0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
121 vues34 pages

Prise en Charge D'une Dermatose Bulleuse

Transféré par

mehdigoudrar20012001
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
121 vues34 pages

Prise en Charge D'une Dermatose Bulleuse

Transféré par

mehdigoudrar20012001
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

PRISE EN CHARGE D’UNE

DERMATOSE BULLEUSE
PLAN
• I-INTRODUCTION
• II-DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
• III-DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
• III-PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE
• IV-CONCLUSION
I-INTRODUCTION
• Ensemble d’affection dont la lésion élémentaire
prédominante est une bulle

• Il faut savoir penser à une dermatose bulleuse


devant :
– Des bulles desséchées réduites en croûte
– Des érosions post-bulleuses arrondies au niveau de la
peau, les muqueuses et les semi-muqueuses.

• Urgence dermatologique
II- DEMARCHE DIAGNOSTIQUE:
• A-Interrogatoire :

– Age, sexe, profession


– Mode d’apparition :aigu ,progressive, chronique, récurrence
– évolution des bulles: érosion, croûtes…..
– Age de début
– Circonstances d’apparition : agents externes, grossesse, exposition solaire, prises
médicamenteuses …..
– Traitement(s) antérieur(s) et leur efficacité
– Antécédents familiaux de maladie bulleuse.
– Signes fonctionnels : prurit, brulure, douleurs locales.
• B-Examen clinique :
– Examen général: état de conscience, TA ,pouls , T° (éliminer une urgence vitale )

– Examen Dermatologique:
• La topographie de l’éruption et son étendue pourcentage (1%SC= la paume de la main du
patient) ) surface corporelle

• Aspect de la bulle: tendue , flasque, contenu séreux ,hémorragique , purulent

• La fragilité anormale de la peau au frottement (signe de Nikolski). Geste aseptique

• L’existence de lésions cutanées associées (plaques érythémateuses ou urticariennes, purpura


nécrose, cicatrices ….).
• L’atteinte des muqueuses
conjonctivale, buccale et
génitale ou son absence.

• Rechercher les complications


– Surinfection bactérienne:
contenu de la bulle
purulent, croûtes
mellicériques
– Surinfection herpétique:
multiples érosions
polycycliques

– Le reste de l’examen somatique:


• C-Examens complémentaires :

– De retentissement :
• Numération formule sanguine à la recherche d’une éosinophilie sanguine ,
hyperleucocytse, anémie…..
• Fonction rénale , fonction hépatique

– Etiologique : examen spécialisé orienté en fonction de la clinique

• Examen cytologique du liquide et du plancher de la bulle.

• Biopsie d’une bulle récente pour examen histologique et en immunofluorescence


directe (IFD).

• Autres examens :
– Immunofluorescence indirecte(IFI): la recherche d’autoanticorps antiépiderme
III-Diagnostic étiologique

A- Toxidermies bulleuses

• Bulles provoquées par des médicaments se présentent sous des tableaux


cliniques d’aspect et de gravité variable :

• Intervalle d’apparition de l’éruption:7 à 21 jours


• a. syndrome de Steven-Johnson
– Prise de medicament (s)
– vésicules et bulles disséminées
– Érosions +/- recouvertes croûtes
mellicériques ou hémorragiques
– surface corporelle atteinte <10%
(1%SC= la paume de la main du
patient)
– Muqueuse buccale, conjonctivale et
génitale +++
– Nikolski +
– Examen complémentaire
• Histologie:nécrose épidermique
• b-Nécrolyse épidermique aiguë ou
syndrome de Lyell
– Début brutal
– fièvre élevée avec une profonde
altération de l’état général
– Début : érythème douloureux
– Stade avancé:
• Bulles de grande taille
• décollement cutanée en grand
lambeaux donnant au malade un
aspect d’ébouillanté.
– signe de Nikolski positif
– Atteinte des muqueuses :constante.
– Examen complémentaire
• Histologie : nécrose épidermique
• l’évolution souvent fatale par troubles
électrolytiques et surinfection

• Les médicaments en cause :


– sulfamides; AINS, salicylés, phénobarbital,
pénicillines…..
B- Dermatoses bulleuses localisées
en rapport avec des agents
externes
• a- Dermite de contact allergique
– Application d’un produit
allergisant
– eczéma aigu.
– Le prurit +++
– Examen complémentaire:
• Hyper éosinophilie
• Histologie:
– Spongiose
– Exocytose
– Œdème papillaire
• b-Dermite de contact irritative
– Application d’un produit irritant
(détergents , produits de nettoyage …)
Après quelques minutes:
• Sensation de Brûlure, cuisson
• Placard érythémateux bien limité
à la zone de contact surmonté de
vésicules et bulles

• Examen complémentaire :
– Histologie:
» nécrose épidémique
• c-Brûlures et érythème solaire

– Suite à une exposition au soleil ou


sous l’action de la chaleur (flammes,
liquides chauds, vapeur) ou de
produits chimiques, de l’électricité
et des radiations (radiothérapie)

– Placard érythémateux avec des


lésions bulleuses à contenu claire

– sensation de cuisson et douleur+++

– Examen complémentaire:
• Histologie: nécrose kératinocytaire
• d- Dermite par photosensibilisation
– Suite à l’exposition à des plantes phototoxiques
ou usage de topiques médicamenteux ou
cosmétiques

– lésions sur
• les zones exposées au soleil
– (visage, le décolleté, la nuque, le dos des mains
et les avant-bras +++)
• ou sur la zone de contact avec les plantes ou
d’application des topiques

– brûlures, démangeaisons ou bien sensation de


cuisson et douleur

– Placard érythémateux avec des lésions


bulleuses à contenu claire ,nécrose

– Examen complémentaire:
• Histologie: eczéma aigu nécrose kératinocytaire
C- Erythème polymorphe (EP)

• prédominant chez l’enfant et l’adulte


jeune.

• Fièvre et malaise général accompagnent ,


le début de l’éruption

• ATCD :herpes ou infection pulmonaire

• lésion en cocarde : élément arrondi,


papuleux, rouge-violacé, à centre déprimé
ou couvert d’une bulle
• La topographie
– dos des mains, des pieds, des
coudes et des genoux.

• lésions muqueuses buccales,


génitales et oculaires :érosions
post-bulleuses
• Examens complémentaires:
– Histologie :bulle intraépidermique
par nécrose kératinocytaire
– IFD négative.
• Pronostic: bon avec guérison
spontanée mais récidives ++
D-Dermatoses bulleuses auto-
immunes (DBAI)
• Les DBAI intraépidermiques :
• Le pemphigus vulgaire
– vers 50 ans

– lésions bulleuses flasques, contenu séreux ou hémorragique

– la muqueuse buccale : érosions douloureuses et récidivantes

– signe de Nikolski :positif.


• Examen paraclinique:
– Cytodiagnostic du plancher
de la bulle
• révèle des cellules
acantholytiques

– Histologie:
• bulle inta-épidermique avec
acantholyse

– IFD :
• dépôt en maille de filet
interkératinocytaire d’IgG.
• b- DBAIsousépidermique
• Pemphigoïde bulleuse
– > 70 ans

– prurit intense +++

– bulles tendues de taille variable sur


des placards érythémato-papuleux
urticariens

– signe de Nikolski négatif


• Examens paracliniques:

– Éosinophilie sanguine
– Histopathologie :
• une bulle sous-épidermique
intact
– IFD : immunofluenrescence
direct
• dépôts linéaires d’IgG et de
complément dans la zone de la
membrane basale.
– IFI :immunofluorescence
indirect
• présence d’anticorps circulants
anti-membrane basale
• Autres DBAI de la jonction dermoépidermique

Pemphigoïde gravidique :

– 2ème et 3ème trimestre souvent dans la région périombilicale

– peut récidiver lors des grossesses ultérieures.

– Pronostic fœtal est dominé par le risque de prématurité et retard


de croissance intra utérin
IV-PRISE EN CHARGE
THERAPEUTIQUE
• A-BUT:

– Traiter l’épisode

– Prévenir la survenue des complications et des


récidives
• La gravité de l’affection doit être appréciée sur
– l’état général.

– l’étendue de l’éruption bulleuse

– Toutes dermatoses bulleuses étendues justifient


une hospitalisation ++++ et des soins dans un
contexte stérile.

– Rassurer la famille
B-Traitement symptomatique:
• a-Mise en condition :
– rééquilibrage hydro-électrolytique.
• par voie orale ++++ : boisson abondante
• ou parentérale
– Alimentation
• Alimentation parentérale d’emblé mixée en cas d’atteinte
muqueuse
• Régime hyperprotidique
• Régime spécial en fonction du terrain(diabétique ,HTA…)
• Si immobilisation prolongée
– Matelas anti escarres
– Anti coagulation prophylaxique
• enoxaparine sodique LOVENOX® 4000 UI/j en injction sous cutané
• b-Traitement local
– Cutané:
• Bains quotidiens au Chlorhexidine : CYTEAL solution
mousssante et à l’eau tiède
• Eviter le frottement
• Rupture des bulles avec une aiguille stérile en respectant son
toit
• Assécher en tamponnant à l’aide de large compresses stériles
• Sulfadiazine: FLAMMAZINE 1 % Crème ® ou Trolamine:
BIAFINE ® crème sur les érosions
• Vaseline blanche stérile: VASELINE CODEXIAL ®sur les
croûtes
• Muqueux
– Buccal : préparation buccale :sérum bicarbonaté ,
(Chlorhexidine, Tétracaïne) ELUDRIL®bain de bouche 1
app 4 à 6 fois /j

– Génital :toilette antiseptique (Chlorhexidine )CYTEAL


solution moussante ,lubrifiants KALINE®
1app 4 fois /j

– Conjonctival: soins au sérum salé , larmes artificielles


Chlorure de sodium LARMABAK ® goutte 4fois /j
D-traitement des complications

• surinfection bactérienne :
– Fluxocaciline FLOXAM® 500mg
• 2cp 2fois /j pendant 8j
• surinfection herpétique
– Acyclovir CICLOVIRAL® Intraveiveux 10mg/kg
toute les 8 heurs par jour pendant 7 jours
• c-Traitement étiologique:
– Toxidermie bulleuse :
• arrêt de(s) médicament(s) suspect(s)
• Traitement symptomatique
• Antihistaminique antiH1: Loratadine CLARTEC® 10mg 1 cp /j
• Syndrome de lyell : unité de soins intensive ++++

– Eczéma bulleux :
• Éviction de l’allergène en cause
• Traitement symptomatique
• Dermocorticoïde
– Photosensibilisation :
• traitement symptomatique
• photo protection vestimentaire et chimique crème solaire indice 50+ :
1 app toute les 2 h
• Dermocorticoïde

– Erythème polymorphe post-herpétique :


• Premier épisode :
– traitement symptomatique
• Si récurrence :
– traitement symptomatique
– Acyclovir CICLOVIRAL® 400mg 1 cp 2 fois /j pendant 6 mois
– Le pemphigus :
• Traitement symptomatique
• Corticothérapie générale associée ou non aux
immunosuppresseurs.

– La pemphigoïde bulleuse :
• Antihistaminique H1
• Traitement symptomatique
• Dermocorticoïde ou corticothérapie par voie générale
V-CONCLUSION
• Etiologies multiples
• Menace le pronostic vital
• Prise en charge MULTIDSCIPLINAIRE

Vous aimerez peut-être aussi