Activité 3 : Notion du gène – allèle
Document 3
Réponses :
1- On observe l’apparition de plusieurs phénotypes issus de la bactérie « Strept S » « 𝑳𝒂𝒄− » suite à des
mutations, cette mutation peuvent affecter un caractère sans affecter l’autre, donc les caractères
sont indépendants les uns de autres, et donc chaque caractère héréditaire est contrôlé par une
portion d’ADN différent de l’autre
2- Gène : est une portion (fragment) d’ADN qui porte l’information génétique correspondant à un
caractère héréditaire.
La position d’un gène sur un chromosome est appelée locus, cette position est constante chez tous
les individus de même espèce.
L’ensemble des gènes d’un individu est appelé le génome
- Allèle : est une forme ou version d’un gène occupant le même locus
En général un gène est représenté par deux allèles (chez les diploïdes) qui peuvent être identiques
ou différent
L’ensemble des allèles d’un gène est appelé génotype
Réponses :
Gene Gène responsable de la Gène responsable Gène responsable de Gène responsable de la
couleur des yeux de la forme des ailes la forme du corps couleur du corps
Allèles -Allèle des Yeux noir -Allèle des Ailes -Allèle du Corps -Allèle du Corps noir
-Allèle des Yeux rouge courtes rubané -Allèle du Corps gris
-Allèle des Yeux -Allèle des Ailes -Allèle du Corps
blanche longues normale
II- La relation gène – protéine - caractère héréditaire
Document 4
Réponses :
1- On observe que les hématies de l’individu sain sont normales de formes circulaires biconcaves, et
elles sont constituées de l’hémoglobine HbA, tandis que l’individu malade possède des hématies
déformés en forme des faucilles, et constituées de l’hémoglobine HbS
2- La forme des hématies représente un caractère héréditaire
3- Puisque les hématies en forme de faucille se bloquent dans les capillaires sanguins, donc ils vont
ralentir la circulation du sang dans les capillaires et provoquer le manque d’apport (transport) en
O2 et nutriments aux organes
4- - Chez la personne saine et la personne drépanocytaire, la chaîne β de l’hémoglobine est constituée
par le même enchaînement des acides aminés ; La seule différence réside dans un changement
d’acide aminé n° 6 : au niveau de l’hémoglobine HbA l’acide aminé est le glutamate (Glu) alors
qu’au niveau de l’hémoglobine HbS l’acide aminé n°6 est la valine (Val).
On déduit que tout changement (modification) de la séquence des acides aminés de la protéine
(Hémoglobine) entraine le changement (modification) du caractère héréditaire (la forme des
hématies) d’où l’existence d’une relation protéine – caractère
5- On observe une différence entre les deux allèles au niveau du nucléotide numéro 17, le nucléotide
A de HbA est remplacé par le nucléotide T au niveau de Hbs.
La drépanocytose est donc une maladie génétique provient d’une mutation par substitution
6- Donc toute modification de la séquence des nucléotides du gène, par mutation, entraine une
modification de la séquence en acides aminés de la protéine ce qui entraine une modification du
caractère. Il existe donc une relation entre gène, protéine et caractère.
Exemple :
Mutation par substitution de A en T au niveau du gène de la synthèse hémoglobine changement
de glu par val formation du HbS au lieu de HbA formation des hématies faucille au lieu
des hématies normale apparition de la maladie
Bilan :
- Chaque gène contrôle la synthèse d’une protéine, et chaque protéine contrôle un caractère
héréditaire.
- Chaque mutation au niveau du gène peut engendre des modifications de la protéine ou de sa
fonction, donc une modification du caractère héréditaire.
- Le caractère héréditaire est l’expression d’un gène
III- Mécanisme de l’expression de l’information génétique
Les expériences montrent que l’ADN qui portent l’information génétique reste enclavé dans le noyau
et ne peut pas traverser l’enveloppe nucléaire, alors que la synthèse des protéines se fait dans le
cytoplasme.
Problèmes : Comment une information enfermée dans le noyau permet-elle la synthèse de protéines
dans le cytoplasme ? Et comment se fait cette synthèse ?
Hypothèses : - Peut-être qu’il y a un intermédiaire entre le noyau qui contient l’information génétique
et le cytoplasme où il y a la synthèse des protéines
- Peut-être que la synthèse des protéines se fait à partir de cet intermédiaire
Activité 1 : Mise en évidence de l’intermédiaire entre l’ADN et la synthèse des protéines
Document 5
L’expérience 1 : Après 15min de culture dans un milieu contenant l’uridine radioactif, la radioactivité
apparait dans le noyau (a), et après une heure et demie, elle se retrouve dans le cytoplasme.
On déduit que L’ARN est formé dans le noyau, puis il migre vers le cytoplasme.
L’expérience 2 : puisque la synthèse des protéines s’arrête après la dégradation de l’ARN, donc cette
molécule participe à la synthèse des protéines
L’ARN est donc la molécule intermédiaire entre l’information génétique, localisée dans le noyau, et les
protéines synthétisées dans le cytoplasme, cet ARN est nommé ARN messager (ARNm)
