Filière SVI Parcours Biologie et Santé
Semestre 5 (S5)
Module de Biologie Humaine - M 20 -
Élément : Hématologie - Immunologie
Pr. Youssef BAKRI
Cours
d’Immunologie
1ère & 2ème
Séances
2012-2013
Laboratoire de Biochimie - Immunologie Faculté des Sciences
Département de Biologie Université Mohammed V-Agdal
Introduction à l’Immunologie
Définitions et caractéristiques du SI
Évolution du système immunitaire
Vue d’ensemble du système immunitaire
Constituants du système immunitaire
. Organes lymphoïdes primaires et secondaires
. Cellules du système immunitaire
. Molécules et médiateurs de la réponse immune
De l’immunité naturelle à l’immunité spécifique
Immunité innée
Immunité non spécifique (INS)
Protection physique, chimique et écologique
- Protection mécanique: Barrières cutanéo-muqueuses
- Protection chimique
- Protection écologique
Mécanismes de défenses cellulaires et humoraux
- Effecteurs cellulaires non spécifiques
. Neutrophiles et éosinophiles
. Monocytes/Macrophages
. Cellules NK « natural Killer »
- Facteurs plasmatiques de l’INS
. Cytokines et Interférons
. Le Complément
. Autres Médiateurs de l’inflammation
Mise en jeu de la réponse innée
- Récepteurs de reconnaissance des pathogènes (PRR)
- Réaction inflammatoire: Chimiotactisme, Phagocytose et
bactéricidie
Définitions
Immunologie vient du latin immunitas qui désignait l'exemption de charges
accordée aux sénateurs romains.
En Biologie le terme immunité se réfère avant tout à la résistance à un
pathogène générateur de maladie.
L’immunité est l'ensemble des mécanismes biologiques permettant à un
organisme pluricellulaire d’assurer son intégrité en reconnaissant et
tolérant ce qui lui appartient (le soi) et d’éliminer les substances
étrangères (le non soi) auxquelles il est exposé (infection, greffe,
allergène, etc...), mais aussi ses propres constituants altérés
(vieillissement, stress, transformation maligne …) (le soi modifié).
L'immunité met en jeu deux processus majeurs:
i- l’immunité innée (immunité non spécifique) , d'action immédiate, qui fait
intervenir des cellules responsables de la phagocytose,
ii- l’immunité adaptative (immunité spécifique), qui dépend de la
reconnaissance spécifique de la substance étrangère, qui sera neutralisé et
détruite.
Caractéristiques du système immunitaire
1- La reconnaissance du soi et du non-soi: capacité du système immunitaire
de faire la distinction entre les molécules de l’organisme lui-même (le soi) et les
tolérer et les molécules étrangères (le non –soi) et les éliminer.
2- La diversité : capacité du système immunitaire de combattre des millions
de types d’agresseurs en reconnaissant chacun à ses marqueurs antigéniques.
3- La spécificité : capacité du système immunitaire de reconnaître et
d’éliminer certains agents pathogènes ou molécules étrangères appelées
antigènes. Chaque antigène possède une structure moléculaire unique qui
déclenche la production de cellules ou anticorps spécifiques dirigés contre lui.
4- La mémoire : capacité du système immunitaire de se souvenir des antigènes
qu’il a rencontrés et d’y réagir promptement et efficacement lors d’expositions
ultérieures.
Evolution du SI : des invertebrés aux vertebrés
- Le développement du SI des vertébrés supérieurs a été induit essentiellement par les
micro-organismes.
- Chez les invertébrés existe : la phagocytes et certaines cascades protéolytiques , des
défensines préexistantes ou induits à l'introduction d'un micro-organisme.
- Ces agents antimicrobiens ne présentent aucune variabilité entre les individus
- Chez les mammifères, ces agents invariants se sont maintenus , ex : les défensines et la
BPI, bactericidal/permeability increasing protein, des granules primaires des
polynucléraires neutrophiles ou la granulysine des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et des
NK .
- Certaines de ces défensines permettent aussi de signaler la présence des
microorganismes au SI pour le développement d’une réponse adaptative.
- Les vertébrés, ont développé une autre stratégie, associant de façon
synergique cette immunité dite innée à l’immunité adaptative, produisant des
cellules spécifiques des antigènes : les lymphocytes.
La réponse immunitaire innée existe chez tous les organismes multicellulaires au
contraire la réponse immunitaire adaptative n'est retrouvée que chez les vertébrés.
Immunité Enzymes
innée Immunité
induites Peptides Rejet
Non Adaptative
par anti- de Cellules
Spécifique (Spécifique)
invasion Phagocytose microbiens Greffes T et B Anticorps
Plantes
Invertébrés
Eponges
Annelides
Arthropodes
Vertébrés
Poissons
cartilagineux
Poissons
Osseux
Amphibiens
Reptiles
Oiseaux
Mammifères
Constituants du SI
Molécules et médiateurs Cellules Organes lymphoïdes
Récepteurs membranaires Lymphocytes T, B, NK Centraux Périphériques
Cellules Présentatrices
Encapsulés :
d’Ag : Moelle
CMH Rate, Ganglions
Monocytes/macrophages, osseuse
lymphatiques
cellules dendritiques
Anticorps Non
Complément encapsulés :
MALT :
Cytokines BALT:
Granulocytes PNN, PNE,
Médiateurs de Thymus Amygdales,
PNB, Mastocytes
l’inflammation néoformés Végétations ;
et préformés GALT : Plaque
Molécules d’adhésion de Peyers,
Appendice
I
Le Thymus
Le thymus est formé de lobules dont
chacun possède un cortex et une
medulla. Ils sont séparés par une septa.
Les corps de Hassal sont formés de
cellules epithelioreticulaires.
Le ganglion lymphatique
Follicule Cortex
lymphoïde
primaire Cordons
médullaires
Lymphatique
Sinus
afférent
médulaire
Zone paracorticale artère
(cellules T) veine
Follicule lymphïde Lymphatique
secondaire efférent
(cellules B)
Sinus
Centre marginal
germinatif
Rate (Endoscopie)
La rate
Surface gastrique Rate (MO x 50)
Surface rénale
Hile
Artère splénique
Veine splénique
Capsule
Trabécule Follicule
Sinus primaire
vasculaire
Zone
marginale Pulpe blanche
Gaine
lymphatique
périphérique
Pulpe rouge Centre germinal
Veine
Artère splénique
splénique
MALT
BALT
GALT
Cellules du système immunitaire
Lymphocyte B Plasmocyte
(LB)
Immunité
adaptative
Lymphocyte T LTH LT activé
LTC
(LT)
Natural killer
(NK)
Granulocytes
( Leukocytes Mastocyte
Polymorphonucléaires (tissus)
PMN) Neutrophile Eosinophile Bosophile
Cellule dendritique
Immunité DC
Monocyte
Innée (sang)
(sang/tissus)
Macrophage (MΦ)
(tissus)
Erythrocytes
(Globules rouges) Plaquettes
Phagocytose
Phagocytose
Bactéricidie
Destruction
des
parasites
recouverts
d’anticorps
Libération
Histamine
(Allergie)
Libération
Histamine
(Allergie)
Molécules et médiateurs
Les molécules d’adhésion
Le complément
Le facteur soluble le plus important du système
Voie classique
Voie des lectines
Voie alterne
La molécule effectrice la plus importante du système
Les cytokines sont des substances solubles de communication,
Les cytokines synthétisées par les cellules du système immunitaire ou par
d'autres cellules et/ou tissus, agissant à distance sur d'autres
cellules pour en réguler l'activité et la fonction.
De l’immunité naturelle à l’immunité adaptative
Protéine Antigènes
virus bactérie parasite champignon
étrangère
première ligne
d’ATTAQUE
Réponse précoce
Défense immune innée
non spécifique
PMN Protéines du
Φ
MΦ NK
Neutrophiles Complément
Eosinophiles
Deuxième ligne
d’ATTAQUE
Tardive
Défense immune
LTC
acquise spécifique
Plasmocytes Lymphocytes T
Cellules présentatrices
Et anticorps cytotoxiques
d’Antigène
Effecteurs
La réponse à une infection regroupent trois phases
Immunité innée, réponse précoce inductible et immunité adaptée.
Ces trois phases peuvent mener chacune à la suppression du pathogène
Reconnaissance
Immunité par effecteurs Suppression
innée Préformés de
(immédiate Infection Non spécifiques l’agent
: 0-4hrs) pathogène
Réponse précoce Reconnaissance, Suppression
Infection Recrutement
induite Activation des de
des cellules cellules
(4-96hrs) effectrices l’agent
effectrices pathogène
Expansion
Réponse immune Transport de Reconnaissance clonale Suppression
adaptée Infection l’antigène par des et de
(tardive : > 96hrs) aux organes cellules T ou B différenciation l’agent
Lymphoïdes naïves en cellules pathogène
effectrices
