Bourim Hiba, 1ère G1
La technique PCR (Polymerase Chain Reaction)
La technique PCR (réaction en chaîne par polymérase) est une méthode largement utilisée en
biologie pour amplifier, c'est-à-dire multiplier, de petites quantités d'ADN. Elle est particulièrement
utile lorsque la quantité d'ADN disponible est trop faible pour être analysée directement. Le
principe de la PCR repose sur plusieurs étapes. D'abord, l'échantillon d'ADN est chauffé pour que ses
deux brins se séparent. Ensuite, des "amorces", qui sont de courtes séquences d'ADN, se fixent sur les
endroits spécifiques du brin d'ADN que l'on souhaite copier. Après cela, une enzyme appelée "ADN
polymérase" entre en action. Cette enzyme ajoute des bases complémentaires aux brins d'ADN,
formant ainsi de nouvelles copies du fragment ciblé. Ces étapes – séparation, fixation des amorces, et
copie – sont répétées de 20 à 40 fois, chaque cycle doublant la quantité d'ADN. En fin de processus,
on obtient des millions de copies du fragment initial.
Schéma explicatif
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La PCR est extrêmement précise et rapide, elle peut se réaliser en seulement quelques heures. C'est
une technique essentielle dans plusieurs domaines de la biologie et de la médecine. Par exemple, en
recherche scientifique, elle permet d'étudier des gènes et de comprendre comment ils fonctionnent. En
médecine, la PCR est utilisée pour détecter des infections virales, comme la COVID-19, car même
une toute petite quantité de virus peut être amplifiée pour être détectée. En plus de cela, elle est aussi
utile en médecine légale, où de minuscules traces d'ADN trouvées sur des lieux de crime peuvent être
amplifiées pour identifier un suspect. Cette méthode est si efficace qu’elle a révolutionné la manière
dont les scientifiques et les médecins manipulent et étudient l'ADN.
