B) l’absorption de l’ammoniac par l’eau :

1) La composition du soluté NH3 dans le gaz entrant :

a) Nous devons tout d’abord convertir les débits volumiques en débits molaires :

1. Pour les débits du mélange gazeux (le débit d’air et le débit de NH3), on peut
appliquer la loi des gaz parfaits de façon que :

 On a : G molaire =
 avec :

P0.V0 = n.R.T0 P0.Vm0 = RT0 Vm0 = V0/n

 Et on a :

P0.Vm0 = RT0………(1) aux conditions normales de température et de pression

P1.Vm1 = RT1 ………(2) aux conditions différentes de température et de pression

 Les paramètres donnés :

=
P0 = P1 = 1 atm = 1.013x105Pa = 101300 N/m2

Vm1 = x Vm0 T0 = 0°C = 273 K

T1 = 20 °c = 293
 Application numérique :
R= 8.31 joule /mole .K = 8.31 N.m/ mole K

 Vm0 =  Les débits volumiques donnés :

D air = 5 m3/h
=
D NH3 = 0.3 m3/ h

Vm0 =0.022395162 m3/mole

 Vm1 = x Vm0

= x 0.022395162 m3/ mole

Vm1 =0.024035834 m3/mole

 Calculons les débits molaires dans les conditions de P1 et T1 :

 G air molaire =
 G air molaire = = 208.023 mole /h

 G NH3molaire =

Ge NH3molaire = = 12.48 mole/h

2. Pour le débit d’eau, on peut jouer sur les unités de façon à avoir :

mole /h = m3/h x kg/m3

kg/mole
M eau = 18 g /mole = 0.018 kg /mole
mol vol
On peut écrire donc : L eau = L eau x ρeau
ρ eau = 1000 kg/ m3
M eau D eau = 40 L/h = 0.04 m3/h
 Application numérique :

L eau mol = 0.04 m3/h x 1000 kg/ m3 = 2222.2 mole/h

0.018 kg /mole

b) Calculons ye la fraction du soluté NH3 dans le débit du gaz entrant :

 On a : Ge = G air + GNH3 avec : G NH3 = [Link]

Ge = G air + [Link]

Ge (1- ye) = Gair

ye = 1- (Gair / Ge)

 Application numérique :

 Ge = G air + GNH3 = 208.023 (mole /h) + 12.48 (mole/h) = 220.503 mole/h

ye = 1- (208.023 (mole /h) / 220.503 mole/h)

ye =0.0566

ye =0.0566
 2) La concentration en NH3 dans le liquide sortant :

Une fois l’équilibre est attient on peut déterminer xs qui représente la fraction du soluté
NH3 dans le liquide sortant. Le titrage acido-basique peut avoir lieu dans ce cas : on titre
un volume connu VNH3 d’un échantillon du liquide sortant (chargé en NH3) avec une
solution d’acide chlorhydrique HCl de concentration connue CHCl (Normalité NHCl), une
fois qu’on détermine le volume d’acide versé au point d’équivalence, on peut calculer la
concentration d’échantillon en NH3. Concentration de l’acide HCl : CHCl = 0.1 mol/l

 La réaction du titrage de la base NH3 avec de l’acide Normalité de l’acide HCl : NHCl
HCl (H3O+, Cl-) est comme suit :
Volume de l’acide HCl versé au point d’équivalence :
VHCl = 13.6 ml
NH3 + (H3O+, Cl-) → (NH4+, Cl-) + H2O
Concentration de l’échantillon en NH3 : CNH3
D’après les coefficients stœchiométriques et au point
d’équivalence, on aura : Normalité de l’échantillon en NH3 : NNH3

NHCl. VHCl =NNH3. VNH3 Volume de l’échantillon à titrer : VNH3= 10ml

 Puisque les réactions de dissolution de HCl et de NH3 dans l’eau donnent :

HCl + H2O → 1.H3O+ + Cl-

NH3 + H2O → NH4+ + [Link]-

Avec : C = N/ p
p = 1 pour les deux réactions ; car p représente le nombre de H3O+ ou OH- libérés
lors de la dissolution. On aura alors : C1 = N1 et C2= N2

[Link] =C NH3.V NH3

C NH3= [Link] / V NH3

C NH3= 0.1 (mol/l).13.6 ml / 10 ml = 0.136 mol/l

 On a xs la fraction molaire du soluté NH3 dans le liquide sortant :

xs = =

xs =

On simplifie par divisant sur Vtotale :

xs =

 CNH3 est la concentration du liq sortant en NH3 déterminée lors du titrage : CNH3 =
0.136 mol/l
  Puisque on a calculé le débit molaire de l’eau injecté dans la colonne qui est égale à
2222.2 mole /h, on peut alors calculer la concentration du liq sortant en eau :
On pose : Base de calcul = 1 heure n eau = 2222.2 mole
C eau = n eau / V totale
Donc une fois qu’on calcule C eau on peut déterminer la valeur de xs.
Pour faciliter les calculs par la suite, on suppose xs = 0.005

3) Pour trouver le nombre d’étages théoriques, on doit tracer la droite opératoire et la

courbe d’équilibre et appliquer finalement la méthode de MCCABE et THEILE :

a) Le tracé de la droite opératoire :

 Si on fait un bilan partiel sur le soluté NH3 :

[Link] + [Link] = [Link] + [Link]………(∗)

G air = Ge (1 – ye) Ge = G air / (1 – ye)……..(1)

G air = Gs (1 – ys) Gs = G air / (1 – ys)……...(2)

L eau = Le (1 – xe) Le = L eau / (1 – xe)……..(3)

L eau = Ls (1 – xs) Ls = L eau / (1 – xs)……...(4)

En remplaçant (1), (2), (3), (4) dans (∗), on trouve :

G air .ye/(1 – ye) + L [Link]/(1 – xe) = G [Link]/(1 – ys) + L [Link]/(1 – xs)

G air .Ye + L [Link] = G [Link] + L [Link]

Avec : Yi= yi/(1-yi) et Xi = xi/(1-xi) :

G air .( Ye – Ys) = L eau ( Xs- Xe)

L eau = Ye – Ys

G air Xs - Xe

Puisque la fraction ye est très petite donc on peut considérer : yi = Yi et xi = Xi

L eau = ye – ys

G air xs - xe

 L/G = le rapport des débits des inertes = L eau mol / G air mol
 L/G = = 10.68 L/G ∼ 10 7

 On a supposé que : xs = 0.005, on essaye de tirer ys de l’équation de la droite

opératoire :

ys = ye – (L/G) x ( xs-xe)

ys = 0.0566 – (2222.2 / 208.023) x (0.005- 0)

ys = 3.187 x 10-3
ys ∼ 3.2 x 10-3

Remarque : si on suppose pour xs des valeurs plus grande que 0.005, on va trouvé une
valeur négative pour ys.

Puisque la valeur xs est trop petite, nous devons tracer de nouveau la courbe d’équilibre avec
le minimum de points afin de pouvoir agrandir l’échelle à choisir, et appliquer par la suite la
méthode de MCCABE et THEILE. On fait de nouveau tracé avec les trois premiers points
donnés :

x y
0.021 0.016
0.026 0.02
0.031 0.025

 En appliquant la méthode de MCCABE et THEILE, on trouve : NET = 2 étages

Conclusion
Développer des techniques qui permettent de conserver des performances de dépollution
importantes tout en restant économiquement acceptables est le principal objectif visé. Bien
que l’absorption est l’une des techniques et les plus adaptés dans le traitement des effluents
gazeux, ça n’empêcherai pas qu’elle est limitée dans certains cas. Le couplage de l’absorption
avec d’autres procédés (membranaires) est en voie de développement. Ceci permet à la fois
de récupérer un polluant plus concentré, éventuellement valorisable, et de régénérer le liquide
de lavage