FASICULE TP BAC MR Ayed 74P 5mo
FASICULE TP BAC MR Ayed 74P 5mo
M Ni Bal
Lum 0m5215
0
0
Foc
A XSyn
A D-B A 125 2µ
V 5 2 V5
A Vo 2
1 1
51 m25 A
Vo 251 2215
1 m
Contenu
Physique
Le condensateur
La charge et la décharge d’un condensateur
Le courant de charge et de décharge d’un condensateur
L’auto-induction
Le dipôle RL
Les oscillations électriques libres
La comparaison des fonctions sinusoïdales
Les oscillations électriques forcées
La résonance d’intensité
La résonance de charge
Le pendule élastique
La résonance d’amplitude
La diffraction de la lumière
Chimie
La cinétique d’une réaction chimique
Les principaux facteurs cinétiques
La réaction d’estérification - hydrolyse
La loi de modération
La détermination de la constante d’acidité d’un couple acide-base
Le pH d’une solution aqueuse d’acide faible
Le pH d’une solution aqueuse de base faible
Le dosage acide fort-base forte
Le dosage acide faible-base forte
Le dosage base faible-acide fort
La f é m d’une pile du type Daniell
V A
M Ni Bal
Lum 0m5215
0
Foc X D
A Syn A- 0
B 125 2µ
A
V 5 2 V5
A Vo 2
1 1
51 m25 A
Vo 251 2215
1 m
Lycée secondaire : ………………………. Classes Terminales
Classe :…………………………………… Physique
Date :…………………………………….. Fiche de T-P
LE CONDENSATEUR
I / Objectifs :
* Déterminer, expérimentalement, la capacité C d’un condensateur.
* Montrer, expérimentalement, qu’un condensateur chargé emmagasine de l’énergie.
I / Objectifs :
* Etudier, expérimentalement, l’évolution de la tension uC aux bornes d’un condensateur au cours des
régimes transitoires de charge et de décharge.
* Déterminer, graphiquement, la constante de temps = R.C d’un dipôle RC.
* Visualiser, à l’oscilloscope, les courbes de réponse uC t et i t d’un dipôle RC soumis à une tension
en créneaux.
b - Tableau de mesures :
t (s) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
uC (V)
c - Représentation graphique :
On trace le graphe u C = f(t) :
1
- Vérifier alors que u C ( ) = E 1 0, 632.E
e
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
b - Tableau de mesures :
t (s) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
uC (V)
c - Représentation graphique :
On trace le graphe u C = f(t) :
d - Exploitation :
- Vérifier que la tangente à la courbe uC = f (t) en t = 0 passe par le point ( , 0) où est la constante de
temps du circuit ( = R.C ).
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
2/4 Mustapha Ayed
1
- Vérifier alors que uC ( ) = E 0,368.E
e
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
t
- Entre 0 ,
T
, U G E et le condensateur se charge uC E 1 - e R .C
2
t
- Entre
T
,T , UG 0 et le condensateur se décharge uC E e R .C
2
uR
t t t
- Entre 0 ,
T E
, uR E - uC E - E 1 - e R .C E e R .C i e R .C
2 R R
t
u t
- Entre
T E R .C
,T , u R -u C = - E e R .C
i
R
- e
2 R R
I / Objectifs :
* Etudier, expérimentalement, l’évolution de l’intensité du courant i(t) au cours des régimes
transitoires de charge et de décharge d’un condensateur.
* Déterminer, graphiquement, la constante de temps = R.C d’un dipôle RC.
* Visualiser simultanément, à l’oscilloscope, les courbes de réponse uC ( t ) et uR ( t ) d’un dipôle RC
soumis à un échelon de tension.
K1 K2
II / Protocole expérimental :
10) Montage électrique : i
Le générateur G est une source de tension continue
délivrant une tension constante uC μA
E G C
E = ………….
R est un conducteur ohmique de forte résistance
R = ………….
C est un condensateur qui a une capacité R μA R
C = …………. Circuit de charge Circuit de décharge
b - Tableau de mesures :
t (s) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
i (μA) 3
c - Représentation graphique :
On trace le graphe i = f(t) :
* D’après le T-P précédent (charge et décharge d’un condensateur) et pour les mêmes valeurs de E,R et C,
compléter le tableau suivant :
t (s) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
u R = E – uC (V)
u
i = R (μA)
R
b - Tableau de mesures :
t (s) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
i (μA)
c - Représentation graphique :
On trace le graphe i = f(t) :
d - Exploitation :
* Déterminer graphiquement la constante de temps du circuit de charge :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
R
Y2 inv
Soit N la fréquence du GBF.
Pour visualiser complètement le régime transitoire de
1
durée 5.τ, il faut que N .
10.τ
1 1
N N
10.τ 10.τ
LA BOBINE
L’AUTO INDUCTION
I / Objectifs :
* Mettre en évidence, expérimentalement, le phénomène d’auto induction.
* Déterminer, expérimentalement, l’inductance L d’une bobine.
* Montrer, expérimentalement, qu’une bobine parcourue par un courant emmagasine de l’énergie.
b - Observations et mesures :
* Représenter ci-dessous les oscillogrammes représentant les tensions u1 et u2 obtenus sur l’écran de
l’oscilloscope :
* Trouver, graphiquement, l’équation de la fonction
T
u1 = f(t) sur l’intervalle de temps 0, :
2
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
1/2 Mustapha Ayed
T
* Trouver, graphiquement, l’équation de la fonction u2 = g(t) sur l’intervalle de temps 0, :
2
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
20) Exploitation :
L du1
* Montrer que : u 2
R dt
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
* Représenter, sur le graphe ci-contre, les oscillogrammes de u1 et u2 obtenus lorsqu’on double la fréquence
du GBF. Interpréter :
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
20) Interprétation :
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
LE DIPÔLE RL
I / Objectifs :
* Etudier expérimentalement la réponse d’un dipôle RL à un échelon de tension
* Utiliser un système d’acquisition informatique pour suivre l’évolution temporelle de la tension aux
bornes de la bobine et de l’intensité du courant électrique qui parcourt le dipôle RL au cours de
l’établissement et la rupture du courant.
* Déterminer la constante de temps τ du dipôle RL.
* Etudier l’influence de R et de L sur l’établissement ou la rupture du courant.
II / Montage et matériel :
Réaliser le montage électrique ci-contre nécessitant : i
Un générateur de tension continue réglable.
Une bobine d’inductance L et de résistance interne r. K uB (L,r)
Une boîte de résistances R0 de 0 à 100.
Une diode.
Un ordinateur et ses accessoires. E u R0
Une interface Jeulin ESAO (VTT). R0
Le logiciel d’acquisition et d’exploitation « Généris ». V A
Un adaptateur Voltmètre V et un adaptateur Ampèremètre A.
Un interrupteur. Ordinateur VTT
III / Manipulation :
10) Protocole expérimental :
a - Réglages du montage :
Source de tension continue : E = 5 V
Conducteur ohmique : R0 = 55
Bobine : L = 1 H ; r à mesurer à l’ohmmètre (12 environ)
Réaliser le montage.
Lancer le logiciel « Généris ».
b - Etablissement du courant :
Ouvrir l’interrupteur.
Acquisition :
* Calibrage : Voltmètre : ub1 de 0 à 7V
Ampèremètre : i1 de 0 à 100 mA
* Fonction du temps : Durée d’acquisition : 150 ms
Nombre de points : 50
* Synchronisation : Synchro : Ampèremètre
Niveau : 0,005 A
Croissant
* Lancer l’acquisition
* Fermer l’interrupteur
Modélisation :
t
ub1m : fonction exponentielle décroissante a.e b
* ub1
t
* i1 i1m : fonction exponentielle croissante a. 1 e
1/4 Mustapha Ayed
c - Rupture du courant :
Fermer l’interrupteur.
Acquisition :
* Calibrage : Voltmètre : ub2 de -6 à 1V
Ampèremètre : i2 de 0 à 100 mA
* Fonction du temps : Durée d’acquisition : 150 ms
Nombre de points : 50
* Synchronisation : Synchro : Ampèremètre
Niveau : 0,070 A
Décroissant
* Lancer l’acquisition
* Ouvrir l’interrupteur.
Modélisation :
t
* ub2
ub2m : fonction exponentielle croissante a.e
t
* i2
i2 m : fonction exponentielle décroissante a.e
Modélisation :
Exploitation :
Tracer la tangente à l’origine à chacune des courbes modélisées.
Déterminer la constante de temps τ du dipôle RL : ……………………………………………………………..
Calculer la valeur théorique de τ : ………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
Conclure : ………………………………………………………………………………………………………..
b - Rupture du courant :
Acquisition :
Modélisation :
Exploitation :
Tracer la tangente à l’origine à chacune des courbes modélisées.
Déterminer la constante de temps τ du dipôle RL : ……………………………………………………………..
Calculer la valeur théorique de τ : ………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
Conclure : ………………………………………………………………………………………………………..
3/4 Mustapha Ayed
* d’après la courbe i 2m f t :
- i 2m 0 I 2m0
graphiquement
I 2m0 ......................... .
E
On a : I 2m0
A.N
………………………………………………………………………………...
R0 r
- i 2m 0,37.I 2m0
A.N
....................................................................
graphiquement
............. .
L
On a :
A.N
…………………………………………………………………………………...
R0 r
* d’après la courbe u b2m g t :
- u b2m 0 .................. .
On a : u b2m 0 R 0 .i 2m 0 0 u b 2m 0 R 0 .I 2m0
A.N
………………………………………..........
- u b2m 0, 37. ............ et u b2m ..................
graphiquement
.............
b - Conclusions :
E
* On augmente R 0 : - I m0 diminue I m0
R0 r
L
- diminue donc la durée du régime transitoire diminue
R0 r
r.E
- U bm diminue U bm
R0 r
L
* On diminue L : - diminue donc la durée du régime transitoire diminue
R0 r
- I m0 et U bm ne sont pas affectées.
4/4 Mustapha Ayed
Lycée secondaire : ………………………. Classes Terminales
Classe :…………………………………… Physique
Date :…………………………………….. Fiche de T-P
I / Objectifs :
* Mettre en évidence, expérimentalement, le phénomène d’amortissement des oscillations électriques
libres non entretenues.
* Distinguer entre les différents régimes d’oscillations électriques libres amorties
* Etudier l’influence du facteur dissipatif sur les oscillations électriques libres.
c - Dans le cas où R0 = 0 :
- Calculer la quantité de chaleur dégagée par effet Joule au bout de deux oscillations.
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
- En déduire la puissance électrique moyenne dissipée par effet Joule durant ces deux oscillations.
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
COMPARAISONS DES
FONCTIONS SINUSOÏDALES
y
a
V
a
t
0
-a
Représenter, sur le même graphique, le vecteur de FRESNEL ainsi que les courbes correspondantes aux
fonctions sinusoïdales suivantes :
dy t d dy t
a- a sin .t a cos .t a sin .t
dt dt dt 2
d2 y t d2 d2 y t
b- 2
2 a sin .t 2
2 a sin .t 2 a sin .t
dt dt dt
a a
c- y t dt a sin .t dt y t dt cos .t sin .t 2
Remarque : Par soucis de simplicité et de clarté, on prendra : 1 .
Constatations :
* On observera qu’une dérivation de la fonction sinusoïdale introduit une avance de phase de dans la
2
construction du vecteur de FRESNEL correspondant.
* On observera qu’une intégration de la fonction sinusoïdale introduit un retard de phase de dans la
2
construction du vecteur de FRESNEL correspondant.
2 fonctions
en phase : t
2K
2 fonctions
en opposition de phase : t
2K
y
2 fonctions
en quadrature de phase :
t
* quadrature avance :
2K
2
* quadrature retard :
t
2K
2
30) Considérons les deux fonctions sinusoïdales y1 t a1 sin .t 1 et y 2 t a 2 sin .t 2 :
a - Déterminer graphiquement :
- la période T = ………….(s)
- l’amplitude a1 = ……….(cm)
- l’amplitude a 2 = ………(cm) 2
- le déphasage 2 1 :
………………………………………………………..
………………………………………………………..
………………………………………………………..
………………………………………………………..
………………………………………………………..
………………………………………………………..
I / Objectifs :
* Etudier expérimentalement la réponse d’un circuit électrique oscillant à une excitation sinusoïdale.
* Dégager les caractéristiques d’un circuit électrique oscillant en régime forcé.
* Le générateur B.F délivre une tension alternative sinusoïdale de valeur efficace U = …… et de fréquence
N e variable.
- On fait varier la fréquence N e au voisinage de N 0 . Tracer la courbe u R 0 t dans les trois cas suivants :
b - Conclusions :
…………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………….
1/3 Mustapha Ayed
(a) : Ne <N0 : la tension u(t) est en……………..de phase sur l’intensité i(t).
le circuit est alors dit : ……………....
(b) : Ne =N0 : la tension u(t) est en……………..de phase sur l’intensité i(t).
le circuit est alors dit : ………………
(c) : Ne >N0 : la tension u(t) est en …………….de phase sur l’intensité i(t).
le circuit est alors dit : ………………
c - Interprétation :
Soit u t U m sin e .t u la tension débitée par le générateur B.F.
Soit i t I m sin e .t i l’intensité du courant qui parcourt le circuit.
Soit (u i ) le déphasage courant - tension.
1
Le
Ce 1
On donne : tg et 20 , 0 : pulsation propre de l’oscillateur électrique.
R0 r L.C
* Compléter :
- e 0 tg ......... ..........
Δφ
- e 0 tg ......... ..........
- e tg ......... ..........
* Déduire de la courbe : 0 ωe
ω0
- e 0 , ......... le circuit est ..................
- e 0 , ......... le circuit est ..................
- e 0 , ......... le circuit est ..................
pour un résistor : ZR 0 R 0
pour une bobine : ZB r 2 (Le )2 (a)
1
pour un condensateur : ZC
Ce (c)
LA RÉSONANCE D’INTENSITÉ
I / Objectifs :
* Etudier expérimentalement le phénomène de résonance d’intensité.
* Dégager les caractéristiques du circuit à la résonance d’intensité.
* Distinguer entre la résonance aiguë et la résonance floue.
V
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
GBF
On réalise le circuit électrique ci-contre :
* Le générateur B.F délivre une tension alternative sinusoïdale de valeur efficace U = …… et de fréquence N
variable.
20) Mesures :
a - On fait varier la fréquence N et on note chaque fois l’intensité efficace du courant qui parcourt le circuit .
Remarque :
On prendra soin de maintenir la tension efficace U constante. Si elle varie, on agira sur la tension de sortie du
générateur B.F pour rétablir sa valeur avant chaque mesure.
N (Hz) 400 800 1200 1600 1800 2000 2200 2600 3000
I ( mA )
(R r).I
R1 = 50 cos
U
.103
Δφ
I ( mA )
(R r).I
R2 = 100 cos
U
.103
Δφ
b - Tracer, sur le même graphique (à la fin du document), la courbe I f N ainsi que la courbe g N
pour chacune des résistances R = R1 et R = R2 :
Remarque :
Lorsque N = Nr, I = Imax ; le circuit est alors à la résonance d’intensité : c’est le phénomène de………………
LA RÉSONANCE DE CHARGE
I / Objectifs :
* Etudier expérimentalement le phénomène de résonance de charge.
* Dégager les caractéristiques du circuit à la résonance de charge.
II / Expérimentation : V
0
1 ) Mode opératoire :
On réalise le circuit électrique ci-contre : GBF
* Les deux voltmètres permettent de mesurer respectivement la valeur efficace U de la tension maintenue par
le générateur B.F aux bornes de la portion de circuit et la valeur efficace UC de la tension aux bornes du
condensateur.
20) Mesures :
a - On fait varier la fréquence N et on note chaque fois la tension efficace aux bornes du condensateur .
Remarque :
On prendra soin de maintenir la tension efficace U constante. Si elle varie, on agira sur la tension de sortie du
générateur B.F pour rétablir sa valeur avant chaque mesure.
N (Hz) 400 800 1200 1600 1800 2000 2200 2600 3000
R1 = 50 UC (V)
R2 = 100 UC (V)
b - Tracer, sur le même graphique (à la fin du document), la courbe U C f N pour chacune des résistances
R = R1 et R = R2.
R r
2
Remarque : On a : N N 2
r
2
0
A.N
.............................................................................................
8 .L
2 2
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
Remarque :
Lorsque N = Nr, UC = UCmax ; le circuit est alors à la résonance de charge.
U
Remarque : On a : U C max
A.N
……………….......................................
2
R r
R r .C. 42 .N02 2
4.L
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
LE PENDULE ÉLASTIQUE
I / Objectifs :
* Vérifier expérimentalement que la période d’un pendule élastique est indépendante de l’amplitude
des oscillations.
m
* Vérifier expérimentalement l’expression de la période propre d’un pendule élastique : T0 = 2π .
K
II / Etude expérimentale :
Considérons le pendule élastique formé par :
x’
- un ressort (R) à spires non jointives, de masse négligeable et de
constante de raideur K. l0
- un solide (S) de masse m. l
l 0
Le pendule étant suspendu verticalement, on l’écarte de sa position
d’équilibre, vers le bas, d’une distance Xm et on l’abandonne sans T
Plan de référence 0
vitesse initiale. Le pendule acquiert alors un mouvement oscillatoire. i
Remarque : Le plan de référence est le plan horizontal qui contient P x
le centre d’inertie du solide lorsque le pendule élastique est au repos. Xm
Détermination de K :
Par la méthode statique, déterminer la valeur de K : x
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
c - Conclusion :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
.
III / Exploitation :
10) Le solide (S) sera supposé ponctuel et on négligera tout frottement .
Etablir l’équation différentielle du mouvement du pendule. En déduire l’expression de la période propre T0
des oscillations.
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
20) En exploitant le résultat graphique, retrouver la valeur de la constante de raideur K du ressort. Conclure.
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
2/2 Mustapha Ayed
Lycée secondaire : ………………………. Classes Terminales
Classe :…………………………………… Physique
Date :…………………………………….. Fiche de T-P
II /Expérimentation:
10) dispositif expérimental :
* L’excitateur est un moteur électrique à fréquence variable.
* Le résonateur est pendule élastique constitué par un ressort à
spires non jointives de raideur K à l’extrémité inférieure duquel
est attaché un solide solidaire d’un disque.
l’ensemble (solide + disque) a une masse m.
* Le couplage entre l’excitateur et le résonateur est assuré par
un fil passant sur la gorge d’une poulie de masse négligeable.
* Le dispositif d’amortissement est assuré par l’immersion de
l’ensemble (solide + disque) dans un fluide.
Ainsi le résonateur, au cours de son mouvement, sera soumis à
une force de frottement visqueux.
Le changement du diamètre du disque permet de faire varier le
coefficient de frottement visqueux h.
30) Manipulation :
a - Compléter le tableau de mesures suivant :
N (Hz) 0,5 0,7 0,9 1,1 1,3 1,5 1,7 1,9 2,1 2,3
Cas (a) Xm (cm)
Cas (b) Xm (cm)
b - Tracer, sur le même graphique (à la fin du document), la courbe Xm = f(N) dans les deux cas (a) et (b).
Remarques :
F
* X m 0 m ……………………………………………………………………………………………
K
…………………………………………………………………………………………………………………...
* h 82 .m 2 . N 02 N 2r ...........................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................................
Fm
* X mr ………………………………………………………………………………
h2
h. 4 .N
2 2
0
4.m 2
…………………………………………………………………………………………………………………...
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
LA DIFFRACTION DE LA LUMIÈRE
I / Objectifs :
* Réaliser un montage permettant de mettre en évidence le phénomène de diffraction.
* Mesurer la largeur d'un objet de dimensions très petites.
II /Expérimentation:
10) dispositif expérimental :
Sur un banc horizontal, on aligne successivement :
- une source LASER.
- un support de diapositives de fentes
de diffraction de différentes largeurs a
connues.
- un écran E sur lequel on dispose un
papier millimétré.
30) Manipulation :
a - Compléter le tableau de mesures suivant :
a (mm) 0,04 0,1 0,2 fente inconnue fil très fin
L (cm)
a (cm-1)
-1
250 100 50 --- ---
1
b - Sur papier millimétré, tracer la courbe donnant les variations de la largeur L en fonction de .
a
III / Exploitation :
10) Etude théorique :
Soit la longueur d’onde de la radiation monochromatique émise L
a
par la source LASER .
Soit la demi-largeur angulaire de la tâche centrale de diffraction.
2D D
a - Sachant que , montrer que L :
a a
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
20) Exploitation :
a - En identifiant les expressions théorique et expérimentale de L et connaissant la valeur de D , en déduire
une valeur approchée de la longueur d’onde de la radiation émise par la source laser .
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
1
b - En exploitant la courbe L f , déterminer :
a
- la largeur du fil :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
I / Objectifs :
* Etudier, expérimentalement, l’évolution au cours du temps de la réaction d’oxydation des ions
iodure par les ions peroxodisulfate.
* Déterminer graphiquement la valeur de la vitesse instantanée de la réaction à un instant t.
II / Manipulation :
10) Expérience :
* Dans un bécher de 250 cc, mélangeons 40 cm3 d’une solution aqueuse d’iodure de
potassium KI de concentration 0,5 mol.l-1 et 10 cm3 d’une solution diluée d’empois
d’amidon. A l’aide d’une burette graduée, ajoutons un volume V0 = 0,5 mL d’une
solution aqueuse (S) de thiosulfate de sodium Na2S2O3 de concentration C0 = 0,2 mol.L-1.
Agitons le mélange pour homogénéiser la solution obtenue.
* A un instant t = 0 (on déclenche le chronomètre), on ajoute au mélange 10 mL d’une
solution aqueuse de peroxodisulfate de potassium K2S2O8 de concentration 0,05 mol.l-1.
Au bout d’une durée t1 une coloration bleue noire apparaît dans le mélange.
On note t1 et, sans arrêter le chronomètre, on ajoute encore un autre volume V0 de
la solution (S) et on mesure la durée t2 au bout de laquelle la coloration bleue noire
apparaît de nouveau dans le mélange.
* Refaire l’opération p fois :
20) Mesures :
p 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
t(min)
III / Exploitation :
10) L’avancement de la réaction :
a - En précisant les couples redox mis en jeu, écrire l’équation chimique de la réaction entre les ions iodure
I et les ions peroxodisulfate S2O82 :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
b - Déterminer les quantités de matière n 0 I et n 0 S2O82 des réactifs à l’état initial et la composition du
mélange réactionnel à l’état final .On supposera que la transformation chimique est totale :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
1/3 Mustapha Ayed
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
e - En précisant le rôle de l’empois d’amidon, montrer que l’avancement x de la réaction étudiée peut
C .V
s’écrire : x p. 0 0 ; exprimer x en fonction de p .
2
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
f - Compléter le tableau suivant :
t(min)
x (10-4 mol)
g - Tracer la courbe x = f (t )
b - En négligeant la perturbation introduite par la réaction de titrage sur la transformation chimique objet de
l’étude, calculer la vitesse volumique de la réaction à l’instant t = 10 min.
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
- Comparer v t1 et v t 2 :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
b - Conclusion :
20) Réduction des ions permanganate MnO4- par l’acide oxalique (COOH)2 :
a - Expérience et observation : Une goutte de KMnO4 0,02 M
………………………………………………………………
………………………………………………………………
………………………………………………………………
………………………………………………………………
………………………………………………………………
………………………………………………………………
……………………………………………………………… A B
………………………………………………………………
1,5 mL de (COOH)2 0,05 M 1,5 mL de (COOH)2 0,05 M
……………………………………………………………… + +
……………………………………………………………… 3 mL de H2SO4 1 M 3 mL de H2SO4 1 M
+
4,5 mL de H2O
b - Conclusion :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
30) Interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
1/3 Mustapha Ayed
III / Influence de la température :
10) Exemple :
a - Expérience et observations : 500 C
250 C
……………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………… A B
……………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………… 3 mL de KI 1 M
+
3 mL de K2S2O8 0.2 M
b - Conclusion :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
20) Interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
- Observation : B
……………………………………………………………………………
5 mL de KI 1 M
…………………………………………………………………………… +
…………………………………………………………………………… 5 mL de K2S2O8 0.2 M
+
…………………………………………………………………………… 1 goutte de FeSO4
- Interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
2/3 Mustapha Ayed
b - Catalyse de la décomposition de l’eau oxygénée H2O2 :
- Expérience : A
……………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………… 5 mL d’eau oxygénée H2O2
……………………………………………………………………………
- Observation : B
……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………… 5 mL d’eau oxygénée H2O2
…………………………………………………………………………… +
dioxyde de plomb PbO2
……………………………………………………………………………
- Interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
c - La catalyse enzymatique :
Les enzymes sont des molécules biologiques (protéines) qui agissent comme des catalyseurs très actifs dans
les réactions chimiques du métabolisme (biochimie).On parle alors de catalyse enzymatique.
Les réactions pouvant être catalysées par les enzymes s’effectuent dans des conditions souvent qualifiées de
douces, c’est-à-dire à la température de l’organisme qui les abrite ( 37 °C pour l’organisme humain) et à
un pH peu éloigné de la neutralité (aux alentours de pH = 7).
Les enzymes sont très sélectives. Elles sont spécifiques à des réactions de type donné et agissent sur des
réactifs précis.
Application : Réaliser la décomposition de l’eau oxygénée en présence de catalase (une enzyme présente
dans le sang (morceau de foie cru) ou certains légumes (navet)).
30) Propriétés :
Un catalyseur, quel qu’il soit, présente les propriétés suivantes :
* le catalyseur n’apparaît pas dans l’équation de la réaction.
* le catalyseur participe à la réaction mais il retrouve son état initial à la fin de la réaction.
* une réaction ne peut être accélérée par n’importe quel catalyseur, il lui est spécifique.
* un catalyseur ne peut accélérer qu’une réaction possible en son absence, il ne peut provoquer une réaction
impossible.
I / Objectifs :
* Réaliser et interpréter l’expérience d’estérification.
* Dégager la notion d’équilibre chimique.
II / Introduction :
La réaction d’estérification se produit entre un acide carboxylique R-COOH et un alcool R’- OH, elle aboutit
à la formation d’un ester R-COOR’ et de l’eau.
R COOH R ' OH R COO R ' H 2 O
On se propose d’étudier expérimentalement la réaction d’estérification du butan-1-ol par l’acide éthanoïque,
conduisant à la formation d’éthanoate de butyle et de l’eau :
CH 3 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH
H
CH 3 COO C4 H 9 H 2 O
III / Préparation :
Butan-1-ol : T0 d’ébullition = 117,1 0C ; d = 0,81
Ethanoïque : T0 d’ébullition = 118,1 0C ; d = 1,05
On prépare un mélange initial (M) formé de 0,2 mole (11,5 cm3 ou 12 g) d’acide éthanoïque pur et de 0,2
mole (18,5 cm3 ou 15 g) de butan-1-ol pur.
Remarques :
ρ
* dacide = 1,05 = acide 1050 Kg.m 3 1050 g.L1
ρ0
Macide = 60 g donc : 1050 g 103 cm3 et 1 mole VM 57,14 cm3
60 g VM 57,14 cm 3
0, 2 mole V 11, 5 cm3
ρ
* dalcool = 0.81 = alcool 810 Kg.m 3 810 g.L1
ρ0
Malcool = 74 g donc : 810 g 103 cm3 et 1 mole VM 91,35 cm3
74 g VM 91,35 cm3 0, 2 mole V 18, 5 cm3
IV / Mode opératoire :
* A l’aide d’une burette (rincée préalablement avec de l’eau distillée puis avec une petite quantité du
mélange (M)) remplie du mélange (M), introduire dans chacun des tubes à essais propres, secs et numérotés :
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
3
3 cm d’eau distillée
3 cm3 3 cm3 du mélange (M)
+ 1 goutte d’acide
du mélange (M) + 1 goutte d’acide sulfurique concentré
sulfurique concentré
* Boucher les tubes n0 2 à 9 à l’aide d’un bouchon mono trou muni d’un réfrigérant à air (tube capillaire) et
placer les, en notant l’heure, dans un bain-marie d’eau bouillante (~100 0C).
VI / Exploitation :
10) D’après l’expérience, déterminer l’effet thermique de la réaction d’estérification (exothermique,
endothermique ou athermique).
…………………………………………………………………………………………………………………...
20) Quelles sont les propriétés de la réaction qu’on peut déduire de la courbe d’estérification ?
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
I / Objectifs :
* Etudier l’influence des principaux facteurs d’équilibre sur l’état d’équilibre d’un système chimique.
* Vérifier expérimentalement la loi de modération.
II / Expériences :
10) Autoprotolyse de l’eau :
H 3O + + OH -
2 H 2O endothermique
a - Expérience :
Considérons le dispositif ci-contre :
On chauffe l’eau pure et on suit la déviation de l’aiguille du galvanomètre.
b - Observation :
………………………………………………………....
………………………………………………………....
galvanomètre G
c - Interprétation : thermomètre
………………………………………………………....
……………………………………………………….... eau pure
……………………………………………………….... bain thermostaté
………………………………………………………....
………………………………………………………....
…………………………………………………………………………………………………………………...
mélange chauffage
N 2 O 4 + NO 2
Observation et interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
1/3 Mustapha Ayed
b - Expérience 2 :
Observation et interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
précipitation
Solution saturée en Cu OH 2
Solution de CuSO 4 0,1 M
Cu OH 2 s
Cu(OH)
Cu OH 2 s
eau
Cu aq + 2 OH aq
2+ -
a - Expérience 1 :
Solution de HCl
Cu OH 2 s
Cu(OH)
Observation et interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
2/3 Mustapha Ayed
b - Expérience 2 :
Solution de NH3
Cu OH 2 s
Cu(OH)
Observation et interprétation :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
III / Conclusion :
Influence de la température :
Si T augmente,…………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
Influence de la pression :
Si P augmente, …………………………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………………………………...
DÉTERMINATION EXPÉRIMENTALE
DE LA CONSTANTE D’ACIDITÉ Ka
D’UN COUPLE ( ACIDE / BASE )
I / Objectifs :
Pour le couple CH 3COOH CH 3COO :
H O + CH COO
* Vérifier expérimentalement la loi : K a = 3 3 = Constante.
CH COOH
3
* Déterminer expérimentalement la valeur de la constante d’acidité K a de ce couple.
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
* A l’aide d’une éprouvette graduée, on prélève :
- un volume Va de la solution (Sa) d’acide éthanoïque CH3COOH de concentration Ca = 10-1 mol.L-1.
- un volume Vb de la solution (Sb) d’éthanoate de sodium CH3COONa de concentration Cb = 10-1 mol.L-1.
On mélange ces deux volumes dans un bêcher.
Le mélange M ainsi obtenu a un volume V = Va + Vb.
* A l’aide d’un pH-mètre, on détermine le pH du mélange M.
* On répète l’opération pour différents mélanges M de même volume V
mais en faisant varier chaque fois Va et Vb suivant le tableau suivant :
Va (cm3) de CH3COOH 80 70 60 50 40 30 20 pH
Vb (cm3) de CH3COONa 20 30 40 50 60 70 80
III / Exploitation :
V CH 3 COO
1 ) Montrer que : x b
0
.
Va CH 3 COOH
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
I / Objectifs :
Pour une solution aqueuse d’acide faible :
1 1
* Vérifier expérimentalement la loi : pH = pKa - logC .
2 2
* Déterminer expérimentalement le domaine de validité de l’expression du pH.
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
On dispose d’une solution aqueuse ( S0 ) d’acide éthanoïque CH3COOH de concentration C0 = 10-1 mol.L-1.
* A un volume V0 de la solution ( S0 ), on ajoute un volume Ve d’eau pure.
V0
On obtient une solution (S) de concentration C C0 . .
V0 Ve
C V Ve
Remarque : C 0 avec n 0
n V0
* A l’aide d’un pH-mètre, on détermine le pH de la solution (S). pH
* Par dilutions successives, on fait varier n et on mesure chaque fois
le pH de la solution obtenue.
III / Exploitation :
1 1
10) Etablir l’expression : pH pK a log C .
2 2
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
20) En identifiant terme à terme l’expression théorique du pH à l’équation établie expérimentalement, déduire
la valeur expérimentale de pK a du couple CH 3COOH CH 3COO .
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
I / Objectifs :
Pour une solution aqueuse de base faible :
1 1 1
* Vérifier expérimentalement la loi : pH = pKe + pKa + logC .
2 2 2
* Déterminer expérimentalement le domaine de validité de l’expression du pH.
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
On dispose d’une solution aqueuse ( S0 ) d’ammoniac NH3 de concentration C0 = 10-1 mol.L-1.
* A un volume V0 de la solution ( S0 ), on ajoute un volume Ve d’eau pure.
V0
On obtient une solution (S) de concentration C C0 . .
V0 Ve
C V Ve
Remarque : C 0 avec n 0
n V0
* A l’aide d’un pH-mètre, on détermine le pH de la solution (S). pH
* Par dilutions successives, on fait varier n et on mesure chaque fois
le pH de la solution obtenue.
III / Exploitation :
1 1 1
10) Etablir l’expression : pH pK e pK a log C .
2 2 2
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
20) En identifiant terme à terme l’expression théorique du pH à l’équation établie expérimentalement, déduire
la valeur expérimentale de pK a du couple NH 4 NH 3 .
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
* Prélever, à l’aide d’une pipette munie d’une propipette, un
volume Va = 10 mL d’une solution d’acide chlorhydrique
HCl de concentration Ca = 10-2 mol.L-1, qu’on versera dans
un bêcher.
* Ajouter quelques gouttes de Bleu de bromothymol (BBT).
* On ajoute progressivement, à l’aide d’une burette graduée,
un volume Vb d’une solution d’hydroxyde de sodium NaOH
de concentration Cb = 10-2 mol.L-1 et on mesure chaque fois,
après agitation, la valeur du pH à l’aide d’un pH-mètre.
pH
20) Résultats expérimentaux :
a - Compléter le tableau de mesures suivant :
Vb (mL) 0 2 4 6 8 9 9,5 10 10,5 11 12 14 16 18 20
pH
* Conséquence :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
III / Exploitation :
10) Réaction de dosage :
La réaction chimique, au cours du dosage, est :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
20) L’équivalence :
L’état d’équivalence est atteint lorsque : n H 3O n OH
capable d'être libérées ajoutées
Application :
Le point d’équivalence E est le point de coordonnées VbE ..........., pH E ......... .
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
* Prélever, à l’aide d’une pipette munie d’une propipette, un
volume Va = 10 mL d’une solution d’acide chlorhydrique
HCl de concentration Ca = 10-2 mol.L-1, qu’on versera dans
un bêcher.
* Ajouter quelques gouttes de phénol phtaléine ( ).
* On ajoute progressivement, à l’aide d’une burette graduée,
un volume Vb d’une solution d’hydroxyde de sodium NaOH
de concentration Cb = 10-2 mol.L-1 et on mesure chaque fois,
après agitation, la valeur du pH à l’aide d’un pH-mètre.
pH
20) Résultats expérimentaux :
a - Compléter le tableau de mesures suivant :
Vb (mL) 0 2 4 6 8 9 9,5 10 10,5 11 12 14 16 18 20
pH
III / Exploitation :
10) Réaction de dosage :
La réaction chimique, au cours du dosage, est :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
20) L’équivalence :
L’état d’équivalence est atteint lorsque : n H 3O n OH
capable d'être libérées ajoutées
Application :
Le point d’équivalence E est le point de coordonnées VbE ........, pH E ......... .
2/4 Mustapha Ayed
d - Faire le bilan des molarités à l’équivalence :
Les entités chimiques présentes en solution aqueuse sont :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
donc : E 1 VbE 1 .........., pH 1 ............ .
2
E
2 2
Remarque : ………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
3/4 Mustapha Ayed
c - Caractériser la solution obtenue à la demi-équivalence :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
Conséquence : pour le couple acide-base CH 3COOH CH 3COO , pK a …….
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
* Prélever, à l’aide d’une pipette munie d’une propipette, un
volume Vb = 10 mL d’une solution d’ammoniac NH3 de
concentration Cb =10-2 mol.L-1, qu’on versera dans un bêcher.
* Ajouter quelques gouttes de rouge de méthyle.
* On ajoute progressivement, à l’aide d’une burette graduée,
un volume Va d’une solution de chlorure d’hydrogène HCl
de concentration Ca = 10-2 mol.L-1 et on mesure chaque fois,
après agitation, la valeur du pH à l’aide d’un pH-mètre.
pH
20) Résultats expérimentaux :
a - Compléter le tableau de mesures suivant :
Va (mL) 0 2 4 6 8 9 9,5 10 10,5 11 12 14 16 18 20
pH
III / Exploitation :
10) Réaction de dosage :
La réaction chimique, au cours du dosage, est :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
20) L’équivalence :
L’état d’équivalence est atteint lorsque : n OH n H 3O
capable d'être libérées ajoutées
Application :
Le point d’équivalence E est le point de coordonnées VaE ..........., pH E ......... .
2/4 Mustapha Ayed
d - Faire le bilan des molarités à l’équivalence :
Les entités chimiques présentes en solution aqueuse sont :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
donc : E 1 VaE 1 .........., pH 1 ........... .
2
E
2 2
Remarque : ………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
3/4 Mustapha Ayed
c - Caractériser la solution obtenue à la demi-équivalence :
…………………………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………………………...
Conséquence : pour le couple acide-base NH 4 NH 3 , pK a …….
VARIATION DE LA F É M
D’UNE PILE DU TYPE DANIELL
EN FONCTION DES CONCENTRATIONS
I / Objectifs :
* Réaliser la pile Daniell symbolisée par :
(gauche) Zn Zn 2 Cu 2 Cu (droite)
0
Zn 2+
* Vérifier expérimentalement la loi : E = E - 0, 03 log
Cu 2+
* Déterminer expérimentalement la valeur de la f é m standard E0 de cette pile.
II / Expérimentation :
10) Mode opératoire :
* On réalise la pile Daniell suivante :
- Une lame de zinc Zn plongeant dans une solution de sulfate de zinc ZnSO4.
- Une lame de cuivre Cu plongeant dans une solution de sulfate de cuivre CuSO4.
- Les deux compartiments de la pile sont reliés par un pont électrolytique de KCl.
Zn 2
Pile n 0 Zn mol.L
2 1
Cu mol.L
2 1
log E (mV)
Cu 2
1 0,01 1 -2
2 0,01 0,1 -1
3 0,1 0,1 0
4 0,1 0,01 1
5 1 0,01 2
III / Exploitation :
10) Donner l’expression de la loi de Nernst appliquée à la pile considérée :
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
20) En identifiant terme à terme l’expression théorique de E à l’équation établie expérimentalement, déduire
la valeur expérimentale de E0 à la température donnée :
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………….
2/2 Mustapha Ayed