European Scientific Journal May 2015 edition vol.11, No.

14 ISSN: 1857 – 7881 (Print) e - ISSN 1857- 7431

APPLICATION DES MÉTHODES STATISTIQUES

À L’ÉTUDE HYDROCHIMIQUE DES EAUX D’UN
HYDROSYSTÈME TROPICAL : CAS DU BASSIN
VERSANT DE LA RIVIÈRE ZIO (TOGO)

Tampo L.
Gnazou M.
Akpataku V.
Bawa L.
Djaneye-Boundjou G.
Laboratoire de Chimie des eaux, Faculté des Sciences, Université de Lomé
Nuto Y.
Laboratoire d’Entomologie Appliquée, Faculté des Sciences,
Université de Lomé
Oueda A.
Guenda W.
Laboratoire de Biologie et Ecologie Animale, UFR/SVT,
Université de Ouagadougou

Abstract
Zio River is the only perennial river of Lake Togo basin. It passes
through many urban areas including capital Lomé which it receives
discharges of all kinds and subjected to several human pressures. This study
aims to characterize the physicochemical quality of water from the source to
the river mouth, identify pollution sources and highlight the impact of human
activities on these waters quality. For this purpose water samples were taken
during four times at each site and Physicochemical analyzes were done in the
laboratory according to AFNOR methods. The results of these analyzes were
accompanied by statistical analysis. Principal Component Analysis identified
parameters influenced by human activities or effluents and those related to
mineralization process. Factor scores of sampling sites on the bidimensional
plane (F1XF2) showed increasing pollution or disturbance gradient of sites
from upstream to downstream. Physicochemical quality study reveals that
sites located at upstream are good quality, record the highest levels of
dissolved oxygen (6 to 14.6 mgO2 / L) and are suitable for any purpose
contrary to downstream sites waters, degraded by human activities and

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record lower levels of dissolved oxygen (0.6mgO2/L). Piper diagram showed

dominance of Ca-HCO3 water type with the presence of Na-HCO3 water
type and a few Na-Cl water type.

Keywords: Physicochemical quality, pollution, anthropogenic activities, Zio

basin

Résumé
Le Zio est le seul cours d’eau pérenne du bassin du Lac Togo. Il
traverse de nombreuses agglomérations urbaines parmi lesquelles la capitale
Lomé dont il reçoit des rejets de toutes sortes et soumis à plusieurs pressions
anthropiques. Cette étude vise à caractériser la qualité physicochimique de
ces eaux de la source à l’embouchure de la rivière, identifier les sources de
pollution et mettre en évidence l’impact des activités anthropiques sur la
qualité de ces eaux. A cet effet les échantillons d’eau ont été prélevés quatre
fois dans chaque site et les analyses Physicochimiques effectuées au
laboratoire selon les méthodes AFNOR. Les résultats de ces analyses ont été
accompagnés d’études statistiques. L’analyse en composante principale a
permis d’identifier d’une part les paramètres influencés par les activités
anthropiques et le pluvio-lessivage et d’autres part ceux liés au processus de
minéralisation. La carte factorielle des sites dans le plan F1XF2, présente un
gradient de pollution ou de perturbation des stations, croissant de l’amont
vers l’aval. L’étude de la qualité physicochimique globale révèle que les
stations situées à l’amont sont d’une bonne qualité, enregistrent les plus
fortes teneurs en oxygène dissous (6 à 14.6mgO2/L) et se prêtent à tous les
usages contrairement aux eaux des stations de l’aval dégradés par les
activités anthropiques et enregistrent les plus faibles teneurs en oxygène
dissous allant jusqu’à 0.6mgO2/L. Le diagramme de Piper a mis en évidence
dans ces eaux, la dominance du faciès bicarbonaté calcique avec la présence
de quelques points bicarbonatés sodiques ainsi que les eaux chlorurées
sodiques.

Mots clés: Qualité physicochimique, pollution, activités anthropiques, bassin

du Zio

Introduction
L’eau est une ressource naturelle indispensable à la vie dans tout
écosystème. Le maintien de sa qualité est une préoccupation majeure pour
une société qui doit subvenir à des besoins en eau de plus en plus importants
(Haouchine, 2011; Foto et al, 2011). Bien que l’on se tourne vers les eaux
souterraines pour l’approvisionnement en eau potable, les eaux de surfaces
demeurent une ressource très capitale pour le développement durable. Les

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cours d’eau contribuent à l’installation des barrages hydroélectriques et à

l’aménagement des zones humides. Ces zones humides sont souvent le siège
d’un large éventail d’activités socioéconomiques comme: les cultures
vivrières, le maraichage, l’élevage, la pêche, l’horticulture, la saunaison et le
tourisme. Ils se développent également des sablonnières et des gravières dans
ces zones humides. (Acreman et al., 1996; Dixon et Wood, 2003).
Ainsi, les réseaux hydrographiques du monde entier sont plus ou
moins modifiés par les activités humaines (Everard et Powell, 2002). En
associant les facteurs globaux tels que les changements climatiques, la
plupart des cours d’eau ont souffert et continuent de souffrir des effets
anthropiques : la régression des espèces aquatiques, de la diminution des
stocks de poissons, la réduction de la qualité et de la quantité d’eau
utilisable.
Dans de nombreuses régions de l’Afrique Subsaharienne, les zones
humides sont sous une haute pression due à l’utilisation des terres et aux
changements climatiques alors qu’elles sont reconnues comme des
ressources vitales pour la sécurité alimentaire et moyens de subsistance des
ruraux (Pieter et al., 2013). Le bassin versant de la rivière Zio fait partie de
ces zones humides où se développent la riziculture, la culture de la canne à
sucre, les sablonnières et gravières. La pêche y est également pratiquée. La
rivière Zio contribue fortement à l’irrigation et son bassin draine de
nombreuses agglomérations dont il reçoit les déchets et les effluents
domestiques et industriels. Malgré ces fortes pressions anthropiques, l’eau de
la rivière Zio sert à l’approvisionnement en eau potable en amont comme en
aval. Certaines écoles l’utilisent dans les cantines scolaires sans traitement
préalable. Ainsi, la présente étude vise principalement à caractériser la
qualité physicochimique des eaux du bassin versant de l’amont vers l’aval
afin de mettre en évidence l’état de qualité et le degré de pollution de l’eau,
de situer les sources de pollution et d’établir un gradient de perturbation ou
de dégradation de la source à l’embouchure. Cette étude est indispensable à
la disposition des outils pour la mise en place d’un système de gestion
intégrée des eaux de ce bassin.

Matériel et méthodes
Présentation de la Zone d’étude
Le bassin versant du Zio draine une superficie effilée d’environ 3400
km², d’orientation NNO-SSE entre les latitudes 6°5’N et 7° 18’N et les
longitudes 0° 15’E et 1° 40’E (figure 1). Il s’étend à travers trois zones
écologiques. La zone écologique V à paysage de savane arborée ou arbustive
au Sud, la zone écologique III à paysage de savane arborée et de galerie au
centre à la latitude de Méssiobé et de Kati et une grande partie dans la zone
écologique IV à paysage forestier au Nord avec de nombreux affluents. Le

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Zio développe à partir d’Alokoegbé jusqu’au Lac Togo une vaste zone
d’inondation (partie aval du Zio) et reçoit des eaux de nombreux affluents en
provenance des monts Togo abondamment arrosés. A l’amont, les activités
anthropiques dans le bassin se résument à l’agriculture sous pluie et irriguée.
Ces activités s’amplifient et se diversifient en allant vers l’aval où le Zio
traverse de nombreuses agglomérations.

Stations et Périodicité des Prélèvements

Stations de prélèvement
Après une campagne de prospection, 30 stations sont sélectionnées de
l’aval à l’amont selon trois critères :(1) l’accessibilité aux stations, (2) la
répartition sur l’ensemble du réseau hydrographique et (3) la localisation par
rapport aux sources potentielles de pollution.

Périodicité des prélèvements

Au cours de l’étude prospective nous avons suivi les variations
hydrologiques et physicochimiques par la mesure de la vitesse du courant
d’eau, la profondeur et largeur du lit, les sels totaux dissous (TDS), la
conductivité, le pH et l’Oxygène dissous. Ces mesures nous ont permis de
fixer quatre campagnes d’échantillonnage par rapport aux régimes
hydrologiques de l’année:
 Première campagne (Décembre 2012 à Janvier 2013), correspondant
au régime de transition entre les hautes eaux et les basses eaux (Saison
sèche)
 Deuxième campagne (Mars - Avril 2013), correspondant au régime
des basses eaux ou d’étiage (Saison sèche)
 Troisième campagne (Juillet 2013), correspondant au régime de
transition entre les basses eaux et les hautes eaux (Saison Pluvieuse)
 Quatrième campagne (Septembre - Octobre 2013), correspondant au
régime des hautes eaux ou des crues (Saison Pluvieuse).
Ainsi, chaque station a été visitée 4 fois de Décembre 2012 à Octobre 2013.

Méthodes d’analyses physicochimiques

A chaque visite de terrain, la température, la conductivité, les sels
dissous et l’Oxygène dissous sont mesurés in situ à l’aide d’un
multiparamètre type HANNA. Un échantillon d’eau par site est prélevé dans
une bouteille en plastique de 1,5 L préalablement lavée et rincée à l’eau
distillée. Les échantillons prélevés sont conservés dans une glacière pour les
autres analyses dans les 48h au laboratoire. Les méthodes décrites par
AFNOR nous ont servi pour les différentes analyses physicochimiques. Le
tableau 1 résume les différentes méthodes AFNOR et le matériel utilisés
pour chaque paramètre.

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Tableau 1 : Méthode et matériel utilisés pour l’analyse des paramètres

Paramètres Méthodes Equipements/outils
pH Electrométrie (NFT90-017 pHmètre WTW pH330i
MES Gravimétrie (872:1996) Pompe sous pression
O2dissous Oxymétrie/volumétrie (NF25813/ Oxymètre WTW
ISO5813)
Couleur Platine-Cobalt Verrerie et réactifs
Transparence Methode Sécchi Disque de sécchi
Conductivité Conductimétrie (NFT90-111) Conductimètre WTW
Ca2+, Mg2+ Complexométrie à l’EDTA (NFT90-003) Verrerie et réactifs
HCO3- Volumétrique à partir du TAC(ISO 9963-I) Verrerie et réactifs
KMnO4 Milieu acide et à chaud (test de Guerrée) Verrerie et réactifs
Cl- Volumétrique (NFT90-014) Verrerie et réactifs
Na, K Spectrophotométrie Spectrophotomètre
flamme
NH4+, NO3-, NO2-, Méthode spectrophotométrique (NFT-90- Spectrophotomètre
Fe 015, NFT90-045, NFT90-013, NFT90- moléculaire Digitron Elvi
SO42+ et Mn2+, PO4 017)

Méthodes d’analyses statistiques

Les tests de variance ANOVA de Kruskal-Wallis ont été utilisés pour
la variabilité de la qualité physicochimique selon les régimes hydrologiques.
Le test U de Mann-Whitney a été utilisé pour la variabilité entre les saisons
et les variabilités entre les sources d’eau. Ces deux tests, les diagrammes
ainsi que la statistique descriptive ont été réalisés par le logiciel Statistica 7
pour décrire les tendances à l’évolution et à la distribution des données.
L’analyse en composante principale (ACP) largement utilisée pour
interpréter les données hydrochimiques des hydrosystèmes (El Morhit et al.,
2008; Makhoukh et al., 2011; Lamrani et al., 2011; Belghiti et al., 2013)
ainsi que la Classification Hiérarchique Ascendante (CHA) ont été réalisées
à l’aide du logiciel Xlstat.

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Figure 1 Carte de localisation des sites et de la zone d’étude

Résultats
Aperçu Global et variabilité de la qualité physicochimique selon
l’hydrologie
La gamme de distribution des paramètres physicochimiques (Tableau
2) dans l’ensemble des 30 stations et pendant les quatre régimes montre des
eaux relativement douce dans le bassin du Zio avec plus de 98% des
conductivités entre 25 et 1000 µs/cm. Dans ces eaux douces, les ions Ca et
Na sont les cations dominants. L’anion dominant étant l’ion HCO3 De très
fortes conductivités (889,4 à 10670 µs/cm) ont été mesurées dans les stations
SF1, SF2, SF3 et SA2 pendant le régime des basses eaux. Ces eaux

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saumâtres sont caractérisées par la dominance des ions Na et Cl. Les teneurs
en O2 dissous indiquent des eaux sursaturées en oxygène (O2 > 7mgO2/L) et
des eaux à caractère souillé, très pauvres en Oxygène. Les teneurs en NO3
sont relativement faibles avec des valeurs 5 à 20 fois plus petites que la
valeur seuil de l’OMS (50 mg/L). Les teneurs en Mn2+ sont proches entre la
période des basses eaux et la période de transition hautes eaux-basses eaux
avec une valeur maximale de l’ordre de 2,5 mg/L. Les teneurs en fer sont
généralement plus élevées que celles du Mn2+ avec une valeur maximale de
2,3 mg/L en période de transition hautes eaux-basses eaux et des valeurs
maximales entre 5 et 8 mg/L pour les autres périodes d’échantillonnage.
L’apport de ces éléments traces métalliques semble dépendre du régime
hydrologique. Le test d’ANOVA de Kruskal-Wallis appliqué à tous les
paramètres montre une différence statistiquement significative (p < 0,05) du
Fer et du Mn2+. Le test montre également que les régimes hydrologiques
affectent significativement (p < 0,05) les températures, O2, MES, Couleur,
Oxydabilité au KMnO4, NO2, NO3, PO4, SO4 et Cl.
Tableau 2: Valeurs moyennes et étendu des paramètres physicochimiques mesurés et test de
Kruskal-wallis
T°C: Température, Cond: Conductivité, O2: Oxygène dissous, Coul: Couleur, MES:
Matières en Suspension, KMn: Oxydabilité au Permanganate de Potassium (KMnO4), Tran:
Transparence
T°C pH Cond O2 Tran MES Coul KMn HCO3 Ca Mg NO2 NO3 NH4 PO4 Mn Fe SO4 Cl Na K
transition Hautes eaux-Basses eaux
Moy 27,01 7,05 164,92 6,43 62,67 40,83 13,83 6,04 78,68 10,54 6,53 0,03 1,47 0,28 0,06 0,39 0,87 4,73 13,00 15,20 2,40
Min 25,00 6,42 25,30 0,80 7,00 12,00 5,00 0,60 18,50 3,20 0,96 0,01 0,30 0,01 0,02 0,01 0,12 0,46 3,00 1,60 0,60
Max 29,60 7,80 889,40 11,00 100,00 80,00 25,00 24,70 186,00 26,40 15,36 0,10 7,80 1,80 0,36 2,57 2,30 11,70 56,06 63,00 11,80
Basses eaux
Moy 27,50 7,10 867,86 5,96 69,70 135,77 22,50 8,07 82,62 10,00 4,23 0,09 0,95 0,39 0,06 0,17 1,27 4,65 190,32 141,87 8,04
Min 26,00 6,34 25,40 0,60 10,00 36,00 5,00 1,40 20,74 2,40 0,48 0,01 0,22 0,01 0,01 0,03 0,08 0,56 0,80 1,70 0,60
Max 28,90 7,90 10670,00 8,80 100,00 300,00 70,00 30,70 304,20 27,20 13,92 0,48 3,11 5,60 0,26 2,20 5,80 12,80 2803,08 1860,00 71,00
Transition Basses eaux-Hautes eaux
Moy 27,43 6,96 127,08 7,58 66,83 160,83 29,83 11,25 81,20 10,50 5,00 0,08 1,17 0,20 0,04 0,09 1,69 5,15 12,19 16,33 3,27
Min 26,00 6,50 25,30 3,70 25,00 60,00 10,00 2,40 18,30 2,40 0,48 0,01 0,26 0,01 0,01 0,02 0,02 0,14 2,00 2,50 0,40
Max 28,90 7,70 530,00 13,00 100,00 325,00 70,00 30,50 339,16 56,00 25,44 0,50 5,66 0,75 0,20 0,30 7,77 11,34 54,30 52,00 8,00
Hautes eaux
Moy 26,60 7,02 161,40 8,31 63,17 158,37 30,17 7,56 97,59 12,07 6,19 0,06 1,59 0,18 0,03 0,09 1,72 1,09 9,90 18,83 3,48
Min 20,00 6,42 25,30 2,20 15,00 60,00 10,00 2,00 24,40 2,40 0,96 0,02 0,15 0,01 0,01 0,03 0,19 0,05 1,00 3,90 0,30
Max 29,50 7,80 554,00 14,60 100,00 320,00 100,00 21,00 325,74 56,00 28,80 0,30 4,80 0,74 0,08 0,30 6,53 3,30 63,53 56,80 8,90
H(K-W) 16,333 2,485 0,560 10,327 1,052 59,651 25,932 14,399 1,668 1,179 3,955 11,002 9,089 5,255 11,409 13,113 9,276 34,649 9,565 3,001 5,504
p 0,001 0,477 0,905 0,016 0,788 0,000 0,000 0,002 0,643 0,758 0,266 0,011 0,028 0,154 0,009 0,004 0,025 0,000 0,022 0,391 0,138
Variabilité saisonnière de la qualité Physicochimique

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Le tableau 3 indique les résultats du test U de Mann-Whitney

(valeurs de p) appliqué pour l’étude des variations saisonnières des
paramètres physicochimiques et des différences éventuelles entre la qualité
de l’eau du cours principal et ses affluents. La variation de la qualité
physicochimique entre les deux campagnes effectuées en saison sèche est
statistiquement faible (p > 0,05) à l’exception de la Température, des
Nitrites, les Matières en Suspension et les éléments métalliques (Fer et
Manganèse). Cette variation est faible également pendant les deux
campagnes effectuées en saison pluvieuse à l’exception de la température,
les Sulfates et les Chlorures qui présentent un p < 0,05. Contrairement à la
variabilité intrasaisonnière, la variabilité intersaisonnière est significative
pour de nombreux paramètres (O2, Coul, MES, KMn, NO2, NH4, PO4, Fe,
Mn et SO4). La différence entre les eaux du cours principal et les eaux des
affluents est significative pour tous les principaux ions majeurs, la
transparence, le fer, l’ion orthophosphate et l’oxydabilité au KMnO4.
Tableau 3 : valeurs de p des tests de Mann-Whitney
Facteurs
intra saisonnière intersaison Cours d'eau
Saison Sèche- Saison Pluvieuse- Saison Sèche – Cours principale-
Saison Sèche Saison Pluvieuse Saison Pluvieuse Affluents
T°C 0,002 0,010 0,595 0,147
pH 0,764 0,612 0,182 0,856
Cond 0,697 0,504 0,585 0,000
TDS 0,415 0,644 0,364 0,000
O2 0,809 0,314 0,002 0,517
Tran 0,467 0,582 0,828 0,000
MES 0,000 0,878 0,000 0,343
Coul 0,633 0,786 0,000 0,098
KMn 0,088 0,127 0,001 0,000
HCO3 0,901 0,415 0,381 0,000
Ca 0,321 0,982 0,948 0,000
Mg 0,103 0,485 0,994 0,000
NO2 0,033 0,971 0,029 0,165
NO3 0,106 0,059 0,133 0,015
NH4 0,820 0,572 0,027 0,095
PO4 0,273 0,130 0,006 0,002
Mn 0,041 0,924 0,000 0,063
Fe 0,048 0,741 0,020 0,000
SO4 0,936 0,000 0,004 0,011
Cl 0,065 0,011 0,910 0,000
Na 0,562 0,398 0,128 0,000
K 0,150 0,832 0,082 0,000

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Analyse en Composante Principale (ACP)

L’ACP est réalisée d’une part avec les échantillons de saison sèche et
d’autre part avec ceux de la saison pluvieuse. Les figures 2 et 3 présentent
les résultats obtenus. Les paramètres O2, Tran, KMn, NH4, MES et la
Couleur, montrent une corrélation significative (±0.6 à ±0.94) avec l’axe F1
pendant les deux saisons. Ils ont contribué principalement à la construction
des axes F1, qui présentent respectivement 42,01% et 37,33% de la variance
totale pour la saison sèche et pour la saison des pluies.
Le regroupement et le positionnement des variables dans les cercles
de corrélation nous permet de distinguer trois groupe de variables : le
groupe1, caractérisé par des descripteurs de pollution anthropique et le
pluvio-lessivage (NH4, MES, Coul, KMn, PO4, NO3, SO4, Fe, Mn), le
groupe 2, caractérisé par les indicateurs de la qualité de l’eau (O2 , Tran, pH)
et le groupe3 caractérisé par les ions majeurs indicateurs du degré de
minéralisation (Cl, Na, Ca, Mg, HCO3, Cond). Dans la figure 2, les
indicateurs de la qualité de l’eau s’opposent aux indicateurs de pollution
anthropique sur les axes F1. Ainsi, l’axe F1 traduit « le gradient des impacts
anthropiques » (sens des flèches en gras fig.3) dans les stations de l’étude.
La projection des stations dans le plan factoriel F1XF2 (Figure 3)
montre qu’en saison sèche les stations SF1 à SF10, SA1 et SA2 présentent
un gradient d’impact anthropique (pollution) important à l’opposé des
stations SF12 à SF19, SF11, SA3 à SA10. En saison des pluies ce sont les
stations SF1 à SF11, SA1 et SA2 qui présentent un gradient de pollution plus
important à l’opposé des stations SF12 à SF19, SA3 à SA10. Ainsi les
stations se répartissent en trois catégories (fig.3) quelques soit la saison.
Certains paramètres ont changé d’axe au cours des deux saisons. Il
s’agit de la conductivité, des ions chlorure, sodium et potassium. Ils sont liés
à l’axe F1 en saison pluvieuse mais à l’axe F2 en saison sèche, avec un
coefficient de corrélation supérieur à 0,75. L’axe F2 correspond donc à la
salinisation en saison sèche. Les stations SF1, SF2 et SF3 sont les plus
affectés par ce processus. Ces stations sont situées à l’extrême sud-est du
bassin proche du Lac Togo (figure 1). Cela suggère des cas de mélange de
l’eau de rivière avec l’eau salée, associé à l’évapoconcentration. En saison
pluvieuse, les ions NO3 et SO4 se sont dissociés de l’axe F1 pour afficher
une certaine corrélation avec l’axe F2. L’axe F2 peut donc être désigné par le
pluvio-lessivage des sels surfaciques en saison des pluies.

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saison sèche (F1 et F2 : 72,03 %) saison pluvieuse ( F1 et F2 : 67,39 %)

1 1
Cl Na
0,75 Cond 0,75 NO3
K
0,5 0,5
O2 HCO3 O2 pH HCO3 K Na
SO4 Cl
0,25 pH 0,25 MgCa
Cond
F2 (22,35 %)

F2 (12,36 %)
Tran Mg Ca Tran
0 0
KMn
-0,25 Fe SO4 -0,25 NH4
NH4 NO3 Fe
Coul Coul
-0,5 KMn
MES -0,5
MES
-0,75 -0,75

-1 -1
-1 -0,75 -0,5 -0,25 0 0,25 0,5 0,75 1 -1 -0,75 -0,5 -0,25 0 0,25 0,5 0,75 1
F1 (49,68 %) F1 (55,03 %)

Figure 2: cercle de corrélation des variables physicochimiques en saison sèche et en saison

pluvieuse

Figure 3: cartes factorielles des stations pendant les saisons sèches et des saisons pluvieuses

Classification hiérarchique Ascendante (ACH) et regroupement des sites

Une classification hiérarchique ascendante effectuée à partir des
valeurs moyennes des quatre campagnes a permis de compléter les
informations de l’ACP et de classer les sites en trois groupes. Nous

213
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identifions sur figure 4 trois principaux groupes: le groupe 1 : constitué des

stations du cours principal de l’aval et des affluents sous fortes pressions
anthropiques (SF1 à SF10, SA1 et SA2) ; le groupe 2: les stations du cours
principal de l’amont très peu perturbées (SF11 à SF19).et le groupe 3: les
stations des affluents de l’amont sous faible pressions anthropiques (SA3 à
SA11).

1 2
3

Figure 4: Classification Hiérarchique Ascendante des stations

Variation de la qualité physicochimique dans les groupes de stations de

l’ACH pendant les quatre campagnes
Les figures 5a, 5b et 5c ci-dessous montrent la variation de certains
paramètres physicochimiques accompagnée du test ANOVA de Kruskal-
Wallis pour les trois groupes de stations identifiés par l’ACH. D’une façon
générale, le pH et la température ne montrent pas un grand écart de variation
entre les trois groupes. Ce pendant les pH acides ne sont enregistrés que dans
les groupes 1 et 3 avec la valeur la plus faible 6,34 à la station SF6 dans le
groupe 1. En ce qui concerne l’Oxygène dissous, les valeurs plus élevées
(proches de la saturation ou sursaturées) sont obtenues dans les stations du
groupes 2 ou nous enregistrons jusqu’à 14,6 mgO2/L dans la station SF17.
Les plus faibles valeurs sont obtenues dans les stations du groupe 1 où nous
enregistrons parfois des valeurs inférieures à 1 mgO2/L. Dans l’ensemble
pour tous les autres descripteurs physicochimiques, les valeurs les plus
élevées sont obtenues dans les stations du groupe 1 alors que les plus faibles
sont mesurées soit dans le groupe 2 soit dans le groupe 3. Ce pendant dans
tous les groupes nous observons quelques valeurs atypiques ou extrêmes
pour certains paramètres physicochimiques. Ces valeurs atypiques ou
extrêmes peuvent être imputables à une pollution ponctuelle dans certaines
stations, à des activités anthropiques plus intenses dans certaines stations ou
d’une façon globale à une différence des impacts divers sur les eaux des
stations d’un même groupe. Par ailleurs le test montre à l’exception de la

214
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température, une différence significative (p < 0,05) des valeurs des variables
physicochimiques dans les trois groupes de station.
30,0 8,0

29,5
7,8
29,0
7,6
28,5

28,0 7,4

27,5
Temp (°C)

7,2

pH
27,0
7,0
26,5

26,0 6,8

25,5 H KW(2;120) = 3,8959; p = 0,1426

6,6
25,0
H KW(2;120) = 31,6882; p = 0,0000001
6,4
24,5

24,0 6,2
Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3 Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3

11000 15
10500
14
10000
9500 13
9000
12
8500
8000 11
7500 10
7000
6500 9
O2 (mgO2/L)

6000 8
Cond (µS/Cm)

5500
5000 7
4500 6
4000
3500 5
H KW(2;120) = 88,3983; p = 00,0000
3000 4
2500
3
2000
1500 2 H KW(2;120) = 79,3154; p = 00,0000
1000
1
500
0 0
Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3 Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3

110 325

100 300

90 275
H KW(2;120) = 29,1288; p = 0,0000005
250
80
225
70
200
Tran (%P)

MES (mg/L)

60 175

50 150

40 125

100
30
H KW(2;120) = 99,0092; p = 00,0000 75
20
50
10
25

0 0
Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3 Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3

Figure 5a : Variation de la qualité physicochimique dans les groupes de stations de l’ACH

215
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Figure5b: variation de la qualité physicochimique dans les groupes de station de l’ACH

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13,0 3000
12,5 2850
12,0
11,5 2700
11,0 2550
10,5 2400
10,0 2250
9,5 H KW(2;120) = 14,0491; p = 0,0009
9,0 2100
8,5 1950
8,0 1800
SO4 (mg/L)

7,5

Cl (mg/L)
7,0 1650
6,5 1500 H KW(2;120) = 73,3109; p = 0,0000
6,0 1350
5,5
5,0 1200
4,5 1050
4,0 900
3,5 750
3,0
2,5 600
2,0 450
1,5 300
1,0
0,5 150
0,0 0
Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3 Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3

1900 75
1800 70
1700
65
1600
1500 60
1400 55
1300 50
1200
45
1100
Na (mg/L)

K (mg/L)

1000 H KW(2;120) = 84,8254; p = 00,0000 40 H KW(2;120) = 78,0084; p = 00,0000

900 35
800
30
700
600 25
500 20
400 15
300
10
200
100 5
0 0
Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3 Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3

345 60
330
315 55
300
285 50
270
255 45
240
40
225
210
HCO3 (mg/L)

35 H KW(2;120) = 85,407; p = 00,0000

Ca (mg/L)

195
H KW(2;120) = 89,8792; p = 00,0000
180 30
165
150 25
135
120 20
105
90 15
75
60 10
45
30 5
15
0 0
Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3 Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3

Figure5c: variation de la qualité physicochimique dans les groupes de stations de l’ACH

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Faciès hydrochimiques et processus de minéralisation des eaux

La figure 6 indique les différents faciès en fonction du régime
hydrologique (fig.6a) et en fonction des groupes de stations (fig.6b) dans le
diagramme de Piper. La majorité des points (fig.6a) présente un faciès
bicarbonatés calcique ; quelques points bicarbonatés sodiques ainsi que trois
points chlorurés sodiques dont deux hyperchlorurés sont également observés.
A chaque régime hydrologique le faciès bicarbonaté calcique est dominant
suivi du faciès bicarbonaté Sodique. Le faciès Chloruré sodique n’est présent
qu’en régime des basses eaux et uniquement dans les eaux des stations du
groupe 1 situées à l’aval. La répartition spatiale des faciès (fig.6b) montre
une certaine particularité entre les trois groupes de stations. En effet le faciès
bicarbonaté sodique domine le groupe 1 dans lequel il y a également
quelques points chlorurés sodiques ; le faciès bicarbonaté calcique est plus
important dans le groupe 2 alors que le groupe 3 seul présente quelques
points chlorurés calciques mais avec une prépondérance bicarbonaté
calcique. Ainsi les eaux évoluent du faciès bicarbonaté calcique au
bicarbonaté sodique et chloruré sodique de l’amont vers l’aval (sens de la
flèche).
Les figures 7 indiquent les faciès hydrochimiques des trois groupes
de stations à partir des valeurs moyennes des quatre campagnes. Plusieurs
axes représentant les teneurs des ions montrent un certain parallélisme dans
chaque groupe particulièrement dans le groupe 2 et le groupe 1 ; ce qui laisse
penser que les eaux de chaque groupe semble subir la même influence ou le
même processus de minéralisation dans le cours principal. Dans les stations
des affluents les axes des ions majeurs se recoupent et sont moins parallèles
ce qui évoque un processus d’acquisition de ces ions différents dans les
affluents. Ainsi l’apport des affluents et le gradient anthropique pourraient
expliquer la différence du chimisme des eaux de certaines stations du cours
principal surtout celles de l’aval.

(a)
Figure 6a: Diagrammes de Pipper montrant les faciès hydrochimiques selon l’hydrologie

218
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(b)
Figure 6b: Diagrammes de Piper montrant les faciès selon les groupes de l’ACH.

Groupe 1

Groupe2

Figure 7a: Diagramme de Schoeller Berkaloff des stations du groupe 1 et 2

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Figure 7b: Diagramme de Schoeller Berkaloff du groupe 3

Discussion
Qualité physicochimique globale des eaux
Les températures moyennes dans les stations oscillent entre 26,60 et
27,50°C avec une température maximale de 29,60. Ces résultats sont
similaires à d’autres travaux sur les eaux de surface tels que Lamizana-Diallo
et al. (2008) dans les eaux du Massili (27,50°C à 33,50°C) et sont en
conformité avec Eblin et al. (2014) qui rapportent, qu’en zone tropicale
humide, la température moyenne des eaux est environ 30°C. Les pH des
eaux de la présente étude, à l’exception des stations de l’aval et quelques
affluents qui ont une tendance acide, sont autour de la neutralité et est
conforme avec l’idée de Mounjid et al. (2014) selon laquelle dans la plupart
des eaux naturelles, le pH est compris habituellement entre 6 et 8.5. Ces pH
sont par ailleurs contraires aux pH acides observés dans les eaux sud côtières
ivoiriennes que rapportent Eblin et al. (2014). Ces auteurs soutiennent qu’en
zone tropicale humide, cette acidité provient principalement de la
décomposition de la matière organique végétale, avec la production de CO2
dans les premières couches du sol. Cette hypothèse semble expliquer la
distribution du pH dans le Zio. En effet les zones aval et quelques affluents
de tendance à pH acide sont riches en matières organiques et couvertes de
végétation aquatique. A l’amont il y a une absence de la végétation aquatique
mais une présence d’une matière organique grossière constituée de feuilles
mortes que les macroinvertébrés broyeurs déchiquettent et qui s’oxydent
plus tard à l’aval. Les conductivités sont relativement faibles dans
l’ensemble du bassin et oscillent entre 25,30 (amont) et 10670µS/Cm (aval)
et sont en moyenne plus élevées à l’aval. Les fortes conductivités de l’aval

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sont liées aux activités anthropiques qui sont diversifiées et intensifiées dans
cette zone et y apportent certains ions majeurs. Eblin et al (2013) Rapportent
que les activités anthropiques est un phénomène intervenant dans la
minéralisation par les apports superficiels. D’autres auteurs soutiennent
d’ailleurs cette hypothèse en relatant que l’impact des activités anthropiques
sur la qualité de l’eau constitue un problème majeur d’ordre mondial et fait
l’objet de plusieurs études (Bricha S. et al., 2007 ; El Asslouj et al., 2007 ;
Shahbazi et Esmaeili-Sari, 2009). Les teneurs en ions majeurs présentent une
distribution semblable à celle de la conductivité. Ces ions montrent d’ailleurs
une corrélation significative avec la conductivité et subissent tout comme
cette dernière, l’influence de l’anthropisation, de l’érosion hydrique et du
contact eau-roche qui constituent les facteurs prépondérant dans l’évolution
de la qualité physicochimique des eaux de surface (LUU et al., 2007 ;
Ahoussi et al., 2012a et 2012b; Aké et al., 2012). L’oxygène dissous et la
transparence, descripteurs de la qualité des eaux décroissent de l’amont vers
l’aval contrairement aux descripteurs de l’anthropisation et du pluvio-
lessivage (l’ammonium, les nitrates, les sulfates, l’oxydabilité, la couleur, les
matières en suspension) qui croissent de l’amont vers l’aval. Ainsi les deux
groupes de paramètres s’opposent diamétralement dans le cercle de
corrélation pendant la saison sèche et la saison des pluies. Cette opposition
entre l’Oxygène dissous et les descripteurs de la pollution anthropique est
rapportée par certains auteurs tels que Khalaf et al. (2009) et Makhoukh et al.
(2011). Cette situation s’explique par le fait que les activités anthropiques
augmentent les teneurs en matières oxydables et certains ions qui utilisent
l’Oxygène au cours de leur processus d’oxydation ou de dégradation.
Gouiadia (2008) va dans le même sens en soulignant que l’agriculture
entraine des apports de K+, Ca2+, NO3-, SO42-, et PO43- et les rejets des eaux
usées des apports de Na+, K+, NO3-, NH4+, Cl-. L’auteur relate que les
activités anthropiques ont une influence non négligeable sur la qualité
physicochimique des eaux.

Typologie spatiale de la qualité de l’eau

La typologie mise en évidence par la carte factorielle (ACP) et l’ACH
est liée aux apports d’éléments minéraux ou organiques par les activités
anthropiques d’intensité variable selon les stations auxquels s’ajoute un
processus naturel de minéralisation liée au contact eau-roche et aux
phénomènes de pluvio-lessivage. En effet les stations sous forte influence
anthropique enregistrent les plus fortes conductivités et de teneurs en ions
majeurs. Ce sont des stations du cours principal situées à l’aval (SF1 à SF8)
et des affluents (SA1 et SA2) qui traversent de nombreuses agglomérations
dont elles reçoivent des rejets de toutes sortes et subissent d’autres pressions
anthropiques. D’ailleurs l’effet anthropique sur ces stations se remarque par

221
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leurs teneurs élevées des descripteurs de l’anthropisation (ammonium,

sulfates, matières en suspension, chlorures, sodium, potassium) comme le
soulignent Mary (1999) et Gouiadia (2008) respectivement en Nouvelle
Calédonie et en Algérie. Par ailleurs, les faibles transparences et faibles taux
d’Oxygène dissous sont aussi un témoin de l’eutrophisation élevée dans ces
stations (Rodier et al., 2009).
Par contre les stations sous faible influence anthropiques (SF12 à
SF19 et SA3 à SA11) enregistrent les plus faibles conductivités et teneurs en
ions majeurs contrairement à l’oxygène dissous et la transparence qui
présentent leurs valeurs maximales dans ces stations. Cette situation est liée
au fait que ces stations soit situées à l’amont du bassin où il y a peu de
pressions anthropiques et surtout moins de rejets qui sont souvent à l’origine
de la présence des matières en suspension et des matières organiques ou
oxydables. L’absence ou une faible influence de trois phénomènes
(anthropisation, pluvio-lessivage des sols et l’hydrolyse acide des minéraux
de la roche au contact eau-roche) peut expliquer la faible minéralisation des
eaux de ces stations.
Les stations à pollution modérée ou variable sont moins importantes
et situées dans le cours principal (SF9, SF10, SF11). Elles présentent des
conditions physicochimiques intermédiaires entre l’amont et l’aval. Les
teneurs modérées des paramètres physicochimiques dans ces stations sont
imputables au renouvellement de ces eaux par celles de l’amont après les
activités ponctuelles ou permanentes.

Variation temporelle de la qualité des eaux

Les teneurs les plus élevées en ions Chlorures, Sodium, Potassium et
en Sulfates sont obtenues pendant les basses eaux. Cette situation est liée à
l’intensité de l’évaporation des eaux et l’intrusion marine (par apport de Cl,
Na, K) en cette période qui entraine une concentration de ces ions en
l’absence d’un renouvellement des eaux. Mary (1999) relate également ces
concentrations élevées pendant l’étiage dans les eaux des rivières
calédoniennes et explique le phénomène par la baisse du niveau d’eau qui
concentre les composantes chimiques en cette période. Par ailleurs les faibles
teneurs d’Oxygène dissous et les fortes teneurs en nutriments (NH4+, NO2-,
PO43-) et en matières oxydables sont imputables aux activités d’irrigation, de
maraichage, baignade, des rejets intenses en cette période le long du cours
d’eau alors que la capacité de renouvellement des eaux est limitée par les
faibles vitesses et l’absence des pluies.

Conclusion
L’étude hydrochimique des eaux du bassin du Zio montre des eaux de
faible à forte minéralisation de l’amont vers l’aval du bassin (25.88 µS/Cm ≤

222
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conductivité moyenne ≤ 2936.25 µS/Cm). Les eaux sont très douces dans
l’ensemble à l’exception des trois stations proches du Lac Togo qui subissent
une intrusion marine en étiage. Ainsi, les eaux sont à dominance Bicarbonaté
calcique à l’amont avec des points bicarbonatés sodiques et chlorurés
sodiques majoritaire à l’aval. La qualité physicochimique est dégradée dans
les stations du cours inférieur avec des teneurs élevées en chlorures, sodium,
ammonium, matières Oxydables et matières en suspension. Les méthodes
d’analyses multivariées ont montré que la qualité des eaux du bassin est
gouvernée par quatre phénomènes majeurs : les activités anthropiques, le
pluvio-lessivage des sols, l’hydrolyse des minéraux de la roche et l’intrusion
marine.

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