Cours de Minéralogie

Niveau Licence 2, Semestre 3

Dr. BABINE Abraham,

Géosciences-hydrogéologie
Cél : 76 83 77 49 – 70 17 97 62
Email: binlibolo@[Link]
 OBJECTIFS DU COURS :

- Avoir les notions de base permettant de mieux

comprendre le milieu naturel (Terre) dans son
organisation et son fonctionnement géologique

- Connaitre les différents matériaux de l’écorce

2
 Plan du cours

INTRODUCTION

NOTIONS DE MINERALOGIE
CHAPITRE I - Organisation chimique des minéraux
CHAPITRE II- Propriétés physiques des minéraux
CHAPITRE III- Classification des minéraux en fonction
de leurs compositions chimiques
 Quelques Ouvrages Utiles

1- Cristallographie géométrique et radiocristallographie de J.J ROUSSEAU et A.

GIBAUD
dans les éditions Sciences Sup, Dunod.

2- W. Schumann: Guide des minéraux et des roches Rruff Project website (une
base de données très complète des minéraux et de leurs
propriété) [Link]

3- Comprendre et enseigner la planète terre de J-M Caron, A Gauthier, André

Schaaf, J Ulysse et J Wozniak
 Introduction

➢ La Terre est constituée de roches, les roches sont formées de

minéraux et les minéraux sont constitués d’un ou plusieurs éléments
chimiques.

➢ Ainsi, le granite est une roche composée de trois minéraux principaux :

quartz, feldspaths et micas.

➢ Le quartz est un minéral de formule chimique SiO2 : il est composé de

silicium et d’oxygène.
 Introduction
➢ Un minéral est un solide naturel, homogène, possédant une
composition chimique définie et une structure atomique ordonnée.

➢ La structure atomique ordonnée veut dire que tous les minéraux sont
des cristaux : c’est-à-dire des solides possédant une forme
polyédrique limitée par des faces planes (dans le cas où la formation
du cristal n’a pas été perturbée par des agents externes).
 Introduction

➢ La science qui s’occupe de l’étude des minéraux est : la

minéralogie.

➢ Exemple : l’eau liquide n’est pas un minéral, mais la glace d’eau

qui est solide, naturelle, homogène, possédant une composition
chimique définie (H2O) et une structure atomique ordonnée (la
glace d’eau est cristallisée) est un minéral.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux

I- 1 Constituants chimiques des minéraux

I- 2 Organisation en cristaux
I- 2.1 Différents types de liaisons
I- 2.2 Dimensions atomiques
I- 2.3 Système cristallin: une forme d’organisation des atomes

8
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 1 Constituants chimiques des minéraux

Un minéral est un corps naturel solide (à l’exception du mercure)

inorganique,

physiquement homogène (à l’exception des défauts du réseau cristallin),

avec une composition qui peut être exprimée par une formule chimique.

9
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 1 Constituants chimiques des minéraux

A la base de l’organisation du monde minéral se trouve l'atome.

➢ L'atome = un noyau central (protons et neutrons) autour duquel gravitent

les électrons. Toute la masse est concentrée dans le noyau, les électrons
ayant une masse négligeable.

➢ La masse atomique d'un atome est donc donnée par la masse du noyau,
soit le nombre de protons + le nombre de neutrons. Chaque atome possède
un numéro atomique (Z) qui est donné par le nombre de protons.

10
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 1 Constituants chimiques des minéraux
Atome
Électron

Neutron
Noyau
Proton
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 1 Constituants chimiques des minéraux

Atome Minéral

Comment se fait le passage

Roche
de l’atome au minéral ?

Formation
géologique
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 1 Constituants chimiques des minéraux

➢ Huit éléments qualifiés d’éléments majeurs constituent à eux

seul 98,5% de la masse des roches de la lithosphère.

➢ Les autres sont dits éléments mineurs à cause de leur faible

quantité dans les roches.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 1 Constituants chimiques des minéraux

Oxygène Silicium Aluminiu Calciu Sodium Potassi Magnésium

Ecorce Fer (Fe)
(O) (Si) m (Al) m (Ca) (Na) um (K) (Mg)

% en
46,6 27,7 8,1 5 3,6 2,8 2,6 2,1
Poids

% en
93,8 0,8 0,5 0,4 1 1,3 1,8 0,3
volume
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux

I- 1 Constituants chimiques des minéraux

➢ L’oxygène (O) suivi du silicium (Si) sont les plus abondants dans les
roches terrestres.
➢ L’oxygène est également très importante dans la composition des
enveloppes externes du globe que sont l’atmosphère, la biosphère et
l’hydrosphère.

➢ L’hydrogène (H) et l’hélium (He) sont des éléments rares au niveau de

l’écorce terrestre mais constituent l’essentiel de la composition
chimique du soleil et d’autres planètes.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux

●Les liaisons chimiques sont dues aux réarrangements des électrons de valence
des atomes.

● La structure électronique d’un atome est donnée par sa position dans le tableau
périodique.

═> on peut prévoir le type et le nombre des liaisons chimiques qui sont formés par
un atome par sa position dans le tableau périodique.

16
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux

2.1 Différents types de liaisons

La liaison ionique = attraction électrostatique entre les ions de chaque élément.

-Liaison forte
- Température de fusion assez élevée (Bon isolant)
Exemple : NaCl, KCl, …

17
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux

2.1 Différents types de liaisons

La liaison covalente = Mise en commun d’une paire d’électron
- Liaison forte
- Température de fusion assez élevée
Exemple : le chlore (Cl) avec Cl2 (Bon isolant)

18
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux

2.1 Différents types de liaisons

La liaison métallique : Mise en commun

d’électrons libres
- Force variable
- Température de fusion variable
Exemple : l’or (Au), le cuivre natif (Cu),
l’argent (Ag)
bons conducteurs et bon coefficient
d’absorption de la lumière
19
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux

2.1 Différents types de liaisons

La liaison de Van der Waals =

liaison faible entre atomes
neutres saturés dans leurs
couches externes
Température de fusion basse
Exemple des gaz rares
condensés comme l’hélium

20
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux

2.2 Dimensions atomiques

•Le rayon ionique
➢ Le rayon ionique est déterminé grâce à la méthode de diffraction des rayons X.
➢ Il est déterminé à partir de la distance entre cations et anions voisins dans un cristal
ionique, en supposant que la distance internucléaire est égale à la somme des
rayons de ces ions.
➢ En réalité, le rayon ionique n'est pas vraiment une constante car il dépend de la
valence, de la coordinence et de l'état de spin de l'ion considéré.

21
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
Les coordinances les plus communes et leurs
2.2 Dimensions atomiques polyèdres représentatifs
• La coordinance = Nombre d’anions
pouvant entourer un cation central.
Elle dépend du rapport des rayons du
cation et des anions qui l’entourent.

Un gros cation central pourra être

entouré par plusieurs petits anions,
mais un petit cation n’aura autour de
lui que peu de gros anions.
22
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.2 Dimensions atomiques
Les deux lois fondamentales en cristallographie
sont :
* La loi de constance des angles dièdres
Elle a été énoncée en 1772 par Jean-Baptiste
Romé de L'Isle, comme suit : « Quelles que soient
les dimensions relatives de deux faces
déterminées d'un même cristal, elles présentent
toujours entre elles le même angle dièdre ».
Cette loi permet de définir les familles de cristaux. 23
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.2 Dimensions atomiques

• La loi de Dérivation : Il existe pour chaque cristal, une forme géométrique

primaire naturelle et simple qui correspond à une forme primitive que l’on appelle
solide primitif.
• A partir de cette forme primitive, des formes dérivées parfois complexes, peuvent
apparaître par des processus de troncature : c’est à dire que les sommets ou les
arrêtes du solide primitif sont transformés en faces. Ces modifications conduisent à
l’apparition de nouvelles faces au cours de la croissance du cristal qui présente
une forme combinée.
24
I- 2 Organisation en cristaux
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

➢ L’arrangement tridimensionnel des atomes défini la maille cristalline dont la

répétition dans l’espace dessine le réseau cristallin.

➢ Cette maille (arrangement unité) a la forme d’un polyèdre régulier définit par ses
trois axes “a” suivant l’axe OX, “b” suivant l’axe OY, “c” suivant l’axe OZ et les
angles entre ces trois axes qui sont “α” entre OY et OZ, “β” entre OX et OZ et “γ”
entre OX et OY.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

Réseau cristallin
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

➢ Les associations atomique se font suivant cet arrangement

tridimensionnel et donnent lieu à des cristaux : c’est l’état cristallin.

➢ Par opposition nous avons l’état amorphe qui est caractérisé par un
manque d’organisation des atomes. Exemple : le verre.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

Les éléments de symétrie des systèmes cristallins

➢ Centre de symétrie
C’est un point tel que tous les sommets du cristal se correspondent deux
à deux par des lignes passant par ce point. Les deux sommets en
correspondance étant situés à égales distances de ce point.
Règle n°1 : Tout cristal possède un centre de symétrie
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

Les éléments de symétrie des

systèmes cristallins
➢ Centre de symétrie
Règle n°1 :Tout cristal possède
un centre de symétrie
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

Les éléments de symétrie des systèmes cristallins

➢ Un axe de symétrie
✓ On appelle axe de symétrie, une droite autour de laquelle et après une rotation,
on obtient une même image de l’objet de départ.
✓ Une figure admet un axe de symétrie si par une rotation autour de cet axe, elle
se superpose à elle-même.
✓ Pour un observateur qui aurait fermé les yeux, la figure n’aurait pas bougée.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme
d’organisation des atomes

Les éléments de symétrie des systèmes cristallins

➢ Un axe de symétrie.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes
Les éléments de symétrie des systèmes cristallins
➢ Un axe de symétrie.

On dit qu’une figure admet un axe de symétrie d’ordre “n” si par une rotation de
2Π/n autour de cet axe, elle se superpose à elle-même. Si la rotation est de 2Π/2,
on a un axe d’ordre 2 noté A2. Si la rotation est de 2Π/3, on a un axe d’ordre 3 noté
A3. Si la rotation est de 2Π/4, on a un axe d’ordre 4 noté A4. Enfin l’axe est d’ordre
6 (A6) si la superposition se fait au bout d’une rotation de 2Π/6.
Règle n°2 : Dans le monde minéral, il n’existe pas d’axe d’ordre 5 ou d’ordre
supérieur à 6.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes
➢ Un axe de symétrie.
Selon la section de l’objet que l’axe traverse, on a les axes de symétrie
d’ordre suivant :
A2 à travers une section rectangle ou ellipse
A3 à travers une section triangle équilatéral
A4 à travers une section carrée
A6 à travers une section hexagone régulier (losange à 120°)
Règle n°3 : Lorsqu’un solide admet deux axes d’ordre paires, il admet
un 3ème perpendiculaire au plan définit par les deux premiers.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes
➢ Le plan de symétrie ou miroir.
✓ C’est un plan traversant le cristal par son centre de telle sorte que les sommets du
cristal se correspondent deux à deux par des droites passant perpendiculairement
par ce plan.
✓ Le plan de symétrie permet donc d’obtenir l’image d’un point en faisant une
projection orthogonale par rapport à ce plan.
Règle n°4 : Si un cristal possède un axe de symétrie d’ordre pair et un centre
de symétrie, il possède également un plan de symétrie perpendiculaire à cet
axe et passant par le centre.
A l’axe d’ordre 3 n’est associé aucun miroir.
CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

➢ Le plan de symétrie ou miroir.

CHAPITRE I: Organisation chimique des minéraux
I- 2 Organisation en cristaux
2.3 Le système cristallin : une forme d’organisation des atomes

➢ Le plan de symétrie ou miroir.

Dans la nature, il existe 7 types d’arrangements en polyèdres

représentés chacun par son polyèdre le plus simple autrement appelé le
solide primitif du système.
➢ Le plan de symétrie ou miroir.
➢ Le plan de symétrie ou miroir.

CUBIQUE HEXAGONAL QUADRATIQUE

ORTHOROMBIQUE

MONOCLINIQUE RHOMBOHEDRIQUE TRICLINIQUE

➢ Le plan de symétrie ou miroir.
 Système triclinique
Le système triclinique dont le solide primitif est un
prisme oblique à base parallélogramme quelconque.
 Système monoclinique
Le système monoclinique (ou clinorhombique) dont le solide primitif est
un prisme oblique à base losange à (Haüy Lévy) ou rectangle (Miller).
Système orthorhombique
prisme oblique à base rectangle
 Système rhomboédrique
Rhomboèdre (parallélépipède dont toutes les faces sont des losanges).
 Système quadratique
Le système quadratique dont le solide primitif est un prisme droit à
base carrée.
 Système hexagonale
Le système hexagonal dont le solide primitif est un prisme droit à
base hexagone régulier ou losange à 120°.
 Système cubique
Le système cubique dont le solide primitif est le cube
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux

II- 1 La densité
II- 2 La couleur
II- 3 L’éclat
II- 4 La transparence
II- 5 La forme
II- 6 Le clivage
II- 7 La dureté
II- 8 Les stries des faces
II- 9 La saveur
II- 10 La cassure
II- 11 Les macles
II- 12 Toucher
II- 13 Autres propriétés
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux

➢ Les minéraux sont des substances solides inorganiques naturelles

qui ont une composition chimique définie et une structure cristalline.

➢ Ils présentent diverses propriétés physiques qui peuvent être

utilisées pour les identifier et les classer.

➢ Ces propriétés permettent de décrire et de déterminer avec

exactitude les différents types de minéraux.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 1 La densité

➢ La densité est la masse d’un certain volume du minéral sur la masse d’un
même volume d’eau.
➢ La densité des minéraux naturels s’étale de 1 à 22 ; mais pour la grande
majorité, elle est comprise entre 2 et 3,5.
➢ La densité peut être estimée simplement en soupesant l’échantillon.
➢ On distingue les minéraux légers, de densité 1 à 2, moyennement lourds de
densité 2 à 4, lourds de densité 4 à 6 et très lourds de densité supérieure à 6.
La plus forte densité est celle des métaux, tels que l'or (15 à 16) ou le platine
(14 à 20)
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 2 La couleur

➢ Les minéraux présentent souvent des couleurs très variées

mais peu spécifiques.
➢ Les causes sont également variées et peuvent être liées à la
composition chimique ou à la présence d’impureté.
➢ La couleur n’est pas un critère ultime de détermination des
minéraux, mais guide le choix subjectif dans la bijouterie.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

➢ C’est l’aspect de la surface du minéral lorsqu’on l’expose à

la lumière du jour.
➢ C’est la façon dont le minéral réfléchit la lumière. Il est
indépendant de la couleur. On distingue en gros deux types
d’éclats :
- Les éclats métalliques : caractérisés par un fort pouvoir
réflecteur sur les faces du minéral. Exemple : les métaux
natifs (Au, Ag, Cu, Zn, …)
- Les éclats non métalliques
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

Les éclats métalliques

caractérisés par un fort pouvoir réflecteur sur les faces du minéral. Exemple : les
métaux natifs (Au, Ag, Cu, Zn, …)
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

Les éclats non métalliques dont :

✓ L’éclat vitreux qui fait allusion à
l’éclat du verre. Exemple : le quartz
hyalin.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

Les éclats non métalliques dont :

✓ L’éclat soyeux ou satiné qui
caractérise la mi-brillance : c’est l’éclat
de la soie.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

Les éclats non métalliques dont :

✓ L’éclat nacré qui est caractéristique de
l’intérieur de certains coquillages. Il se
manifeste par un reflet irisé de la
surface du minéral.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

Les éclats non métalliques dont :

✓ L’éclat gras : la surface du minéral est
comme enduite d’une substance
huileuse.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

Les éclats non métalliques dont :

✓ L’éclat terreux ou mat qui est un éclat
inexpressif. C’est l’éclat du sol de
manière général.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 3 L’éclat

Les éclats non métalliques dont :

✓ L’éclat adamantin qui est caractérisé
par un reflet très vif de la lumière.
Exemple des rayons de feux coloriés
du diamant
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux

NB : L’éclat des minéraux oriente les choix

dans la bijouterie.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 4 La transparence
Un minéral peut être :
➢ Transparent lorsqu’on voit à travers ce minéral.
➢ Translucide lorsqu’il laisse juste passer la lumière.
➢ Opaque, lorsqu’il ne laisse passer aucune lumière.

II- 5 La forme
➢ Le minéral est dit automorphe lorsqu’il dispose d’au moins une
face plane naturelle qui puisse refléter une partie de son
système cristallin.
➢ Dans le cas contraire on dit qu’il est xénomorphe.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 6 Le clivage

➢ C’est le plans de moindre résistance dans le cristal.

➢ Le cristal peut se casser facilement suivant ces plans qui

sont dus à des liaisons atomiques faibles de type Van der
Waals.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 7 La dureté

➢ La dureté d’un minéral est définie comme étant la résistance de ce minéral à la

destruction de sa structure (résistance à la rayure).

➢ La dureté relative est la résistance qu’un minéral oppose à être rayé par un autre.

➢ Il ne faut pas confondre dureté et solidité, car la solidité est la résistance aux
chocs. Par exemple le diamant malgré son extrême dureté, est sensible aux chocs
à cause de ses clivages.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 7 La dureté

➢ Dans la pratique, on se servira des minéraux durs pour couper les

moins durs. Exemple : les couronnes de forage sont en diamant
afin d’être sûr de pouvoir couper toute autre roche rencontrée en
profondeur.

➢ Il existe une échelle graduée de 1 (Talc) à 10 (Diamant) : c’est

l’échelle de Mohs basée sur le fait qu’un minéral sera rayé par le
plus dur ou qu’un minéral rayera le plus tendre.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 7 La dureté Echelle de durété de Mohs Référence
1 Talc Friable à l'ongle
Ongle = 2,5
2 Gypse Rayé par l'ongle
3 Calcite
4 Fluorite Rayé par l'acier Acier = 5,5

5 Apatite
Échelle de Mohs
6 Orthose Rayé par le verre
7 Quartz
8 Topaze Verre = 6,5
Rayent le verre
9 Corindon
10 Diamant
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 7 La dureté

" Ta Grosse Concierge Folle d'Amour Ose Quémander Tes Caresses Divines"

"Toi Grand Chevalier, Fuis Avec Ordre Quand Ton Cœur Défaille"

"Très Grand Chemin de Fer Apache. Oh ! Quel Temps Ce Dimanche !"

Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 8 Les stries des faces
Ce sont des rayures superficielles souvent parallèles que l’on peut observer sur
certains minéraux. Exemple : rayures transversales sur les faces du quartz
hexagonal.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 9 La saveur
la saveur : la plupart des minéraux sont insipides mais certains tels que
la halite (NaCl) et la sylvite (KCl) ont une saveur.

II- 10 La cassure
La plupart des minéraux présentent des cassures irrégulières.
Cependant, certains minéraux ont des cassures propres.
Le quartz a une cassure. conchoïdale, c'est-à-dire que le minéral se
casse suivant des surfaces courbes. La cassure est aussi souvent
influencée par le clivage (cassure plane).
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 11 Les macles
➢ C’est l’association de minéraux d’une même espèce.
➢ Le cristal apparaît comme un seul élément formé de deux ou
plusieurs cristaux orientés selon les lois de la cristallographie.
➢ Il y a des macles par accolement qui sont les plus fréquents;
• Macle de Carlsbad (orthose) • Macle polysynthétique (albite)
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 11 Les macles.

➢ Il y a des macles par interpénétration comme la macle en

croix de Saint André de la Staurotide.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 11 Les macles.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 12 Toucher

En général les minéraux sont rugueux au toucher mais

certains ont un toucher particulièrement doux ou glissant.
C’est le cas par exemple du Talc.

II- 13 Autres propriétés

➢ La luminescence : A la suite d’un apport d’énergie, un minéral peut émettre de la
lumière (photons lumineux).
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 13 Autres propriétés

➢ La luminescence :
✓ L’énergie peut être de l’éclairage (ultraviolet, rayon X, …) ; dans ce cas le minéral
est dit photo luminescent.
✓ Exemple de la poudre de zinc (ZnS) qui est tapissée sur les écrans de téléviseurs
et qui permet de visualiser les images électroniques. Elle a des propriétés de
photoluminescence
✓ L’énergie peut être de la chaleur et le minéral est dit thermoluminescent ; par
exemple, un morceau de fer extrêmement chauffé peut devenir lumineux à cause
de sa propriété de thermoluminescence.
Chapitre II: Propriétés physiques des minéraux
II- 13 Autres propriétés

➢ La luminescence :
✓ la fluorescence de la phosphorescence selon que l’émission lumineuse se
prolonge peu ou pendant longtemps après cessation de l’apport d’énergie.

➢ Le magnétisme : Plongé dans un champ magnétique, les minéraux présentent

une susceptibilité magnétique qui est fonction de la constitution chimique du
minéral considéré. Le degré de susceptibilité magnétique permet de classer les
minéraux. On utilisera le magnétisme pour séparer les minéraux dans un
concentré
Propriété Minéral 1 Minéral 2
La densité
La couleur
L’éclat
La transparence
La forme
Propriété
Le clivage
La dureté
Les stries de face
La saveur
Les macles
Le toucher
Conclusion= Nom
75
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques

III- 1 Notion de polymorphisme et d’isomorphisme

III- 2 Les classes de minéraux
III- 3 Gisement des minéraux des principales classes
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-1 Notion de polymorphisme et d’isomorphisme

➢ Il y a polymorphisme lorsque les minéraux qui possèdent la

même formule ou composition chimique cristallisent dans
des systèmes différents.
➢ Par exemple dans les silicates d’alumine (Al2SiO5):
✓ Al peut avoir la coordinance IV et se trouver au centre d’un
tétraèdre (AlIV) ;
✓ Ou alors Al peut avoir la coordinance VI et occuper le centre d’un
octaèdre (AlVI).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-1 Notion de polymorphisme et d’isomorphisme
➢ Le carbone (C) possède deux polymorphes :
✓ le graphite, qui cristallise dans le système rhomboédrique, est un minéral très
tendre;
✓ Le diamant qui cristallise dans le système cubique et constitue le minéral le
plus dur dans la nature.
Les diamants se forment à très hautes pression et température à plus de 150 km
de profondeur et sont ramenés en surface par une roche volcanique qu’on appelle
kimberlite.
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-1 Notion de polymorphisme et d’isomorphisme

➢ Le sulfure de fer (FeS2) peut être sous la forme

cubique ou sous la forme orthorhombique.

✓ Le carbonate de calcium (CaCO3) peut être sous la

forme rhomboédrique (calcite) ou sous la forme
orthorhombique (aragonite).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-1 Notion de polymorphisme et d’isomorphisme

Silice = SiO2
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-1 Notion de polymorphisme et d’isomorphisme
➢ Il y a isomorphisme si des minéraux d’une même espèce
cristalline, appartenant à un même système cristallin,
présentent une composition chimique variable ;

➢ En général, il se produit des phénomènes de substitutions à

l’intérieur de ce groupe de minéraux.
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-1 Notion de polymorphisme et d’isomorphisme
➢ Exemple :
✓ La forstérite Mg2SiO4 et la fayalite Fe2SiO4 sont des isomorphes : il
appartiennent à la famille des olivines cristallisant dans le système
orthorhombique et de formule chimique générale (Mg, Fe)2SiO4.
✓ Le Mg²+ peut être remplacé par Fe²+ dans la formule des olivines et
vice-versa (car ces deux éléments ont des propriétés chimiques
similaires).
✓ Les plagioclases constituent une série isomorphe triclinique allant de
l’anorthite [CaAl2Si2O8] à l’albite [NaAlSi3O8]
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux

En fonction de la nature des éléments chimiques qui entrent en

association, on distingue huit classes de minéraux qu’on peut
insérer au sein de deux grands groupes.
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates

- Les Éléments natifs

- Les sulfures et les sulfosels
- Les chlorures et fluorures : halogénures
- Les carbonates
- Les sulfates
- Les phosphates
- Les oxydes et hydroxydes
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates
➢ Les éléments natifs
✓ Ce sont des éléments chimiques capables de former à eux
seuls un minéral.
✓ L’élément chimique est combiné à lui-même et non à
d’autres éléments.
✓ Dans cette classe on retrouve des métaux (ex : or, argent) et
deux composés du carbone (graphite et diamant).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates
➢ Les sulfures et les sulfosels
✓ Ces minéraux sont obtenus par association du soufre et d’un
ou plusieurs métaux (sulfures)
✓ ou du soufre, d’un métal et d’un semi-métal (Sn et Sb forment
les principaux sulfosels).
FeS2 = Pyrite
Sb2S3 = Stibine ou Antimoine
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates

➢ Les chlorures et fluorures ou halogénures

✓ C’est la combinaison de métaux avec le chlore ou avec le
fluor.
✓ On peut citer comme exemple la halite (NaCl) et la fluorite ou
fluorine (CaF2).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates

➢ Les carbonates
✓ Les carbonates consistent en une association du radical
(CO3)2- et d’un cation.
✓ Les carbonates les plus courants sont la calcite (CaCO3) et la
dolomite [CaMg(CO3)2].
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates

➢ Les sulfates
✓ C’est la combinaison du radical [SO4]2- avec d’autres
éléments chimiques.
✓ Le sulfate le plus courant est le gypse (CaSO4, 2H2O).
✓ Il existe des minéraux à structures similaires basées sur le
radical MoO4 (molybdates) ou WO4 (tungstates).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates

➢ Les phosphates
✓ Ils renferment le radical [PO4]3- et d’autres éléments
chimiques.
✓ Un exemple de phosphate est l’apatite [Ca5 (PO4)3 (OH, F,
Cl)]. Il est utilisé comme engrais.
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-1 Les non silicates
➢ Les oxydes et hydroxydes
✓ Pour les oxydes c’est la combinaison d’un ou de plusieurs
métaux avec l’oxygène (ex : Fe, Sn, Cr, Al).
✓ Dans le cas des hydroxydes, l’ion hydroxyde s’y adjoint (ex :
FeOOH).
Fe2O3 = hématite
FeOOH = Gœthite
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Ils représentent plus de 90 % en poids et volume
de l’écorce terrestre et l’essentiel du manteau.

➢ Les silicates sont des minéraux caractérisés par le

tétraèdre (SiO4)2- comportant un atome Si au
centre, et des atomes O aux quatre sommets

➢ Selon l’agencement de tétraèdres (SiO4)4-, on

distingue six sous-classes de silicates
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates

➢ Les Nésosilicates :
✓ ces silicates se caractérisent par des îlots de tétraèdres
indépendants et isolés les uns des autres par des cations.
✓ Leur formule de base est [SiO4]4-
✓ Exemple : la forstérite (Mg2SiO4) et la fayalite (Fe2SiO4) .
Forstérite et fayalite sont des olivines ou péridots
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les sorosilicates :
✓ Tétraèdres unis par deux avec un O en
commun.
✓ La formule de base est [Si2O7]6- . Ils sont
rares.
✓ Exemple : la lawsonite qui est un
sorosilicate alumino calcique [CaAl2Si2O7
(OH)].
✓ les épidotes de formule
R3+Ca2Al2OSiO4Si2O7(OH).

R3+ = Fe3+ ou Al3+

Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les cyclosilicates
✓ Les tétraèdres sont disposés en anneaux et
suivant que ceux-ci possèdent trois [Si3O9]6-,
quatre [Si4O12]8- ou six tétraèdres [Si6O18] 12-.
✓ Exemple : Le béryl est un cyclosilicate de
formule chimique Be3Al2Si6O18.
✓ L’émeraude est une variété de béryl qui
contient du chrome.
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les inosilicates
✓ Chez les inosilicates, les tétraèdres sont disposés en chaînes. Chaque
tétraèdre partage deux sommets avec ses voisins.

✓ On distingue :

Les tétraèdres à chaînes simples : Les orthopyroxènes et les clinopyroxènes,

Les tétraèdres à chaînes doubles : Enstatite et l’orthoferrosilite

Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les inosilicates
✓ Les tétraèdres à chaînes simples :

Les orthopyroxènes de structure orthorhombique et qui

sont composés de fer et de magnésium. La formule
générale des orthopyroxènes est (Mg, Fe) 2 Si 2 O 6.

Les clinopyroxènes de structure monoclinique, qui

contiennent, en plus du fer et du magnésium, du
calcium. La formule générale des clinopyroxènes est
(Mg,Fe,Ca) 2 Si 2 O 6. Les clinopyroxènes ne contiennent
jamais plus de 50% de Ca.
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux

2-2 Les silicates

➢ Les inosilicates
✓ Les tétraèdres à chaînes doubles: de formule de base (Si 2 O 11) 6- ou
(Si 8O 22) 12-.
✓ Cette famille est représentée par les amphiboles, minéraux
importants de la croûte terrestre.
✓ Les amphiboles sont des ferro magnésiens hydratés (ils contiennent
la molécule OH- dans leur formule chimique qui s’incorpore au
centre de chaque hexagone formé dans la structure tétraédrique à
chaînes doubles).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les inosilicates
✓ Les tétraèdres à chaînes doubles:
✓ Exemple:
l’Enstatite (Mg2Si2O6) et de l’orthoferrosilite
(Fe2Si2O6) qui sont des pyroxènes.

L’anthophyllite qui est une variété

d’amphibole (Mg, Fe)7 (Si4O11)2 (OH)2
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les phyllosilicates
✓ Ce sont des silicates dont les tétraèdres sont
disposés en feuillets. Ils mettent en commun
trois oxygènes.
✓ La formule de base est (Si2O5) 2- ou (Si4O10) 4-.
L’exemple le plus important de phyllosilicates
est la famille des micas. Ils sont monocliniques.
La muscovite, ou micas blancs :
KAl2 (AlSi3O10)(OH)2,
La biotite ou micas noirs:
K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2.
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
Structure plus étendue des phyllosilicates

Exemple des micas et des argiles.

La biotite

(Si3AlO10) (OH)2 K(Fe, Mg)3

est un micas noir.

La kaolinite

Al4[Si4O10](OH)8
101
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les tectosilicates : Formule
de base = [SiO2]

Exemple : le quartz et ses polymorphe :

Le quartz (silice, SiO2) représente
environ 12 % de l’ensemble des
minéraux de la croûte terrestre.

102
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les tectosilicates : Formule
de base = [SiO2]
Exemple : le quartz et ses polymorphe :
✓ Il possède six variétés polymorphiques, chacune cristallisant
dans des conditions de pression et de température bien définies
: quartz α, quartz β, tridymite, cristobalite, coésite et stishovite.
✓ Le quartz stable aux conditions de température et de pression de
la surface de la Terre est le quartz α.
103
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les tectosilicates : Formule
de base = [SiO2]
Exemple : le quartz et ses polymorphe

104
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les tectosilicates : Formule de base = [SiO2]
Exemple : Les feldspaths et feldspathoïdes
Les feldspaths sont les constituants essentiels de la croûte terrestre
(51 % des minéraux de la croûte).
L’analyse des feldspaths permet de les considérer comme des
mélanges plus ou moins homogènes de trois constituants
élémentaires.

105
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les tectosilicates : Formule de base = [SiO2]
Exemple : Les feldspaths
L’analyse des feldspaths permet de les considérer comme des
mélanges plus ou moins homogènes de trois constituants
élémentaires:
KAlSi3O8 est l’orthose (Or) (feldspath potassique)
NaAlSi3O8 : Albite (Ab)
CaAl2Si2O8 est l’anorthite (un feldspath calco-sodique)
106
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les tectosilicates : Formule de base = [SiO2]
Exemple : Les feldspaths
KAlSi3O8 et NaAlSi3O8 forment une solution solide complète
(isomorphes), appelée feldspaths alcalins ; de la même manière,
NaAlSi3O8 et CaAl2Si2O8 forment une solution solide complète,
appelée plagioclases. La composition des feldspaths est
généralement représentée dans un diagramme triangulaire :
KAlSi3O8 [Orthose (Or)] – NaAlSi3O8 [Albite (Ab)] - CaAl2Si2O8
107
[Anorthite (An)].
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
➢ Les tectosilicates : Formule de base = [SiO2]
Exemple : Les feldspaths

Un feldspath alcalin qui contient 50% de Na et 50% de K possède la

formule chimique suivante : Na0,5K0,5AlSi3O8. Un plagioclase qui
contient 50% de Na et 50% de Ca possède la formule chimique
suivante : Na0,5Ca0,5Al1,5Si2,5O8. En effet : 0,5x NaAlSi3O8 + 0,5x
CaAl2Si2O8 = 0,5 Na 0,5Ca (0,5+1)Al (1,5+1)Si (4+4)O soit : 0,5 Na
0,5Ca 1,5Al 2,5Si8O.
108
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
Exemple : Les feldspaths

Position des feldspaths dans le diagramme

KAlSi3O8 - NaAlSi3O8 – CaAl2Si2O8.

109
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
Rôle des minéraux silicatés dans la classification des roches magmatiques
L’absence ou la présence de minéraux primaires détermine
➢ les divisions :
✓ Les roches sursaturées (ou hypersiliceuses ou
encore acides) : SiO2 > 65%,
✓ Les roches saturées (ou intermédiaires) : la teneur
en SiO2 est comprise entre 52% et 65%,
✓ Les roches sous-saturées (ou basiques) : la teneur
en SiO2 est comprise entre 45% et 52%,
✓ Les roches ultrabasiques (ou hyposiliceuses) : SiO2
< 45%.
110
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques

111
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
Rôle des minéraux silicatés dans la classification des roches magmatiques
L’absence ou la présence de minéraux primaires détermine
➢ les familles :

✓ Les roches à Fk-Na (feldspath alcalin) sont dites

alcalines
✓ les roches à Fk-Na (feldspath alcalin) et plagioclases
sont dites calco-alcalines
✓ les roches à plagioclases sont dites calco-sodiques
✓ Il existe, par ailleurs, des roches dépourvues de
feldspaths mais renferment des feldspathoïdes
112
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
Rôle des minéraux silicatés dans la classification des roches magmatiques
L’absence ou la présence de minéraux primaires détermine

➢ les groupes:

✓ groupe leucocrate : de 0 à 35 %

✓ groupe mésocrate : de 35 à 65 %,

✓ groupe mélanocrate : plus de 65 %.

113
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les silicates
Rôle des minéraux silicatés
dans la classification des
roches magmatiques

114
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-2 Les
silicates: Rôle
des minéraux
silicatés dans
la
classification
des roches
magmatiques

115
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-3 Gisement des minéraux des principales classes

Le terme Gisement a généralement un double sens:

➢ Dans un premier sens, il désigne le lieu où l’on rencontre
une substance ou des objets déterminés
➢ Dans un deuxième, désigne toute masse minérale
considérable représentant des indices de rentabilité propre
à l’exploitation.

116
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-3 Gisement des minéraux des principales classes

• Les éléments natifs

Systèmes magmatiques, hydrothermaux surtout et dans les
sédiments

• Les sulfures et les sulfosels

Systèmes magmatiques, hydrothermaux surtout et rarement
dans les sédiments
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-3 Gisement des minéraux des principales classes
• Les oxydes et hydroxydes
Systèmes magmatiques, hydrothermaux et dans les roches
résiduelles.
• Les chlorures et fluorures
Systèmes magmatiques (surtout pour la fluorite),
hydrothermaux et dans les environnements sédimentaires avec
l’évaporation des eaux salées d’où le nom d’évaporite (pour la
halite et la sylvite).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-3 Gisement des minéraux des principales classes
• Les carbonates
Systèmes magmatiques (rarement), hydrothermaux (fréquent)
et dans les environnements sédimentaires (calcaires et
dolomie)
• Les sulfates
Systèmes magmatiques (rarement), hydrothermaux (fréquent)
et dans les environnements sédimentaires (gypse et
anhydrite).
Chapitre III: Classification des minéraux en fonction de
leurs compositions chimiques
III-2 Les classes de minéraux
2-3 Gisement des minéraux des principales classes
• Les phosphates
systèmes magmatiques (rarement), hydrothermaux (rarement)
et dans les environnements sédimentaires (phosphates).

• Les Silicates
Les silicates se rencontrent aussi bien dans les roches
magmatiques et métamorphiques que dans les roches
sédimentaires.
121
TALC
GYPSE
CALCITE
FLUORITE
APATITE
ORTHOSE
TOPAZE
QUARTZ
QUARTZ
CORINDON
DIAMANT