DISTRIBUTION
1. Quels sont les facteurs pouvant influencer la distribution ?
2. On injecte une quantité de 10 mg d'un médicament A chez un sujet. Après mesure de la
concentration plasmatique qui est égale à 2 mg/L. Quelle est son volume de distribution ?
3. le Vd de la chloroquine ( un composé lipophile) est de 200 L/Kg chez un individu de 70 Kg.
Dans quel compartiment peut-on trouver la molécule dans l’organisme ?
4. donner deux raisons pour lesquelles les xénobiotiques n’arrivent pas à traverser facilement
la barrière hémato-encéphalique
5. parmi ces items, lesquels sont justes :
a- Les toxiques hydrophiles montrent une forte affinité pour les organes (SNC) et tissus (gras,
adipeux) riches en lipides.
b- Si le volume de distribution est faible, cela signifie que la substance est peu absorbée, elle
se maintient dans le sang plutôt que de passer dans les tissus.
c- Le volume de distribution d’un produit est de 300 L. nous pouvons donc dire que sa
distribution est homogène.
d- Les toxiques hydrophiles sont distribués plus rapidement dans les fluides et les cellules
riches en eau.
e. seule la forme libre d’un xénobiotique est métabolisable et excrétable
f. les liaisons hydrogènes sont des liaisons covalentes
g. la liaison aux protéines plasmatiques est réversible
h. la liaison aux protéines plasmatiques rend les molécules éliminables
i. la distribution est le processus de transfert irréversible du xénobiotique ; à partir de la
circulation sanguine vers l’ensemble des tissus et organes
j. le corps humain peut être représenté par un modèle à plusieurs compartiments
