Cours : Electromagnétisme IV ∼ Dipôle électrostatique Physique : PC

EM4 – Dipôle électrostatique

5.3.2 Exemples de champs électrostatiques

Dipôle électrostatique. Moment dipolaire. Citer les conditions de l’approximation dipolaire.
Potentiel et champ créés par un dipôle. Établir l’expression du potentiel électrostatique. Pour une charge
Comparer la décroissance du champ et du potentiel avec la distance ponctuelle le
dans le cas d’une charge ponctuelle et dans le cas d’un dipôle. potentiel décroît
Tracer l’allure des lignes de champ électrostatique engendrées par en 1/r, pour le
un dipôle. dipôle en 1/r².
Actions subies par un dipôle placé dans un Utiliser les expressions fournies de la résultante et du moment des
champ électrostatique d’origine extérieure actions subies par un dipôle placé dans un champ électrostatique
: résultante et moment d’origine extérieure.
Énergie potentielle d’un dipôle rigide dans Utiliser l’expression fournie de l’énergie potentielle d’un dipôle
un champ électrostatique d’origine rigide dans un champ électrostatique d’origine extérieure. Prévoir
extérieure qualitativement l’évolution d’un dipôle rigide dans un champ
électrostatique d’origine extérieure.
Énergie potentielle d’un dipôle rigide dans Utiliser l’expression fournie de l’énergie potentielle d’un dipôle
un champ électrostatique d’origine rigide dans un champ électrostatique d’origine extérieure. Prévoir
extérieure qualitativement l’évolution d’un dipôle rigide dans un champ
électrostatique d’origine extérieure.
Interactions ion-molécule et molécule- Expliquer qualitativement la solvatation des ions dans un solvant
molécule. polaire.
Dipôle induit. Polarisabilité. Associer la polarisabilité et le volume de l’atome en ordre de
grandeur.

I – Potentiel et champ créés

I-1) Moment dipolaire
Un dipôle est un ensemble de deux charges électriques opposées
+q placée en P et -q placée en N séparées d’une distance NP = a.

Le moment dipolaire électrique d’un dipôle est le vecteur,

dirigé de N vers P :
𝑝𝑝⃗ = 𝑞𝑞 ������⃗
⏟ 𝑁𝑁𝑁𝑁
𝐶𝐶𝐶𝐶

Laurent Pietri ~1~ Lycée Joffre - Montpellier

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On peut généraliser cette définition à une distribution de

charges dont la somme est nulle. Dans ce cas N est le barycentre des
charges négatives et P le barycentre de charges positives. On
retrouve la notion de moment dipolaire en chimie.

Il existe des molécules dites polaires �𝑝𝑝⃗ ≠ �⃗

0�, comme la molécule
HCl et des molécules apolaires �𝑝𝑝⃗ = �0⃗�.
Les molécules polaires présentent une dissymétrie du nuage
électronique. Les électrons de la liaison sont attirés par l’atome de
chlore plus électronégatif que celui d’hydrogène. La liaison est ainsi
polarisée avec une charge δe en P et -δe en N.
En chimie, le moment dipolaire est souvent exprimé en Debye
avec : 1𝐷𝐷 = 3,3 10−30 𝐶𝐶𝐶𝐶.

I-2) Potentiel créé par le dipôle

Approximation dipolaire :
On calcule le potentiel dans le cas où 𝑟𝑟 ≫ 𝑎𝑎 où a=NP
La distribution de charge est invariante par rotation autour de
l’axe du dipôle, donc le champ électrostatique et le potentiel ne
dépendent pas de l’angle ϕ :
𝐸𝐸�⃗ = 𝐸𝐸�⃗ (𝑟𝑟, θ) 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑉𝑉 = 𝑉𝑉 (𝑟𝑟, θ)
Laurent Pietri ~2~ Lycée Joffre - Montpellier
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Le plan qui contient le point M où on cherche le champ et l’axe

(Oz) est un plan de symétrie de la distribution de charges :
𝐸𝐸�⃗ = 𝐸𝐸𝑟𝑟 (𝑟𝑟, θ)𝑢𝑢����⃗𝑟𝑟 + 𝐸𝐸θ (𝑟𝑟, θ)𝑢𝑢 ����⃗θ
Soit :
𝑞𝑞 1 1
𝑉𝑉(𝑀𝑀) = � − �
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟2 𝑟𝑟1
2 𝑎𝑎2
2 �����⃗ ������⃗
𝑟𝑟2 = �𝑃𝑃𝑃𝑃 + 𝑂𝑂𝑂𝑂� = + 𝑟𝑟 2 + 2𝑃𝑃𝑃𝑃 �����⃗. 𝑂𝑂𝑂𝑂
������⃗
4
Or : � 2 𝑎𝑎2
2 ������⃗ ������⃗
𝑟𝑟1 = �𝑁𝑁𝑁𝑁 + 𝑂𝑂𝑂𝑂� = 4 + 𝑟𝑟 2 + 2𝑁𝑁𝑁𝑁 ������⃗. ������⃗
𝑂𝑂𝑂𝑂
𝑎𝑎2 𝑎𝑎2
⎧ 𝑟𝑟2 =2 2
+ 𝑟𝑟 − 2𝑂𝑂𝑂𝑂 �����⃗. 𝑂𝑂𝑂𝑂
������⃗ = + 𝑟𝑟 2 − 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ
⇔ 4 4
2
⎨ 2 𝑎𝑎 𝑎𝑎 𝑎𝑎2
⎩ 𝑟𝑟1 = + 𝑟𝑟 2
+ 2 𝑟𝑟 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 θ = + 𝑟𝑟 2
+ 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ
4 2 4
Ce résultat est connu sous le nom de théorème d’Al-Kashi.
Par un développement limité en a/r, on obtient :
2 −1/2
⎧ 1 = 1 �1 + 𝑎𝑎 − 𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ� 1
∼ �1 +
1 𝑎𝑎
𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ�
⎪𝑟𝑟2 𝑟𝑟 4𝑟𝑟 2 𝑟𝑟 𝑟𝑟 2 𝑟𝑟
−1/2
⎨1 1 𝑎𝑎 2 𝑎𝑎 1 1 𝑎𝑎
⎪ = �1 + 2 + 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ� ∼ �1 − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ�
⎩ 𝑟𝑟1 𝑟𝑟 4𝑟𝑟 𝑟𝑟 𝑟𝑟 2 𝑟𝑟
D’où :
𝑞𝑞 1 𝑎𝑎 1 𝑎𝑎
𝑉𝑉 (𝑀𝑀) = �1 + 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ − 1 + 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ�
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 2 𝑟𝑟 2 𝑟𝑟
𝑞𝑞𝑞𝑞𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ 𝑝𝑝𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ 𝑝𝑝⃗. ����⃗
𝑢𝑢𝑟𝑟
⇔ 𝑉𝑉 (𝑀𝑀) = = =
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 2 4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 2 4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 2

Dans le cadre de l’approximation dipolaire le potentiel du

dipôle électrostatique s’écrit :
𝑞𝑞𝑞𝑞𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ 𝑝𝑝⃗. ����⃗
𝑢𝑢𝑟𝑟
𝑉𝑉(𝑀𝑀) = =
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 2 4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 2
1 1
Le potentiel varie en 𝑟𝑟 2 au lieu de 𝑟𝑟 pour une charge ponctuelle.
La décroissance est donc beaucoup plus rapide avec la distance.

Laurent Pietri ~3~ Lycée Joffre - Montpellier

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I-3) Champ créé par le dipôle

����������⃗ 𝑉𝑉
Soit : 𝐸𝐸�⃗ = −𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
𝜕𝜕𝜕𝜕 𝑞𝑞𝑞𝑞𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ 𝑞𝑞𝑞𝑞𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ
⎧𝐸𝐸𝑟𝑟 = − =2 3
=
⎪ 𝜕𝜕𝜕𝜕 4𝜋𝜋𝜀𝜀 0 𝑟𝑟 2𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 3
⎪
1 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝑞𝑞𝑞𝑞𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠θ
⇒ 𝐸𝐸θ = − =
⎨ 𝑟𝑟 𝜕𝜕θ 4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 3
⎪
⎪ 1 𝜕𝜕𝜕𝜕
𝐸𝐸ϕ = − =0
⎩ 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟θ 𝜕𝜕ϕ
1
�⃗
⇒ 𝐸𝐸 𝑀𝑀 = ( ) (2𝑝𝑝𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ 𝑢𝑢 ����⃗𝑟𝑟 + 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝θ ����⃗)
𝑢𝑢θ
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 3
𝑢𝑢𝑟𝑟 = 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝θ
𝑝𝑝⃗. ����⃗ 2𝑝𝑝𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ ����⃗
𝑢𝑢𝑟𝑟 = 2(𝑝𝑝⃗. ����⃗ 𝑢𝑢𝑟𝑟 )𝑢𝑢
����⃗𝑟𝑟
𝑂𝑂𝑂𝑂 : � ⇒�
𝑢𝑢θ = −𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝θ
𝑝𝑝⃗. ����⃗ 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝θ ����⃗
𝑢𝑢θ = −(𝑝𝑝⃗. ����⃗ 𝑢𝑢θ )𝑢𝑢 ����⃗θ

⇒ 𝐸𝐸�⃗ (𝑀𝑀) = 3(𝑝𝑝⃗. ����⃗ ����⃗𝑟𝑟 − �(𝑝𝑝⃗. ����⃗

𝑢𝑢𝑟𝑟 )𝑢𝑢 ����⃗𝑟𝑟 + (𝑝𝑝⃗. ����⃗
𝑢𝑢𝑟𝑟 )𝑢𝑢 𝑢𝑢θ )𝑢𝑢 θ = 3(𝑝𝑝⃗. ����⃗
����⃗� 𝑢𝑢𝑟𝑟 )����⃗
𝑢𝑢𝑟𝑟 − 𝑝𝑝⃗

Dans le cadre de l’approximation dipolaire le champ créé

du dipôle électrostatique s’écrit :
1
�⃗ (
𝐸𝐸 𝑀𝑀 = ) (2𝑝𝑝𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ 𝑢𝑢
����⃗𝑟𝑟 + 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝θ 𝑢𝑢����⃗θ )
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 3
1
�⃗
𝑜𝑜𝑜𝑜 𝐸𝐸 (𝑀𝑀) = (3(𝑝𝑝⃗. ����⃗
𝑢𝑢𝑟𝑟 )����⃗
𝑢𝑢𝑟𝑟 − 𝑝𝑝⃗)
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟 3
A nouveau, la décroissance est donc plus rapide avec la
distance que pour une charge ponctuelle : le champ varie en
1 1
au lieu de .
𝑟𝑟 3 𝑟𝑟 2

I-4) Allure des lignes de champs et

équipotentielles
- L’équation des équipotentielles est :
𝑞𝑞𝑞𝑞𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ
2
= 𝑉𝑉0 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐⇔ 𝑟𝑟 2 = 𝐾𝐾 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑟𝑟

Laurent Pietri ~4~ Lycée Joffre - Montpellier

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- Les lignes de champ ont pour équation : 𝑟𝑟 = 𝐴𝐴 sin2 θ

En effet une ligne de champ est telle que :
𝐸𝐸𝑟𝑟 𝑑𝑑𝑑𝑑
������⃗ = 0
𝐸𝐸�⃗ ∧ 𝑑𝑑𝑂𝑂𝑂𝑂 �⃗ ⇔ �𝐸𝐸θ ∧ � 𝑟𝑟𝑟𝑟θ = 0
0 𝑟𝑟 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠θ 𝑑𝑑ϕ
Ce qui donne sur 𝑢𝑢 ����⃗ϕ ∶ 𝐸𝐸𝑟𝑟 𝑟𝑟𝑟𝑟θ − 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐸𝐸θ = 0
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑟𝑟𝑟𝑟θ 2𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑟𝑟𝑟𝑟θ 𝑑𝑑𝑑𝑑 2𝑑𝑑 (𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠θ)
⇔ + =0⇔ = ⇔ =
𝐸𝐸𝑟𝑟 𝐸𝐸θ 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐θ 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠θ 𝑟𝑟 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠θ
⇔ 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 = 2𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑(𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠θ)
⇔ 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑(sin2 θ)
D’où : 𝑟𝑟 = 𝐴𝐴 sin2 θ

On vérifie les propriétés de 𝐸𝐸�⃗ envers les symétries :

- 𝐸𝐸�⃗ est orthogonal au plan de d’antisymétrie : θ=90°.
- 𝐸𝐸�⃗ appartient aux plan contenant les charges : plans de symétrie.
- En superposant les deux graphes on vérifie que les lignes de
champ sont orthogonales aux équipotentielles :

Laurent Pietri ~5~ Lycée Joffre - Montpellier

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II – Action d’un champ extérieur sur un dipôle

II-1) Force exercée par le champ extérieur 𝐸𝐸�⃗

Soit :
𝐹𝐹⃗ = 𝑞𝑞 �𝐸𝐸�⃗ (𝑃𝑃) − 𝐸𝐸�⃗ (𝑁𝑁)�
Calculons 𝐹𝐹𝑥𝑥 dans le cas où le champ varie faiblement au niveau
du dipôle :
∆𝑥𝑥 𝜕𝜕𝐸𝐸𝑥𝑥 ∆𝑦𝑦 𝜕𝜕𝐸𝐸𝑥𝑥 ∆𝑧𝑧 𝜕𝜕𝐸𝐸𝑥𝑥
𝐸𝐸𝑥𝑥 (𝑃𝑃) = 𝐸𝐸𝑥𝑥 (𝐴𝐴) + + +
2 𝜕𝜕𝜕𝜕 2 𝜕𝜕𝜕𝜕 2 𝜕𝜕𝜕𝜕
D’où � ∆𝑥𝑥 𝜕𝜕𝐸𝐸 ∆𝑦𝑦 𝜕𝜕𝐸𝐸 ∆𝑧𝑧 𝜕𝜕𝐸𝐸
𝐸𝐸𝑥𝑥 (𝑃𝑃) = 𝐸𝐸𝑥𝑥 (𝐴𝐴) − 2 𝜕𝜕𝜕𝜕𝑥𝑥 − 2 𝜕𝜕𝜕𝜕𝑥𝑥 − 2 𝜕𝜕𝜕𝜕𝑥𝑥
𝜕𝜕𝐸𝐸𝑥𝑥 𝜕𝜕𝐸𝐸𝑥𝑥 𝜕𝜕𝐸𝐸𝑥𝑥
⇒ 𝐹𝐹𝑥𝑥 = 𝑞𝑞 �∆𝑥𝑥 + ∆𝑦𝑦 + ∆𝑧𝑧 ����������⃗ 𝐸𝐸𝑥𝑥 (𝐴𝐴)
� = 𝑝𝑝⃗. 𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔
𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕 𝜕𝜕𝜕𝜕

Si A constitue le centre du dipôle, un champ électrique

extérieur exerce sur le dipôle de moment dipolaire 𝑝𝑝⃗ une action
de résultante :
����������⃗ � ����������⃗
𝐹𝐹⃗ = �𝑝𝑝⃗. 𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 𝐸𝐸 (𝐴𝐴) 𝑜𝑜ù 𝐸𝐸�⃗ = 𝐸𝐸
��������⃗
𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒
Si le champ est uniforme : 𝐹𝐹⃗ = �⃗ 0
Si le dipôle est rigide on peut écrire :
����������⃗ �𝑝𝑝⃗. 𝐸𝐸�⃗ �
𝐹𝐹⃗ = 𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 𝐴𝐴

II-2) Couple exercée par le champ extérieur 𝐸𝐸�⃗

Supposons le champ extérieur faiblement variable au niveau du
dipôle :
𝐸𝐸�⃗ (𝑃𝑃)∼𝐸𝐸�⃗ (𝐴𝐴) 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝐸𝐸�⃗ (𝑁𝑁)∼𝐸𝐸�⃗ (𝐴𝐴)
Afin de simplifier le calcul, alors le moment exercé en O point
Laurent Pietri ~6~ Lycée Joffre - Montpellier
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quelconque est :
�����⃗ ∧ 𝑞𝑞𝐸𝐸�⃗ (𝑃𝑃) + 𝑂𝑂𝑂𝑂
Γ⃗ = 𝑂𝑂𝑂𝑂 ������⃗ ∧ �−𝑞𝑞𝐸𝐸�⃗ (𝑁𝑁)�
⇔ Γ⃗ = 𝑞𝑞(𝑂𝑂𝑂𝑂 �����⃗ − ������⃗
𝑂𝑂𝑂𝑂) ∧ 𝐸𝐸�⃗ (𝐴𝐴)
⇔ Γ⃗ = 𝑞𝑞𝑁𝑁𝑁𝑁 ������⃗ ∧ 𝐸𝐸�⃗ (𝐴𝐴)

Si A constitue le centre du dipôle, un champ électrique extérieur

exerce sur le dipôle de moment dipolaire 𝑝𝑝⃗ une action de moment
en O :
Γ⃗ = 𝑝𝑝⃗ ∧ ����������⃗
𝐸𝐸(𝐴𝐴) 𝑜𝑜ù 𝐸𝐸�⃗ = 𝐸𝐸�⃗𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

II-3) Energie potentielle

Soit :
𝑃𝑃 𝑃𝑃
����������⃗ 𝑉𝑉 . 𝑑𝑑𝑂𝑂𝑂𝑂
𝐸𝐸𝑝𝑝 = 𝑞𝑞𝑞𝑞 (𝑃𝑃) − 𝑞𝑞𝑞𝑞(𝑁𝑁) = 𝑞𝑞 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑞𝑞 � 𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 ������⃗
𝑁𝑁 𝑁𝑁
𝑃𝑃
������⃗
⇔ 𝐸𝐸𝑝𝑝 = � −𝑞𝑞𝐸𝐸�⃗ . 𝑑𝑑𝑂𝑂𝑂𝑂
𝑁𝑁
Supposons une nouvelle fois 𝐸𝐸�⃗ faiblement variable à l’échelle du
����������⃗. �𝑂𝑂𝑂𝑂
dipôle d’où : 𝐸𝐸𝑝𝑝 = −𝑞𝑞𝐸𝐸(𝐴𝐴) �����⃗ − ������⃗ ����������⃗
������⃗. 𝐸𝐸(𝐴𝐴)
𝑂𝑂𝑂𝑂� = −𝑞𝑞𝑁𝑁𝑁𝑁

L’énergie potentielle d’un dipôle électrostatique situé en A dans

un champ extérieur est :
𝐸𝐸𝑝𝑝 = −𝑝𝑝⃗. ����������⃗
𝐸𝐸(𝐴𝐴) 𝑜𝑜ù 𝐸𝐸�⃗ = 𝐸𝐸�⃗𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

����������⃗ 𝐸𝐸𝑝𝑝
Dans le cas d’un dipôle rigide on vérifie : 𝐹𝐹⃗ = −𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔

II-4) Conséquences des actions subies

𝐸𝐸𝑝𝑝 = −𝑝𝑝𝑝𝑝 cos θ
𝑂𝑂𝑂𝑂 𝑎𝑎 : � 𝑑𝑑𝐸𝐸𝑝𝑝
= 𝑝𝑝𝑝𝑝 sin θ
𝑑𝑑𝑑𝑑
Par conséquent les positions d’équilibre sont θ=0 [π].

Laurent Pietri ~7~ Lycée Joffre - Montpellier

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On remarque que la position θ=0 est stable et que la position

θ=π est instable par la présence du couple. En effet :
𝜕𝜕 2 𝐸𝐸𝑝𝑝 > 0 𝑠𝑠𝑠𝑠 θ = 0
= +𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝θ �
𝜕𝜕θ2 < 0 𝑠𝑠𝑠𝑠 θ = π
Si le champ est non uniforme, une force s’exerce sur le dipôle
telle que :

On retiendra l’effet qualitatif : il apparaît un couple qui tend

à aligner le dipôle avec le champ extérieur et une résultante qui
entraine le dipôle vers les zones de fort champ (si le champ est
non-uniforme).

III – Polarisabilité
III-1) Moment dipolaire permanent
Les molécules, bien que globalement neutres, peuvent présenter
un moment dipolaire non nul. En effet, la disposition spatiale des
atomes et/ou leur différence de propriétés les rendent dissymétriques
: les barycentres des charges positives et des charges négatives
Laurent Pietri ~8~ Lycée Joffre - Montpellier
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peuvent ne pas être confondus. Dans ce cas, on a une distribution

dipolaire. On parle alors de moment dipolaire permanent.

III-2) Interaction molécule-ion

L’eau par exemple est un solvant polaire puisque les molécules d’eau
ont un moment dipolaire permanent.

Un ion dans une solution aqueuse crée dans son environnement

un champ identique à celui d’une charge ponctuelle. Le champ créé
par l’ion va avoir tendance à orienter les dipôles des molécules d’eau
selon ces lignes de champ et à les attirer vers lui, zone où le champ
est le plus intense. Il s’agit du phénomène de solvatation. L’ion est
alors entouré de molécules de solvant.

Laurent Pietri ~9~ Lycée Joffre - Montpellier

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III-3) Interaction intermoléculaires

Les interactions intermoléculaires ne peuvent être décrites que
dans le cadre d’un cours de mécanique quantique avancée. À cause
de la répulsion électrostatique entre les nuages électroniques, elles
sont répulsives à très courte distance. À longue distance au contraire
elles sont attractives et sont appelées forces de Van Der Waals.
Jusqu’à une distance de l’ordre d’une dizaine de nanomètres, elles
dérivent d’une énergie potentielle.
1
𝐸𝐸𝑝𝑝 ~ 6 𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑟𝑟 ≳ 10𝑛𝑛𝑛𝑛.
𝑟𝑟

Potentiel
L’énergie d’interaction entrededeux
Lennard-Jones
molécules, moyennée sur
1
toutes les orientations possibles des dipôles, varie comme 𝑟𝑟 . (La
6
1
force en 𝑟𝑟7
)

Laurent Pietri ~ 10 ~ Lycée Joffre - Montpellier

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III-4) Moment dipolaire induit

De par leur symétrie, les atomes ne possèdent pas de moment
dipolaire permanent ; il en va de même pour les molécules apolaires
(comme 𝑁𝑁𝐻𝐻3 ), dans lesquelles les barycentres des charges positives
et négatives sont confondus.
Cependant, sous l’action d’un champ électrique extérieur (par
exemple créé par une molécule polaire), ces atomes peuvent acquérir
un moment dipolaire, dit induit, car les charges positives et négatives
sont déplacées en sens opposés, ce qui déforme le nuage électronique.

Sous l’effet d’un champ extérieur 𝐸𝐸�⃗ , il peut apparaître sur un

atome un moment dipolaire induit tel que :
𝑝𝑝𝚤𝚤𝚤𝚤𝚤𝚤 = α ε0 𝐸𝐸�⃗ 𝑜𝑜ù [α] = 𝑚𝑚3
��������⃗
où α la polarisabilité électronique de l’atome.

Dimension de α :
[𝑞𝑞 ] [𝑝𝑝]
[𝑝𝑝] = [𝑞𝑞]𝐿𝐿 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝐸𝐸 = ⇒ [ α ] = = 𝐿𝐿3
ε0 𝐿𝐿2 [ε0 𝐸𝐸]

III-5) Les différentes interactions

- Keesom : interaction entre deux dipôles permanents c’est-à-dire
1
entre deux molécules polaires tel que 𝐸𝐸𝑝𝑝 ~ 𝑟𝑟 6 .

- Debye : interaction entre un dipôle permanent et une molécule

1
non polaire (moment dipolaire induit) tel que 𝐸𝐸𝑝𝑝 ~ 𝑟𝑟 6.

Laurent Pietri ~ 11 ~ Lycée Joffre - Montpellier

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- London : interaction entre deux molécule non polaires tel

1
que 𝐸𝐸𝑝𝑝 ~ 𝑟𝑟 6.

L’énergie d’interaction de Van der Waals dans tous les cas,

1
varie en .
𝑟𝑟6

III-6) Modèle de Thomson

En 1904, le physicien anglais Sir Joseph-John Thomson propose
le modèle suivant de l’atome :
- La charge positive Q=Ze de l’atome est répartie uniformément
dans une sphère de rayon a,
- Les électrons, assimilés à des points matériels, se déplacent
librement à l’intérieur de cette sphère.

Le champ créé par le noyau à l’intérieur de celui-ci est :

𝑍𝑍𝑍𝑍𝑍𝑍
�⃗
𝐸𝐸 = 𝑢𝑢
����⃗
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑅𝑅3 𝑟𝑟

Ajoutons un champ électrostatique extérieur uniforme 𝐸𝐸�⃗0 . La

position d’équilibre de l’électron est donc solution de l’équation :
𝑍𝑍𝑍𝑍𝑟𝑟𝑒𝑒𝑒𝑒
�⃗ �⃗ �⃗
𝑞𝑞𝐸𝐸 + 𝑞𝑞𝐸𝐸0 = 0 ⇔ = −𝐸𝐸0
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑅𝑅3

Laurent Pietri ~ 12 ~ Lycée Joffre - Montpellier

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Le moment dipolaire de l’atome est : 𝑝𝑝 ��������⃗ ⃗𝑒𝑒𝑒𝑒 en effet le

𝚤𝚤𝚤𝚤𝚤𝚤 = −𝑍𝑍𝑍𝑍 𝑟𝑟
moment dipolaire est dirigé de la charge négative vers la charge
positive). D’où :
4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑅𝑅3
��������⃗
𝑝𝑝 𝚤𝚤𝚤𝚤𝚤𝚤 = −𝑍𝑍𝑍𝑍 × �⃗𝑟𝑟 = 4𝜋𝜋𝜀𝜀0 𝑅𝑅3 ����⃗
(−𝐸𝐸0 ) 𝑢𝑢 𝐸𝐸0
𝑍𝑍𝑍𝑍
La polarisabilité de l’atome d’hydrogène donnée par le modèle
de Thomson est :
α = 4𝜋𝜋𝑅𝑅3 = 3𝑉𝑉𝑠𝑠𝑠𝑠ℎè𝑟𝑟𝑟𝑟

L’expression est bien homogène à un volume. De plus dans le

cas de l’atome d’hydrogène on obtient :
α = 4𝜋𝜋𝑅𝑅3 = 1,8 10−30 𝑚𝑚3
Expérimentalement, on retrouve cet ordre de grandeur.

Laurent Pietri ~ 13 ~ Lycée Joffre - Montpellier