Université A.

MIRA - Béjaïa Année 2023/2024

Faculté de Médecine
Module : Chimie Générale, 1ère année

Corrigé de la Série de TD n°6

Solution exercice 1

1) 2 A(g) + 4 B(g) 3 C(g) + D(g)

a t=0 5 6 1 2
teq 5-2x 6-4x 1+3x 2+x
teq 3 2 4 3
3
[𝐶]3 [𝐷] (4⁄2) (3⁄2)
1) 𝐾𝑐 = =  Kc = 5,34
[𝐴]2 [𝐵]4 (3⁄2)2(2⁄2)4

𝑝𝑐 3 𝑝𝐷
𝐾𝑝 = 𝑝𝐴 2 𝑝𝐵 4
avec p = C.RT  Kp = Kc (RT)∆n, ∆𝑛 = 3 + 1 − 2 − 4 = −2

Kp = 5,34 (0,082.298)-2  Kp = 8,94.10-3

2) Kp diminue  l’équilibre s’est déplacé dans le sens 2 qui est endothermique  la
température augmente.

Solution exercice 2
A(g) 2 B(g) nt
1) t=0 0,8 0 0,8
teq 0,8-0,8α 2x0,8α 0,8 (1+α)
0,8-0,8α = 0,28 α = 0,65
𝑛𝐴 0,28 𝑛𝐵 1,04
2) 𝑝𝐴 = × 𝑃𝑇 = × 0,75 = 0,159 𝑎𝑡𝑚, 𝑝𝐵 = × 𝑃𝑇 = × 0,75 = 0,59 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡 1,32 𝑛𝑡 1,32

𝑝𝐵2 (0,59)2
𝐾𝑝 = = = 2,189
𝑝𝐴 0,159
2
𝑝𝐵 4𝛼′2
3) 𝐾𝑝 = = 𝑃𝑇 , Kp = 2,189 et PT= 1,6 atm
𝑝𝐴 1−𝛼′2
 α’= 0,5
α’< α car quand la pression augmente l’équilibre va se déplacer dans le sens ou n (nombre
de mole) diminue.
Solution exercice 3
4 HCl(g) + O2(g) 2Cl2(g) + 2 H2O(l)
1)
2
𝑝𝐶𝑙 2
𝐾𝑝 = 4
𝑝𝑂2 × 𝑝𝐻𝑐𝑙
2)
a) 4 HCl(g) + O2(g) 2Cl2(g) + 2 H2O(g)
𝑝𝐻2 2𝑂 2
× 𝑝𝐶𝑙
𝐾′𝑝 = 4
2
𝑝𝑂2× 𝑝𝐻𝑐𝑙
b) 4 HCl(g) + O2(g) 2Cl2(g) + 2 H2O(g) nt

t= 0 2 3 0 0 5
teq 3-4x
2-x 2x 2x 5-x
2𝑥 𝑛𝐶𝑙2
𝑝𝐶𝑙2 = 𝑋𝐶𝑙2 × 𝑃𝑇 = 𝑃 , 𝑋𝐶𝑙2 (à 𝑙 ′ équilibre) =
5−𝑥 𝑇 𝑛𝑡
c) Calcul de la pression totale (PT)

𝑝𝐻2 2𝑂 × 𝑝𝐶𝑙
2
(𝑋𝐻2 𝑂 . 𝑃𝑇 )2 (𝑋𝐶𝑙2 . 𝑃𝑇 )2
𝐾′𝑝 = 4
2
=
𝑝𝑂2× 𝑝𝐻𝑐𝑙 (𝑋𝑂2 . 𝑃𝑇 )(𝑋𝐻𝐶𝑙 . 𝑃𝑇 )2

2 2 2𝑥 2𝑥
(𝑋𝐻2𝑂 . 𝑃𝑇 ) (𝑋𝐶𝑙2 . 𝑃𝑇 ) ( 𝑃𝑇 )2 ( 𝑃𝑇 )2 (2𝑥)4 (5 − 𝑥) 1
𝐾′𝑝 = = 5 − 𝑥 5 − 𝑥 =
(𝑋𝑂2 . 𝑃𝑇 )(𝑋𝐻𝐶𝑙 . 𝑃𝑇 )2 2−𝑥 3 − 4𝑥 (3 − 4𝑥)4 (2 − 𝑥) 𝑃𝑇
( 𝑃 )( 𝑃 )4
5−𝑥 𝑇 5−𝑥 𝑇

d’où :
(2𝑥)4 (5−𝑥) (2.0,47)4 (5−0,47)
𝑃𝑇 = (3−4𝑥)4 (2−𝑥)𝐾′𝑝
= (3−4.0,47)4 (2−0,47)
𝑃𝑇 = 5,25 𝑎𝑡𝑚
d) Pour augmenter la production de Cl2, il faut augmenter la PT (sens de diminution du nombre de
moles gazeuses)

Solution exercice 4

1) FeCl2(s) Fe2+(aq) + 2Cl-(aq)

2 −
𝑎 𝐹𝑒2+ . 𝑎𝐶𝑙 2
2) 𝑄 = , 𝑎𝐹𝑒𝐶𝑙2 = 1 (𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑒)  𝑄 = 𝑎𝐹𝑒 2+. 𝑎𝐶𝑙 −
𝑎𝐹𝑒𝐶𝑙2

𝑄 = [𝐹𝑒 2+ ]0 . [𝐶𝑙 − ]20 = (3.10−5 ). (2 ×3.10−5 ) = 1,08. 10−13

−12
3) 𝐾𝑠 = 10 > 𝑄 la réaction évolue dans le sens direct (1).

Solution exercice 5

1) Al2(SO4)3(s) 2Al3+(aq) + 3 SO42-(aq)

2 3
𝑎𝐴𝑙 3+ .𝑎𝑆𝑂4 2−
2) 𝐾𝑠 = , 𝑎𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3 = 1  𝐾𝑠 = [𝐴𝑙 3+]2. [𝑆𝑂42− ]3
𝑎𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3

3) Al2(SO4)3(s) 2Al3+(aq) + 3 SO42-(aq)

At=0 n0 0 0
teq 0 2s 3s
𝐾𝑠 = (2𝑠)2 . (3𝑠)3 = 108𝑠 5
 4) Ks= 3,46.10-2  𝑠 = 0.2 𝑚𝑜𝑙/𝐿
5) 𝐾𝑠 : Ne varie qu’avec la température.
6)
Solution exercice 6
La dissolution de CaSO4 peut s’écrire : CaSO4 Ca2+ + SO42-
1) Dans l’eau pure : 𝐾𝑠 = [𝐶𝑎2+ ]. [𝑆𝑂4 2− ] = 𝑠 2 (𝑠 = [𝐶𝑎2+ ] = [𝑆𝑂4 2− ]) par suite :
𝑠 = √𝐾𝑠 = 5. 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙.
2) Dans une solution de Na2SO4 à 0,1 mol/l, c'est-à-dire dans une solution qui contient
initialement C = [𝑆𝑂4 2− ] = 0,1 mol/l, on obtient encore : 𝐾𝑠 = [𝐶𝑎2+ ]. [𝑆𝑂4 2− ] avec
𝑠′ = [𝐶𝑎2+ ] mais ici : [𝑆𝑂4 2− ] = 𝑠 ′ + 𝐶 et donc 𝐾𝑠 = 𝑠 ′ . (𝑠 ′ + 𝐶)
La solubilité diminue en présence d’un ion commun (principe de Le Chatelier)
donc 𝑠′< 𝑠<< C et donc : 𝐾𝑠 ≈ 𝑠 ′ . 𝐶 c'est-à-dire :
𝐾
𝑠 ′ = 𝐶𝑠 = 2,5. 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑙.
3) Dans une solution de CaCl2 à 0,1 mol/l, c'est-à-dire dans une solution qui contient
initialement C = [𝐶𝑎2+ ] = 0,1 mol/l. on obtient encore : 𝐾𝑠 = [𝐶𝑎2+ ]. [𝑆𝑂4 2− ] avec
𝑠 ′′ = [𝐶𝑎2+ ] + 𝐶 et 𝑠 ′′ = [𝑆𝑂4 2− ] et donc 𝐾𝑠 = (𝑠 ′′ + 𝐶 ). 𝑠 ′′ .
La solubilité diminue en présence d’un ion commun (principe de Le Chatelier)
donc 𝑠′′< 𝑠<< C et donc : 𝐾𝑠 ≈ (𝑠′′ . 𝐶) c'est-à-dire :
𝐾
𝑠 ′′ = 𝐶𝑠 = 2,5. 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑙.
4) Dans une solution de Na2SO4 à 0,01 mol/l, qui contient initialement 𝐶′ = [𝑆𝑂4 2− ] = 0,01
mol/l, on obtient encore : 𝐾𝑠 = [𝐶𝑎2+ ]. [𝑆𝑂4 2− ] avec
𝑠′′′ = [𝐶𝑎2+ ] mais ici : [𝑆𝑂4 2− ] = 𝑠 ′′′ + 𝐶′ et donc 𝐾𝑠 = 𝑠 ′′′ . (𝑠 ′′′ + 𝐶′)
Or d’âpres le deuxième calcul avec C > 𝐶′, ceci donne 𝑠′< 𝑠′′′< 𝑠, et on ne peut pas
forcement négliger 𝑠′′′ devant 𝐶′. La résolution de l’équation du second degré donne (la
1
solution positive) : 𝑠 ′′′ = 2 √𝑐 ′ 2 + 4𝐾𝑠 − 𝑐 ′ = 2,1. 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙