TISSUS CONJONCTIFS

ET DE SOUTIEN

1
 Définitions
• Ensemble de tissus qui assurent
le soutien général de l’organisme
ainsi que le soutien des différents organes.
• Tissus caractérisés par des cellules spécifiques
à chacun d’eux.
• Ces cellules baignent dans une matrice
extracellulaire (MEC) composée d’éléments
fibrillaires et interfibrillaires.

2
 Tissus conjonctifs

Tissus composés de:

• Cellules spécifiques et non spécifiques,
• Fixes ou mobiles
• Une matrice extra cellulaire fibrillaire et inter
fibrillaire
Contient:
• Vaisseaux sanguins, lymphatiques
• Structures nerveuses.

3
4
5
6
7
8
 Origine du tissu conjonctif
Provient du
mésoderme.
Cellule étoilée:
cellule
mésenchymateuse

À l’origine de plusieurs lignées cellulaires:

fibroblastes, adipocytes, chondroblastes, macrophages…
9
Composants du tissu conjonctif

1/ Les cellules
2/ Matrice extracellulaire

10
 Les cellules
• Certaines cellules sont spécifiques du tissu
conjonctif.
• Fibrocytes, adipocytes (mobilité faible ou
nulle).

• D’autres cellules sont apportées par la

circulation:
• Lymphocytes, macrophages, mastocytes (se
déplacent activement).
11
 Fibroblaste
Le seul type cellulaire présent sans exception dans tous les T.
Cj.

● La taille de la cellule varie selon son degré d’activité.

● La cellule prend le nom de fibrocyte lorsqu’elle
12
est peu active.
Fibroblaste

13
● Cellule fusiforme, étoilée.
● Courts prolongements ramifiés. 14
 Fibroblaste

• Noyau ovale.
• Chromatine forme des mottes périphériques.
• Nucléole volumineux.

15
 Fibroblaste

● Cytoplasme basophile riche en organites

impliqué dans la synthèse des protéines:
● RER et ribosomes libres abondants.
● AG bien développé.
16
 Fibroblaste

● Le cytoplasme comporte des microfilaments en faisceaux

, orientés selon le grand axe de la cellule.
● Le fibroblaste est une cellule faiblement mobile, elle se
déplace surtout au cours de l’activité sécrétoire.
17
18
19
fibrocyte

20
 Rôle du fibroblaste

Synthèse de la MEC
Fibrocyte est moins actif que le fibroblaste
21
 Rôles du fibroblaste

● Elaboration des protéines et des

polysaccharides de la matrice extracellulaire.
● Sécrétion des protéines des fibres conjonctives.
● Sécrétion des glycoprotéines de structure et les
protéoglycanes de la substance fondamentale.
● => Contrôle la composition et le maintien de
l’intégrité de la matrice.
22
 Rôles du fibroblaste

● Joue un rôle fondamental dans le métabolisme

des lipoprotéines et du cholestérol:
● Le fibroblaste possède des récepteurs pour les
LDL (Low Density Lipoproteins) qu’il incorpore
et dégrade, transférant le cholestérol qu’elles
transportent sur les HDL (High Density
Lipoproteins).
23
Rôles du fibroblaste

• Le nombre des récepteurs diminue avec

l’âge, ainsi que le pouvoir protecteur contre
l’athérome qui en découle.

24
 Rôles du fibroblaste

● Le fibroblaste intervient également dans les

défenses anti-infectieuses et antivirales en
sécrétant l’interféron ß et des facteurs
chimiotactiques.

25
 Adipocytes
● Cellules spécialisées dans la mise en réserve des lipides.
● Dispersées ou en petits amas dans la plupart des tissus
conjonctifs.
● La plupart sont regroupés dans le tissu adipeux.

26
 Adipocytes
Il existe 2 types d’adipocytes
● Les adipocytes blancs présents seulement chez
l’adulte dans l’espèce humaine.
● Les adipocytes bruns.

27
 Adipocyte blanc
• Cellule sphérique ou polyédrique
de 100 à 150µm de diamètre.
• Noyau petit et dense, refoulé en périphérie.
• Cytoplasme réduit à une mince enveloppe de
moins de 0.5µm d’épaisseur.
• Nombreuses mitochondries.
• Appareil de Golgi juxtanucléaire.
• Pas de membrane autour de la vacuole
28 lipidique.
Adipocyte

29
 Adipocyte blanc

L’adipocyte a un métabolisme très actif:

• Il met en réserve et libère les lipides très
rapidement, avec un fort taux de renouvellement.

30
 Adipocyte blanc
L’activité de l’adipocyte se déroule en
3 phases:

• Liposynthèse
• Stockage
• Lipolyse

31
 Adipocyte blanc
L’activité de l’adipocyte se déroule en
3 phases:

• Liposynthèse: accumulation de triglycérides

d’origine alimentaire ou synthétisés à partir de
glucides.

32
 Adipocyte blanc
• L’insuline joue un rôle important dans cette phase
en provoquant l’entrée des glucides dans la cellule.
• La LPL (Lipoprotéine lipase),
secrétée par les adipocytes,
catalyse l’hydrolyse des
triglycérides sanguins liés aux
protéines et facilite l’entrée des acides gras dans la cellule adipeuse.

33
 Adipocyte blanc
L’activité de l’adipocyte se déroule en
3 phases:
• Liposynthèse:
• Stockage: pendant un temps relativement court,
puisque le renouvellement des lipides est très
important.

34
 Adipocyte blanc
L’activité de l’adipocyte se déroule en
3 phases:
• Liposynthèse:
• Stockage:
• Lipolyse: Le catabolisme des graisses est favorisé
par l’adrénaline.

35
 Adipocyte brun

• Cellule polyédrique.
• Cytoplasme riche en
nombreuses vacuoles lipidiques de petites tailles.
• Mitochondries nombreuses.
• Diamètre de la cellule: 50µm
• Les adipocytes bruns ne sont jamais isolées, mais
regroupées => graisse brune. 36
Les mitochondries des adipocytes bruns ne produisent pas
d’ATP: les enzymes de la phosphorylation sont absents (pas de
particules élémentaires sur la membrane interne des
mitochondries), il n’y a pas de phosphorylation oxydative: le
couplage avec la phosphorylation de l’ADP en ATP ne se fait
37
pas.
La membrane interne des mitochondries contient une protéine
qui fixe et transporte les protons libérés lors de l’oxydation des
graisses .
Au cours de ce processus, grâce à une protéine découplante, il
ne se forme pas de liaisons riches en énergie et la totalité de
celle qui est libérée est immédiatement transformée 38 en chaleur.
39
40
Caractéristiques morphologiques des adipocytes blancs et bruns

41
Macrophage

42
 Macrophages
• Constituent une famille de cellules ubiquitaires
et polymorphes.
• Leur origine: moelle osseuse hématopoïétique.
• Transitent par le sang sous forme de
monocytes.
• Exercent l’essentiel de leur fonctions de
défense de l’organisme dans les tissus
conjonctifs.
43
 Macrophages
• Morphologie:
variable selon leur localisation
anatomique.
• Grosses cellules: 25-50µm (diamètre).
• Prolongements cytoplasmiques sous forme de
pseudopodes.
• Noyau: réniforme
• Chromatine: peu condensée.
44
Macrophages

• Cytoplasme: faiblement éosinophile, riche en

inclusions:
• organites de synthèse protéique
• Lysosomes primaires et secondaires
45
Macrophages

• Corps étrangers, phagocytés(caractéristiques du

phénomène de macrophage).
• Cytosquelette: très développé / extrême
mobilité de la cellule.
46
47
 Classification des macrophages

• Les macrophages partagent une origine

commune: monocyte.
• Leurs potentialités et leur morphologies
peuvent varier selon localisation.
• La moitié des macrophages de l’organisme
sont localisés dans le foie: Cellules de
Kuppfer.

48
Classification des macrophages
Nom Localisation Remarques

Monocyte sang circulant forme mature

Histiocyte tissu conjonctif

Cellule de Kuppfer capillaires sinusoïdes du 50% des macrophages de

foie l’organisme

Macrophage des tissus tissu myéloïde contrôle de l’hématopoïèse

hématopoïétiques

macrophage alvéolaire surface alvéolaire du “cellule à poussière”

poumon

macrophage des séreuses plèvre, péritoine

cellules épithéloïdes granulome inflammatoire amas pseudo-épithélial

cellule géante granulome inflammatoire macrophages fusionnés

cellule de Hofbauer Placenta foetal

microglie tissu nerveux central

ostéoclaste tissu osseux fusion cellulaire

49
 Macrophages
Impliqués dans tous les
grands mécanismes de
défenses de l’organisme
contre les agents étrangers.

Ils peuvent agir par:

• Phagocytose.
• Sécrétion de substance toxiques.
• Déclenchement de la réaction immunitaire
(cellules présentatrices d’antigènes)
50
51
 Histiocyte

Rôle: épuration du T conjonctif et de défense par

réaction immunitaire non spécifique en collaboration
avec le lymphocyte. 52
Lymphocyte

53
 Lymphocytes
Lignées cellulaires très différentes Incluant:
● Des cellules impliquées dans les défenses
immunitaires.
● Des cellules cytotoxiques.
● Des cellules indifférenciées.

54
 Lymphocytes
Présents dans :
● Les tissus conjonctifs spécialisés des
formations lymphoïdes.
● La lymphe +++
● Le sang.

55
Petits Lymphocytes
● Cellule très mobile.
● Arrondie: 7-8µm
● Noyau: sphérique
● Chromatine: très dense
● Nucléole: peu ou non visible (même en ME)
● Cytoplasme: réduit à une mince enveloppe
basophile avec quelques granulations.
56
Petits Lymphocytes
● Cellule très mobile.
● Arrondie: 7-8µm
● Noyau: sphérique
● Chromatine: très dense
● Nucléole: peu ou non visible (même en ME)
● Cytoplasme: réduit à une mince enveloppe
basophile avec quelques granulations.
57
 Grands lymphocytes

• Lymphoblastes
• Cellules NK (Natural Killer Cells ou grands
lymphocytes granuleux)

58
 Lymphocytes

• Population hétérogène
• Selon les récepteurs que portent leur
membrane (Immunocytochimie), on
distingue:

59
 Lymphocytes

• Lymphocytes T (Cellules T)
• Lymphocytes B (Cellules B)
• Cellules “nulles” (non T- non B)

60
 Lymphocyte B
• Peut se différencier en plasmocyte.
• Forme capable de sécréter de grandes
quantités d’immunoglobulines.
• Cellule de forme ovale 15 x 20µm
• Mobile
• Ne passe pas dans le sang.

61
Lymphocyte B:
plasmocyte

• Noyau refoulé à un pôle

• Chromatines en mottes périphériques (rayons de
roue)
62
 Lymphocyte B: plasmocyte

• Cytoplasme très basophile grâce à:

• richesse en RER
63
Lymphocyte B:
plasmocyte

• Appareil de Golgi
volumineux
• Cytoplasme contient
(qqfois) des vacuoles
d’IG (corps de
Russel)

64
 Lymphocytes B: plasmocytes

• Ne se divisent pas
• Le plupart meurent en quelques jours.
• Quelque uns peuvent redevenir de petits
lymphocytes

65
 Lymphocytes
Présents dans:
• Le sang circulant
• Tissu lymphoïde
• Tissu conjonctif
• Epithéliums (de passage)

66
 Lymphocytes

Présents dans:
• Le sang circulant
• Tissu lymphoïde
• Tissu conjonctif
• Epithéliums (de passage)

67
 Lymphocytes
Présents dans:
• Le sang circulant
• Tissu lymphoïde
• Tissu conjonctif
• Épithéliums (de passage)

68
Plateau strié

Emplacement des limites

cellulaires

Dépression d’exocytose

Vacuole à mucus de
cellule caliciforme

Fibre de collagène

Noyaux de lymphocytes

Noyaux de fibrocytes

Noyaux d’entérocytes 69
 Mastocyte

Dérive d’une cellule souche médullaire, qui se différencie dans

les tissus conjonctifs périphériques sous l’influence de
cytokines sécrétées par les fibroblastes. 70
 Mastocyte
Présent dans presque tous les TCj.
Plus abondants dans:
● La peau,
● Les voies respiratoires,
● L’appareil digestif (près du milieu extérieur),
● Près des vaisseaux sanguins et
● Près des nerfs.

71
 Mastocyte
● Cellule mobile
● Ovalaire ou polygonale
● Noyau petit et arrondi
● 20-50% du volume du cytoplasme: granules à
contenu lamellaire ou pseudocristallin:
granulations basophiles.

72
 Mastocyte
● Cellule responsable avec les granulocytes
basophiles de la réaction d’hypersensibilité
immédiate.
● La fixation d’antigène sur les IgE membranaires
produit un pontage moléculaire qui déclenche la
dégranulation:

73
 Mastocyte

● Celle ci se traduit par la formation d’un réseau de

canalicules membranaires à partir de la surface
cellulaire et la dissolution du contenu granulaire
dans le cytoplasme.
● => Le mastocyte libère ses substances actives à
l’extérieur.

74
 Mastocyte

● L’histamine provoque une vasodilatation locale

qui favorise l’afflux de leucocytes et de
macrophages.
● L’ECF-A attire les granulocytes éosinophiles qui
phagocytent les complexes antigènes-IgE.

75
 Mastocyte

● Chez de nombreux sujets, il y a trop de

mastocytes ou surtout trop de récepteurs aux IgE
sur les mastocytes.
● => La dégranulation excessive et brutale, libère
une grande quantité d’histamine.=> réaction
allergique.

76
 Mastocyte
La réaction allergique se traduit par des
modifications:
● Locales: urticaire, eczéma
● Générales:
● constriction des fibres musculaires lisses dans
les voies respiratoires (asthme).
● vasodilatation des vaisseaux (oedème de
Quicke, migraine)
77
 Mastocyte

- Si la réaction est trop intense: un grand nombre

de mastocytes peuvent se dégranuler
- => l’histamine libérée provoque une
vasodilatation, chute de la tension artérielle et
état de choc (choc anaphylactique).

78
 Autres cellules

• Granulocytes sanguins
• Cellules pigmentaires (mélanocytes): peau,
méninges.
• Cellules présentatrices d’antigènes

79
 Tissus conjonctifs

Tissus composés de:

• Cellules spécifiques et non spécifiques,
• Fixes ou mobiles
• Une matrice extra cellulaire fibrillaire et inter
fibrillaire
Contient:
• Vaisseaux sanguins, lymphatiques
• Structures nerveuses.

80
 Matrice extracellulaire
(MEC)

Matrice Matrice
extracellulaire extracellulaire
fibrillaire interfibrillaire

81
 Matrice extracellulaire
(MEC)

Matrice Matrice
extracellulaire extracellulaire
fibrillaire interfibrillaire

82
83
 Matrice extra cellulaire (MEC)
A/ MEC interfibrillaire:
• Eau, ions positifs(surtout Na⁺): fluide
extracellulaire
• Petites molécules dissoutes (sucres,
polypeptides).
• Volumineuses macromolécules protéiques:
84
 Matrice extra cellulaire (MEC)
A/ MEC interfibrillaire:
• Volumineuses macromolécules protéiques:
• Glycosaminoglycanes (GAG)
• Protéoglycanes (GAG + protéines)
• Protéoglycanes + acide hyaluronique=
complexes macromoléculaires très
hydrophiles). 85
 Matrice extra cellulaire
(MEC)
A/ MEC interfibrillaire: Macromolécules
Fibrillaire Non fibrillaire: protéoglycanes
Anioniques (non sulfatés) Sulfatés
Collagène Acide hyaluronique Chondroïtine-sulfate

Elastique Kératane-sulfate

Dermatane-sulfate

Héparane-sulfate

86
 Matrice extra cellulaire
(MEC)

A/ MEC interfibrillaire: Macromolécules

La substance fondamentale
correspond à la phase
optiquement vide de la matrice
extracellulaire par opposition
aux fibres conjonctives.
87
88
Notions: basophilie/ acidophilie

89
Protéoglycanes

• Forment la charpente de la MEC.

• Constitués d’une protéine sur laquelle se
greffent:
• des GAG (Glycosaminoglycanes),
• chaînes polysaccharidiques sulfatés
• ou chaînes polysaccharidiques non sulfatées.
90
 Principaux GAG

•Acide hyaluronique= hyaluronate

•Chondroïtine sulfate
•Dermatane sulfate
•Héparane sulfate
•Kératane sulfate

91
92
 Protéoglycanes
L’acide hyaluronique:
glycosaminoglycane
anionique (non sulfaté)
• Forme de très longues chaînes qui occupe un
grand volume (car elles possèdent de
nombreuses charges négatives qui se
repoussent).
• C’est un polyanion fortement hydraté qui
donne à la MEC la consistance d’un liquide
visqueux (gel hydraté) très résistant à la
compression. 93
 Protéoglycanes
Les GAGs sulfatés:
chondroïtine sulfate, kératane-S,
dermatane-S, héparane-S

• possèdent des chaînes beaucoup plus courtes

et de grandes cohésions moins hydratées que
celles du hyaluronate.

• Lorsque la matrice est riche en GAG sulfatés,

sa consistance est beaucoup plus rigide:
cartilage, cornée. 94
95
 Protéoglycanes: rôles

• Ils assurent la régulation des échanges

moléculaires à travers le tissu conjonctif.
• Ils s’opposent au passage de molécules
volumineuses et même de virus.

96
Protéoglycanes:
rôles

• Ils se lient au collagène par leur axe protéique et aux

glycoprotéines de structure par les chaînes

polysaccharidiques, organisant et orientant la matrice

extracellulaire et la migration des cellules conjonctives.

97
 Protéoglycanes: rôles

• Ils sont indispensables à la calcification

(liaison ionique).

98
 Glycoprotéines de structure
• Jouent un rôle dans l’organisation du tissu
conjonctif (relations des cellules entre
elles et avec la matrice cellulaire).
• Fibronectine: la plus connue

99
 Glycoprotéines de structure

• Une partie de la fibronectine est liée à la surface des

fibroblastes en alignement avec le cytosquelette et avec les
fibres de collagène
• => Contribuent à l’orientation du tissu.

100
 Glycoprotéines de structure
• La fibronectine disparaît de la surface des
cellules cancéreuses dans les tumeurs
solides.
• => formation des métastases (perte de
cohésion cellulaire)
• La lamine est associée aux membranes
basales.

101
 Les fibronectines: communication
cellulaire
• Activation de voies de signalisation intracellulaire:
• Prolifération
• Différenciation
• Motilité
• Embryogenèse
• Cicatrisation
• Hémostase
• Angiogénèse
• Processus physiologiques
• Inflammation
• Cancérogénèse
• Processus pathologiques
• Blessures: initiation coagulation, migration
macrophages et cellules immunitaires. 102
 Matrice extra-cellulaire
(MEC)
B/ MEC fibrillaire:

• Fibres de collagène
• Fibres de réticuline
• Fibres élastiques

NB: Proportions différentes selon la variété du

tissu conjonctif.
103
104
 Fibres de collagène
• Les plus abondantes
• Présentes dans les tissus conjonctifs

105
 Collagène

• La plus abondante famille de protéines

extracellulaires de l’organisme.
• Il constitue un quart du poids sec des
mammifères.
• Il constitue également, un quart des
protéines totales.
106
 Collagène

• Glycoprotéines très résistantes aux

agents chimiques (scléroprotéines).
• Ils sont solubles dans l’eau bouillante
salée.
• Dans l’organisme, le collagène peut être
détruit par une collagénase.
107
 Collagène: structure
• Constitués par l’assemblage de molécules
comportant 3 chaînes polypeptidiques
enroulées en triple hélice = procollagène

Rallonges peptidiques empêchent la

polymérisation du procollagène à
l’intérieur du fibroblaste. 108
 Collagène: structure

MEC:
Peptidase clive
les rallonges =>
tropocollagène

Tropocollagène
=> fibrilles
=> fibres

• Les molécules de tropocollagène sont

109
110
 Collagène: structure

• Les molécules de tropocollagène

mesurent 300 nm de long / 1.5 nm de
large

111
 Collagène: structure

Les collagènes diffèrent par:

• La structure des chaînes polypeptidiques
• L’organisation spaciale des molécules de
tropocollagène (en particulier dans leur
association avec les protéines de
structure et les protéoglycanes).
112
 Collagène: structure

• Chaque polypeptide est

constitué de 338 triplets
d’acides aminés de composition Gly-X-Y.
• Un tiers des acides aminés (autre que la
glycine) sont: des prolines et des
hydroxyprolines, des lysines et des
hydroxylysines.
113
 Collagène: structure
• La répétition régulière des motifs Gly-X-Y est
responsable de la spiralisation et de la rigidité
de la chaîne polypeptidique.
• La molécule de glycine forme un angle
constant.

114
Collagène: structure

115
 Collagène: structure

● Aux deux extrémités de la molécule de

tropocollagène existe une région terminale
irrégulière où les 3 chaînes ne sont pas
enroulées: télopeptides.

116
 Collagène: structure
● Les molécules de tropocollagène sont
assemblés latéralement par des liaisons
covalentes disposés en des points précis.
● Cette structure spatiale permet aux polymères
de collagène d’être très solides et
inextensibles.

117
118
Structure spaciale des polymères
de collagène=> très solides et
inextensibles
119
 Collagène: classification
• Il existe 〜20 types de collagène.

120
 Collagène: classification

• Collagène de type I: présent dans les

tendons, les ligaments, les aponévroses.
121
 Différence entre
ligament et tendon
Le ligament:
• Bande de tissu conjonctif fibreux constitué principalement
de fibres de collagènes .
• Il assure la réunion de deux os formant une articulation ou
sert à joindre les organes entre eux.
• Il n’a pas la capacité de se contracter.
• Son rôle est plutôt de limiter les mouvements excessifs
d’une articulation, afin de la stabiliser et d’éviter les
blessures. 122
 Différence entre
ligament et tendon

Le tendon:
• Possède lui aussi une forte résistance en raison des
fibres de collagène qui le composent.
• Il relie un muscle à un ou des os.
• Il a ainsi pour rôle de transmettre la force générée par
les muscles jusqu’aux os afin de créer le mouvement
voulu.
123
 Collagène type I: structure

• Les molécules de tropocollagène sont

assemblées en polymères: les fibrilles de
collagène.

124
 Collagène type I: structure

• Les fibrilles de collagène mesurent 10-300

nm de large et plusieurs µm de long.

125
 Collagène type I: structure
• Les fibrilles de collagène présentent une striation
transversale irrégulière, avec une périodicité de
67 nm liée au mode d’assemblage des
molécules de tropocollagène

126
 Collagène type I: structure
• Les fibrilles de collagène adjacentes sont
décalées de 67 nm.

127
 Collagène type I: structure
• Entre 2 molécules qui se suivent: il existe
un intervalle de 35nm.

128
 Collagène type I: structure
• Cet espace est le lieu de précipitation des
sels de métaux lourds qui servent à
contraster les coupes pour observation au
ME.

129
Collagène type I: structure au ME

130
 Collagène: classification

• Collagène de type II: caractéristique de la

MEC du cartilage.

131
 Collagène: classification
• Collagène de type III: constitue les fibres
de réticuline, il forme un réseau sous les
membranes basales, autour des
vaisseaux, des cellules musculaires et
adipeuses et constituent la charpente
d’organes comme le foie, les organes
hématopoïétiques et lymphoïdes.
132
 Fibres de réticuline
• Plus fines.
• Peuvent s’anastomoser pour former un
réseau.
• Présentes autour des capillaires, le long des
lames basales.
• Forment la trame de base des organes
hématopoïétiques, lymphoïdes et du foie.

133
134
Foie 135
Rate
136
Rate: organe lymphoïde
137
 Collagène: classification
• Collagène de type IV et VII: sont les
constituants essentiels des membranes
basales.
• Ils sont en relation avec des protéines de
structures, essentiellement les lamines (elles-
mêmes liées aux hémidesmosomes et aux
cytosquelette des cellules épithéliales).
138
??
139
 Collagène: classification

• Collagène de type V: forme des fibrilles péri-

cellulaires qui facilitent la motilité des cellule
du tissu conjonctif.

140
 Collagène: classification

Autres variétés de collagène:

• ont surtout des rôles de liaison entre les
structures:
• membranes basales.
• jonctions cellulaires.
• stabilisation de la matrice extracellulaire.
141
 Collagène: biosynthèse

Les collagènes fibrillaires sont synthétisés par:

• Les fibroblastes
• Les ostéoblastes
• Les chondroblastes

142
 Collagène: biosynthèse

• Le schéma de biosynthèse est identique

(quelque soit la cellule élaboratrice).
• La synthèse comporte 2 phases successives:
• Intracellulaire
• Extracellulaire

143
Collagène: biosynthèse

144
145
 Collagène: biosynthèse
• Les chaînes polypeptidiques de
tropocollagène sont élaborées dans le RER.
• Elles se disposent en triple hélice dans le REL.
• Elles sont glycosylées dans les saccules
golgiennes.
• Les télomères sont excisés lors du passage
dans les vésicules de sécrétion, permettant la
polymérisation extracellulaire du collagène.

146
147
 Collagène: biosynthèse

• Les chaînes polypeptidiques de

tropocollagène sont élaborées dans le RER.

148
 Collagène: biosynthèse
• Elles se disposent en triple hélice dans le REL.

149
 Collagène: biosynthèse
• Elles sont glycosylées dans les saccules
golgiennes.

150
 Collagène: biosynthèse
• Les télomères sont excisés lors du passage
dans les vésicules de sécrétion,

151
permettant la
polymérisation
extracellulaire du
collagène.
152
 Fibres élastiques
• Souvent isolées mais anastomosées.
• Plus fines que les fibres de collagène.
• Fibres et/ ou lames discontinues.
• Résistantes.
• Propriétés d’étirement et de relâchement
(Extensibles).
• Présentes dans les lames et lamelles.
élastiques des gros vaisseaux sanguins, et
fibres de certains ligaments.
153
 Formation de l’élastine

• Produite par les fibroblastes et les fibres

musculaires lisses (vaisseaux élastiques).
• Précurseur= proélastine.
• Polymérisation de la proélastine dans la MEC.
• Desmosine et isodesmosine -> pontage ->
réseau de chaînes
154
155
 Fibres d’élastine
• Noyau d’élastine (plage amorphe centrale).
• Microfibrilles de fibrilline.

156
 Fibres d’élastine
• Étirement
• Dernière structure mise en place lors de l’histogenèse.
• Première affectée par le vieillissement.

• Mise en évidence:
coloration à l’orcéine.

157
158
159
160
161
Rôles et fonctions du tissu
conjonctif

162
 Bronche souche

Pièce cartilagineuse reliée par le tissu conjonctif

à une autre pièce cartilagineuse.
=> Rôle de liaison et jonction des tissus entre
eux. 163
 Cavité ovarienne

Follicules situés dans un tissu conjonctif riche

en fibrocyte (=stroma ovarien) et en vaisseaux
sanguins.
Rôle de remplissage et de nutrition. 164
 Oesophage

Rôle de nutrition et de défense 165

 Trachée

Maintien la forme de la trachée

166
Tissu conjonctif lâche

167
168
 Classification
des tissus conjonctifs
La distinction des différents types de tissus
conjonctifs est basée sur:

• La quantité relative de cellules.

• La quantité de la MEC fibrillaire et inter
fibrillaire.
• La nature des cellules.

169
Classification des tissus conjonctifs

• Tissus conjonctifs lâches

• Tissus conjonctifs denses
• Tissus conjonctifs spécialisés

170
Classification des tissus conjonctifs

Selon des critères morphologiques en

fonction des proportions relatives de leurs
constituants.

171
Classification des tissus conjonctifs
On distingue:
• Les tissus conjonctifs lâches: pauvres en
fibres, riches en cellules ou en substance
fondamentale (rôle métabolique et défense).
certains sont spécialisés (T adipeux, réticulé)
• les tissus conjonctifs denses: les fibres
prédominent (rôle mécanique).
172
 Tissus conjonctifs lâches

• Tissu conjonctif lâche aréolaire

• Tissu conjonctif muqueux ou mucoïde
• Tissu conjonctif adipeux
• Tissu réticulé

173
Tissu conjonctif lâche

174
 Tissu conjonctif lâche non
spécialisé = aréolaire
• Le plus abondant Le plus banal des tissus
conjonctifs.
• Pas de prédominance d’un de ses constituants.
• Les fibres sont entrecroisées mais peuvent
s’organiser parallèlement à la surface ( si T Cj
sert d’enveloppe à un organe).
175
 Tissu conjonctif lâche non
spécialisé = aréolaire
• Il soutient les épithéliums,
• Il remplit les interstices,
• Il forme l’essentiel de la charpente ou de
l’enveloppe de nombreux organes.
• Il sert de lieu d’échanges métaboliques et de
transit pour les cellules.
176
Tissu conjonctif lâche

177
 Tissu conjonctif mucoïde

• Très riche en glycosaminoglycanes.

• Pauvre en fibres.
• Les cellules en forme d’étoiles dispersées
dans SF.
• Substance fondamentale fortement hydratée.
• Substance fondamentale très riche en acide
hyaluronique. 178
 Tissu conjonctif muqueux ou
mucoïde
• Formé de T Cj proche du mésenchyme, mais
plus différencié.
• Gelée de Wharton (cordon ombilical)
• Pulpe dentaire.

179
Tissu conjonctif muqueux ou
mucoïde

180
 Tissu conjonctif à prédominance de
MEC interfibrillaire
• Tissu conjonctif muqueux: cordon ombilical

181
 Tissu adipeux
● Tissu conjonctif à prédominance cellulaire.
● Réserve de graisses (stock de lipides sous
formes de triglycérides).

182
Tissu adipeux

183
 Tissu adipeux
● Constitué de cellules adipeuses, séparées par une

mince couche de matrice extracellulaire.

● MEC comprend un squelette de fibres de réticuline

et bcp de vaisseaux sanguins.

184
Tissu adipeux

185
 Tissu adipeux

• Selon le type de cellules adipeuses:

• Graisse blanche
• Graisse brune

186
 Tissu adipeux: graisse blanche
• 15% du volume corporel chez l’homme
adulte.
• 22% du volume corporel chez la femme
adulte.
• Répartition anatomique différente selon le
sexe et liée aux hormones sexuelles.

187
 Tissu adipeux: graisse blanche
Rôles:
• Réserve énergétique.
• Protection mécanique.
• Protection thermique.

188
 Tissu adipeux: graisse blanche

• La formation de cellules adipeuses nouvelles

(possible toute la vie)est plus importante:
• dans la première enfance
• au cours de la vie prépubertaire

189
 Tissu adipeux: graisse blanche

• La masse totale du tissu adipeux est régulée

par la leptine.
• La leptine= protéines de 167 aa élaborée par
les adipocytes et contrôlée par le gène ob
localisé sur le bras long du chromosome 7
(7q).
190
 Tissu adipeux: graisse blanche

• Le tissu adipeux est la source la plus

importante d’angiotensinogène après le foie.
• => hypertension artérielle fréquente chez les
sujets obèses.

191
 Tissu adipeux: graisse brune
• Existe dans l’espèce humaine pendant la vie
foetale et chez le nourrisson.
• Elle se transforme ensuite en graisse blanche.

192
 Tissu adipeux: graisse brune

• Elle a une organisation trabéculée sans lobules.

• La vascularisation est très importante.
• Les terminaisons nerveuses à noradrénaline se
font directement au contact des adipocytes.

193
 Tissu adipeux: graisse brune
• Possède une fonction purement thermogénétique.
• La noradrénaline libérée au contact des cellules
déclenche le catabolisme oxydatif des graisses,
sans phosphorylation et avec dégagement intense
de chaleur.
• La graisse brune intervient dans la régulation
thermique post-natale, alors que le système
nerveux n’est pas encore assez développé pour
assurer la thermorégulation de type 194
adulte.
 Tissu adipeux

Quelques localisations:
• Loge rénale,
• Boules de bichat au niveau de la joue,
• Médiastin.

195
Tissu conjonctif réticulé

196
 Tissu conjonctif réticulé

● Très riche en cellules.

● La charpente collagène est constituée
uniquement de fibres de réticuline (collagène
type III).
● Constitue la trame des organes
hématopoïétiques et lymphoïdes.

197
 Tissus conjonctifs denses

• Tissus non orientés, irréguliers

• Tissus orientés, réguliers
• Tissus conjonctifs élastiques

198
 Tissus conjonctifs denses

• Prédominance de fibres.
• Cellules peu nombreuses

199
Tissu conjonctif dense non orienté
• Les faisceaux de fibres collagène sont
entrecroisés, mêlés de fibres élastiques.
• La vascularisation est assez riche et comporte
surtout de gros vaisseaux.
• Ces tissus forment l’enveloppe de nombreux
organes.
• Ils constituent des cloisons fibreuses.
200
Tissu conjonctif dense en fibre de collagène
non orienté plexiforme

201
 Tissu conjonctif dense orienté

• Les fibres forment des faisceaux parallèles.

• Les cellules sont peu nombreuses, alignées
entre les fibres serrées qui les déforment.

202
203
 Tissu conjonctif dense orienté

• Au niveau des:
tendons et ligaments:
• Tissu unitendu (toutes
les fibres ont la même
direction).

204
205
Tendon Ligament

206
 Tissu conjonctif dense orienté

• Au niveau des aponévroses et la cornée: les

fibres sont en couches superposées
(orientation différente).

207
Tissu conjonctif bitendu

Aponévrose, diaphragme, cornée 208

Cornée

209
 Tissu conjonctif dense orienté

• La vascularisation est très pauvre

• => problème de cicatrisation après section
tendineuse ou ligamentaire.

210
 Tissus conjonctifs élastiques
• Riche en fibres élastiques.
• Localisation:
• ligaments élastiques(ligament jaune)
• paroi des grosses artères.

211
Tissu conjonctif dense en fibres
élastiques

212
 Tissu conjonctif élastique

1: fibres élastiques

2: fibres de collagène

213
FIN

214
 Tissus squelettiques

• Tissu cartilagineux

• Tissu osseux

215
 Squelette

• Le squelette forme la charpente du corps.

• Il est constitué d’organes pluri-tissulaires:

• Os

• Articulations

216
 Tissus squelettiques

• Origine mésenchymateuse.
• Tissu osseux et cartilagineux possèdent une
matrice extracellulaire rigide => solidité du
squelette.

217
 Tissu cartilagineux
• Tissu mésenchymateux.

• Matrice extracellulaire solide non minéralisée

et dépourvue de vascularisation.
● Variété tissulaire
la moins répandue
dans l’organisme.
218
219
 Tissu cartilagineux
• MEC fibrillaire:
a/ Collagène:
- Dans cartilage hyalin son indice de réfraction est le
même que celui de MEC interfibrillaire (squelette des
voies aérophores: ailes du nez, larynx, trachée).
-Dans le cartilage fibreux, le collagène est groupé en
faisceaux (disques intervertébraux).
b/ Fibres élastique:
-Dans le cartilage élastique s’ajoute aux fibres de
collagène (pavillon de l’oreille, conduit auditif
externe, épiglotte).
220
 Cellules
Les cellules du cartilage: chondrocytes (1-10%
du volume tissulaire selon les localisations).

Chondrocytes Chondroblastes

221
 Cellules
Chondrocyte: cellule sphérique ou ovoïde qui
envoie des prolongements fins et très courts
dans la matrice extracellulaire avoisinante.

Chondrocytes
222
 Cellules
Chondrocytes: enfermés dans des logettes sans
parois propres qui les moulent parfaitement:
chondroplastes.

223
 Cellules
Chondrocyte:
● Noyau volumineux
● Cytoplasme basophile riche
- en RER,
- en AG,
- en glycogène et
- en flaques de lipides.
224
 Cellules
Chondrocyte:
● Cellule très proche du
fibroblaste.
● Élabore les constituants de
la MEC et contrôle sa
composition.

225
 Cellules
Chondrocyte:
● Peut se diviser pour donner d’autres
chondrocytes.
● Les chondrocytes peuvent également se
différencier à partir de cellules immatures
dérivées des cellules mésenchymateuses:
chondroblastes.

226
 Cellules: origine

Chondrocyte cellule mésenchymateuse

chondroblaste

chondrocyte.

227
 T C avec MEC « solide » non calcifié
MEC interfibrillaire: MEC très complexe, contient
des GAG et des protéoglycanes.

228
 T C avec MEC « solide » non calcifié
Les GAG les plus abondants sont sulfatés:
60% chondroïtine sulfate, 40% kératane sulfate.
• L’acide hyaluronique, et d’autres protéines
(fibronectine et chondronectine…)
• Eau.

229
 MEC du cartilage
• Protéoglycanes sulfatés=> consistance solide
du tissu.
• Eau 70-80% => glycosaminoglycanes fortement
hydratés
• => lorsqu’on exerce une forte pression
mécanique sur le cartilage, une partie de cette
eau est expulsée. La pression osmotique
augmente et attire l’eau, maintenant ainsi une
forte pression hydrostatique locale.

230
 MEC du cartilage

• Les fibres de collagène sont très fines.

• Collagène type II.

231
 Cartilage

Qualités mécaniques:

• Solidité

• Souplesse

• Résistance à la pression

• Poli de la surface
232
 Classification des cartilages

Selon la nature des fibres de la matrice

extracellulaire, on distingue:
• Cartilage hyalin
• Cartilage élastique
• Fibrocartilage

233
 Cartilage hyalin
• Le plus répandu
• Aspect visqueux opalin.
• La matrice extra-
cellulaire paraît
homogène (MO).

234
 Cartilage hyalin
• Localisations:
• cartilages articulaires.
• voies respiratoires (larynx, trachée,
bronches).
• Les côtes.
• Constitue la plus grande partie du
squelette foetal et persiste au niveau des
cartilages de croissance chez l’enfant et
l’adolescent.
235
 Cartilage élastique

• Localisations:
• Les ailes du nez.
• L’épiglotte.
• Les pavillons des oreilles .
• Au niveau de la matrice extracellulaire:
faisceaux de fibres élastiques (lui permettent
de reprendre sa forme après une
déformation passagère). 236
 Fibrocartilage= cartilage fibreux
• Renforcé par d’épais faisceaux de fibres de
collagène type I, orientés.
• Résistant à de très fortes pressions en
gardant une souplesse.

237
 Fibrocartilage= cartilage fibreux

• Localisations:
• Disques intervertébraux.
• Ménisques articulaires.
• Dans certains gros tendons associé au
tissu conjonctif dense (tendon d’Achille).

238
239
 Le tissu osseux
• C’est un tissu mésenchymateux.
• La MEC est imprégnée de sels minéraux
cristallisés => MEC rigide et imperméable.
• Apparence minérale mais tissu osseux est
parfaitement vivant et en perpétuel
remaniement.
• Contient également de l’eau et des lipides.

240
 Le tissu osseux
• MEC dure, calcifiée en perpétuel
remaniement.
• Intervient dans le métabolisme du calcium et
des phosphates.
• Contient également de l’eau et des lipides.

241
 Le tissu osseux
Participe à 2 grandes fonctions :
– mécaniques
– métaboliques

242
 Le tissu osseux
Participe à 2 grandes fonctions :
– mécaniques : entre dans la composition des os
• soutien de l’organisme
• locomotion : insertion des muscles et des
tendons
• protection des organes vitaux

243
 Le tissu osseux

Participe à 2 grandes fonctions :

– métaboliques :
• rôle primordial dans le métabolisme
phosphocalcique
• principal réservoir d’ions minéraux de
l’organisme :
99% du calcium, 88% du phosphore, 80% des
carbonates et 50% du magnésium → Stockage ou
libération en fonction des besoins

244
 Distinction os et
tissu osseux
Os = association fonctionnelle de
différents tissus :
– tissu osseux 25%
– moelle 60%
– espaces conjonctivo-
vasculaires 5%
– périoste, endoste et
cartilage articulaire 10%

245
246
247
248
 Tissu osseux
• Constituants:
• a/ Les cellules osseuses
• b/ MEC organique:
• c/ MEC minérale:

249
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
• Lignée ostéoblastique
• Lignée ostéoclastique

250
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
La lignée ostéoblastique -
– Cellules bordantes
– Ostéoblastes différenciation
– Ostéocytes +
• Origine mésenchymateuse

251
252
 Tissu osseux
c/ les cellules osseuses: Cellules bordantes
• Monocouche à la surface du TO minéralisé
soumis ni à formation, ni à résorption
• Cellules aplaties peu actives (ostéoblastes
quiescents)

253
 Tissu osseux
c/ les cellules osseuses: Cellules bordantes
• Peuvent être activées par :
– contrainte mécanique
– hormone
– cytokine
– facteur de croissance et de différenciation
→ prolifération et différenciation en ostéoblastes

254
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes
• Monocouche aux endroits où se fait
l’apposition osseuse
• Jamais inclus dans le T.O.

255
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes
• Synthèse des composants organiques de la
MEC: ostéoïde
• Minéralisation
→ construction osseuse

256
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes
Microscopie optique :
– cubiques 20-30µm
– activité de synthèse importante :
• noyau rond, nucléolé
• cytoplasme basophile
– contours cellulaires irréguliers

257
Fibroblaste du T Cj
avoisinant

Disposition
épithélioïde des
ostéoblastes

ostéocytes dans sa
logette
(ostéoplaste)

258
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes
Microscopie électronique :
– RER important
– ribosomes libres nombreux
– appareil de Golgi juxtanucléaire
– mitochondries
– lysosomes

259
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes
Microscopie électronique :
– nombreux prolongements
– jonctions gap

260
261
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes
Fonctions:
– synthèse ostéoïde
– minéralisation en matrice osseuse
(phosphatase alcaline)
NB: Apposition osseuse uniquement à la
surface d’une matrice organique préexistante

262
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes
Fonctions:
– régulation remodelage osseux
• directement : enzymes protéolytiques
• indirectement : facteurs agissant sur les
ostéoclastes
• nombreux récepteurs :
– hormones : oestrogènes, PTH, vit D3,…
– cytokines : interleukines, prostaglandines,…
– facteurs de croissance et de différenciation :
TGF- β, BMP,…
263
PTH = Hormone Parathyroïdienne
TGF-β= Transforming Growth Factor ;
BMP = Bone Morphogenetic Protein

264
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses:
ostéoblastes
• Facteurs induisant
l’apposition et freinant
la résorption:
– œstrogènes
– TGF- β et BMP

265
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses:
ostéoblastes

• Facteurs stimulant la
résorption et freinant
l’apposition:
– PTH
– vitamine D3

266
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéoblastes: devenir
3 voies :
– transformation en ostéocytes
– mise au repos sous la forme de cellules bordantes
– mort cellulaire par apoptose

267
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéocytes:
• Différenciation terminale des ostéoblastes
• Dans une logette = ostéoplaste dans la matrice
minéralisée
• Ostéoplastes reliés par des canalicules

268
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéocytes:
• Microscopie optique :
• – forme étoilée
• – nombreux et fins prolongements cytoplasmiques

269
 Ostéocyte

Cellules fusiformes 20-30µ de longueur

Noyau allongé et central
Organites moyennement développés, dispersés dans le
270
cytoplasme
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéocytes:
Microscopie électronique :
– RER et appareil de Golgi réduits
→ capacité de synthèse réduite

271
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéocytes:
Fonctions:
– maintien de la matrice osseuse
– régulation du remodelage osseux:
mécanorécepteur
• perception des variations de contraintes
mécaniques transmises aux autres ostéocytes et aux
ostéoblastes (jonctions communicantes)
– régularisation des échanges ioniques
– maintien de l’équilibre phosphocalcique

272
 Tissu osseux
c/ Les cellules osseuses: ostéocytes:
Devenir:
– ne se divisent pas
– peuvent persister plusieurs dizaines d’années

273
274
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
• Lignée ostéoblastique
• Lignée ostéoclastique

275
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
• Ostéoclastes

276
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
• Ostéoclastes

277
278
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
• Ostéoclastes: ME
– nombreuses mitochondries
– plusieurs appareils de Golgi
– peu de RE
– vésicules de pinocytose
– vésicules lysosomales
• enzymes : – collagénase
– enzymes protéolytiques
→ organites indispensables à leur fonction de
résorption du T.O. 279
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
• Ostéoclastes: Fonction
-Résorption osseuse

280
 Tissu osseux
• c/ les cellules osseuses
• Ostéoclastes: Devenir:
– durée de vie = 12 jours
– puis apoptose

281
282
283
 Tissu osseux
• Constituants:
• a/ Les cellules osseuses
• b/ MEC organique:
• c/ MEC minérale:

284
 Tissu osseux
a/ MEC organique:
• matrice organique = ostéoïde
• fibres
• substance fondamentale

285
 Tissu osseux
a/ MEC organique:
• Fibrillaire: f. collagène
• Interfibrillaire:
protéoglycanes (chondroitine sulfate et
héparine sulfate.

286
 Tissu osseux
a/ MEC organique: fibres
• 90-95% de la fraction organique de l’ostéoïde
• Fibres de collagène I à 80%
• Pas de collagène de type II ni de fibre
élastique
• Fibrilles ou faisceaux d’orientation et de
disposition variables : modelées par les lignes
de force

287
288
 Tissu osseux
a/ MEC organique: substance fondamentale
• Faible teneur en H2O.
• Protéoglycanes :
• – fibromoduline,
• – biglycan,
• – décorine,…

289
 Tissu osseux
a/ MEC organique: substance fondamentale
Très nombreuses protéines
– ostéonectine, ostéocalcine : minéralisation
– ostéopontine : relie ostéoclastes à matrice osseuse
– facteurs de croissance (TGF- , BMP) et molécules de
signalisation
– enzymes

290
 Tissu osseux
• b/ MEC minérale:
• Calcium,
• phosphate,
• sodium,
• potassium,
• magnésium

291
 Tissu osseux
• b/ MEC minérale:
• Cristaux d’hydroxyapatite
– phosphate de calcium cristallisé Ca10(PO4)6(OH)2
– petites aiguilles hexagonales
• 70% du poids sec de la matrice minéralisée
• Fibres de collagène participent à l’orientation des
cristaux
• Ions Ca et P en surface : échanges rapides
292
 Tissu osseux
• b/ MEC minérale:

293
 Tissu osseux: classification
Deux types de T.O. en fonction de l’organisation du
collagène au sein de la matrice osseuse :
– le tissu osseux réticulaire ou non lamellaire
– le tissu osseux lamellaire

294
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux réticulaire = non lamellaire
• Tissu osseux primaire, faiblement minéralisé
• Trame collagénique orientée dans toutes les
directions
• Aspect d’os « tissé » en
MO en lumière polarisée
→ mécaniquement fragile

295
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux réticulaire = non lamellaire
• Fœtus : ébauches osseuses
• Adulte :
– osselets oreille moyenne et alvéoles dentaires
– cals de fractures
– reste des os : remplacé
par T.O. secondaire
→ T.O. provisoire
296
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux= lamellaire
• Tissu osseux secondaire,
formé à partir du T.O.
primaire
• Fibres de collagène
parallèles, formant des
lamelles
→ mécaniquement solide
297
 Tissu osseux: classification

Tissu osseux= lamellaire

• 2 types :
– tissu osseux lamellaire haversien ou compact
– tissu osseux lamellaire non haversien ou spongieux

298
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux= lamellaire
Ces 2 types de T.O. coexistent dans:
• os longs (humérus, fémur,…),
• os courts (carpes, tarses, vertèbres,…) et
• os plats (côtes,…).

299
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux= lamellaire
• Os longs :
– T.O. compact : diaphyse, délimite pièce osseuse
– T.O. spongieux localisation plus centrale : épiphyses
et métaphyses

300
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux= lamellaire
• Os courts et plats :
– même organisation mais prédominance de T.O.
spongieux
• Os plats :
– T.O. spongieux forme le diploé
– T.O. compact forme les tables interne et externe

301
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact
• Ostéones = ostéons = systèmes de Havers
– cylindres de ø = 100 µm – 1 mm
– bordés par ligne cémentante
– 4-20 lamelles osseuses concentriques
– canal central = canal de Havers

302
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact

303
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact
• Canaux de Havers
– ø variable (20-100µm)
– parallèles à la cavité médullaire
– contiennent 1 capillaire sanguin
et 1 fibre nerveuse amyélinique
– tapissés par cellules bordantes

304
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact
• Canaux de Havers

305
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact
• Dans lamelles, fibres de collagènes sont parallèles
• Direction se modifie de 90° dans chaque lamelle
successive
→ solidité optimale
+ certaine flexibilité

306
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact

• Ostéoplastes (ostéocytes)
disposés entre les lamelles
• Canalicules d’un ostéone
communiquent & s’ouvrent
dans canal de Havers
• Dans 1 ostéone, ostéocytes
communiquent par jonctions
gap 307
1: canal de Havers
2: ostéoplaste (ostéocyte)
3: système de canalicules

308
1: ostéoplaste (ostéocyte)
2: système de canalicules

309
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact

• Entre ostéones : systèmes interstitiels

– lamelles d’ostéones anciens détruits pendant croissance et
remodelage

310
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact

• Canaux de Volkmann:
– ø > ø canaux Havers
– non entourés de lamelles concentriques
– tapissés par cellules
bordantes

311
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux haversien = compact

• Lamelles osseuse concentriques:

– en périphérie : système fondamental externe
– côté interne : système fondamental interne

312
313
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux non haversien ou spongieux ou
trabéculaire
• Lacis tridimensionnel de spicules ou trabécules de tissu
osseux lamellaire ramifiés et anastomosés
• Lamelles orientées selon grand axe de la travée
• Ostéocytes dans ostéoplastes
• Cellules bordantes en surface

314
 Tissu osseux: classification
Tissu osseux non haversien ou spongieux ou
trabéculaire
• Espaces intercommunicants
occupés par moelle osseuse &
vaisseaux
• Niches : microenvironnement
favorable à production des
éléments figurés du sang

315
 Tissu osseux: classification en résumé

• T.O. réticulaire ou non lamellaire

• T.O. lamellaire

316
 Tissu osseux: classification en résumé

• T.O. réticulaire ou non lamellaire

– primaire, faiblement minéralisé

– collagène sans orientation privilégiée : os « tissé »

– mécaniquement fragile – provisoire

317
 Tissu osseux: classification en résumé
• T.O. lamellaire:
– secondaire
– fibres de collagène parallèles formant des lamelles
– mécaniquement solide
– 2 types :
• TO lamellaire haversien ou compact : corticale des
pièces osseuses
• TO lamellaire non haversien ou spongieux :
épiphyses, métaphyses, diploé 318
FIN

319
 Ostéogenèse
Les pièces osseuses se forment dans 2 milieux
différents:

• Un milieu conjonctif
• Un milieu cartilagineux

320
 Ostéogenèse
• Formation du tissu osseux aboutit à
l’ossification primaire=> os non lamellaire
immature.
• L’ossification primaire est suivie par une
ossification secondaire= remaniement de l’os
primaire et qui aboutit à la formation d’un
tissu osseux lamellaire (mature) qui est soit
compact (Haversien) soit spongieux.

321
Avec l’arrivée de la vascularisation, le modèle
cartilagineux s’entoure d’os: c’est la virole322périostique.
Une zone d’ossification primaire endochondrale
diaphysaire apparait.

Cette zone s’étend vers les métaphyses, en même temps

323
se constituent les points d’ossification épiphysaire.
L’os compact diaphysaire est d’origine périostique.

Il y a arrivée de vaisseaux sanguins au niveau de l’os

compact diaphysaire et amènent avec eux 324 les ostéoclastes.
325
Fin

326