Chimie
03 1) Liaisons intermoléculaires
Pour comprendre et interpréter la cohésion de la matière et la solubilité il faut connaitre
les différentes interactions entre molécules ou ions.
I) Interaction électrostatique
I.1) Enoncé de la loi
Cette loi a été énoncée par Charles Coulomb en 1785 :
Deux corps chargés sont soumis à une interaction électrique ATTRACTIVE si leurs charges sont
de signes opposés, REPULSIVE si leurs charges sont de même signe.
Deux corps, assimilables à des charges ponctuelles A et B, de charges qA et qB, séparées
d’une distance d, sont soumis à une force d’intensité commune :
𝒒𝑨 . 𝒒𝑩 DANS LE VIDE ET L'AIR
𝑭=𝒌 k = 9.109 SI
𝒅𝟐
Forces attractives Forces répulsives
charges de signes opposés charges de même signe
La force s'exprime en Newton (N)
Les charges s'expriment en Coulomb (C)
La distance s'exprime en mètre (m)
I.2) Influence du milieu
𝟏
Dans le vide (ou l'air) la constante électrostatique vaut 𝒌 = 𝟒.𝝅.𝝐
𝟎
avec 𝜖0 la permittivité du vide.
Pour un autre milieu on peut calculer la permittivité : 𝜖 = 𝜖𝑟 × 𝜖0
La permittivité d'un milieu autre que le vide ou l'air est supérieure à 𝜖0 , donc la constante
électrostatique va diminuer.
Il s'en suit que la force électrostatique est maximale dans le vide ou l'air.
Exemples :
Vide (ou air) : 𝜖𝑟 = 1
Méthanol : 𝜖𝑟 = 24
Eau : 𝜖𝑟 = 80
Céramique : 𝜖𝑟 = 100 à 300
II) Electronégativité
L'électronégativité est une grandeur
qui traduit l'aptitude d'un atome à
attirer vers lui les électrons dans une
liaison covalente.
On retiendra, pour les éléments les
plus usuels, la liste suivante du plus
au moins électronégatif :
F O N Cl Br I S C H
III) Polarisation d'une liaison covalente
Lorsque deux atomes différents sont
liés (ils partagent un électron au
moins), le doublet n'est pas situé à mi
distance des deux atomes : il est plus
proche de l'atome le plus
électronégatif.
Ceci induit un déséquilibre de charge entre les deux atomes, la molécule est alors
polarisée.
IV) Moment dipolaire
IV.1) Définition
Cette grandeur traduit le déséquilibre des charges
électriques au sein d'un dipôle. Dans la molécule
HCl par exemple, qui est pourtant neutre, nous
avons vu que les charges négatives étaient plutôt
vers l'atome de chlore.
On le représente par un vecteur nommé "mu".
Il s'exprime en Debye (D) ou C.m
IV.2) Polarité d'une molécule
Une molécule est polarisée si les barycentres des charges positives et négatives ne sont pas
confondus. On peut dire aussi que la somme des moments dipolaires n'est pas nulle.
Exercice 1 :
1. Représenter le moment dipolaires des
molécules CO2 et H2O.
2. Pourquoi dit-on que la molécule d'eau est
polaire ?
V) Les différentes liaisons intermoléculaires
V.1) Liaison de Van der Waals
Ces liaisons de type électrostatique agissent sur de faibles
distances (0,1 nm) et possèdent une énergie assez faible
(de 0,1 à 10 kJ/mol).
Il est donc assez facile de les briser (en chauffant par
exemple).
a) Dipôles permanents Le Gecko peut monter aux vitres…
Certaines molécules sont polaires, ce sont des dipôles permanents.
Exemples : le monoxyde de carbone
Elles vont donc pouvoir interagir entre elles (interaction électrostatique).
--- --- ---
b) Induction
Des molécules apolaires peuvent être polarisées par induction au voisinage d'une molécule
polaire…
Exemple : ----
Le dichlore (non polaire) va être polarisé par le monoxyde de carbone.
V.2) Liaisons hydrogène
Bien plus fortes que les liaisons de VdV (10 kJ/mol), elles restent 100 fois moins fortes que
les liaisons covalentes.
Pour qu'il y ait des liaisons hydrogènes il faut deux conditions :
1. Une liaison X-H très polarisée
2. Qu'on atome posède un doublet non liant
VI) Quelle liaison ?
La différence d'électro négativité
entre les atomes peut permettre de
prévoir le type de liaison qui sera
mise en jeu.
Attention, il existe de nombreuses
exceptions !
