Exercice 1 : Restitution de connaissances – QCM B.

des filaments nommés chromatines, visibles seulement au moment de la division

1. Un caractère héréditaire est un caractère : cellulaire
A. transmis par un seul des deux parents. C. des filaments nommés chromosomes, visibles seulement au moment de la
B. toujours visible de génération en génération. division cellulaire
C. qui peut se retrouver de génération en génération. 12. comment nomme-t-on le document présentant l'ensemble des chromosomes d'un
D. qu'on retrouve que très rarement. individu?
2. Les caractères des individus : A. un caryogame
A. ne sont pas tous héréditaire et peuvent être liés à l'environnement. B. un carpotype
B. sont toujours héréditaires. C. un caryotype
C. ne sont héréditaires que si l'environnement les influence. 13. Combien de chromosomes possède un être humain?
D. sont héréditaires ou non suivant les individus de la famille. A. 48 chromosomes groupés par paires
3. Le phénotype est : B. 46 chromosomes tous indépendants
A. l’ensemble des chromosomes et des caractères de l’individu. C. 46 chromosomes groupés par paires
B. l’ensemble des chromosomes d’un individu. 14. 5. Les chromosomes qui déterminent les caractères sexuels sont notés
C. l’ensemble des caractères d’un individu. A. XX chez la femme et XY chez l'homme
D. l’ensemble des chromosomes et des caractères d’une espèce. B. xx chez la femme et xy chez l'homme
4. Les caractères d'un individu C. XX chez l'homme et XY chez la femme
A. se retrouvent dans toutes les générations de sa famille 15. les gènes, unités d'information génétique, sont disposés sur les chromosomes
B. peuvent être déterminés par les chromosomes A. l'un à la suite de l'autre (disposés linéairement)
C. ne dépendent pas des conditions de vie B. en se chevauchant les uns les autres
5. Les caractères héréditaires sont C. l'un à la suite de l'autre ou en se chevauchant, c'est variable
A. visibles dans la cellule-œuf 16. Chaque gène occupe sur un chromosome
B. transmis et visibles chez tous les membres d'une même famille A. un emplacement unique et toujours identique
C. transmis des parents aux enfants B. un emplacement variable selon les individus
6. Les chromosomes d'une cellule C. un emplacement variable selon les générations
A. sont tous différents 17. Les 2 chromosomes d'une paire portent
B. portent tous le même nombre de gènes A. le même gène au même endroit
C. sont le support de l'information génétique B. des gènes différents au même endroit
7. L'ADN C. le même gène en des endroits différents
A. est une cellule 18. les 2 chromosomes d’une même paire portent, pour un gène donné,
B. peut se présenter sous plusieurs aspects A. systématiquement le même allèle
C. est le principal constituant des chromosomes B. systématiquement des allèles différents
8. Un gène est C. des allèles qui peuvent être soit identiques soit différents
A. une portion d'allèle 19. Les deux chromosomes d'une paire sont dits
B. une portion d'ADN A. identiques
C. une portion de chromosome B. homogènes
9. Un allèle C. homologues
A. peut être différent sur les 2 chromosomes d'une même paire 20. Un spermatozoïde humain normal contient :
B. est une version d'un chromosome A. 23 chromosomes au total,
C. est une portion de gène B. 2 chromosomes sexuels,
10. Où se trouve localisée l'information génétique dans une cellule? C. 46 chromosomes au total,
A. dans la membrane cytoplasmique D. 1 chromosome sexuel.
B. dans le cytoplasme 21. La fécondation dans l'espèce humaine est :
C. dans le noyau A. le point de départ d'un nouvel individu à 46 chromosomes,
11. Sous quelle forme et à quel moment est-elle bien visible? B. un phénomène qui se fait au hasard,
A. Des filaments nommés chromosomes, toujours visibles dans une cellule C. la réunion d'une cellule reproductrice mâle et d'une cellule reproductrice femelle,

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 D. dans tous les cas la réunion d'une cellule contenant un chromosome X et d'une 30. Un caryotype :
cellule contenant un chromosome Y. A. est la représentation des chromosomes présents dans le noyau des cellules,
22. En l’absence d’anomalies chromosomiques, le caryotype dans l'espèce humaine B. comporte le même nombre de chromosomes chez toutes les espèces,
comporte : C. permet de révéler une anomalie du nombre de chromosomes,
A. le même nombre de chromosomes chez l'homme et chez la femme, D. est réalisé à partir de cellules en division.
B. un seul chromosome Y chez l'homme, 31. Les cellules reproductrices humaines :
C. un seul chromosome X chez la femme, A. possèdent 23 chromosomes,
D. 46 paires de chromosomes au total. B. possèdent la même information que la cellule-œuf,
23. Au cours de la fécondation : C. issues d'un même individu sont génétiquement identiques,
A. chaque parent transmet tous ses allèles, D. possèdent 2 chromosomes sexuels.
B. chaque parent ne transmet que la moitié ses allèles, 32. Les caractères d'un individu :
C. les allèles apportés par l'ovule sont les mêmes que ceux apportés par le A. sont tous héréditaires,
spermatozoïde, B. ne dépendent que des allèles reçus des parents,
D. la moitié des allèles sont apportés par l'ovule et l'autre moitié par le C. résultent des associations entre les allèles des parents,
spermatozoïde. D. peuvent dépendre de l'environnement.
24. Les chromosomes : 33. Les caryotypes humains :
A. sont toujours visibles dans le noyau d'une cellule, A. comportent 23 chromosomes,
B. peuvent être classés par paires, B. comportent 46 chromosomes,
C. sont le support de l'information génétique, C. peuvent comporter une anomalie du nombre à l'origine d'anomalies dans les
D. ne sont visibles que lorsque la cellule se divise. caractères,
25. Les caractères héréditaires : D. diffèrent selon le sexe.
A. sont transmis de génération en génération, 34. Un gène :
B. sont propres à une espèce mais peuvent subir des variations individuelles, A. correspond à un chromosome,
C. sont les mêmes pour tous les membres d'une famille, B. est une portion d'ADN,
D. peuvent être modifiés par des facteurs environnementaux. C. détermine l'expression d'un caractère héréditaire,
26. Les chromosomes : D. occupe les mêmes positions sur chacun des deux chromosomes d'une paire.
A. sont le support de l'information génétique, 35. Toutes les cellules de l'organisme :
B. sont au nombre de 23 dans toutes les cellules d'un organisme humain, A. possèdent la même information génétique que la cellule œuf dont elles
C. déterminent le sexe d'un individu, proviennent,
D. ne sont visibles que quand la cellule se divise. B. possèdent la même information génétique que la cellule œuf à l'exception des
27. Les cellules reproductrices : cellules reproductrices,
A. comportent 23 chromosomes, C. expriment l'ensemble des gènes,
B. comportent la totalité de l'information génétique de l’individu qui les a produites, D. n'expriment qu'une partie des gènes.
C. comportent toutes les mêmes informations génétiques, 36. Dans l'espèce humaine, un individu atteint de trisomie 21 possède dans le noyau
D. sont issues d'une division cellulaire particulière qui sépare au hasard les de ses cellules :
chromosomes d'une même paire. A. 21 paires de chromosomes,
28. L'information génétique : B. 3 chromosomes n°21,
A. se localise dans le cytoplasme des cellules, C. 21 chromosomes anormaux,
B. est la même chez un frère et une sœur, D. tous les chromosomes en 3 exemplaires, sauf les n° 21.
C. est portée par les chromosomes, 37. L'information génétique est présente :
D. gouverne l'expression des caractères héréditaires. A. dans la membrane des cellules,
29. Les chromosomes sont : B. dans le cytoplasme des cellules,
A. constitués d'un seul gène, C. dans le noyau des cellules,
B. rangés par paire dans les caryotypes, D. sur les chromosomes.
C. visibles au moment de la division cellulaire,
D. copiés avant la division cellulaire.

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 A. permet le décompte du nombre des chromosomes,
38. Une cellule de peau : B. permet le repérage de la forme et de l’aspect de chaque paire de chromosomes,
A. n'a pas le même nombre de chromosomes qu'une cellule du foie, C. est un examen médical nécessitant une anesthésie générale,
B. n'a pas le même nombre de chromosomes qu'une cellule reproductrice, D. est une maladie.
C. contient la totalité de l'information génétique de l'individu, 48. Chaque spermatozoïde produit par un homme :
D. contient seulement une partie de l'information génétique de l'individu. A. possède un seul allèle de chaque gène de l’espèce,
39. Les caractères d'un individu : B. est différent génétiquement des autres spermatozoïdes,
A. peuvent être influencés par l'environnement, C. possède soit tous les chromosomes d’origine paternelle, soit tous les
B. dépendent de l'information génétique stockée dans son ADN, chromosomes d’origine maternelle,
C. sont tous hérités de ses parents, D. n’a qu’un chromosome sexuel quand il n’y a pas d’anomalie.
D. seront tous transmis à ses enfants. 49. Les chromosomes sont :
40. Une cellule humaine peut contenir : A. facilement observables tout au long de la vie d’une cellule,
A. 46 chromosomes, B. au nombre de 48 dans une cellule humaine,
B. 46 paires de chromosomes, C. localisés dans le noyau de la cellule,
C. 23 chromosomes, D. constitués de gènes sous différentes versions : les allèles.
D. 23 paires de chromosomes. 50. Par rapport au garçon, la fille possède :
41. Un gène : A. un chromosome sexuel en moins,
A. est une portion d'ADN, B. un chromosome sexuel en plus,
B. est une portion de chromosome, C. le même nombre de chromosomes sexuels,
C. est porteur d'une information génétique, D. le même nombre de chromosomes.
D. est présent en un seul exemplaire dans une cellule de peau. 51. Chaque individu est unique car :
42. Au cours de la fécondation : A. il y a rassemblement des chromosomes d’origine paternelle et d’origine
A. le spermatozoïde apporte la moitié de l'information génétique du père, maternelle lors de la fécondation,
B. l'ovule n'apporte aucune information génétique, B. les informations génétiques fournies par le spermatozoïde et l’ovule sont
C. le spermatozoïde apporte 23 chromosomes et l'ovule 23 chromosomes, identiques,
D. le nombre de chromosomes de l'espèce est rétabli. C. la transmission des caractères héréditaires se fait au hasard,
43. Dans une cellule humaine possédant un noyau : D. la rencontre des cellules reproductrices se fait au hasard.
A. il y a toujours 46 chromosomes, 52. Les caractères héréditaires sont des caractères :
B. il y a toujours des chromosomes sexuels, A. transmis de génération en génération,
C. les allèles d’un gène peuvent être identiques, B. déterminés par des gènes transmis par les cellules reproductrices au moment de la
D. les allèles d'un gène sont forcément différents. fécondation,
44. Dans un caryotype humain, on peut compter : C. qui changent parfois sous l’action du milieu de vie, ces changements étant eux-
A. 23 chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels, mêmes héréditaires,
B. 23 paires de chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels, D. déterminés par l’information génétique portée par les chromosomes.
C. 23 chromosomes et une paire de chromosomes sexuels, 53. Les chromosomes sont :
D. 23 paires de chromosomes et une paire de chromosomes sexuels. A. en nombre différent dans les cellules d'un homme et d'une femme,
45. Parmi les caractères suivants, peuvent être héréditaires : B. non visibles lors de la division cellulaire,
A. avoir les yeux bleus, C. le support de l'information génétique,
B. être bon en maths, D. tous différents dans une même cellule.
C. être de groupe sanguin A, 54. A propos des cellules reproductrices :
D. avoir le SIDA. A. l'homme produit en quantité égales 2 types de spermatozoïdes, les uns possèdent
46. Mon père est de groupe sanguin A et ma mère est de groupe sanguin B : un chromosome X et les autres un chromosome Y,
A. je ne peux pas être de groupe sanguin O, B. tous les ovules produits par une femme possèdent 2 chromosomes X,
B. je ne peux être que de groupe sanguin AB, C. le sexe de l'enfant à naître dépend de l'ovule,
C. je peux être de groupe sanguin A, D. Le sexe de l'enfant à naître dépend du spermatozoïde.
D. je peux être de groupe sanguin B. 55. Chaque individu de l'espèce humaine présente :
47. Un caryotype : A. des caractères propres à son espèce,
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 B. des caractères qui sont tous héréditaires, A. est constitué d’une longue molécule d’ADN,
C. des variations dues aux facteurs environnementaux, B. est porteur d’une seule information génétique,
D. des caractères hérités de ses ancêtres. C. ne devient visible que lors de la division cellulaire,
56. Les chromosomes observables dans une cellule humaine sont : D. porte de nombreux gènes.
A. présents dans le noyau de la cellule, 65. La division cellulaire qui a lieu dans les glandes sexuelles :
B. normalement au nombre de 23 paires, A. aboutit à la formation de gamètes à 23 chromosomes,
C. tous identiques, B. aboutit à la formation de gamètes avec 23 paires de chromosomes,
D. le support de l'information génétique. C. aboutit à la formation de gamètes différents par le nombre de chromosomes
57. A propos des gènes : qu’ils contiennent,
A. les gènes sont constitués d'ADN qui peut se pelotonner, D. aboutit à la formation de gamètes différents par les allèles qu’ils contiennent.
B. tous les gènes d'un même chromosome sont identiques, 66. Le caryotype d'une femme correspond à :
C. chaque gène est présent en deux exemplaires dans une cellule non sexuelle, A. 23 chromosomes + XX,
D. chaque gène est porteur d'une information génétique. B. 46 chromosomes + XX,
58. Les cellules de l'organisme qui proviennent de divisions successives à partir de la C. 44 chromosomes + XX,
cellule-œuf initiale : D. 22 paires de chromosomes + XX.
A. possèdent toutes la même information génétique, 67. Le sexe d'un individu est déterminé par :
B. possèdent la moitié des chromosomes de la cellule-œuf, A. le chromosome sexuel fourni par la mère,
C. ne possèdent qu'une partie de l'information génétique de la cellule-œuf, B. le chromosome sexuel fourni par le père,
D. possèdent le double des chromosomes de la cellule-œuf. C. ses gènes,
59. La reproduction sexuée permet un brassage génétique car les cellules D. le régime alimentaire de la mère.
reproductrices : 68. Parmi les caractères héréditaires, on peut citer :
A. possèdent toutes la même information génétique, A. une cicatrice,
B. possèdent chacune la moitié de l'information génétique d'un individu, B. la forme du nombril,
C. possèdent au hasard un allèle de chaque gène, C. la couleur des yeux,
D. se rencontrent au hasard lors de la fécondation. D. la forme du menton.
60. Un caryotype : 69. Le noyau d'une cellule contient :
A. est l’ensemble des chromosomes d’un être humain, A. le programme génétique,
B. contient la représentation de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, B. de l'ADN,
C. représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par C. les caractères,
taille, D. des chromosomes.
D. représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule présentant une anomalie. 70. Les chromosomes se trouvent :
61. Un gène : A. dans les allèles,
A. est une portion de chromosome, B. dans le noyau,
B. existe en deux exemplaires dans une cellule non reproductrice, C. dans les gènes,
C. porte une information héréditaire, D. dans les cellules.
D. existe en un seul exemplaire dans une cellule non reproductrice. 71. La reproduction sexuée :
62. Une cellule qui présente une trisomie 21 : A. conserve le caryotype de l'espèce,
A. ne contient que 21 chromosomes, B. réunit au hasard les chromosomes maternels et paternels,
B. contient 21 paires de chromosomes, C. conserve les caractères des parents de génération en génération,
C. présente une anomalie de la paire numéro 21, D. permet aux enfants d'avoir des caractères différents de leurs parents.
D. contient un nombre anormal de chromosomes.
63. La division d’une cellule dans les organes non sexuels :
A. conduit à obtenir deux cellules identiques,
B. conduit à diviser le nombre de chromosomes de la cellule par deux,
C. est précédée d’une copie de chacun des chromosomes,
D. ne nécessite pas de copie des chromosomes.
64. Un chromosome :
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