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QCM Hémato Stage

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Q.C.

M Hématologie
4e et 6e année
Stage Hospitalier

Pr [Link]
Service d’Hématologie Clinique et Greffe de Moelle
CHU Mohammed VI Marrakech
[Link]@[Link]
Parmi les examens suivants lequel permet d’affirmer le
diagnostic d’aplasie médullaire :

A-Biopsie ganglionnaire

B-Hémogramme

C-Myélogramme

D-Caryotype

E-Biopsie ostéomédullaire
Parmi les examens suivants lequel permet d’affirmer le
diagnostic d’aplasie médullaire :

A-Biopsie ganglionnaire

B-Hémogramme

C-Myélogramme

D-Caryotype

E-Biopsie ostéomédullaire
Dans une aplasie médullaire, il existe :

A-une grosse rate

B-une anémie régénérative

C-une neutropénie

D-une myélémie

E-une lymphocytose
Dans une aplasie médullaire, il existe :

A-une grosse rate

B-une anémie régénérative

C-une neutropénie

D-une myélémie

E-une lymphocytose
Parmi les traitements suivants lesquels sont reconnus
comme traitement étiologique d’une AM :

A-Transfusion sanguine

B-Antibiothérapie à large spectre

C-Allogreffe de moelle

D-Androgènes

E-Immunosuppresseurs
Parmi les traitements suivants lesquels sont reconnus
comme traitement étiologique d’une AM :

A-Transfusion sanguine

B-Antibiothérapie à large spectre

C-Allogreffe de moelle

D-Androgènes

E-Immunosuppresseurs
Quels sont les propositions justes concernant l’anémie de
Fanconi:

A-Aplasie médullaire acquise

B-Le malade a un syndrome poly-malformatif

C-est d’installation progressive

D-Le caryotype est normal

E-L’allogreffe est le seul traitement curateur

Quels sont les propositions justes concernant l’anémie de
Fanconi:

A-Aplasie médullaire acquise

B-Le malade a un syndrome poly-malformatif

C-est d’installation progressive

D-Le caryotype est normal

E-L’allogreffe est le seul traitement curateur

Quel médicament donne une aplasie médullaire irréversible:

A-Imipenem

B-Diclophenac

C-thiamphénicol

D-chloramphénicol

E-sels d’or
Quel médicament donne une aplasie médullaire irréversible:

A-Imipenem

B-Diclophenac

C-thiamphénicol

D-chloramphénicol

E-sels d’or
Chez une femme de 65 ans, une polyadénopathie associée à
une hyperlymphocytose sanguine à 15000/mm3 doit faire
rechercher
A-une leucémie myéloïde chronique

B-une leucémie lymphoïde chronique

C-une maladie de Hodgkin

D-une maladie de Kahler

E-une maladie de Biermer

Chez une femme de 65 ans, une polyadénopathie associée à
une hyperlymphocytose sanguine à 15000/mm3 doit faire
rechercher
A-une leucémie myéloïde chronique

B-une leucémie lymphoïde chronique

C-une maladie de Hodgkin

D-une maladie de Kahler

E-une maladie de Biermer

Les éléments suivants sont habituels au cours d’une
leucémie lymphoïde chronique

A-hyperlymphocytose sanguine

B-hyperplasmocytose sanguine

C-myélémie

D-hypogammaglobulinémie

E-évolution aigüe de la maladie

Les éléments suivants sont habituels au cours d’une
leucémie lymphoïde chronique

A-hyperlymphocytose sanguine

B-hyperplasmocytose sanguine

C-myélémie

D-hypogammaglobulinémie

E-évolution aigüe de la maladie

Toutes les complications sont fréquentes dans la leucémie
lymphoïde chronique sauf une, laquelle ?

A-méningite leucémique

B-infection pulmonaire

C-anémie hémolytique à autoanticorps

D-hypogammaglobulinémie

E-anémie par insuffisance médullaire

Toutes les complications sont fréquentes dans la leucémie
lymphoïde chronique sauf une, laquelle ?

A-méningite leucémique

B-infection pulmonaire

C-anémie hémolytique à autoanticorps

D-hypogammaglobulinémie

E-anémie par insuffisance médullaire

Parmi les 5 localisations primitives suivantes des LNH, quelle
est la plus fréquente? :

A-Testicule

B-Parenchyme pulmonaire

C-Cortex cérébral

D-Rein

E-Amygdale
Parmi les 5 localisations primitives suivantes des LNH, quelle
est la plus fréquente? :

A-Testicule

B-Parenchyme pulmonaire

C-Cortex cérébral

D-Rein

E-Amygdale
La chimiothérapie de première intension utilisée dans les
lymphomes agressifs est :

A-protocole BEACOPP

B-protocole ABVD

C-protocole DHAP

D-protocole CDT

E-protocole CHOP
La chimiothérapie de première intension utilisée dans les
lymphomes agressifs est :

A-protocole BEACOPP

B-protocole ABVD

C-protocole DHAP

D-protocole CDT

E-protocole CHOP
Quels sont les lymphomes les plus fréquents chez l’enfant?

A-mycosis fongoïde

B-lymphome folliculaire

C-lymphome à petites cellules

D-lymphome lymphoblastique

E-lymphome de Burkitt
Quels sont les lymphomes les plus fréquents chez l’enfant?

A-mycosis fongoïde

B-lymphome folliculaire

C-lymphome à petites cellules

D-lymphome lymphoblastique

E-lymphome de Burkitt
On parle de Bulky mediastinal lorsque le rapport
médiastino-thoracique est supérieur à

A-0,12

B-0,15

C-0,22

D-0,30

E-0,35
On parle de Bulky mediastinal lorsque le rapport
médiastino-thoracique est supérieur à

A-0,12

B-0,15

C-0,22

D-0,30

E-0,35
Parmi les propositions suivantes, quelle est celle qui est
relative au dépistage précoce d’une anémie par carence
martiale ?
A-diminution de la ferritinémie

B-abaissement du taux d’hémoglobine

C-augmentation des réticulocytes

D-diminution du VGM

E-diminution de la TCMH
Parmi les propositions suivantes, quelle est celle qui est
relative au dépistage précoce d’une anémie par carence
martiale ?
A-diminution de la ferritinémie

B-abaissement du taux d’hémoglobine

C-augmentation des réticulocytes

D-diminution du VGM

E-diminution de la TCMH
La posologie et la durée usuelle du traitement martial chez
l’adulte, après avoir fait disparaitre une éventuelle cause
hémorragique, sont de :
A-20 mg de fer métal par jour pendant 4 mois

B-200mg de fer métal par jour pendant 4 sem

C-20 mg de fer métal pendant 4 semaines

D-200 mg de fer métal pendant 4 mois

E-2000 mg de fer métal pendant 4 mois

La posologie et la durée usuelle du traitement martial chez
l’adulte, après avoir fait disparaitre une éventuelle cause
hémorragique, sont de :
A-20 mg de fer métal par jour pendant 4 mois

B-200mg de fer métal par jour pendant 4 sem

C-20 mg de fer métal pendant 4 semaines

D-200 mg de fer métal pendant 4 mois

E-2000 mg de fer métal pendant 4 mois

Les effets secondaires fréquents du traitement par le fer
sont :

A-constipation

B-diarrhée

C-épigastralgies

D-coloration noirâtre des selles

E-prurit
Les effets secondaires fréquents du traitement par le fer
sont :

A-constipation

B-diarrhée

C-épigastralgies

D-coloration noirâtre des selles

E-prurit
Les médicaments qui ont une indication dans le traitement
d’une anémie par carence martiale :

A-Tardyferon®

B-Fumafer®

C-Hydroxo5000®

D-Veinofer®

E-Maltofer®
Les médicaments qui ont une indication dans le traitement
d’une anémie par carence martiale :

A-Tardyferon®

B-Fumafer®

C-Hydroxo5000®

D-Veinofer®

E-Maltofer®
Quelle anomalie n’entraine jamais une anémie par carence
en vitamine B12 ?

A-insuffisance hépatique

B-gastrectomie totale

C-infestation par le bothriocéphale

D-maladie de l’iléon

E- gastrite atrophique
Quelle anomalie n’entraine jamais une anémie par carence
en vitamine B12 ?

A-insuffisance hépatique

B-gastrectomie totale

C-infestation par le bothriocéphale

D-maladie de l’iléon

E- gastrite atrophique
Les réserves normales de vitamine B12 couvrent les besoins
pendant :

A-3 jours

B-15 jours

C-12 mois

D-6 mois

E-4 ans
Les réserves normales de vitamine B12 couvrent les besoins
pendant :

A-3 jours

B-15 jours

C-12 mois

D-6 mois

E-4 ans
Le caractère mégaloblastique d’une anémie repose sur
l’interprétation du résultat de l’une des analyses suivantes.
Laquelle ?
A-détermination du volume globulaire moyen

B-examen microscopique du frottis sanguin

C-examen microscopique du frottis médullaire

D-coloration de Perls

E-dosage de la vitamine B12

Le caractère mégaloblastique d’une anémie repose sur
l’interprétation du résultat de l’une des analyses suivantes.
Laquelle ?
A-détermination du volume globulaire moyen

B-examen microscopique du frottis sanguin

C-examen microscopique du frottis médullaire

D-coloration de Perls

E-dosage de la vitamine B12

L’anémie de Biermer, avant tout traitement est :

A-microcytaire

B-normocytaire

C-macrocytaire

D-régénérative

E-arégénérative
L’anémie de Biermer, avant tout traitement est :

A-microcytaire

B-normocytaire

C-macrocytaire

D-régénérative

E-arégénérative
Une myélémie est une anomalie ou les cellules
suivantes sont retrouvées dans le sang :

A-Promyélocytes

B-Plasmocytes

C-Métamyélocytes

D-Myélocytes

E-Leucoblastes
Une myélémie est une anomalie ou les cellules
suivantes sont retrouvées dans le sang :

A-Promyélocytes

B-Plasmocytes

C-Métamyélocytes

D-Myélocytes

E-Leucoblastes
Toutes les maladies suivantes sont des syndromes
myéloprolifératifs sauf une laquelle? :

A-Splénomégalie myéloïde

B-maladie de Vaquez

C-leucémie myéloïde chronique

D-leucémie lymphoïde chronique

E-thrombocytémie essentielle
Toutes les maladies suivantes sont des syndromes
myéloprolifératifs sauf une laquelle? :

A-Splénomégalie myéloïde

B-maladie de Vaquez

C-leucémie myéloïde chronique

D-leucémie lymphoïde chronique

E-thrombocytémie essentielle
La leucémie myéloïde chronique est caractérisée
par :

A-chromosome Philadelphie

B-fréquence chez le sujet âgé

C-évolution en 3 phases

D-diagnostiquée par le myélogramme

E-traitée par imatinib

La leucémie myéloïde chronique est caractérisée
par :

A-chromosome Philadelphie

B-fréquence chez le sujet âgé

C-évolution en 3 phases

D-diagnostiquée par le myélogramme

E-traitée par imatinib

Dans quelle affection la CIVD doit être recherchée
systématiquement :

A-leucémie myéloïde chronique

B-LAM 3

C-lymphome malin non Hodgkinien

D-LAL

E-Myélome multiple
Dans quelle affection la CIVD doit être recherchée
systématiquement :

A-leucémie myéloïde chronique

B-LAM 3

C-lymphome malin non Hodgkinien

D-LAL

E-Myélome multiple
Au cours d’une CIVD il existe :

A-une thrombopénie

B-un allongement du temps de cephaline activé

C-un allongement du temps de Quick

D-une diminution du taux des PDF

E-une augmentation importante du fibrinogène

Au cours d’une CIVD il existe :

A-une thrombopénie

B-un allongement du temps de cephaline activé

C-un allongement du temps de Quick

D-une diminution du taux des PDF

E-une augmentation importante du fibrinogène

Parmi les éléments suivants, lesquels permettent de
différencier une CIVD d’une fibrinolyse aigue primitive :

A-TCA

B-TP

C-Fibrinogène

D-chiffre de plaquettes

E-D-dimères
Parmi les éléments suivants, lesquels permettent de
différencier une CIVD d’une fibrinolyse aigue primitive :

A-TCA

B-TP

C-Fibrinogène

D-chiffre de plaquettes

E-D-dimères
La thalassémie :

A-est une anémie hémolytique aigue

B-est une anémie hémolytique chronique

C-au frottis on observe des hématies cibles

D-la forme hétérozygote est asymptomatique

E-l’allogreffe est le seul traitement curateur

La thalassémie :

A-est une anémie hémolytique aigue

B-est une anémie hémolytique chronique

C-au frottis on observe des hématies cibles

D-la forme hétérozygote est asymptomatique

E-l’allogreffe est le seul traitement curateur

La thalassémie hétérozygote :

A-est plus fréquente que l’homozygote

B-est asymptomatique

C-est appelée ‘trait thalassémique’

D-nécessite des transfusions régulières

E-se caractérise par une pseudopolyglobulie

La thalassémie hétérozygote :

A-est plus fréquente que l’homozygote

B-est asymptomatique

C-est appelée ‘trait thalassémique’

D-nécessite des transfusions régulières

E-se caractérise par une pseudopolyglobulie

La thalassémie homozygote :

A-l’hémoglobine S est augmentée

B-est asymptomatique

C-l’anémie est régénérative

D-le frottis sanguin est normal

E-la bilirubine libre est augmentée

La thalassémie homozygote :

A-l’hémoglobine S est augmentée

B-est asymptomatique

C-l’anémie est régénérative

D-le frottis sanguin est normal

E-la bilirubine libre est augmentée

Le diagnostic différentiel de la maladie d’Hodgkin à
la phase clinique peut se poser avec :

A-une tuberculose ganglionnaire

B-une sarcoïdose

C-un lymphome malin non Hodgkinien

D-cancer du poumon

E-une leucémie myéloïde chronique

Le diagnostic différentiel de la maladie d’Hodgkin à
la phase clinique peut se poser avec :

A-une tuberculose ganglionnaire

B-une sarcoïdose

C-un lymphome malin non Hodgkinien

D-cancer du poumon

E-une leucémie myéloïde chronique

Le traitement de la maladie d’Hodgkin stade IA est :

A-la radiothérapie

B-la chimiothérapie

C-Le rituximab

D-L’autogreffe de moelle

E-L’abstention thérapeutique

F-Association chimiothérapie-radiothérapie
Le traitement de la maladie d’Hodgkin stade IA est :

A-la radiothérapie

B-la chimiothérapie

C-Le rituximab

D-L’autogreffe de moelle

E-L’abstention thérapeutique

F-Association chimiothérapie-radiothérapie
Le pourcentage approximatif de guérison après traitement
d'une maladie de Hodgkin stade I est de :

A-20%

B-30%

C-50%

D-70%

E-90%
Le pourcentage approximatif de guérison après traitement
d'une maladie de Hodgkin stade I est de :

A-20%

B-30%

C-50%

D-70%

E-90%
La maladie d’Hodgkin associée au VIH :

A-Est de bon pronostic

B-Est le plus souvent localisée (Stade I)

C-Se complique de manifestations infectieuses

La maladie d’Hodgkin associée au VIH :

A-Est de bon pronostic

B-Est le plus souvent localisée (Stade I)

C-Se complique de manifestations infectieuses

Quel est le stade évolutif d’une maladie d’Hodgkin
dont le tableau clinique est le suivant : sueurs
nocturnes, ganglions cervico-médiastinaux, grosse
rate, poids stable :

A-IVB

B-IIIB

C-IIA

D-IIIA

E-IVA
Quel est le stade évolutif d’une maladie d’Hodgkin
dont le tableau clinique est le suivant : sueurs
nocturnes, ganglions cervico-médiastinaux, grosse
rate, poids stable :

A-IVB

B-IIIB

C-IIA

D-IIIA

E-IVA
Parmi les viscères suivants, quel est celui dont
l’atteinte n’implique pas le classement de la maladie
de Hodgkin dans le stade IV :

A-foie

B-parenchyme pulmonaire

C-cerveau

D-rate

E-peau
Parmi les viscères suivants, quel est celui dont
l’atteinte n’implique pas le classement de la maladie
de Hodgkin dans le stade IV :

A-foie

B-parenchyme pulmonaire

C-cerveau

D-rate

E-peau
Les culots globulaires:

A-sont conservés à 4°C

B-Sont conservés en agitation continue

C-deleucocytation previent le sd frissons-hyperT°

D-transfusés selon: 1unité/10kg de poids

E-transfusés selon: 10 à 20cc/Kg de poids

Les culots globulaires:

A-sont conservés à 4°C

B-Sont conservés en agitation continue

C-deleucocytation previent le sd frissons-hyperT°

D-transfusés selon: 1unité/10kg de poids

E-transfusés selon: 10 à 20cc/Kg de poids

Quels sont les qualifications du plasma frais
congelé:

A-viro-inactivé

B-Sécurisé

C-d’apherese

D-phénotypé

E-irradié
Quels sont les qualifications du plasma frais
congelé:

A-viro-inactivé

B-Sécurisé

C-d’apherese

D-phénotypé

E-irradié
L’hémolyse aigue par incompatibilité ABO:

A-est une hémolyse intravasculaire

B-est le plus souvent d’évolution fatale

C-est d’apparition rapide

D-se complique de CIVD

E-entraine une douleur lombaire

L’hémolyse aigue par incompatibilité ABO:

A-est une hémolyse intravasculaire

B-est le plus souvent d’évolution fatale

C-est d’apparition rapide

D-se complique de CIVD

E-entraine une douleur lombaire

Quels sont les virus qui peuvent se transmettre par
la transfusion?

A-hépatite B

B-hépatite C

C-paludisme

D-HTLV

E-parvovirus B19
Quels sont les virus qui peuvent se transmettre par
la transfusion?

A-hépatite B

B-hépatite C

C-paludisme

D-HTLV

E-parvovirus B19
Les incidents immédiats au cours de la transfusion
sanguine:

A-réaction frisson-hyperthermie

B-manifestations allergiques

C-hémolyse aigue

D-infections

E-surcharge volémique
Les incidents immédiats au cours de la transfusion
sanguine:

A-réaction frisson-hyperthermie

B-manifestations allergiques

C-hémolyse aigue

D-infections

E-surcharge volémique
La drépanocytose homozygote se complique
fréquemment de :

A-lithiase pigmentaire

B-hémochromatose

C-ulcères de jambe

D-pneumococcie

E-thrombopénie
La drépanocytose homozygote se complique
fréquemment de :

A-lithiase pigmentaire

B-hémochromatose

C-ulcères de jambe

D-pneumococcie

E-thrombopénie
La drépanocytose

A-est une anémie hémolytique chronique

B- est de transmission autosomique récessive

C- les signes cliniques se voient dés la naissance

D-peut se compliquer de thrombose

E-peut se compliquer d’ostéomyélite aigue

La drépanocytose

A-est une anémie hémolytique chronique

B- est de transmission autosomique récessive

C- les signes cliniques se voient dés la naissance

D-peut se compliquer de thrombose

E-peut se compliquer d’ostéomyélite aigue

Quel est l’examen indispensable au diagnostic de
drépanocytose ?

A-L’électrophorèse des protides

B-le myélogramme

C-la biopsie ostéomédullaire

D-L’électrophorèse de l’hémoglobine

E-Le bilan d’hémostase

Quel est l’examen indispensable au diagnostic de
drépanocytose ?

A-L’électrophorèse des protides

B-le myélogramme

C-la biopsie ostéomédullaire

D-L’électrophorèse de l’hémoglobine

E-Le bilan d’hémostase

Les moyens thérapeutiques dans la drépanocytose
sont :

A-La transfusion sanguine

B-L’autogreffe de moelle

C-La chélation du fer

D-Les échanges transfusionnels

E-L’hydroxyurée
Les moyens thérapeutiques dans la drépanocytose
sont :

A-La transfusion sanguine

B-L’autogreffe de moelle

C-La chélation du fer

D-Les échanges transfusionnels

E-L’hydroxyurée
Au cours du myélome, l’hémogramme montre :

A-une hyperlymphocytose

B-une plasmocytose sanguine

C-une blastose périphérique

D-une polynucélose neutrophile

E-un résultat normal ou une pancytopénie

Au cours du myélome, l’hémogramme montre :

A-une hyperlymphocytose

B-une plasmocytose sanguine

C-une blastose périphérique

D-une polynucélose neutrophile

E-un résultat normal ou une pancytopénie

Les complications du myélome multiple sont:

A-syndrome néphrotique

B-insuffisance rénale aigue

C-hypercalcémie

D-infections à pneumocoque

E-amylose
Les complications du myélome multiple sont:

A-syndrome néphrotique

B-insuffisance rénale aigue

C-hypercalcémie

D-infections à pneumocoque

E-amylose
Le myélome multiple :

A-est appelé aussi maladie de Kahler

B-s’observe entre 20 et 30 ans

C-se manifeste par des douleurs osseuses

D-l’IRM du rachis est systématique

E-L’évolution spontanée est fatale

Le myélome multiple :

A-est appelé aussi maladie de Kahler

B-s’observe entre 20 et 30 ans

C-se manifeste par des douleurs osseuses

D-l’IRM du rachis est systématique

E-L’évolution spontanée est fatale

Le signe radiologique spécifique d’une atteinte
myélomateuse :

A-démineralisation osseuse diffuse

B-lacunes à l’emporte pièce

C-otéocondensation osseuse

D-tassement vértebral

E-aucune réponse n’est juste

Le signe radiologique spécifique d’une atteinte
myélomateuse :

A-démineralisation osseuse diffuse

B-lacunes à l’emporte pièce

C-otéocondensation osseuse

D-tassement vertébral

E-aucune réponse n’est juste

Dans le myélome multiple on observe:

A-hématies en rouleaux sur le frottis sanguin

B-plasmocytes dystrophiques au myélogramme

C-vitesse de sédimentation très accélérée

D-pic monoclonal sur l’electrophorese des protides

E-aucune réponse n’est juste

Dans le myélome multiple on observe:

A-hématies en rouleaux sur le frottis sanguin

B-plasmocytes dystrophiques au myélogramme

C-vitesse de sédimentation très accélérée

D-pic monoclonal sur l’electrophorese des protides

E-aucune réponse n’est juste

L’hémophilie A:

A-touche surtout les femmes

B-est de transmission autosomique dominante

C-est mineure si le taux FVIII>5%

D-est plus fréquente que l’hémophilie B

E-ne touche jamais les sujets de race noire

L’hémophilie A:

A-touche surtout les femmes

B-est de transmission autosomique dominante

C-est mineure si le taux FVIII>5%

D-est plus fréquente que l’hémophilie B

E-ne touche jamais les sujets de race noire

Dans l’hémophilie majeure:

A-les hémarthroses sont fréquentes

B-Le TCA est normal

C-Le TP est allongé

D-un platre circulaire est indiqué si hemarthrose

E-les corticoides ont un effet antalgique

Dans l’hémophilie majeure:

A-les hémarthroses sont fréquentes

B-Le TCA est normal

C-Le TP est allongé

D-un platre circulaire est indiqué si hemarthrose

E-les corticoides ont un effet antalgique

Concernant le traitement de l’hémophilie B:

A-les facteurs VIII sont obligatoires si hémorragie

B-peuvent se compliquer d’anticorps anti FIX

C-le facteur IX a le même effet que le PFC

D-la kinésithérapie doit être précoce

E-le facteur peut être administré par voie IM

Concernant le traitement de l’hémophilie B:

A-les facteurs VIII sont obligatoires si hémorragie

B-peuvent se compliquer d’anticorps anti FIX

C-le facteur IX a le même effet que le PFC

D-la kinésithérapie doit être précoce

E-le facteur peut être administré par voie IM

Le déficit en G6PD :

A-s’observe chez la femme

B-peut être secondaire à des agents oxydants

C-peut entrainer une hémolyse vasculaire

D-s’observe surtout chez le sujet de race noire

E- la splénectomie permet la guérison

Le déficit en G6PD :

A-s’observe chez la femme

B-peut être secondaire à des agents oxydants

C-peut entrainer une hémolyse vasculaire

D-s’observe surtout chez le sujet de race noire

E- la splénectomie permet la guérison

Quels sont les médicaments oxydants pouvant être
responsables de la crise hémolytique au cours du déficit en
G6PD ?
A-Cotrimoxazole

B-Quinolone

C-Primaquine

D-Chloramphénicol

E-Nitrofurantoine
Quels sont les médicaments oxydants pouvant être
responsables de la crise hémolytique au cours du déficit en
G6PD ?
A-Cotrimoxazole

B-Quinolone

C-Primaquine

D-Chloramphénicol

E-Nitrofurantoine
Laquelle (lesquelles) de ces affirmations est (sont juste (s) ?
le déficit en G6PD

A-est plus fréquent dans les pays nordiques

B-est associé au chromosome Y

C-touche surtout les femmes

D-protège du paludisme

E-est confirmé par le dosage de la G6PD

Laquelle (lesquelles) de ces affirmations est (sont juste (s) ?
le déficit en G6PD

A-est plus fréquent dans les pays nordiques

B-est associé au chromosome Y

C-touche surtout les femmes

D-protège du paludisme

E-est confirmé par le dosage de la G6PD

Quelle (s) pathologie (s) peut (peuvent) être responsable (s)
d’une anémie hémolytique ?

A-drépanocytose

B-leucémie aigue lymphoblastique

C-déficit en G6PD

D-carence martiale prolongée

E-morsure de serpent venimeux

Quelle (s) pathologie (s) peut (peuvent) être responsable (s)
d’une anémie hémolytique ?

A-drépanocytose

B-leucémie aigue lymphoblastique

C-déficit en G6PD

D-carence martiale prolongée

E-morsure de serpent venimeux

Dans une maladie de Vaquez, les paramètres
biologiques suivants augmentent sauf un, lequel? :

A-Hématocrite

B-Vitesse de sédimentation

C-Plaquettes sanguines

D-Leucocytes sanguins

E-Uricémie
Dans une maladie de Vaquez, les paramètres
biologiques suivants augmentent sauf un, lequel? :

A-Hématocrite

B-Vitesse de sédimentation

C-Plaquettes sanguines

D-Leucocytes sanguins

E-Uricémie
Les anomalies suivantes sont en faveur d’une
maladie de Vaquez sauf une laquelle? :

A-prurit à l’eau

B-polynucléose neutrophile

C-splénomégalie

D-hippocratisme digital

E-hyperplaquettose
Les anomalies suivantes sont en faveur d’une
maladie de Vaquez sauf une laquelle? :

A-prurit à l’eau

B-polynucléose neutrophile

C-splénomégalie

D-hippocratisme digital

E-hyperplaquettose
Les polyglobulies secondaires ont en commun les
caractéristiques suivantes sauf une laquelle? :

A-erythrose cutanée

B-disparition après traitement de la cause

C-hypersecretion de l’erythropoeitine

D-transformation possible en leucémie aigue

E-augmentation des GR, Hb, Ht

Les polyglobulies secondaires ont en commun les
caractéristiques suivantes sauf une laquelle? :

A-erythrose cutanée

B-disparition après traitement de la cause

C-hypersecretion de l’erythropoeitine

D-transformation possible en leucémie aigue

E-augmentation des GR, Hb, Ht

La maladie de Vaquez a deux principales
complications à long terme :

A-hypercalcémie

B-insuffisance rénale

C-transformation en lymphome malin

D-leucémie aigue

E-myélofibrose
La maladie de Vaquez a deux principales
complications à long terme :

A-hypercalcémie

B-insuffisance rénale

C-transformation en lymphome malin

D-leucémie aigue

E-myélofibrose
Devant une polyglobulie vraie, vous retenez en
faveur du diagnostic de maladie de Vaquez :

A-erythrose du visage

B-céphalées fréquentes

C-splénomégalie

D-hématocrite à 57%

E-hyperplaquettose
Devant une polyglobulie vraie, vous retenez en
faveur du diagnostic de maladie de Vaquez :

A-erythrose du visage

B-céphalées fréquentes

C-splénomégalie

D-hématocrite à 57%

E-hyperplaquettose
Parmi les critères suivants lequel ne fait pas partie
du purpura thrombopénique idiopathique :

A-une thrombopénie

B-une splénomégalie

C-augmentation des mégacaryocytes

D-pétéchies

E-TCA normal
Parmi les critères suivants lequel ne fait pas partie
du purpura thrombopénique idiopathique :

A-une thrombopénie

B-une splénomégalie

C-augmentation des mégacaryocytes

D-pétéchies

E-TCA normal
Devant une thrombopénie isolée à 20000/mm3 quelle
attitude avoir en premier lieu? :

A-Myélogramme

B-Rechercher les anticorps antiplaquettes

C-Hospitaliser le patient

D-Bilan d’hémostase

E-refaire la numération sur tube citraté

Devant une thrombopénie isolée à 20000/mm3 quelle
attitude avoir en premier lieu? :

A-Myélogramme

B-Rechercher les anticorps antiplaquettes

C-Hospitaliser le patient

D-Bilan d’hémostase

E-Refaire la numération sur tube citraté

Dans un purpura thrombopénique idiopathique :

A-La moelle est riche

B-Les adénopathies sont fréquentes

C-Les femmes sont les plus atteintes

D-Le rituximab est administré en premier

E-Les corticoides sont contre-indiqués

Dans un purpura thrombopénique idiopathique :

A-La moelle est riche

B-Les adénopathies sont fréquentes

C-Les femmes sont les plus atteintes

D-Le rituximab est administré en premier

E-Les corticoides sont contre-indiqués

Quels sont les examens indispensables dans un
purpura thrombopénique idiopathique :

A-TSHus

B-Anticorps antinucléaires

C-Aucun examen n’est indispensable

D-Sérologie hépatite B

E-Sérologie VIH
Quels sont les examens indispensables dans un
purpura thrombopénique idiopathique :

A-TSHus

B-Anticorps antinucléaires

C-Aucun examen n’est indispensable

D-Sérologie hépatite B

E-Sérologie VIH
Le déficit en pyruvate kinase:

A-est une anémie hémolytique extracorpusculaire