CORRIGE

Ex2. 1. La grandeur l(t) ne varie pas linéairement avec la température t.

On peut construire une échelle de température  où la grandeur thermométrique l l 100
varie linéairement avec  : soit l () =   + .
Aux points fixes de l’échelle Celsius 0°C et 100°C, les deux échelles x(t) et x()
 t
coïncident :
t0 = 0 = 0 ; l (t0) = l (0) = l0 l
t100 = 100 = 100 ; l (t100) = l (100) = l100
l0
 l ()  l 0 t
L’échelle est : 100 = qui est une échelle centésimale linéaire
l100  l0   
On remarque sur la figure que la même valeur de l peut être lue sur les deux échelles : l() = l(t).
2. La grandeur l(t) est telle que l (t) = l 0 (1 + a0 t + k t2). L’échelle linéaire l () est :
 l ()  l 0 l (t)  l 0 l 0 [1 + (a0 + k t) t]  l 0 (a0 + k t) t
100 = l 100  l 0 = l 100  l 0 = l 0 [1 + (a0 + 100 k) ×100]  l 0 ; on obtient :  = a0 + 100 k
(a0 + k t) t (t – 100) k t
Pour une valeur donnée de l (t), l’écart est :  =  – t = a + 100 k – t = a + 100 k
0 0
d() d() k (2t – 100)
  est max si = 0 ; soit = a + 100 k ) ; on trouve que  est max si t50°C.
d d 0
Calcul de : a0 = 18×10 SI et k = 1,3×10-8 SI
-5

(50  100) × 1,3 × 10-8 × 50

max =  – t = 18 ×10-5 + 100 × 1,3× 10-8 = − 0,179 °C et  = 49,84°centigrades
3. Correspondance entre les échelles de température Celsius, Kelvin, Fahrenheit et Rankine.
0°C = 273,15 K = 32°F ; 100°C = 373,15 K = 212 °F
0 K = 0° R ; 100 K = 180 °R
Echelles Celsius (°C) Kelvin (K) Fahrenheit (°F) Rankine (°R)
 
Celsius (°C) TC = TK – 273,15 TC = 9 (TF  32) TC = 9 TR  273,15
 
Kelvin (K) TK = TC + 273,15 TK = 9 ('TF  32) + 273,15 TK = 9 'TK
Fahrenheit  
TF = 5 'TC + 32 TF = 5 (TF  273,15) + 32 TF = TR  459,67
(°F)
Rankine  
TR = 5 ('TC + 273,15) TR = 5 'TK TR = TF + 459,67
(°R)
Pour TF = 100°F, TC = 37,7°C ; TK = 310,92 K TR = 559,67 °R
Pour TR = 100°R, TC =  217,59°C TK = 55,59 K TF =  359,67 °F
EX3.
EX4.
Quantité initiale de matière :
PAVA 105 × 10-3
Récipient A : nA = RT = 8,314 × 288 = 0,0418 mol
A
PBVB 0,6 × 105 × 10-3
Récipient B : nB = RT = 8,314 × 293 = 0,0246 mol
B
Pression du mélange :
(nA+ nB)RT (0,0418 + 0,0246) × 8,314 × 288
P= V = 2 × 10-3 = 0,79 × 105 Pa
Masse d’air transférée du récipient A :
PVA 0,79 × 105 × 10-3
Quantité de matière dans A après le mélange : n'A = RT = 8,314 × 288 = 0,0330 mol
Quantité de matière transférée de A vers B : nA – n’A = 0,0418 – 0,0330 = 0,0088 mol
 La masse d’air transférée est 0,0088 × 29 = 0,245 g.

2. L’équation d’état du gaz.

EX6.
Le transfert thermique est dû à la conduction à travers le mur,
à la convection à l’intérieur et à l’extérieur de la pièce.
L
 Rm = : la résistance thermique du mur ; Pth
S Te Ti
1
 Rci = h S : la résistance de convection intérieure ;
i
1
 Rce = h S : la résistance de convection extérieure ;
e
Pth Rce Rm Rci
1. Le flux thermique :  = S puissance thermique par unité de
surface.
Ti - Te = RT Pth avec RT la résistance thermique totale RT = Rce + Rm + Rci
1 L 1  1 L 1  Pth
RT = h S + +h S Ti - Te = h + + h  S
e S i  e  i
Pth Ti  Te Pth 20  0
Le flux thermique :  = S = 1 L 1  = S = 1 0,4 1 = 54,06 W/m2
he +  + hi 17 +  + 9
 2. 2.1 La résistance totale RT = Rce + Rm + + Ris + Rci Tem Tmi Tii
e
Ris la résistance thermique de l’isolant : Ris =
is S
P'th Ti  Te
Le flux thermique : ' = S = 1 L e 1 Pth
Te Ti
he +  + is + hi
20  0
' = 1 0,4 0,075 1 = 35,88 W/m2
17 +  + 0,4 + 
Rce Rm Ris Rci
2.2 Températures aux parois :
' 35,87
 Entre l’extérieur et le mur : Tem  Te = Rce P'th ; Tem = Te + h = 0 + 17 = 2,11°C
e
L 0,4
 Entre le mur et l’isolant : Tmi  Tem = Rm P'th ; Tmi = Tem + ' = 2,11 + 2 × 35,88 = 9,28°C


' 35,87
Entre l’isolant et l’intérieur : Ti  Tii = Rci P'th ; Tii = Ti  h = 20  9 = 16,01°C
i
EX7.

Etat 1 ; P0 , V0 = S h et T0 dans les 2 branches

d P0 P0 P2
Etat 2 P1, V1 = V0 + S 2 et T1 dans ne branche P1 T2
h T0
T0 T1 C
d d
P2, V2 = V0  S 2 et T2 = T0 dans l’autre A B

branche.
PA = P1 = PB et P2 = PC

Principe fondamental de l’hydrostatique

PB – PC =  g d ; P1 – P2 =  g d
d
V0 + S 2
P2 V2 P1 V1 P1 V1 P2 +  g d
T2 = T1 T1 = T2 P V
2 2
T1 = T0 P2 d ; V0 = S h
V0  S 2
  g d 2 h + d 
T1 = T0 1+ P  2 h  d 
 2   
V0 Sh
D’autre part : P2 V2 = P0 V0 P2 = P0 V = P0 d
2
ShS2
2h  2 h  d 2 h + d 
P2 = P0 T1 = T0 1+  g d 2 P h   
2hd  0  2 h  d 
Pk ; A. N : T1 = 420 K
EX8
Etat 1 Etat 2
V1 = 10 L ; T1 = 25 °C = 298 K V2 = 20 L ; T2 = 100°C = 373 K
 n R T1 1×8,314×298 n R T1 1×8,314×373
P1 = V1 = = 2,48×105 Pa P2= V1 = = 1,55×105 Pa
× 2×
1. Capacité thermique molaire à volume constant :
R 8,314
Cv = = = 20,785 [Link]-1. K-1.
 − 1  − 1
2. Chauffage isochore + détente isotherme
T2 373
La pression à l’état intermédiaire est telle que Pi = P1 T = 2,48×105× 298 = 3,10×105 Pa
1
Chaleur échangée
 de 1 à i : Q1 = n Cv (T2 – T1) = 1565 J Pi i

 V2
 de i à 2 : Q2 = P dV = n R T2 ln V = 2150 J
1
P1
Travail échangé 1
 de 1 à i : W1 = 0
P2
 V2
 de i à 2 : W2 = − P dV = − n R T2 ln V = − 2150 J
1
2

V1 V2
3. Détente isotherme + un chauffage isochore
V1 10
La pression à l’état intermédiaire est telle que Pi = P1 V = 2,48×105× 20 = 1,24×105 Pa
2
Chaleur échangée
 V2
 de 1 à i : Q'1 = P dV = n R T1 ln V = 1717 J
1 P1
1
 de i à 2 : Q'2 = n Cv (T2 − T1) = 1565 J
Travail échangé P2 2
 V2
 de 1 à i : W'1 = − P dV = − n R T1 ln V = − 1717 J
1
Pi
i
 de i à 2 : W’2 = 0
V1 V2
4. W = W1 + W2 = − 2150 J ; Q = Q1 + Q2 = 3715 J ; W + Q = 1565 J
W’ = W’1+ W’2 = −1717 J ; Q’= Q’1 + Q’2 = 3282 J ; W’ + Q’ =
1565 J.
W + Q = W’ + Q’ quelque soit le chemin suivi entre 1 et 2.
EX9
EX10