Spectroscopie RMN
Luc Patiny
EPFL - SCGC
Ressource:
• Silverstein, Bassler and Morrill "Spectrometric identification of organic compounds"
• http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/Spectrpy/nmr/nmr1.htm
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Le spectre RMN
Les premiers spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN) ont été obtenus
simultanément en 1946 dans 2 groupes de recherche : dʼune part, celui de Bloch, Hansen
et Packard et dʼautre part celui de Purcell, Torrey et Pound. Bloch et Purcell ont reçu le
prix Nobel de physique en 1952 pour cette découverte.
Depuis lors la RMN a pris un essor considérable et est devenu un outil indispensable pour
les chimistes, biochimistes, physiciens et plus récemment les recherches médicales.
Le fonctionnement dʼun spectro RMN
Le principe de la RMN
Moment angulaire et moment magnétique
Certains atomes possèdent un moment angulaire intrinsèque P. La chimie quantique
montre que ce moment angulaire peut uniquement prendre les valeurs :
—
P = I (I+1) h
— h
où h = 2π = 6,6256 10-34 J s et I est le nombre de spin nucléaire. Ce nombre peut prendre
les valeurs 0, 1/2, 1, … 6. Ce nombre dépend non seulement de lʼélément considéré, mais
également de lʼisotope considéré. En pratique, les noyaux les plus intéressants possèdent
un nombre de spin nucléaire égal à 1/2 (1H, 13C, 15N, 19F, 31P).
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Tableau 1 : Caractéristiques des principaux noyaux
Noyau Spin I Abondance υ obs. (MHz) Rapport Relative
naturelle (%) (B0=2.3488 T) gyromagnétique sensibility
7 -1 -1
γ [10 rad T s ]
1
H 1/2 99,98 100 26.7519 100
2
H 1 0,016 15.3 4.1066 0.96
10
B 3 19,58 10.7 2.8746 1.99
11
B 3/2 80,42 32.0 8.5843 16.5
12
C 0 98,9 – – –
13
C 1/2 1,108 25.1 6.7283 1.59
14
N 1 99,63 7.2 1.9338 0.10
15
N 1/2 0,37 10.1 –2.712 0.10
16
O 0 99,96 – – –
17
O 5/2 0,037 13.6 -3.6279 2.91
19
F 1/2 100 97.1 25.181 83.3
29
Si 1/2 4,70 19.9 –5.3188 0.78
31
P 1/2 100 40.4 10.841 6.63
N. Iriguchi, "The Power Sensitivity of Magnetic Resonance Experiments." J. Appl. Physics 73: 2956 - 2957, 1993
Le moment magnétique µ est lié au moment angulaire intrinsèque P via lʼéquation :
µ=γP
où γ est une constante propre à chaque isotope : le rapport gyromagnétique.
En combinant les deux équations, on obtient :
—
µ = γ I (I+1) h
Noyau dans un champ magnétique
Lorsquʼun noyau possédant un moment magnétique est placé dans un champ
—
magnétique, la composante Pz est directement lié à h /2 suivant la formule :
—
Pz = m h /2
où m peut prendre les valeurs : I, I-1, … -I
Lorsque quʼun noyau est placé dans un champ magnétique, son moment dipolaire tourne
autour de lʼaxe Z à la fréquence de Larmor υL.
γ
υL = 2π B0
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Energie du noyau dans un champ magnétique
Lʼénergie du noyau dans un champ magnétique correspond à :
—
E = - m γ h B0–
où
γ : rapport gyromagnétique (caractéristique du noyau)
m : -I, -I+1, ... +I
—
h : constante de planck / 2π
B0 : champ magnétique externe
Ainsi, pour le proton, deux niveaux énergétiques sont possibles et la spectroscopie RMN
va observer la transition entre ces deux niveaux. On peut dès lors calculer lʼénergie de
cette transition ainsi que la différence de population entre ces deux niveaux dʼénergie.
Au moyen des équations de Boltzmann, il est possible de calculer la différence de
population entre les deux états énergétiques :
N β
-∆E/kT
N =e
α
Dans le cas du proton, on obtient à 300K et à une fréquence de 400 MHz (9,4 Tesla) :
— 6.6256 10-34
7
∆E = h v = γ h B0 = 26.7519 10 2π 9,4
R
k = 1.3805 10-23 J K-1 = NA = constante de Boltzmann
Avec ces valeurs, on trouve que la différence de population entre les deux états
énergétiques est de 0.006%. A 800 MHz nous obtiendrions une différence de population
de 0.012%.
Les déplacements chimiques
Si lʼensemble des protons passait dʼun état à lʼautre en absorbant la même quantité
dʼénergie, la spectroscopie RMN serait assez inutile. Heureusement, lʼénergie absorbée
dépend de lʼenvironnement du proton.
Les déplacements chimiques des noyaux vont varier en fonction de la densité électronique
autour de ce noyau. En effet, les électrons « blindent » le noyau de sorte que le champ
magnétique réel au niveau du noyau est généralement plus faible que le champ
magnétique externe.
Beff = B0 - σ B0 = (1 - σ) B0
où σ est la constante de blindage
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Cet effet de blindage est un phénomène physique bien connu (Lenz, 1804-1865). Sous
l'effet d'un champ magnétique externe, les électrons vont circuler de sorte à générer un
champ magnétique induit de direction opposée.
Généralement, les spectres RMN sont référencés par rapport au tétraméthylsilane (TMS)
et les différentes transitions sont représentées sur une échelle δ en ppm. Cette échelle est
définie comme :
υéchantillon - υréférence 6
δ= υréférence 10
Exemple sur un spectromètre travaillant à 90 MHz (2.11 T) :
- TMS : 90 000 000 Hz : 0 ppm
- CH3Br : 90 000 237 Hz : 2.63 ppm
- CH2Br2 : 90 000 441 Hz : 4.90 ppm
- CHBr3 : 90 000 614 Hz : 6.82 ppm
Pour le proton , il est cependant difficile de prévoir les déplacements chimiques. En
général on pourra cependant tenir compte de lʼélectronégativité des substituants, de
lʼhybridation de lʼatome de carbone, de cycles aromatiques, … Il existe cependant des
tables qui vont permettre dʼavoir des « fourchettes ». Ainsi on saura quʼun proton de type
alcane sortira aux environs de 1 ppm, un proton en α dʼun oxygène aux environs de 4 ppm
et un proton aromatique aux alentours de 7 ppm.
Dans les éthènes, éthynes et noyaux aromatiques il y a une circulation électronique au
niveau des liaisons qui provoque un champ magnétique local plus important. C'est l'effet
anisotropique.
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Cet effet s'appelle l'anisotropie. Certaines molécules ont été synthétisées afin de montrer
plus particulièrement cet effet au niveau des noyaux aromatiques.
6
7
OH
3,39
1,18
3,59
OH OH
3,37
O 1,15 O
NH2 1,10 NH2
2,74
NH2
2,47
O
Si
2,09 0
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 ppm
Table d'incréments
CH et CH2
éthène
benzène
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Possibilité de prédiction
Différents programmes ont la possibilité de prédire les déplacements chimiques.
Néanmoins, la plupart ne donne des valeurs correctes que pour les parties de structure
connues. Exemple fait avec ChemDraw Ultra 12.0. Un outil en ligne permet également de
prédire les déplacements chimiques: http://www.nmrdb.org/predictor.
0.91 0.96
1.62 1.25 1.59;1.34
1.251.64
0.91 1.59;1.34
1.25 1.041.47
1.40
1.56;1.31
1.45 2.04;1.79
1.52;1.27 1.44
1.30 H 5.37
1.38;1.12
2.23;1.98
3.25
1.56;1.31
OH
3.58
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Intégration et nombre de signaux
En RMN du proton, la surface présente en dessous des pics est proportionnelle au
nombre d'hydrogène. Pour une molécule il est donc nécessaire de déterminer le nombre
de protons identiques au niveau de la RMN. Ces protons seront soit homotopiques, soit
énantiotopiques. Les protons diastéréotopiques pourront avoir des déplacements
chimiques différents.
O
OH Cl
NH2
HO O
N N
La multiplicité des pics : couplage spin-spin
Lʼautre information importante est la multiplicité des signaux. En effet, comme on peut le
constater sur le spectre de lʼacétate dʼéthyle, le CH2 nʼapparaît pas comme un seul signal
mais comme un triplet.
La multiplicité des signaux est due à la présence de noyaux possédant un spin non nul liés
par des liaisons. Le spin nucléaire (A) est en interaction avec les électrons de la liaison qui
seront en interaction avec le spin nucléaire (X). Si A et X sont antiparallèle l'énergie est
plus basse que si ils sont parallèle.
A e1 e2 X A e1 e2 X
état de plus haute énergie
A,X : deux noyaux
e1,e2 : deux électrons de la liaison
Influence du rapprochement des pics : effet de toit
Système AX : deux protons couplés distants de plus de 10 fois la constante de couplage
Système AB : deux protons distants de moins de 10 fois la constante de couplage
Système A2 : deux protons avec le même déplacement chimique
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Schéma 1 : exemples de spectres protons à 200 MHz illustrant la structure de deux doublets en fonction
du déplacement chimique. Du système AX au système A2 via le système AB.
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Constantes de couplage en proton
Dans le cas des protons, la multiplicité va être liée au nombre de protons présents à une
distance de deux 2J, trois 3J ou éventuellement quatre (4J) liaisons et qui ont un
déplacement chimique différent.
H
C H C C H
H
-12 à -20 Hz 1 à 10 Hz
H H H H
C C C C
H H
6 à 14 Hz 11 à 18 Hz 0 à 3,5 Hz
H
H C
C C H C C C H Jgem: -11 à -14 Hz
Jax,ax: 8 à 13 Hz
-3 à -1 Hz 2 à 3 Hz Jeq,ax: 2 à 6 Hz
Jeq,eq: 2 à 5 Hz
10Hz H 7Hz
H
H OH
trans : 16 Hz
2.5 Hz
Exemple: H H
Constante de couplage pour un CH2 libre : environ 7Hz
s 1
d 11
t 121
q 1331
quint 14641
hex 1 5 10 10 5 1
hept 1 6 15 20 15 6 1
oct 1 7 21 35 35 21 7 1
non 1 8 28 56 70 56 28 8 1
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Système plus complexe
Schéma 2 : exemples de spectres protons à 200 MHz illustrant les constantes de couplage
Courbe de Karplus
La relation de Karplus permet dʼestimer une constante de couplage en fonction de lʼangle
dihèdre. Cette courbe va d'environ 10Hz pour un angle de 0° à 12Hz pour un angle de
180° en passant par quasi 0 pour un angle de 90°. Cette courbe a été généralisée par
Altona pour tenir compte de lʼélectronégativité des substituants.
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OH et NH
Les protons sur des OH et NH ont la possibilité d'échanger. La conséquence est de ne
plus observer les couplages et le signal correspondant au proton porté par N ou O devient
large.
RMN du 13C
Le 12C possède un spin nucléaire égale à 0 et n'est donc pas observable en RMN. Par
contre le 13C a un spin nucléaire de ½ et est donc observable ... mais ne représente
qu'environ 1% des carbones.
Si on regarde le rapport des rapports gyromagnétiques entre le 1H et le 13C on obtient un
facteur de preque 4. Ceci veut dire que pour un spectromètre RMN à 400 MHz (pour le 1H
!) on observera le spectre du 13C aux environs de 100 MHz.
Comme la fréquence est plus basse, la différence d'énergie entre les 2 états est plus petite
et donc la différence de population également.
Pour ces 2 raisons la sensibilité pour observer le carbone est beaucoup plus faible.
Au niveau des déplacements chimiques, les spectres 13C se trouve sur une échelle de 0 à
200 ppm.
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Source: http://en.wikipedia.org/wiki/Carbon-13_NMR
Les couplages 1H-13C se situent entre 100 et 250Hz (pour les 1J) et sont observés jusque
4
J. Pour cette raison la multiplicité est assez compliquée et à nouveau comme l'intensité
du signal est distribué sur de nombreux pics, le rapport signal / bruit est faible.
Il est possible néanmoins de faire un spectre 13C découplé dans lequel on irradie les
protons afin de supprimer le couplage avec ceux-ci. Chaque carbone différent correspond
dès lors à un pic.
