pourrait correspondre aux anomalies à résistivité faible localisés dans la
croûte inferieure récemment démontré par (Ledo et al., 2011). Ces auteurs suggèrent que ces
anomalies peuvent correspondre soit aux reliques des sédiments océaniques subductés liés aux
restes ophiolitiques, soit au groupe d’Ouarzazate dont la mise en place est liée aux grands
mouvements des fluides mantéliques responsables de la mobilisation des terres rares (Ennih
and Liégeois, 2008) et le dépôt des gisements des métaux précieux de classe mondial et des
métaux de base de type porphyre et SEDEX (Gasquet et al., 2005). Cette étude favorise le
deuxième modèle qui est soutenue par la présence du socle éburnéen au dessous de l’Anti-
Atlas vers le front Nord de l’Anti-Atlas (Ledo et al., 2011).
D’autres intrusions similaires des granitoïdes de la vallée de Tifnoute sont connues dans
l’Anti-Atlas à caractère alcali-calcique à savoir le pluton de Sidi Lhoucine (ou Tilsakht) (579
± 7Ma) dans la boutonnière de Zenaga, le pluton de Taourgha de la boutonnière de Bas Draa,
le pluton de Tafraout dans la boutonnière de Kerdous et les plutons d’Amassine et
d’Imourghane dans la boutonnière de Sirwa. Ce magmatisme évolue vers des plutons alcalins
au début de cambrien (Pluton alcalin de Jbel Boho ; 529 ± 3Ma ; Gasquet et al. 2005). On
peut proposer un modèle semblable à l’Est dans la boutonnière de Saghro, où les plutons sont

125
CHAPITRE VII : Discussion et contexte géodynamique de mise en place

plus contaminés à cause de leur emplacement plus loin du proto-NHAF, frontière du craton
ouest africain.
En fin de ce processus, les essaims des filons basiques de Zaghar peuvent être
considérer comme l’image brute de la source du manteau lithosphérique comme le cas des
basaltes de Malagasy (Bardintzeff et al., 2010). Ils marquent le processus de délamination
(Lustrino, 2005) mais près de sa fin, juste avant l’extension cambrienne et la mise en place
des laves alcalines, qui représentent les dernières impulsions du manteau asthénosphérique.

126
CHAPITRE VII : Discussion et contexte géodynamique de mise en place

Figure VII- 1: A : Localisation du Promontoire d’Ouzellarh-Sirwa sur le Craton Ouest

Africain avec la représentation des blocs Peri-Gondwaniens au 560 Ma selon Nance et al.,
2008, Ennih et Liégeois, 2008). B : Coupe schématique du modèle proposé de la mise en
place des granitoïdes de la vallée de Tifnoute, marge nord de l’Anti-Atlas, limite
métacratonique du Craton Ouest Africain. Ce dernier est fracturé mais non épaissi, et envahi
par des quantités énormes de magmas alcali-calciques durant l’Ediacarien avec la préservation
des lithologies pré-panafricains.

127
Conclusions générales
 Conclusions générales

Conclusions générales
Ce présent travail avait pour objectifs de caractériser pétrographiquement et
géochimiquement le magmatisme édiacarien (granitoïdes et roches associées de la vallée de
Tifnoute) situé dans le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa au nord de l’Anti-Atlas, d’identifier la
source de ces matériaux en se basant sur les isotopes de Sr et Nd, et de le dater par la méthode
géochronologique U/Pb sur zircon. Nous avons aussi cherché le rôle joué par le promontoire
d’Ouzellarh-Sirwa pendant l’orogénèse panafricain.
Les principales conclusions suivantes sont :
Les granitoïdes de la vallée de Tifnoute sont localisés dans le promontoire
d’Ouzellarh-Sirwa traversés par l’accident sud atlasique. Ils sont situés juste au nord de
l’accident majeur de l’Anti-Atlas où il y a les séquences ophiolitiques de Bou-Azzer (700 –
750 Ma) et le socle éburnéen (boutonnière de Zenaga) avec les sédiments non métamorphisés
de marge passive (~800 Ma). Des séquences volcaniques et des granitoïdes similaires sont
connus partout dans l’Anti-Atlas et surtout dans l’Anti-Atlas oriental dans le Saghro.
Les granitoïdes de la vallée de Tifnoute sont constitués par le grand pluton du
granodiorite d’Askaoun, le granite d’Imourkhssen et les petits plutons dispersés du granite
d’Ougougane. Ils sont intrusifs dans les roches volcano-sédimentaires du Saghro et
d’Ouarzazate. Tous ces granitoïdes contiennent des abondantes enclaves magmatiques
microgrenues. Ils sont recoupés par des essaims de filons basiques de Zaghar essentiellement
orientés NE-SW.
L’étude pétrographique nous a permis de mettre en évidence trois faciès des
granitoïdes à savoir : diorite quartzique et granodiorite (Askaoun), et granite (Imourkhssen et
Ougougane) constitué par une paragenèse minérale primaire formée par le plagioclase, les
feldspaths potassiques, l’amphibole, la biotite, le quartz, minéraux opaques et les minéraux
accessoires (zircons, apatite). Les faciès des enclaves magmatiques microgrenues sont : les
microdiorites, les microdiorites quartziques et les micromonzodiorites. Ces enclaves montrent
les mêmes paragenèses minérales que les granitoïdes mais avec des proportions différentes.
La paragenèse secondaire dans ces roches est formée par la chlorite, l’épidote, la séricite et les
minéraux opaques secondaires.
Les datations des granitoïdes de la vallée de Tifnoute par la méthode LA-ICP-MS sur
zircon donnent des âges de 558 ±3Ma et 558 ±2Ma pour les deux échantillons analysés dans
la granodiorite d’Askaoun, et un âge de 561 ± 3Ma du granite d’Imourkhssen. Ces âges
obtenus dans ce travail (moyenne 560 Ma) sont similaires avec d’autres âges obtenus dans le

128
 Conclusions générales

groupe d’Ouarzazate. Cela signifie que les granitoïdes de la vallée de Tifnoute sont
contemporains à l’immense activité volcanique du groupe d’Ouarzazate (580 – 545 Ma).
Géochimiquement, les granitoïdes de la vallée de Tifnoute et ses roches associées sont
des roches à caractère magnésien, alcali-calcique, méta-alumineux à faiblement
hyperhalumineux. Ils ont une affinité calco-alcaline hautement potassique. La modélisation
pétrogénétique par les éléments majeurs et traces indique que les diorites quartziques, le
granodiorite d’Askaoun ainsi que le granite d’Ougougane dispersé forment une tendance de
différenciation magmatique en formant un cumulât de diorite à biotite. Une seule partie des
enclaves magmatiques microgrenues pourrait correspondre à ces cumulats (Fig. VI-3). Le
granite d’Imourkhssen est géochimiquement très proche aux précédents mais il exige une
tendance de différenciation légèrement distincte. Cette distinction pourrait probablement être
lié à sa position le long de l’accident sud atlasique (SAF).
L’étude isotopique donne des εNd positive (+1 à + 3,5) et des âges modèles (Nd-TDM :
0,8 à 1,2 Ga), couplé à des rapports initiaux de Sr (87Sr/86Sr) variant de 0,7031 à 0,7061. Ils
confirment qu’il n’y a pas de processus d’Assimilation (AFC). Cette étude prouve que la
source de ces roches est principalement juvénile correspondant au manteau lithosphérique
métasomatisé, mais une ancienne composante crustale sous-jacente telle que le craton ouest
africain est exigée. Cette composante est moins importante que celle abordée dans l’Est du
Saghro (Errami et al., 2009). L’étude isotopique des filons basiques de Zaghar montre des
εNd fortement positive (+5
à +6) et des âges modèles jeunes (643 à 748 Ma), ce qui
correspond à une source mantellique sans aucune contribution crustale.
Les datations précises par la méthode U/Pb montrent que les roches étudiées de la
vallée de Tifnoute représentent un magmatisme de la fin du panafricain lié au groupe
d’Ouarzazate qui est connu par sa mise en place dans un contexte transtensif. La géologie
régionale démontre que la lithosphère cratonique de l’Anti-Atlas a préservé des lithologies
pré-panafricaines à savoir les sédiments de la marge passive (~800 Ma), les séries
ophiolitiques allochtones (750-700 Ma). Même si ces deux derniers sont verticalisés et
partiellement cisaillé le long de l’accident majeurs de l’Anti-Atlas, aucune zone de subduction
n’a été connu dans l’Anti-Atlas, ce qui est en accord avec un contexte géodynamique d’une
marge métacratonique (Ennih et Liégeois, 2001, 2008). La marge panafricaine active était
située dans les terrains péri-gondwaniens qui s’est éloigné par la suite, sauf le bloc de la
meseta, (Fig. VII-1, A). Les granitoïdes de la vallée de Tifnoute représentent un cas
particulier en raison de leur localisation dans le promontoire d’Ouzellarh-Sirwa, très proche
de la limite de plaque au cours de temps panafricains, (Fig IV-1, A et B).

129
 Conclusions générales

Le modèle proposé dans ce travail montre que les granitoïdes de la vallée de Tifnoute
sont résultés par la fracturation de la lithosphère au frontière nord du craton ouest africain
(Evolution métacratonique), permettant la montée du matériel magmatique, dont la source
correspond à la fois au manteau lithosphérique métasomatisé panafricain et à la lithosphère
ancien du craton ouest africain.

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Annexes
 Annexes

Annexes
Annexe II-1 : Analys e chimique et formules structurales des amphiboles des granitoides et enclave s de la val lée de Tifnoute

Diorite quartzique d'Askaoun Granodiorite d'Askaoun Granite d'Ougougane MME

N°Ech TA2 DZA TA4 IM2 Ab6
N°Analyse. 88 / 1 . 89 / 1 . 90 / 1 . 91 / 1 . 66 / 1 . 67 / 1 . 95 / 1 . 96 / 1 . 102 / 1 . 103 / 1 . 106 / 1 . 53 / 1 . 54 / 1 . 56 / 1 . 57 / 1 . 8/1. 20 / 1 . 21 / 1 .
SiO2 45.64 44.95 44.45 44.79 49.87 49.80 54.81 52.63 52.34 52.73 53.38 47.51 48.48 49.60 47.94 47.31 47.67 46.51
Al2O 3 7.93 8.48 8.73 8.84 4.57 4.82 1.85 2.83 3.13 3.10 2.56 6.07 5.74 4.70 5.56 5.74 5.50 5.83
TiO2 2.00 1.77 2.17 2.28 0.64 0.88 0.22 0.35 0.38 0.38 0.36 1.53 1.29 1.03 1.28 1.30 1.17 1.37
FeO 14.82 15.14 13.95 13.31 15.53 16.02 9.86 10.30 10.65 10.55 10.11 17.35 16.69 15.81 16.91 17.14 17.43 17.61
MnO 0.49 0.63 0.42 0.46 0.59 0.57 0.37 0.41 0.45 0.53 0.39 0.45 0.25 0.61 0.47 0.41 0.42 0.41
MgO 12.70 12.00 12.67 12.98 12.91 12.77 17.79 16.86 16.90 16.88 17.31 12.02 12.53 13.11 12.01 12.06 12.21 11.91
CaO 11.32 11.49 11.67 11.52 11.20 11.52 12.28 12.15 12.08 12.23 11.78 10.89 11.05 11.51 11.39 10.95 10.77 10.98
Cr2O3 0.01 0.00 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00 0.01 0.01 0.00 0.02 0.00 0.01 0.00 0.02
NiO 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Na2O 1.61 1.44 1.69 1.77 0.78 0.85 0.53 0.79 0.83 0.78 0.73 1.19 1.07 0.81 1.06 1.41 1.34 1.56
K2O 0.57 0.62 0.65 0.75 0.57 0.54 0.25 0.36 0.31 0.41 0.34 0.66 0.66 0.48 0.61 0.65 0.60 0.66
TOTAL 97.09 96.52 96.41 96.70 96.67 97.76 97.98 96.69 97.07 97.59 96.99 97.67 97.74 97.66 97.22 96.98 97.10 96.85
FORMULE STRUCTURALE (23 Oxygènes et 15 cations)
Si 6.57 6.76 6.42 6.43 7.28 7.20 7.70 7.49 7.42 7.45 7.57 6.89 7.01 7.17 6.99 6.89 6.94 6.78
AlIV 1.35 1.24 1.49 1.50 0.72 0.80 0.30 0.47 0.52 0.52 0.43 1.04 0.98 0.80 0.95 0.98 0.94 1.00
T 7.91 8.00 7.90 7.92 8.00 8.00 8.00 7.97 7.95 7.96 8.00 7.93 7.98 7.98 7.94 7.87 7.88 7.78
AlVI 0.00 0.27 0.00 0.00 0.07 0.02 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Fe3+ 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Ti 0.22 0.20 0.24 0.25 0.07 0.10 0.02 0.04 0.04 0.04 0.04 0.17 0.14 0.11 0.14 0.14 0.13 0.15
Cr 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Ni 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Mg 2.73 2.69 2.73 2.78 2.81 2.75 3.73 3.58 3.57 3.55 3.66 2.60 2.70 2.83 2.61 2.62 2.65 2.59
Fe2+ 1.85 1.88 1.75 1.67 1.94 1.98 1.17 1.25 1.29 1.27 1.22 2.17 2.08 1.95 2.12 2.16 2.19 2.23
Mn 0.06 0.08 0.05 0.06 0.07 0.07 0.04 0.05 0.05 0.06 0.05 0.06 0.03 0.08 0.06 0.05 0.05 0.05
C 4.86 5.15 4.77 4.75 4.96 4.92 4.98 4.92 4.96 4.93 4.97 4.99 4.95 4.97 4.93 4.97 5.02 5.02
Ca 1.75 1.85 1.80 1.77 1.75 1.79 1.85 1.85 1.84 1.85 1.79 1.69 1.71 1.78 1.78 1.71 1.68 1.72
Na (M4) 0.26 0.15 0.20 0.23 0.22 0.22 0.15 0.15 0.16 0.15 0.20 0.31 0.29 0.22 0.22 0.29 0.32 0.29
B 2.00 2.00 2.00 2.00 1.98 2.00 1.99 2.00 2.00 2.00 1.99 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
Na (A) 0.19 0.27 0.28 0.26 0.00 0.02 0.00 0.07 0.06 0.06 0.00 0.03 0.01 0.01 0.08 0.11 0.06 0.16
K 0.11 0.12 0.12 0.14 0.11 0.10 0.04 0.07 0.06 0.07 0.06 0.12 0.12 0.09 0.11 0.12 0.11 0.12
A 0.30 0.39 0.40 0.40 0.11 0.12 0.04 0.14 0.12 0.14 0.06 0.15 0.13 0.10 0.19 0.23 0.17 0.28
TOTAL 15.07 15.54 15.07 15.07 15.04 15.05 15.01 15.02 15.02 15.02 15.02 15.07 15.06 15.04 15.06 15.08 15.07 15.08

Fe2+(calculé 14.82 14.92 13.95 13.31 15.53 16.02 9.86 10.30 10.65 10.55 10.11 17.35 16.69 15.81 16.91 17.14 17.43 17.61
Fe3+(calculé 0.00 0.24 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Mg* 0.60 0.59 0.61 0.62 0.59 0.58 0.76 0.74 0.74 0.74 0.75 0.54 0.57 0.59 0.55 0.55 0.55 0.54

Fe/(Fe+Mg) 0.40 0.41 0.39 0.38 0.41 0.42 0.24 0.26 0.26 0.26 0.25 0.46 0.43 0.41 0.45 0.45 0.45 0.46

149
 Annexes

Annexe II-2 : Analys e chimique et formules structurales des biotites des granodiorites d'Askaoun et ses enclave s.
Granodiorite d'Askaoun MME
N°Ech DZA Ab6 IM2
N°Analyse 64 / 1 . 65 / 1 . 68 / 1 . 69 / 1 . 5/1. 6/1. 7/1. 10 / 1 . 11 / 1 . 13 / 1 . 17 / 1 . 18 / 1 . 58 / 1 . 59 / 1 . 62 / 1 . 63 / 1 .
SiO2 36.22 36.52 36.47 36.17 37.29 37.03 37.05 37.38 37.20 37.18 35.78 37.36 36.70 36.97 35.84 37.38
Al2O 3 12.89 12.90 12.79 12.90 12.37 12.07 12.24 12.26 12.33 12.30 12.24 12.32 12.65 12.84 12.04 12.39
TiO2 3.60 3.65 3.99 3.61 4.97 4.82 4.73 4.77 4.75 4.73 4.91 4.82 4.28 4.16 4.60 4.66
FeO 19.92 20.47 20.57 20.17 18.14 19.40 19.29 18.48 19.57 19.03 18.55 18.03 20.48 20.51 19.19 20.68
MnO 0.27 0.24 0.19 0.20 0.12 0.14 0.16 0.06 0.11 0.14 0.08 0.18 0.25 0.26 0.30 0.17
MgO 11.26 11.62 11.18 11.33 12.34 11.36 11.70 12.06 11.51 12.32 12.07 12.43 11.52 11.09 10.83 11.06
CaO 0.08 0.05 0.00 0.13 0.01 0.00 0.00 0.00 0.02 0.15 0.94 0.03 0.02 0.01 0.01 0.03
Cr2O3 0.01 0.00 0.00 0.00 0.01 0.01 0.02 0.00 0.00 0.01 0.00 0.01 0.00 0.00 0.02 0.01
NiO 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Na2O 0.12 0.13 0.14 0.10 0.13 0.13 0.16 0.20 0.09 0.14 0.12 0.14 0.08 0.12 0.19 0.07
K2O 8.90 8.91 9.13 9.07 8.82 9.38 9.26 9.19 9.28 9.15 7.91 9.46 8.56 9.31 8.57 9.15
TOTAL 93.27 94.49 94.46 93.67 94.20 94.33 94.60 94.39 94.85 95.14 92.60 94.77 94.54 95.26 91.59 95.60
FORMULE STRUCTURALE (22 Oxygè nes)
Si 5.68 5.66 5.67 5.66 5.72 5.74 5.71 5.75 5.72 5.69 5.61 5.72 5.68 5.69 5.71 5.73
AlIV 2.32 2.34 2.33 2.34 2.24 2.20 2.22 2.22 2.24 2.22 2.26 2.22 2.31 2.31 2.26 2.24
Z 8.00 8.00 8.00 8.00 7.96 7.94 7.94 7.97 7.96 7.91 7.87 7.94 7.98 8.00 7.98 7.97
AlVI 0.07 0.02 0.01 0.04 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.02 0.00 0.00
Cr 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Fe 2.61 2.65 2.67 2.64 2.33 2.51 2.49 2.38 2.52 2.44 2.43 2.31 2.65 2.64 2.56 2.65
Ni 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Mg 2.63 2.69 2.59 2.64 2.82 2.62 2.69 2.76 2.64 2.81 2.82 2.84 2.66 2.55 2.57 2.53
Mn 0.04 0.03 0.02 0.03 0.02 0.02 0.02 0.01 0.01 0.02 0.01 0.02 0.03 0.03 0.04 0.02
Ti 0.42 0.43 0.47 0.42 0.57 0.56 0.55 0.55 0.55 0.54 0.58 0.56 0.50 0.48 0.55 0.54
Y 5.78 5.82 5.77 5.78 5.74 5.72 5.75 5.70 5.72 5.81 5.84 5.72 5.83 5.73 5.73 5.74
Ca 0.01 0.01 0.00 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.02 0.16 0.01 0.00 0.00 0.00 0.01
Na 0.04 0.04 0.04 0.03 0.04 0.04 0.05 0.06 0.03 0.04 0.04 0.04 0.02 0.04 0.06 0.02
K 1.78 1.76 1.81 1.81 1.73 1.85 1.82 1.80 1.82 1.79 1.58 1.85 1.69 1.83 1.74 1.79
X 1.83 1.81 1.85 1.86 1.77 1.89 1.87 1.86 1.85 1.85 1.78 1.89 1.72 1.87 1.80 1.81
XYZ 15.61 15.63 15.62 15.64 15.47 15.55 15.56 15.52 15.53 15.57 15.49 15.56 15.53 15.59 15.50 15.52
XFe 0.50 0.50 0.51 0.50 0.45 0.49 0.48 0.46 0.49 0.46 0.46 0.45 0.50 0.51 0.50 0.51

fe/fe+mg 0.50 0.50 0.51 0.50 0.45 0.49 0.48 0.46 0.49 0.46 0.46 0.45 0.50 0.51 0.50 0.51
mg/mg+fe 0.50 0.50 0.49 0.50 0.55 0.51 0.52 0.54 0.51 0.54 0.54 0.55 0.50 0.49 0.50 0.49

150
 Annexes

Annexe II-3 : analyse chimique et formule structurales des plagioclases des granitoides et ses enclaves de la vallée de Tifnoute

Diorite quartzique d'Askaoun Granodiorite d'Askaoun Granite d'Imourkhsane Granite Ougougane MME

N°Ech TA2 DZA PH10 TA4 Ab6 IM2

N°Anal. 82 / 1 . 83 / 1 . 85 / 1 . 86 / 1 . 87 / 1 . 70 / 1 . 72 / 1 . 75 / 1 . 76 / 1 . 78 / 1 . 79 / 1 . 80 / 1 . 81 / 1 . 23 / 1 . 24 / 1 . 25 / 1 . 26 / 1 . 28 / 1 . 29 / 1 . 92 / 1 . 93 / 1 . 99 / 1 . 3 / 1 . 4 / 1 . 15 / 1 . 31 / 1 . 32 / 1 . 34 / 1 . 36 / 1 . 37 / 1 . 46 / 1 . 49 / 1 .

SiO2 64.94 63.74 63.85 61.30 63.15 61.79 57.35 60.64 57.26 58.43 61.25 65.90 66.45 66.74 67.26 67.22 67.34 67.32 65.46 65.39 67.35 63.73 73.99 63.94 66.98 66.14 59.11 66.07 64.75 61.34 62.12 65.66

Al2O3 21.65 22.77 22.92 25.01 22.26 23.92 26.17 24.27 25.58 25.77 24.07 20.87 20.49 20.55 20.11 20.17 19.97 19.94 20.67 20.71 20.11 22.75 16.40 23.39 19.51 21.06 26.93 20.73 22.27 24.36 22.02 21.32

TiO2 0.01 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.03 0.02 0.01 0.02 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00 0.00 0.02 0.02 0.01 0.00 0.01 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.04 0.02 0.00 0.00 0.00

FeO 0.21 0.10 0.22 0.17 0.38 0.28 0.28 0.29 1.09 0.27 0.14 0.00 0.01 0.18 0.25 0.09 0.16 0.11 0.21 0.02 0.02 0.04 0.00 0.26 0.13 0.05 0.25 0.07 0.31 0.18 0.77 0.14

MnO 0.00 0.00 0.00 0.02 0.01 0.00 0.07 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.04 0.00 0.03 0.00 0.02 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.04 0.06 0.00 0.00 0.02

MgO 0.07 0.08 0.10 0.12 0.23 0.16 0.00 0.15 0.49 0.04 0.02 0.01 0.00 0.02 0.09 0.01 0.01 0.12 0.11 0.03 0.01 0.00 0.00 0.16 0.02 0.00 0.08 0.00 0.10 0.00 0.05 0.01

CaO 1.91 2.20 1.61 1.38 1.78 2.40 8.15 1.76 0.61 7.76 6.05 2.00 1.76 0.42 0.38 0.44 0.51 0.39 0.70 1.72 1.09 3.07 2.38 1.57 0.97 1.96 1.62 1.51 2.24 5.86 4.52 2.38

Cr2O3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.02

NiO 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Na2O 10.13 9.11 9.56 7.64 8.73 8.14 6.66 7.52 3.47 7.16 8.01 10.37 10.39 10.52 10.43 10.71 10.85 10.65 9.88 10.39 10.35 9.30 7.20 8.85 10.75 10.37 6.47 10.31 9.70 7.87 8.94 10.09

K2O 0.64 1.29 1.40 3.10 2.06 2.02 0.25 2.70 8.58 0.24 0.30 0.27 0.13 0.82 0.75 0.53 0.37 0.38 1.00 0.19 0.20 0.44 0.11 1.64 0.04 0.12 4.26 0.06 0.87 0.27 0.33 0.07

TOTAL 99.57 99.30 99.66 98.73 98.60 98.71 98.94 97.34 97.08 99.68 99.87 99.42 99.22 99.26 99.29 99.17 99.26 98.92 98.04 98.49 99.12 99.34 100.09 99.81 98.40 99.70 98.74 98.83 100.30 99.88 98.76 99.70

FORMULE STRUCTURALE (8 Oxygènes)

Si 2.87 2.83 2.83 2.75 2.84 2.78 2.60 2.76 2.68 2.62 2.73 2.91 2.93 2.95 2.97 2.96 2.97 2.97 2.93 2.91 2.97 2.83 3.17 2.83 2.98 2.91 2.67 2.93 2.85 2.73 2.80 2.89

Al 1.13 1.19 1.20 1.32 1.18 1.27 1.40 1.30 1.41 1.36 1.26 1.09 1.07 1.07 1.04 1.05 1.04 1.04 1.09 1.09 1.04 1.19 0.83 1.22 1.02 1.09 1.44 1.08 1.16 1.28 1.17 1.11

Fe 0.01 0.00 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.04 0.01 0.01 0.00 0.00 0.01 0.01 0.00 0.01 0.00 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00 0.01 0.00 0.01 0.01 0.03 0.01

Ca 0.09 0.10 0.08 0.07 0.09 0.12 0.40 0.09 0.03 0.37 0.29 0.09 0.08 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.03 0.08 0.05 0.15 0.11 0.07 0.05 0.09 0.08 0.07 0.11 0.28 0.22 0.11

Na 0.87 0.79 0.82 0.67 0.76 0.71 0.58 0.66 0.31 0.62 0.69 0.89 0.89 0.90 0.89 0.92 0.93 0.91 0.86 0.90 0.88 0.80 0.60 0.76 0.93 0.88 0.57 0.89 0.83 0.68 0.78 0.86

K 0.04 0.07 0.08 0.18 0.12 0.12 0.01 0.16 0.51 0.01 0.02 0.02 0.01 0.05 0.04 0.03 0.02 0.02 0.06 0.01 0.01 0.02 0.01 0.09 0.00 0.01 0.25 0.00 0.05 0.02 0.02 0.00

SOMME 5.01 4.99 5.01 5.00 5.00 4.99 5.00 4.98 4.99 5.01 4.99 5.00 4.98 4.99 4.97 4.98 4.98 4.97 4.97 4.99 4.96 4.99 4.71 4.98 4.98 4.99 5.01 4.97 5.00 4.98 5.01 4.98

%An 9.11 10.89 7.83 7.28 8.90 12.30 39.78 9.47 3.58 36.97 28.95 9.48 8.48 2.06 1.87 2.13 2.47 1.95 3.52 8.30 5.43 15.01 15.30 8.05 4.75 9.41 8.80 7.47 10.76 28.68 21.43 11.48

%Ab 87.25 81.55 84.06 73.19 78.88 75.39 58.79 73.25 36.72 61.68 69.33 89.00 90.79 93.14 93.72 94.78 95.38 95.82 90.43 90.62 93.38 82.42 83.87 81.96 95.03 89.94 63.65 92.19 84.29 69.75 76.70 88.11

%Or 3.64 7.57 8.11 19.53 12.22 12.31 1.44 17.28 59.70 1.36 1.72 1.52 0.72 4.80 4.41 3.09 2.15 2.22 6.05 1.07 1.19 2.57 0.83 10.00 0.22 0.66 27.55 0.34 4.95 1.57 1.87 0.41

151
 Annexes

Annexe II-4 : Analys e chimique et formule structurales des feldspaths potas siques des granitoides et ses enclave s de la val lée de Tifnoute

Granodiorite Granite d'Imourkhsane Granite d'Ougougane MME

d'Askaoun

N°Ech DZA PH10 TA4 Ab6 IM2

N°Analyse 74 / 1 . 22 / 1 . 27 / 1 . 30 / 1 . 94 / 1 . 97 / 1 . 98 / 1 . 101 / 1 . 1/1. 2/1. 14 / 1 . 19 / 1 . 9/1. 12 / 1 . 38 / 1 . 41 / 1 . 42 / 1 . 43 / 1 . 60 / 1 . 61 / 1 .

SiO2 64.181 65.748 63.502 63.557 63.773 63.409 63.346 63.878 64.973 65.028 63.716 64.483 64.296 64.645 63.575 63.672 63.843 64.179 64.289 64.818

Al2O3 18.024 18.324 17.808 17.991 17.859 18.225 18.255 18.199 18.397 18.470 17.887 18.192 18.338 18.220 18.090 17.968 18.255 17.965 18.281 18.122

TiO2 0.000 0.000 0.000 0.007 0.000 0.000 0.000 0.000 0.014 0.034 0.007 0.000 0.000 0.000 0.000 0.004 0.000 0.000 0.000 0.000

FeO 0.007 0.019 0.005 0.049 0.105 0.101 0.023 0.014 0.000 0.100 0.047 0.129 0.086 0.069 0.129 0.145 0.077 0.092 0.046 0.182

MnO 0.000 0.000 0.000 0.057 0.000 0.002 0.000 0.000 0.000 0.035 0.040 0.000 0.000 0.032 0.000 0.034 0.000 0.000 0.113 0.000

MgO 0.000 0.000 0.005 0.014 0.000 0.000 0.014 0.000 0.000 0.003 0.019 0.000 0.019 0.024 0.000 0.005 0.000 0.018 0.001 0.000

CaO 0.009 0.211 0.118 0.050 0.243 0.000 0.372 0.044 0.236 0.104 0.204 0.063 0.082 0.207 0.088 0.130 0.000 0.043 0.022 0.058

Cr2O3 0.009 0.000 0.021 0.018 0.000 0.000 0.005 0.000 0.000 0.000 0.010 0.007 0.000 0.028 0.000 0.002 0.000 0.000 0.000 0.000

NiO 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

Na2O 0.461 3.441 0.222 0.296 0.303 0.262 0.902 0.268 2.609 2.493 0.356 0.912 0.871 2.375 0.692 0.939 0.437 0.446 0.410 0.902

K2O 15.995 11.566 16.534 16.294 16.216 16.289 15.244 16.604 12.238 12.678 15.880 15.342 15.662 12.681 15.578 15.534 16.142 16.229 16.182 15.667

TOTAL 98.685 99.309 98.215 98.332 98.499 98.288 98.160 99.007 98.466 98.945 98.168 99.127 99.353 98.281 98.153 98.432 98.753 98.974 99.345 99.750

FORMULE STRUCTURALE (8 Oxygè nes)

Si 3.004 3.008 2.999 2.995 2.999 2.988 2.981 2.991 3.003 2.999 3.001 3.000 2.990 3.002 2.993 2.992 2.991 3.002 2.994 3.002

Al 0.994 0.988 0.991 0.999 0.990 1.012 1.012 1.004 1.002 1.004 0.993 0.997 1.005 0.997 1.004 0.995 1.008 0.990 1.003 0.989

Fe 0.000 0.001 0.000 0.002 0.004 0.004 0.001 0.001 0.000 0.004 0.002 0.005 0.003 0.003 0.005 0.006 0.003 0.004 0.002 0.007

Ca 0.000 0.010 0.006 0.003 0.012 0.000 0.019 0.002 0.012 0.005 0.010 0.003 0.004 0.010 0.004 0.007 0.000 0.002 0.001 0.003

Na 0.042 0.305 0.020 0.027 0.028 0.024 0.082 0.024 0.234 0.223 0.033 0.082 0.079 0.214 0.063 0.086 0.040 0.040 0.037 0.081

K 0.955 0.675 0.996 0.979 0.973 0.979 0.915 0.992 0.722 0.746 0.954 0.910 0.929 0.751 0.935 0.931 0.965 0.968 0.961 0.925

SOMME 4.996 4.988 5.012 5.004 5.006 5.007 5.010 5.015 4.972 4.980 4.992 4.998 5.010 4.977 5.005 5.016 5.007 5.006 4.999 5.007

%An 0.045 1.044 0.584 0.250 1.209 0.000 1.846 0.217 1.209 0.528 1.033 0.315 0.404 1.056 0.442 0.640 0.000 0.213 0.110 0.285

%Ab 4.195 30.813 1.988 2.680 2.728 2.386 8.099 2.389 24.177 22.889 3.261 8.260 7.762 21.925 6.297 8.361 3.952 4.001 3.704 8.024

%Or 95.760 68.142 97.428 97.070 96.063 97.614 90.055 97.394 74.614 76.583 95.706 91.424 91.834 77.019 93.261 91.000 96.048 95.786 96.186 91.691

152
 Annexes

Annexe III -1 : Analys es des zircons par (U/Pb; LA-ICP-MS) de Granodiorite d'Askaoun (Ech DZB et MS7) et de Granite d'Imourkhssen (Ech. PH10), Vallée de Tifnoute

Analyse U (ppm) Th (ppm) Pb* Th/Pb 208

Pb/ 206 Pb 207
Pb/206 Pb (1σ) 207
Pb/235 U (1σ) 206
Pb/238 U (1σ) Rho 206
Pb/238 U (± 1σ) 207
Pb/206 Pb (±1σ) % Conc.

Ech. DZB
#4-1 287 78 26 0.27 0.081 0.0589 0.0007 0.7265 0.0104 0.0895 0.0006 0.49 552.6 ± 3.7 562.5 ± 26.9 98.2
#6-1 308 97 28 0.31 0.093 0.0592 0.0007 0.7312 0.0108 0.0895 0.0007 0.54 552.8 ± 4.2 575.6 ± 26.8 96.0
#10-1 473 131 42 0.28 0.087 0.0588 0.0005 0.7270 0.0100 0.0896 0.0010 0.81 553.3 ± 5.9 560.9 ± 17.5 98.7
#2-2 291 59 25 0.20 0.063 0.0589 0.0005 0.7283 0.0094 0.0897 0.0008 0.70 554.0 ± 4.8 561.9 ± 19.9 98.6
#8-1 287 70 25 0.24 0.074 0.0585 0.0007 0.7235 0.0107 0.0898 0.0008 0.61 554.1 ± 4.8 547.3 ± 25.2 101.2
#2-1 278 75 25 0.27 0.085 0.0594 0.0005 0.7367 0.0109 0.0900 0.0011 0.79 555.3 ± 6.3 581.5 ± 19.4 95.5
#3-2 223 57 20 0.26 0.079 0.0595 0.0006 0.7382 0.0082 0.0900 0.0005 0.47 555.6 ± 2.8 584.7 ± 21.1 95.0
#11-1 618 212 56 0.34 0.119 0.0598 0.0005 0.7427 0.0101 0.0901 0.0010 0.81 556.2 ± 5.8 595.4 ± 17.3 93.4
#3-1 250 65 22 0.26 0.080 0.0589 0.0005 0.7319 0.0093 0.0902 0.0008 0.72 556.7 ± 4.9 561.7 ± 19.0 99.1
#1-2 248 72 23 0.29 0.101 0.0596 0.0006 0.7421 0.0086 0.0903 0.0005 0.51 557.2 ± 3.2 589.8 ± 21.4 94.5
#12-1 443 120 41 0.27 0.117 0.0589 0.0005 0.7348 0.0094 0.0905 0.0008 0.68 558.3 ± 4.7 563.7 ± 20.2 99.0
#5-1 334 121 31 0.36 0.112 0.0592 0.0007 0.7394 0.0110 0.0906 0.0009 0.66 558.8 ± 5.3 575.1 ± 24.2 97.2
#7-1 272 75 25 0.27 0.086 0.0590 0.0008 0.7375 0.0119 0.0907 0.0008 0.55 559.6 ± 4.8 566.6 ± 29.2 98.8
#10-2 484 110 44 0.23 0.071 0.0589 0.0005 0.7436 0.0084 0.0916 0.0008 0.73 565.2 ± 4.5 561.8 ± 16.9 100.6
#1-1 276 80 25 0.29 0.091 0.0593 0.0006 0.7514 0.0112 0.0919 0.0009 0.69 566.5 ± 5.5 579.1 ± 23.3 97.8
#9-1 603 206 56 0.34 0.102 0.0595 0.0006 0.7542 0.0108 0.0919 0.0010 0.75 566.6 ± 5.8 587.0 ± 20.2 96.5

Ech PH10
#1-1 174 24 15 0.14 0.041 0.0584 0.0007 0.7347 0.0118 0.0912 0.0010 0.68 562.6 ± 5.9 546.0 ± 25.4 103.0
#1-2 168 23 15 0.14 0.044 0.0597 0.0007 0.7458 0.0115 0.0907 0.0009 0.64 559.5 ± 5.3 591.2 ± 25.6 94.6
#2-1 643 168 58 0.26 0.082 0.0590 0.0005 0.7397 0.0112 0.0909 0.0011 0.82 561.1 ± 6.7 566.8 ± 18.9 99.0
#3-1 171 59 16 0.35 0.106 0.0594 0.0006 0.7349 0.0088 0.0897 0.0007 0.61 553.9 ± 3.9 581.8 ± 20.4 95.2
#3-2 192 74 18 0.39 0.122 0.0589 0.0005 0.7276 0.0090 0.0897 0.0008 0.69 553.5 ± 4.5 562.0 ± 19.3 98.5
#4-1 487 118 45 0.24 0.077 0.0589 0.0005 0.7411 0.0087 0.0912 0.0008 0.71 562.7 ± 4.5 564.6 ± 18.1 99.7
#5-1 423 133 39 0.31 0.098 0.0591 0.0005 0.7430 0.0132 0.0912 0.0015 0.89 562.5 ± 8.6 570.9 ± 17.2 98.5
#6-1 590 212 55 0.36 0.109 0.0589 0.0004 0.7435 0.0107 0.0915 0.0011 0.86 564.5 ± 6.6 564.2 ± 16.1 100.0
#7-1 186 70 17 0.38 0.114 0.0590 0.0007 0.7424 0.0142 0.0912 0.0013 0.77 562.9 ± 7.9 567.6 ± 26.5 99.2
#8-1 586 243 55 0.41 0.125 0.0589 0.0005 0.7455 0.0121 0.0918 0.0013 0.86 566.2 ± 7.6 563.1 ± 17.8 100.6
#9-1 616 113 54 0.18 0.057 0.0587 0.0004 0.7426 0.0076 0.0918 0.0007 0.73 565.9 ± 4.0 555.7 ± 15.3 101.8

Ech. MS7
#12-1 1724 777 160 0.45 0.138 0.0596 0.0008 0.7328 0.0132 0.0892 0.0011 0.69 550.6 ± 6.5 589.5 ± 28.1 93.4
#10-1 1860 916 174 0.49 0.138 0.0582 0.0005 0.7179 0.0088 0.0895 0.0007 0.68 552.5 ± 4.4 536.7 ± 19.5 102.9
#5-1 1209 392 110 0.32 0.095 0.0596 0.0006 0.7366 0.0106 0.0896 0.0010 0.76 553.2 ± 5.8 589.7 ± 20.4 93.8
#11-1 379 101 33 0.27 0.076 0.0576 0.0006 0.7118 0.0093 0.0896 0.0007 0.63 553.2 ± 4.4 514.9 ± 22.2 107.4
#6-2 rim 1759 155 150 0.09 0.045 0.0596 0.0006 0.7397 0.0134 0.0900 0.0013 0.81 555.8 ± 7.8 588.3 ± 22.6 94.5
#4-1 274 58 24 0.21 0.062 0.0583 0.0006 0.7246 0.0105 0.0901 0.0009 0.70 556.3 ± 5.4 541.4 ± 22.6 102.8
#2-1 857 231 77 0.27 0.082 0.0586 0.0005 0.7367 0.0097 0.0912 0.0010 0.81 562.9 ± 5.7 550.9 ± 16.7 102.2
#9-1 253 65 23 0.26 0.073 0.0579 0.0006 0.7293 0.0102 0.0914 0.0008 0.63 563.7 ± 4.8 525.6 ± 23.7 107.2
#8-1 312 73 28 0.23 0.067 0.0578 0.0007 0.7298 0.0107 0.0915 0.0007 0.53 564.5 ± 4.2 523.4 ± 26.9 107.9
#7-1 1978 975 189 0.49 0.149 0.0594 0.0006 0.7526 0.0121 0.0919 0.0011 0.76 566.7 ± 6.7 581.7 ± 22.3 97.4
#1-1 325 79 30 0.24 0.076 0.0593 0.0006 0.7779 0.0101 0.0951 0.0007 0.60 585.7 ± 4.4 578.6 ± 22.3 101.2
#6-1 core 884 308 83 0.35 0.101 0.0595 0.0006 0.7807 0.0112 0.0952 0.0010 0.75 586.1 ± 6.0 584.9 ± 20.5 100.2
#1-2 258 69 24 0.27 0.083 0.0588 0.0006 0.7830 0.0103 0.0965 0.0008 0.66 593.9 ± 5.0 561.3 ± 21.3 105.8
#3-1 1285 429 120 0.33 0.099 0.0611 0.0005 0.8173 0.0132 0.0970 0.0013 0.86 596.6 ± 7.9 644.0 ± 17.8 92.6

Pb*= Plomb radiogenique en ppm

% Conc. = % concordance

153
 Annexes

Annexe IV - 1 : Analyses géochimiques des élements majeurs (en pds) et traces (en ppm) des granitoides et ses roches associées de la vallée de Tifnoute.

Diorite quartzique granite granite MME Filons basiques

d'Askaoun Granodiorite d'Askaoun d'Imourkhssen d'Ougougane de Zaghar

Ech. TA1 TA2 As8 PTN IM3 IM4 Ab1 Ab2 Az1 Az5 AM3 AM4 LT1 TA4 IM2 TA 6a TA 7 Ab 1 Encl Ab6 TA-6b AB3 Az2
Elements majeur (pds)
SiO2 59.25 62.46 61.95 65.52 64.57 65.54 63.94 65.28 63.34 66.99 74.20 76.79 70.76 73.85 57.98 64.07 54.21 57.30 57.79 65.81 48.36 49.00
Al2O3 18.19 16.79 15.52 14.10 15.29 14.81 14.92 14.25 14.91 15.10 12.79 12.70 13.55 13.51 16.17 16.01 14.10 17.10 16.59 15.79 15.09 15.70
Fe2O3t 6.40 4.95 6.68 4.78 5.45 6.04 4.40 4.78 5.92 4.50 1.89 0.76 2.69 1.96 7.97 5.74 9.39 8.20 8.00 5.37 10.16 11.38
MnO 0.13 0.08 0.11 0.04 0.11 0.08 0.07 0.09 0.07 0.05 0.03 0.02 0.05 0.02 0.13 0.08 0.24 0.23 0.15 0.12 0.21 0.20
MgO 2.24 2.24 2.97 1.88 2.89 2.41 1.96 1.99 2.24 3.30 0.45 0.27 0.85 0.69 3.54 1.59 8.98 3.27 3.37 1.77 9.10 10.71
CaO 4.95 2.82 3.87 3.38 2.64 0.59 4.09 2.70 3.04 1.10 0.34 0.12 0.99 1.56 5.31 0.73 6.08 4.13 4.92 2.08 7.76 3.92
Na2O 4.26 4.22 3.60 3.39 3.82 4.20 3.54 3.49 3.65 6.31 3.98 4.90 3.66 3.55 3.78 6.63 2.49 5.88 4.15 5.41 2.69 3.07
K2O 2.14 2.94 3.17 3.66 3.35 3.27 3.64 4.00 3.48 0.25 4.10 3.35 4.54 4.37 3.58 1.37 2.17 1.76 3.23 2.17 0.96 0.33
TiO2 0.58 0.69 0.78 0.59 0.73 0.64 0.67 0.64 0.71 0.67 0.19 0.15 0.34 0.28 0.84 0.62 0.67 1.01 0.89 0.53 1.14 1.00
P2O5 0.17 0.13 0.15 0.10 0.13 0.11 0.12 0.11 0.12 0.13 0.03 0.01 0.04 0.04 0.19 0.25 0.11 0.20 0.17 0.27 0.57 0.19
L.O.I 2.15 2.25 1.81 1.31 1.71 1.87 1.18 1.30 1.38 2.03 0.78 1.28 1.10 0.87 1.18 1.52 2.30 1.44 1.44 1.46 4.83 4.81
Total 100.73 99.58 100.60 98.75 100.69 99.55 98.54 98.63 98.88 100.44 98.77 100.35 98.56 100.70 100.68 98.62 100.74 100.52 100.69 100.79 100.87 100.31
ASI 0.99 1.10 0.95 0.90 1.04 1.29 0.87 0.95 0.97 1.19 1.10 1.07 1.06 1.01 0.82 1.17 0.81 0.90 0.86 1.05 0.77 1.25
Elements traces (ppm)
V 91 76 103 73 91 80 79 74 93 66 6 5 31 24 118 29 141 138 120 30 204 186
Rb 88 73 100 139 102 90 80 108 113 5.2 115 81 146 146 121 46 74 55 129 82 18 6.6
Sr 544 368 380 254 230 128 319 273 308 109 82 37 153 175 311 99 285 325 357 280 498 265
Y 19.2 17.0 19.5 19.4 18.0 16.5 20.6 24.8 19.9 13.8 18.5 21.3 10.8 9.9 37.3 52.3 18.7 24.6 19.7 47.9 30.9 19.2
Zr 404 340 257 256 277 245 237 274 234 240 162 130 169 162 208 342 164 202 209 291 186 122
Nb 7.91 7.94 8.65 9.32 11.52 10.33 9.47 9.93 8.94 9.19 12.72 12.81 8.74 7.27 12.03 23.85 5.88 11.39 8.57 19.05 3.88 4.55
Ba 598 817 883 836 907 657 1154 992 840 30.1 605 364 886 706 1010 263 448 358 916 668 1009 185
Hf 9.71 8.46 7.09 7.88 7.69 7.25 7.03 8.20 6.71 6.95 5.39 4.33 5.24 5.18 6 9 4 6 5 7 5 3
Ta 0.45 0.47 0.58 0.62 0.68 0.84 0.61 0.77 0.62 0.63 1.23 1.13 0.94 0.73 1 2 0 1 0 1 0 0
W 1.13 0.36 1.91 0.94 1.40 1.37 0.68 0.97 1.05 1.05 0.40 0.89 0.57 0.63 3.36 0.93 0.01 1.86 3.27 0.88 0.71 1.01
Pb 22.75 9.60 24.37 9.23 8.00 18.15 12.12 11.47 13.40 0.82 3.56 0.16 11.42 11.36 12.97 1.89 5.35 14.31 21.56 13.32 7.70 3.07
Th 6.19 8.49 12.41 19.42 14.35 20.12 14.54 17.17 14.81 16.90 15.87 18.52 22.50 25.96 11.72 12.57 4.58 8.50 9.00 9.22 7.86 3.61
U 4.26 4.91 7.16 7.22 7.91 11.61 6.72 8.75 5.44 4.12 6.53 5.21 9.58 8.28 8.42 5.54 2.39 3.16 3.25 3.97 5.97 3.20
La 21.01 19.59 24.7 30.1 23.8 32.9 32.8 35.7 22.7 20.0 34.3 32.5 26.4 33.0 36.57 17.42 13.97 29.07 25.52 33.01 59.80 16.01
Ce 45.73 42.83 53.6 62.6 53.0 73.6 68.3 75.4 51.4 45.9 67.2 65.1 51.4 60.4 84.00 41.51 33.66 64.87 54.21 75.94 145.53 35.61
Pr 5.54 5.09 6.52 7.15 6.35 7.74 7.63 8.97 6.32 5.41 7.42 7.23 5.41 6.18 10.62 5.91 4.36 8.17 6.66 10.06 18.93 4.51
Nd 22.26 19.94 24.62 25.66 24.15 26.66 27.64 33.15 24.03 20.49 25.60 25.45 18.16 20.36 41.39 26.25 17.96 31.55 25.90 41.02 81.94 19.03
Sm 5.09 4.49 5.39 5.10 5.41 5.32 5.62 6.56 5.18 3.89 4.95 4.81 3.62 3.57 9.06 7.27 4.44 6.55 5.65 9.56 16.20 4.13
Eu 1.54 1.32 1.09 0.92 1.14 0.96 1.07 1.03 1.05 0.67 0.75 0.56 0.73 0.63 1.21 0.91 1.12 0.97 1.21 1.12 4.22 1.39
Gd 4.78 4.12 4.81 4.66 4.52 4.70 4.88 5.75 4.62 3.62 4.28 4.29 3.03 2.98 8.27 7.55 3.89 5.96 5.06 8.93 12.44 4.32
Dy 3.93 3.45 3.88 3.75 3.78 3.68 4.00 4.66 3.87 3.03 3.45 3.57 2.34 2.19 6.86 7.98 3.76 4.74 4.04 8.25 6.59 3.68
Ho 0.83 0.75 0.85 0.80 0.80 0.77 0.85 1.02 0.83 0.67 0.76 0.80 0.49 0.45 1.49 1.81 0.80 1.01 0.82 1.88 1.24 0.83
Er 2.30 2.07 2.26 2.33 2.21 2.19 2.39 2.77 2.27 1.88 2.26 2.38 1.43 1.30 4.05 5.15 2.18 2.82 2.33 5.21 3.00 2.32
Yb 2.30 2.19 2.28 2.27 2.14 2.22 2.36 2.74 2.38 1.90 2.77 2.79 1.48 1.50 3.78 5.49 2.26 2.77 2.28 5.67 2.50 2.21
Lu 0.35 0.33 0.35 0.36 0.33 0.35 0.35 0.40 0.34 0.29 0.41 0.43 0.22 0.23 0.56 0.86 0.32 0.43 0.36 0.86 0.36 0.34

SREE 116 106 130 146 128 161 158 178 125 108 154 150 115 133 208 128 89 159 134 202 353 94
Eu/Eu* 0.94 0.92 0.64 0.57 0.68 0.57 0.61 0.50 0.64 0.54 0.49 0.37 0.66 0.57 0.42 0.37 0.81 0.46 0.68 0.36 0.87 1.00
NYTS - X 0.77 0.72 0.75 0.77 0.72 0.75 0.74 0.89 0.69 0.65 1.05 1.21 0.65 0.71 0.87 1.20 0.49 0.68 0.60 1.23 1.04 0.45
NYTS - Y 1.35 1.09 1.74 1.49 1.58 1.86 1.35 1.56 1.36 0.82 0.94 0.80 1.36 1.20 2.95 1.29 1.41 1.51 1.64 1.05 14.93 2.78

154
 Annexes

Annexe V - 1 : Données isotopiques Sm-Nd et Rb-Sr des granitoides et ses roches associées de la vallée de Tifnoute

Rb Sr 87
Rb/ 86 Sr 87
Sr/86 Sr 2σ Sri 560 Ma Sm Nd 147
Sm/ 144 Nd 143
Nd/ 144 Nd 2σ εNd (560 Ma) TDM (Ma)
Diorite quartzique d'Askaoun
TA1 88.5 544 0.4707 0.708663 0.000010 0.704905 5.09 22.26 0.13844 0.512567 0.000008 2.79 969
TA2 73.4 368 0.5784 0.710019 0.000009 0.705401 4.49 19.94 0.13625 0.512532 0.000008 2.25 1010
Granodiorite d'Askaoun
PTN 139 254 1.5840 0.716860 0.000007 0.704214 5.10 25.66 0.12024 0.512459 0.000008 1.98 957
IM3 102 230 1.2816 0.715028 0.000013 0.704796 5.41 24.15 0.13547 0.512592 0.000012 3.49 886
IM4 90.5 128 2.0513 0.719770 0.000010 0.703393 5.32 26.66 0.12081 0.512433 0.000009 1.44 1004
Ab1 80.1 319 0.7262 0.710469 0.000008 0.704671 5.62 27.64 0.12300 0.512475 0.000010 2.10 959
Ab2 108 273 1.1448 0.714680 0.000008 0.705540 6.56 33.15 0.11967 0.512450 0.000010 1.85 966
Az1 113 308 1.0637 0.714135 0.000009 0.705643 5.18 24.03 0.13041 0.512494 0.000010 1.93 1009
Az5 5.2 109 0.1379 0.706086 0.000010 0.704985 3.89 20.49 0.11480 0.512511 0.000011 3.39 828
As8 99.8 380 0.7607 0.711108 0.000009 0.705035 5.39 24.62 0.13231 0.512499 0.000011 1.90 1022
Granite d'Imourkhssen
AM3 115 82 4.0445 0.734146 0.000010 0.701855 4.95 25.60 0.11693 0.512486 0.000013 2.74 885
AM4 80.8 37 6.3651 0.743954 0.000009 0.693137 4.81 25.45 0.11440 0.512482 0.000009 2.84 869
Granite d'Ougougane
LT1 146 153 2.7788 0.726105 0.000008 0.703920 3.62 18.16 0.12045 0.512400 0.000007 0.81 1054
TA4 146 175 2.4140 0.724464 0.000010 0.705192 3.57 20.36 0.10618 0.512412 0.000011 2.06 901
MME
IM2 121 311 1.1246 0.713296 0.000007 0.704318 9.06 41.39 0.13235 0.512499 0.000012 1.90 1022
TA 6a 46.3 99 1.3499 0.714552 0.000016 0.703775 7.27 26.25 0.16756 0.512673 0.000007 2.77 1218
TA 7 74.4 285 0.7566 0.709844 0.000009 0.703803 4.44 17.96 0.14970 0.512594 0.000008 2.51 1071
Ab 1 Encl 54.6 325 0.4865 0.710366 0.000008 0.706482 6.55 31.55 0.12557 0.512462 0.000010 1.66 1008
Ab6 129 357 1.0493 0.714101 0.000008 0.705724 5.65 25.90 0.13197 0.512479 0.000011 1.53 1054
TA-6b 82.2 280 0.8505 0.713040 0.000009 0.706250 9.56 41.02 0.14101 0.512599 0.000010 3.23 937
Filons basiques de Zaghar
AB3 18.3 498 0.1065 0.705317 0.000008 0.704467 16.20 81.94 0.11962 0.512656 0.000010 5.87 643
Az2 6.6 265 0.0722 0.705518 0.000011 0.704942 4.13 19.03 0.13117 0.512645 0.000010 4.83 748

155
 Annexes

Annexe - VI-1 : Tableaux des résultats de test de cristallisation fractionnée par les terres rares
et la normalisation par rapport à la chondrite (valeurs de normalisation; Evensen et al. 1978).

156