Classe de TS DS N°3-correction

04/12/06
CORRECTION DU DS N°3
Partie-φ : Les applications technologiques de la radioactivité :

1. Questions préalables :
1.1. Un noyau est caractérisé par Z son numéro atomique (ou nombre de charges) et par A son
nombre de nucléons (ou nombre de masse).
1.2. Deux isotopes d'un même élément chimique possèdent un même numéro atomique Z mais un
nombre de nucléons A différent.
1.3.
2. A propos du texte
2.1. Ce sont des émetteurs de rayonnement .
2.2. Les traceurs utilisés en scintigraphie ont une activité qui décroît rapidement.
2.3.1. La radioactivité – est accompagnée par l'émission d'électrons : tandis que la radioactivité
 est accompagnée de l'émission de noyaux d'hélium .
2.3.2. Un noyau d'hélium a une masse beaucoup plus grande que celle d'un électron (–) ou
d'un positron (+).
3. Scintigraphie
3.1. Le temps de demi-vie est la durée au bout de laquelle la moitié des noyaux initialement présents
se sont désintégrés.
3.2. Les deux traceurs possèdent une même activité initiale, ils seront détectés avec la même
intensité par la gamma caméra, mais l'iode 131 possède après 400 jours une activité beaucoup plus
faible que le traceur de demi-vie 80 jours. L'iode 131 est donc moins nocif pour la santé.

4. Radiothérapie
4.1.
4.2.1. N0 = = 1016 noyaux
4.2.2. N = –N..t
4.2.3. N= N0. e–.t que l'on remplace dans l'expression précédente N = –.t.N0.e–.t

4.2.4. A0 = N0..t or t = 1 s soit A0 = N0.

4.2.5. A = A0. e-.t soit ln A = lnA0 –t
4.2.6. La courbe est une droite décroissante ne passant pas par l'origine.
Le coefficient directeur de cette droite vaut – et l'ordonnée à l'origine vaut lnA0.
Ce qui est cohérent avec l'expression précédente.
4.2.7. On détermine le coefficient directeur a de la droite:
à l'aide des points M( 3,0 ; 17,1) N(7,0; 16,6)
a= = = – 0,125 (= –0,13)
 = –a = 0,125 an–1
4.2.8. t1/2 =

4.2.9. t1/2 = = 5,5 ans à convertir en s pour comparer avec la valeur donnée.

sans arrondis intermédiaires: t1/2 = 365,25243600 = 1,7.108 s

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Cette valeur est proche de la valeur donnée dans les tables, la méthode graphique ne permet pas
d'être aussi précis.
Non demandé: Vérification de la valeur de l'ordonnée à l'origine: pour t= 0 an ln A = ln A0
ln A0 = ln N0. ln A0 = ln N0 + ln ln A0 = ln 1016 + ln = 17,5

Partie-χ : Détermination d’une constante d’équilibre par deux méthodes :

1. La transformation chimique étudiée :

1.1. Un acide est une espèce chimique capable de céder un proton H+.
1.2. Couple acide éthanoïque / ion éthanoate: CH3CO2H(aq) / CH3CO2–(aq)
Couple ion oxonium / eau: H3O+(aq) / H2O(l)

1.3. K =

2. Étude pH-métriques :
2.1. quantité de matière initiale d'acide éthanoïque : n1 = c1V1
n1 = 2,7.10–3  0,100
n1 = 2,710–4 mol
Avancem
2.2. CH3CO2H(aq) + H2O(l) = CH3CO2–(aq) + H3O+(aq)
ent
État initial x=0 n1 en excès 0 0

État final
x = xmax n1 – xmax en excès xmax xmax
théorique

État final
expérimental
ou état x = xf n1 – xf en excès xf xf
d'équilibre

Si la transformation est totale, l’acide éthanoïque est totalement consommé, soit n 1 – xmax = 0
xmax = n1 soit xmax = 2,710–4 mol
2.3. [H3O+(aq)]f = 10–pH pH = – log[H3O+] or d’après l’énoncé log(2,0.10–4) = –3,7
[H3O+(aq)]f = 10–3,70 = 2,0.10–4 mol.L–1
[H3O+(aq)]f = soit xf = [H3O+(aq)]f  V1
xf = 2,0.10–4  0,100 = 2,0.10–5 mol
2.4. 1 = 1 = = 0,7410–5104 = 0,74.10–1
1 = 7,4.10–2 La transformation est limitée car 1 < 1.
2.5.1. D’après l’équation chimique [H3O+(aq)]f = [CH3CO2–(aq)]f =
[CH3CO2–(aq)]f = 2,0.10– 4 mol.L–1
2.5.2. c1 = [CH3CO2H(aq)]ini = [CH3CO2H(aq)]f + [CH3CO2–(aq)]f
[CH3CO2H(aq)]f = c1 – [CH3CO2–(aq)]f
[CH3CO2H(aq)]f = 2,7.10–3 – 2,0.10– 4 = 27.10–4 – 2,0.10–4
[CH3CO2H(aq)]f = 25.10–4 = 2,5.10–3 mol.L–1

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2.6. K1 =

K1 = =
K1 = 1,6.10–5

3. Étude conductimétrique :
3.1. Présence d’ions éthanoate CH3CO2– , d’ions oxonium H3O+, on néglige la présence des ions
hydroxyde car le pH est très acide (=3,70).
D’après l’équation chimique [H3O+(aq)]f = [CH3CO2–(aq)]f
3.2.  = .[CH3CO2–(aq)]f + .[H3O+(aq)]f
3.3  = ( + ).[H3O+(aq)]f

[H3O+(aq)]f = [CH3CO2–(aq)]f =

[H3O+(aq)]f = [CH3CO2–(aq)]f = = =
[H3O+(aq)]f = [CH3CO2–(aq)]f =1,25 mol.m–3 = 1,25.10–3 mol.L–1

3.4.1. c2 = 1,0.10–1 mol.L–1 = 100.10–3 mol.L–1 et [CH3CO2–(aq)]f = 1,25.10–3 mol.L–1

= = 80

[CH3CO2–(aq)]f = < l’approximation 1 est justifiée.

3.4.2. Si c2 [CH3CO2H(aq)]f cela signifie que l’acide s’est très peu dissocié dans l’eau.
La transformation peut être considérée comme étant très limitée.
On a c2= [CH3CO2H(aq)]ini = [CH3CO2H(aq)]f + [CH3CO2–(aq)]f
et c2 [CH3CO2H(aq)]f donc [CH3CO2–(aq)]f est négligeable face à [CH3CO2H(aq)]f.

3.4.3. K2 = =

K2 = = = 1,56.10–5

3.4.4. 2 =

2 = = 1,25.10–2
4. Conclusion :

4.1. La constante d’équilibre K ne dépend pas de la concentration initiale en acide éthanoïque,

puisque avec deux concentrations différentes on obtient la même valeur de K.

4.2. Oui, le taux d’avancement final d’une transformation chimique limitée dépend de l’état initial du
système. En effet avec deux concentrations initiales différentes, on obtient deux taux d’avancement
différents.

4.3. Affirmation 1 : Plus l’acide est dissocié et plus le taux d’avancement final  est grand.

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Affirmation juste :  = , plus l’acide est dissocié et plus xf est grand alors  est plus grand.
(xmax étant constant).

Affirmation 2 : Plus la solution d’acide éthanoïque est diluée, moins l’acide est dissocié.
Affirmation fausse : c1 < c2 donc la solution 1 est davantage diluée.
On a obtenu 1 > 2 , dans la solution 1 l’acide s’est davantage dissocié.