Examens du module de biologie moléculaire

QCM :
1. Concernant le dosage de l’ADN :
a. Se fait par absorption des UV à 260nm
b. Une densité optique (DO) à 260nm est équivalente à une concentration de 40 μg/ml d’une solution d’ADN
double brin
c. Une DO à 260nm est équivalente à une concentration de 50 μg/ml d’une solution d’ADN double brin
d. A concentration égale, des solutions d’ADN mono ou double brin ont la même absorbance à 260nm
e. Se fait par absorption des UV à 280nm
2. Un vecteur de clonage peut :
a. Se répliquer de façon autonome
b. Être un plasmide
c. Être un antibiotique
d. Comporter pour partie de l’ADN plasmidique et de l’ADN phagique
3. A propos de la technique du séquençage :
a. A été développée par Fred Sanger
b. Nécessite une ADN polymérase, de faible quantité de dNTP et de fortes quantités de ddNTP
c. Les fragments sont séparés par électrophorèse dans un gel de polyacrylamide
d. C’est une méthode enzymatique
e. Elle réalise la réplication d’un brin matrice d’ADN in vitro
4. Chez les procaryotes, la transcription s’arrête quand :
a. L’ARN polymérase atteint un codon stop sur l’ARNm
b. L’ARN polymérase atteint un codon stop sur l’ADN
c. L’ARN polymérase se fixe au facteur Rho (p)
d. L’ARN a reçu l’extension polyadénylée
5. Parmi les étapes suivantes, la (les) quelle (s) n’est (sont) pas utilisée (s) dans la méthode du Northern blot
a. Digestion par une enzyme de restriction
b. Hybridation et autoradiographie
c. Électrophorèse
d. Transfer sur membrane
e. Autoradiographie
6. La technique de la PCR :
a. Réplique un brin matrice d’ADN in vitro
b. Nécessite une Taq-polymérase
c. Nécessite la répétition de cycle alternant dans l’ordre : hybridation-dénaturation- synthèse
d. Donne après 30 cycles d’amplification, une matrice d’ADN multipliée environ 100 fois
7. Une mutation par transition :
a. Est un changement purine ↔ purine
b. Est un changement purine pyrimidine
c. Est un changement pyrimidine ↔ pyrimidine
d. Est une mutation ponctuelle
8. La forme d’ADN-B :
a. Est une double hélice de forme senestre
b. A un diamètre de la double hélice de 2.6nm
c. Présente 10 paires de base par tour de l’hélice
d. Est la forme plus dominante dans la cellule
9. La réplication de l’ADN chez les eucaryotes :
a. Est un processus rapide
b. Intervient au cours de la phase G1 du cycle cellulaire
c. Est dite conservative
d. Copie les brins matrices en brins complémentaires
10. Pourquoi y a-t-il une différence entre la synthèse du brin conducteur et celle du brin retardataire des
molécules d’ADN ?
a. Les origines de réplication en se trouvent qu’à l’extrémité 5’ des molécules de l’ADN
b. Les hélicases et les protéines fixatrices de l’ADN monocaténaires (SSB) en sont responsables
c. L’ADN polymérase ne peut ajouter de nouveaux nucléotides qu’à l’extrémité 3’ du brin en cours de synthèse
d. L’ADN polymérase ne peut fonctionner que sur un brin d’ADN à la fois
11. Parmi les constituants suivants, quel sont ceux qui ont été utilisés pour la synthèse d’un ADNc (ADN
complémentaires)
a. Une ARN polymérase
b. Une transcriptase reverse
c. Une ADN ligase
d. Les ribonucléotides triphosphates : ATP, UTP, GTP, CTP
e. Les désoxyribonucléosides triphosphates : dATP, dTTP, dGTP, dCTP
12. Caractéristiques nécessaires d’un vecteur :
a. Pouvoir intégrer un fragment d’ADN étranger
b. Être introduit/ s’introduire dans un organisme hôte
c. Se relique dans l’organisme hôte
d. Pouvoir détruire l’organisme hôte
13. Retrouver la (ou les) proposition (s) exacte (s) :
a. Les endonucléases de restriction reconnaissent généralement une séquence spécifique de 4 à 8 pb
b. La séparation des acides nucléiques utilise couramment l’électrophorèse
c. La PCR est une technique de clonage cellulaire
d. Un cycle de PCR est composé de trois étapes successives : dénaturation-élongation-hybridation des amorces
e. Le Northern Blot permet de détecter des molécules d’ADN
14. L’expérience de Meselson et Stahl :
a. A montré que l’ADN est le support de l’information génétique
b. A montré que la réplication de l’ADN est semi-conservative
c. A montré que l’ADN est une structure en double hélice
d. A montré qu l’hypothèse de Watson et Crick est correcte
e. Utilise un élément non radioactif
15. A propos de la technique du séquençage :
a. C’est une méthode enzymatique
b. Nécessite une ADN polymérase, de faibles quantités de dNTP et de fortes quantités de ddNTP
c. Les fragments sont séparés par électrophorèses dans un gel d’acrylamide
d. A été développée par Fred Sanger
e. A été développée par Watson et Crick
16. Classez dans l’ordre les étapes de la méthode du Southern Blot : (1) électrophorèse, (2) hybridation, (3)
autoradiographie, (4) transfert sur membrane, (5) digestion de l’ADN par une enzyme de restriction
a. (1), (2), (3), (4), (5)
b. (5), (1), (2), (4), (3)
c. (5), (1), (4), (2), (3)
d. (5), (1), (3), (2), (4)
e. (5), (1), (4), (3), (2)
17. La séquence nucléotidique de l’anticodon d’un ARN de transfères est 5’-CCU-3’. Quelle est, dans la séquence
suivante d’un ARNm, le triplet nucléotidique qui pourra s’apparier à l’anticodon ?

a. (1)
b. (2)
c. (3)
d. (4)
e. Aucun des quatre triplets
18. Pour cloner un gène eucaryote entier on doit :
a. Identifier ses produits
b. L’introduire de façon stable dans un chromosome bactérien
c. Utiliser une banque d’ADN complémentaires
d. Partir de fragment d’ADN génomique après digestion par une ou plusieurs enzymes de restriction
e. Aucune des propositions n’est correcte
19. Les didésoxyribonucléotides triphosphates :
a. Possèdent un groupement OH en 3’
b. Peuvent être utilisée dans la technique de PCR
c. Empêchent l’extension du brin d’ADN dans lequel ils sont incorporés
d. Peuvent être incorporés par l’ADN polymérase à l’extrémité 3’- OH d’un brin d’ADN
20. La transcriptase inverse :
a. a été isolée à partir d’un virus à ADN
b. est une ADN polymérase ARN dépendante
c. est utilisée pour la synthèse in vitro d’ADNc
d. est une enzyme qui permet l’entrée d’un rétrovirus dans la cellule hôte
21. le génome des eucaryotes :
a. est toujours circulaire bicaténaire
b. contient l’ensemble des gènes d’un organisme
c. est constitué majoritairement de séquences codantes
d. présente une structure composée de chaînes d’ADN orientées de façon parallèle
22. chez les procaryotes, l’ADN polymérase I :
a. possède une activité exonucléase 5’➔3’
b. polymérise l’ADN dans le sens 3’➔ 5’
c. intervient dans le remplacement de l’amorce RNA
d. est l’enzyme qui fait le gros du travail lors de la réplication
23. un exon est :
a. absent chez les procaryotes
b. une séquence d’ADN obligatoirement codante
c. une séquence d’ADN présente en dehors des gènes
d. retrouvé sous forme de séquence d’ARN dans l’ARNm mature
24. l’ARNm ;
a. renferme autant d’Adénine que d’uracile
b. est purifié grâce à une sonde poly (dT)
c. un polynucléotide moins stable que l’ADN
d. est toujours lié à des protéines ribosomiales
25. Classez dans l’ordre les étapes de la méthode du Northern Blot : (1) électrophorèse, (2) extraction de l’ARN,
(3) autoradiographie, (4) transfert sur membrane, (5) hybridation
a. 1-2-3-4-5
b. 2-1-4-5-3
c. 2-4-5-3-1
d. 5-4-3-2-1
26. Les enzymes de restriction :
a. Interviennent dans la réplication
b. Peuvent couper aussi un ADN circulaire
c. Ont une fonction chez les bactéries d’où on les extrait
d. Reconnaissent le plus souvent des séquences palindromiques
27. Parmi les codons suivants quels sont ceux qui correspondent au codon d’initiation de la traduction et aux
codons de terminaison d’une protéine
a. AUG
b. UAA
c. AUC
d. UAC
28. La synthèse de l’ADN lors de la réplication
a. Nécessite des amorces d’ARN
b. Nécessite des ARN polymérases
c. S’effectue toujours dans le sens 5’ ➔ 3’
d. S’effectue indifféremment dans le sens 5’➔ 3’ ou 3’➔5’
e. S’effectue dans le sens 5’➔3’ sur le brin tête et dans le sens 3’➔5’ sur le brin retardataire
29. Le génome des eucaryotes :
a. Contient l’ensemble des gènes d’un organisme
b. Est toujours circulaire et bicaténaire
c. Présente une structure composée de 2 chaînes d’ADN orientées de façon parallèle
d. Est distribué dans les différents chromosomes d’un organisme
30. Dans une molécule d’ADN :
a. Les bases A et T sont appariées par deux liaison hydrogènes
b. Les bases pyrimidiques sont appariées entre elles
c. Les deux chaînes d’une molécule d’ADN sont antiparallèles
d. Le caractère anionique est dû au désoxyribose
31. Parmi les enzymes suivantes, laquelle ou lesquelles sont utilisées dans la technique de RT-PCR :
a. Ligase
b. ADN polymérase thermostable
c. Transcriptase inverse
d. ARN polymérase
32. Une mutation par transversion
a. Est un changement purine ↔ purine
b. Est un changement purine pyrimidine
c. Est un changement pyrimidine ↔ pyrimidine
d. Est une mutation ponctuelle
33. Les enzymes de restrictions :
a. Sont indispensables au clonage
b. Coupent parfois loin du site spécifique reconnu
c. Sont issues de bactéries chez qui on a modifié le matériel génétique pour les produire
d. Reconnaissent des sites avec souvent des zones palindromiques
34. Les ARNm ont des propriétés particulières
a. Ce sont des molécules d’une taille moyenne d’environ 3M de nucléotides
b. Ils sont issus de l’étape de transcription
c. Ils adoptent une structure de double hélice régulière
d. Ils utilisent la copie de l’information génétique correspondant à un gène
35. L’ARNm chez les eucaryotes :
a. Possède une séquence complémentaire du brin antisens de l’ADN génomique
b. Ne comporte pas les introns
c. Peut comporter une partie seulement des exons
d. Possède une longue répétition poly adénylique
36. Retrouvez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) :
a. Les endonucléases de restriction reconnaissent généralement une séquence spécifique de 4 à 8 pb
b. L’unité de base d’un brin d’ADN est représentée par un nucléotide
c. Le pas de l’hélice (forme B) est d’environ 34nm
d. L’Adn est riche en charge électriques négatives
37. les liaisons phosphodiesters des polynucléotides réunissent :
a. les bases puriques et pyrimidiques
b. les pentoses
c. les nucléotides monophosphates
d. les nucléotides triphosphates
38. concernant l’ADN complémentaire :
a. l’ADN complémentaire est synthétisé par transcriptase inverse à partir d’ARN messager
b. les banques d’ADNc sont identiques quel que soit le tissu humain (foie, poumon, cœur, …) à partir d quel elles
sont préparées
c. les banques d’ADNc préparées à partir de différents tissus humains (foie, poumon, cœur, …) ont en commun
les séquences correspondant aux gènes domestiques
d. La séquence en acide aminés d’une protéine peut être déterminée à partir d’une séquence d’ADNc
39. Laquelle (ou lesquelles) parmi les techniques ci-dessous permet (tent) la localisation des sites de liaison de
l’ADN :
a. Le séquençage
b. Le retard sur gel
c. Le criblage de banques d’ADN
d. « foot printing » ou empreinte à la DNA
40. Indiquez les propositions exactes concernant le 7-methyl-guanosine :
a. Il entre dans la composition de l’ADN
b. C’est un composant de l’ARNm mature
c. Il intervient lors de l’initiation de la traduction
d. Il protège l’acide nucléique de l’action des ribonucléases
41. Indiquer les propositions exactes concernant l’ADN des eucaryotes :
a. Le rapport [(A+G) / (C+T)] est égal à 1
b. Les bases puriques sont appariées entre elles
c. La double hélice d’ADN fait tour complet toutes les 10 paires de désoxyribonucléotides
d. Les deux chaines d’une molécule d’ADN sont parallèles