UNIVERSITÉ IBN ZOHR
FACULTÉ DES SCIENCES
Département de physique
Thermodynamique
Filière : PC PHYSIQUE
2024-2025
Présenté par :
Pr CHRIFI ALAOUI Fatima Zahra
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CHAPITRE 4 : PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE
Énoncé du premier principe
Expression différentielle du premier principe
Cas des transformations particulières
Énergie interne comme fonction d’état
Fonction enthalpie H
Cas des gaz parfaits
Première loi de joule.
Deuxième loi de joule
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Énoncé du premier principe
L’énergie interne
Que le système soit solide, liquide ou gazeux, les particules (atomes ou
molécules) qui le constituent sont toujours animées de vibrations dans le cas des
solides ou de mouvements désordonnés pour les liquides ou les gaz : U
A ces mouvements microscopiques est associée l'énergie cinétique Uc de
l’ensemble des particules.
De plus, entre ces particules (atomes ou molécules) peuvent exister des forces
d'interaction (attraction et répulsion) auxquelles on associe une énergie
potentielle d’interaction Up.
Définition :
L’énergie interne d’un système est égale à la somme des énergies de toutes les
particules le constituant : U = Uc + Up
Remarque :
L’énergie totale E, du système, est la somme : E = Ec + Ep + U
Ec : est l’énergie cinétique macroscopique due au mouvement d’ensemble du système sous
l’effet des forces extérieures.
Ep est l’énergie potentielle provenant des forces extérieures : forces de pesanteur, forces
électromagnétiques,…
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Énoncé: La somme algébrique du travail W et de la chaleur Q échangés par un système
fermé avec le milieu extérieur, au cours d’une transformation, est égale à la variation de son
énergie interne (U2-U1).
ΔU = U2 - U1 = W + Q
Remarque:
Cette variation est indépendante de la nature des transformations (c.à.d. du chemin suivi). Elle
ne dépend que de l’état initial (1) et de l’état final (2). Il en résulte que: U est une fonction
d’état. 1
P
2
V
Expression différentielle du premier Principe :
Pour une transformation, entre deux états d’équilibre infiniment proches, le premier principe
s’écrit :
dU = 𝛿W + 𝛿Q
Cas d’un système isolé :
La variation de l’énergie interne d’un système isolé est NULLE
ΔU = U2 - U1 = 0 car W = 0 et Q = 0.
U1 = U2
l’énergie interne d’un système isolé est constante.
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Énergie interne comme fonction d’état
Application du premier principe : Σcycle (Qi+ Wi) = 0
ΔU est la variation de l’énergie interne du système lorsqu’il
passe par exemple d’un état A à un état B.
W1 + Q1
A W2 + Q2 B
W3 + Q3
ΔU = U2 – U1 = 0
∆U12 = U2 – U1= W12 + Q12 = W13 + Q13 = W23 + Q23 = W + Q
Lors de toute transformation, il y a conservation de l’énergie
On remarque que cette somme est indépendante du chemin suivi.
U ne dépend pas du chemin suivi , alors que W et Q en dépendent.
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Cas des transformations particulières
Transformation isochore réversible
Dans ce cas : V= cte et Pext = P Et dU = δW + δQ
Alors : dU = δQ - PdV = δQ
U = Q
Transformation isobare réversible
Dans ce cas: P = cte et Pext = P et dU = 𝛿W + 𝛿Q
Alors: dU = 𝛿Q – P dV = CP dT – P dV
Si Cp est constante, alors:
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Transformation adiabatique réversible
Dans ce cas: Q = 0 (Transf. adiabatique) Et Pext = P (Transf. Réversible)
Ainsi : dU = 𝛿W + 𝛿Q devient dU = 𝛿W = - P dV
=W
Transformation cyclique
Dans le cas d’un cycle, L’état initial et l’état final sont identiques
ΔU = UA – UA = 0
(U)cycle = Wcycle+ Qcycle= 0
Wcycle= - Qcycle
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Fonction Enthalpie
La fonction enthalpie notée H est définie à partir des variables P et V d’un
système thermodynamique ainsi que de son énergie interne U par la
relation : H = U + PV
L'enthalpie est une fonction d'état de la thermodynamique, dont la variation
permet d'exprimer la quantité de chaleur mise en jeu pendant la
transformation isobare d'un système thermodynamique
La fonction enthalpie H possède les propriétés suivantes :
unité : le joule (J)
Elle a un caractère extensif
C’est une fonction de U.
On a : dH = dU + d (P V)
Et dH = dU + P dV+ V dP
Avec dU = 𝛿Q + 𝛿W
Si le système n’échange que du travail mécanique avec le milieu
extérieur : 𝛿W= - P dV,
On aura : dH = 𝛿Q + V dP
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Cas des gaz parfaits
Première loi de joule
• L’expérience de joule réalisée par Hirn est la suivante : (elle s’effectue à
température constante).
• Elle est constitué d’un récipient (R) à parois adiabatiques de volume V2 et divisé
en 2 compartiments (A) et (B) perméable à la chaleur.
• Initialement, le gaz est dans le compartiment (A) à (P1,V1,T); l’orifice O est
fermé, (B) est vide. On ouvre l’orifice O, le gaz se détend et emplit
immédiatement le volume V2.
• À l’équilibre, le gaz est à (T, P2,V2)
• Le gaz se détend dans le vide, il n’y a pas de travail des forces de pressions
extérieures: W=0, les parois sont adiabatiques: Q = 0, donc U = 0.
ΔU = W + Q Et W = 0 et Q = 0
Et donc : ΔU = 0
Par conséquent, U = Cte
Et ΔU = CV Δ T = 0 T = cte
l’énergie interne d’un gaz parfait ne dépend que de de la température
(1ère loi de Joule), U = U(T)
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Cas des gaz parfaits
Première loi de joule
l’énergie interne d’un gaz parfait ne dépend que de la température
(1ère loi de Joule), U = U(T)
On a : dU = δQ + δW
Avec : δQ = CV dT + l dV et δW = - P dV
dU devient : dU = CV dT + l dV – P dV
dU = CV dT + ( l –P ) dV (1)
𝛅𝐔 𝛅𝐔
Et U est une fonction d’état: 𝐝𝐔 = ቁ dT + ቁ dV (2)
𝛅𝐓 𝐕 𝛅𝐕 𝐓
(1) = (2)
𝒅𝑼
(1) = (2)
𝒅𝑽 𝑻
ቁ =𝒍−𝑷=𝟎 𝒍=𝑷
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Cas des gaz parfaits
Deuxième loi de joule :
L’enthalpie d’un gaz parfait ne dépend que de de la température
(2ème loi de Joule), H = H(T)
On sait que : dH = dU + d(PV)
dH = dU + d(PV) donc : dH = dU + PdV+ VdP
Avec dU = δQ + δW
Si le système n’échange que du travail mécanique avec le milieu extérieur: δW= - PdV,
On aura: dH = δQ + VdP = CPdT + hdP + VdP
dH = CPdT + (h + V) dP (3)
(4)
𝒅𝑯
(3) = (4)
𝒅𝑻 𝑷
ቁ = 𝑪𝑷
(3) = (4) 𝒅𝑯
𝒅𝑷
ቁ =𝒉+𝑽 𝒉 = −𝑽
𝑻
Cas des gaz parfaits
Conclusion
- A volume constant, la variation d'énergie interne est égale à la quantité
de chaleur échangée entre le système et le milieu extérieur.
(1ère loi de Joule), U = U(T)
- A pression constante, c'est la variation d’enthalpie qui est égale à la
quantité de chaleur échangée.
(2ème loi de Joule), H = H(T)
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